Technologia ustalenia ojcostwa
DNA – zapis materiału genetycznego w postaci nukleotydów koduje około 400 000 białek. Oprócz nich, w DNA zapisane są również informacje o naszym pochodzeniu, zatem można na jego podstawie potwierdzić (lub wykluczyć) pokrewieństwo między członkami rodziny, w tym ojcostwo. O technologii ustalenia ojcostwa opowiada ekspert genetyki sądowej, dr Jakub Czarny z Instytutu Genetyki Sądowej.
Multipleksowe testy diagnostyczne w formacie...
Konserwanty w kosmetykach – czy są nam potrzebne...
Sprawdź, co się działo na Beauty Innovations 2018
O biotechnologii, moście innowacji między Polską a...
Genomtec wyznacza kierunki w tzw. smart rolnictwie...
Nagroda Europejskiego Wynalazcy 2018: Internauci...
Nie każdy chory po przeszczepieniu szpiku...
Jakie są największe problemy laboratoriów...
"Destination: Mars" zachęca dzieci do odkrywania...
Prof. Zbigniew Brzózka opowiada o platformie...
Prezentacja pomieszczenia clean room, cz. 2...
Praktyczne aspekty pracy w clean room, cz. 1...
Nanoimager: nowa era w dziedzinie mikroskopii...
Bio-Tech Vlog #18 - marihuana na giełdzie...
Jak powstają leki? – wyjaśnia dr Krzysztof Brzózka...
Jeden doktorat z chemii, biologii i nauk...
Prof. nadzw. dr hab. n. med. Zbigniew Żuber...
Nowa terapia komórkami macierzystymi wchodzi w...
Biospołeczność "po łódzku"! Eksperci podsumowują V...
Biotechnologia na salonach cz. 3 – relacja z...
Targi HPCI i CosmeticBusiness znowu razem! – głos...
Przyszłość nanomateriałów w kosmetykach
Pracownia Indywidualnych Implantów Medycznych...
OncoArendi Therapeutics na radzie globalnych...
Mabion S.A. na ostatniej prostej do zakończenia...
24 czerwca br. zakończyła się IX Międzynarodowa...
Celon Pharma rozpoczyna proces rozbudowy swojego...
Polpharma Biologics jako pierwsza w Polsce połączy...
Druga edycja targów CosmeticBusiness Poland przed...
Tym żyje Branża - projekt ustawy o produktach...
Rozporządzenie REACH – 31 maja mija termin...
Czy sztuczna macica jest szansą dla wcześniaków?
BioForum 2017 otwarte na studentów!
„Endotheliocentryczne” spojrzenie na rozwój chorób...
Poszukiwany, poszukiwana - rekrutacja w branży...
Przeczytaj i zobacz, jak było w tym roku na...
[VIDEO] W pułapce średniego rozwoju - jak...
Videorelacja z Konferencji JCI
Provital Group - zawsze o krok przed trendami w...
PCC Exol - największy w Polsce producent...
Ważne decyzje Kongresu Biogospodarki
Aston Chemicals – dystrybutor surowców...
CosmeticBusiness i HPCI łączą siły w Warszawie!
Wirus Zika w Polsce – Anders Widell ostrzega!
Wszędzie dobrze, ale w Wilnie (?!) najlepiej…
Jak aplikować na stanowiska w firmach...
Pół świnia-pół człowiek czy mała świnka z ludzkim...
Wyniki „Master of Innovation” - konkursu na...
Niepłodność plagą zdrowotną XXI wieku
Koniec z teorią nad komercjalizacją bada...
"Adoptuj życie" zanim się narodzi
Bioforum wróciło tam, gdzie jego miejsce!
FameLab czy ShameLab?
Dla Salonu + Biotechnologia.pl = klip z Beauty...
Konserwanty wielofunkcyjne jako jedno z rozwiąza...
Szkodliwe dla środowiska mikrogranulki w...
Wstydliwe badanie ratujące życie
Rusza konkurs Prix Galien Polska 2016!
Chikungunya- tajemniczy wirus, o którym wiemy...
Quo vadis młody biotechnologu?
Zakażenia HIV i HCV wśród użytkowników narkotyków
Zewnątrzkomórkowe RNA w progresji i diagnostyce...
Rzadkie typy wirusowego zapalenia wątroby
Nowe technologie w diagnostyce WZW C
iLiver- aplikacja dla Twojej wątroby
Centrum Diagnostyki i Terapii Onkologicznej w...
HCV - podstępny zabójca
ADHD – objawy, leczenie i postępowanie
Innowacyjny biobiznes bez kompleksów
Contract Research Organizations i ich słowacki...
Biosaxony Biotechnology
Polscy biotechnolodzy poszukują możliwości w...
Lecz się odpowiedzialnie
Krótko lecz na temat w konkursie 3MT®
Biotechnologu, chroń swoje wynalazki!
Boost Biotech Polska
Wyhoduj sobie spirulinę
Balon żołądkowy zatwierdzony w terapii otyłości
Pierwszy lek 3D zatwierdzony!
Czym jest biochirurgia?
Branża "life science" rozwija się szybciej ni...
Rozwiń skrzydła w Chinach!
Laboratorium Pomorskiego Parku...
Nervoplastica
Pięta Achillesowa wirusa Ebola?
Proces projektowania i wprowadzania nowych leków...
Nowa era dla sterylizacji w laboratorium
Wibrujące pióro ARC stworzone dla chorych na...
Pierwszy generyczny lek na SM zatwierdzony przez...
Superimplant pomoże przejrzeć na oczy
Chromatografia, czyli cuda w laboratorium
Sukces polskiej medycyny nuklearnej
Suplementacja wapnia zdecydowanie nie dla każdego
Wrocław, maj i święto sektora life science
Niski poziom witaminy D może sprzyjać cukrzycy...
Czas na lab! Eurolab!
Probiotyki mogą szkodzić?
Zioła dobre na chorobę duszy
Skóra, rana i hemostaza, czyli do wesela się zagoi
Alergiku! Czy steryd wziewny to samo zło?
Zakochaj się w... buraku ćwikłowym
Czy inteligentna kapsułka zastąpi zastrzyk?
Gdy ból nie ma końca…
BiotechTV: Popularyzacja nauki w Polsce
Noc Biologów, czyli mali i duzi ruszają po wiedzę
BiotechTV: Patent czy sprzedaż własności...
Diagnostyka molekularna
Epigenetyka w pigułce
Prokariotyczny system toksyna-antytoksyna
Biotransformacja w teorii i praktyce
Dlaczego Polacy się nie chwalą?
Lecytyna na kłopoty z pamięcią
Angiogeneza i nowotworzenie
Modele zwierzęce chorób neurodegeneracyjnych
Jak bardzo rośliny mogą być plastyczne?
Potencjał drzemiący w algach
Biokataliza to biotechnologia w czystej formie
EduLab, miejsce dla fanów doświadczeń chemicznych
Bioinformatyka i jej perspektywy
Nadzieja dla chorych na Alzheimera
Nukleolina i jej rola w nowotworzeniu
Medycyna regeneracyjna
Nieśmiertelność, skóra i teoria telomerowa – co je...
Krystalografia według prof. Ady E. Yonath
Sposób na zdrowe jaja i kurze mięso
Cholesterol nie taki zły jak go malują
Alternatywa dla antybiotyków?
Jak powinien wyglądać transfer technologii?
Lek Lyrica – blockbuster z polskim wkładem
Anaplazja, aplazja i metaplazja – plastyczno...
Przyszłość Polski zależy od kreatywności Polaków...
O aparaturze do wieloparametrycznej analizy...
HPCI 2014 w pigułce
mgr Leszek Pryszcz o mykologii i bioinformatyce
Ryzykowne inwestycje
Ojciec chrzestny klonowania – Noblista sir John...
Ciemna strona długiego życia
MERCK kupi SIGMĘ-ALDRICH. Wielki deal na globalnym...
Medycyna sądowa od podszewki – rozmowa z dr...
"Zrezygnowanie z GMO byłoby cofnięciem si...
Zatrudnienie w Polsce – rozmowa z Iwoną Szulc...
Diagnozowanie chorób na podstawie analizy oddechu
Dlaczego warto inwestować w sektor Life Science?
Znaczenie rybosomów w terapii antybakteryjnej
Rozpoczęcie Kongresu BIO 2014
Anielskie wsparcie dla biznesu
Wady i zalety notowania na NewConnect w pigułce
Polpharma – nowoczesne laboratoria
GMO oczami blogera – rozmowa z dr. Wojciechem...
Nowości w polskich produktach weterynaryjnych
Postęp rodzi w nas potrzebę zmian – rozmowa z...
Polski innowacyjny lek na łuszczycę nagrodzony
Renaturacja białek rekombinowanych? Polscy...
Aż podskoczy ciśnienie!
Jak zmieni się Dolina Krzemowa?
Bioemprenedor XXI – szansą dla biotechnologicznego...
Modele anatomiczne drukowane za pomocą drukarki 3D...
Jak ugryźć raka
Jak możemy wykorzystać wiedzę o angiogenezie w...
Polpharma rozpocznie produkcję leków biopodobnych...
Innowacyjne start-upy czynnikiem przyciągającym...
Steven Burrill: Inwestować czy nie inwestować?
Już jutro BioForum!
Epidemiologia chorób zakaźnych w krajach...
Kilka słów o lobby antyszczepionkowym
Czym jest epidemiologia?
Problemy z edukacją w Antiviral Baltic Network...
Za 5 lat biotechnologiczny Google?
Porównania międzylaboratoryjne, w czym problem...
Jak przygotować się do akredytacji PCA?
Probiotyki w alergii – nowatorski projekt...
Jak zmieniają się wymagania rynku wobec pipet?
Jak można unowocześniać pipety?
Jak skutecznie zarządzać informacją laboratoryjn...
TV.Biotechnologia.pl – Urszula Potęga o Targach...
Materiał genetyczny dziecka pochodzi po połowie od matki i od ojca. Korzystając z założenia rzymskiego, że „matka jest zawsze pewna” oraz, że rodzice nie są ze sobą spokrewnieni można z pewnością wynosząca 100% wykluczyć lub prawie 99% potwierdzić ojcostwo. „Ustalenie ojcostwa polega generalnie na porównaniu profili genetycznych domniemanego ojca i dziecka, bądź matki domniemanego ojca i dziecka oznaczonych w zakresie polimorficznych zmiennych markerów genetycznych. Obecnie znanych jest bardzo wiele markerów polimorficznych, natomiast dla potrzeb ustalania ojcostwa i identyfikacji osobniczej wykorzystywane są przede wszystkim markery typu mikrosatelitarnego charakteryzujące się wielokrotnymi powtórzeniami krótkiego motywu sekwencji. Dla potrzeb identyfikacji najlepsze okazują się mające motyw powtarzający się o długości około 4 nukleotydów, gdyż są one dosyć stabilne.” – mówi dr Jakub Czarny. Organizacja naszego materiału genetycznego ogranicza skutecznie ilość markerów, które można by wykorzystać w technikach ustalających ojcostwo, ponieważ by ustalić pokrewieństwo wykorzystuje się niezależne markery. Dotychczas istnieje zestaw około 20-30 markerów polimorficznych, których polimorfizmy są znane, potwierdzone i wykonane są do nich odpowiednie wzorce by z nich korzystać podczas testów ustalających ojcostwo.
„Po oznaczeniu profili, z zachowaniem odpowiedniego reżimu laboratoryjnego, profile genetyczne poddawane są porównaniu z uwzględnieniem prawa Mendla. Przyjmujemy że dziecko dziedziczy od matki połowę cech i połowę od ojca. Jeżeli mówimy o ustaleniu ojcostwa, w przypadku dziecka którego macierzyństwo jest pewne stosuje się procedurę ułatwiającą ustalenie takiego ojcostwa, sprowadzone tylko do badań ustalenia – potwierdzenia czy wykluczenia tego ojcostwa. Potwierdzając najpierw założenie, iż matka jest biologiczną matka dziecka, możemy w profilu genetycznym dziecka stwierdzić które allele/cechy pochodzą od matki, drugi allel/cecha pochodzi od ojca. W takiej analizie należy jedynie stwierdzić czy domniemany ojciec w swoim kodzie genetycznym posiada cechy występujące również u dziecka.” podkreśla dr Czarny. Należy jednak pamiętać, że samo stwierdzenie zgodności profili nie jest jednoznacznym wynikiem potwierdzenia ojcostwa, ponieważ określone mikrosatelity i ich wariancje występują naturalnie w populacji. By uwzględnić również to zjawisko wprowadza się obliczenia statystyczne i wartość, tzw. współczynnik ‘’paternity index”, czyli oblicza się tzw. szansę ojcostwa. Ten matematyczny parametr określa stosunek prawdopodobieństwa dwóch hipotez, jednej potwierdzającej ojcostwo jednego, konkretnego mężczyzny i drugiej, mówiącej, że ojcem dziecka jest inny mężczyzna z populacji. W wyniku już matematycznych obliczeń uzyskuje się wartość parametru, który mówi ile razy bardziej prawdopodobne jest, że konkretny, domniemany ojciec dziecka nim rzeczywiście jest, aniżeli ojcem jest jakiś inny mężczyzna z populacji co w potocznym języku przyjęło się jako sformułowanie – prawdopodobieństwo ojcostwa. Jeśli chodzi natomiast o wykluczenie ojcostwa, to przy niezgodności pewnych zestawów markerów mikrosatelit możemy je wykluczyć całkowicie.
Najczęściej badania zgodności wykonuje się na podstawie 15 markerów, natomiast Instytut Genetyki Sądowej prowadzi takie badania na 23 markerach co zapewnia im zdecydowanie wyższą pewność. Szacuje się, że w wypadku dwóch osób i braku matki w badaniu, szansa ojcostwa przy analizie standardowych 15 markerów waha sie pomiędzy kilkoma tysiącami – tzn. jest kilka tysięcy bardziej prawdopodobne, że to była ta osoba do maksymalnie miliona. Rozszerzenie tego zakresu o te 8 markerów powoduje, że wartości te uzyskiwane są na poziomie kilkuset tysięcy do kilku miliardów. By wykluczyć ewentualny błąd człowieka badania są wykonywane w dużej mierze automatycznie, próbki są badane na automatycznych systemach, a w przypadku wykluczenia, badania są powtarzane, tak więc w każdym możliwym momencie weryfikowana jest możliwość wystąpienia błędu człowieka.
A co w przypadku, kiedy ojciec zmarł, a chcemy potwierdzić ojcostwo? Otóż można wykonać takie badanie – najczęściej w sytuacjach spadkowych. Na to pytanie odpowiada dokładnie dr Czarny: „Jest tu wiele możliwości – jeśli sprawa dotyczy chłopców, oni powinni mieć taki sam chromosom Y. Tylko pytanie czy ojcem spadkobiercy jest właściwy mężczyzna. Ale można to zweryfikować badaniem szerszej grupy osób. Czy to np. krewnych ojca w linii męskiej, zatem można badać dziadków. Do tego dochodzą jeszcze badania w przypadku kobiet, badania chromosomu X córki tego samego mężczyzny otrzymują od niego taki sam chromosom X – mogą dostać różne chromosomy X od swoich matek, natomiast jeśli ojciec jest taki sam, powinny mieć taki sam genotyp w zakresie tego drugiego chromosomu X. Wreszcie połączenie tych dwóch badań, czy ustalenie pokrewieństwa w linii żeńskiej na podstawie sekwencji genomu mitochondrialnego DNA. Czasami jeszcze posługujemy się artefaktami jak brzytwy, czy maszynki po goleniu. Jeszcze jest taka ewentualność, że czasami dochodzi do ekshumacji i korzystamy z materiału ekshumowanego.”
Artykuł powstał na podstawie rozmowy z dr Jakubem Czarnym. Dziękujemy za rozmowę i za poświęcony czas.
KOMENTARZE