Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Czy naukowcy potrzebują wiedzy, jak skutecznie prowadzić badania przedkliniczne? Wywiad z d

Czy naukowcy potrzebują wiedzy, jak skutecznie prowadzić badania przedkliniczne? Wywiad z dr. Robertem Dwilińskim, prezesem Fundacji PACTT

Właściwe przeprowadzenie badań przedklinicznych ma ogromny wpływ na powodzenie projektu naukowego w procesie komercjalizacji. Zdarza się jednak, że naukowcy zapominają, jak ważne jest dostosowanie sposobu pracy do obowiązujących na świecie standardów. Lekiem na braki w tej wiedzy ma być uruchomiona niedawno Akademia Efektywnych Badań Przedklinicznych PACTT-Pfizer. W ramach przedsięwzięcia naukowcy dowiedzą się, jak prowadzić badania, by zainteresować nimi biznes i jakie możliwości oferuje im rynek polski i amerykański.

Paulina Skiba, 05.02.2020, Tagi: transfer technologii, komercjalizacja badań, pfizer, badania przedkliniczne, nauka i biznes, uniwersytet warszawski, PACTT-Pfizer, Pactt, Robert Dwiliński

Pfizer z pozytywną opinią od EMA ws. leku konkurencyjnego do MabionCD20

Pfizer z pozytywną opinią od EMA ws. leku konkurencyjnego do MabionCD20

Pfizer podaje, że komitet ds. produktów leczniczych stosowanych u ludzi przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) pozytywnie zaopiniował dopuszczenie do obrotu leku Ruxience (rituximab). To lek biopodobny, w postaci przeciwciała monoklonalnego – produkt konkurencyjny wobec MabionCD20, który spółka Mabion stara się wprowadzić na rynku unijnym.

Paulina Skiba, 04.02.2020, Tagi: komisja europejska, mabion, pfizer, lek biopodobny, mabioncd20, roche, europejska agencja leków, european medicines agency, rutixumab

Ceny leków na globalnych rynkach – drożej w USA, taniej w Chinach

Ceny leków na globalnych rynkach – drożej w USA, taniej w Chinach

Koniec starego roku i początek nowego to okazja nie tylko do podsumowań i podejmowania nowych wyzwań, ale i do podnoszenia cen produktów oraz usług. Konsumenci na świecie dostrzegają zmiany w portfelach nie tylko po zakupach w sklepach spożywczych. Odczuwają je również po wizycie w aptece. Szczególnie głośno o wzrostach cen mówi się w USA, gdzie od początku roku setki produktów leczniczych otrzymało nowe, wyższe ceny…

Paulina Skiba, 20.01.2020, Tagi: leki biopodobne, pfizer, parlament europejski, sanofi, biogen, gsk, ceny leków, pzppf, goodrx, gilead, neos therapeutics, wzrost cen leków

Komercjalizacja prac badawczych – trudna sztuka dla wtajemniczonych?

Chyba każdy naukowiec chciałby, żeby jego – często wieloletnia – praca przyniosła konkretne, mierzalne owoce. Może w postaci nowych, przełomowych rozwiązań, a może w formie patentu, który uda się sprzedać. Problem w tym, że nie każdy wie, jak efekty swoich prac skutecznie komercjalizować? W rezultacie zdarza się, że latami pracuje się nad czymś, co nigdy nie wyjdzie poza ściany laboratorium. Czy tak musi być?

Paulina Skiba, 25.11.2019, Tagi: transfer technologii, komercjalizacja badań, pfizer, badania przedkliniczne, nauka i biznes, badania kliniczne faz wczesnych, wirtualny instytut badawczy, agencja badań medycznych, polski ośrodek rozwoju technologii, PACTT, narodowe centrum badań i rozwoju, Akademia PACTT-Pfizer, science on demand

Rola poszczególnych składników w diecie kobiet ciężarnych i karmiących według zaleceń Międzynarodowej Federacji Ginekologii i Położnictwa (International Federation of Gynecology and Obstetrics)

Powszechnie wiadomo, że właściwe odżywianie jest jednym z kluczowych elementów mających wpływ na nasz stan zdrowia. Odpowiednio zbilansowana dieta warunkuje właściwą podaż składników odżywczych, witamin i minerałów, a tym samym pozwala na zachowanie prawidłowego przebiegu wielu procesów fizjologicznych. Ma to szczególne znaczenie w okresie ciąży i karmienia piersią, kiedy to zapotrzebowanie organizmu na poszczególne składniki odżywcze znacznie się zmienia. Wszelkie niedobory witamin czy składników mineralnych mogą mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży. Dlatego niezwykle ważne jest dostarczenie odpowiedniej ilości składników odżywczych [1].

Czy fuzja Upjohn i Mylan wpłynie na rejestrację leku MabionCD20 w Europie i poruszy GPW?

Spółki Pfizer i Mylan poinformowały w poniedziałek o zamiarze połączenia Upjohn, wydzielonego, nieinnowacyjnego podmiotu z grupy Pfizer, ze spółką Mylan, amerykańskim, czołowym producentem leków generycznych. Już dzień później zespół Mabionu napisał oświadczenie, w którym zapewniał, że zdarzenie to nie ma wpływu na jego codzienną współpracę z Mylan w zakresie rejestracji leku MabionCD20 na rynku europejskim. Przypomnijmy, że Mylan posiada prawa do komercjalizacji MabionCD20 na terenie Europy, podczas gdy Pfizer rozwija konkurencyjną cząsteczkę. W przypadku wystąpienia zmian w tym obszarze Mabion zastrzega, że poinformuje o tym rynek za pośrednictwem oficjalnych kanałów.

Adam Zalewski, 31.07.2019, Tagi: mabion, pfizer, fuzja, giełda, mabioncd20, mylan, upjohn, rituximab

Michał Kurzelewski, Pfizer Polska – jak skutecznie komercjalizować badania?

Z przyjemnością prezentuję kolejny wywiad, który miał miejsce na tegorocznym CEBioForum. Tym razem moim rozmówcą był Michał Kurzelewski, Dyrektor Medyczny Pfizer Polska, z którym poruszyłem temat niełatwych relacji środowisk nauki i biznesu.

Adam Zalewski, 05.06.2019, Tagi: komercjalizacja, cebioforum, pfizer, bio-tech media, nauka i biznes, Michał Kurzelewski

Koniec badań nad lekami na Alzheimera i Parkinsona

Pfizer, największa firma farmaceutyczna na świcie ogłosiła, że wstrzymuje prace badawcze nad lekami na chorobę Alzheimera oraz Parkinsona. Decyzja spowodowana jest brakiem pozytywnych efektów badań nad lekami. Pracę straci 300 osób pracujących w laboratoriach w Wielkiej Brytanii oraz USA.

Joanna Rusecka, 09.01.2018, Tagi: alzheimer, farmacja, leki, pfizer, parkinson, bigpharma

Rynek farmaceutyczny inwestuje w polskich pracowników

Na przestrzeni ostatnich lat polski rynek pracy związany z branżą farmaceutyczną bardzo się rozwinął. Rośnie liczba miejsc zatrudnienia dla osób o wysokich kwalifikacjach zawodowych, a polscy specjaliści stali się dużą konkurencją dla Zachodu. Czy dążymy do tego, żeby stać się jednym ze światowych centrów biotechnologii?

Katarzyna Konarzewska, 12.12.2017, Tagi: rynek farmaceutyczny, pfizer, Narodowe Centrum Badań i Rozwoju, Roche Polska, rynek farmaceutyczny w Polsce, AstraZeneca Pharma

Kilometry Dla Hemofilii – aktywnie pomagamy chorym

3 października 2015 r., podczas Biegu Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, rozpoczyna się kampania edukacyjna „Kilometry Dla Hemofilii”. Hasłem przewodnim kampanii i jej głównym celem jest aktywna pomoc chorym na hemofilię, jak również podniesienie świadomości społecznej na temat choroby i zachęcenie pacjentów do aktywnego trybu życia. Organizatorem jest Pfizer Polska, Ambasadorką kampanii w Polsce została Iwona Guzowska.

Redakcja portalu, 03.10.2015, Tagi: pfizer, hemofilia, edukacja

Proces projektowania i wprowadzania nowych leków okiem znanego producenta

Ogólnoświatowy obrót w sektorze farmaceutycznym wynosi ok. pół biliona USD rocznie. Koszty opracowania i wprowadzenia na rynek nowego leku wynoszą obecnie kilkaset mln USD. W Polsce w 2014 roku wartość całego rynku leków (aptecznego i szpitalnego) wyniosła ok. 28,7 mld zł i była większa o 1,2 proc. względem 2013. Czy projektowanie nowych leków jest łatwe? Ile przeszkód należy pokonać, aby wprowadzić lek na rynek?

Redakcja portalu, 25.05.2015, Tagi: pfizer, przemysł farmaceutyczny, nowy lek, wprowadzanie na rynek

Palbociclib na raka piersi

Agencja Żywności i Leków nadała status substancji palbociclib jako Przełom w Terapii (z ang. Therapy Breakthrough) do ewentualnego leczenia pacjentów z rakiem sutka. Lek można stosować samodzielnie lub w połączeniu z istniejącymi terapiami w leczeniu poważnych stanów i w zaawansowanej chorobie zagrażającej życiu.

Hanna Banasiak, 10.01.2015, Tagi: onkologia, rak piersi, pfizer, terapia przeciwnowotworowa, palbociclib

Lek Lyrica – blockbuster z polskim wkładem

27 października 2014r. na terenie Gdańskiego Parku Naukowo-Technologicznego odbyła się debata zatytułowana „Polskie innowacje na światowych salonach – amerykański sen czy polska szansa?”. Rozpoczął ją wykład prof. dr. hab. inż. Ryszarda Andruszkiewicza dotyczący leku Lyrica®.

Marta Łucka, 28.10.2014, Tagi: pfizer, lyrica, pregabalina, Ryszard Andruszkiewicz

Szczepionka Prevenar 13 nie tylko dla dzieci

Pfizer ogłosił wyniki najnowszych badań klinicznych nad szczepionką Prevenar 13. Ten zastrzyk przeciw pneumokokom okazał się także skuteczny w zapobieganiu zapaleniu płuc u pacjentów w wieku powyżej 65 roku życia. Oznacza to potencjalne rozszerzenie wskazań do stosowania tej szczepionki oraz ogromne zyski dla firmy.

Ewelina Hoffman, 26.02.2014, Tagi: szczepionka, szczepienia, szczepionki, pfizer, prevenar 13, pneumokoki, S. pneumoniae

Pfizer zmienia politykę dostępu do danych z prób klinicznych

Firma Pfizer ogłosiła zmianę polityki dostępu do danych z prób klinicznych. Zmiana ta jest związana z uproszeniem i poszerzeniem dostępu do danych zgromadzonych przez firmę. Zaktualizowana polityka opiera się na wymianie informacji zgromadzonych przez Pfizer oraz publikacji interwencyjnych badań klinicznych z udziałem pacjentów.

Redakcja portalu, 18.12.2013, Tagi: badania kliniczne, pfizer

„Niebieski diament” kością niezgody?

Niebieska tabletka o kształcie diamentu bardzo mocno kojarzy się z sztandarowym produktem Pfizera. Mimo wygaśnięcia patentu w wielu krajach Pfizer uważa że wykreował wygląd tabletki i to w tej postaci jest ona popularna. Lek posiada rozbudowaną witrynę internetową – w całości poświęconą tylko Viagrze. Mimo wysokiej ceny, wielu pacjentów nie decyduje się na tańsze generyki. Sam Pfizer jest bardzo dumny ze swojego produktu, jest świadomy zysku jaki mu przynosi – tak bardzo, że skopiowana tabletka stała się kością niezgody między nim a koreańskim producentem leków – Hanmi Pharmaceuticals. Sildenafil produkcji Koreańczyków zdobył prawie połowę tamtejszego rynku.

Magdalena Szkup, 11.12.2013, Tagi: viagra, pfizer, sildenafil

Amerykański Pfizer wykupił Polocard

Amerykański koncern farmaceutyczny Pfizer nabył prawa do polpharmowskiego Polocardu. Ten przeciwzakrzepowy lek OTC jest jednym z najpopularniejszych na polskim rynku. Skąd takie zmiany?

Ewelina Hoffman, 03.12.2013, Tagi: pfizer, polpharma, polocard, UOKiK

<Grudzień 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
25	26	27	28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1
2 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w prawie chemicznym – co nas czeka w 2025 roku? 2024-12-02 do 2024-12-02	3	4	5 MEDmeetsTECH 2024-12-05 do 2024-12-05	6	7	8
9	10 Konferencja dla branży kosmetycznej Beauty Innovations 10-11 grudnia ONLINE 2024-12-10 do 2024-12-11 Zaproszenie na spotkanie "Medycyna Regeneracyjna" 2024-12-10 do 2024-12-10	11	12 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2024-12-12 do 2024-12-12	13	14	15
16	17	18	19	20	21	22
23	24	25	26	27	28	29
30	31	1	2	3	4	5

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl