Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Bagatelizujemy ryzyko zachorowania na półpasiec i jego konsekwencje

Bagatelizujemy ryzyko zachorowania na półpasiec i jego konsekwencje

Aż 86% osób dorosłych bagatelizuje ryzyko zachorowania na półpasiec i jego konsekwencje – wynika z badania ankietowego przeprowadzonego na zlecenie GSK. Tymczasem półpasiec może prowadzić do przewlekłego bólu neuropatycznego oraz innych powikłań, w tym neurologicznych.

Redakcja portalu, 27.02.2024, Tagi: ból neuropatyczny, półpasiec, gsk, kampania edukacyjna, szczepienia ochronne, neuralgia popółpaścowa

Komisja Europejska zatwierdziła momelotynib

Komisja Europejska zatwierdziła momelotynib

Firma GSK poinformowała, że Komisja Europejska wydała zgodę na dopuszczenie do obrotu leku Omjjara (momelotynib), doustnego inhibitora JAK1/JAK2 i receptora aktywiny A typu 1 (ACVR1) podawanego raz dziennie. Omjjara jest pierwszym zarejestrowanym w UE lekiem stosowanym w terapii powiększenia śledziony związanego z chorobą lub objawów występujących u dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niedokrwistością, pierwotnym włóknieniem szpiku, włóknieniem szpiku poprzedzonym czerwienicą prawdziwą lub włóknieniem szpiku poprzedzonym nadpłytkowością samoistną, którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorami kinazy janusowej (JAK) lub byli leczeni ruksolitynibem.

Redakcja portalu, 16.02.2024, Tagi: komisja europejska, mielofibroza, niedokrwistość, zatwierdzenie leku, gsk, momelotynib, Omjjara, włóknienie szpiku

Pierwsza na świecie szczepionka przeciw RSV, wskazana dla osób po 60. roku życia, już dostę

Pierwsza na świecie szczepionka przeciw RSV, wskazana dla osób po 60. roku życia, już dostępna w Polsce

Firma GSK poinformowała, że szczepionka Arexvy (rekombinowana, z adiuwantem) do stosowania u osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych w celu zapobiegania chorobie dolnych dróg oddechowych wywoływanej przez syncytialny wirus oddechowy (RSV) jest już dostępna w Polsce na rynku aptecznym. To pierwsza na świecie szczepionka przeciw RSV dla osób starszych, która uzyskała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Europie.

Redakcja portalu, 28.08.2023, Tagi: gsk, szczepienia ochronne, Arexvy, rsv

Pionierski program dla dostawców farmaceutycznych. Celem wsparcie działań na rzecz klimatu

Pionierski program dla dostawców farmaceutycznych. Celem wsparcie działań na rzecz klimatu

Schneider Electric, który w 2021 r. został uznany najbardziej zrównoważoną korporacją na świecie przez Corporate Knights, wraz z Carnstone, niezależną firmą doradczą specjalizującą się w obszarze odpowiedzialności korporacyjnej i zrównoważonego rozwoju, ogłosiły projekt o nazwie Energize. Inicjatywa ma na celu zwiększenie dostępu do energii odnawialnej dla dostawców farmaceutycznych. Produkcja leków i świadczenie usług ratujących życie wymagają bowiem użycia ogromnych nakładów energii elektrycznej w ramach całego łańcucha wartości.

GSK i iTeos Therapeutics szukają nowych opcji skojarzonej terapii immunoonkologicznej kolej

GSK i iTeos Therapeutics szukają nowych opcji skojarzonej terapii immunoonkologicznej kolejnej generacji

GlaxoSmithKline plc oraz iTeos Therapeutics poinformowały o zawarciu umowy dotyczącej wspólnego rozwoju i komercjalizacji EOS-448 – przeciwciała monoklonalnego anty-TIGIT, znajdującego się obecnie w fazie I badań klinicznych, jako potencjalnego leku dla pacjentów z chorobami nowotworowymi. W oparciu o wiarygodne dane przedkliniczne i wyniki randomizowanego badania klinicznego II fazy wykazano potencjał receptora TIGIT, należącego do osi punktów kontrolnych CD226, jako obiecującego celu dla następnej generacji terapii immunoonkologicznych. W ramach zapoczątkowanej współpracy GSK zyskuje wyjątkową pozycję dzięki dostępowi do przeciwciał, które synergicznie oddziałują na wszystkie trzy znane punkty kontrolne CD226 – TIGIT, CD96 i PVRIG.

Redakcja portalu, 30.06.2021, Tagi: badania kliniczne, komercjalizacja, immunoonkologia, przeciwciało monoklonalne, współpraca międzynarodowa, gsk, leczenie skojarzone, iTeos Therapeutics, EOS-448

EMA rozpoczęła ocenę leku opartego na przeciwciałach klonalnych GSK i Vir Biotechnology

EMA rozpoczęła ocenę leku opartego na przeciwciałach klonalnych GSK i Vir Biotechnology

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła w piątek przyspieszoną ocenę (rolling review) leku opartego na przeciwciałach klonalnych firm GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology. Badania laboratoryjne sugerują, że środek działa przeciwko wszystkim groźnym wariantom koronawirusa.

Redakcja portalu, 10.05.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, pandemia, gsk, koronawirus, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrovimab

Medicago i GSK rozpoczynają badanie fazy III dot. kandydata na adjuwantową szczepionkę prze

Medicago i GSK rozpoczynają badanie fazy III dot. kandydata na adjuwantową szczepionkę przeciw COVID-19

Medicago, firma biofarmaceutyczna z siedzibą w kanadyjskim mieście Quebec oraz spółka GlaxoSmithKline (GSK) z przyjemnością ogłaszają rozpoczęcie badania fazy III, w ramach którego będzie oceniany opracowany przez Medicago produkt pochodzenia roślinnego będący kandydatem na szczepionkę przeciw COVID-19 w skojarzeniu z systemem adjuwanta pandemicznego GSK. Próba ta będzie stanowić część trwającego już badania fazy II/III. Firma Medicago otrzymała już zgodę organów regulacyjnych w Kanadzie i USA na rozpoczęcie procesu kwalifikacji zdrowych osób dorosłych do fazy III badania. Zezwolenie zostało udzielone na podstawie pozytywnych wyników pośredniej analizy danych z badania II fazy.

Redakcja portalu, 30.03.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, gsk, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, Medicago, szczepionka przeciwko covid-19, szczepionka adjuwantowa

GSK przedstawia wyniki oceny swojego eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego w leczen

GSK przedstawia wyniki oceny swojego eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego w leczeniu hospitalizowanych pacjentów dorosłych z COVID-19

Spółka GlaxoSmithKline plc ogłosiła wyniki badania fazy II OSCAR (Stosowanie otilimabu u pacjentów z COVID-19 o ciężkim nasileniu) oceniającego słuszność koncepcji stosowania otilimabu – eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko czynnikowi stymulującemu tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF).

Redakcja portalu, 19.03.2021, Tagi: pandemia, badanie kliniczne, przeciwciało monoklonalne, gsk, terapia eksperymentalna, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, otilimab

Firmy GSK i CureVac opracują szczepionki następnej generacji przeciw COVID-19 na bazie mRNA

Firmy GSK i CureVac opracują szczepionki następnej generacji przeciw COVID-19 na bazie mRNA

Firmy GlaxoSmithKline plc i CureVac N.V. ogłosiły nawiązanie współpracy na bazie istniejących powiązań między nimi, przy wartym 150 mln euro projekcie opracowania szczepionki następnej generacji przeciw COVID-19 na bazie mRNA, która będzie miała charakter multiwalentny, dzięki czemu jeden produkt powinien działać na kilka różnych, nowo pojawiających się wariantów wirusa. GSK wesprze również produkcję do 100 mln dawek pierwszej generacji potencjalnej szczepionki przeciw COVID-19 firmy CureVac, CVnCoV, w 2021 r.

Redakcja portalu, 11.02.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, gsk, koronawirus, covid-19, curevac, sars-cov-2, mrna, szczepionka na covid-19, CVnCoV

Vir Biotechnology i GSK ogłosiły badanie oceniające stosowanie preparatu VIR-7832 we wczesn

Vir Biotechnology i GSK ogłosiły badanie oceniające stosowanie preparatu VIR-7832 we wczesnym leczeniu COVID-19

Vir Biotechnology, Inc. i GlaxoSmithKline plc ogłosiły dziś zawarcie umowy z brytyjską inicjatywą AGILE dotyczącą oceny preparatu VIR-7832 u pacjentów z COVID-19 o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego w ramach badania klinicznego fazy Ib/IIa. VIR-7832 to przeciwciało neutralizujące do zastosowania w COVID-19, które wyróżnia się, jak sugerują badania przedkliniczne, dwiema cechami: lepszą zdolnością usuwania zakażonych komórek i potencjałem zwiększania aktywności swoistych dla wirusa limfocytów T, co mogłoby znaleźć zastosowanie w leczeniu tej choroby i/lub zapobieganiu jej.

Redakcja portalu, 19.01.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, pandemia, badanie kliniczne, gsk, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, Vir Biotechnology, agile, VIR-7832, nhs

Reuters: Europejska szczepionka przeciwko COVID-19 może być dostępna pod koniec 2020 r.

Reuters: Europejska szczepionka przeciwko COVID-19 może być dostępna pod koniec 2020 r.

Szczepionka przeciwko COVID-19 opracowana przez europejską firmę farmaceutyczną AstraZeneca może być dostępna na rynku pod koniec 2020 r. – informuje Reuters. Do badań klinicznych wprowadzana jest natomiast szczepionka Sanofi oraz GSK.

Redakcja portalu, 03.09.2020, Tagi: sanofi, gsk, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa

ViiV Healthcare ogłasza większą skuteczność swojego leku badanego – kabotegrawiru – w lecze

ViiV Healthcare ogłasza większą skuteczność swojego leku badanego – kabotegrawiru – w leczeniu HIV

ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu HIV, w której większościowy pakiet akcji posiada firma GSK i której akcjonariuszami są firmy Pfizer Inc. oraz Shionogi Limited, ogłosiła, że zaprezentowane dane z badania HIV Prevention Trials Network (HPTN) 083 wykazały przewagę leku badanego w postaci kabotegrawiru podawanego w iniekcjach o przedłużonym działaniu co dwa miesiące w profilaktyce zakażeń wirusem HIV w porównaniu z codziennym przyjmowaniem doustnych tabletek zawierających emtrycytabinę/fumaran dizoproksylu tenofowiru w dawce 200 mg i 300 mg (FTC/TDF).

Redakcja portalu, 31.07.2020, Tagi: pfizer, badanie kliniczne, hiv, gsk, ViiV Healthcare, kabotegrawir, profilaktyka HIV, Shionogi Limited, HPTN 083, FTC/TDF

GSK i Medicago ogłaszają rozpoczęcie współpracy w celu opracowania nowej potencjalnej szcze

GSK i Medicago ogłaszają rozpoczęcie współpracy w celu opracowania nowej potencjalnej szczepionki z adiuwantem przeciwko COVID-19

GSK i Medicago ogłosiły wczoraj rozpoczęcie współpracy w celu opracowania i oceny potencjalnej szczepionki przeciwko COVID-19, która połączy rekombinowane cząsteczki wirusopodobne koronawirusa (CoVLP) z systemem adiuwanta pandemicznego GSK. Cząsteczki CoVLP naśladują strukturę wirusa odpowiedzialnego za chorobę COVID-19, dzięki czemu są rozpoznawane przez układ odpornościowy. Zastosowanie adiuwanta może mieć szczególne znaczenie w sytuacji pandemii, ponieważ może spotęgować odpowiedź immunologiczną oraz zmniejszyć ilość wymaganego antygenu w jednej dawce szczepionki, pozwalając na wyprodukowanie większej liczby dawek, a tym samym przyczyniając się do ochrony większej liczby osób.

Redakcja portalu, 10.07.2020, Tagi: pandemia, współpraca międzynarodowa, gsk, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, adiuwanty, Medicago, CoVLP

Wcześniejsze zakończenie globalnego badania dotyczącego profilaktyki zakażeń wirusem HIV

Wcześniejsze zakończenie globalnego badania dotyczącego profilaktyki zakażeń wirusem HIV

ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu HIV, w której większościowy pakiet akcji posiada firma GSK i której akcjonariuszami są firmy Pfizer Inc. oraz Shionogi Limited, ogłosiła wczoraj wyniki analizy śródokresowej badania HIV Prevention Trials Network (HPTN) 083, oceniającego bezpieczeństwo i skuteczność leku badanego w postaci kabotegrawiru podawanego w iniekcjach o przedłużonym działaniu w profilaktyce zakażeń wirusem HIV.

Redakcja portalu, 02.06.2020, Tagi: badania kliniczne, hiv, leczenie zakażenia HIV, gsk, ViiV Healthcare, HIV PreventionTrials Network 083, kabotegrawir, profilaktyka HIV

Sanofi i GSK łączą siły w bezprecedensowej inicjatywie na rzecz wspólnego opracowania szcze

Sanofi i GSK łączą siły w bezprecedensowej inicjatywie na rzecz wspólnego opracowania szczepionki przeciw COVID-19

Spółki wykorzystają swoje innowacyjne technologie do stworzenia szczepionki z adiuwantem przeciwko COVID-19. Oczekuje się, że badania kliniczne nad potencjalną szczepionką mogą rozpocząć się w drugiej połowie 2020 r., a w przypadku ich powodzenia preparat będzie dostępny w drugiej połowie 2021 r.

Redakcja portalu, 24.04.2020, Tagi: pandemia, współpraca, sanofi, gsk, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, adiuwanty

GSK, J&J i Fundacja Gatesów chcą razem walczyć z gruźlicą

GSK, J&J i Fundacja Gatesów chcą razem walczyć z gruźlicą

Firmy Evotec, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Otsuka Pharmaceutical, Bill & Melinda Gates Medical Research Institute i Fundacja Billa i Melindy Gatesów nawiązały współpracę, której celem jest przyspieszenie rozwoju nowych leków na gruźlicę. W ramach wspólnych działań zespół specjalistów stworzy schematy leczenia składające się z leków gotowych do rozwoju w fazie III, w przypadku których występuje mała lekooporność.

Paulina Skiba, 02.03.2020, Tagi: gruźlica, gsk, Johnson & Johnson, ERA4TB, Evotec, Otsuka Pharmaceutical, Bill & Melinda Gates Medical Research Institute, Fundacja Billa i Melindy Gatesów, partnerstwo

Stada przejmuje od GSK portfel 15 produktów zdrowotnych, m.in. Coldrex

Stada przejmuje od GSK portfel 15 produktów zdrowotnych, m.in. Coldrex

Producent leków generycznych Stada kupi od GlaxoSmithKline portfel 15 produktów zdrowotnych, m.in. Venoruton, Coldrex, Cetebe, Tavegyl. Leki sprzedawane są w ponad 40 krajach świata, w tym w Polsce. Transakcja ma wzmocnić segment leków OTC sprzedawanych przez Stada w Europie.

Paulina Skiba, 26.02.2020, Tagi: przejęcie, leki otc, gsk, stada, coldrex, venoruton, cetebe, tavegyl

Ceny leków na globalnych rynkach – drożej w USA, taniej w Chinach

Ceny leków na globalnych rynkach – drożej w USA, taniej w Chinach

Koniec starego roku i początek nowego to okazja nie tylko do podsumowań i podejmowania nowych wyzwań, ale i do podnoszenia cen produktów oraz usług. Konsumenci na świecie dostrzegają zmiany w portfelach nie tylko po zakupach w sklepach spożywczych. Odczuwają je również po wizycie w aptece. Szczególnie głośno o wzrostach cen mówi się w USA, gdzie od początku roku setki produktów leczniczych otrzymało nowe, wyższe ceny…

Paulina Skiba, 20.01.2020, Tagi: leki biopodobne, pfizer, parlament europejski, sanofi, biogen, gsk, ceny leków, pzppf, goodrx, gilead, neos therapeutics, wzrost cen leków

GSK wyróżnione nagrodą Innowatory „Wprost” za mepolizumab stosowany w terapii astmy ciężkiej

16 października 2019 r. GSK zostało uhonorowane prestiżową nagrodą Innowatory „Wprost” 2019 w kategorii ,,Nauka”. W IX edycji podczas badania innowacyjności polskich przedsiębiorstw zwrócono uwagę na mepolizumab jako pierwszą na świecie zarejestrowaną biologiczną terapię stosowaną w ciężkiej, niekontrolowanej astmie eozynofilowej.

Redakcja portalu, 23.10.2019, Tagi: konkurs, gsk, astma ciężka, mepolizumab, Innowatory, „Wprost”

GSK podsumowuje 20 lat inwestycji w Polsce

GlaxoSmithKline jest firmą farmaceutyczną oraz przodującym inwestorem w polskim przemyśle farmaceutycznym. Historia GSK w Polsce sięga ponad 20 lat. Kluczową inwestycją był zakup fabryki w Poznaniu. Poznańskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa istniały od lat 20. XX wieku, a GSK przejęło fabrykę w 1998 roku. Obecnie Fabryka w Poznaniu jest wiodącym, globalnym producentem leków GSK, a Centrum Usług Biznesowych GSK IT – jednym z trzech takich ośrodków na świecie.

Joanna Rusecka, 30.11.2018, Tagi: inwestycje, glaxosmithkline, gsk

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl