Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Bio-Tech Talk #28 – Historia sukcesu polskiej technologii mRNA I Prof. Jacek Jemielity

Bio-Tech Talk #28 – Historia sukcesu polskiej technologii mRNA I Prof. Jacek Jemielity

Jeśli chodzi o badania nad chemicznie modyfikowanym mRNA, prof. Jacek Jemielity to niekwestionowany autorytet. Tą technologią zajmował się długo przed tym, zanim znalazła się na ustach całego świata. Jak doszło do komercjalizacji polskiego wynalazku firmie BioNTech, jaka była jego geneza i czy istnieje jakikolwiek sufit dla tej technologii?

Adam Zalewski, 14.10.2022, Tagi: innowacje, komercjalizacja, nauka w polsce, transfer technologii, biotechnologia w Polsce, nowe technologie, pfizer, bio-tech media, uniwersytet warszawski, Jacek Jemielity, biontech, mrna, bio-tech live, szczepionka przeciwko covid-19, szczepionki przeciwnowotworowe, explorna therapeutics

Ryzyko reakcji alergicznej po przyjęciu szczepionki przeciw COVID-19 – analiza danych

Ryzyko reakcji alergicznej po przyjęciu szczepionki przeciw COVID-19 – analiza danych

Od początku pandemii COVID-19 zarejestrowano ponad 495 mln przypadków zachorowań na całym świecie, a liczba zgonów wynikających z zakażenia przekroczyła 6 mln. Wzmożone prace nad szczepionką zmniejszającą ryzyko ciężkiego przebiegu choroby umożliwiły wprowadzenie na polski rynek preparatów: Comirnaty (BNT162b2 firmy Pfizer i BioNTech), Spikevax (mRNA 1273 firmy Moderna), Vaxzevria (ChAdOx1 nCoV-19 firmy AstraZeneca), Ad26.COV.2-S (Vaccine Janssen) oraz Nuvaxovid (NVX-CoV2373 firmy Novavax). Wraz z rozpoczęciem globalnej akcji szczepień pojawiły się jednak informacje o poważnych reakcjach alergicznych wywołanych podawanymi preparatami.

Moonshot: opowieść o dokonywaniu niemożliwego

Moonshot: opowieść o dokonywaniu niemożliwego

W Polsce, dzień po premierze w USA, ukazuje się książka „Moonshot”. Jej autorem jest prezes i dyrektor generalny firmy Pfizer doktor Albert Bourla. „Moonshot” to jego osobista opowieść o niesamowitym wyścigu z czasem, który towarzyszył opracowaniu i produkcji szczepionki mRNA przeciw COVID-19. Książka CEO Pfizera trafi na półki polskich księgarń nakładem wydawnictwa Insignis w przekładzie Urszuli Gardner.

Redakcja portalu, 07.03.2022, Tagi: pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, biontech, mrna, szczepionka przeciwko covid-19, Albert Bourla, comirnaty, zapowiedź książki, Moonshot

FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19

FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła wczoraj w trybie nadzwyczajnym do użytku Paxlovid – opracowany przez koncern Pfizer lek przeciwko COVID-19. Jest to pierwszy zatwierdzony w USA lek antycovidowy w postaci doustnych pigułek. Jak podała w komunikacie FDA, lek został dopuszczony do stosowania u pacjentów w początkowym stadium choroby i nie jest przeznaczony dla osób hospitalizowanych czy jako środek zapobiegawczy lub zamiennik szczepionki.

Redakcja portalu, 22.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, fda, zatwierdzenie leku, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid

Pionierski program dla dostawców farmaceutycznych. Celem wsparcie działań na rzecz klimatu

Pionierski program dla dostawców farmaceutycznych. Celem wsparcie działań na rzecz klimatu

Schneider Electric, który w 2021 r. został uznany najbardziej zrównoważoną korporacją na świecie przez Corporate Knights, wraz z Carnstone, niezależną firmą doradczą specjalizującą się w obszarze odpowiedzialności korporacyjnej i zrównoważonego rozwoju, ogłosiły projekt o nazwie Energize. Inicjatywa ma na celu zwiększenie dostępu do energii odnawialnej dla dostawców farmaceutycznych. Produkcja leków i świadczenie usług ratujących życie wymagają bowiem użycia ogromnych nakładów energii elektrycznej w ramach całego łańcucha wartości.

Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi

Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi

Koncern Pfizer poinformował wczoraj, że badania laboratoryjne opracowanego przez firmę leku Paxlovid na COVID-19 sugerują, iż jest on skuteczny także przeciw wariantowi Omikron koronawirusa. Badania kliniczne wykazały 89-procentową skuteczność leku w zapobieganiu hospitalizacji. Firma podała, że główny składnik leku, nirmatrelwir, dowiódł w badaniach laboratoryjnych silnego działania hamującego aktywność części Omikronu odpowiedzialnej za reprodukcję wirusa. – To wskazuje na potencjał nirmatrelwiru, by zachować silne antywirusowe działanie przeciwko Omikronowi – oznajmił koncern, podkreślając, że podobne wyniki uzyskano, badając skuteczność leku przeciwko wszystkim innym dotychczasowym wariantom koronawirusa.

Redakcja portalu, 15.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid, omikron

Skuteczność dawki przypominającej (boostera) szczepienia przeciw COVID-19

Skuteczność dawki przypominającej (boostera) szczepienia przeciw COVID-19

Komunikat Ministra Zdrowia określa schemat szczepień przeciw COVID-19 dawką przypominającą oraz dawką dodatkową uzupełniającą. Dawka przypominająca (booster) zalecana jest wszystkim dorosłym po upływie co najmniej 6 miesięcy od ostatniego szczepienia (5 miesięcy dla osób 50+). Opublikowane do tej pory badania wskazują na wysoką skuteczność boostera w zapobieganiu ciężkiemu przebiegowi choroby, w porównaniu do ochrony, jaką zapewnia szczepienie podstawowe.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 26.11.2021, Tagi: minister zdrowia, pandemia, pfizer, booster, szczepienia ochronne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, moderna, sars-cov-2, mrna, comirnaty, trzecia dawka szczepionki, dawka przypominająca, szczepienia przeciwko COVID-19, dawka dodatkowa

Pozytywna opinia EMA dla szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat

Pozytywna opinia EMA dla szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił rozszerzenie wskazania dla szczepionki COVID-19 Comirnaty o stosowanie u dzieci w wieku od 5 do 11 lat. Szczepionka, opracowana przez BioNTech i Pfizer, została już zatwierdzona do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i powyżej. U dzieci w wieku od 5 do 11 lat dawka preparatu będzie niższa niż u osób w wieku 12 lat i starszych (10 µg w porównaniu z 30 µg). Podobnie jak w starszej grupie wiekowej, podaje się go w postaci dwóch wstrzyknięć w mięśnie ramienia w odstępie trzech tygodni.

Adam Zalewski, 25.11.2021, Tagi: pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19, comirnaty

Przegląd prac EMA nad oceną i dopuszczeniem leków na COVID-19

Przegląd prac EMA nad oceną i dopuszczeniem leków na COVID-19

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała 19 listopada br. rekomendacje dotyczące stosowania molnupirawiru – doustnego leku na COVID-19 firmy Merck & Co. EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie do obrotu, a jedynie wsparcie dla krajów, które chciałyby dopuścić lek na własny rynek. Ponadto, również w miniony piątek, Agencja rozpoczęła ocenę leku Paxlovid, wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. Jest to doustny lek przeciwwirusowy, który zmniejsza zdolność SARS-CoV-2 do namnażania się w organizmie.

Redakcja portalu, 23.11.2021, Tagi: pandemia, dopuszczenie do obrotu, pfizer, europejska agencja leków, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, ocena leku, molnupiravir, Paxlovid, merck & Co.

Pfizer informuje, że jego nowy lek chroni przed ciężkim COVID-19 w 89 proc.

Pfizer informuje, że jego nowy lek chroni przed ciężkim COVID-19 w 89 proc.

W czasie badań klinicznych leku o nazwie Paxlovid ryzyko hospitalizacji lub zgonu dorosłych osób zagrożonych ciężkim przebiegiem COVID-19 spadało o 89 proc. Firma chce zarejestrować lek w specjalnym trybie – informuje Reuters.

Redakcja portalu, 08.11.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, badanie eksperymentalne, Paxlovid

Szczepionka Pfizera przeciw COVID-19 z pełną autoryzacją FDA. Wymóg szczepień ze strony fir

Szczepionka Pfizera przeciw COVID-19 z pełną autoryzacją FDA. Wymóg szczepień ze strony firm i instytucji coraz bliżej

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) w pełni zatwierdziła dzisiaj szczepionkę firm Pfizer-BioNTech przeciw COVID-19. To pierwszy tego typu preparat przeciw COVID-19 zatwierdzony w USA w normalnym trybie. Decyzja FDA może otworzyć drogę firmom i instytucjom do wymagania szczepień.

Redakcja portalu, 23.08.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, fda, koronawirus, covid-19, biontech, szczepionka przeciwko covid-19

Pfizer i Moderna podnoszą ceny szczepionek przeciw COVID-19

Pfizer i Moderna podnoszą ceny szczepionek przeciw COVID-19

Amerykańskie koncerny Pfizer i Moderna podnoszą ceny szczepionek przeciw COVID-19 w najnowszym kontrakcie zawartym z Unią Europejską, częściowo dzięki skutkom ubocznym szczepionek opracowanych przez konkurencyjne firmy farmaceutyczne – podał w niedzielę „Financial Times”.

Redakcja portalu, 02.08.2021, Tagi: pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, moderna, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19

Miliardowe zyski ze szczepionki Pfizera przebiły prognozy analityków

Miliardowe zyski ze szczepionki Pfizera przebiły prognozy analityków

Dzięki sprzedaży szczepionki przeciw COVID-19 oraz innych leków dochody amerykańskiego giganta farmaceutycznego za drugi kwartał 2021 r. prawie dwukrotnie przebiły prognozy analityków. Sama szczepionka przyniosła Pfizerowi 7,84 mld dol. zysków – podał wczoraj „Wall Street Journal”.

Redakcja portalu, 29.07.2021, Tagi: pandemia, pfizer, wyniki finansowe, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka przeciwko covid-19

Pfizer planuje złożyć wniosek o zatwierdzenie trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19

Pfizer planuje złożyć wniosek o zatwierdzenie trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19

Koncern Pfizer zamierza złożyć wniosek o dopuszczenie przez regulatorów trzeciej dawki szczepionki przeciwko COVID-19 – powiedział w czwartek szef wydziału badań i rozwoju firmy Mikael Dolsten. Dodatkowa dawka miałaby zapewnić lepszą ochronę przed wariantem Delta.

Redakcja portalu, 09.07.2021, Tagi: pandemia, pfizer, szczepienia ochronne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19, trzecia dawka szczepionki, delta

EMA i KE zatwierdzają szczepionkę Pfizera dla dzieci w wieku 12-15 lat. Polski rząd rekomen

EMA i KE zatwierdzają szczepionkę Pfizera dla dzieci w wieku 12-15 lat. Polski rząd rekomenduje wskazanie

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła wniosek o rozszerzenie stosowania szczepionki Pfizer/BioNTech na dzieci w wieku od 12 do 15 lat. EMA podała, że zalecane stosowanie szczepionki Comirnaty przeciwko COVID-19 u dzieci w wieku 12-15 lat będzie takie samo, jak u osób w wieku 16 lat i starszych. Ma być podawana identycznie w formie dwóch zastrzyków, w odstępie co najmniej trzech tygodni.

Redakcja portalu, 31.05.2021, Tagi: pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19, comirnaty

Szczepionka przeciw COVID-19 Pfizer/BioNTech zatwierdzona w USA dla dzieci od 12. r.ż.

Szczepionka przeciw COVID-19 Pfizer/BioNTech zatwierdzona w USA dla dzieci od 12. r.ż.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do użytku szczepionkę przeciwko COVID-19 firm Pfizer/BioNTech dla dzieci od 12. roku życia. Przypomnijmy, do tej pory preparat ten był warunkowo stosowany u osób powyżej 16 lat. Stany Zjednoczone tym samym wczoraj poszły podobną ścieżką, co ich sąsiedzi, Kanada, która jako pierwsza zezwoliła na dopuszczenie produktu dla 12-15-latków.

Adam Zalewski, 11.05.2021, Tagi: pandemia, pfizer, fda, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19

Grzegorz Cessak: „Badania pokazują, że szczepionka Pfizera jest w 100 proc. skuteczna u dzi

Grzegorz Cessak: „Badania pokazują, że szczepionka Pfizera jest w 100 proc. skuteczna u dzieci w wieku 12-15 lat”

– Badania kliniczne III fazy szczepionki przeciw COVID-19 Pfizera [pokazują, że] jest w 100% skuteczna w ochronie przed infekcją dzieci w wieku 12-15 lat. W badaniu wzięło udział 2260 nastolatków. Zaszczepieni wykazali silną odpowiedź przeciwciał bez poważnych skutków ubocznych – przypomniał dziś na Twitterze prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz Cessak. O przytaczanych badaniach więcej przeczytacie tutaj.

Adam Zalewski, 13.04.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, grzegorz cessak, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19

Szczepionka Pfizera może nie chronić przed zakażeniem południowoafrykańskim wariantem koron

Szczepionka Pfizera może nie chronić przed zakażeniem południowoafrykańskim wariantem koronawirusa

Niektóre osoby zaszczepione preparatem firm Pfizer/BioNTech mogą nie być w pełni chronione przed zakażeniem tzw. południowoafrykańskim wariantem koronawirusa – sugerują obserwacje przeprowadzone w Izraelu.

Redakcja portalu, 12.04.2021, Tagi: pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19, warianty genetyczne sars-cov-2

Badania nad szczepionkami przeciwko COVID-19 – zasady działania preparatów RNA i wektorowyc

Badania nad szczepionkami przeciwko COVID-19 – zasady działania preparatów RNA i wektorowych

Już dawno stało się jasne, że aby opanować pandemię, niezbędne będzie uodpornienie jak największej części populacji przed zakażeniem. Dlatego niezwłocznie po opublikowaniu sekwencji genetycznej koronawirusa SARS-CoV-2 (dostępnej w bazie NCBI pod numerem NC_045512.2) rozpoczęły się badania nad szczepionką.

Redakcja portalu, 29.03.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, kondrat i partnerzy, europejska agencja leków, astrazeneca, koronawirus, covid-19, moderna, sars-cov-2, biontech, uniwersytet oksfordzki, j&j, szczepionka przeciwko covid-19, szczepionki wektorowe, szczepionki RNA

Pfizer rekomenduje trzecią dawkę szczepionki!

Pfizer rekomenduje trzecią dawkę szczepionki!

Albert Bourla, dyrektor generalny firmy Pfizer, w wywiadzie dla telewizji NBC News oświadczył, że jego firma prowadzi badania nad zastosowaniem trzeciej dawki szczepionki przeciw koronawirusowi, która ma dać większą odporność immunologiczną i lepszą ochronę przed nowymi wariantami wirusa. – Uważamy, że trzecia dawka zwiększy odpowiedź przeciwciał 10-20-krotnie – argumentował Bourla.

Adam Zalewski, 26.02.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, koronawirus, sars-cov-2, biontech, szczepionka na covid-19, odporność immunologiczna, Albert Bourla

<Grudzień 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
25	26	27	28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1
2 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w prawie chemicznym – co nas czeka w 2025 roku? 2024-12-02 do 2024-12-02	3	4	5 MEDmeetsTECH 2024-12-05 do 2024-12-05	6	7	8
9	10 Konferencja dla branży kosmetycznej Beauty Innovations 10-11 grudnia ONLINE 2024-12-10 do 2024-12-11 Zaproszenie na spotkanie "Medycyna Regeneracyjna" 2024-12-10 do 2024-12-10	11	12 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2024-12-12 do 2024-12-12	13	14	15
16	17	18	19	20	21	22
23	24	25	26	27	28	29
30	31	1	2	3	4	5

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl