Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Braster rozszerza obszar dystrybucji o Węgry

Notowana na warszawskiej GPW spółka Braster S.A. podpisała umowę dystrybucyjną z węgierską firmą Gysgy Reha. Węgry są drugim po Holandii krajem, gdzie sprzedawane będą urządzenia Braster oraz pakiety badań oferowane przez spółkę. Umowa z Gysgy Reha została podpisana na trzy lata i reguluje zasady importu oraz sprzedaży urządzenia Braster oraz pakietów badań. Sprzedaż prowadzona będzie przez sklepy dystrybutora oraz stronę internetową.

Joanna Rusecka, 11.07.2018, Tagi: rak piersi, telemedycyna, braster

Celon Pharma chce rozpocząć II fazę badań klinicznych nad lekiem na depresję

Celon Pharma S. A. złożyła wniosek do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o zgodę na rozpoczęcie II fazy badań klinicznych leku opartego na Esketaminie. Celem badania jest ustalenie efektywności i właściwości farmakokinetycznych po podaniu różnych dawek leku pacjentom z depresją lekooporną jednobiegunową (ChAJ) oraz ustalenie profilu bezpieczeństwa substancji w podaniu inhalacyjnym.

Joanna Rusecka, 02.07.2018, Tagi: badania kliniczne, depresja, celon pharma s.a.

Oficjalne otwarcie Warsaw Design Factory

W dniu 25 czerwca 2018 r. w Centrum Zarządzania Innowacjami i Transferem Technologii Politechniki Warszawskiej odbyło się uroczyste oficjalne otwarcie Warsaw Design Factory (WDF). Symboliczną wstęgę przecięli m.in. Kinga Kurowska-Wilczyńska, Koordynator Warsaw Design Factory oraz prof. dr hab. inż. Krzysztof Lewenstein, Prorektor ds. studiów PW. Wydarzeniu towarzyszyło otwarcie nowej przestrzeni warsztatowej dla wszystkich studentów i kół naukowych do tzw. pracy brudnej „WDF Maker Space”, która powstała w dawnej kotłowni Domu Studenckiego Bratniak PW. Warsztat wyposażony jest w narzędzia niezbędne do tworzenia prototypów wynalazków, od młotka i gwoździ, po lutownice czy sprzęt do spawania.

Joanna Rusecka, 27.06.2018, Tagi: politechnika warszawska, warsaw design factory

Paweł Piotrowski Głównym Inspektorem Farmaceutycznym

Premier Rządu RP powołał Pawła Piotrowskiego na stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Paweł Piotrowski zastąpi odwołanego w maju z funkcji pełniącego obowiązki GIF Zbigniewa Niewójta. Najważniejszym zadaniem Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego jest zapewnienie bezpieczeństwa pacjentom poprzez sprawowanie nadzoru i kontroli nad wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi.

Joanna Rusecka, 26.06.2018, Tagi: leki, GIF, mz, główny inspektor farmaceutyczny, ministersto zdrowia

Bayer przejął Monsanto

Bayer z sukcesem zakończył proces przejęcia Monsanto. We wrześniu 2016 roku Zarząd Monsanto zaakceptował ofertę zakupu koncernu przez Bayer za 66 mld dolarów. W czerwcu br. proces został sfinalizowany.

Joanna Rusecka, 22.06.2018, Tagi: gmo, roundup, rolnictwo, bayer, przejęcie firmy, monsanto

MedApp wdrożył pilotażowy projekt w Krakowskim Centrum Diagnostyczno-Klinicznym

MedApp rozpoczął pilotażowy projekt diagnostyki kardiologicznej w Krakowskim Centrum Diagnostyczno-Klinicznym (KCDK). CarnaLife Lite to innowacyjne narzędzie umożliwiające pacjentom rejestrację swoich badań, a lekarzom szybki dostęp do wyników, które od razu mogą opisywać. Dane analizowane są poprzez specjalne algorytmy. Ich zastosowanie pomaga interpretować i priorytetyzować wyniki, dotyczy to na przykład sytuacji gdy wyniki są niepokojące i wymagają szybkiej interwencji medycznej.

Joanna Rusecka, 08.06.2018, Tagi: diagnostyka, telemedycyna, mhealth, medapp, carnalife

Jedna z najważniejszych osób branży biofarmaceutycznej – Robert A. Bradway – z wizytą w Polsce

Robert Bradway, prezes Amgen oraz PhRMA, jedna z najważniejszych osób świata biotechnologii i farmacji, 19 czerwca odwiedzi Polskę. W programie wizyty zaplanowano m.in. spotkanie z Prezydentem RP.

Joanna Rusecka, 07.06.2018, Tagi: biotechnologia, farmacja, Bradway

Patent na sztuczną ślinę kolejnym krokiem do komercjalizacji produktu. Wywiad z dr inż. Joanną Mystkowską

Zespół naukowców z Białegostoku opracował i opatentował sztuczną ślinę. Jest to preparat, który dzięki odpowiednio dobranym składnikom jest bardzo podobny do śliny naturalnej, odzwierciedla jej właściwości fizykochemiczne oraz biologiczne. Uzyskany patent jest kolejnym krokiem do komercjalizacji produktu. O badaniach nad sztuczną śliną opowiada dr inż. Joanna Mystkowska z Politechniki Białostockiej.

Joanna Rusecka, 04.06.2018, Tagi: patent, nowe technologie, nanocząsteczki złota, stomatologia, sztuczna ślina, politechnika białostocka

Mabion uzyskał ostateczną pozytywną ocenę skuteczności leku MabionCD20 i złożył wniosek o dopuszczenie leku do obrotu do EMA

Firma analizująca wyniki badania klinicznego leku Mabion CD20 w leczeniu pacjentów z chłoniakami nieziarnistymi (NHL) podała, że po dokładnej weryfikacji danych pozytywna ocena wyniku badania została zmieniona ze ‘wstępnej’ na ‘ostateczną’. Raport końcowy został dołączony do wniosku o dopuszczenie do obrotu na rynku leku “MabionCD20” do Europejskiej Agencji Leków (ang. European Medicines Agency, EMA).

Joanna Rusecka, 04.06.2018, Tagi: przeciwciała monoklonalne, mabion, mabioncd20, lek biotechnologiczny, NHL

GLG Pharma ze zgodą URPL na rozpoczęcie badań klinicznych

GLG Pharma uzyskała zgodę Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) na realizację badań klinicznych I i IIa fazy nad cząsteczką GLG-801. Jest to ostatnia decyzja, na którą czekała GLG Pharma. Badania kliniczne I/II fazy będą przeprowadzone we współpracy z Collegium Medicum Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie oraz firmą IQ Pharma.

Joanna Rusecka, 23.05.2018, Tagi: badania kliniczne, glg pharma, tnbc, glg-805, glg 801, urpl

Polscy naukowcy opracowali skuteczną eksperymentalną terapię SM

Stwardnienie rozsiane (SM) jest postępującą chorobą neurologiczną. Pierwsze objawy pojawiają się między 20. a 40. rokiem życia. W Polsce tą chorobą jest dotkniętych około 40 tys. osób. Najczęściej stosowana terapia (terapia farmakologiczna) ma na celu złagodzenie objawów choroby. Eksperymentalne metody stosowane są u pacjentów, u których standardowe metody leczenia nie przynoszą oczekiwanych rezultatów. Opracowana przez polskich naukowców innowacyjna metoda jest próbą eksperymentalnej terapii stwardnienia rozsianego z wykorzystaniem komórek macierzystych chorego. Wyniki pierwszych długoletnich badań wykazały poprawę stanu zdrowia pacjentów po zastosowaniu terapii.

Joanna Rusecka, 22.05.2018, Tagi: komórki macierzyste, stwardnienie rozsiane, terapia, sm, terapia eksperymentalna

Prezes Zarządu Polskiej Agencji Inwestycji i Handlu, Tomasz Pisula, gościem BioForum 2018

Już za tydzień, 23 i 24 maja w Łodzi startuje 17 edycja BioForum - największe wydarzenie branży life science w Europie Środkowej. Swoją obecność na BioForum potwierdził Prezes Zarządu Polskiej Agencji Inwestycji i Handlu Tomasz Pisula.

Joanna Rusecka, 17.05.2018, Tagi: cebioforum, bioforum, PAIIH

Biomed planuje wybudować fabrykę za 150 mln PLN

Na skutek przeinwestowania Biomed Lublin S.A. stanął na skraju bankructwa. Widmo upadłości spółki odsunęło się dzięki trafnym decyzjom Zarządu (m.in. sprzedaży prawa do marki Laktacid) i rozłożeniu zobowiązań na raty. Obecnie spółka planuje budowę nowej fabryki za 150 mln zł.

Joanna Rusecka, 05.05.2018, Tagi: inwestycje, biomed lublin, fabryka

OncoArendi Therapeutics zadebiutowało na Rynku Głównym GPW w Warszawie

19 kwietnia 2018 roku na Rynku Głównym Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie zadebiutowała OncoArendi Therapeutics Spółka Akcyjna. Czwartkowe notowania na Giełdzie otworzył Prezes Marcin Szumowski wraz ze swoim Zespołem.

Joanna Rusecka, 23.04.2018, Tagi: gpw, OncoArendi, OAT, debiut, debiuty 2018

NEUCA inwestuje w badania kliniczne

NEUCA nabyła 100% akcji Clinmed Pharma, spółki typu CRO prowadzącej badania kliniczne z obszaru onkologii oraz wyrobów medycznych. Clinmed Pharma od 13 lat działa na rynku badań klinicznych, prowadzi ponad 20 projektów, głównie na zlecenie zagranicznych firm biotechnologicznych. Zakup firmy Clinmed Pharma wzmocni pozycję grupy NEUCA na rynku badań klinicznych i przyczyni się do ich rozwoju w tym segmencie. O korzyściach, jakie niesie za sobą przejęcie spółki oraz dalszych planach na przyszłość mówi Dyrektor ds. PR Grupy NEUCA Beata Korzeniowska.

Joanna Rusecka, 19.04.2018, Tagi: badania kliniczne, neuca, przejęcie firmy, clinmedpharma

Czy Novartis stanie się globalnym liderem badań w dziedzinie neurobiologii? Firma przejmuje terapię genową od AveXis za 8,7 mld USD

Novartis ogłosił, że podpisał umowę z AveXis, Inc., na mocy której uzyskuje prawa do terapii genowej w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Finalizacja transakcji planowana jest w pierwszej połowie 2018 roku. Cena za akcję AveXis została ustalona na poziomie 218 USD, łącznie 8,7 mld USD. Umowa została podpisana przez zarządy obu spółek.

Joanna Rusecka, 13.04.2018, Tagi: terapia genowa, choroby rzadkie, novartis, rejestracja leku, avexis, sma

Podsumowanie 2017 roku BIOTON-u: poprawa wyników, zysk operacyjny i rearanżacja grupy

Notowana na warszawskiej GPW spółka BIOTON S.A. opublikowała wyniki finansowe za rok 2017. Łączny przychód grupy wzrósł o 30,3% w porównaniu do roku ubiegłego. Zysk brutto ze sprzedaży sięgnął w tym czasie 186,3 mln zł, a zysk z działalności operacyjnej wyniósł 18 mln zł, czyli o około 20% mniej niż w tym samym okresie roku poprzedniego. W szczególności na uwagę zasługuje 4. kwartał 2017 roku, gdy grupa osiągnęła ponad 114 mln zł z działalności kontynuowanej,12,33 mln zł zysku operacyjnego i 5,4 mln zł zysku netto. Dobrze zaplanowane i zrealizowane działania marketingowe pozwoliły zanotować dwucyfrowe wzrosty sprzedaży na kluczowych rynkach – w Polsce +32,7% r/r oraz krajach azjatyckich – Korei Płd. +24,7% r/r i Chinach +13,6% r/r. Udział sprzedaży zagranicznej wyniósł 60%.

Joanna Rusecka, 12.04.2018, Tagi: wyniki finansowe, raport 2017, bioton, gensucare

GLG Pharma z sukcesami w projekcie TNBC

GLG Pharma S.A., polska firma biotechnologiczna prowadząca badania nad innowacyjnymi terapiami onkologicznymi, złożyła wniosek patentowy na cząsteczkę GLG-805, która jest częścią projektu TNBC. Innowacyjna terapia, w której stosowane są dwa inhibitory białka STAT3 (GLG-805 oraz GLG-801) jest terapią celowaną wobec potrójnie negatywnego raka piersi (ang. Triple Negative Breast Cancer, TNBC). Projekt zakłada także opracowanie testu diagnostycznego (immunocytochemicznego) i testu diagnostycznego ELISA.

Joanna Rusecka, 10.04.2018, Tagi: biotechnologia, badania kliniczne, rejestracja leku, glg pharma, inhibitory stat-3, glg-805, GLG-801

Celon Pharma chce rozpocząć I fazę badań klinicznych nad lekiem opartym o inhibitor kinaz FGFR

Celon Pharma S.A. z sukcesem zakończyła przedkliniczne badania w ramach projektu CELONKO dotyczącego opracowania nowoczesnych biomarkerów oraz inhibitora kinaz FGFR (ang. fibroblast growth factor receptors) stosowanych w leczeniu nowotworów i złożyła wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad CPL304110. Decyzja zostanie wydana w ciągu 60 dni od dnia złożenia wniosku.

Joanna Rusecka, 28.03.2018, Tagi: badania kliniczne, leki przeciwnowotworowe, celon pharma s.a., CPL3040110

Medinice z dotacjami na kolejne produkty medyczne

Medinice otrzymała dotację na rozwój kolejnych innowacyjnych technologii w dziedzinie kardiologii: krioaplikatora kardiochirurgicznego, urządzenia do diagnostyki arytmii serca oraz kaniuli do zastosowań podczas operacji łuku aorty piersiowej. Łączna wartość dofinansowania trzech projektów wyniosła 851 tys. zł, a całkowita ich wartość to koszt rzędu 1,7 mln zł.

Joanna Rusecka, 27.03.2018, Tagi: innowacje, kardiologia, medinice

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl