Informacje

Startuje nowy program dla start-upów medycznych. ChallengEIT szansą na międzynarodową ekspansję dla innowatorów z Polski

Celem międzynarodowego programu ChallengEIT jest wsparcie powstania projektów koncentrujących się na poprawie opieki nad pacjentami poprzez polepszenie dostępu do usług zdrowotnych, szybką i precyzyjną diagnozę, samodzielne zarządzanie opieką oraz przewidywalną odpowiedź na zastosowane terapie. Twórcy najlepszych pomysłów mają szansę na ich realizację na wybranych rynkach europejskich, na których Novartis prowadzi swoją działalność.

Redakcja portalu, 18.07.2022, Tagi: innowacje, nowe technologie, start-up, novartis, sztuczna inteligencja, cyfryzacja, digital health, sztuczna inteligencja w medycynie, program mentoringowy, ekspansja, eit health, ChallengEIT

Pionierski program dla dostawców farmaceutycznych. Celem wsparcie działań na rzecz klimatu

Schneider Electric, który w 2021 r. został uznany najbardziej zrównoważoną korporacją na świecie przez Corporate Knights, wraz z Carnstone, niezależną firmą doradczą specjalizującą się w obszarze odpowiedzialności korporacyjnej i zrównoważonego rozwoju, ogłosiły projekt o nazwie Energize. Inicjatywa ma na celu zwiększenie dostępu do energii odnawialnej dla dostawców farmaceutycznych. Produkcja leków i świadczenie usług ratujących życie wymagają bowiem użycia ogromnych nakładów energii elektrycznej w ramach całego łańcucha wartości.

Terapia CAR-T od 1 września refundowana w opornej/nawrotowej ostrej białaczce limfoblastycznej z komórek B

Terapie CAR-T są określane jako najbardziej obiecujący kierunek rozwoju medycyny w walce z nowotworami krwi ostatnich lat. [1] Zgodnie z obwieszczeniem Ministerstwa Zdrowia od 1 września 2021 r. leczenie tisagenlecleucelem pacjentów z oporną/nawrotową ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B (r/r B-ALL) w certyfikowanych ośrodkach będzie w pełni finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Terapia CAR-T (tisagenlecleucel) u dzieci oraz osób dorosłych do 25. r.ż. włącznie w tym wskazaniu została zarejestrowana w Europie w sierpniu 2018 r. [2]

Redakcja portalu, 19.08.2021, Tagi: terapia komórkowa, badania kliniczne, terapia genowa, ostra białaczka limfoblastyczna, nowotwory krwi, novartis, refundacja, car-t, żywy lek, tisagenlecleucel

WHO bada trzy potencjalne leki przeciw COVID-19

W ramach programu Solidarity PLUS Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) rozpoczyna w 52 krajach badania kliniczne trzech leków, które mają potencjał, aby pomóc w terapii COVID-19. Jeden z nich stosowany jest w leczeniu malarii, drugi – nowotworów, a trzeci – chorób układu odpornościowego. W ramach testów pacjenci hospitalizowani z powodu COVID-19 będą otrzymywali jeden z tych trzech leków. Substancje te – artezunat, imatinib oraz infliksymab – zostały wybrane przez niezależny panel ekspertów – informuje na swojej stronie WHO.

Redakcja portalu, 16.08.2021, Tagi: nowotwory, badania kliniczne, pandemia, malaria, novartis, who, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, j&j, lek na covid-19, Solidarity Plus, artezunat, imatinib, infliksymab, Ipca, choroby układu odpornościowego

Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej

W marcu minął rok, odkąd pierwszy pacjent w Polsce otrzymał komórki CAR-T we wskazaniu oporna/nawrotowa ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B u dzieci i dorosłych do 25. r.ż. [1] Po wieloletnich zmaganiach z chorobą, po raz pierwszy nie nastąpił jej nawrót. Obecnie chłopiec jest zdrowy, ma niewykrywalną chorobę resztkową. [2] Do tej pory z innowacyjnej terapii CAR-T w Polsce skorzystało kilkoro dzieci. [3] Metoda CAR-T wykorzystuje własny układ odpornościowy pacjenta i zaawansowaną inżynierię genetyczną, by walczyć z nowotworami dzięki zmodyfikowanym genetycznie limfocytom T. [4]

Redakcja portalu, 09.03.2021, Tagi: onkologia, terapia komórkowa, badania kliniczne, inżynieria genetyczna, terapia genowa, ostra białaczka limfoblastyczna, limfocyty T, układ odpornościowy, novartis, immunoonkologia, hematologia, nowotwory hematologiczne, car-t, hematoonkologia, Tisagenlecleucel

Publikacja w „NEJM” daje nadzieję pacjentom z czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium III

Firma Novartis ogłosiła, że zaktualizowane dane z badania III fazy COMBI-AD zostały opublikowane w „The New England Journal of Medicine”. Badanie to wykazało, że ponad połowa pacjentów z grupy wysokiego ryzyka po resekcji czerniaka w stadium III z mutacją BRAF V600 leczonych preparatami dabrafenib i trametynib w skojarzeniu żyła i nie miała nawrotów po 5 latach. [1] Tymczasem według danych większość nawrotów czerniaka wysokiego ryzyka w stadium III występuje na ogół w ciągu 5 lat. [1,2]

Redakcja portalu, 30.09.2020, Tagi: czerniak, dabrafenib, badanie kliniczne, novartis, asco, leczenie skojarzone, trametynib, COMBI-AD, publikacja naukowa, NEJM

Rozpoznanie i leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B

Wrzesień to światowy miesiąc świadomości nowotworów krwi, a 15. dnia tego miesiąca obchodzimy Światowy Dzień Świadomości Chłoniaków. Pod określeniem „nowotwór układu chłonnego” kryje się ponad 90 jego postaci, rozrostów z limfocytów B, limfocytów T, limfocytów NK oraz z histiocytów i komórek dendrytycznych.

Redakcja portalu, 15.09.2020, Tagi: immunoterapia, limfocyty T, nowotwory krwi, chłoniak nieziarniczy, novartis, chłoniak, car-t, chłoniak rozlany z dużych komórek B, burza cytokin, Światowy Dzień Świadomości Chłoniaków

Alpelisyb, lek celowany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- z mutacją PIK3CA, zarejestrowany w Europie

Firma Novartis ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła alpelisyb w skojarzeniu z fulwestrantem w leczeniu kobiet po menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi wykazującym ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym ekspresji ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2-ujemnym) oraz mutacją PIK3CA, w przypadku stwierdzenia progresji choroby w trakcie lub po leczeniu hormonalnym stosowanym w monoterapii. Alpelisyb to lek dopuszczony do stosowania u osób z zaawansowanym rakiem piersi, u których obecna jest mutacja PIK3CA, wpływająca na wzrost nowotworu i dająca gorsze rokowania leczenia.

Redakcja portalu, 09.08.2020, Tagi: onkologia, terapia celowana, novartis, rejestracja leku, leczenie skojarzone, zaawansowany rak piersi, HR+/HER2-, alpelisyb, PIK3CA, fulwestrant

Czy Polacy korzystają ze słońca odpowiedzialnie? Wyniki badań opinii

W Polsce rocznie w kierunku czerniaka diagnozowanych jest blisko 4000 pacjentów. [1] Czerniak, mimo że występuje stosunkowo rzadko i stanowi tylko 4% wszystkich przypadków nowotworów skóry, charakteryzuje się bardzo agresywnym przebiegiem. [2] Skutecznie chroni przed nim odpowiednia profilaktyka, unikanie nadmiernej ekspozycji na słońce, obserwacja skóry i kontrola znamion. Jaka jest wiedza Polaków na temat czerniaka – czy potrafią się przed nim skutecznie ochronić? Odpowiedź znajdziemy w najnowszych badaniach świadomości na temat czerniaka przeprowadzonych w maju br. na reprezentowanej próbie mieszkańców naszego kraju na zlecenie Novartis Oncology. [3]

Redakcja portalu, 13.07.2020, Tagi: czerniak, słońce, zmiany skórne, novartis, słońce a skóra, ochrona skóry przed słońcem, raport, nowotwory skóry, Piotr Rutkowski, akademia czerniaka, samokontrola skóry, obserwacja znamion

Rybocyklib wydłuża czas przeżycia całkowitego pacjentek z bardziej agresywną postacią zaawansowanego raka piersi HR+/HER2-

Podczas Wirtualnego Programu Naukowego ASCO20 Novartis ogłosił nową analizę badawczą podgrup badań fazy III MONALEESA-3 i MONALEESA-7, która wykazuje korzyść ze stosowania rybocyklibu w postaci przeżycia całkowitego (OS). W analizie podgrup rybocyklib w skojarzeniu z leczeniem hormonalnym wydłużył OS w porównaniu z monoterapią hormonalną u kobiet z HR+/HER2- zaawansowanym rakiem piersi z przerzutami do narządów trzewnych. Wyniki te są spójne z korzyścią wykazaną w populacji ogólnej badania.

Redakcja portalu, 06.06.2020, Tagi: rak piersi, novartis, rybocyklib, ASCO20, MONALEESA, zaawansowany rak piersi, HR+/HER2-

Novartis ogłasza obiecujące dla chorych na czerniaka o podwyższonym ryzyku zaktualizowane wyniki badania klinicznego

Firma Novartis podała dziś zaktualizowane wyniki badania klinicznego COMBI-AD, które wykazało, że leczenie za pomocą preparatów dabrafenib i trametynib po chirurgicznym usunięciu czerniaka zapewnia korzyści w postaci długoterminowego i trwałego przeżycia bez wznowy (RFS) u pacjentów z czerniakiem w III stopniu zaawansowania z mutacją BRAF [1,2]. Badacze poinformowali, że 52% (95% CI, 48%-58%) pacjentów otrzymujących adjuwantową terapię dabrafenibem i trametynibem żyło i nie pojawiła się u nich wznowa po upływie pięciu lat [1]. Wśród pacjentów z grupy otrzymującej placebo w ramach badania 36% (95% CI, 32%-41%) żyło i nie doświadczyło wznowy w czasie przeprowadzania tej analizy danych, co odpowiada typowemu wskaźnikowi przeżycia bez wznowy w przypadku czerniaka obserwowanego u pacjentów z III stopniem zaawansowania choroby po resekcji bez wdrożonego leczenia [1,3-5]. Spójne korzyści z zakresu RFS zaobserwowano we wszystkich podgrupach chorych w III stopniu zaawansowania wg AJCC 7 [1,6].

Redakcja portalu, 01.06.2020, Tagi: terapia celowana, czerniak, dabrafenib, badanie kliniczne, novartis, BRAF, asco, trametynib, COMBI-AD, terapia adjuwantowa

2 mln zł od Grupy Novartis na walkę z pandemią w Polsce

Grupa Novartis przekazuje darowizny o wartości 2 000 000 złotych na walkę z pandemią w Polsce. Firma nawiązała współpracę z Warsaw Genomics, przekazując środki o wartości 1 000 000 złotych na wykonanie testów w kierunku SARS-CoV-2 na rzecz publicznych szpitali walczących z koronawirusem. Druga część pomocy to darowizna finansowa w wysokości 1 000 000 zł na rzecz Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego, który dokona niezbędnych, najpilniejszych zakupów na rzecz jednoimiennych szpitali zakaźnych, w których toczy się walka o życie i zdrowie pacjentów zakażonych koronawirusem.

Redakcja portalu, 22.04.2020, Tagi: badania kliniczne, testy diagnostyczne, pandemia, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego, novartis, warsaw genomics, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, hydroksychlorochina, ruksolitynib, RT-PCR, darowizna

Novartis zainicjuje badanie kliniczne dot. zastosowania ruksolitynibu u pacjentów z COVID-19 i rozpoczyna międzynarodowy program wsparcia

Na początku kwietnia Novartis ogłosił plany rozpoczęcia III fazy badania klinicznego, przygotowanego we współpracy z firmą Incyte, które ma na celu ocenę zastosowania ruksolitynibu w leczeniu ciężkiej nadmiernej reakcji immunologicznej zwanej burzą cytokinową, która może prowadzić do zagrażających życiu powikłań oddechowych u pacjentów z COVID-19 [1-3].

Redakcja portalu, 07.04.2020, Tagi: novartis, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, ruksolitynib

Stwardnienie rozsiane a przeszczep komórek macierzystych. Czy nowe terapie pomogą chorym na SM?

W 2018 r., po dorocznym spotkaniu European Society for Bone and Marrow Transplantation w Lizbonie, świat obiegły informacje, że terapia w postaci przeszczepu komórek macierzystych może stać się game-changerem dla pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane. W tym samym roku w naszych mediach pojawiły się informacje o polskiej firmie, która miała opracować pierwszą na świecie skuteczną terapię SM, polegającą na podaniu komórek macierzystych szpiku kostnego. Czy terapie związane z przeszczepem komórek macierzystych mają szansę na szerokie zastosowanie?

Paulina Skiba, 26.02.2020, Tagi: komórki macierzyste, stwardnienie rozsiane, merck, ministerstwo zdrowia, novartis, fda, biogen, Luna Laboratory, European Society for Bone and Marrow Transplantation, terapia komórkami macierzystymi

Klinika „Przylądek Nadziei” we Wrocławiu to pierwszy ośrodek w Polsce gotowy do leczenia terapią CAR-T pacjentów pediatrycznych z ostrą białaczką limfoblastyczną

Klinika Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej „Przylądek Nadziei” Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu (USK) przeszła proces certyfikacji potwierdzający gotowość ośrodka do leczenia terapią genową CAR-T pacjentów pediatrycznych zmagających się z oporną lub nawrotową ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL). W ok. 15% przypadków tego podtypu białaczki po transplantacji szpiku lub w drugiej bądź kolejnej linii leczenia – następuje nawrót choroby [1]. Wysoką skuteczność w leczeniu tej grupy pacjentów wykazuje terapia genowa CAR-T [2]. „Przylądek Nadziei” USK jest pierwszą Kliniką w Polsce certyfikowaną do stosowania terapii CAR-T u dzieci i młodych dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną.

Redakcja portalu, 05.12.2019, Tagi: terapia genowa, ostra białaczka limfoblastyczna, novartis, pediatria, car-t, Przylądek Nadziei

Novartis obiera kierunek na Afrykę

Novartis ogłosił nową strategię, której celem jest zwiększenie zasięgu i dostępności produkowanych przez firmę leków w Afryce Subsaharyjskiej. Jak podaje, w tej części globu mieszka największa na świecie populacja pacjentów z ograniczonym dostępem do możliwości leczenia. Novartis chce także stać się partnerem dla rządów i organizacji pozarządowych i wspierać je we wzmacnianiu systemów opieki zdrowotnej w całej Afryce.

Paulina Skiba, 15.11.2019, Tagi: novartis, dostęp do leczenia, afryka

ZOLGENSMA – terapia genowa, która może ratować życie. FDA zarejestrowało najdroższy lek na świecie!

Szwajcarski producent leków Novartis otrzymał w tym roku zgodę FDA na wprowadzenie do lecznictwa preparatu ZOLGENSMA. Jest on pierwszą dostępną terapią genową przeznaczoną dla pacjentów pediatrycznych z rdzeniowym zanikiem mięśni – SMA. Lek ten może ratować życie. Niestety koszty leczenia są niezwykle kontrowersyjne. Cena jednorazowego podania leku to ok. 2,13 mln dolarów...

Sara Janowska, 08.11.2019, Tagi: terapia genowa, novartis, nowy lek, fda, rdzeniowy zanik mięśni, avexis, Zolgensma, SMA Europe

Novartis i Microsoft chcą zmieniać medycynę z wykorzystaniem sztucznej inteligencji

Novartis uruchamia innowacyjne laboratorium sztucznej inteligencji, które – jak deklaruje firma – ma zmienić oblicze medycyny. Strategicznym partnerem tego przedsięwzięcia jest Microsoft. Novartis chce wzmocnić swoje możliwości związane ze sztuczną inteligencją, zaczynając od badań naukowych przez komercjalizację, aż po przyspieszenie odkrywania i opracowywania leków dla pacjentów na całym świecie.

Paulina Skiba, 04.10.2019, Tagi: novartis, sztuczna inteligencja, microsoft

Czy Novartis stanie się globalnym liderem badań w dziedzinie neurobiologii? Firma przejmuje terapię genową od AveXis za 8,7 mld USD

Novartis ogłosił, że podpisał umowę z AveXis, Inc., na mocy której uzyskuje prawa do terapii genowej w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Finalizacja transakcji planowana jest w pierwszej połowie 2018 roku. Cena za akcję AveXis została ustalona na poziomie 218 USD, łącznie 8,7 mld USD. Umowa została podpisana przez zarządy obu spółek.

Joanna Rusecka, 13.04.2018, Tagi: terapia genowa, choroby rzadkie, novartis, rejestracja leku, avexis, sma

Novartis z nowym CEO

Joseph Jimenez zrezygnował z funkcji CEO (Chief Executive Officer) Novartis, jednej z największych firm farmaceutycznych na świecie. Przyczyną zmian w Zarządzie jest przejście Pana Jimeneza na emeryturę. Obowiązki CEO Novartis pełnił on od ośmiu lat. Swoją decyzję o odejściu ogłosił na początku września 2017 roku, jednak obowiązki będzie sprawował do końca styczna 2018 roku. Jego następcą zostanie Vasant Narasimhan.

Joanna Rusecka, 20.09.2017, Tagi: novartis, zmiany w zarządzie, big pharma

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

Startuje nowy program dla start-upów medycznych. ChallengEIT szansą na międzynarodową ekspansję dla innowatorów z Polski

Pionierski program dla dostawców farmaceutycznych. Celem wsparcie działań na rzecz klimatu

Terapia CAR-T od 1 września refundowana w opornej/nawrotowej ostrej białaczce limfoblastycznej z komórek B

WHO bada trzy potencjalne leki przeciw COVID-19

Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej

Publikacja w „NEJM” daje nadzieję pacjentom z czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium III

Rozpoznanie i leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B

Alpelisyb, lek celowany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- z mutacją PIK3CA, zarejestrowany w Europie

Czy Polacy korzystają ze słońca odpowiedzialnie? Wyniki badań opinii

Rybocyklib wydłuża czas przeżycia całkowitego pacjentek z bardziej agresywną postacią zaawansowanego raka piersi HR+/HER2-

Novartis ogłasza obiecujące dla chorych na czerniaka o podwyższonym ryzyku zaktualizowane wyniki badania klinicznego

2 mln zł od Grupy Novartis na walkę z pandemią w Polsce

Novartis zainicjuje badanie kliniczne dot. zastosowania ruksolitynibu u pacjentów z COVID-19 i rozpoczyna międzynarodowy program wsparcia

Stwardnienie rozsiane a przeszczep komórek macierzystych. Czy nowe terapie pomogą chorym na SM?

Klinika „Przylądek Nadziei” we Wrocławiu to pierwszy ośrodek w Polsce gotowy do leczenia terapią CAR-T pacjentów pediatrycznych z ostrą białaczką limfoblastyczną

Novartis obiera kierunek na Afrykę

ZOLGENSMA – terapia genowa, która może ratować życie. FDA zarejestrowało najdroższy lek na świecie!

Novartis i Microsoft chcą zmieniać medycynę z wykorzystaniem sztucznej inteligencji

Czy Novartis stanie się globalnym liderem badań w dziedzinie neurobiologii? Firma przejmuje terapię genową od AveXis za 8,7 mld USD

Novartis z nowym CEO

<Listopad 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

WYDAWCA

PARTNERZY