Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Statyny poprawiają przeżywalność pacjentek z najbardziej agresywnym rakiem piersi – dowiodł
Statyny poprawiają przeżywalność pacjentek z najbardziej agresywnym rakiem piersi – dowiodły badania z udziałem Polki
Statyny, popularne leki na obniżenie poziomu cholesterolu we krwi, pomagające zapobiegać zawałom serca i udarom mózgu, znacząco poprawiają wskaźniki przeżycia pacjentek z tzw. potrójnie ujemnym rakiem piersi. Takie wnioski przyniosły badania z udziałem Małgorzaty Nowakowskiej.
Redakcja portalu, 28.08.2021, Tagi: onkologia, nowotwory, nauka w polsce, statyny, rak piersi, badania naukowe, leki onkologiczne, tnbc, potrójnie ujemny rak piersi, publikacja naukowa, Małgorzata Nowakowska
W Europie dostępna jest pierwsza terapia dla chorych na przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi z obecnością ekspresji PD-L1
Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska zatwierdziła produkt atezolizumab w połączeniu z chemioterapią (nab-paklitakselem) w celu leczenia nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego, potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC) u osób dorosłych, u których guz wykazuje ekspresję PD-L1 i które wcześniej nie otrzymywały chemioterapii w ramach leczenia choroby przerzutowej. Do oceny ekspresji wykorzystywany jest test VENTANA PD-L1 (SP142) firmy Roche, dostępny na terenie Unii Europejskiej.
Redakcja portalu, 22.09.2019, Tagi: zatwierdzenie leku, tnbc, roche, atezolizumab, potrójnie ujemny rak piersi
Pure Biologics z 29,9 mln zł dofinansowania do nowego projektu lekowego
Pure Biologics – firma biofarmaceutyczna pracująca nad własnymi innowacyjnymi projektami terapeutycznymi oraz realizująca badania kontraktowe – poinformowała o pozytywnej rekomendacji Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBiR) dot. projektu PureBIKE (PB004), którego celem jest stworzenie biologicznego leku immunoonkologicznego znajdującego zastosowanie w leczeniu potrójnie negatywnego raka piersi (ang. Triple Negative Breast Cancer, TNBC). Łączna wartość projektu wyniesie 40,4 mln zł, z czego 29,9 mln zł zostanie pokryte z dotacji.
Redakcja portalu, 21.08.2019, Tagi: dofinansowanie, immunoonkologia, tnbc, pure biologics, PureBIKE
Co dalej z GLG Pharma? Podwykonawcy wypowiadają umowy!
GLG Pharma S.A. jest polską spółką zależną od amerykańskiej firmy GLG Pharma LLC. Działania firm skupiają się nad rozwojem zaawansowanych terapii onkologicznych. Wiodącym projektem polskiej spółki jest TNBC (ang. Triple Negative Breast Cancer), którego celem jest opracowanie skutecznej terapii oraz testów diagnostycznych na potrójnie negatywnego raka piersi. Ostatnie wydarzenia – wypowiedzenie umowy przez IQ Pharma oraz Instytut Chemii Organicznej – stawiają pod znakiem zapytania dalsze losy projektu i firmy.
Joanna Rusecka, 18.12.2018, Tagi: giełda, wyniki finansowe, glg pharma, potrójnie negatywny rak piersi, tnbc, wypowiedzenie umowy, notowania na giełdzie
Co dalej z badaniami klinicznymi TNBC? IQ Pharma wypowiada umowę GLG Pharma
IQ Pharma wypowiedziała umowę GLG Pharma na przeprowadzenie I i II fazy badań klinicznych w projekcie TNBC. IQ Pharma S.A. jest firmą badawczą dostarczającą innowacyjne rozwiązania dla sektora badań klinicznych.
Joanna Rusecka, 06.11.2018, Tagi: badania kliniczne, rak piersi, glg pharma, tnbc, inhibitory stat-3, iq pharma, glg-801
GLG Pharma ze zgodą URPL na rozpoczęcie badań klinicznych
GLG Pharma uzyskała zgodę Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) na realizację badań klinicznych I i IIa fazy nad cząsteczką GLG-801. Jest to ostatnia decyzja, na którą czekała GLG Pharma. Badania kliniczne I/II fazy będą przeprowadzone we współpracy z Collegium Medicum Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie oraz firmą IQ Pharma.
Joanna Rusecka, 23.05.2018, Tagi: badania kliniczne, glg pharma, tnbc, glg-805, glg 801, urpl
GLG Pharma otrzymała formulację dożylną GLG-805 i zakończyła II etap współpracy z Instytutem Farmaceutycznym
GLG Pharma S.A. – notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna prowadząca badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie onkologii – zakończyła drugi etap współpracy z Instytutem Farmaceutycznym, którego celem było przeprowadzenie syntezy substancji czynnej GLG-805, w standardzie GMP (ang. Good Manufacturing Practice) oraz przekazanie spółce szczegółowej dokumentacji. Otrzymanie formulacji dożylnej innowacyjnej substancji GLG oraz wcześniejsza zgoda Lokalnej Komisji Etycznej oznaczają, że spółka może natychmiast przystąpić do przeprowadzenia badania przedklinicznego.
Redakcja portalu, 22.02.2018, Tagi: potrójnie negatywny rak piersi, formulacje leków, tnbc, inhibitory stat-3, GLG-805, GLG Pharma S.A., GLG-801, dożylne podanie leku
GLG Pharma rozpoczyna badanie przedkliniczne dla GLG-805
GLG Pharma S.A. – notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna prowadząca badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie onkologii – otrzymała zgodę Lokalnej Komisji Etycznej na rozpoczęcie badania przedklinicznego nad innowacyjnym inhibitorem białka STAT3 w formulacji dożylnej – GLG-805 – w Projekcie TNBC. Badania mają na celu ustalenie bezpiecznej dawki leku oraz opracowanie pełnej dokumentacji rejestracyjnej. Zgodnie z harmonogramem prace badawcze potrwają 12 miesięcy.
Redakcja portalu, 06.02.2018, Tagi: badania przedkliniczne, glg pharma, tnbc, stat3, glg-805
"Polska" GLG Pharma kończy pierwszy etap przygotowań do badania klinicznego, zaś "amerykańska" zawiązuje nowe partnerstwa biznesowe
GLG Pharma S.A. – notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna prowadząca badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie onkologii – otrzymała od IQ Pharma S.A. – firmy badawczej, która jest jednym z podwykonawców w projekcie TNBC – raport za pierwszy z czterech etapów prac w ramach realizacji badania klinicznego dla innowacyjnego inhibitora białka STAT3 w formie doustnej (GLG-801). Opracowanie finalnej wersji protokołu badania klinicznego z udziałem pacjentek ze zdiagnozowanym potrójnie negatywnym rakiem piersi (TNBC) umożliwia spółce rozpoczęcie dalszych prac, których celem jest m.in. wybór ośrodków badawczych oraz uzyskanie niezbędnych do przeprowadzenia badania zezwoleń.
Redakcja portalu, 01.12.2017, Tagi: badanie kliniczne, glg pharma, tnbc, stat3
GLG Pharma przygotowuje się do rozpoczęcia badania klinicznego w Projekcie TNBC
GLG Pharma S.A. – notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna będąca właścicielem innowacyjnego projektu onkologicznego z zastosowaniem wobec potrójnie negatywnego raka piersi (TNBC) – podpisała umowę z IQ Pharma S.A. – firmą badawczą dostarczającą innowacyjne rozwiązania dla sektora farmaceutycznego oraz medycznego. IQ Pharma odpowiedzialna będzie za przeprowadzenie I/II fazy badania klinicznego mającego za zadanie ustalenie optymalnej dawki terapeutycznej (I faza) oraz określenie skuteczności (II faza) innowacyjnej cząsteczki GLG w terapii celowanej wobec TNBC. Badanie będzie realizowane do końca 2018 r.
Redakcja portalu, 19.10.2017, Tagi: glg pharma, potrójnie negatywny rak piersi, tnbc, IQ Pharma
GLG Pharma nawiązała ścisłą współpracę z Pure Biologics i intensyfikuje prace nad testem diagnostycznym dla TNBC
GLG Pharma S.A. – notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna będąca właścicielem innowacyjnego projektu onkologicznego mającego za cel terapię wobec potrójnie negatywnego raka piersi (TNBC) – rozpoczęła współpracę z Pure Biologics – firmą specjalizującą się w prowadzeniu badań kontraktowych z zakresu produkcji, oczyszczania i analizy rekombinowanych białek oraz rozwoju metod pomiarowych. Celem rozpoczynającej się współpracy jest dostarczenie przez Pure Biologics odczynników i przeciwciał na potrzeby rozwoju testu diagnostycznego w projekcie TNBC. Ponadto, obie Spółki mają na celu wymianę doświadczeń i wzajemne konsultacje merytoryczne w obszarze naukowym i badawczo-rozwojowym.
Redakcja portalu, 25.09.2017, Tagi: glg pharma, tnbc, pure biologics, inhibitory stat-3
GLG Pharma wybrała podwykonawcę badań przedklinicznych i kontynuuje prace nad Projektem TNBC
GLG Pharma S.A. – notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna będąca właścicielem innowacyjnego projektu onkologicznego z zastosowaniem wobec potrójnie negatywnego raka piersi (TNBC) – podpisała z Instytutem Przemysłu Organicznego kontrakt na przeprowadzenie badań przedklinicznych w projekcie TNBC. Instytut odpowiedzialny będzie za przeprowadzenie koniecznych prac badawczych nad innowacyjną cząsteczką GLG-805, a także uzyskanie stosownych zezwoleń.
Redakcja portalu, 01.09.2017, Tagi: terapia, rak piersi, badania przedkliniczne, nowotwór piersi, glg pharma, tnbc, instytut przemysłu organicznego
news

<Sierpień 2025>

pnwtśrczptsbnd
28
30
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
21
23
24
25
30
31
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2025 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter