Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Ustawa o zawodzie farmaceuty – co zmieni się w najbliższym czasie, jak wpłynie to na branżę

Ustawa o zawodzie farmaceuty – co zmieni się w najbliższym czasie, jak wpłynie to na branżę farmaceutyczną i na pacjentów?

Ustawa o zawodzie farmaceuty, która 15 stycznia została opublikowana w Dz.U., to ważna i wyczekiwana przez branżę zmiana. Przedstawiciele sektora podkreślają, że to przełom i jedno z najważniejszych wydarzeń ostatnich 30 lat w polskiej farmacji. Wprowadzone regulacje wpłyną nie tylko na zwiększenie roli przedstawicieli tego zawodu w systemie opieki zdrowotnej i wykorzystanie umiejętności farmaceutów, ale również na aspekt propacjencki – możliwość kompleksowej opieki farmaceutycznej.

Redakcja portalu, 11.02.2021, Tagi: farmaceuta, opieka farmaceutyczna, branża farmaceutyczna, gedeon richter, Ustawa o zawodzie farmaceuty

Program Szczepień Ochronnych. Część XI. Ospa wietrzna

Program Szczepień Ochronnych. Część XI. Ospa wietrzna

Tą niezwykle zakaźną chorobę wywołuje wirus ospy wietrznej i półpaśca. Ospa wietrzna występuje najczęściej u dzieci. Powszechnie uważana za łagodną może mieć groźne powikłania. Wirus nie jest usuwany z organizmu, lecz pozostaje w formie latentnej – w późniejszym czasie może prowadzić do rozwoju półpaśca. Szczepienie przeciw ospie wietrznej jest obowiązkowe dla wybranych grup dzieci do 12. roku życia i zalecane dla wszystkich osób nieuodpornionych.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 10.02.2021, Tagi: szczepionki, półpasiec, szczepienia ochronne, program szczepień ochronnych, kalendarz szczepień, ospa wietrzna, vzv, Varicella zoster, neomycyna, szczepionka monowalentna, Varilrix, Varivax

Pratia wzmacnia pozycję lidera w Europie, inwestując w największą sieć ośrodków badawczych

Pratia wzmacnia pozycję lidera w Europie, inwestując w największą sieć ośrodków badawczych w Bułgarii

Pratia kontynuuje europejską ekspansję, tym razem inwestując w Bułgarii, która jest jednym z kluczowych rynków dla obszaru badań klinicznych w Europie. Obecnie oferta Pratii, wchodzącej w skład Grupy NEUCA, obejmuje ponad 90 dedykowanych i szpitalnych ośrodków badawczych w sześciu krajach. To czyni ją największą niezależną siecią ośrodków badawczych w Europie, która prowadzi ponad 500 badań klinicznych rocznie.

Redakcja portalu, 08.02.2021, Tagi: badania kliniczne, neuca, pratia, Clinical Research Union

Piorunujące tempo sprzedaży akcji producenta medycznej marihuany

Piorunujące tempo sprzedaży akcji producenta medycznej marihuany

Kwotę 4,4 mln zł chce pozyskać od inwestorów społecznościowych łódzka firma farmaceutyczna, CanPoland SA. Spółka ma zezwolenia na obrót tzw. medyczną marihuaną w Polsce i sprzedaż zagranicznym odbiorcom. Właśnie kończy prace nad linią produkcyjną. Zapisy na akcje w kampanii promowanej na Crowdway.pl ruszą 9 lutego. Dzień wcześniej spółka udostępni szczegóły emisji. Firma w 2022 r. planuje debiut na NewConnect – już jest zgoda WZA.

Redakcja portalu, 05.02.2021, Tagi: crowdfunding, giełda, medyczna marihuana, emisja akcji, canpoland, pelion, Crowdway, HempCloud

Eksperci apelują: „Choroby nie czekają na koniec pandemii”

Eksperci apelują: „Choroby nie czekają na koniec pandemii”

Niezależny zespół ekspertów Continue Curatio, który za cel postawił sobie monitorowanie i przygotowywanie rozwiązań wspierających leczenie pacjenta „niecovidowego" w czasie pandemii, alarmuje, że zaniechanie leczenia podyktowane strachem przed koronawirusem może spowodować znacznie bardziej dramatyczne w skutkach efekty niż sam COVID-19. Chorzy często przerywają leczenie lub zwlekają z wizytą w poradni, lecząc się „na własną rękę" i licząc, że dolegliwość „sama przejdzie". Niestety, gdy trafiają do lekarza, często jest już za późno. W efekcie jesteśmy świadkami dramatycznego wzrostu umieralności Polaków, jaki od dziesiątek lat nie miał miejsca.

Redakcja portalu, 03.02.2021, Tagi: pandemia, choroby przewlekłe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, teleporady, sars-cov-2, Continue Curatio, wizyty osobiste

Badania nad POLEPI, lekiem na raka jajnika, wkraczają w kolejny etap

Badania nad POLEPI, lekiem na raka jajnika, wkraczają w kolejny etap

NanoVelos S.A., jedna ze spółek wchodzących w skład biotechnologicznej grupy kapitałowej NanoGroup S.A., podpisała umowę z organizacją badawczą i kontynuuje prace nad terapią dla pacjentek z nowotworem jajnika. Badania przedkliniczne in vivo GLP leku POLEPI przeprowadzi czeska spółka Meditox.

Redakcja portalu, 30.01.2021, Tagi: badania przedkliniczne, rak jajnika, nanovelos, nanogroup, epirubicyna, polepi, meditox

Od 2021 r. szczepienia przeciw rotawirusom obowiązkowe

Od 2021 r. szczepienia przeciw rotawirusom obowiązkowe

Program Szczepień Ochronnych na 2021 rok wprowadza kilka zmian i doprecyzowań, z których najważniejsze jest wprowadzenie obowiązkowych, bezpłatnych szczepień przeciw rotawirusom dla dzieci urodzonych po 31 grudnia 2020 r.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 29.01.2021, Tagi: szczepienia, program szczepień ochronnych, rotawirusy

Mikroorganizmy pomogą lepiej rozkładać leki w środowisku

Mikroorganizmy pomogą lepiej rozkładać leki w środowisku

Obecność pozostałości leków w wodach powierzchniowych to już problem całej UE. Niektóre z nich są wykrywane nawet w wodzie pitnej. Naukowcy pracują nad zwiększeniem efektywności ich biologicznego rozkładu przez konkretne szczepy mikroorganizmów. Zajmuje się tym dr Agnieszka Nowak z Instytutu Biologii, Biotechnologii i Ochrony Środowiska Uniwersytetu Śląskiego w Katowicach, która szczególnie interesuje się niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (takimi jak ibuprofen czy diklofenak) oraz jodowymi środkami kontrastowymi.

Redakcja portalu, 28.01.2021, Tagi: nauka, mikroorganizmy, nauka w polsce, oczyszczanie ścieków, biodegradacja, dofinansowanie, ibuprofen, ncn, ncbr, niesteroidowe leki przeciwzapalne, diklofenak, rozkład leków, Agnieszka Nowak, jodowe środki kontrastowe, szczepionki mikrobiologiczne

Nasz wewnętrzny hamulec może ograniczać siłę odczuwanego bólu

Nasz wewnętrzny hamulec może ograniczać siłę odczuwanego bólu

W układzie nerwowym znajduje się centrum, które nieustannie próbuje zahamować ludzki ból. Gdy ten wewnętrzny hamulec działa wadliwie, niektórzy pacjenci mogą odczuwać bóle obejmujące duże obszary ciała – zakładają naukowcy. Na razie udało im się wykazać, w jaki sposób przyrasta siła bólu.

Redakcja portalu, 25.01.2021, Tagi: nauka w polsce, uśmierzanie bólu, leczenie bólu, ból, układ nerwowy, ból przewlekły, paradygmat hamowania bólu przez ból, fizjologia bólu, sumowanie bólu, odczuwanie bólu, Wacław Adamczyk

Bio Tech Vlog #41 – Marketing farmaceutyczny w Polsce – analiza rynku

Bio Tech Vlog #41 – Marketing farmaceutyczny w Polsce – analiza rynku

W pierwszym tegorocznym odcinku programu Bio-Tech Vlog omawiam wyniki swojego artykuły pt. „Marketing farmaceutyczny w Polsce – badanie przekazów reklamowych leków, suplementów diety i wyrobów medycznych” opublikowanym na łamach czasopisma „Rozprawy społeczne”. Niniejszą wnikliwą i kompleksową analizą chcę zwrócić uwagę odbiorców, do jak dużych rozmiarów rozrósł się współczesny rynek reklam tych produktów, do jakich zagrań marketingowych potrafią posunąć się producenci, aby zdobyć uwagę konsumentów i tym samym stymulować ich decyzje zakupowe, a w konsekwencji – kreować nawyk sięgania po tabletkę w różnych, nie zawsze medycznie uzasadnionych sytuacjach minimalnego dyskomfortu.

Adam Zalewski, 22.01.2021, Tagi: suplementy diety, przemysł farmaceutyczny, bio-tech media, wyroby medyczne, reklamy produktów leczniczych, marketing farmaceutyczny, leki otc, artykuł naukowy, bio-tech vlog, youtube, adam zalewski, krajowi producenci leków, rozprawy społeczne, badania rynku

Akcjonariusze Celon Pharma S.A. zadecydują m.in. o możliwości pozyskania ok. 160 mln euro z

Akcjonariusze Celon Pharma S.A. zadecydują m.in. o możliwości pozyskania ok. 160 mln euro z emisji 13 mln akcji

Akcjonariusze Celon Pharma S.A. 15 lutego 2021 r. zadecydują o upoważnieniu zarządu do podwyższenia kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego, poprzez emisję nowych akcji. Intencją zarządu jest pozyskanie kwoty ok. 160 mln euro z emisji 13 mln akcji. Przedmiotem decyzji Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia będzie również głosowanie nad wprowadzeniem programów motywacyjnych dla pracowników oraz przejście na międzynarodowe standardy rachunkowości.

Redakcja portalu, 21.01.2021, Tagi: badania kliniczne, leki generyczne, maciej wieczorek, leki innowacyjne, giełda, emisja akcji, badania kliniczne w polsce, celon pharma, nowe standardy rachunkowości, MSSF, programy motywacyjne

Leki generyczne w Polsce najtańsze w UE

Leki generyczne w Polsce najtańsze w UE

– W porównaniu do innych krajów osiągnęliśmy w Polsce już bardzo niskie ceny leków dla pacjenta i płatnika. Dalsze ich obniżki grożą jednak brakiem farmaceutyków w aptekach. Optymalizując koszty, trzeba uwzględniać ryzyko, gdyż może to skutkować niedostępnością nawet kilkuset leków na rynku – mówi Michał Pilkiewicz, dyrektor IQVIA, międzynarodowej firmy analizującej rynki farmaceutyczne na świecie.

Redakcja portalu, 20.01.2021, Tagi: leki generyczne, nielegalny wywóz leków, bezpieczeństwo lekowe, IQVIA, pzppf, krajowi producenci leków, PEX Pharma Sequence

Vir Biotechnology i GSK ogłosiły badanie oceniające stosowanie preparatu VIR-7832 we wczesn

Vir Biotechnology i GSK ogłosiły badanie oceniające stosowanie preparatu VIR-7832 we wczesnym leczeniu COVID-19

Vir Biotechnology, Inc. i GlaxoSmithKline plc ogłosiły dziś zawarcie umowy z brytyjską inicjatywą AGILE dotyczącą oceny preparatu VIR-7832 u pacjentów z COVID-19 o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego w ramach badania klinicznego fazy Ib/IIa. VIR-7832 to przeciwciało neutralizujące do zastosowania w COVID-19, które wyróżnia się, jak sugerują badania przedkliniczne, dwiema cechami: lepszą zdolnością usuwania zakażonych komórek i potencjałem zwiększania aktywności swoistych dla wirusa limfocytów T, co mogłoby znaleźć zastosowanie w leczeniu tej choroby i/lub zapobieganiu jej.

Redakcja portalu, 19.01.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, pandemia, badanie kliniczne, gsk, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, Vir Biotechnology, agile, VIR-7832, nhs

Baloksawir marboksyl został zarejestrowany przez Komisję Europejską do leczenia grypy

Baloksawir marboksyl został zarejestrowany przez Komisję Europejską do leczenia grypy

Preparat baloksawir marboksyl firmy Roche został zarejestrowany przez Komisję Europejską do leczenia grypy. Jest to pierwszy od prawie 20 lat nowy środek przeciwwirusowy działający przeciwko grypie.

Redakcja portalu, 18.01.2021, Tagi: badania kliniczne, komisja europejska, grypa, lek przeciwwirusowy, rejestracja leku, roche, baloksawir marboksyl, profilaktyka poekspozycyjna

Ruszyła rejestracja na szczepienia przeciw COVID-19 dla grupy 80+ i zgłoszenia dla wszystki

Ruszyła rejestracja na szczepienia przeciw COVID-19 dla grupy 80+ i zgłoszenia dla wszystkich dorosłych. Znamy też kolejność szczepień

Od 15 stycznia rusza rejestracja na szczepienia przeciw COVID-19 dla seniorów, którzy skończyli 80 lat. Natomiast od 22 stycznia zarejestrować się będą mogły osoby powyżej 70. roku życia. 25 stycznia rozpoczną się szczepienia dla zarejestrowanych seniorów. Również od dziś wszystkie osoby w wieku 18-69 lat będą mogły zgłosić chęć zaszczepienia się przeciw COVID-19 przez formularz online. W momencie, kiedy szczepienia będą dostępne dla konkretnej grupy, zarejestrowana z niej osoba dostanie maila.

Adam Zalewski, 15.01.2021, Tagi: szczepienia ochronne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, szczepionka na covid-19

Polski producent medycznej marihuany zapowiada zbiórkę crowdfundingową i debiut na giełdzie

Polski producent medycznej marihuany zapowiada zbiórkę crowdfundingową i debiut na giełdzie

Najpierw crowdfunding, w 2022 r. NewConnect – taką zapowiedź złożyła firma farmaceutyczna z Łodzi, CanPoland. Spółka ma zezwolenia na obrót medyczną marihuaną w Polsce i już dziś należy do jej wiodących krajowych eksporterów. Z inwestorem branżowym w postaci Grupy Pelion, właścicielem m.in. sieci aptek Dbam o Zdrowie na pokładzie, teraz do inwestycji chce zachęcić crowdinwestorów. Emisja o wartości 1 mln euro ruszy jeszcze w I kwartale br. Cel to dokończenie instalacji i uruchomienie linii produkcji medycznej marihuany.

Redakcja portalu, 14.01.2021, Tagi: crowdfunding, giełda, medyczna marihuana, newconnect, debiut na giełdzie, canpoland, pelion, Crowdway

ABM wsparła projekt SARSTer sprawdzający opcje terapeutyczne stosowane w walce z COVID-19

ABM wsparła projekt SARSTer sprawdzający opcje terapeutyczne stosowane w walce z COVID-19

Agencja Badań Medycznych na zlecenie Ministra Zdrowia dofinansowała projekt badaczy z Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych (PTEiLChZ), którzy sprawdzą skuteczność i bezpieczeństwo różnych opcji terapii COVID-19 stosowanych w Polsce od początku epidemii.

Redakcja portalu, 13.01.2021, Tagi: pandemia, dofinansowanie, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, remdesivir, tocilizumab, lek na COVID-19, SARSTer, PTEiLChZ

Za kilka tygodni poznamy wyniki badań nad amantadyną

Za kilka tygodni poznamy wyniki badań nad amantadyną

Agencja Badań Medycznych, w odpowiedzi na zlecenie Ministra Zdrowia Adama Niedzielskiego, sfinansowała badanie dotyczące zastosowania amantadyny w zapobieganiu progresji i leczeniu objawów COVID-19. Badanie ma na celu zweryfikować napływające doniesienia o skuteczności wykorzystania substancji stosowanej dotychczas w leczeniu choroby Parkinsona również w zapobieganiu rozwojowi COVID-19.

Redakcja portalu, 12.01.2021, Tagi: stwardnienie rozsiane, pandemia, dofinansowanie, grant, choroba parkinsona, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, amantadyna, ostra niewydolność oddechowa

Rozpoczęły się badania kliniczne sprayu do nosa zabijającego koronawirusa

Rozpoczęły się badania kliniczne sprayu do nosa zabijającego koronawirusa

Dziś w Wielkiej Brytanii rozpoczęły się badania kliniczne sprayu do nosa produkcji kanadyjskiej firmy SaNOtize. Według wcześniejszych badań oparty na tlenku azotu preparat ma 99,9 proc. skuteczności w walce z SARS-CoV-2.

Redakcja portalu, 11.01.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, spray do nosa, SaNOtize, tlenek azotu

Pozytywne wyniki II fazy klinicznej esketaminy DPI Celon Pharma (Falkieri) w lekoopornej de

Pozytywne wyniki II fazy klinicznej esketaminy DPI Celon Pharma (Falkieri) w lekoopornej depresji dwubiegunowej

W badaniu II fazy esketaminy w depresji dwubiegunowej osiągnięto zakładany pierwszorzędowy punkt końcowy, definiowany jako znacząca, istotna statystycznie i klinicznie redukcja objawów depresji na podstawie skali MADRS w porównaniu z placebo w 2. tygodniu, we wszystkich testowanych dawkach. Różnica w skali MADRS po odjęciu placebo w dniu 14. wyniosła -5,9 (95% CI: -10,2 do -1,5; p=0,009) dla dawki 24 mg; - 6,7 (95% CI: - 11,1 do -2,2 ; p=0,004) dla dawki 36 mg i - 8,2 (95% CI: -12,6 do -3,7; p<0,001 ) dla dawki 48 mg.

Redakcja portalu, 11.01.2021, Tagi: badania kliniczne, leki antydepresyjne, esketamina, badania kliniczne w polsce, celon pharma, falkieri, depresja dwubiegunowa, inhalator DPI

<Listopad 2023>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl