Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia dofinansowanie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Metoda SCENITH kamieniem milowym charakterystyki mikrośrodowiska nowotworu
Metoda SCENITH kamieniem milowym charakterystyki mikrośrodowiska nowotworu
Reprogramowanie szlaków metabolicznych jest charakterystycznym modelem większości stanów chorobowych. Szczególnie jest to widoczne w patogenezie nowotworu. Jest to punkt zaczepienia umożliwiający wcześniejsze wykrycie choroby oraz potencjalnych celów terapeutycznych. Metoda SCENITH poszerza horyzonty współczesnej onkologii.
Julia Ostrowska, 11.10.2024, Tagi: onkologia, medycyna spersonalizowana, terapia celowana, metabolizm, mikrośrodowisko guza, hematologia, SCENITH
Prof. Tomasz Wróbel: „Leki, na które jest szczególne zapotrzebowanie dzisiaj, to przeciwdzi
Prof. Tomasz Wróbel: „Leki, na które jest szczególne zapotrzebowanie dzisiaj, to przeciwdziała dwuswoiste”
Nowe możliwości w leczeniu opornego i nawrotowego chłoniaka rozlanego z dużych limfocytów B (DLBCL) były tematem wykładu prof. Tomasza Wróbla, kierownika Katedry i Kliniki Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, podczas konferencji „Hematologia kliniczna i doświadczalna” w Lublinie. Profesor zwrócił uwagę m.in. na nowe technologie lekowe, jak przeciwciała dwuswoiste.
Redakcja portalu, 23.05.2024, Tagi: hematologia, hematoonkologia, chłoniak rozlany z dużych komórek B, Tomasz Wróbel, glofitamab, przeciwciała dwuswoiste
W hematologii mamy do czynienia z przełomem na wielu polach
W hematologii mamy do czynienia z przełomem na wielu polach
W dziedzinie hematologii w Polsce jesteśmy świadkami przełomowych działań w wielu obszarach – taki wniosek płynie z warsztatów poświęconych hematologii, które zostały zorganizowane w ramach Kongresu Rzecznicy Zdrowia 2024. O szczegółach zmian, nowych możliwościach leczenia, ale także kierunkach kolejnych potrzebnych działań rozmawiali przedstawiciele administracji publicznej, organizacji pacjentów oraz eksperci kliniczni.
Redakcja portalu, 24.04.2024, Tagi: immunoterapia, hematologia, technologia car-t, hematoonkologia, opieka koordynowana, przeciwciała bispecyficzne
Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi
Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi u dzieci
W ramach projektu FixNet (Wyleczymy Neutropenię: wykorzystanie identyfikacji zaburzeń funkcji proteaz granulocytów obojętnochłonnych jako nowych możliwości diagnostycznych i terapeutycznych, nr umowy POIR.04.04.00-0 0-1603/18 realizowanego w ramach programu operacyjnego inteligentny rozwój 2014-2020, działania 4.4) naukowcy z Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi opracowują unikalne modele komórkowe, mające na celu rozwinięcie terapii dla pacjentów z neutropenią wrodzoną i innymi wrodzonymi zaburzeniami hematopoezy. Ten nowatorski pomysł wykorzystuje indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSCs) oraz system edycji genów CRISPR/Cas9 (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) [1,2].
Redakcja portalu, 04.04.2024, Tagi: terapia komórkowa, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, badania genetyczne, neutrofile, terapia spersonalizowana, pediatria, uniwersytet medyczny w łodzi, hematologia, edycja genów, neutropenia, ngs, crispr-cas9, hematopoeza, granulocyty obojętnochłonne, fixnet
Dążenie do personalizowanej terapii i lepszych wyników pacjentów – badania kliniczne w walc
Dążenie do personalizowanej terapii i lepszych wyników pacjentów – badania kliniczne w walce z nowotworami krwi
28 maja obchodziliśmy Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi. W Polsce, według Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, na nowotwory krwi choruje ok. 150 tys. osób, w tym rocznie diagnozowanych jest ponad 6 tys. nowych przypadków. Mimo postępujących metod diagnostyki i leczenia, w ciągu ostatnich 30 lat zachorowalność wzrosła dwukrotnie, a na czele chorujących są osoby w przedziale wiekowym 50-79 lat. Walka z nowotworami krwi wymaga kompleksowego podejścia, które obejmuje zarówno badania naukowe, jak i wsparcie dla pacjentów oraz szerzenie wiedzy na temat profilaktyki i wczesnego wykrywania tych chorób.
Redakcja portalu, 30.05.2023, Tagi: innowacje, badania kliniczne, nauka w polsce, nowotwory krwi, terapia personalizowana, chłoniak Hodgkina, ostra białaczka szpikowa, hematologia, nowotwory hematologiczne, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, hematoonkologia, badania kliniczne w polsce, chłoniaki limfoblastyczne
Pełen potencjał komórek macierzystych zostanie dopiero odkryty! Wywiad z prof. Aleksandrą K
Pełen potencjał komórek macierzystych zostanie dopiero odkryty! Wywiad z prof. Aleksandrą Klimczak i lek. Filipem Garbiczem
„ExCELLent Grant” to program grantowy, skierowany do młodych naukowców, skupiających się w swoich badaniach na potencjale biologicznym mezenchymalnych komórek macierzystych i możliwościach ich zastosowania w medycynie regeneracyjnej lub terapiach genowych. Laureaci pierwszej edycji konkursu właśnie rozpoczynają prace, to zatem doskonała okazja, aby o roli komórek macierzystych w praktyce klinicznej porozmawiać z przewodniczącą Kapituły Konkursu prof. Aleksandrą Klimczak z Instytutu Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN we Wrocławiu oraz jednym z nagrodzonych naukowców – lek. Filipem Garbiczem z Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
Adam Zalewski, 12.12.2022, Tagi: komórki macierzyste, onkologia, badania kliniczne, medycyna regeneracyjna, nauka w polsce, konkurs, transplantologia, nowotwory krwi, grant, inżynieria tkankowa, immunoonkologia, hematologia, pbkm, car-t, hematoonkologia, szpiczak plazmocytowy, mezenchymalne komórki macierzyste, terapie genowe, terapie komórkowe, ExCELLent Grant, Aleksandra Klimczak, Filip Garbicz, inhibitory kinaz PIM
Czy nadal wszystko zaczyna się od badania kropli krwi? Od morfologii do terapii genowych i
Czy nadal wszystko zaczyna się od badania kropli krwi? Od morfologii do terapii genowych i komórkowych
Terapie genowe i komórkowe (CAR-T) już dziś spowodowały przełom w leczeniu niektórych chorób hematologicznych (chłoniaków, białaczek) i neurologicznych (SMA), a w przyszłości mają szansę być wykorzystywane także w szeregu innych schorzeń. Konieczna jest jednak bardzo wyrafinowana diagnostyka, która zaczyna się od prostego badania krwi i jego interpretacji – podkreślali eksperci podczas debaty „Czy nadal wszystko zaczyna się od badania kropli krwi? Od morfologii do terapii genowych i komórkowych”, zorganizowanej przez Stowarzyszenie Hematologia Nowej Generacji.
Redakcja portalu, 02.11.2022, Tagi: badania kliniczne, neurologia, nauka w polsce, białaczka, diagnostyka nowotworów, nowotwory krwi, chłoniak, badanie krwi, rdzeniowy zanik mięśni, hematologia, lekarz rodzinny, car-t, hematoonkologia, badania kliniczne w polsce, morfologia, terapie genowe, terapie komórkowe, podstawowa opieka zdrowotna, terapie celowane
Widmo COVID-19 wciąż paraliżuje życie określonych grup polskich pacjentów
Widmo COVID-19 wciąż paraliżuje życie określonych grup polskich pacjentów
Niemal co drugi (48%) polski pacjent hematologiczny, okołotransplantacyjny lub leczący się z powodu chorób onkologicznych nadal ogranicza swoje aktywności społeczne z obawy przed zakażeniem SARS-CoV-2 – wynika z ankiety, przeprowadzonej wśród podopiecznych Fundacji OnkoCafe – Razem lepiej, Fundacji Carita, Fundacji Onkologicznej Alivia, Fundacji Transplantacja LIVERStrong i Stowarzyszenia Hematoonkologiczni. Rozwiązaniem mogłoby być stosowanie dodatkowego zabezpieczenia farmakologicznego wśród tych grup chorych. Rekomendowane zarówno przez światowych, jak i polskich specjalistów i stosowane w wielu państwach na całym świecie przeciwciała monoklonalne wciąż pozostają jednak niedostępne dla polskich pacjentów.
Redakcja portalu, 25.10.2022, Tagi: onkologia, przeciwciała monoklonalne, nowotwory, pandemia, transplantacja, ankieta, hematologia, hematoonkologia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, organizacje pacjenckie, szczepienia przeciwko COVID-19, tiksagewimab, cilgawimab
Mastocytoza – przy diagnozie kluczowa jest znajomość objawów
Mastocytoza – przy diagnozie kluczowa jest znajomość objawów
Dzisiaj, a więc 20 października, obchodzimy Międzynarodowy Dzień Mastocytozy i Chorób Komórek Tucznych. Mastocytoza to choroba, którą bardzo trudno zdiagnozować i stanowi wciąż ogromne wyzwanie dla lekarzy. Ten nowotwór ma różne postaci, przybiera różne formy i daje różne objawy, a postawienie prawidłowej diagnozy potrafi zająć nawet kilkanaście lat. Pacjent chory na mastocytozę może leczyć się u wielu specjalistów w zależności od tego, który organ daje sygnał S.O.S. Dlatego tak ważne jest, aby w proces diagnostyczny byli zaangażowani lekarze z wielu dziedzin. Droga do diagnozy często zaczyna się w gabinecie lekarza rodzinnego, który wychwyci zaburzenia funkcjonowania organizmu widoczne w wynikach morfologii krwi obwodowej.
Redakcja portalu, 20.10.2021, Tagi: onkologia, alergia, diagnostyka nowotworów, histamina, hematologia, nowotwory hematologiczne, hematoonkologia, morfologia, mastocytoza, mastocyty, komórki tuczne, leukocyty
Eksperci podsumowują polskie osiągnięcia i wyzwania w dziedzinie hematoonkologii
Eksperci podsumowują polskie osiągnięcia i wyzwania w dziedzinie hematoonkologii
Stowarzyszenie Hematologia Nowej Generacji w eksperckim gronie omówiło osiągnięcia i wyzwania w dziedzinie hematoonkologii. Zdaniem zaproszonych specjalistów jedynie szybka i precyzyjna diagnostyka jest kluczem do sukcesu w leczeniu hematologicznym. Poniżej dowiecie się, co dokładnie przez to rozumieją. 
Redakcja portalu, 13.10.2021, Tagi: terapia celowana, terapia komórkowa, białaczka, immunoterapia, algorytm, diagnostyka nowotworów, nowotwory krwi, sztuczna inteligencja, onkologia dziecięca, immunoonkologia, ostra białaczka szpikowa, hematologia, car-t, sztuczna inteligencja w medycynie, hematoonkologia, morfologia, Stowarzyszenie Hematologia Nowej Generacji
Przełomowe leki przeciwnowotworowe CAR-T będą wytwarzane w Polsce
Przełomowe leki przeciwnowotworowe CAR-T będą wytwarzane w Polsce
Polski Bank Komórek Macierzystych (PBKM) uzyskał zgodę Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktu leczniczego terapii genowej, który ma zastosowanie w leczeniu m.in. nowotworów takich jak białaczka B komórkowa czy chłoniak z komórek B. Produkt ten nazywa się roboczo FCTX-CL-19-1 i należy do przełomowej klasy leków – tzw. CAR-T (ang. chimeric antigen receptor), które niedawno zostały wprowadzone do leczenia niektórych nowotworów. Dotychczas tego typu produkty były wytwarzane poza Polską. Teraz produkcja tej nowatorskiej klasy leków będzie się odbywać w Warszawie. Dzięki temu te innowacyjne i bardzo kosztowne terapie powinny być bardziej dostępne dla pacjentów.  
Redakcja portalu, 12.06.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, terapia genowa, leki przeciwnowotworowe, ostra białaczka limfoblastyczna, hematologia, pbkm, car-t, FamiCordTx, hematoonkologia, chłoniak rozlany z dużych komórek B, FCTX-CL-19-1, procedura wyjątku szpitalnego
Grant naukowy Fundacji DKMS – ruszyła trzecia edycja
Grant naukowy Fundacji DKMS – ruszyła trzecia edycja
Wystartowała trzecia edycja grantu naukowego Fundacji DKMS. Projekt został uruchomiony w 2019 r. w ramach inicjatywy „Program Rozwoju Polskiej Transplantologii i Wsparcia Pacjentów Cierpiących na Nowotwory Krwi”. Grant jest skierowany do młodych naukowców, którzy swoją pracę skupiają wokół transplantologii hematologicznej oraz terapii komórkowych. Konkurs uzyskał honorowy Patronat PTHiT.
Redakcja portalu, 27.05.2021, Tagi: terapia komórkowa, badania kliniczne, konkurs, transplantologia, nowotwory krwi, grant, badania podstawowe, hematologia, dkms, hematoonkologia, badania kliniczne w polsce
Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej
Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej
W marcu minął rok, odkąd pierwszy pacjent w Polsce otrzymał komórki CAR-T we wskazaniu oporna/nawrotowa ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B u dzieci i dorosłych do 25. r.ż. [1] Po wieloletnich zmaganiach z chorobą, po raz pierwszy nie nastąpił jej nawrót. Obecnie chłopiec jest zdrowy, ma niewykrywalną chorobę resztkową. [2] Do tej pory z innowacyjnej terapii CAR-T w Polsce skorzystało kilkoro dzieci. [3] Metoda CAR-T wykorzystuje własny układ odpornościowy pacjenta i zaawansowaną inżynierię genetyczną, by walczyć z nowotworami dzięki zmodyfikowanym genetycznie limfocytom T. [4]
Redakcja portalu, 09.03.2021, Tagi: onkologia, terapia komórkowa, badania kliniczne, inżynieria genetyczna, terapia genowa, ostra białaczka limfoblastyczna, limfocyty T, układ odpornościowy, novartis, immunoonkologia, hematologia, nowotwory hematologiczne, car-t, hematoonkologia, Tisagenlecleucel
Hemofilia – częsta skaza krwotoczna wśród chorób rzadkich
Hemofilia – częsta skaza krwotoczna wśród chorób rzadkich
Wśród chorób krwi istnieje kilka, które występują zdecydowanie rzadziej, niż pozostałe. Należy do nich hemofilia – zaburzenie krzepnięcia krwi, w szczególności hemofilia typu A oraz hemofilia typu B [1]. Na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne choruje w Polsce ponad 10 tys. osób [2]. Mało mówi się o życiu osób z hemofilią, które dziś znacząco odbiega od tego, jakie było jeszcze kilkanaście lat temu. Przy okazji Światowego Dnia Chorób Rzadkich przypadającego na dzień 28 lutego kampania Jeden Krok. Wielkie możliwości zwraca uwagę na znaczące postępy diagnostyczne i terapeutyczne w zakresie opieki nad pacjentami z hemofilią.    
Redakcja portalu, 25.02.2021, Tagi: choroby rzadkie, hemofilia, hematologia, kampania edukacyjna, choroby krwi
Dostęp, doświadczenia ośrodków i perspektywy na rynku polskim dla terapii CAR-T cells po dw
Dostęp, doświadczenia ośrodków i perspektywy na rynku polskim dla terapii CAR-T cells po dwóch latach od rejestracji w Europie
Terapie komórkowe i genowe CAR-T są określane przez ekspertów przełomem w leczeniu chorych na nowotwory. To obecnie jedna z najnowocześniejszych i najbardziej zaawansowanych procedur medycznych dostępna na świecie i refundowana już w wielu krajach Europy. Polska stoi jeszcze przed wyzwaniem refundacyjnym w tym zakresie, ale Ministerstwo Zdrowia zapowiada, że już na początku przyszłego roku rozpoczną się rozmowy z firmami farmaceutycznymi na temat szczegółowych rozwiązań związanych z finansowaniem innowacyjnego leczenia.  
Redakcja portalu, 09.12.2020, Tagi: terapia komórkowa, badania kliniczne, terapia genowa, refundacja, hematologia, value based healthcare, car-t, Sebastian Giebel
Pacjenci ze szpiczakiem z nadzieją patrzą w przyszłość
Podczas warsztatów dla dziennikarzy „Onkologia 2018”, które odbyły się w grudniu w Warszawie, Minister Zdrowia Marcin Czech zapowiedział, że w 2019 r. chorzy na szpiczaka zyskają dostęp do kilku nowych leków. To niezwykle ważna deklaracja, bo szpiczak atakuje coraz młodsze osoby, które chcą być aktywne zawodowo i społecznie, a bez odpowiedniego leczenia nie jest to możliwe.
Redakcja portalu, 23.12.2018, Tagi: onkologia, szpiczak mnogi, warsztaty, hematologia, nowotwory hematologiczne
Przyszłość hematologii: czy ludzki organizm może sam walczyć z chorobą nowotworową?
Hematologia to młoda, lecz dynamicznie rozwijająca się dziedzina medycyny. Postęp w hematologii zawdzięczamy przede wszystkim głębokiemu poznaniu organizmu człowieka, dzięki któremu możliwy jest rozwój nowoczesnych leków i technologii medycznych. Jesteśmy świadkami wielkich zmian: znamiennego wydłużania i poprawy jakości życia chorych, a także zmiany paradygmatu wielu chorób krwi i szpiku. Innowacje idą jednak o krok dalej – dziś możemy sobie zadać pytanie, czy ludzki organizm może wykorzystać siłę własnej krwi w walce z chorobą?
Redakcja portalu, 17.12.2018, Tagi: terapia genowa, limfocyty T, nowotwory krwi, immunoonkologia, hematologia, CAR-T, nowotwory hematologiczne, immunoterapia nowotworów
Rośnie liczba zachorowań na nowotwory krwi. Potrzebne sa zmiany w systemie
Polacy mają zbyt niską świadomość w zakresie hematologii. Nie poddają się systematycznie badaniom kontrolnym, bagatelizują symptomy choroby lub mylą je z innymi, mniej szkodliwymi schorzeniami. Problemem jest także ograniczony dostęp do nowoczesnych leków, które sprawiają, że choroba staje się przewlekłą. Resort zdrowia planuje już wkrótce wprowadzenie zmian w ocenie efektywności kosztowej leków sierocych, co daje nadzieje na poprawę sytuacji chorych hematologicznie w Polsce.
Redakcja portalu, 13.11.2016, Tagi: nowotwory krwi, hematologia, sytuacja w Polsce
news
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2024 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter