Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
dofinansowanie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher (role in the project: Junior Postdoctoral Researcher)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher (role in the project: Junior Postdoctoral Researcher) Recruitment for the project “RNA and Cell Biology Platform...
Research Specialist position in the Laboratory of Cell Biology (role in Research Task: Technical Support LCB)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Research Specialist position in the Laboratory of Cell Biology (role in Research Task: Technical Support LCB) The Laboratory of Cell...
Postdoctoral Researcher (role in the project: Junior Postdoctoral Researcher)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Recruitment for the project “RNA and Cell Biology Platform for Research and Innovation in Medicine (RACE-PRIME)” (grant agreement no...
Informacje
Szukaj
ABM i NAWA zawarły porozumienie na rzecz umiędzynarodowienia nauk medycznych
Prezes Agencji Badań Medycznych dr n. med. Radosław Sierpiński oraz dyrektor Narodowej Agencji Wymiany Akademickiej dr Grażyna Żebrowska podpisali porozumienie o współpracy, mające na celu wsparcie umiędzynarodowienia i promocji nauki, innowacji oraz polskich jednostek zorientowanych na ochronę zdrowia.
Redakcja portalu
, 10.02.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
granty
,
nauka w polsce
,
biomedycyna
,
dofinansowanie nauki
,
współpraca międzynarodowa
,
agencja badań medycznych
,
nawa
,
badania kliniczne w polsce
,
internacjonalizacja polskiej nauki
Pratia wzmacnia pozycję lidera w Europie, inwestując w największą sieć ośrodków badawczych w Bułgarii
Pratia kontynuuje europejską ekspansję, tym razem inwestując w Bułgarii, która jest jednym z kluczowych rynków dla obszaru badań klinicznych w Europie. Obecnie oferta Pratii, wchodzącej w skład Grupy NEUCA, obejmuje ponad 90 dedykowanych i szpitalnych ośrodków badawczych w sześciu krajach. To czyni ją największą niezależną siecią ośrodków badawczych w Europie, która prowadzi ponad 500 badań klinicznych rocznie.
Redakcja portalu
, 08.02.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
neuca
,
pratia
,
Clinical Research Union
Liderzy branży i firmy VC jednoczą siły, aby wyeliminować problem alergii i nadwrażliwości pokarmowej
Ukko, firma biotechnologiczna, której misją jest wyeliminowanie alergii i nadwrażliwości pokarmowej, poinformowała o otrzymaniu 40 mln dol. w drugiej rundzie inwestycyjnej. Ukko wykorzystuje sztuczną inteligencję i inżynierię białkową w pracach nad zdrowszą żywnością i leczeniem alergii pokarmowych. Nowe fundusze pozwolą Ukko na rozpoczęcie badań klinicznych nad terapią alergii na orzeszki ziemne. Przyspieszą również prace nad glutenem Ukko, który jest przeznaczony dla osób z celiakią i innymi rodzajami nadwrażliwości na gluten.
Redakcja portalu
, 04.02.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
venture capital
,
alergia pokarmowa
,
celiakia
,
gluten
,
big data
,
dofinansowanie
,
orzeszki ziemne
,
sztuczna inteligencja
,
inwestycja
,
bayer
,
dane medyczne
,
nadwrażliwość pokarmowa
,
sztuczna inteligencja w medycynie
,
ukko
,
inżynieria białkowa
,
Leaps by Bayer
,
białka glutenowe
,
alergia na orzeszki ziemne
Prof. Andrzej Mackiewicz: „Pracujemy nad szczepionką przeciw SARS-CoV-2, która zarazem leczy”
Nad szczepionką przeciw SARS-CoV-2, która zdrowym osobom miałaby zapewnić odporność, a już zakażonym zastąpić terapię, pracuje zespół prof. Andrzeja Mackiewicza z Poznania. – Nasza szczepionka działa podobnie do samego wirusa po to, by go zniszczyć w organizmie – mówi naukowiec w rozmowie z PAP.
Redakcja portalu
, 03.02.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
koronawirus
,
covid-19
,
koronawirus w Polsce
,
sars-cov-2
,
badania kliniczne w polsce
,
Andrzej Mackiewicz
,
szczepionki rakowe
,
szczepionka na covid-19
Najnowsze doniesienia dot. jednodawkowej szczepionki J&J przeciwko COVID-19
Spółka Johnson & Johnson ogłosiła dziś najważniejsze dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa badania klinicznego fazy III ENSEMBLE, wykazując, że badana pojedyncza dawka opracowanej przez Janssen szczepionki przeciwko COVID-19 spełnia wszystkie pierwszorzędowe i kluczowe drugorzędowe punkty końcowe. Najważniejsze dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa opierają się na badaniu obejmującym 43 783 uczestników z 468 objawowymi przypadkami COVID-19.
Redakcja portalu
, 01.02.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
janssen
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
j&j
,
szczepionka na covid-19
,
ENSEMBLE
,
AdVac®
Pozytywna opinia EMA na temat dopuszczenia szczepionki przeciwko COVID-19 od AstraZeneca
W piątek 29 stycznia br. Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency) wydała pozytywną opinię o dopuszczeniu do obrotu w Unii Europejskiej szczepionki koncernu AstraZeneca przeciw COVID-19. W oparciu o tę opinię formalną decyzję o dopuszczeniu tego preparatu na unijny rynek podejmie Komisja Europejska.
Redakcja portalu
, 01.02.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
europejska agencja leków
,
astrazeneca
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
szczepionka na covid-19
,
rekomendacja szczepionki
ABM przekaże 100 mln zł na badania w obszarze chorób rzadkich
Agencja Badań Medycznych uruchamia pierwszy w Europie Środkowo-Wschodniej program o wartości 100 mln zł na działalność badawczo-rozwojową, z którego będą mogli skorzystać pacjenci dotknięci chorobą uznaną za rzadką lub ultrarzadką. Choroby te to bardzo rzadko występujące schorzenia uwarunkowane najczęściej genetycznie, o przewlekłym i często ciężkim przebiegu, ujawniające się zwykle już w wieku dziecięcym.
Redakcja portalu
, 28.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
choroby rzadkie
,
konkurs
,
dofinansowanie
,
niekomercyjne badania kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
choroby ultrarzadkie
Mabion S.A. aktualizuje strategię finansową, rozpoczyna proces pozyskania strategicznego inwestora i zwołuje WZ w celu podjęcia uchwały o emisji akcji
Zarząd Mabion na podstawie dogłębnej analizy potrzeb i szacowanych korzyści aktualizuje długoterminową strategię finansowania, która składać się będzie z równolegle realizowanych procesów: pozyskania inwestora strategicznego oraz dwuetapowego podwyższenia kapitału zakładowego spółki.
Redakcja portalu
, 28.01.2021
,
Tagi:
leki biopodobne
,
badania kliniczne
,
mabion
,
wyniki finansowe
,
emisja akcji
,
mabioncd20
,
rituximab
Orphinic Scientific nawiązał współpracę z Ambulero Inc i rozwija portfolio terapii genowych
Orphinic Scientific Sp. z o.o., deweloper projektów biotechnologicznych, koncentrujący się na rozwoju projektów na wczesnym etapie w chorobach rzadkich, rozpoczął współpracę z Ambulero Inc. z siedzibą w Miami, USA. Współpraca ma na celu wspólny rozwój projektu terapii genowej u pacjentów z chorobą Buergera – postępującą chorobą naczyniową kończyn, dla której nie ma obecnie zatwierdzonych skutecznych terapii.
Redakcja portalu
, 27.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
terapia genowa
,
choroby rzadkie
,
badania przedkliniczne
,
sztuczna inteligencja
,
współpraca międzynarodowa
,
choroby sieroce
,
badania kliniczne wczesnych faz
,
sztuczna inteligencja w medycynie
,
Orphinic Scientific
,
choroba Buergera
,
Ambulero
,
choroby naczyniowe
,
choroby naczyń obwodowych
,
niedokrwienie kończyn
AstraZeneca zaprzecza medialnym doniesieniom, że ich szczepionka przeciw COVID-19 jest nieskuteczna wśród seniorów
Brytyjska firma AstraZeneca zaprzeczyła w poniedziałek wieczorem doniesieniom niemieckiej prasy o tym, że jej szczepionka przeciw COVID-19 miała skuteczność poniżej 10 proc. wśród osób po 65. roku życia. Media powoływały się na źródło w rządzie Niemiec.
Redakcja portalu
, 26.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
astrazeneca
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
uniwersytet oksfordzki
,
szczepionka na covid-19
Akcjonariusze Celon Pharma S.A. zadecydują m.in. o możliwości pozyskania ok. 160 mln euro z emisji 13 mln akcji
Akcjonariusze Celon Pharma S.A. 15 lutego 2021 r. zadecydują o upoważnieniu zarządu do podwyższenia kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego, poprzez emisję nowych akcji. Intencją zarządu jest pozyskanie kwoty ok. 160 mln euro z emisji 13 mln akcji. Przedmiotem decyzji Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia będzie również głosowanie nad wprowadzeniem programów motywacyjnych dla pracowników oraz przejście na międzynarodowe standardy rachunkowości.
Redakcja portalu
, 21.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
leki generyczne
,
maciej wieczorek
,
leki innowacyjne
,
giełda
,
emisja akcji
,
badania kliniczne w polsce
,
celon pharma
,
nowe standardy rachunkowości
,
MSSF
,
programy motywacyjne
Baloksawir marboksyl został zarejestrowany przez Komisję Europejską do leczenia grypy
Preparat baloksawir marboksyl firmy Roche został zarejestrowany przez Komisję Europejską do leczenia grypy. Jest to pierwszy od prawie 20 lat nowy środek przeciwwirusowy działający przeciwko grypie.
Redakcja portalu
, 18.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
grypa
,
lek przeciwwirusowy
,
rejestracja leku
,
roche
,
baloksawir marboksyl
,
profilaktyka poekspozycyjna
KE zamówiła 30 mln dawek szczepionki Valnevy
Komisja Europejska zakończyła rozmowy z firmą farmaceutyczną Valneva w sprawie zakupu opracowanej przez nią szczepionki przeciw COVID-19. Umowa zakłada zakup 30 mln dawek, z opcją zakupu kolejnych 30 mln na późniejszym etapie.
Redakcja portalu
, 12.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
pandemia
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
szczepionka na koronawirusa
,
Valneva
W tym tygodniu pierwsze dostawy szczepionki Moderny do Polski. Jest też polska wersja ulotki
Opublikowano polską wersję ulotki szczepionki przeciw koronawirusowi przygotowanej przez Modernę. Produkt został warunkowo dopuszczony do obrotu na terenie Unii Europejskiej w ubiegłym tygodniu. Jedna dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera 100 mikrogramów informacyjnego RNA. Pierwsza dawka szczepionek Moderny trafi do Polski jeszcze w tym tygodniu.
Paulina Skiba
, 12.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
unia europejska
,
koronawirus
,
covid-19
,
koronawirus w Polsce
,
moderna
,
sars-cov-2
,
szczepionka na koronawirusa
,
mrna
,
COVID-19 Vaccine Moderna
Terapia tlenem hiperbarycznym może odwracać procesy związane z biologicznym starzeniem się – nowe badania kliniczne
Badania przeprowadzone na Tel Aviv University we współpracy z Shamir Medical Center wskazują na to, że terapia tlenem hiperbarycznym (HBOT) może odwrócić proces starzenia się na poziomie komórkowym. Zdaniem naukowców z zespołu badawczego komórki krwi uczestników stawały się coraz młodsze wraz z długością trwania terapii. Wyniki eksperymentu z pewnością dają nadzieje na nowe formy leczenia, jednak wyciągnięte z nich wnioski wzbudzają pewne wątpliwości...
Sara Janowska
, 12.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
telomery
,
wiek biologiczny
,
długowieczność
,
długość telomerów
,
terapia tlenem hiperbarycznym
,
komora hiperbaryczna
,
tlen hiperbaryczny
Rozpoczęły się badania kliniczne sprayu do nosa zabijającego koronawirusa
Dziś w Wielkiej Brytanii rozpoczęły się badania kliniczne sprayu do nosa produkcji kanadyjskiej firmy SaNOtize. Według wcześniejszych badań oparty na tlenku azotu preparat ma 99,9 proc. skuteczności w walce z SARS-CoV-2.
Redakcja portalu
, 11.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
spray do nosa
,
SaNOtize
,
tlenek azotu
Podanie komórek MSC pacjentom z COVID-19 zmniejsza ryzyko zgonu
Randomizowane badanie kliniczne, przeprowadzone pod nadzorem FDA, wykazało, że dożylne podanie komórek mezenchymalnych (mesenchymal stem cells, MSC) pochodzących ze sznura pępowinowego zmniejsza ryzyko śmierci i przyspiesza powrót do zdrowia pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) w COVID-19. Ponadto badanie wykazało, że podanie komórek MSC jest bezpieczne.
Redakcja portalu
, 11.01.2021
,
Tagi:
komórki macierzyste
,
badania kliniczne
,
pandemia
,
polski bank komórek macierzystych
,
komórki mezenchymalne
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
burza cytokin
,
ostra niewydolność oddechowa
Pozytywne wyniki II fazy klinicznej esketaminy DPI Celon Pharma (Falkieri) w lekoopornej depresji dwubiegunowej
W badaniu II fazy esketaminy w depresji dwubiegunowej osiągnięto zakładany pierwszorzędowy punkt końcowy, definiowany jako znacząca, istotna statystycznie i klinicznie redukcja objawów depresji na podstawie skali MADRS w porównaniu z placebo w 2. tygodniu, we wszystkich testowanych dawkach. Różnica w skali MADRS po odjęciu placebo w dniu 14. wyniosła -5,9 (95% CI: -10,2 do -1,5; p=0,009) dla dawki 24 mg; - 6,7 (95% CI: - 11,1 do -2,2 ; p=0,004) dla dawki 36 mg i - 8,2 (95% CI: -12,6 do -3,7; p<0,001 ) dla dawki 48 mg.
Redakcja portalu
, 11.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
leki antydepresyjne
,
esketamina
,
badania kliniczne w polsce
,
celon pharma
,
falkieri
,
depresja dwubiegunowa
,
inhalator DPI
Novo Nordisk ogłasza wejście doustnego semaglutydu w III fazę rozwoju w terapii Alzheimera
Firma Novo Nordisk ogłosiła decyzję dotyczącą wejścia semaglutydu (doustna formulacja długodziałającego analogu GLP-1 podawana raz na dobę) podawanego w dawce 14 mg doustnie w III fazę rozwoju w terapii Alzheimera. Decyzję podjęto na podstawie oceny danych GLP-1 pochodzących z modeli przedklinicznych, badań prowadzonych w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej, analizy post-hoc danych z dużych badań klinicznych analizujących sercowo-naczyniowe punkty końcowe, a także z rozmów prowadzonych z przedstawicielami urzędów rejestracyjnych.
Redakcja portalu
, 10.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
GLP-1
,
choroba alzheimera
,
semaglutyd
,
novo nordisk
Ryvu Therapeutics rozszerza badania kliniczne fazy I dla SEL120 (RVU120) o ośrodki kliniczne w Polsce
Ryvu Therapeutics S.A. informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) i Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie badania fazy I SEL120 (RVU120) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) oraz zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HRMDS) w ośrodkach klinicznych Polsce.
Redakcja portalu
, 09.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
Ryvu Therapeutics
,
badania kliniczne w polsce
,
SEL120 (RVU120)
...
12
13
14
15
16
...
<
Sierpień 2024
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
WEBINAR | Prawidłowe oznakowanie produktu kosmetycznego
2024-08-26 do 2024-08-26
27
Webinar | Zmiany w składach kompozycji zapachowych i oznakowanie alergenów w produktach kosmetycznych i detergentach
2024-08-27 do 2024-08-27
28
WEBINAR | Równowaga hydrofilowo-lipofilowa emulsji (HLB) i metody jej wyznaczania
2024-08-28 do 2024-08-28
29
Webinar | Podstawy perfumerii
2024-08-29 do 2024-08-29
30
SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie i projektowanie kosmetyków z filtrami UV – aspekty praktyczne
2024-08-30 do 2024-08-30
31
1
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.