Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
dofinansowanie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Quality Regulatory Affairs Manager
, Spyrosoft S.A.
Overall Responsibilities: Developing healthcare consulting services for medtech and pharma industries, including having influence on strategy...
Technical Assistant at the Laboratory for Translational Research in Neuropsychiatric Disorders (TREND)
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
The Nencki Institute of Experimental Biology PAS is seeking a candidate for the position of: Technical Assistant Number of available positions...
Product Development Manager
, Winged IT
PRODUCT DEVELOPMENT MANAGER Employer: BioTech/FoodTech startup Salary: Open Budget Cooperation model: According to preference Recruitment...
Informacje
Szukaj
Ryvu Therapeutics podpisuje umowę na przeprowadzenie drugiej fazy badania klinicznego RVU120 jako monoterapii w leczeniu guzów litych
Ryvu Therapeutics S.A., firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, podpisała umowę z globalnym dostawcą usług w zakresie rozwoju leków, amerykańską firmą Labcorp Drug Development, na przeprowadzenie drugiej fazy badań klinicznych RVU120 jako monoterapii w leczeniu nawrotowych/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzów litych.
Redakcja portalu
, 03.03.2023
,
Tagi:
badania kliniczne
,
współpraca międzynarodowa
,
rvu120
,
guzy lite
,
ryvu therapeutics
,
Labcorp Drug Development
Ryvu stawia na syntetyczną śmiertelność i immunoonkologię
O największej umowie partneringowej w historii polskiej biotechnologii, projektach klinicznych i przedklinicznych oraz kluczowych obszarach terapeutycznych Ryvu Therapeutics rozmawiamy z wiceprezesem zarządu i dyrektorem ds. naukowych spółki dr. Krzysztofem Brzózką.
Adam Zalewski
, 06.12.2022
,
Tagi:
onkologia
,
badania kliniczne
,
komercjalizacja
,
Krzysztof Brzózka
,
biotechnologia w Polsce
,
drug discovery
,
immunoonkologia
,
współpraca międzynarodowa
,
sel24
,
NLRP3
,
biontech
,
rvu120
,
ryvu therapeutics
,
sting
,
syntetyczna śmiertelność
Ryvu Therapeutics podało swój lek pierwszemu pacjentowi. Zapowiada też zmiany w zespole
Ryvu Therapeutics poinformowało o podaniu pierwszej dawki RVU120 (SEL120) pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy I/II w nawracających/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzach litych. RVU120 jest wysoce selektywnym, pierwszym w swojej klasie inhibitorem kinazy CDK8/CDK19, który wykazał skuteczność działania w modelach in vitro oraz in vivo wielu rodzajów guzów litych i w nowotworach hematologicznych.
Redakcja portalu
, 27.08.2021
,
Tagi:
onkologia
,
badania kliniczne
,
leki onkologiczne
,
nowotwory hematologiczne
,
sel120
,
badania kliniczne w polsce
,
rvu120
,
guzy lite
,
ryvu therapeutics
,
Axel Glasmacher
FDA zezwala Ryvu Therapeutics na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego fazy Ib RVU120
Ryvu Therapeutics S.A. poinformował właśnie o uzyskaniu zgody od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego (ang. partial clinical hold) fazy Ib eskalacji dawki RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. O częściowym zawieszeniu badania klinicznego spółka donosiła 8 kwietnia 2021 r.
Redakcja portalu
, 14.07.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
ostra białaczka szpikowa
,
fda
,
sel120
,
rvu120
,
zespół mielodysplastyczny
,
ryvu therapeutics
Ryvu Therapeutics zaprezentowało pozytywne dane kliniczne fazy I dla RVU120
Ryvu Therapeutics S.A. ogłosiło publikację on-line posterów oraz prezentacji ustnej demonstrujących aktywność kliniczną oraz przedkliniczną selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19 RVU120 (SEL120) i dualnego inhibitora kinaz PIM/FLT3 SEL24 (MEN1703), rozwijanego na mocy wyłącznej licencji przez Grupę Menarini, podczas Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA).
Redakcja portalu
, 16.06.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
ostra białaczka szpikowa
,
menarini
,
sel120
,
Ryvu Therapeutics
,
rvu120
,
zespół mielodysplastyczny
,
EHA
Ryvu Therapeutics ze zgodą na przeprowadzenie w Polsce nowego badania klinicznego fazy I/II RVU120 (SEL120) u pacjentów z guzami litymi
Ryvu Therapeutics S.A. informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) oraz Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie w Polsce badania fazy I/II z zastosowaniem pojedynczego leku, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność cząsteczki RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie, przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi. W następstwie uzyskania wyżej wymienionych zezwoleń spółka może rozpocząć badanie kliniczne i rekrutację pacjentów onkologicznych w Polsce.
Redakcja portalu
, 28.05.2021
,
Tagi:
onkologia
,
badania kliniczne
,
sel120
,
Ryvu Therapeutics
,
badania kliniczne w polsce
,
rvu120
,
guzy lite
Ryvu Therapeutics informuje o częściowym zawieszeniu badania klinicznego
Ryvu Therapeutics podała wczoraj wieczorem informację o decyzji amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA), dotyczącą częściowego wstrzymania (ang. partial clinical hold) badania klinicznego fazy Ib RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. Pacjenci aktualnie leczeni RVU120 w ramach badania klinicznego mogą kontynuować terapię, natomiast nowi pacjenci nie będą włączani do badania do momentu, gdy FDA nie zniesie częściowego zawieszenia badania.
Redakcja portalu
, 09.04.2021
,
Tagi:
badanie kliniczne
,
działanie niepożądane
,
ostra białaczka szpikowa
,
fda
,
sel120
,
Ryvu Therapeutics
,
częściowe wstrzymanie badania
,
rvu120
,
zespół mielodysplastyczny
,
zapalenie trzustki
,
śmierć w badaniach
<
Marzec 2023
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
27
WEBINAR | Izrael – wymagania prawne stawiane kosmetykom
2023-02-27 do 2023-02-27
28
WEBINAR | Jak sprzedawać kosmetyki na Amazon, Allegro i innych marketplaces
2023-02-28 do 2023-02-28
1
2
SZKOLENIE ONLINE | Karta charakterystyki – czym jest, kiedy powinna być sporządzona, jak powinna wyglądać i jak się do tego przygotować?
2023-03-02 do 2023-03-02
3
4
5
6
SZKOLENIE ONLINE | Projektowanie i recepturowanie kosmetyków naturalnych
2023-03-06 do 2023-03-06
7
8
SZKOLENIE ONLINE | Nowe dotacje na nowe receptury
2023-03-08 do 2023-03-08
9
WEBINAR | Niemcy – wymagania prawne stawiane kosmetykom
2023-03-09 do 2023-03-09
10
11
Konferencja dla Fizjoterapeutów dziecięcych "Środkiem do celu"
2023-03-11 do 2023-03-11
12
13
14
15
SZKOLENIE ONLINE | Kosmetyki dla zwierząt – specyfika i recepturowanie
2023-03-15 do 2023-03-15
16
17
18
19
20
21
WEBINAR | Weganizm, wegetarianizm – wymagania prawne stawiane kosmetykom
2023-03-21 do 2023-03-21
22
Zamknięcie rejestracji na Międzyuczelniane Sympozjum Biotechnologiczne „Symbioza”
2023-03-22 do 2023-03-22
23
TYGIEL 2023 „Interdyscyplinarność kluczem do rozwoju”
2023-03-23 do 2023-03-26
24
SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne
2023-03-24 do 2023-03-24
25
26
27
WEBINAR | Kanada – wymagania prawne stawiane kosmetykom
2023-03-27 do 2023-03-27
28
Targi Pracy – Spotkaj Swojego Pracodawcę
2023-03-28 do 2023-03-30
29
30
31
1
2
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2022
pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.