Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
ThinkBio by Polpharma Biologics
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
ThinkBio by Polpharma Biologics
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
dofinansowanie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
PhD Student position in the Laboratory of Cellular Genomics
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
PhD Student position in the Laboratory of Cellular Genomics The Laboratory of Cellular Genomics https://olab.com.pl...
Koordynator/-ka ds. projektów naukowych
, Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk w Warszawie poszukuje osoby na stanowisko...
Starszy Specjalista ds. Public Relations
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (MIBMiK) poszukuje Starszego Specjalisty ds. Public Relations Poszukujemy...
Informacje
Szukaj
Ryvu Therapeutics podpisuje z ABM umowę dofinansowania o wartości 62,3 mln zł dot. przeprowadzenia badania klinicznego fazy II RVU120 w terapii skojarzonej
Ryvu Therapeutics S.A. podpisała z Agencją Badań Medycznych (ABM) umowę o dofinansowanie projektu obejmującego przeprowadzenie badania RIVER-81. Celem projektu jest rozwój nowej strategii leczenia ostrej białaczki szpikowej (z ang. Acute Myeloid Leukemia, AML) poprzez przeprowadzenie badania klinicznego RIVER-81, tj. wieloośrodkowego, otwartego badania fazy II, oceniającego bezpieczeństwo i skuteczność RVU120 w terapii skojarzonej z wenetoklaksem w leczeniu pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie formą AML, u których nie powiodła się wcześniejsza terapia wenetoklaksem i środkiem hypometylującym. Wartość dofinansowania wyniesie do ok. 62,3 mln zł, natomiast całkowita wartość projektu netto – do ok. 132,5 mln zł.
Redakcja portalu
, 04.08.2023
,
Tagi:
badania kliniczne
,
dofinansowanie
,
ostra białaczka szpikowa
,
terapie skojarzone
,
wenetoklaks
,
agencja badań medycznych
,
rvu120
,
ryvu therapeutics
,
RIVER-81
Ryvu Therapeutics podpisuje umowy na usługi uruchomienia dwóch badań klinicznych RVU120 fazy II w leczeniu nowotworów hematologicznych
Ryvu Therapeutics S.A. – firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii – podpisała dwie umowy z globalnym dostawcą usług w zakresie rozwoju leków, amerykańską firmą Labcorp Drug Development, na uruchomienie (z ang. start-up) dwóch badań klinicznych RVU120 fazy drugiej we wskazaniach AML/HR-MDS – w monoterapii (badanie RIVER-52) oraz terapii skojarzonej (badanie RIVER-81). Rozpoczęcie fazy II w obu badaniach klinicznych RVU120 planowane jest w drugiej połowie 2023 r.
Redakcja portalu
, 24.04.2023
,
Tagi:
onkologia
,
badania kliniczne
,
nowotwory hematologiczne
,
hematoonkologia
,
rvu120
,
ryvu therapeutics
,
Labcorp Drug Development
Ryvu Therapeutics podpisuje umowę na przeprowadzenie drugiej fazy badania klinicznego RVU120 jako monoterapii w leczeniu guzów litych
Ryvu Therapeutics S.A., firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, podpisała umowę z globalnym dostawcą usług w zakresie rozwoju leków, amerykańską firmą Labcorp Drug Development, na przeprowadzenie drugiej fazy badań klinicznych RVU120 jako monoterapii w leczeniu nawrotowych/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzów litych.
Redakcja portalu
, 03.03.2023
,
Tagi:
badania kliniczne
,
współpraca międzynarodowa
,
rvu120
,
guzy lite
,
ryvu therapeutics
,
Labcorp Drug Development
Ryvu stawia na syntetyczną śmiertelność i immunoonkologię
O największej umowie partneringowej w historii polskiej biotechnologii, projektach klinicznych i przedklinicznych oraz kluczowych obszarach terapeutycznych Ryvu Therapeutics rozmawiamy z wiceprezesem zarządu i dyrektorem ds. naukowych spółki dr. Krzysztofem Brzózką.
Adam Zalewski
, 06.12.2022
,
Tagi:
onkologia
,
badania kliniczne
,
komercjalizacja
,
Krzysztof Brzózka
,
biotechnologia w Polsce
,
drug discovery
,
immunoonkologia
,
współpraca międzynarodowa
,
sel24
,
NLRP3
,
biontech
,
rvu120
,
ryvu therapeutics
,
sting
,
syntetyczna śmiertelność
Ryvu Therapeutics podało swój lek pierwszemu pacjentowi. Zapowiada też zmiany w zespole
Ryvu Therapeutics poinformowało o podaniu pierwszej dawki RVU120 (SEL120) pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy I/II w nawracających/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzach litych. RVU120 jest wysoce selektywnym, pierwszym w swojej klasie inhibitorem kinazy CDK8/CDK19, który wykazał skuteczność działania w modelach in vitro oraz in vivo wielu rodzajów guzów litych i w nowotworach hematologicznych.
Redakcja portalu
, 27.08.2021
,
Tagi:
onkologia
,
badania kliniczne
,
leki onkologiczne
,
nowotwory hematologiczne
,
sel120
,
badania kliniczne w polsce
,
rvu120
,
guzy lite
,
ryvu therapeutics
,
Axel Glasmacher
FDA zezwala Ryvu Therapeutics na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego fazy Ib RVU120
Ryvu Therapeutics S.A. poinformował właśnie o uzyskaniu zgody od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego (ang. partial clinical hold) fazy Ib eskalacji dawki RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. O częściowym zawieszeniu badania klinicznego spółka donosiła 8 kwietnia 2021 r.
Redakcja portalu
, 14.07.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
ostra białaczka szpikowa
,
fda
,
sel120
,
rvu120
,
zespół mielodysplastyczny
,
ryvu therapeutics
Ryvu Therapeutics zaprezentowało pozytywne dane kliniczne fazy I dla RVU120
Ryvu Therapeutics S.A. ogłosiło publikację on-line posterów oraz prezentacji ustnej demonstrujących aktywność kliniczną oraz przedkliniczną selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19 RVU120 (SEL120) i dualnego inhibitora kinaz PIM/FLT3 SEL24 (MEN1703), rozwijanego na mocy wyłącznej licencji przez Grupę Menarini, podczas Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA).
Redakcja portalu
, 16.06.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
ostra białaczka szpikowa
,
menarini
,
sel120
,
Ryvu Therapeutics
,
rvu120
,
zespół mielodysplastyczny
,
EHA
Ryvu Therapeutics ze zgodą na przeprowadzenie w Polsce nowego badania klinicznego fazy I/II RVU120 (SEL120) u pacjentów z guzami litymi
Ryvu Therapeutics S.A. informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) oraz Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie w Polsce badania fazy I/II z zastosowaniem pojedynczego leku, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność cząsteczki RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie, przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi. W następstwie uzyskania wyżej wymienionych zezwoleń spółka może rozpocząć badanie kliniczne i rekrutację pacjentów onkologicznych w Polsce.
Redakcja portalu
, 28.05.2021
,
Tagi:
onkologia
,
badania kliniczne
,
sel120
,
Ryvu Therapeutics
,
badania kliniczne w polsce
,
rvu120
,
guzy lite
Ryvu Therapeutics informuje o częściowym zawieszeniu badania klinicznego
Ryvu Therapeutics podała wczoraj wieczorem informację o decyzji amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA), dotyczącą częściowego wstrzymania (ang. partial clinical hold) badania klinicznego fazy Ib RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. Pacjenci aktualnie leczeni RVU120 w ramach badania klinicznego mogą kontynuować terapię, natomiast nowi pacjenci nie będą włączani do badania do momentu, gdy FDA nie zniesie częściowego zawieszenia badania.
Redakcja portalu
, 09.04.2021
,
Tagi:
badanie kliniczne
,
działanie niepożądane
,
ostra białaczka szpikowa
,
fda
,
sel120
,
Ryvu Therapeutics
,
częściowe wstrzymanie badania
,
rvu120
,
zespół mielodysplastyczny
,
zapalenie trzustki
,
śmierć w badaniach
<
Listopad 2023
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
30
31
1
2
3
4
5
6
Webinar | Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe
2023-11-06 do 2023-11-06
7
Food Supplement Ingredients Business & Science – konferencja dedykowana producentom suplementów diety
2023-11-07 do 2023-11-07
WEBINAR | Kontrola jakości w przemyśle kosmetycznym
2023-11-07 do 2023-11-07
8
9
WEBINAR | PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt?
2023-11-09 do 2023-11-09
Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard
2023-11-09 do 2023-11-10
10
11
12
13
14
15
LubTech Smart Food 2023
2023-11-15 do 2023-11-15
Women in IT Day 2023
2023-11-15 do 2023-11-15
16
WEBINAR | System BDO dla przemysłu kosmetycznego – rejestracja, gospodarowanie odpadami – ewidencja i sprawozdawczość
2023-11-16 do 2023-11-16
17
18
19
20
21
22
23
Webinar | Oświadczenia żywieniowe i zdrowotne na etykiecie suplementów diety – podstawy prawne i ich interpretacja
2023-11-23 do 2023-11-23
24
SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie kosmetyków myjących i do demakijażu
2023-11-24 do 2023-11-24
6. Forum Nowoczesnej Diabetologii
2023-11-24 do 2023-11-25
KRIMED „Metody badawcze w kryminalistyce i medycynie sądowej”
2023-11-24 do 2023-11-24
25
XV Ogólnopolska Konferencja Polskiego Stowarzyszenia Trychologicznego
2023-11-25 do 2023-11-26
26
27
28
29
WEBINAR | Chiny – co warto wiedzieć i o czym pamiętać zanim produkty trafią na półki? Omówienie regulacji prawnych w zakresie IP
2023-11-29 do 2023-11-29
30
Life Science Open Space
2023-11-30 do 2023-12-01
SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne
2023-11-30 do 2023-11-30
1
Ogólnopolska Konferencja „Medyczne Targi Wiedzy”
2023-12-01 do 2023-12-02
2
IX Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP
2023-12-02 do 2023-12-02
3
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2023
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.