Informacje

Informacje

<Październik 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Ryvu Therapeutics podaje RVU120 pierwszemu pacjentowi w badaniu klinicznym fazy II w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niższego ryzyka

Ryvu informuje o podaniu RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego w leczeniu nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej

Ryvu Therapeutics prezentuje dane dla programu RVU120

Ryvu Therapeutics podpisuje z ABM umowę dofinansowania o wartości 62,3 mln zł dot. przeprowadzenia badania klinicznego fazy II RVU120 w terapii skojarzonej

Ryvu Therapeutics podpisuje umowy na usługi uruchomienia dwóch badań klinicznych RVU120 fazy II w leczeniu nowotworów hematologicznych

Ryvu Therapeutics podpisuje umowę na przeprowadzenie drugiej fazy badania klinicznego RVU120 jako monoterapii w leczeniu guzów litych

Ryvu stawia na syntetyczną śmiertelność i immunoonkologię

Ryvu Therapeutics podało swój lek pierwszemu pacjentowi. Zapowiada też zmiany w zespole

FDA zezwala Ryvu Therapeutics na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego fazy Ib RVU120

Ryvu Therapeutics zaprezentowało pozytywne dane kliniczne fazy I dla RVU120

Ryvu Therapeutics ze zgodą na przeprowadzenie w Polsce nowego badania klinicznego fazy I/II RVU120 (SEL120) u pacjentów z guzami litymi

Ryvu Therapeutics informuje o częściowym zawieszeniu badania klinicznego

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Ryvu Therapeutics podaje RVU120 pierwszemu pacjentowi w badaniu klinicznym fazy II w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niższego ryzyka

Ryvu informuje o podaniu RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego w leczeniu nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej

Ryvu Therapeutics prezentuje dane dla programu RVU120

Ryvu Therapeutics podpisuje z ABM umowę dofinansowania o wartości 62,3 mln zł dot. przeprowadzenia badania klinicznego fazy II RVU120 w terapii skojarzonej

Ryvu Therapeutics podpisuje umowy na usługi uruchomienia dwóch badań klinicznych RVU120 fazy II w leczeniu nowotworów hematologicznych

Ryvu Therapeutics podpisuje umowę na przeprowadzenie drugiej fazy badania klinicznego RVU120 jako monoterapii w leczeniu guzów litych

Ryvu stawia na syntetyczną śmiertelność i immunoonkologię

Ryvu Therapeutics podało swój lek pierwszemu pacjentowi. Zapowiada też zmiany w zespole

FDA zezwala Ryvu Therapeutics na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego fazy Ib RVU120

Ryvu Therapeutics zaprezentowało pozytywne dane kliniczne fazy I dla RVU120

Ryvu Therapeutics ze zgodą na przeprowadzenie w Polsce nowego badania klinicznego fazy I/II RVU120 (SEL120) u pacjentów z guzami litymi

Ryvu Therapeutics informuje o częściowym zawieszeniu badania klinicznego

WYDAWCA

PARTNERZY

Ryvu Therapeutics, firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, poinformowała o podaniu pierwszemu pacjentowi RVU120 jako monoterapii, w ramach badania klinicznego fazy II REMARK w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niższego ryzyka (LR-MDS).

Redakcja portalu, 20.09.2024, Tagi: badania kliniczne, rvu120, zespół mielodysplastyczny, ryvu therapeutics

Ryvu Therapeutics S.A., firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, poinformowała o podaniu pierwszemu pacjentowileku RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem w ramach badania klinicznego fazy II RIVER-81 w leczeniu nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej (z ang. relapsed/refractory acute myeloid leukemia, r/r AML).

Redakcja portalu, 02.02.2024, Tagi: badania kliniczne, ostra białaczka szpikowa, wenetoklaks, rvu120, ryvu therapeutics, terapia skojarzona

Ryvu Therapeutics S.A. zaprezentowała dane kliniczne i przedkliniczne dla programu RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19, podczas konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (z ang. American Society of Hematology, ASH), która odbywa się w dniach 9-12 grudnia 2023 r., w San Diego, w Stanach Zjednoczonych.

Redakcja portalu, 12.12.2023, Tagi: badania kliniczne, białaczka, AML, rvu120, ryvu therapeutics

Ryvu Therapeutics S.A. podpisała z Agencją Badań Medycznych (ABM) umowę o dofinansowanie projektu obejmującego przeprowadzenie badania RIVER-81. Celem projektu jest rozwój nowej strategii leczenia ostrej białaczki szpikowej (z ang. Acute Myeloid Leukemia, AML) poprzez przeprowadzenie badania klinicznego RIVER-81, tj. wieloośrodkowego, otwartego badania fazy II, oceniającego bezpieczeństwo i skuteczność RVU120 w terapii skojarzonej z wenetoklaksem w leczeniu pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie formą AML, u których nie powiodła się wcześniejsza terapia wenetoklaksem i środkiem hypometylującym. Wartość dofinansowania wyniesie do ok. 62,3 mln zł, natomiast całkowita wartość projektu netto – do ok. 132,5 mln zł.

Redakcja portalu, 04.08.2023, Tagi: badania kliniczne, dofinansowanie, ostra białaczka szpikowa, terapie skojarzone, wenetoklaks, agencja badań medycznych, rvu120, ryvu therapeutics, RIVER-81

Ryvu Therapeutics S.A. – firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii – podpisała dwie umowy z globalnym dostawcą usług w zakresie rozwoju leków, amerykańską firmą Labcorp Drug Development, na uruchomienie (z ang. start-up) dwóch badań klinicznych RVU120 fazy drugiej we wskazaniach AML/HR-MDS – w monoterapii (badanie RIVER-52) oraz terapii skojarzonej (badanie RIVER-81). Rozpoczęcie fazy II w obu badaniach klinicznych RVU120 planowane jest w drugiej połowie 2023 r.

Redakcja portalu, 24.04.2023, Tagi: onkologia, badania kliniczne, nowotwory hematologiczne, hematoonkologia, rvu120, ryvu therapeutics, Labcorp Drug Development

Ryvu Therapeutics S.A., firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, podpisała umowę z globalnym dostawcą usług w zakresie rozwoju leków, amerykańską firmą Labcorp Drug Development, na przeprowadzenie drugiej fazy badań klinicznych RVU120 jako monoterapii w leczeniu nawrotowych/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzów litych.

Redakcja portalu, 03.03.2023, Tagi: badania kliniczne, współpraca międzynarodowa, rvu120, guzy lite, ryvu therapeutics, Labcorp Drug Development

O największej umowie partneringowej w historii polskiej biotechnologii, projektach klinicznych i przedklinicznych oraz kluczowych obszarach terapeutycznych Ryvu Therapeutics rozmawiamy z wiceprezesem zarządu i dyrektorem ds. naukowych spółki dr. Krzysztofem Brzózką.

Adam Zalewski, 06.12.2022, Tagi: onkologia, badania kliniczne, komercjalizacja, Krzysztof Brzózka, biotechnologia w Polsce, drug discovery, immunoonkologia, współpraca międzynarodowa, sel24, NLRP3, biontech, rvu120, ryvu therapeutics, sting, syntetyczna śmiertelność

Ryvu Therapeutics poinformowało o podaniu pierwszej dawki RVU120 (SEL120) pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy I/II w nawracających/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzach litych. RVU120 jest wysoce selektywnym, pierwszym w swojej klasie inhibitorem kinazy CDK8/CDK19, który wykazał skuteczność działania w modelach in vitro oraz in vivo wielu rodzajów guzów litych i w nowotworach hematologicznych.

Redakcja portalu, 27.08.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, leki onkologiczne, nowotwory hematologiczne, sel120, badania kliniczne w polsce, rvu120, guzy lite, ryvu therapeutics, Axel Glasmacher

Ryvu Therapeutics S.A. poinformował właśnie o uzyskaniu zgody od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego (ang. partial clinical hold) fazy Ib eskalacji dawki RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. O częściowym zawieszeniu badania klinicznego spółka donosiła 8 kwietnia 2021 r.

Redakcja portalu, 14.07.2021, Tagi: badania kliniczne, ostra białaczka szpikowa, fda, sel120, rvu120, zespół mielodysplastyczny, ryvu therapeutics

Ryvu Therapeutics S.A. ogłosiło publikację on-line posterów oraz prezentacji ustnej demonstrujących aktywność kliniczną oraz przedkliniczną selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19 RVU120 (SEL120) i dualnego inhibitora kinaz PIM/FLT3 SEL24 (MEN1703), rozwijanego na mocy wyłącznej licencji przez Grupę Menarini, podczas Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA).

Redakcja portalu, 16.06.2021, Tagi: badania kliniczne, ostra białaczka szpikowa, menarini, sel120, Ryvu Therapeutics, rvu120, zespół mielodysplastyczny, EHA

Ryvu Therapeutics S.A. informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) oraz Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie w Polsce badania fazy I/II z zastosowaniem pojedynczego leku, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność cząsteczki RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie, przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi. W następstwie uzyskania wyżej wymienionych zezwoleń spółka może rozpocząć badanie kliniczne i rekrutację pacjentów onkologicznych w Polsce.

Redakcja portalu, 28.05.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, sel120, Ryvu Therapeutics, badania kliniczne w polsce, rvu120, guzy lite

Ryvu Therapeutics podała wczoraj wieczorem informację o decyzji amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA), dotyczącą częściowego wstrzymania (ang. partial clinical hold) badania klinicznego fazy Ib RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. Pacjenci aktualnie leczeni RVU120 w ramach badania klinicznego mogą kontynuować terapię, natomiast nowi pacjenci nie będą włączani do badania do momentu, gdy FDA nie zniesie częściowego zawieszenia badania.

Redakcja portalu, 09.04.2021, Tagi: badanie kliniczne, działanie niepożądane, ostra białaczka szpikowa, fda, sel120, Ryvu Therapeutics, częściowe wstrzymanie badania, rvu120, zespół mielodysplastyczny, zapalenie trzustki, śmierć w badaniach

30 SZKOLENIE | Projektowanie kosmetyków naturalnych oraz wyliczanie procentu ich naturalności 2024-09-30 do 2024-09-30

3 SZKOLENIE ONLINE | Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym 2024-10-03 do 2024-10-03

4 SZKOLENIE ONLINE | Testy stabilności jako priorytetowe badanie trwałości nowego produktu kosmetycznego 2024-10-04 do 2024-10-04

9 Nootropic Drugs Conference 2024-10-09 do 2024-10-11

10 19. Międzynarodowe Sympozjum Evidence-Based Health Care pt. „Shaping the future of sustainable healthcare” 2024-10-10 do 2024-10-11

11 Prevention & Intervention 2024 2024-10-11 do 2024-10-13

18 WEBINAR | PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2024-10-18 do 2024-10-18

22 Seminaria „Analiza termiczna w nauce i przemyśle – innowacyjne rozwiązania w dobie sztucznej inteligencji” 2024-10-22 do 2024-10-24

29 Webinar | Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29

30 SZKOLENIE ONLINE | Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30