Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Nie tylko COVID-19... Epidemia wirusa RSV?

Nie tylko COVID-19... Epidemia wirusa RSV?

Jesienno-zimowy sezon infekcyjny rozpoczął się w tym roku wyraźnie wcześniej i uderzył ze zdwojoną siłą, o czym pewnie wielu z nas przekonało się na własnej skórze. Jak donoszą media, w ostatnich dniach w dramatycznym tempie zapełniają się dziecięce oddziały szpitalne. Tym razem to nie COVID-19, który zdawał się do tej pory oszczędzać najmłodszych. Za infekcje dróg oddechowych odpowiada syncytialny wirus oddechowy (RSV), a skala zachorowań przybiera właśnie rozmiary epidemii.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 18.10.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, szczepionki, infekcje dróg oddechowych, epidemia, RSV, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, syncytialny wirus oddechowy

Molnupiravir może zostać pierwszym doustnym lekiem na COVID-19 – korzystne wyniki testów kl

Molnupiravir może zostać pierwszym doustnym lekiem na COVID-19 – korzystne wyniki testów klinicznych

Opracowany przez firmę farmaceutyczną Merck doustny lek na COVID-19 przeszedł pozytywnie wstępne testy kliniczne. Przedsiębiorstwo ogłosiło, że opracowywana pigułka przeciwwirusowa z molnupiravirem może zmniejszyć o połowę liczbę hospitalizacji oraz zgonów wśród osób z infekcją wywołaną SARS-CoV-2. Preparat ma duże szanse stać się pierwszym doustnym lekiem przeciwwirusowym do stosowania w COVID-19. Działanie molnupiraviru opiera się na zmuszaniu wirusa do ciągłych mutacji, prowadzących do ostatecznej neutralizacji patogenu.

Sara Janowska, 14.10.2021, Tagi: badania kliniczne, merck, pandemia, lek przeciwwirusowy, fda, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, molnupiravir

Lek od AstraZeneca zmniejsza ryzyko rozwoju ciężkiego przebiegu COVID-19 lub zgonu

Lek od AstraZeneca zmniejsza ryzyko rozwoju ciężkiego przebiegu COVID-19 lub zgonu

AstraZeneca ogłosiła wczoraj pozytywne wyniki badania klinicznego III fazy TACKLE w leczeniu COVID-19. [1] Na podstawie opublikowanych danych AZD7442 jest obecnie jedynym długodziałającym przeciwciałem, które wykazuje korzyści zarówno w zapobieganiu, jak i leczeniu COVID-19. [2] Wspomniane wyniki uzupełniają rosnącą liczbę dowodów podkreślających potencjał zastosowania kombinacji długodziałających przeciwciał (LAAB) AstraZeneca w walce z COVID-19.

Redakcja portalu, 12.10.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, przeciwciała, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, AZD7442, laab, tackle

Rośnie zachorowalność na raka piersi. Wraz z nią rośnie też liczba badań klinicznych w tym

Rośnie zachorowalność na raka piersi. Wraz z nią rośnie też liczba badań klinicznych w tym obszarze

Nowotwór piersi stanowi jedno z największych zagrożeń onkologicznych współczesnego świata. Zgodnie z danymi Krajowego Rejestru Nowotworów, zachorowalność na nowotwory złośliwe piersi w ciągu ostatnich trzech dekad wzrosła ponad 2-krotnie. Ostatnie dane określające odsetek kobiet, które przeżywają z nowotworem piersi 5 lat od momentu rozpoznania, wynosiły nieco ponad 77%. To dobitnie ukazuje skalę problemu. Tylko wczesne wykrycie, odpowiednia diagnostyka oraz włączenie skutecznego leczenia są w stanie powstrzymać jedną z kluczowych chorób cywilizacyjnych.

Redakcja portalu, 11.10.2021, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, rak piersi, dofinansowanie, lek przeciwnowotworowy, potrójnie negatywny rak piersi, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, Elżbieta Senkus-Konefka, palbocyklib

Azelastyna łagodzi objawy COVID-19 – URSAPHARM ogłasza wyniki badań klinicznych

Azelastyna łagodzi objawy COVID-19 – URSAPHARM ogłasza wyniki badań klinicznych

Firma URSPHARM przeprowadziła badanie kliniczne, którego celem była ocena zdolności azelastyny (dotychczas powszechnie stosowanej jako środek antyalergiczny w postaci aerozolu do nosa) w ograniczaniu lub zatrzymywaniu rozwoju infekcji wywołanej koronawirusem w jamie nosowej. Wyniki badania potwierdziły, że substancja zmniejsza tzw. miano wirusa w nosogardzieli zakażonych pacjentów i prowadzi do złagodzenia objawów COVID-19.

Redakcja portalu, 07.10.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, leki przeciwalergiczne, leki przeciwwirusowe, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, URSPHARM, azelastyna, ClinCompetence, CEBINA GmbH, Szpital Uniwersytecki w Kolonii

EpiFix – przełomowe rozwiązanie terapeutyczne chroniące przed rozwojem padaczki pourazowej

EpiFix – przełomowe rozwiązanie terapeutyczne chroniące przed rozwojem padaczki pourazowej i poudarowej

Epilepsja to przewlekła choroba neurologiczna przebiegająca z nawracającymi napadami padaczkowymi, które są wyrazem przejściowych zaburzeń czynności mózgu, polegających na nadmiernych i gwałtownych, samorzutnych wyładowaniach bioelektrycznych w komórkach nerwowych. Obecnie ok. 30% przypadków padaczki jest nieuleczalnych, a łagodzenie ich objawów wymaga stałej farmakoterapii. Występowanie napadów padaczkowych, a także ciągłe przyjmowanie leków powoduje znaczne ograniczenia w życiu zawodowym i społecznym chorych.

Lek przeciw COVID-19 w formie tabletki może zostać dopuszczony w USA

Lek przeciw COVID-19 w formie tabletki może zostać dopuszczony w USA

Molnupiravir, eksperymentalna tabletka przeciw COVID-19 koncernu farmaceutycznego Merck & Co., zmniejsza prawdopodobieństwo hospitalizacji i śmierci z powodu choroby o połowę – poinformował w piątek amerykański koncern.

Redakcja portalu, 04.10.2021, Tagi: badania kliniczne, merck, pandemia, fda, terapia eksperymentalna, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, molnupiravir

Preparaty na długowieczność? Historia i kierunki badań senolityków

Preparaty na długowieczność? Historia i kierunki badań senolityków

W ostatnich latach nastąpił ogromny przełom w badaniu substancji zdolnych do wybiórczego usuwania starzejących się komórek. Nadmierna ich akumulacja jest jedną z przyczyn starzenia się i chorób powiązanych z tym procesem. W tym artykule zostanie przedstawiona historia i stan obecny badań prowadzonych nad senolitykami.

Szczepan Olszewski, 30.09.2021, Tagi: nowotwory, badania kliniczne, p53, apoptoza, choroby neurodegeneracyjne, badania naukowe, starzenie się, choroba zwyrodnieniowa stawów, długowieczność, zdrowie, senolityki, choroby sercowo-naczyniowe, starzenie komórkowe, SASP, Unity Biotechnology, Siwa Therapeutics, Senolytic Therapeutics

SAS wspiera technologicznie Uniwersytet Karoliny Północnej w opracowaniu leku na kolejną pa

SAS wspiera technologicznie Uniwersytet Karoliny Północnej w opracowaniu leku na kolejną pandemię

SAS, lider analityki biznesowej oraz Uniwersytet Karoliny Północnej w Chapel Hill łączą siły, aby usprawnić proces opracowywania leków. Celem tej inicjatywy jest zapobieganie rozprzestrzenianiu się infekcji, które z czasem mogą rozwinąć się w pandemię, czego przykładem jest COVID-19. Partnerstwo zakłada wsparcie programu READDI (ang. Rapidly Emerging Antiviral Drug Development Initiative), w ramach którego trwają prace nad szerokim spektrum leków przeciwwirusowych.

Redakcja portalu, 23.09.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, nauka i biznes, uczenie maszynowe, leki przeciwwirusowe, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, sas, analityka danych, odkrywanie leków, Uniwersytet Karoliny Północnej, READDI

J&J ogłasza dane z realnej praktyki klinicznej w warunkach rzeczywistych oraz III fazy bada

J&J ogłasza dane z realnej praktyki klinicznej w warunkach rzeczywistych oraz III fazy badań klinicznych szczepionki przeciw COVID-19

Firma Johnson & Johnson ogłosiła dziś nowe dane, które potwierdzają wysoką skuteczność ochronną szczepionki Janssen przeciw COVID-19. Wykazały one również, że ochrona przed chorobą wzrasta, profil bezpieczeństwa jest dalej pozytywny, a preparat pozostaje ogólnie dobrze tolerowany po podaniu dawki przypominającej.

Redakcja portalu, 22.09.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, praktyka kliniczna, janssen, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, j&j, jednodawkowa szczepionka przeciwko COVID-19, dawka przypominająca

Stabilna pozycja gotówkowa Mabionu pozwala na sprawną realizację kluczowych projektów R&D

Stabilna pozycja gotówkowa Mabionu pozwala na sprawną realizację kluczowych projektów R&D

W minionym półroczu spółka kontynuowała prace R&D, ponosząc z tego tytułu blisko 10,8 mln zł wydatków, w tym przede wszystkim na projekt rozwoju MabionCD20 (9,5 mln zł) w porównaniu do 20,0 mln zł wydatków na R&D w okresie 1H 2020 r. Jednocześnie koszty ogólnego zarządu wyniosły 9,6 mln zł i były niższe o 3% r/r. W efekcie utrzymywania kontroli nad kosztami, przy uwzględnieniu zdarzeń jednorazowych, strata netto na koniec 1H 2021 r. wyniosła 19,6 mln zł w porównaniu z ponad 30,9 mln zł straty za 1H 2020 r. Na koniec czerwca br. Mabion dysponował ponad 77 mln zł gotówki, dzięki emisji akcji serii U przeprowadzonej z sukcesem w marcu br. W sprawozdaniu finansowym za pierwsze półrocze 2021 r. Mabion wykazał także pierwsze płatności od Novavax.

Redakcja portalu, 17.09.2021, Tagi: badania kliniczne, mabion, wyniki finansowe, mabioncd20, badania kliniczne w polsce, novavax, antygen szczepionkowy

Polski „alkomat” dla diabetyków w fazie badań klinicznych

Polski „alkomat” dla diabetyków w fazie badań klinicznych

Działaniem i wyglądem przypomina zwykły alkomat, ale zamiast w wydychanym powietrzu mierzyć zawartość etanolu, określa poziom ciał ketonowych i tym samym – pozwala zdiagnozować cukrzycę i monitorować jej przebieg. Ruszyły badania kliniczne urządzenia określanego roboczo jako Diabetomat. Jego twórca – dr hab. inż. Artur Rydosz, prof. Akademii Górniczo-Hutniczej w Krakowie – przekonuje, że m.in. dzięki takim rozwiązaniom diabetycy w przyszłości będą mogli żyć bez igieł.

Nowy rodzaj hydrożelu nadzieją w leczeniu choroby Parkinsona

Nowy rodzaj hydrożelu nadzieją w leczeniu choroby Parkinsona

Hydrożel zaprojektowany przez naukowców z Australian National University (ANU) spowodował 51% wzrostu neuronów dopaminergicznych, odpowiadających za funkcje motoryczne. Wykazano, że stosowanie naturalnych i syntetycznych polimerów znacząco poprawia funkcjonowanie neuronów w ośrodkowym układzie nerwowym. Żel jest również nadzieją dla chorych cierpiących na inne schorzenia neurologiczne, takie jak udary.

Prof. Krzysztof Tomasiewicz: „Nie ma mowy o uniwersalnym leku na COVID-19”

Prof. Krzysztof Tomasiewicz: „Nie ma mowy o uniwersalnym leku na COVID-19”

– Co to znaczy lek na COVID? Czy to jest lek, który we wczesnym etapie ma zahamować w ogóle rozwój choroby? Czy lek, który ma uzdrowić umierającego? Mówimy o chorobie tak skomplikowanej, o tak różnych etapach, że tu nie ma mowy o uniwersalnym leku – zastrzega w rozmowie z PAP prof. Krzysztof Tomasiewicz, kierownik Katedry i Kliniki Chorób Zakaźnych UM w Lublinie, członek Rady Medycznej ds. COVID-19 działającej przy Prezesie Rady Ministrów i wiceprezes Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych.

Ryvu Therapeutics podało swój lek pierwszemu pacjentowi. Zapowiada też zmiany w zespole

Ryvu Therapeutics podało swój lek pierwszemu pacjentowi. Zapowiada też zmiany w zespole

Ryvu Therapeutics poinformowało o podaniu pierwszej dawki RVU120 (SEL120) pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy I/II w nawracających/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzach litych. RVU120 jest wysoce selektywnym, pierwszym w swojej klasie inhibitorem kinazy CDK8/CDK19, który wykazał skuteczność działania w modelach in vitro oraz in vivo wielu rodzajów guzów litych i w nowotworach hematologicznych.

Redakcja portalu, 27.08.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, leki onkologiczne, nowotwory hematologiczne, sel120, badania kliniczne w polsce, rvu120, guzy lite, ryvu therapeutics, Axel Glasmacher

J&J ogłasza dane potwierdzające skuteczność dawki przypominającej swojej szczepionki przeci

J&J ogłasza dane potwierdzające skuteczność dawki przypominającej swojej szczepionki przeciw COVID-19

Dawka przypominająca szczepionki Janssen przeciw COVID-19, po uprzednim podaniu jednodawkowej szczepionki podstawowej, spowodowała szybki i znaczny wzrost poziomu przeciwciał wiążących. Nowe dane wstępne z badań opierają się na opublikowanych w lipcu br. w „New England Journal of Medicine” analizach z fazy I/IIa, które wykazały, że neutralizująca odpowiedź przeciwciał wytworzonych przez szczepionkę była silna i stabilna przez osiem miesięcy po szczepieniu.

Redakcja portalu, 26.08.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, j&j, jednodawkowa szczepionka przeciwko COVID-19, dawka przypominająca

Czy amantadyna leczy COVID-19? Ogłoszono pierwsze wnioski z badań klinicznych

Czy amantadyna leczy COVID-19? Ogłoszono pierwsze wnioski z badań klinicznych

Prof. Konrad Rejdak, który sprawdza, jak na koronawirusa działa amantadyna, zapewnia, że w czasie trwających od kwietnia testów u nikogo nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych, a rozliczne opinie o toksycznym działaniu tego znanego od 40 lat leku uznaje za... czarny PR.

Redakcja portalu, 25.08.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, badania kliniczne w polsce, amantadyna, Konrad Rejdak, lek na covid-19

Galopujący sposób namnażania wirusa SARS-CoV-2 utrudnia znalezienie leku

Galopujący sposób namnażania wirusa SARS-CoV-2 utrudnia znalezienie leku

Łatwiej zapobiegać chorobie, niż ją leczyć – ta zasada dotyczy także COVID-19, przyznają naukowcy w rozmowie z PAP. Dlatego w pierwszej kolejności skoncentrowano się na szczepionkach. Galopujący sposób namnażania wirusa utrudnia jednak znalezienie lekarstwa, a same szczepionki nie wystarczą.

Redakcja portalu, 24.08.2021, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, pandemia, polscy naukowcy, lek przeciwwirusowy, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, badania kliniczne w polsce, publikacja naukowa, amantadyna, Konrad Rejdak, lek na covid-19, fluwoksamina, Paweł Grieb

Szczepionka Pfizera przeciw COVID-19 z pełną autoryzacją FDA. Wymóg szczepień ze strony fir

Szczepionka Pfizera przeciw COVID-19 z pełną autoryzacją FDA. Wymóg szczepień ze strony firm i instytucji coraz bliżej

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) w pełni zatwierdziła dzisiaj szczepionkę firm Pfizer-BioNTech przeciw COVID-19. To pierwszy tego typu preparat przeciw COVID-19 zatwierdzony w USA w normalnym trybie. Decyzja FDA może otworzyć drogę firmom i instytucjom do wymagania szczepień.

Redakcja portalu, 23.08.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, fda, koronawirus, covid-19, biontech, szczepionka przeciwko covid-19

OncoArendi rozpoczyna dwa nowe programy drug discovery w dotychczasowych platformach badawc

OncoArendi rozpoczyna dwa nowe programy drug discovery w dotychczasowych platformach badawczych

Zgodnie z opublikowaną w marcu br. strategią spółka OncoArendi Therapeutics S.A. poszerzyła swoje platformy odkrywania innowacyjnych leków, a tym samym portfolio projektów, rozpoczynając dwa nowe programy badawcze: CHIT1 SELECTIVE w nowych zastosowaniach leczniczych oraz nowy program w platformie deubikwitynazowej (DUBs) rozwijanej we wskazaniach onkologicznych. Te działania wpisują się w określone na najbliższe lata plany dynamicznego rozwoju i rozszerzania działalności o nowe cele terapeutyczne.

Redakcja portalu, 19.08.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, programy badawcze, biotechnologia w Polsce, drug discovery, OncoArendi Therapeutics, leki innowacyjne, niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, immunoonkologia, strategia rozwoju, choroby neurologiczne, badania kliniczne w polsce, platforma chitynazowa, platforma DUBs

<Lipiec 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30	1 Bezpłatny webinar: Serwisuj swoją wagę w inteligentny sposób 2025-07-01 do 2025-07-01	2 WEBINAR \| Wprowadzenie kosmetyków w UE vs. Wielkiej Brytanii. Podobieństwa i różnice 2025-07-02 do 2025-07-02 WEBINAR \| Kalifornia: Proposition 65 ( California’s Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 2025-07-02 do 2025-07-02	3 WEBINAR \| CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku (10.00-11.30) 2025-07-03 do 2025-07-03 WEBINAR \| Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)? (12.00-13.30) 2025-07-03 do 2025-07-03	4 WEBINAR \| PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2025-07-04 do 2025-07-04	5	6
7	8	9	10	11	12	13
14 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2025-07-14 do 2025-07-14	15	16	17 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2025-07-17 do 2025-07-17	18	19	20
21	22	23	24	25	26	27
28	29 Bezpłatne szkolenie – Porady i wskazówki dotyczące pipetowania w testach komórkowych. Zwiększ odtwarzalność i wydajność swoich testów 2025-07-29 do 2025-07-29	30	31 Bezpłatne szkolenie – Kinetyka w analizie termicznej – przewidywanie reakcji chemicznych. Zrozumienie, jak różne warunki wpływają na szybkość reakcji chemicznych 2025-07-31 do 2025-07-31	1	2	3

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl