Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Polscy naukowcy jako pierwsi na świecie sprawdzają skuteczność farmakoterapii kompulsywnych

Polscy naukowcy jako pierwsi na świecie sprawdzają skuteczność farmakoterapii kompulsywnych zachowań seksualnych

Pierwsze na świecie badanie kliniczne, które sprawdza skuteczność farmakoterapii kompulsywnych zachowań seksualnych, czyli tzw. uzależnienia od seksu, zainicjowali polscy naukowcy z Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego (CMKP) we współpracy z badaczami z Instytutu Psychologii PAN. Jak podało CMKP, zespołem naukowców z Centrum kieruje prof. Michał Lew-Starowicz, a zespołem z IP PAN – prof. Mateusz Gola.

Redakcja portalu, 03.02.2026, Tagi: badania kliniczne, psychologia, nauka w Polsce, neuronauka, badania kliniczne w Polsce, uzależnienie od seksu, kompulsywne zachowania seksualne, escitalopram, naltrekson

Pierwsze w Polsce badanie kliniczne dotyczące leczenia zakażenia CMV w ciąży może zmienić s

Pierwsze w Polsce badanie kliniczne dotyczące leczenia zakażenia CMV w ciąży może zmienić standard opieki prenatalnej

Instytut Matki i Dziecka w Warszawie realizuje pierwsze w Polsce niekomercyjne badanie kliniczne dotyczące profilaktyki i leczenia zakażenia wirusem cytomegalii (CMV) u kobiet w ciąży. Projekt POL PRENATAL CMV, finansowany przez Agencję Badań Medycznych, ma sprawdzić, czy niższa dawka leku przeciwwirusowego (walacyklowiru) może być równie skuteczna jak dotychczas stosowana terapia. Badanie objęte jest patronatem Ministerstwa Zdrowia oraz otrzymało pozytywną rekomendację konsultanta krajowego perinatologii prof. dr. hab. n. med. Mirosława Wielgosia.

Redakcja portalu, 08.01.2026, Tagi: badania kliniczne, ciąża, niekomercyjne badanie kliniczne, wirus cytomegalii, Instytut Matki i Dziecka, walacyklowir, cytomegalia wrodzona, badania kliniczne w Polsce, profilaktyka prenatalna, wirus CMV, POL PRENATAL CMV

Zaawansowane prace nad terapią komórkową raka płuca na Uniwersytecie Gdańskim. Odkrycia pro

Zaawansowane prace nad terapią komórkową raka płuca na Uniwersytecie Gdańskim. Odkrycia projektu SWIFT wesprą też diagnostykę tej choroby

Naukowcy Uniwersytetu Gdańskiego w projekcie „Nauka dla dobra społecznego, innowacji i skutecznych terapii (SWIFT)” rozpoczęli przygotowania do badania klinicznego terapii komórkowej niedrobnokomórkowego raka płuca. Dzięki efektom ich pracy w przyszłości możliwy będzie rozwój nie tylko personalizowanych, lecz również bardziej uniwersalnych terapii. Równolegle wyniki badań dostarczyły podstaw do rozwoju metod diagnostycznych opartych na analizie krwi. Prace badawcze są finansowane z Funduszy Europejskich przez Fundację na rzecz Nauki Polskiej.

Redakcja portalu, 19.12.2025, Tagi: komórki macierzyste, onkologia, terapia komórkowa, badania kliniczne, Uniwersytet Gdański, diagnostyka nowotworów, niedrobnokomórkowy rak płuca, nauka w Polsce, badania kliniczne w Polsce, projekt SWIFT

PolTREG opublikował w prestiżowym piśmie naukowym dane świadczące o długoterminowej skutecz

PolTREG opublikował w prestiżowym piśmie naukowym dane świadczące o długoterminowej skuteczności terapii komórkami TREG w leczeniu cukrzycy

Prestiżowe pismo „Diabetes, Obesity and Metabolism”, które wyznacza trendy w leczeniu cukrzycy, opublikowało artykuł podsumowujący analizę danych klinicznych potwierdzających długoterminowe bezpieczeństwo oraz skuteczność autologicznych TREG-ów opracowanych przez PolTREG i stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 1.

Redakcja portalu, 28.11.2025, Tagi: badania kliniczne, cukrzyca typu 1, PolTREG, komórki TREG, Tzield, teplizumab

BioOpen Talk #15 – AI w medycynie – od rejestracji pacjentów po roboty chirurgiczne I Jaros

BioOpen Talk #15 – AI w medycynie – od rejestracji pacjentów po roboty chirurgiczne I Jarosław Kaim

Największy paradoks związany z polską służbą zdrowia jest wtedy, kiedy czytamy o spektakularnych innowacjach i nowych technologiach medycznych bądź pracach badawczych mających potencjał dokonać rewolucji w leczeniu wielu schorzeń, ale jednocześnie mamy w głowie ubogą dostępność tych terapii w naszych rodzimych ośrodkach. Dokładając jeszcze do tego zawodny systemem rejestracji i obsługi pacjentów, mamy przed oczami jakby dwa skrajnie różne światy – oczekiwania vs. rzeczywistość.

Przełom w walce z nałogiem? Jak leki na otyłość zmieniają percepcję alkoholu?

Przełom w walce z nałogiem? Jak leki na otyłość zmieniają percepcję alkoholu?

Nowe badania sugerują, że leki z grupy agonistów receptora GLP-1, stosowane w leczeniu cukrzycy i otyłości, mogą wpływać na szybkość wchłaniania alkoholu, a w konsekwencji – odczuwanie upojenia i pragnienie picia. Te wstępne wyniki otwierają nowe perspektywy w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu.

Yanina Dashkevich, 29.10.2025, Tagi: badania kliniczne, alkohol, otyłość, alkoholizm, GLP-1, głód alkoholowy, cukrzyca typu 2, semaglutyd, tirzepatyd, GLP-1 RAs

Polska spółka wykorzystująca komórki T regulatorowe potwierdza zasadność tegorocznego Nobla

Polska spółka wykorzystująca komórki T regulatorowe potwierdza zasadność tegorocznego Nobla z medycyny

Prof. Shimon Sakaguchi, wraz z Mary E. Brunkow i Fredem Ramsdellem, otrzymał Nagrodę Nobla w dziedzinie medycyny za przełomowe odkrycia dotyczące obwodowej tolerancji immunologicznej. Laureaci zidentyfikowali „strażników” układu odpornościowego – komórki T regulatorowe (Tregs), otwierając nową dziedzinę badań nad terapiami immunologicznymi. PolTREG S.A. posiada kilkunastoletnie doświadczenie kliniczne z wykorzystaniem komórek T regulatorowych. Spółka kontynuuje w Polsce badanie kliniczne fazy II w cukrzycy przedobjawowej typu 1 u pacjentów w wieku 3-18 lat, którzy ze względu na uwarunkowania genetyczne są w grupie wysokiego ryzyka zachorowania na cukrzycę typu 1.

Redakcja portalu, 08.10.2025, Tagi: badania kliniczne, Nagroda Nobla, choroby autoimmunologiczne, cukrzyca typu 1, nauka w Polsce, PolTREG, badania kliniczne w Polsce, cukrzyca przedobjawowa typu 1, obwodowa tolerancja immunologiczna, Mary Brunkow, Fred Ramsdell, Shimon Sakaguchi, Tregs, komórki T regulatorowe

Nowa generacja profilaktyki HIV – między przełomem klinicznym a wyzwaniem systemowym

Nowa generacja profilaktyki HIV – między przełomem klinicznym a wyzwaniem systemowym

W ostatnich miesiącach świat medyczny obiegła wiadomość o przełomie w profilaktyce HIV – preparat lenacapavir, sprzedawany jako Yeztugo, został zatwierdzony przez FDA jako pierwsza długodziałająca opcja profilaktyki przedekspozycyjnej (PrEP), która jest podawana tylko dwa razy w roku. To rozwiązanie może zmienić sposób, w jaki osoby z podwyższonym ryzykiem zakażenia HIV zabezpieczają się przed infekcją.

Misza Kinsner, 15.09.2025, Tagi: WHO, HIV, FDA, badania kliniczne, kapsyd, wirus HIV, zatwierdzenie leku, profilaktyka HIV, interakcje lekowe, PrEP, lenacapavir, Yeztugo

Startuje projekt MEDWAY – niekomercyjne badanie kliniczne dla pacjentów pediatrycznych z me

Startuje projekt MEDWAY – niekomercyjne badanie kliniczne dla pacjentów pediatrycznych z medulloblastomą

Ryvu Therapeutics, firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, ogłasza rozpoczęcie współpracy w ramach projektu MEDWAY – nowego, niekomercyjnego badania klinicznego fazy I, którego celem jest ocena inhibitora CDK8/19 RVU120 w skojarzeniu z lekiem ewerolimus u dzieci z nawrotową lub postępującą medulloblastomą grupy 3 lub 4.

Nowy przewodnik dla inwestorów napędzi kolejną falę wzrostu start-upów zdrowotnych w region

Nowy przewodnik dla inwestorów napędzi kolejną falę wzrostu start-upów zdrowotnych w regionie?

Polska oraz kraje Europy Środkowo-Wschodniej (CEE) łączą światowej klasy zaplecze naukowe, przewagi kosztowe oraz dynamicznie rozwijający się sektor start-upów zdrowotnych. Mimo tych atutów wiele młodych firm wciąż napotyka bariery w skalowaniu działalności i ekspansji na rynki międzynarodowe. Nowy przewodnik „Best practices guide to understand local markets”, dostępny do pobrania na stronie HICEE, dostarcza inwestorom praktycznych narzędzi, które mogą pomóc uruchomić kolejną falę wzrostu innowacyjnych start-upów zdrowotnych w regionie.

Redakcja portalu, 04.09.2025, Tagi: innowacje, badania kliniczne, inwestycje, venture capital, komercjalizacja, transfer technologii, start-up, anioły biznesu, finansowanie, digital health, medtech, skalowanie przedsiębiorstw, ekspansja, HICEE, LifeScience

BioOpen Talk #12 – Dlaczego projekty naukowe nie trafiają na rynek? I Prof. Agnieszka Dobrz

BioOpen Talk #12 – Dlaczego projekty naukowe nie trafiają na rynek? I Prof. Agnieszka Dobrzyń

Zbyt często dobre i rokujące projekty biomedyczne zostają w szufladzie. Jednocześnie dynamiczny rozwój badań klinicznych w Polsce pokazuje, że te technologie mogą stać się naszą krajową specjalnością. Mamy pierwsze doświadczenia, świetną kadrę naukową, nowoczesną infrastrukturę. Tylko w 2023 r. w Polsce zarejestrowano rekordową liczbę 784 wniosków o rozpoczęcie badań klinicznych. Najwięcej pozwoleń wydano dla produktów leczniczych z obszaru hematologii (18,9%), ośrodkowego układu nerwowego (15,6%) oraz chorób przewodu pokarmowego i metabolicznych (15,5%). Przewagę stanowiły badania kliniczne II i III fazy. [1]

Adam Zalewski, 03.09.2025, Tagi: innowacje, badania kliniczne, komercjalizacja, finansowanie nauki, transfer technologii, Bio-Tech Media, Agnieszka Dobrzyń, nauka i biznes, mentoring, program mentoringowy, nauka w Polsce, BioOpen Talk, Adam Zalewski, SPARK Poland, badania kliniczne w Polsce

Ryvu Therapeutics ogłasza zawarcie strategicznej umowy dotyczącej wsparcia badań klinicznyc

Ryvu Therapeutics ogłasza zawarcie strategicznej umowy dotyczącej wsparcia badań klinicznych innowacyjnych terapii immunoonkologicznych BioNTech w Polsce

Ryvu Therapeutics, firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, zawarła strategiczną umowę z BioNTech. Jej celem jest usprawnienie procesu aktywacji ośrodków klinicznych oraz rekrutacji pacjentów do wielu badań klinicznych nad nowatorskimi immunoterapiami z portfolio onkologicznego BioNTech, co pozwoli zwiększyć dostęp polskich pacjentów do innowacyjnych terapii.

Redakcja portalu, 02.09.2025, Tagi: innowacje, badania kliniczne, immunoterapia, immunoonkologia, BioNTech, współpraca międzynarodowa, Ryvu Therapeutics

Molecure rozszerza badanie kliniczne OATD-01 o ośrodki w Holandii

Molecure rozszerza badanie kliniczne OATD-01 o ośrodki w Holandii

Spółka Molecure S.A., firma biotechnologiczna odkrywająca i rozwijająca leki do etapu klinicznego, otrzymała zgody od regulatora, w tym właściwej komisji etycznej w Holandii, na rozpoczęcie badania klinicznego KITE z produktem badanym OATD-01 w holenderskich ośrodkach klinicznych.

Redakcja portalu, 21.08.2025, Tagi: badania kliniczne, OATD-01, sarkoidoza, CHIT1, Molecure, KITE

Pomyślnie zakończone badanie kliniczne PacePress® – projekt przyspiesza w stronę komercjali

Pomyślnie zakończone badanie kliniczne PacePress® – projekt przyspiesza w stronę komercjalizacji

Medinice S.A., notowana na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie innowacyjna spółka z sektora technologii medycznych, ogłasza zakończenie badania klinicznego wyrobu medycznego PacePress® oraz otrzymanie pozytywnej analizy końcowej. Uzyskane dane stanowią solidną podstawę do dalszych działań zmierzających do komercjalizacji technologii, której celem jest poprawa jakości opieki nad pacjentami oraz zwiększenie efektywności procedur medycznych. Zarząd spółki spodziewa się również, że osiągnięty kamień milowy przełoży się na wzrost atrakcyjności inwestycyjnej Medinice S.A., a także wzmocni zaangażowanie i zaufanie inwestorów.

Redakcja portalu, 20.08.2025, Tagi: innowacje, badania kliniczne, komercjalizacja, infekcje, nowe technologie, kardiologia, Medinice, medtech, PacePress, elektroterapia, badania kliniczne w Polsce, CIED, powikłania krwotoczne, krwiaki, krwiaki loży

Bioceltix ogłasza sukces badania klinicznego produktu na AZS u psów. Lek trafi do rejestrac

Bioceltix ogłasza sukces badania klinicznego produktu na AZS u psów. Lek trafi do rejestracji w EMA

Atopowe zapalenie skóry dotyka prawie co siódmego psa. To uciążliwa choroba, ponieważ skóra czworonoga jest zmieniona zapalnie i bardzo swędząca. Zmiany najczęściej występują na pysku, łapach i bokach ciała. Choć AZS to schorzenie przewlekłe, objawy mogą nasilać się sezonowo. Problem polega też na tym, że w weterynarii standardem pozostaje leczenie wyłącznie objawowe. Szansą na globalny przełom jest polskie rozwiązanie. Bioceltix właśnie poinformował, że jego unikatowy, oparty na komórkach macierzystych produkt BCX-CM-AD przeszedł kluczową weryfikację – badanie kliniczne potwierdziło jego bezpieczeństwo i skuteczność stosowania w leczeniu AZS u psów.

Redakcja portalu, 14.08.2025, Tagi: komórki macierzyste, badania kliniczne, EMA, atopowe zapalenie skóry, stan zapalny, świąd, weterynaria, zmiany skórne, rejestracja leku, Bioceltix, leki weterynaryjne, osteoartroza, BCX-CM-AD

PolTREG podał terapię pierwszemu pacjentowi w badaniu klinicznym fazy II w cukrzycy przedob

PolTREG podał terapię pierwszemu pacjentowi w badaniu klinicznym fazy II w cukrzycy przedobjawowej typu 1

PolTREG S.A., lider w dziedzinie innowacyjnych terapiach immunologicznych, podał pierwszemu pacjentowi terapię w ramach badania klinicznego fazy II w projekcie PreTreg (cukrzycy przedobjawowej typu 1). W badaniu udział weźmie 150 pacjentów w wieku 3-18 lat, którzy ze względu na uwarunkowania genetyczne są w grupie wysokiego ryzyka zachorowania na cukrzycę typu 1, jednak nie wystąpiły u nich objawy choroby. PolTREG ma szansę opracować i zarejestrować pierwszy na świecie lek zapobiegający wystąpieniu objawów cukrzycy typu 1. Potencjał terapii spółki dostrzega również FDA. Amerykański regulator uznał, że badanie to może zostać potraktowane jako badanie rejestracyjne, a pacjenci z Polski w stadium 1 choroby będą potencjalnie mogli zostać włączeni do analizy statystycznej badania w USA.

Redakcja portalu, 05.08.2025, Tagi: badania kliniczne, cukrzyca typu 1, TREG, PolTREG, PreTreg, cukrzyca przedobjawowa typu 1

Na UJ opracowano nową terapię choroby zwyrodnieniowej stawów

Na UJ opracowano nową terapię choroby zwyrodnieniowej stawów

Nowa metoda leczenia osteoartrozy (OA) opracowana na Uniwersytecie Jagiellońskim jest już po zakończeniu II fazy badań klinicznych. W skali Polski to ewenement, by technologia medyczna rozwijana w środowisku akademickim była na tak wysokim poziomie wdrożeniowym. Terapia polega na wykorzystaniu mezenchymalnych komórek macierzystych (MSCs), które po wszczepieniu do chorych stawów istotnie redukują dolegliwości bólowe związane z OA, a także stymulują proces regeneracji uszkodzonych tkanek.

Molecure zmienia schemat dawkowania w badaniu klinicznym OATD-02

Molecure zmienia schemat dawkowania w badaniu klinicznym OATD-02

Molecure S.A., firma biotechnologiczna odkrywająca i rozwijająca leki do etapu klinicznego, która wykorzystuje unikalne na świecie kompetencje w zakresie chemii medycznej i biologii do poszukiwania oraz opracowywania pierwszych w swojej klasie leków małocząsteczkowych bezpośrednio modulujących aktywność białek oraz funkcje mRNA w terapii wielu nieuleczalnych chorób, ogłosiła istotną zmianę w badaniach fazy I nad swoim podwójnym inhibitorem arginazy – OATD-02 – w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi, w tym: rakiem jelita grubego, trzustki, jajników i nerek.

Redakcja portalu, 19.06.2025, Tagi: onkologia, badania kliniczne, dawkowanie, farmakokinetyka, OATD-02, Molecure, badania kliniczne w Polsce

Mabion wypuszcza pierwszą partię cząsteczki angażującej limfocyty T nowej generacji NovalGe

Mabion wypuszcza pierwszą partię cząsteczki angażującej limfocyty T nowej generacji NovalGen do badań klinicznych na ludziach

W ramach znaczącego kroku mającego na celu przyspieszenie globalnej walki z nowotworami krwi i trudnymi do leczenia guzami litymi Mabion – biologiczne CDMO – zawarł strategiczne partnerstwo rozwojowe i produkcyjne z londyńską firmą NovalGen, z którą o rozpoczęciu współpracy w ramach realizacji zleceń CDMO informował w raporcie bieżącym nr 13/2024 z 16 sierpnia 2024 r. Celem zawartego partnerstwa jest wprowadzenie na rynek leku – cząsteczki angażującej działanie limfocytów T (T-cell engager), NVG-222 – do pierwszej fazy badań klinicznych na ludziach. Rozpoczęcie badania klinicznego jest planowane na drugą połowę 2025 r.

Redakcja portalu, 18.06.2025, Tagi: onkologia, Mabion, badania kliniczne, limfocyty T, nowotwory krwi, immunoonkologia, współpraca międzynarodowa, guzy lite, CDMO, NovalGen, NVG-222

19. edycja MEDmeetsTECH już w przyszłym tygodniu!

19. edycja MEDmeetsTECH już w przyszłym tygodniu!

Jak odnaleźć się w świecie medtech i wyznaczać trendy? Poznaj przyszłość długowieczności w aspekcie technologii i medycyny precyzyjnej, która zrewolucjonizuje zdrowie oraz biznes! Już 13 maja 2025 r. (we wtorek) w Warszawie, w 10. roku funkcjonowania MEDmeetsTECH, będzie miała miejsca kolejna edycja jednej z najbardziej rozpoznawalnych konferencji medtech w Polsce!

<Luty 2026>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
26	27 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w przemyśle kosmetycznym i okołokosmetycznym – co nas czeka w 2026 roku? 2026-01-27 do 2026-01-27	28 Webinar online: Łączenie danych eksperymentalnych z modelowaniem dla zwiększenia produktywności. 2026-01-28 do 2026-01-28	29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie kosmetyków kolorowych – aspekty praktyczne 2026-01-30 do 2026-01-30	31	1
2	3 SZKOLENIE ONLINE \| Sprawozdania w systemie BDO dla przemysłu kosmetycznego 2026-02-03 do 2026-02-03	4 SZKOLENIE ONLINE \| Dobra Praktyka Produkcyjna (GMP) w branży kosmetycznej wg normy PN EN ISO 22716 2026-02-04 do 2026-02-04	5 WEBINAR \| 10.00-11.30 Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2026-02-05 do 2026-02-05 WEBINAR \| 12.00-13.30 \| Kontrola jakości w przemyśle kosmetycznym 2026-02-05 do 2026-02-05	6 SZKOLENIE ONLINE \| Badania mikrobiologiczne jako kluczowy aspekt bezpieczeństwa kosmetyków 2026-02-06 do 2026-02-06	7	8
9	10 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków dla Matki i Dziecka 2026-02-10 do 2026-02-10	11	12	13	14	15
16	17 SZKOLENIE ONLINE \| Projektowanie etykiety produktu kosmetycznego – elementy obowiązkowe, claimy, marketing, najczęstsze błędy 2026-02-17 do 2026-02-17	18 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla Matki i Dziecka 2026-02-18 do 2026-02-18	19 Webinar \| Podstawy perfumerii 2026-02-19 do 2026-02-19	20 SZKOLENIE \| Kwalifikacja produktu kosmetycznego w tym produkty z pogranicza 2026-02-20 do 2026-02-20	21	22
23	24 Webinar online: Wprowadzenie do dobrych praktyk ważenia (GWP) 2026-02-24 do 2026-02-24	25 Wirtualne forum użytkowników DirectInject-LC 2026-02-25 do 2026-02-25 SZKOLENIE ONLINE \| Jak przygotować certyfikat IFRA dla substancji zapachowych? 2026-02-25 do 2026-02-25	26 Webinar online: Analiza dynamiczno-mechaniczna (DMA) 2026-02-26 do 2026-02-26 Webinar online: Systemy wody farmaceutycznej 2026-02-26 do 2026-02-26	27	28	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl