Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Moderna ogłasza, że podano szczepienie pierwszemu uczestnikowi fazy II badania kandydata na dwuwalentną dawkę przypominającą dla wariantu Omikron
 Moderna ogłasza, że podano szczepienie pierwszemu uczestnikowi fazy II badania kandydata n

Moderna ogłosiła w zeszłym tygodniu, że podano szczepienie pierwszemu uczestnikowi badania klinicznego fazy II nad kandydatem na dwuwalentną dawkę przypominającą dla wariantu Omikron (mRNA-1273.214). Preparat ten jest połączeniem kandydata na dawkę przypominającą swoistą dla wariantu Omikron (mRNA-1273.529) i szczepionki przeciw COVID-19 firmy Moderna (mRNA-1273)

 

 

– Cieszymy się z rozpoczęcia badania nad naszym kandydatem na dwuwalentną dawkę przypominającą dla wariantu Omikron, który stanowi połączenie kandydata na dawkę przypominającą swoistego dla wariantu Omikron oraz szczepionki przeciw COVID-19. Nasza platforma mRNA pozwala na szybkie i elastyczne opracowanie odpowiedniej szczepionki, ukierunkowanej na nowo pojawiające się warianty. Dokładamy wszelkich starań, aby wyprzedzać rozwój wirusa i udostępniać dane organom ds. zdrowia publicznego, przygotowującym się do jesiennego sezonu szczepień przypominających – mówi Stephane Bancel, prezes zarządu firmy Moderna.

W ramach kontynuacji wcześniej prowadzonego badania ocenione zostaną immunogenność, bezpieczeństwo i reaktogenność mRNA-1273.214 jako pojedynczej dawki przypominającej u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych, którzy wcześniej otrzymali szczepienie pierwotne mRNA-1273 (dwie dawki) i przypominające mRNA-1273 (50 µg), przy czym dawka przypominająca została podana co najmniej trzy miesiące temu. Firma Moderna planuje włączyć ok. 375 osób do badania, które będzie prowadzone w 20 ośrodkach w Stanach Zjednoczonych.

Ponadto w ramach prowadzonego w Stanach Zjednoczonych badania fazy II trwa obecnie analiza kandydata na dawkę przypominającą swoistego dla wariantu Omikron (mRNA-1273.529). Równolegle we współpracy z Krajowym Instytutem Badań nad Zdrowiem (National Institute for Health Research, NIHR) firma Moderna prowadzi w Wielkiej Brytanii badanie kliniczne fazy III, mające na celu ocenę mRNA-1273.529. Wkrótce spodziewane jest rozpoczęcie podawania dawek preparatu mRNA-1273.214 w ramach tego badania.

Źródła

Fot. https://pixabay.com/pl/photos/szczepionka-zapobieganie-6557419/

KOMENTARZE
Newsletter