Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Pacjenci oczekujący na przeszczep nerki otrzymają dostęp do innowacyjnej terapii

Pacjenci oczekujący na przeszczep nerki otrzymają dostęp do innowacyjnej terapii

Od 1 września 2022 r. pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek, oczekujący na transplantację, będą mogli otrzymać dostęp do innowacyjnej terapii umożliwiającej wyeliminowanie problemu braku zgodności immunologicznej dawca-biorca. Ma ona szansę odmienić ich życie, ponieważ umożliwia przeprowadzenie transplantacji nerki. To dobra informacja dla pacjentów, dla których niezwykle trudno jest znaleźć zgodny narząd ze względu na poziom niedopasowania immunologicznego. Innowacyjna terapia będzie finansowana ze środków Funduszu Medycznego.

Redakcja portalu, 09.09.2022, Tagi: dializa, transplantacja, innowacja, refundacja leków, niewydolność nerek, fundusz medyczny, przeszczep nerki, schyłkowa niewydolność nerek, imlifidaza, pacjenci wysoko immunizowani

Przełom w leczeniu AML w Polsce

Przełom w leczeniu AML w Polsce

Od 1 września w życie weszły istotne zmiany dla pacjentów cierpiących na ostre białaczki szpikowe (AML). Najnowszy wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych zawiera leki, których refundacja przyniesie prawdziwy przełom w walce z tymi rzadkimi nowotworami, m.in. w terapii nawrotowej i opornej.

Redakcja portalu, 07.09.2022, Tagi: refundacja leków, ostra białaczka szpikowa, AML, hematoonkologia

Fakty i mity o kawie – jak się nie zgubić?

Fakty i mity o kawie – jak się nie zgubić?

Odwadnia? Uzależnia? Wypłukuje magnez? Każde z tych pytań dotyczy kawy i na wszystkie odpowiedź brzmi: nie! Wątpliwości te opierają się na błędnych przekonaniach i sprawiają, że miłośnicy małej czarnej obawiają się sięgać po ulubiony napój częściej. Warto sprawdzić, co na ten temat mówią badania naukowe.

Redakcja portalu, 05.09.2022, Tagi: kawa, kofeina, badania naukowe, fakty i mity

EMA zatwierdziła lek biologiczny w terapii chorób oka opracowany z udziałem Polpharma Biolo

EMA zatwierdziła lek biologiczny w terapii chorób oka opracowany z udziałem Polpharma Biologics

Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio® [1] (Ranivisio – ranibizumab) – biopodobny do leku referencyjnego Lucentis® [2]. FYB201 został opracowany przez Bioeq, spółkę joint venture pomiędzy Polpharma Biologics i Formycon. Jest stosowany w leczeniu wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (ang. nAMD) i innymi poważnymi chorobami oka. Specjaliści z Polpharma Biologics współuczestniczyli w pracach nad rozwojem leku. Za komercjalizację na terenie UE odpowiedzialna jest firma Teva Pharmaceutical Industries Ltd. EMA to trzecia agencja regulacyjna (po MHRA i FDA), która wydała zgodę na dystrybucję biopodobnego ranibizumabu.

Redakcja portalu, 01.09.2022, Tagi: zwyrodnienie plamki żółtej, polpharma biologics, lek biologiczny, lek biopodobny, zatwierdzenie leku, AMD, ema, ranibizumab, choroby oka

Czy otyłość to faktycznie choroba? Pięć pytań, które burzą stereotypowe myślenie o otyłości

Czy otyłość to faktycznie choroba? Pięć pytań, które burzą stereotypowe myślenie o otyłości

Lekarze biją na alarm, ponieważ choroba otyłościowa dotyka coraz większej części społeczeństwa. Statystki pokazują, że stoimy u progu epidemii XXI w. W Polsce na otyłość choruje 8 mln dorosłych, a w rankingach międzynarodowych zajmujemy niechlubne 5. miejsce pod względem liczby dzieci z otyłością. W myśleniu o chorobie otyłościowej nadal przeważają stereotypy, które nie są zgodne z aktualną wiedzą medyczną. Jedynie 15% Polaków uważa, że otyłość to choroba, którą można, a nawet trzeba leczyć [1]. Powielane stereotypy przyczyniają się do ignorowania powagi tej choroby. Odpowiadamy na pięć najczęściej pojawiających się pytań dotyczących otyłości i wyjaśniamy, dlaczego konkretne stereotypy nie mają odzwierciedlenia w rzeczywistości?

Redakcja portalu, 31.08.2022, Tagi: otyłość, grelina, dieta, aktywność fizyczna, stereotypy, kampania edukacyjna, Porozmawiajmy szczerze o otyłości

Prof. Agnieszka Szuster-Ciesielska: „Ryzyko zapalenia mięśnia sercowego aż 11 razy większe

Prof. Agnieszka Szuster-Ciesielska: „Ryzyko zapalenia mięśnia sercowego aż 11 razy większe po COVID-19 niż po szczepieniu”

Zapalenie mięśnia sercowego może być powikłaniem po szczepieniu przeciwko COVID-19, jednak zdarza się to bardzo rzadko, na co zwracało uwagę m.in. Centrum Prewencji i Kontroli Chorób (CDC) w Atlancie w USA. Na ogół jest ono spowodowane infekcją wirusową, np. przez wirusa grypy. Patogen taki atakuje ściany mięśnia sercowego i może powodować chwilowe lub trwałe jego uszkodzenie. Objawia się to osłabieniem siły skurczu mięśnia sercowego lub zaburzeniem jego stymulacji elektrycznej.

Redakcja portalu, 29.08.2022, Tagi: pandemia, zapalenie mięśnia sercowego, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, powikłania COVID-19, szczepionka przeciwko covid-19

STADA Health Report 2022: 78% Europejczyków ma trudności z przespaniem całej nocy

STADA Health Report 2022: 78% Europejczyków ma trudności z przespaniem całej nocy

Człowiek przeznacza na sen mniej więcej 1/3 życia – to czas, w którym mózg przetwarza wydarzenia z całego dnia, a ciało odpoczywa i się regeneruje. Brak snu może mieć poważny i długotrwały wpływ na ogólny stan zdrowia – zwłaszcza gdy organizm nie może wystarczająco wypocząć przez dłuższy czas.

Redakcja portalu, 25.08.2022, Tagi: pandemia, sen, stres, bezsenność, lekomania, badanie opinii publicznej, raport, cbd, problemy ze snem, leki nasenne, STADA Health Report

CanPoland wprowadza do aptek ekstrakt z konopi medycznych

CanPoland wprowadza do aptek ekstrakt z konopi medycznych

Ekstrakt z THC pod marką CanPoland trafi do aptek w ciągu kilku miesięcy. Spółka otrzymała właśnie pierwsze pozwolenie na dopuszczenie do obrotu surowca farmaceutycznego. CanPoland jest pierwszą firmą farmaceutyczną z polskim kapitałem, prowadzącą międzynarodowy handel medyczną marihuaną i uruchamiającą w Polsce zakład produkcyjny do jej wytwarzania.

Redakcja portalu, 24.08.2022, Tagi: medyczna marihuana, konopie medyczne, canpoland, thc

Ewolucja, migracje ludzi i niedobory witaminy D – przełomowe badania prof. Carstena Carlber

Ewolucja, migracje ludzi i niedobory witaminy D – przełomowe badania prof. Carstena Carlberga

Kiedy organizmy nauczyły się syntetyzować witaminę D? Jak zmieniały się jej funkcje w trakcie ewolucji i jak wpłynęło to na cały gatunek Homo sapiens? Na te pytania odpowiada prof. Carsten Carlberg w swojej najnowszej publikacji naukowej, zatytułowanej „Vitamin D in the Context of Evolution”, która ukazała się w czasopiśmie „Nutrients”. Profesor jest światowej klasy biochemikiem, który przez ponad 30 lat swojej kariery badawczej skupiał się na witaminie D. W 2020 r. dołączył do Instytutu Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności PAN w Olsztynie w ramach europejskiego grantu ERA Chair WELCOME2, gdzie jego głównym zadaniem jest stworzenie zespołu zajmującego się analizą regulacji genów w skali całego genomu człowieka, w szczególności zmian w jego epigenomie.

Redakcja portalu, 22.08.2022, Tagi: ewolucja, nauka w polsce, badania naukowe, krzywica, migracje, witamina d, niedobory witaminy d, publikacja naukowa, Carsten Carlberg, pan olsztyn, styl życia, synteza witaminy d

Małpia ospa dotyka głównie młodych mężczyzn

Małpia ospa dotyka głównie młodych mężczyzn

Małpia ospa jawi się jako nowe zagrożenie zdrowotne. Wirus SARS-CoV-2, który już trzeci rok zmienia nasze życie, nauczył nas większej troski o zdrowie i higienę. Czy małpia ospa to równie groźny problem? Jak przebiega zakażenie i dlaczego grupą najbardziej narażoną są młodzi mężczyźni? Rozmawiamy z dr. n. med. Grzegorzem Karczewskim, specjalistą chorób zakaźnych w grupie LUX MED, który opowiada o najczęstszych przypadkach tej choroby, z jakimi ma do czynienia w swoim gabinecie.

Redakcja portalu, 17.08.2022, Tagi: zmiany skórne, małpia ospa, Grzegorz Karczewski

Polacy stworzyli przełomową technologię dla suplementów diety

Polacy stworzyli przełomową technologię dla suplementów diety

Polska spółka biotechnologiczna z Wrocławia – Healthcann – opracowała autorską technologię – AdvanDrop. Ma ona podnieść efektywność dostarczania do organizmu (wchłaniania) związków z konopi, a także witamin A, D, E oraz K. Dla 64% dorosłych Polaków, którzy przyjmują suplementy diety, może to być rewolucyjne rozwiązanie.

Redakcja portalu, 12.08.2022, Tagi: witaminy, suplementy diety, kannabinoidy, kannabidiol, witamina k, witamina d, cbd, witamina e, konopie, witamina a, Healthcann, AdvanDrop

Wyścig z cukrzycą z perspektywy zawodowych sportowców i nowoczesnej medycyny – wyzwania i m

Wyścig z cukrzycą z perspektywy zawodowych sportowców i nowoczesnej medycyny – wyzwania i możliwości

Czy cukrzyca i sport wzajemnie się wykluczają? Czy profesjonalni atleci chorujący na cukrzycę mogą realizować ambitne plany sportowe? Czy i jak sport wpływa na zmianę leczenia cukrzycy? Czy pacjent diabetologiczny, będący jednocześnie zawodowym sportowcem, jest wyzwaniem dla lekarza? Jak indywidualizacja terapii pozwala na pokonanie dotychczasowych ograniczeń? Jakie jest nowe podejście fizjoterapeutyczne do sportowców z cukrzycą? Jak wygląda codzienność treningowa i startowa zawodników kolarskich z cukrzycą? To pytania, które padały podczas konferencji organizowanej w ramach kampanii edukacyjnej „Razem ścigamy się z cukrzycą”, organizowanej 5 sierpnia br. w Krakowie. Odpowiadały na nie uznane autorytety ze świata kolarstwa i medycyny.

Redakcja portalu, 10.08.2022, Tagi: sport, cukrzyca, pompa insulinowa, diabetyk, fizjoterapia, aktywność fizyczna, diabetologia, cukrzyca typu 2, kampania edukacyjna, pomiar glikemii, cukrzyca typu 1, novo nordisk, kolarstwo, „Razem ścigamy się z cukrzycą

Powikłania kardiologiczne przy boreliozie – jak rozpoznać i zapobiegać?

Powikłania kardiologiczne przy boreliozie – jak rozpoznać i zapobiegać?

Wakacje to dla wielu z nas okazja do spędzania wolnego czasu na łonie natury. Podczas letniej beztroski warto jednak pamiętać o zagrożeniach, jakie mogą na nas czyhać na łące lub w lesie. Mowa tu np. o kleszczach, których ukąszenie może się wiązać z zakażeniem boreliozą. Ta podstępna choroba potrafi się rozwijać w naszym organizmie latami, przynosząc wiele powikłań – również pod kątem serca. Choć do powikłań kardiologicznych po zakażeniu boreliozą dochodzi stosunkowo rzadko, jeśli już wystąpią, potrafią być bardzo groźne. O tym, czym mogą się objawiać, które badania pomagają w rozpoznaniu choroby oraz jak się przed nią chronić opowiada dr n. med. Iwona Banasiewicz-Szkróbka, kardiolog z Grupy American Heart of Poland.

Redakcja portalu, 08.08.2022, Tagi: kardiologia, borelioza, kleszcze, powikłania kardiologiczne, Iwona Banasiewicz-Szkróbka

FDA zatwierdziła lek biopodobny opracowany przez Bioeq, Polpharma Biologics i Formycon

FDA zatwierdziła lek biopodobny opracowany przez Bioeq, Polpharma Biologics i Formycon

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. FDA) zatwierdziła CIMERLI™ (ranibizumab-eqrn) – lek biopodobny (FYB201) do leku Lucentis®. FYB201 został opracowany przez Bioeq, spółkę joint venture zawiązaną pomiędzy Polpharma Biologics i firmą Formycon. Eksperci Polpharma Biologics uczestniczyli w pracach nad transferem procesu i metod analitycznych oraz ich walidacją. Za komercjalizację leku w USA jest odpowiedzialny Coherus BioSciences, Inc.

Redakcja portalu, 05.08.2022, Tagi: biotechnologia w Polsce, zwyrodnienie plamki żółtej, polpharma biologics, fda, współpraca międzynarodowa, lek biopodobny, zatwierdzenie leku, Bioeq, Formycon, CIMERLI, ranibizumab-eqrn, choroby oka

Cukrzyca – jak jej zapobiegać, by nie trzeba było leczyć?

Cukrzyca – jak jej zapobiegać, by nie trzeba było leczyć?

Według Światowej Organizacji Zdrowia obecnie na cukrzycę choruje ponad 420 mln ludzi na świecie [1]. ONZ uznało ją za pierwszą niezakaźną chorobę będącą epidemią XXI w. Udowodniono jednak, że zmiana stylu życia może spowolnić jej rozwój [2], a przy zdrowym trybie życia prowadzonym od najmłodszych lat – można jej uniknąć. Dlatego tak ważna w kontekście wczesnego wykrywania chorób jest nowoczesna profilaktyka, której w Polsce – niestety – często brakuje.

Redakcja portalu, 04.08.2022, Tagi: cukrzyca, profilaktyka, medycyna niekonwencjonalna, nawyki żywieniowe, ajurweda, zdrowy styl życia, zdrowe nawyki, medycyna alternatywna, nieinwazyjny glukometr, glucoactive

Naukowcy z Warszawy szukają nowych metod terapeutycznych dla dzieci z przewlekłym wirusowym

Naukowcy z Warszawy szukają nowych metod terapeutycznych dla dzieci z przewlekłym wirusowym zapalaniem wątroby typu C

Wirusowe zapalenia wątroby stanowią wyzwanie dla zdrowia publicznego. Z powodu zapaleń wątroby oraz powikłań zakażenia – marskości wątroby lub nowotworu – co roku umiera ok. 1,4 mln ludzi na świecie. Niestety o swojej chorobie wie mniej niż 5% zakażonych, dlatego jednym z pierwszych kroków, jakie warto podjąć, jest diagnostyka osób z grup ryzyka.

FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowan

FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowanego w Polsce

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration) przyjęła do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biopodobnego do leku referencyjnego Tysabri® (natalizumab), stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM) i choroby Leśniowskiego-Crohna. Lek biopodobny został w pełni opracowany przez polską firmę Polpharma Biologics. Wniosek został złożony przez firmę Sandoz, partnera komercyjnego dla Polpharma Biologics w oparciu o globalną umowę licencyjną (Polpharma Biologics pozostaje odpowiedzialna za wytwarzanie leku). Analogiczny wniosek, o dopuszczenie do obrotu biopodobnego natalizumabu w krajach Unii Europejskiej, został już przyjęty do rozpatrzenia przez Europejską Agencję Leków (EMA) 14 lipca br.

Redakcja portalu, 28.07.2022, Tagi: badania kliniczne, natalizumab, polpharma biologics, rejestracja leku, przeciwciało monoklonalne, fda, lek biopodobny, sandoz

Sukces naukowców z Gdańska. Dzięki nowej metodzie terapeutycznej, do zdrowia powrócił pacje

Sukces naukowców z Gdańska. Dzięki nowej metodzie terapeutycznej, do zdrowia powrócił pacjent po udarze mózgu

Udar mózgu jest najczęstszą przyczyną trwałej niepełnosprawności ludzi dorosłych na świecie i jedną z najczęstszych przyczyn zgonów. Aż 85% wszystkich udarów mózgu stanowią udary niedokrwienne (UNM), powodowane ostrym zamknięciem bądź krytycznym zwężeniem tętnicy wewnątrzczaszkowej lub domózgowej. Bezpośrednią przyczyną ponad 20% UNM jest zatorowość sercowo-tętnicza. Jest to sytuacja, w której skrzepliny w jamach serca z prądem krwi docierają do jednej z tętnic domózgowych i powodują jej zamknięcie.

Redakcja portalu, 26.07.2022, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, udar niedokrwienny mózgu, dofinansowanie, udar mózgu, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, gumed, Bartosz Karaszewski

Europejski plan redukcji zapotrzebowania na gaz a produkcja leków

Europejski plan redukcji zapotrzebowania na gaz a produkcja leków

Zgodnie z wytycznymi Komisji Europejskiej w sprawie europejskiego planu redukcji zapotrzebowania na gaz, Medicines for Europe – organizacja zrzeszająca europejskie firmy farmaceutyczne – wzywa rządy państw UE do utrzymania dostaw energii do zakładów farmaceutycznych w przypadku ograniczeń energetycznych w Europie. Apel taki wystosowali też do polskiego rządu Krajowi Producenci Leków (PZPPF), którzy są członkiem M4E.

Redakcja portalu, 22.07.2022, Tagi: komisja europejska, przemysł farmaceutyczny, farmaceutyczny łańcuch dostaw, bezpieczeństwo lekowe, Medicines for Europe, pzppf, krajowi producenci leków, produkcja leków w Polsce, dostawy energii, redukcja zużycia gazu

EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polp

EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polpharma Biologics

Polpharma Biologics ogłosiła, że Europejska Agencja Leków przyjęła wniosek (Marketing Authorization Application – MAA) o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie UE leku biopodobnego zawierającego przeciwciało monoklonalne natalizumab [1]. Lek jest stosowany w terapii osób dorosłych, chorujących na stwardnienie rozsiane, u których przebieg choroby nie jest wystarczająco modyfikowany inną metodą leczenia. Na podstawie umowy licencyjnej polska spółka jest odpowiedzialna za rozwój, produkcję i dostawę leku, a firma Sandoz ma wyłączne prawa do jego komercjalizacji i dystrybucji na globalnych rynkach. Przyjęcie wniosku przez EMA oznacza rozpoczęcie weryfikacji złożonej dokumentacji w celu wydania decyzji o dopuszczeniu leku do obrotu w krajach UE.

Redakcja portalu, 18.07.2022, Tagi: stwardnienie rozsiane, badania kliniczne, natalizumab, dopuszczenie do obrotu, polpharma biologics, przeciwciało monoklonalne, lek biopodobny, ema

<Lipiec 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl