Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Biotechnologia

Naukowcy stworzyli pierwszą ludzko-małpią chimerę

Naukowcy stworzyli pierwszą ludzko-małpią chimerę

Po raz pierwszy w historii naukowcy stworzyli embriony składające się z komórek ludzkich i małpich. Takie zarodki, zbudowane z tkanek dwóch różnych gatunków, nazywane są chimerami. Termin ten pochodzi od bestii będących mieszanką lwa, kozy i węża, pojawiającą się w mitologii greckiej. Naukowcy z zespołu badawczego twierdzą jednak, że nie zamierzają tworzyć żadnych potwornych nowych organizmów. Próbują natomiast zrozumieć, w jaki sposób komórki różnych gatunków komunikują się ze sobą, tworząc jeden zarodek.

Sara Janowska, 15.06.2021, Tagi: bioetyka, chimera, pluripotencjalne komórki macierzyste, przeszczep organów

Polska Sieć Badań Klinicznych rozszerza się o nowe centra prowadzące badania kliniczne

Polska Sieć Badań Klinicznych rozszerza się o nowe centra prowadzące badania kliniczne

Agencja Badań Medycznych przeznaczyła ponad 54 mln zł na stworzenie kolejnych wyspecjalizowanych Centrów Wsparcia Badań Klinicznych (CWBK), które dołączą do Polskiej Sieci Badań Klinicznych. W 2020 r. w ramach pierwszego konkursu dofinansowanie otrzymało 10 ośrodków.

Redakcja portalu, 14.06.2021, Tagi: badania kliniczne, konkurs, dofinansowanie, grant, agencja badań medycznych, krajowa sieć onkologiczna, badania kliniczne w polsce, cwbk, polska sieć badań klinicznych

Urteste rozpoczyna publiczną ofertę akcji o wartości do 2,5 mln euro

Urteste rozpoczyna publiczną ofertę akcji o wartości do 2,5 mln euro

Urteste S.A., spółka specjalizująca się w tworzeniu innowacyjnej technologii do wykrywania z próbek moczu chorób nowotworowych na wczesnych etapach rozwoju, środki z publicznej emisji akcji planuje przeznaczyć głównie na: prace badawczo-rozwojowe, ochronę patentową testów oraz wyposażenie nowego laboratorium. Zapisy dla inwestorów indywidualnych i instytucjonalnych będą prowadzone przez Dom Maklerski BOŚ w dniach 24 czerwca-2 lipca br. Urteste planuje zadebiutować na rynku NewConnect w III kwartale 2021 r.

Redakcja portalu, 13.06.2021, Tagi: testy diagnostyczne, rak prostaty, diagnostyka nowotworów, rak trzustki, emisja akcji, testy moczu, urteste

Przełomowe leki przeciwnowotworowe CAR-T będą wytwarzane w Polsce

Przełomowe leki przeciwnowotworowe CAR-T będą wytwarzane w Polsce

Polski Bank Komórek Macierzystych (PBKM) uzyskał zgodę Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktu leczniczego terapii genowej, który ma zastosowanie w leczeniu m.in. nowotworów takich jak białaczka B komórkowa czy chłoniak z komórek B. Produkt ten nazywa się roboczo FCTX-CL-19-1 i należy do przełomowej klasy leków – tzw. CAR-T (ang. chimeric antigen receptor), które niedawno zostały wprowadzone do leczenia niektórych nowotworów. Dotychczas tego typu produkty były wytwarzane poza Polską. Teraz produkcja tej nowatorskiej klasy leków będzie się odbywać w Warszawie. Dzięki temu te innowacyjne i bardzo kosztowne terapie powinny być bardziej dostępne dla pacjentów.

Redakcja portalu, 12.06.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, terapia genowa, leki przeciwnowotworowe, ostra białaczka limfoblastyczna, hematologia, pbkm, car-t, FamiCordTx, hematoonkologia, chłoniak rozlany z dużych komórek B, FCTX-CL-19-1, procedura wyjątku szpitalnego

Wicepremier Jarosław Gowin i wiceminister Anna Kornecka z wizytą w Ryvu Therapeutics

Wicepremier Jarosław Gowin i wiceminister Anna Kornecka z wizytą w Ryvu Therapeutics

10 czerwca br. wicepremier i minister rozwoju, pracy i technologii Jarosław Gowin oraz wiceminister Anna Kornecka odwiedzili siedzibę Ryvu Therapeutics S.A., by zapoznać się z projektami i rozwojem spółki.

Redakcja portalu, 11.06.2021, Tagi: jarosław gowin, Ryvu Therapeutics, Anna Kornecka

Powołano Warsaw Health Innovation Hub

Powołano Warsaw Health Innovation Hub

Podczas wczorajszej uroczystości w Kancelarii Prezesa Rady Ministrów został zainaugurowany wspólny projekt Agencji Badań Medycznych i globalnych firm pn. Warsaw Health Innovation Hub. To pierwsza tego typu inicjatywa w Europie Centralnej, która będzie łączyła współpracę sektora publicznego z biznesem w celu tworzenia innowacyjnych rozwiązań medycznych, technologicznych i prawnych, na rzecz poprawy zdrowia pacjentów oraz zwiększenia wydajności polskiego systemu ochrony zdrowia.

Redakcja portalu, 11.06.2021, Tagi: innowacje, komercjalizacja, nauka w polsce, transfer technologii, polpharma, partnerstwo publiczno-prywatne, nauka i biznes, mateusz morawiecki, roche, agencja badań medycznych, microsoft, astrazeneca, Warsaw Health Innovation Hub, premier, eit health

Obecność grzybów w codziennej diecie obniża ryzyko zachorowania na nowotwory – nowa metaana

Obecność grzybów w codziennej diecie obniża ryzyko zachorowania na nowotwory – nowa metaanaliza

Często lekceważone grzyby stanowią niezwykle istotny element zdrowej diety. Może wydawać się to zaskakujące, jednak wskazuje na to wiele badań laboratoryjnych oraz klinicznych. Niedawno opublikowana w prestiżowym czasopiśmie naukowym "Advances in Nutrition" metaanaliza dowodzi, że ich wysoka obecność w diecie wiąże się z niższym ryzykiem zachorowania na choroby nowotworowe. Tworząc ją, naukowcy zebrali dane pochodzące z 17 badań dotyczących aż 19,5 tys. pacjentów.

Sara Janowska, 10.06.2021, Tagi: nowotwór, badania kliniczne, grzyby, właściwości antynowotworowe, badania naukowe, żywność funkcjonalna, dieta, ergotioneina, metaanaliza

Polka w elitarnym gronie europejskich biologów molekularnych

Polka w elitarnym gronie europejskich biologów molekularnych

Prof. dr hab. Zofia Szweykowska-Kulińska z Wydziału Biologii Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu została wybrana nową członkinią EMBO – European Molecular Biology Organization (Europejskiej Organizacji Biologii Molekularnej).

Redakcja portalu, 09.06.2021, Tagi: nauka w polsce, EMBO, biologia molekularna, uam, Zofia Szweykowska-Kulińska

Polskie białko z rzepaku podbije świat?

Polskie białko z rzepaku podbije świat?

NapiFeryn BioTech jest najemcą Inkubatora w Bionanoparku od grudnia 2015 r. Najpierw wynajmował tzw. box laboratoryjny. Na początku tego roku znacząco zwiększył swoją powierzchnię. Obecnie dysponuje prawie 500 m2. W nowych laboratoriach powstanie białko z rzepaku, które ma szansę zrewolucjonizować rynek spożywczy i naszą dietę.

Redakcja portalu, 09.06.2021, Tagi: bionanopark, start-up, napiferyn biotech, rzepak, białko z rzepaku

OncoArendi osiąga kolejny kamień milowy

OncoArendi osiąga kolejny kamień milowy

W ramach realizacji strategii na lata 2021-2025 spółka OncoArendi osiągnęła kolejny kamień milowy na drodze do rozpoczęcia fazy klinicznej rozwoju cząsteczki OATD-02 w onkologii. W czerwcu 2021 r. został złożony wniosek do Europejskiej Agencji Leków (ang. European Medicines Agency, EMA) wraz z wymaganą dokumentacją o udzielenie spółce doradztwa naukowego (ang. scientific advice).

Redakcja portalu, 08.06.2021, Tagi: onkologia, biznes, badania kliniczne, OncoArendi Therapeutics, badania kliniczne w polsce, oatd-02, doradztwo naukowe, kamień milowy

Znaleziono kolejną nową mutację koronawirusa. Tym razem wariant „meksykański”

Znaleziono kolejną nową mutację koronawirusa. Tym razem wariant „meksykański”

Zespół z Uniwersytetu w Bolonii przeanalizował ponad milion sekwencji genetycznych koronawirusa SARS-CoV-2. Zidentyfikował w ten sposób nowy wariant, który w ciągu ostatnich kilku tygodni rozprzestrzeniał się głównie w Meksyku, ale w niewielkiej ilości obecny jest także w Europie. T478K to fachowe oznaczenie mutacji „meksykańskiej” SARS-CoV-2 opisanej na łamach „Journal of Medical Virology”.

Redakcja portalu, 08.06.2021, Tagi: pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, białko spike

Znaleziono gen, który chroni przed ciężką postacią COVID-19

Znaleziono gen, który chroni przed ciężką postacią COVID-19

Brytyjscy naukowcy odkryli gen, który u ludzi przechodzących COVID-19 bezobjawowo występuje aż trzy razy częściej, niż w ogólnej populacji. Oznacza to, że osoby z tym genem są do pewnego stopnia chronione przed chorobą.

Redakcja portalu, 08.06.2021, Tagi: geny, pandemia, HLA, koronawirus, covid-19, sars-cov-2

Normalność na horyzoncie, ale bez nauki do niej nie dopłyniemy

Normalność na horyzoncie, ale bez nauki do niej nie dopłyniemy

Dla jednych jest źródłem nadziei, dla innych – postępu lub szansy na powrót do normalności. W Polsce nauka w obliczu pandemii zyskuje na wartości. Częściej ufamy naukowcom, inżynierom oraz lekarzom. Pandemia koronawirusa, mimo negatywnych skutków społeczno-gospodarczych, zatrzymała negatywny dla nauki trend. Dzisiaj jesteśmy mniej sceptyczni wobec nauki niż Brytyjczycy, Niemcy czy Amerykanie.

Redakcja portalu, 07.06.2021, Tagi: nauka, nauka w polsce, pandemia, badanie opinii publicznej, 3M, state of science index, zaufanie wobec nauki, postawy społeczne

Dr Marcin Dyderski: „Nie ma dobrej metody usuwania gatunków inwazyjnych”

Dr Marcin Dyderski: „Nie ma dobrej metody usuwania gatunków inwazyjnych”

Wszystkie metody zwalczania gatunków inwazyjnych w jakiś sposób szkodzą środowisku. Samo zaś rozprzestrzenianie się gatunków inwazyjnych szkodzi bioróżnorodności. Jakim kosztem drzewa, będące gatunkami inwazyjnymi, mogą pomóc ze zwalczaniem skutków zmian klimatu? Mówi o tym dr Marcin K. Dyderski z Instytutu Dendrologii PAN, który realizuje projekt „Wpływ inwazyjnych gatunków drzew na usługi ekosystemowe: różnorodność biologiczną roślin, obieg węgla i azotu i regulację klimatu”, finansowany przez NCN.

Redakcja portalu, 05.06.2021, Tagi: bioróżnorodność, zmiany klimatu, ochrona środowiska, drzewa, Marcin Dyderski, gatunki inwazyjne, dendrologia

Rekrutacje do badań klinicznych w populacji pediatrycznej

Rekrutacje do badań klinicznych w populacji pediatrycznej

Dyskusję na temat możliwości prowadzenia badań klinicznych w populacji dzieci i młodzieży możemy obserwować od dawna. Środowisko pediatrów od lat alarmowało opinię publiczną doniesieniami o ograniczonym dostępie do leków dla dzieci i młodzieży. Bez rzetelnych badań klinicznych nie można mówić bowiem o bezpiecznej i celowanej terapii. Należy podkreślić, że obecnie blisko połowa stosowanych w medycynie leków nie ma rejestracji dla grupy pediatrycznej.

Redakcja portalu, 02.06.2021, Tagi: badania kliniczne, padaczka, dzieci, dystrofia mięśniowa, rekrutacja, pediatria, badania kliniczne w populacji pedriatrycznej, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, nowotwory u dzieci, DIPG

Ostatnia szansa na bezpłatne przebadanie przeciwciał SARS‑CoV‑2

Ostatnia szansa na bezpłatne przebadanie przeciwciał SARS‑CoV‑2

Trwa projekt naukowo-badawczy, w ramach którego można bezpłatnie przebadać swój poziom przeciwciał IgG przeciw SARS-CoV-2. Projekt o nazwie „Odporność grupowa wobec SARS-CoV-2 w Polsce" finansowany jest przez Agencję Badań Medycznych. Do udziału w badaniu zaproszono osoby, które otrzymały wynik pozytywny testu RT-PCR na obecność koronawirusa nie później niż miesiąc temu oraz osoby z negatywnym wynikiem nie starszym niż 3 miesiące. Odbycie szczepienia przeciwko COVID-19 nie dyskwalifikuje z udziału w badaniu.

Redakcja portalu, 01.06.2021, Tagi: przeciwciała, warsaw genomics, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, odporność grupowa

Jakość powietrza powiązana ze zwiększonym ryzykiem choroby Alzheimera

Jakość powietrza powiązana ze zwiększonym ryzykiem choroby Alzheimera

Naukowcy z University of California w Davis znaleźli związek między zanieczyszczeniem powietrza a zwiększonym ryzykiem demencji u osób starszych. Badania przez nich przedstawione potwierdzają wcześniejsze dowody wskazujące na zależność między chorobą Alzheimera (AD) a stanem powietrza. – To podejście było kreatywnym sposobem na uzyskanie odpowiedzi na pytanie, jaki wpływ ma zanieczyszczenie powietrza na mózg, przy braku czynników zakłócających, takich jak wpływy społeczno-ekonomiczne, dieta itp.? – twierdzą badacze.

Joanna Mikulska, 31.05.2021, Tagi: reaktywne formy tlenu, stres oksydacyjny, beta-amyloid, choroby neurodegeneracyjne, neurodegeneracja, zanieczyszczenia powietrza, układ oddechowy, demencja, reakcja zapalna, ozon, białko tau, choroba alzheimera, jakość powietrza, ruch uliczny, Agencja Ochrony Środowiska

EMA i KE zatwierdzają szczepionkę Pfizera dla dzieci w wieku 12-15 lat. Polski rząd rekomen

EMA i KE zatwierdzają szczepionkę Pfizera dla dzieci w wieku 12-15 lat. Polski rząd rekomenduje wskazanie

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła wniosek o rozszerzenie stosowania szczepionki Pfizer/BioNTech na dzieci w wieku od 12 do 15 lat. EMA podała, że zalecane stosowanie szczepionki Comirnaty przeciwko COVID-19 u dzieci w wieku 12-15 lat będzie takie samo, jak u osób w wieku 16 lat i starszych. Ma być podawana identycznie w formie dwóch zastrzyków, w odstępie co najmniej trzech tygodni.

Redakcja portalu, 31.05.2021, Tagi: pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19, comirnaty

Powstała grupa ds. potrzeb pacjentów przy ABM

Powstała grupa ds. potrzeb pacjentów przy ABM

Prezes Agencji Badań Medycznych Radosław Sierpiński powołał grupę roboczą ds. potrzeb pacjentów działającą w ramach Naukowego Zespołu Roboczego. Głównym celem grupy jest wsparcie Agencji w działaniach dążących do poprawy jakości życia pacjentów, reprezentowania ich potrzeb, zwiększenia rekrutacji do badań klinicznych oraz podnoszenia jakości oferowanej opieki w badaniach klinicznych.

Redakcja portalu, 30.05.2021, Tagi: badania kliniczne, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, organizacje pacjenckie, grupa ds. potrzeb pacjentów

Ryvu Therapeutics ze zgodą na przeprowadzenie w Polsce nowego badania klinicznego fazy I/II

Ryvu Therapeutics ze zgodą na przeprowadzenie w Polsce nowego badania klinicznego fazy I/II RVU120 (SEL120) u pacjentów z guzami litymi

Ryvu Therapeutics S.A. informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) oraz Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie w Polsce badania fazy I/II z zastosowaniem pojedynczego leku, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność cząsteczki RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie, przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi. W następstwie uzyskania wyżej wymienionych zezwoleń spółka może rozpocząć badanie kliniczne i rekrutację pacjentów onkologicznych w Polsce.

Redakcja portalu, 28.05.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, sel120, Ryvu Therapeutics, badania kliniczne w polsce, rvu120, guzy lite

<Listopad 2023>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl