Biotechnologia.pl - łączymy wszystkie strony biobiznesu

CRISPR-Cas9 i ksenotransplantacja jako nowe perspektywy w transplantologii płuc

W maju 2024 r. w Szpitalu Uniwersyteckim w Guangzhou przeprowadzono pierwsze w historii przeszczepienie płuca pochodzącego od genetycznie zmodyfikowanej świni do człowieka. Biorcą był 39-letni pacjent, u którego stwierdzono śmierć mózgową, co stworzyło warunki do przeprowadzenia kontrolowanego eksperymentu. Choremu wszczepiono lewe płuco świni, pozostawiając jednocześnie jego własne prawe płuco, dzięki czemu możliwe było porównanie funkcjonowania obu narządów w tym samym środowisku ustrojowym. Przeszczep obserwowano przez 216 godzin, czyli dziewięć dni, po czym eksperyment zakończono na prośbę rodziny.

Misza Kinsner, 09.09.2025, Tagi: inżynieria genetyczna, transplantacja, transplantologia, płuco, modyfikacje genetyczne, CRISPR-Cas9, edycja genów, immunosupresja, ksenotransplantacja, przeszczep płuca, przeszczep od świni

Badaczki znane i nieznane. Janet Mertz – szlakiem rekombinowanego DNA i regulacji genów

Janet Mertz, urodzona w 1949 r., jest amerykańską biochemiczką i specjalistką w dziedzinie biologii molekularnej, która w latach 70. XX w. uczestniczyła w opracowywaniu technik rekombinacji DNA. Jej prace doprowadziły do powstania metod umożliwiających łączenie materiału genetycznego pochodzącego z różnych organizmów w sposób kontrolowany i powtarzalny, co stworzyło podstawy do dalszego rozwoju inżynierii genetycznej, biologii molekularnej i biotechnologii.

Misza Kinsner, 18.08.2025, Tagi: bioetyka, inżynieria genetyczna, bakterie, E. coli, wirusy, biologia molekularna, kobieta w nauce, badaczki znane i nieznane, bakteriofag lambda, regulacja genów, rekombinowane DNA, SV40, Janet Mertz

Zastosowanie CRISPR-Cas9 do analizy genetycznej rozwoju narządu wzroku i modyfikacji białek jedwabiu u pająków

Najnowsze badania przedstawiają pierwsze skuteczne zastosowanie technologii CRISPR-Cas9 do edycji genomu u pająków. Dotychczasowe ograniczenia techniczne uniemożliwiały manipulację genetyczną na tym modelu, co utrudniało zarówno badania z zakresu biologii rozwoju, jak i inżynierii biomateriałów. W doświadczeniu zespół badawczy skoncentrował się na dwóch obszarach – analizie funkcji genu sine oculis (so), odgrywającego kluczową rolę w rozwoju oczu, oraz modyfikacji białek jedwabiu przez knock-in (KI) fluorescencyjnego znacznika.

Misza Kinsner, 09.06.2025, Tagi: inżynieria genetyczna, jedwab, muszka owocowa, pająki, CRISPR-Cas9, edycja genów, zmodyfikowane genetycznie komary, knock-in, knock-out, sine oculis, modyfikacja białek, znacznik fluorescensyjny, model badawczy, Parasteatoda tepidariorum, białka jedwabiu

Regulacyjne i technologiczne implikacje dopuszczenia genetycznie zmodyfikowanych świń do łańcucha żywnościowego

Postęp w dziedzinie inżynierii genetycznej coraz mocniej przenika do obszarów, które jeszcze niedawno opierały się radykalnym zmianom. Jednym z nich jest hodowla zwierząt, gdzie tradycyjne metody ustępują miejsca zaawansowanym technologiom inżynierii genetycznej. W maju 2025 r. amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do spożycia mięso pochodzące od świń zmodyfikowanych genetycznie za pomocą narzędzia CRISPR. To nie tylko przełom w technologii hodowlanej, ale i początek nowej ery, w której odporność na choroby może być wbudowana w genom zwierząt gospodarskich jeszcze przed ich narodzinami.

Powrót wilka strasznego – czy nauka „wskrzesza” przeszłość?

Czy po ponad 10 tys. latach od wyginięcia straszny wilk (z ang. dire wolf) – prehistoryczny drapieżnik znany z epoki lodowcowej – wraca do życia? Dzięki postępowi w inżynierii genetycznej amerykańska firma biotechnologiczna Colossal Biosciences informuje, że zdołała odtworzyć genotyp tego pradawnego zwierzęcia i stworzyć jego pierwsze żywe klony – Romulusa, Remusa i Khaleesi. Temat budzi jednak wiele kontrowersji w środowisku naukowym.

Od myszy do mamuta, czyli jak inżynieria genetyczna przybliża nas do przywrócenia wymarłych gatunków

Współczesna biotechnologia staje przed ambitnym wyzwaniem przywrócenia do życia wymarłych gatunków, takich jak mamut włochaty (Mammuthus primigenius). Firma Colossal Biosciences, specjalizująca się w inżynierii genetycznej, ogłosiła niedawno stworzenie genetycznie zmodyfikowanych myszy o cechach charakterystycznych dla mamuta, takich jak grube, wełniste futro. Ten sukces stanowi istotny krok w kierunku de-ekstynkcji mamuta włochatego, jednak rodzi również pytania natury etycznej i ekologicznej.

Misza Kinsner, 20.03.2025, Tagi: inżynieria genetyczna, edycja genów, myszy, czynnik wzrostu fibroblastów, crispr-cas9, odtwarzanie wymarłych gatunków, colossal bioscences, mamut włochaty, fgf5, mc1r, de-estynkcja, receptor melanokortyny

Człowiekowi przeszczepiono zmodyfikowaną genetycznie nerkę świni. To rozpoczyna nowy rozdział w medycynie

Sukces przeszczepienia genetycznie zmodyfikowanej nerki świni żywemu pacjentowi otwiera nowe horyzonty w medycynie transplantacyjnej, ponieważ daje nadzieję na rozwiązanie problemu chronicznego niedoboru dawców. Przełomowa operacja, po której pacjent mimo upływu kilku tygodni czuje się dobrze, wskazuje na potencjalne poszerzenie puli narządów do przeszczepów.

Miłosz Magrzyk, 29.04.2024, Tagi: inżynieria genetyczna, transplantacja, przeszczep, crispr, dawca, operacja, ksenotransplantacje, edycja genów, sztuczna nerka, nerka, bioniczna nerka, retrowirusy, PERV

Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwaniu metod leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a

28 lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich – święto zainicjowane w celu podniesienia świadomości na temat schorzeń, które są nieznane lub pomijane. Zaliczamy do nich dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Występuje raz na ok. 6 tys. urodzeń, dotykając głównie chłopców. Choć dzisiejsza medycyna nie pozwala na jej wyleczenie, wielu badaczy zgłębia mechanizmy jej rozwoju, szukając rozwiązań, które mogłyby poprawić stan chorych. Wśród nich jest dr Kalina Andrysiak, stypendystka 22. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która zajmuje się badaniem molekularnych mechanizmów kardiomiopatii u pacjentów z DMD.

Redakcja portalu, 17.02.2023, Tagi: inżynieria genetyczna, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, kardiomiocyty, choroby rzadkie, biologia molekularna, kobieta w nauce, stypendium, edycja genów, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, crispr-cas9, kardiomiopatia, Kalina Andrysiak, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, utrofina, dystrofina

Pochłanianie dwutlenku węgla przez rośliny jako pomoc w walce z globalnym ociepleniem

Uprawy rolne i pastwiska obejmują 1/3 światowych gruntów ornych i mają ogromny potencjał do znacznego obniżenia stężenia dwutlenku węgla w atmosferze. Związek ten może występować w glebie jako węgiel organiczny, przetworzony przez rośliny. Jego obecność, oprócz zmniejszenia globalnego ocieplenia, może też znacznie polepszyć stan gleby i w konsekwencji – zwiększyć uprawy.

FamiCordTx ma pozytywną opinię Komisji Bioetycznej dla badania klinicznego z produktem CAR-T

31 marca br. spółka FamiCordTx uzyskała pozytywną opinię Komisji Bioetycznej przy Warszawskim Uniwersytecie Medycznym na rozpoczęcie badania klinicznego pn. „Zastosowanie autologicznych CAR-T (Tarcidomgen Kimleucel) w leczeniu opornych i nawrotowych nowotworów B komórkowych CD19+” (akronim: CARLA, EudraCT: 2021-005720-37). CARLA to pierwsze badanie z planowanego programu klinicznego, którego celem jest rozwój i wdrożenie do systemu opieki zdrowotnej produktu terapii genowej opartego na technologii Chimerycznych Receptorów Antygenowych (CAR-T). Program kliniczny FamiCordTx jest najbardziej zaawansowanym projektem CAR-T w Polsce.

Redakcja portalu, 07.04.2022, Tagi: terapia komórkowa, badania kliniczne, inżynieria genetyczna, terapia genowa, famicord, car-t, hematoonkologia, badania kliniczne w polsce, CARLA

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka  21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.

Rozwój terapii skaz krwotocznych

Pomimo postępu medycznego jak dotąd nie opracowano terapii prowadzących do skutecznego wyleczenia hemofilii i innych skaz krwotocznych. Leczenie chorych opiera się przede wszystkim na skutecznej i długoterminowej profilaktyce i to ona jest głównym elementem procesu terapeutycznego. Rozwój naukowy w tej dziedzinie medycyny jest bardzo szybki – w ostatnich 25 latach zarejestrowano w Unii Europejskiej 22 nowe preparaty.

Redakcja portalu, 18.09.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, inżynieria genetyczna, terapia genowa, hemofilia, raport, value based healthcare, rejestry medyczne, leki rekombinowane, medycyna personalizowana, bezpieczeństwo lekowe, Modern Healthcare Institute, skazy krwotoczne

Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej

W marcu minął rok, odkąd pierwszy pacjent w Polsce otrzymał komórki CAR-T we wskazaniu oporna/nawrotowa ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B u dzieci i dorosłych do 25. r.ż. [1] Po wieloletnich zmaganiach z chorobą, po raz pierwszy nie nastąpił jej nawrót. Obecnie chłopiec jest zdrowy, ma niewykrywalną chorobę resztkową. [2] Do tej pory z innowacyjnej terapii CAR-T w Polsce skorzystało kilkoro dzieci. [3] Metoda CAR-T wykorzystuje własny układ odpornościowy pacjenta i zaawansowaną inżynierię genetyczną, by walczyć z nowotworami dzięki zmodyfikowanym genetycznie limfocytom T. [4]

Redakcja portalu, 09.03.2021, Tagi: onkologia, terapia komórkowa, badania kliniczne, inżynieria genetyczna, terapia genowa, ostra białaczka limfoblastyczna, limfocyty T, układ odpornościowy, novartis, immunoonkologia, hematologia, nowotwory hematologiczne, car-t, hematoonkologia, Tisagenlecleucel

Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?

Revive & Restore jest kalifornijską organizacją non-profit zajmującą się wykorzystaniem osiągnięć biotechnologii w ochronie przyrody. Naukowcy uczestniczący w inicjatywie skupiają się na technikach inżynierii genetycznej służących przywracaniu wymarłych gatunków oraz utrzymaniu populacji tych zagrożonych wyginięciem. Ich pomysły przypominają scenariusze wysokobudżetowych filmów science fiction. Do czołowych projektów Revive & Restore należą prace nad „wskrzeszeniem” mamuta włochatego w celu uratowania Ziemi przed globalnym ociepleniem.

Sara Janowska, 07.10.2020, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, inżynieria genetyczna, klonowanie, bioróżnorodność, zmiany klimatu, ochrona środowiska, edycja genów, globalne ocieplenie, ochrona zwierząt, crispr-cas9, Revive & Restore, odtwarzanie wymarłych gatunków, ratunek genetyczny, mamut

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
1	2	3	4 MEDI-VISION Forum 2025-09-04 do 2025-09-06 CosmoPharm Pack Expo 2025 2025-09-04 do 2025-09-06	5 SZKOLENIE \| Reklamacje i Cosmetovigilance w praktyce – od laboratorium do klienta. Analiza przypadków 2025-09-05 do 2025-09-05	6	7
8 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyk od A do Z – wprowadzanie na rynek, oznakowanie, deklaracje 2025-09-08 do 2025-09-08	9 Bezpłatne szkolenie: Spektroskopia, pomiary cząstek i modelowanie w rozwoju peptydów i oligonukleotydów 2025-09-09 do 2025-09-09 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w przemyśle kosmetycznym i okołokosmetycznym – co nas czeka w w II połowie 2025 roku? 2025-09-09 do 2025-09-09	10	11	12	13	14
15	16 Dni analizy zawartości wilgoci. Seria szkoleń z analizy zawartości wilgoci 2025-09-16 do 2025-09-18	17 Kongres Nauk o Życiu BIO2025 2025-09-17 do 2025-09-20 Natural Cosmetics International Meeting 2025-09-17 do 2025-09-19	18 Webinar online: Dobre praktyki pomiarowe temperatury topnienia. Weź udział w szkoleniu i odbierz certyfikat!! 2025-09-18 do 2025-09-18	19 Obóz Atrakcyjnych Konwentykli 2025-09-19 do 2025-09-22	20	21
22 Konferencja REACH 2025 2025-09-22 do 2025-09-23 WEBINAR \| Kosmetyki pod lupą mikrobiologa – jak kosmetyk może stać się źródłem choroby 2025-09-22 do 2025-09-22	23 SZKOLENIE ONLINE \| Reklama kosmetyków, leków, wyrobów medycznych i suplementów diety - od podstaw po najnowsze zmiany 2025-09-23 do 2025-09-23	24	25 XXIX Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego 2025-09-25 do 2025-09-27 Akademia Kontroli Zakażeń Polskiego Towarzystwa Zakażeń Szpitalnych 2025-09-25 do 2025-09-27	26 Opracowanie dokumentacji technicznej dla wyrobu medycznego 2025-09-26 do 2025-09-26	27	28
29 SZKOLENIE ONLINE \| Zmiany w Rozporządzeniu CLP – co musisz wiedzieć? 2025-09-29 do 2025-09-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2025-09-30 do 2025-09-30	1 WEBINAR \| BDO, ESG, PPWR, CBAM, EUDR – zmiany i wymagania w ochronie środowiska, a przemysł kosmetyczny 2025-10-01 do 2025-10-01	2 II Konferencja naukowo-szkoleniowa „Dysmorfologia – most w dialogu genetyka, ginekologa i pediatry” 2025-10-02 do 2025-10-04	3 SZKOLENIE ONLINE \| Projektowanie kosmetyku z surowcami biofermentowanymi 2025-10-03 do 2025-10-03	4	5

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

CRISPR-Cas9 i ksenotransplantacja jako nowe perspektywy w transplantologii płuc

Badaczki znane i nieznane. Janet Mertz – szlakiem rekombinowanego DNA i regulacji genów

Zastosowanie CRISPR-Cas9 do analizy genetycznej rozwoju narządu wzroku i modyfikacji białek jedwabiu u pająków

Regulacyjne i technologiczne implikacje dopuszczenia genetycznie zmodyfikowanych świń do łańcucha żywnościowego

Powrót wilka strasznego – czy nauka „wskrzesza” przeszłość?

Od myszy do mamuta, czyli jak inżynieria genetyczna przybliża nas do przywrócenia wymarłych gatunków

Człowiekowi przeszczepiono zmodyfikowaną genetycznie nerkę świni. To rozpoczyna nowy rozdział w medycynie

Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwaniu metod leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a

Pochłanianie dwutlenku węgla przez rośliny jako pomoc w walce z globalnym ociepleniem

FamiCordTx ma pozytywną opinię Komisji Bioetycznej dla badania klinicznego z produktem CAR-T

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

Rozwój terapii skaz krwotocznych

Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej

Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?

Biologia syntetyczna, czyli jak tchnąć życie w materię nieożywioną?

Obiecujące wyniki badania klinicznego z CRISPR-Cas9 w leczeniu nowotworów

Edycja ludzkiego genomu – gdzie przebiega cienka granica?

Co weganie i wegetarianie zawdzięczają inżynierii genetycznej?

Nowa broń biologiczna czy prace badawcze w rolnictwie?

Bakterie stały się... artystami!

<Wrzesień 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

WYDAWCA

PARTNERZY