Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia dofinansowanie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Człowiekowi przeszczepiono zmodyfikowaną genetycznie nerkę świni. To rozpoczyna nowy rozdzi
Człowiekowi przeszczepiono zmodyfikowaną genetycznie nerkę świni. To rozpoczyna nowy rozdział w medycynie
Sukces przeszczepienia genetycznie zmodyfikowanej nerki świni żywemu pacjentowi otwiera nowe horyzonty w medycynie transplantacyjnej, ponieważ daje nadzieję na rozwiązanie problemu chronicznego niedoboru dawców. Przełomowa operacja, po której pacjent mimo upływu kilku tygodni czuje się dobrze, wskazuje na potencjalne poszerzenie puli narządów do przeszczepów.
Miłosz Magrzyk, 29.04.2024, Tagi: inżynieria genetyczna, transplantacja, przeszczep, crispr, dawca, operacja, ksenotransplantacje, edycja genów, sztuczna nerka, nerka, bioniczna nerka, retrowirusy, PERV
Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwan
Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwaniu metod leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a
28 lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich – święto zainicjowane w celu podniesienia świadomości na temat schorzeń, które są nieznane lub pomijane. Zaliczamy do nich dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Występuje raz na ok. 6 tys. urodzeń, dotykając głównie chłopców. Choć dzisiejsza medycyna nie pozwala na jej wyleczenie, wielu badaczy zgłębia mechanizmy jej rozwoju, szukając rozwiązań, które mogłyby poprawić stan chorych. Wśród nich jest dr Kalina Andrysiak, stypendystka 22. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która zajmuje się badaniem molekularnych mechanizmów kardiomiopatii u pacjentów z DMD.
Redakcja portalu, 17.02.2023, Tagi: inżynieria genetyczna, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, kardiomiocyty, choroby rzadkie, biologia molekularna, kobieta w nauce, stypendium, edycja genów, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, crispr-cas9, kardiomiopatia, Kalina Andrysiak, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, utrofina, dystrofina
Pochłanianie dwutlenku węgla przez rośliny jako pomoc w walce z globalnym ociepleniem
Pochłanianie dwutlenku węgla przez rośliny jako pomoc w walce z globalnym ociepleniem
Uprawy rolne i pastwiska obejmują 1/3 światowych gruntów ornych i mają ogromny potencjał do znacznego obniżenia stężenia dwutlenku węgla w atmosferze. Związek ten może występować w glebie jako węgiel organiczny, przetworzony przez rośliny. Jego obecność, oprócz zmniejszenia globalnego ocieplenia, może też znacznie polepszyć stan gleby i w konsekwencji – zwiększyć uprawy.
Aleksandra Jurkiewicz, 21.06.2022, Tagi: gmo, inżynieria genetyczna, ekologia, zmiany klimatyczne, nowe technologie, ochrona środowiska, fotosynteza, sztuczna inteligencja, uprawy roślin, rolnictwo, internet rzeczy, gazy cieplarniane, dwutlenek węgla, globalne ocieplenie, emisja gazów cieplarnianych, sieci neuronowe, technologia wzbogacania dwutlenkiem węgla, nawożenie dwutlenkiem węgla
FamiCordTx ma pozytywną opinię Komisji Bioetycznej dla badania klinicznego z produktem CAR-
FamiCordTx ma pozytywną opinię Komisji Bioetycznej dla badania klinicznego z produktem CAR-T
31 marca br. spółka FamiCordTx uzyskała pozytywną opinię Komisji Bioetycznej przy Warszawskim Uniwersytecie Medycznym na rozpoczęcie badania klinicznego pn. „Zastosowanie autologicznych CAR-T (Tarcidomgen Kimleucel) w leczeniu opornych i nawrotowych nowotworów B komórkowych CD19+” (akronim: CARLA, EudraCT: 2021-005720-37). CARLA to pierwsze badanie z planowanego programu klinicznego, którego celem jest rozwój i wdrożenie do systemu opieki zdrowotnej produktu terapii genowej opartego na technologii Chimerycznych Receptorów Antygenowych (CAR-T). Program kliniczny FamiCordTx jest najbardziej zaawansowanym projektem CAR-T w Polsce.
Redakcja portalu, 07.04.2022, Tagi: terapia komórkowa, badania kliniczne, inżynieria genetyczna, terapia genowa, famicord, car-t, hematoonkologia, badania kliniczne w polsce, CARLA
Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii ch
Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych
Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka  21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.
Redakcja portalu, 20.01.2022, Tagi: genetyka, genom, inżynieria genetyczna, nauka w polsce, choroby neurodegeneracyjne, choroby rzadkie, Magdalena Dąbrowska, choroby genetyczne, zaburzenia neuronalne, układ nerwowy, choroba Huntingtona, kobieta w nauce, stypendium, edycja genomu, innowacje medyczne, mutacje genetyczne, naprawa materiału genetycznego, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, terapia eksperymentalna, crispr-cas9, choroby poliglutaminowe, poliQ, ataksje rdzeniowo-móżdżkowe, CAG, qEva-CRISPR, zanik czerwienno-zębaty, rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni
Rozwój terapii skaz krwotocznych
Rozwój terapii skaz krwotocznych
Pomimo postępu medycznego jak dotąd nie opracowano terapii prowadzących do skutecznego wyleczenia hemofilii i innych skaz krwotocznych. Leczenie chorych opiera się przede wszystkim na skutecznej i długoterminowej profilaktyce i to ona jest głównym elementem procesu terapeutycznego. Rozwój naukowy w tej dziedzinie medycyny jest bardzo szybki – w ostatnich 25 latach zarejestrowano w Unii Europejskiej 22 nowe preparaty. 
Redakcja portalu, 18.09.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, inżynieria genetyczna, terapia genowa, hemofilia, raport, value based healthcare, rejestry medyczne, leki rekombinowane, medycyna personalizowana, bezpieczeństwo lekowe, Modern Healthcare Institute, skazy krwotoczne
Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej
Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej
W marcu minął rok, odkąd pierwszy pacjent w Polsce otrzymał komórki CAR-T we wskazaniu oporna/nawrotowa ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B u dzieci i dorosłych do 25. r.ż. [1] Po wieloletnich zmaganiach z chorobą, po raz pierwszy nie nastąpił jej nawrót. Obecnie chłopiec jest zdrowy, ma niewykrywalną chorobę resztkową. [2] Do tej pory z innowacyjnej terapii CAR-T w Polsce skorzystało kilkoro dzieci. [3] Metoda CAR-T wykorzystuje własny układ odpornościowy pacjenta i zaawansowaną inżynierię genetyczną, by walczyć z nowotworami dzięki zmodyfikowanym genetycznie limfocytom T. [4]
Redakcja portalu, 09.03.2021, Tagi: onkologia, terapia komórkowa, badania kliniczne, inżynieria genetyczna, terapia genowa, ostra białaczka limfoblastyczna, limfocyty T, układ odpornościowy, novartis, immunoonkologia, hematologia, nowotwory hematologiczne, car-t, hematoonkologia, Tisagenlecleucel
Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony pr
Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?
Revive & Restore jest kalifornijską organizacją non-profit zajmującą się wykorzystaniem osiągnięć biotechnologii w ochronie przyrody. Naukowcy uczestniczący w inicjatywie skupiają się na technikach inżynierii genetycznej służących przywracaniu wymarłych gatunków oraz utrzymaniu populacji tych zagrożonych wyginięciem. Ich pomysły przypominają scenariusze wysokobudżetowych filmów science fiction. Do czołowych projektów Revive & Restore należą prace nad „wskrzeszeniem” mamuta włochatego w celu uratowania Ziemi przed globalnym ociepleniem.
Sara Janowska, 07.10.2020, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, inżynieria genetyczna, klonowanie, bioróżnorodność, zmiany klimatu, ochrona środowiska, edycja genów, globalne ocieplenie, ochrona zwierząt, crispr-cas9, Revive & Restore, odtwarzanie wymarłych gatunków, ratunek genetyczny, mamut
Biologia syntetyczna, czyli jak tchnąć życie w materię nieożywioną?
Biologia syntetyczna, czyli jak tchnąć życie w materię nieożywioną?
Projekty biologii syntetycznej potrafią rozpalić wyobraźnię naukowców. Wizja tworzenia zupełnie nowych organizmów, programowanie im nowych umiejętności, wykorzystanie w sektorze paliwowym, tworzenie syntetycznych antybiotyków czy wreszcie – wsparcie w walce z koronawirusem. To tylko część potencjału, który tkwi w tej dziedzinie. Jak go uwolnić, kto tak naprawdę uprawia biologię syntetyczną i co wspólnego ma ona z doktorem Frankensteinem? Zapraszamy do lektury rozmowy z dr. hab. Radosławem Stachowiakiem z Instytutu Mikrobiologii Uniwersytetu Warszawskiego.
Paulina Skiba, 02.04.2020, Tagi: biologia syntetyczna, inżynieria genetyczna, iGEM, Massachusetts Institute of Technology, radosław stachowiak, wacław szybalski, glowing plants, Ginko Bioworks
Obiecujące wyniki badania klinicznego z CRISPR-Cas9 w leczeniu nowotworów
Obiecujące wyniki badania klinicznego z CRISPR-Cas9 w leczeniu nowotworów
W "Science" opublikowano wyniki pierwszej fazy badań klinicznych, w której trzem pacjentom zmodyfikowano za pomocą techniki CRISPR-Cas9 komórki układu odpornościowego. Wstępne wyniki tego pilotażowego badania pokazują, że zastosowanie techniki inżynierii genetycznej CRISPR-Cas9 w leczeniu chorób nowotworowych jest bezpieczne i skuteczne. 
Joanna Rusecka, 06.03.2020, Tagi: nowotwór, badania kliniczne, inżynieria genetyczna, CRISPR-Cas9
Edycja ludzkiego genomu – gdzie przebiega cienka granica?
Edycja ludzkiego genomu – gdzie przebiega cienka granica?
Spór o to, czy i w jakiej formie można pozwolić naukowcom na edytowanie ludzkiego genomu, trwa od lat. Świat nauki wciąż mierzy się z kluczowym pytaniem, czy korzyści z wprowadzanych w genomie zmian uzasadnią możliwe ryzyka? Dyskusja o zasadności korzystania z inżynierii genetycznej względem ludzkiego genomu ożywiła się w ostatnich dniach, wraz z informacją, że chiński sąd skazał na karę więzienia trzech naukowców, którzy w 2018 r. zmodyfikowali DNA ludzkich bliźniaczek.
Paulina Skiba, 14.01.2020, Tagi: bioetyka, inżynieria genetyczna, crispr, modyfikacje genetyczne, hiv, warsaw genomics, He Jiankui, edycja ludzkiego genomu, Zhang Renli, Qin Jinzhou
Co weganie i wegetarianie zawdzięczają inżynierii genetycznej?
Co weganie i wegetarianie zawdzięczają inżynierii genetycznej?
Często nie zdajemy sobie sprawy, w jak dużym stopniu inżynieria genetyczna wpływa na nasze codzienne życie. Zazwyczaj pierwsze skojarzenia, które pojawiają się w naszych głowach w związku z organizmami GMO, dotyczą produkcji żywności oraz rolnictwa. Duża część społeczeństwa nie wie, że leki, które na co dzień ratują życie i zdrowie pacjentów, są w wielu przypadkach produkowane dzięki odpowiednim modyfikacjom genetycznym bakterii. Szczególnie dużo inżynierii genetycznej zawdzięczają weganie i wegetarianie. Dlaczego? Ponieważ wykorzystanie organizmów modyfikowanych genetycznie pozwala na pozyskanie z innych źródeł substancji, które kiedyś były pozyskiwane z tkanek zwierzęcych.  
Sara Janowska, 07.01.2020, Tagi: gmo, inżynieria genetyczna, insulina, wegetarianizm, witamina B12, weganizm, podpuszczka mikrobiologiczna
Nowa broń biologiczna czy prace badawcze w rolnictwie?
Opinia publiczna jest świadoma przerażających skutków broni chemicznej, jeśli chodzi o obecne konflikty zbrojne. Natomiast skutki biologicznej broni, w dużym stopniu nie są już tak oczywiste dla społeczeństwa.
Dominika Kościółek, 25.10.2018, Tagi: inżynieria genetyczna, broń biologiczna, owady, insekty, wirusy, rolnictwo, edycja genomu
Bakterie stały się... artystami!
Jak donosi "Nature", naukowcy z MIT zaprojektowali bakterie potrafiące rozpoznawać wiązki światła o różnych barwach – sterowanie genami odpowiedzialnymi za produkcję pigmentów przez mikroorganizmy pozwoliło na stworzenie kolorowych „obrazów”. Badacze twierdzą, że w przyszłości nowa technika pozwoli kontrolować aktywność poszczególnych genów występujących u bakterii za pomocą naświetlania wiązkami światła o odpowiednich parametrach.
Agata Łoś, 05.06.2017, Tagi: inżynieria genetyczna, Escherichia coli, bakterie, E. coli, białka światłoczule
CRISPR zamiast antybiotyków?
Naukowcy z University of Wisconsin-Madison pracują nad nową bronią przeciwko lekoopornym bakteriom – ich orężem w walce z groźnymi szczepami ma być rewolucyjna technika edycji genów CRISPR. Czy metoda CRISPR pewnego dnia całkowicie zastąpi antybiotyki?
Agata Łoś, 28.04.2017, Tagi: antybiotykooporność, inżynieria genetyczna, lekooporność, crispr, clostridium difficile
CRISPR - molekularne nożyce do DNA
W ostatnim czasie pojawia się wiele doniesień z obszaru inżynierii genetycznej, dotyczących modyfikacji materiału genetycznego komórek, zarówno roślinnych, jak i zwierzęcych. Nowe światło na tę dziedzinę rzuciło zastosowanie technologii CRISPR okrzykniętej „molekularnymi nożycami” ze względu na możliwość wprowadzania modyfikacji w określone sekwencje DNA. Warto się więc przyjrzeć bliżej molekularnemu mechanizmowi działania systemu, który ma szansę zrewolucjonizować m.in. terapię genową.
Łukasz Głowacki, 08.12.2016, Tagi: inżynieria genetyczna, CRISPR, białka Cas, molekularne nożyce
Piękna Twarz Bioetyki – International Summit on Gene-Editing, Washington
W dniach 1-3 grudnia 2015 r. w Waszyngtonie odbył się międzynarodowy szczyt poświęcony tematyce modyfikacji genetycznej organizmów ludzkich, ang. International Summit on Gene-Editing. Szczyt, organizowany przez National Academy of Sciences and National Academy oraz National Academy of Medicine, we współpracy z Chinese Academy of Science i U.K. Toyal Society. Szczyt zgromadził ekspertów z całego globu, którzy otworzyli dyskusję nad etycznymi, prawnymi, politycznymi i naukowymi problemami związanymi z prowadzonymi badaniami nad zmianą struktury ludzkiego genomu, ich zastosowaniem oraz szeroko rozumianymi konsekwencjami. Wśród osób odpowiedzialnych za końcowe brzmienie obrad zasiadają przede wszystkim kobiety. Czy ten rok będzie należał do kobiet-bioetyków?
03.01.2016, Tagi: bioetyka, genetyka, geny, inżynieria genetyczna, Stany Zjednoczone, genetyka i prawo, etyka i bioetyka
(A)moralny biodopalacz w rękach ISIS
‒ Widziałem człowieka, który strzelał ‒ powiedział świadek tamtych wydarzeń w wywiadzie dla francuskiej telewizji ‒ Widziałem człowieka, który był spokojny, opanowany, o łagodnym wyrazie twarzy, zamyślony, który zbliżał się do baru. Wystrzeliwał kule w taki sposób, jak ktoś, kto podlewa wężem ogrodowym trawnik.‒ Tragedia, która wydarzyła się 13 listopada w Paryżu, odkrywa przed nami kolejne fakty. Czy, aby zabijać, islamscy terroryści nafaszerowali się środkami psychoaktywnymi?
04.12.2015, Tagi: bioetyka, inżynieria genetyczna, dopalacze, ISIS, Julian Savulescu, utalitaryzm, captagon, fenetylina, oxford, jesuisparis, Masood Karimipour, zamachy terrorystyczne, zamachowiec samobójca
TALEN(T) do leczenia białaczki
TALEN(T) do leczenia białaczki
Technika edycji genów z wykorzystaniem TALENów - czyli sztucznie stworzonych enzymów restrykcyjnych – została wykorzystana w bezprecedensowym przypadku leczenia białaczki. TALENy posłużyły do modyfikacji limfocytów T, tak by zwalczały komórki nowotworowe, pozostając jednocześnie niezauważone przez układ immunologiczny i lek immunosupresyjny.
Monika Kossakowska-Zwierucho, 21.11.2015, Tagi: inżynieria genetyczna, terapia genowa, ostra białaczka limfoblastyczna, limfocyty T, TALEN, UCART19, edycja genomu
Dzieci GMO made in UK
Jak się okazuje, nie tylko jedzenie może być modyfikowane genetycznie. Celowym zmianom genomu poddany może być również… człowiek! Brytyjscy naukowcy czekają na wydanie pozwolenia, umożliwiającego manipulację genomem ludzkich embrionów. Kontrowersyjne, pod kątem etycznym, badania mają pomóc w walce z bezpłodnością. Genetycznie modyfikowane dziecko nadchodzi! Czy jesteśmy gotowi na “produkt” tych badań?
02.10.2015, Tagi: gmo, bioetyka, geny, genom, inżynieria genetyczna, embrion, dzieci, embriologia, za gmo, przeciw gmo, manipulacje genetyczne, The Francis Crick Insitute, Frankenstein, CRISPR-Cas9, the Human Fertilisation and Embriology Authority, istota ludzka
news
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2024 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter