Biotechnologia.pl - łączymy wszystkie strony biobiznesu

Informacje

<Lipiec 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

Zastosowanie CRISPR-Cas9 do analizy genetycznej rozwoju narządu wzroku i modyfikacji białek jedwabiu u pająków

Regulacyjne i technologiczne implikacje dopuszczenia genetycznie zmodyfikowanych świń do łańcucha żywnościowego

Powrót wilka strasznego – czy nauka „wskrzesza” przeszłość?

Od myszy do mamuta, czyli jak inżynieria genetyczna przybliża nas do przywrócenia wymarłych gatunków

Człowiekowi przeszczepiono zmodyfikowaną genetycznie nerkę świni. To rozpoczyna nowy rozdział w medycynie

Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwaniu metod leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a

Pochłanianie dwutlenku węgla przez rośliny jako pomoc w walce z globalnym ociepleniem

FamiCordTx ma pozytywną opinię Komisji Bioetycznej dla badania klinicznego z produktem CAR-T

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

Rozwój terapii skaz krwotocznych

Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej

Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Zastosowanie CRISPR-Cas9 do analizy genetycznej rozwoju narządu wzroku i modyfikacji białek jedwabiu u pająków

Regulacyjne i technologiczne implikacje dopuszczenia genetycznie zmodyfikowanych świń do łańcucha żywnościowego

Powrót wilka strasznego – czy nauka „wskrzesza” przeszłość?

Od myszy do mamuta, czyli jak inżynieria genetyczna przybliża nas do przywrócenia wymarłych gatunków

Człowiekowi przeszczepiono zmodyfikowaną genetycznie nerkę świni. To rozpoczyna nowy rozdział w medycynie

Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwaniu metod leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a

Pochłanianie dwutlenku węgla przez rośliny jako pomoc w walce z globalnym ociepleniem

FamiCordTx ma pozytywną opinię Komisji Bioetycznej dla badania klinicznego z produktem CAR-T

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

Rozwój terapii skaz krwotocznych

Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej

Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?

Biologia syntetyczna, czyli jak tchnąć życie w materię nieożywioną?

Obiecujące wyniki badania klinicznego z CRISPR-Cas9 w leczeniu nowotworów

Edycja ludzkiego genomu – gdzie przebiega cienka granica?

Co weganie i wegetarianie zawdzięczają inżynierii genetycznej?

Nowa broń biologiczna czy prace badawcze w rolnictwie?

Bakterie stały się... artystami!

CRISPR zamiast antybiotyków?

CRISPR - molekularne nożyce do DNA

WYDAWCA

PARTNERZY

Najnowsze badania przedstawiają pierwsze skuteczne zastosowanie technologii CRISPR-Cas9 do edycji genomu u pająków. Dotychczasowe ograniczenia techniczne uniemożliwiały manipulację genetyczną na tym modelu, co utrudniało zarówno badania z zakresu biologii rozwoju, jak i inżynierii biomateriałów. W doświadczeniu zespół badawczy skoncentrował się na dwóch obszarach – analizie funkcji genu sine oculis (so), odgrywającego kluczową rolę w rozwoju oczu, oraz modyfikacji białek jedwabiu przez knock-in (KI) fluorescencyjnego znacznika.

Misza Kinsner, 09.06.2025, Tagi: inżynieria genetyczna, jedwab, muszka owocowa, pająki, CRISPR-Cas9, edycja genów, zmodyfikowane genetycznie komary, knock-in, knock-out, sine oculis, modyfikacja białek, znacznik fluorescensyjny, model badawczy, Parasteatoda tepidariorum, białka jedwabiu

Postęp w dziedzinie inżynierii genetycznej coraz mocniej przenika do obszarów, które jeszcze niedawno opierały się radykalnym zmianom. Jednym z nich jest hodowla zwierząt, gdzie tradycyjne metody ustępują miejsca zaawansowanym technologiom inżynierii genetycznej. W maju 2025 r. amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do spożycia mięso pochodzące od świń zmodyfikowanych genetycznie za pomocą narzędzia CRISPR. To nie tylko przełom w technologii hodowlanej, ale i początek nowej ery, w której odporność na choroby może być wbudowana w genom zwierząt gospodarskich jeszcze przed ich narodzinami.

Czy po ponad 10 tys. latach od wyginięcia straszny wilk (z ang. dire wolf) – prehistoryczny drapieżnik znany z epoki lodowcowej – wraca do życia? Dzięki postępowi w inżynierii genetycznej amerykańska firma biotechnologiczna Colossal Biosciences informuje, że zdołała odtworzyć genotyp tego pradawnego zwierzęcia i stworzyć jego pierwsze żywe klony – Romulusa, Remusa i Khaleesi. Temat budzi jednak wiele kontrowersji w środowisku naukowym.

Współczesna biotechnologia staje przed ambitnym wyzwaniem przywrócenia do życia wymarłych gatunków, takich jak mamut włochaty (Mammuthus primigenius). Firma Colossal Biosciences, specjalizująca się w inżynierii genetycznej, ogłosiła niedawno stworzenie genetycznie zmodyfikowanych myszy o cechach charakterystycznych dla mamuta, takich jak grube, wełniste futro. Ten sukces stanowi istotny krok w kierunku de-ekstynkcji mamuta włochatego, jednak rodzi również pytania natury etycznej i ekologicznej.

Misza Kinsner, 20.03.2025, Tagi: inżynieria genetyczna, edycja genów, myszy, czynnik wzrostu fibroblastów, crispr-cas9, odtwarzanie wymarłych gatunków, colossal bioscences, mamut włochaty, fgf5, mc1r, de-estynkcja, receptor melanokortyny

Sukces przeszczepienia genetycznie zmodyfikowanej nerki świni żywemu pacjentowi otwiera nowe horyzonty w medycynie transplantacyjnej, ponieważ daje nadzieję na rozwiązanie problemu chronicznego niedoboru dawców. Przełomowa operacja, po której pacjent mimo upływu kilku tygodni czuje się dobrze, wskazuje na potencjalne poszerzenie puli narządów do przeszczepów.

Miłosz Magrzyk, 29.04.2024, Tagi: inżynieria genetyczna, transplantacja, przeszczep, crispr, dawca, operacja, ksenotransplantacje, edycja genów, sztuczna nerka, nerka, bioniczna nerka, retrowirusy, PERV

28 lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich – święto zainicjowane w celu podniesienia świadomości na temat schorzeń, które są nieznane lub pomijane. Zaliczamy do nich dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Występuje raz na ok. 6 tys. urodzeń, dotykając głównie chłopców. Choć dzisiejsza medycyna nie pozwala na jej wyleczenie, wielu badaczy zgłębia mechanizmy jej rozwoju, szukając rozwiązań, które mogłyby poprawić stan chorych. Wśród nich jest dr Kalina Andrysiak, stypendystka 22. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która zajmuje się badaniem molekularnych mechanizmów kardiomiopatii u pacjentów z DMD.

Redakcja portalu, 17.02.2023, Tagi: inżynieria genetyczna, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, kardiomiocyty, choroby rzadkie, biologia molekularna, kobieta w nauce, stypendium, edycja genów, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, crispr-cas9, kardiomiopatia, Kalina Andrysiak, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, utrofina, dystrofina

Uprawy rolne i pastwiska obejmują 1/3 światowych gruntów ornych i mają ogromny potencjał do znacznego obniżenia stężenia dwutlenku węgla w atmosferze. Związek ten może występować w glebie jako węgiel organiczny, przetworzony przez rośliny. Jego obecność, oprócz zmniejszenia globalnego ocieplenia, może też znacznie polepszyć stan gleby i w konsekwencji – zwiększyć uprawy.

31 marca br. spółka FamiCordTx uzyskała pozytywną opinię Komisji Bioetycznej przy Warszawskim Uniwersytecie Medycznym na rozpoczęcie badania klinicznego pn. „Zastosowanie autologicznych CAR-T (Tarcidomgen Kimleucel) w leczeniu opornych i nawrotowych nowotworów B komórkowych CD19+” (akronim: CARLA, EudraCT: 2021-005720-37). CARLA to pierwsze badanie z planowanego programu klinicznego, którego celem jest rozwój i wdrożenie do systemu opieki zdrowotnej produktu terapii genowej opartego na technologii Chimerycznych Receptorów Antygenowych (CAR-T). Program kliniczny FamiCordTx jest najbardziej zaawansowanym projektem CAR-T w Polsce.

Redakcja portalu, 07.04.2022, Tagi: terapia komórkowa, badania kliniczne, inżynieria genetyczna, terapia genowa, famicord, car-t, hematoonkologia, badania kliniczne w polsce, CARLA

Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka  21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.

Pomimo postępu medycznego jak dotąd nie opracowano terapii prowadzących do skutecznego wyleczenia hemofilii i innych skaz krwotocznych. Leczenie chorych opiera się przede wszystkim na skutecznej i długoterminowej profilaktyce i to ona jest głównym elementem procesu terapeutycznego. Rozwój naukowy w tej dziedzinie medycyny jest bardzo szybki – w ostatnich 25 latach zarejestrowano w Unii Europejskiej 22 nowe preparaty.

Redakcja portalu, 18.09.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, inżynieria genetyczna, terapia genowa, hemofilia, raport, value based healthcare, rejestry medyczne, leki rekombinowane, medycyna personalizowana, bezpieczeństwo lekowe, Modern Healthcare Institute, skazy krwotoczne

W marcu minął rok, odkąd pierwszy pacjent w Polsce otrzymał komórki CAR-T we wskazaniu oporna/nawrotowa ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B u dzieci i dorosłych do 25. r.ż. [1] Po wieloletnich zmaganiach z chorobą, po raz pierwszy nie nastąpił jej nawrót. Obecnie chłopiec jest zdrowy, ma niewykrywalną chorobę resztkową. [2] Do tej pory z innowacyjnej terapii CAR-T w Polsce skorzystało kilkoro dzieci. [3] Metoda CAR-T wykorzystuje własny układ odpornościowy pacjenta i zaawansowaną inżynierię genetyczną, by walczyć z nowotworami dzięki zmodyfikowanym genetycznie limfocytom T. [4]

Redakcja portalu, 09.03.2021, Tagi: onkologia, terapia komórkowa, badania kliniczne, inżynieria genetyczna, terapia genowa, ostra białaczka limfoblastyczna, limfocyty T, układ odpornościowy, novartis, immunoonkologia, hematologia, nowotwory hematologiczne, car-t, hematoonkologia, Tisagenlecleucel

Revive & Restore jest kalifornijską organizacją non-profit zajmującą się wykorzystaniem osiągnięć biotechnologii w ochronie przyrody. Naukowcy uczestniczący w inicjatywie skupiają się na technikach inżynierii genetycznej służących przywracaniu wymarłych gatunków oraz utrzymaniu populacji tych zagrożonych wyginięciem. Ich pomysły przypominają scenariusze wysokobudżetowych filmów science fiction. Do czołowych projektów Revive & Restore należą prace nad „wskrzeszeniem” mamuta włochatego w celu uratowania Ziemi przed globalnym ociepleniem.

Sara Janowska, 07.10.2020, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, inżynieria genetyczna, klonowanie, bioróżnorodność, zmiany klimatu, ochrona środowiska, edycja genów, globalne ocieplenie, ochrona zwierząt, crispr-cas9, Revive & Restore, odtwarzanie wymarłych gatunków, ratunek genetyczny, mamut

1 Bezpłatny webinar: Serwisuj swoją wagę w inteligentny sposób 2025-07-01 do 2025-07-01

2 WEBINAR | Wprowadzenie kosmetyków w UE vs. Wielkiej Brytanii. Podobieństwa i różnice 2025-07-02 do 2025-07-02 WEBINAR | Kalifornia: Proposition 65 ( California’s Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 2025-07-02 do 2025-07-02

3 WEBINAR | CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku (10.00-11.30) 2025-07-03 do 2025-07-03 WEBINAR | Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)? (12.00-13.30) 2025-07-03 do 2025-07-03

4 WEBINAR | PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2025-07-04 do 2025-07-04 WEBINAR | Green Claims Directive – co dalej? Aktualny stan prawny 2025-07-04 do 2025-07-04

7 SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2025-07-07 do 2025-07-07