Informacje

Informacje

<Październik 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pierwsza na świecie terapia wykorzystująca komórki dawcy powoduje remisję chorób autoimmunologicznych!

Nowa technologia CRISPR-Screen w badaniach neurologicznych

Człowiekowi przeszczepiono zmodyfikowaną genetycznie nerkę świni. To rozpoczyna nowy rozdział w medycynie

Badaczki znane i nieznane. Jennifer Doudna – nagrodzona Noblem odkrywczyni metody edycji genomu

UE dąży do złagodzenia przepisów dotyczących żywności modyfikowanej genetycznie

Pairwise wprowadza pierwsze produkty modyfikowane metodą CRISPR do amerykańskich restauracji

W Wielkiej Brytanii rozpoczynają się próby terenowe odmiany pszenicy otrzymanej dzięki wykorzystaniu CRISPR

Otwarcie Laboratorium Biologii RNA w Międzynarodowym Instytucie Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie

Edycja ludzkiego genomu – gdzie przebiega cienka granica?

Krok w przyszłość, czyli jak podołać wyzwaniom w biotechnologii?

Bio-Tech Vlog #35 – wrażenia z wizyty w Wageningen, widmo klęski głodu, CRISPR Cas9 na ratunek!

Trwa zacięta bitwa o prawa do technologii edycji genów CRISPR

CRISPR zamiast antybiotyków?

Sprytna bestia z tej bakterii

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Pierwsza na świecie terapia wykorzystująca komórki dawcy powoduje remisję chorób autoimmunologicznych!

Nowa technologia CRISPR-Screen w badaniach neurologicznych

Człowiekowi przeszczepiono zmodyfikowaną genetycznie nerkę świni. To rozpoczyna nowy rozdział w medycynie

Badaczki znane i nieznane. Jennifer Doudna – nagrodzona Noblem odkrywczyni metody edycji genomu

UE dąży do złagodzenia przepisów dotyczących żywności modyfikowanej genetycznie

Pairwise wprowadza pierwsze produkty modyfikowane metodą CRISPR do amerykańskich restauracji

W Wielkiej Brytanii rozpoczynają się próby terenowe odmiany pszenicy otrzymanej dzięki wykorzystaniu CRISPR

Izraelscy naukowcy z powodzeniem zastosowali CRISPR w leczeniu raka u myszy

Tam, gdzie nie dociera CRISPR: wiadomo, jak edytować DNA mitochondriów

Odkryto główny gen groźnej białaczki

Pierwszy test CRISPR na koronawirusa zatwierdzony w USA!

Po raz pierwszy w historii zastosowano CRISPR wewnątrz ciała ludzkiego

Amerykańscy naukowcy znaleźli nowy mechanizm sygnalizacji insuliny

Otwarcie Laboratorium Biologii RNA w Międzynarodowym Instytucie Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie

Edycja ludzkiego genomu – gdzie przebiega cienka granica?

Krok w przyszłość, czyli jak podołać wyzwaniom w biotechnologii?

Bio-Tech Vlog #35 – wrażenia z wizyty w Wageningen, widmo klęski głodu, CRISPR Cas9 na ratunek!

Trwa zacięta bitwa o prawa do technologii edycji genów CRISPR

CRISPR zamiast antybiotyków?

Sprytna bestia z tej bakterii

WYDAWCA

PARTNERZY

Poważne choroby autoimmunologiczne trzech osób (kobiety i dwóch mężczyzn) uległy remisji po leczeniu bioinżynieryjnymi komórkami odpornościowymi zmodyfikowanymi za pomocą CRISPR. Pacjenci pochodzący z Chin są pierwszymi ludźmi z zaburzeniami autoimmunologicznymi, którzy są leczeni za pomocą zmodyfikowanych komórek odpornościowych stworzonych z komórek dawcy, a nie pobranych z ich własnych ciał. Ten postęp jest pierwszym krokiem w kierunku masowej produkcji takich terapii.

Misza Kinsner, 24.10.2024, Tagi: stwardnienie rozsiane, choroby autoimmunologiczne, crispr, komórki odpornościowe, car-t, crispr-cas9, miopatia autoimmunologiczna, limfocyty b

Mózg wciąż stanowi bardzo trudny przedmiot badań, a zrozumienie mechanizmów jego działania pozostaje ogromnym wyzwaniem. Brak dostatecznej wiedzy na temat wszystkich jego struktur i korelacji utrudnia badanie komórek i genów odpowiedzialnych za zaburzenia neurologiczne, dlatego nowo opracowana metoda CRISPR może pomóc w odkryciu nowych celi terapeutycznych dla tych schorzeń.

Magdalena Ulanowska, 29.05.2024, Tagi: mózg, choroby neurodegeneracyjne, crispr, transkryptomika, crispr-cas9, zaburzenia neurologiczne, badanie mózgu, zaburzenia neurodegeneracyjne, nauka na świecie, CRISPR-Screen, in vivo Perturb-seq, perturbacja genetyczna

Sukces przeszczepienia genetycznie zmodyfikowanej nerki świni żywemu pacjentowi otwiera nowe horyzonty w medycynie transplantacyjnej, ponieważ daje nadzieję na rozwiązanie problemu chronicznego niedoboru dawców. Przełomowa operacja, po której pacjent mimo upływu kilku tygodni czuje się dobrze, wskazuje na potencjalne poszerzenie puli narządów do przeszczepów.

Miłosz Magrzyk, 29.04.2024, Tagi: inżynieria genetyczna, transplantacja, przeszczep, crispr, dawca, operacja, ksenotransplantacje, edycja genów, sztuczna nerka, nerka, bioniczna nerka, retrowirusy, PERV

Jennifer A. Doudna jest przewodniczącą kanclerza Li Ka Shing i profesorem na Wydziale Chemii oraz Biologii Molekularnej i Komórkowej na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley. Wraz z Emmanuelle Charpentier, za rozwój CRISPR-Cas9 jako technologii inżynierii genomu, zdobyła Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii, co na zawsze zmieniło bieg badań genomicznych w medycynie i rolnictwie. Ta potężna technologia umożliwia naukowcom zmianę DNA z precyzją, o której kilka lat temu można było marzyć. Laboratoria na całym świecie przekierowały swoje programy badawcze, włączając to nowe narzędzie z szerokimi implikacjami w biologii i naukach medycznych.

Misza Kinsner, 25.01.2024, Tagi: crispr, nagroda nobla, edycja genomu, crispr-cas9, rna, badaczki znane i nieznane, jennifer doudna

Zgodnie z nowym dokumentem, który jest częścią Genetic Literacy Project, Unia Europejska zmierza w kierunku złagodzenia obecnych przepisów nadzorujących żywność modyfikowaną genetycznie.

Misza Kinsner, 10.10.2023, Tagi: gmo, zmiany klimatyczne, prawodawstwo, regulacje prawne, crispr, edycja genów, żywność modyfikowana genetycznie

Pierwsze warzywa modyfikowane genetycznie firmy Pairwise pod marką Conscious Greens 16 maja br. zostały oficjalnie wprowadzone na rynek gastronomiczny. Jest to pierwszy produkt spożywczy w Stanach Zjednoczonych opracowany przy użyciu technologii CRISPR.

Misza Kinsner, 24.05.2023, Tagi: gmo, crispr, modyfikacje genetyczne, edycja genów, pairwise, conscious greens, gorczyca, bioinżynieria roślin

Naukowcy dostali zezwolenie na pierwszą eksperymentalną uprawę odmiany pszenicy o zmniejszonej zawartości asparaginy uzyskanej dzięki edycji genów. Celem modyfikacji jest zmniejszenie stężenia w pieczywie akrylamidu powstającego z tego aminokwasu w trakcie produkcji żywności. Próby terenowe opracowanej rośliny rozpoczną się jesienią bieżącego roku na terenie Europy pod kierownictwem prof. Nigela Halforda.

Sara Janowska, 28.09.2021, Tagi: akrylamid, pszenica, crispr, modyfikacje genetyczne, kancerogeny, rolnictwo, przetworzona żywność, edycja genomu, produkcja żywności, asparagina, próby terenowe, TaASN2

9 stycznia br., w Międzynarodowym Instytucie Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (MIBMiK), miało miejsce uroczyste otwarcie nowej grupy badawczej – Laboratorium Biologii RNA, działającej pod kierunkiem prof. dr. hab. Andrzeja Dziembowskiego, laureata prestiżowego międzynarodowego konkursu na kierownika pracowni w MIBMiK. Prof. A. Dziembowski został wybrany decyzją Międzynarodowego Komitetu Doradczego MIBMiK, składającego się z uznanych naukowców i menedżerów nauki z Europy i świata, pokonując ponad 20 kandydatów z 11 różnych krajów.

Redakcja portalu, 19.01.2020, Tagi: RNA, MIBMiK, crispr, Laboratorium Biologii RNA, Dziembowski, ERA Chairs, grupa badawcza, MOSaIC

Spór o to, czy i w jakiej formie można pozwolić naukowcom na edytowanie ludzkiego genomu, trwa od lat. Świat nauki wciąż mierzy się z kluczowym pytaniem, czy korzyści z wprowadzanych w genomie zmian uzasadnią możliwe ryzyka? Dyskusja o zasadności korzystania z inżynierii genetycznej względem ludzkiego genomu ożywiła się w ostatnich dniach, wraz z informacją, że chiński sąd skazał na karę więzienia trzech naukowców, którzy w 2018 r. zmodyfikowali DNA ludzkich bliźniaczek.

Paulina Skiba, 14.01.2020, Tagi: bioetyka, inżynieria genetyczna, crispr, modyfikacje genetyczne, hiv, warsaw genomics, He Jiankui, edycja ludzkiego genomu, Zhang Renli, Qin Jinzhou

Rynek biotechnologiczny rozwija się w niezwykle dynamicznym tempie. Rosną nie tylko nakłady na badania i nowe rozwiązania. Zwiększa się także liczba pracowników w sektorze. Już za 5 lat wartość segmentu biotechnologicznego ma wynieść 775 mld USD. W parze z rozwojem idą zwykle wyzwania. Jak im sprostać, by efektywnie rozwijać biznes? I jak podążać za nowymi trendami, nie tracąc z oczu potrzeb pacjentów?

Paulina Skiba, 14.10.2019, Tagi: badania genetyczne, big data, crispr, sztuczna inteligencja, who, warsaw genomics, robotyzacja, trends festival, seven bridges, wearables

W czerwcu br., jako jedyny z Polski i jeden z ok. 20 dziennikarzy z Europy, miałem fantastyczną okazję uczestniczyć w szkoleniu dla biotechnologicznych liderów opinii dotyczącym innowacji w produkcji żywności, a przede wszystkim technologii edycji genów CRISPR Cas9. Dedykowana konferencja oraz zamknięte warsztaty odbyły się w budynku słynnego, 100-letniego Wageningen University & Research Centre, uznawanego za swoistą Dolinę Krzemową w dziedzinie biotechnologii rolniczej. Na uczelni oraz w siedzibach firm, którymi jest ona otoczona, codziennie naukowcy i przedsiębiorcy podejmują szereg działań, żeby odwrócić złą kartę i zapobiec klęsce głodu na świecie, która wbrew pozorom wydaje się już dziś bardzo realna.

Adam Zalewski, 02.08.2019, Tagi: gmo, crispr, mutageneza, bio-tech media, apel, bio-tech vlog, adam zalewski, wageningen, biotechnologia rolnicza, produkcja żywności

Dzięki technologii CRISPR precyzyjna edycja genów to już rzeczywistość. Można się domyślić, że na rozwiązaniu tym będzie można zarobić krocie. Dlatego o prawa do technologii CRISPR toczy się zacięta batalia. A na rynku pojawiają się ciągle nowe możliwości. I nowi gracze.

Redakcja portalu, 18.08.2017, Tagi: technologie, crispr, edycja genów, cas

Naukowcy z University of Wisconsin-Madison pracują nad nową bronią przeciwko lekoopornym bakteriom – ich orężem w walce z groźnymi szczepami ma być rewolucyjna technika edycji genów CRISPR. Czy metoda CRISPR pewnego dnia całkowicie zastąpi antybiotyki?

Agata Łoś, 28.04.2017, Tagi: antybiotykooporność, inżynieria genetyczna, lekooporność, crispr, clostridium difficile

Podobnie jak organizmy eukariotyczne bakterie wykształciły mechanizm chroniący je przed wszelkimi wirusami i plazmidami. Ich system obronny nosi nazwę CRISPR/Cas i charakteryzuje się obecnością powtórzeń określonych sekwencji bakteryjnego DNA (ang. Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) oraz zestawu białek z rodziny Cas. Do tej pory było jednak zagadką w jaki sposób bakterie odróżniają własne DNA od tego, które pochodzi z patogenów. Grupa izraelskich naukowców odpowiedziała na to pytanie.

Anna Palko-Łabuz, 04.05.2015, Tagi: bakteriofagi, replikacja, crispr, bakteria, Cas, RecBCD, sekwencja Chi

30 SZKOLENIE | Projektowanie kosmetyków naturalnych oraz wyliczanie procentu ich naturalności 2024-09-30 do 2024-09-30

3 SZKOLENIE ONLINE | Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym 2024-10-03 do 2024-10-03

4 SZKOLENIE ONLINE | Testy stabilności jako priorytetowe badanie trwałości nowego produktu kosmetycznego 2024-10-04 do 2024-10-04

9 Nootropic Drugs Conference 2024-10-09 do 2024-10-11

10 19. Międzynarodowe Sympozjum Evidence-Based Health Care pt. „Shaping the future of sustainable healthcare” 2024-10-10 do 2024-10-11

11 Prevention & Intervention 2024 2024-10-11 do 2024-10-13

18 WEBINAR | PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2024-10-18 do 2024-10-18

22 Seminaria „Analiza termiczna w nauce i przemyśle – innowacyjne rozwiązania w dobie sztucznej inteligencji” 2024-10-22 do 2024-10-24

29 Webinar | Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29

30 SZKOLENIE ONLINE | Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30