Biotechnologia.pl - łączymy wszystkie strony biobiznesu

Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwaniu metod leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a

28 lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich – święto zainicjowane w celu podniesienia świadomości na temat schorzeń, które są nieznane lub pomijane. Zaliczamy do nich dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Występuje raz na ok. 6 tys. urodzeń, dotykając głównie chłopców. Choć dzisiejsza medycyna nie pozwala na jej wyleczenie, wielu badaczy zgłębia mechanizmy jej rozwoju, szukając rozwiązań, które mogłyby poprawić stan chorych. Wśród nich jest dr Kalina Andrysiak, stypendystka 22. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która zajmuje się badaniem molekularnych mechanizmów kardiomiopatii u pacjentów z DMD.

Redakcja portalu, 17.02.2023, Tagi: inżynieria genetyczna, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, kardiomiocyty, choroby rzadkie, biologia molekularna, kobieta w nauce, stypendium, edycja genów, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, crispr-cas9, kardiomiopatia, Kalina Andrysiak, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, utrofina, dystrofina

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Prof. Krzysztof Palczewski z zespołem pracuje nad terapiami, umożliwiającymi widzenie osobom z chorobami, które prowadzą do ślepoty. Techniki edycji genów już pozwalają na naprawę mutacji genetycznych w żyjących komórkach, również w oku. – Potrzebujemy jednak jeszcze 5-7 lat, aby przejść do badań na ludziach – mówi naukowiec. Chodzi o zabieg edycji genów w oczach pacjentów, którzy cierpią na dziedziczne choroby, prowadzące do ślepoty lub rozwijające się z wiekiem, a więc np. jaskrę czy zwyrodnienie plamki żółtej.

Redakcja portalu, 15.12.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, badania kliniczne, nauka w polsce, zwyrodnienie plamki żółtej, jaskra, ślepota, modyfikacje DNA, mutacje genetyczne, edycja genów, choroby oczu, crispr-cas9, terapie genowe, Krzysztof Palczewski, icter, obrazowanie siatkówki, Voretigene neparvovec

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka  21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.

Izraelscy naukowcy z powodzeniem zastosowali CRISPR w leczeniu raka u myszy

Naukowcy z Izraela wykorzystali system edycji genów CRISPR-Cas9 do niszczenia komórek nowotworowych u myszy bez uszkadzania innych komórek. Wyniki badań sugerują, że CRISPR można wykorzystać do zwalczania nowotworów u zwierząt. Zdaniem badaczy w przyszłości będzie można w ten sposób również leczyć ludzi. Badanie Izraelczyków zostało opublikowane na łamach "Science Advances".

Paulina Skiba, 25.11.2020, Tagi: medycyna spersonalizowana, nowotwory, glejak, crispr, rak jajnika, edycja genomu, crispr-cas9

Pluripotentne komórki macierzyste a TSUE w ochronie godności i integralności osoby ludzkiej

Terapia komórkowa to jedna z najbardziej fascynujących dziedzin współczesnej medycyny. Jednym z jej filarów mogą stać się indukowane pluripotentne komórki macierzyste (iPSc) otrzymywane dzięki technologii reprogramowania. Pluripotentne komórki macierzyste mogą różnicować się do dowolnych komórek organizmu, ale nie może z nich powstać organizm. Do tego ostatniego potrzebne są totipotentne komórki macierzyste.

Dzięki terapii genowej udało się przywrócić wzrok myszom z dziedziczną chorobą siatkówki

Terapia genowa CRISPR nowej generacji przywróciła wzrok myszom cierpiącym na dziedziczną chorobę siatkówki – informuje pismo „Nature Biomedical Engineering”. – Wyniki pokazują najskuteczniejsze dotychczas leczenie ślepoty przy użyciu edycji genomu – mówi dr Krzysztof Palczewski.

Redakcja portalu, 27.10.2020, Tagi: terapia genowa, ślepota, edycja genomu, crispr-cas9, wrodzone choroby siatkówki

Bio-Tech Live #2 – Nobel z chemii za CRISPR-Cas9 I Dr hab. n. med. Anna Wójcicka

W drugim odcinku mojego nowego cyklu Bio-Tech Live gościłem dr hab. n. med. Annę Wójcicką reprezentującą Warsaw Genomics, spin out Uniwersytetu Warszawskiego. Wspólnie z ekspertką omawiamy tegoroczną Nagrodę Nobla z dziedziny chemii, którą zostały uhonorowane prof. Emmanuelle Charpentier i prof. Jennifer Doudna za nowatorskie odkrycie, które środowisko naukowe określiło jako najpotężniejsze w historii biologii molekularnej, czyli rewolucyjną metodę edycji genomu CRISPR-Cas9 lub jak kto woli prościej i bardziej obrazowo – molekularne nożyczki.

Nagroda Nobla dla dwóch laureatek programu L’Oréal-UNESCO For Women in Science Awards

Do znakomitego grona noblistek w dziedzinie chemii dołączyły dwie wybitne uczone – prof. Emmanuelle Charpentier i prof. Jennifer A. Doudna, laureatki globalnego Programu L'Oréal-UNESCO for Women in Science International Awards. Badaczki nagrodzono za przełomowe odkrycie, które środowisko naukowe określiło jako najpotężniejsze w historii biologii molekularnej. Opracowanie rewolucyjnej metody edycji genomu różnych organizmów otwiera drogę nowym terapiom antynowotworowym oraz modelowaniu genomu roślin i zwierząt.

Redakcja portalu, 10.10.2020, Tagi: biologia molekularna, nagroda nobla, edycja genomu, kobiety w nauce, molekularne nożyce, l'oreal, crispr-cas9, Emmanuelle Charpentier, L'Oréal-UNESCO for Women in Science International Awards, Jennifer A. Doudna

Nobel z chemii za opracowanie metody edycji genomu!

W poniedziałek informowaliśmy Was o przyznaniu Nagrody Nobla z dziedziny medycyny lub fizjologii. W tym roku nagrodzeni zostali: Harvey J. Alter, Michael Houghton i Charles M. Rice za odkrycie wirusa powodującego zapalenie wątroby typu C (HCV). Dziś poznaliśmy dwie laureatki z dziedziny chemii – Emmanuelle Charpentier i Jennifer Doudna zostały uhonorowane za opracowanie metody edycji genomu CRISPR-Cas9.

Adam Zalewski, 07.10.2020, Tagi: nagroda nobla, edycja genów, crispr-cas9, Emmanuelle Charpentier, Jennifer Doudna

Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?

Revive & Restore jest kalifornijską organizacją non-profit zajmującą się wykorzystaniem osiągnięć biotechnologii w ochronie przyrody. Naukowcy uczestniczący w inicjatywie skupiają się na technikach inżynierii genetycznej służących przywracaniu wymarłych gatunków oraz utrzymaniu populacji tych zagrożonych wyginięciem. Ich pomysły przypominają scenariusze wysokobudżetowych filmów science fiction. Do czołowych projektów Revive & Restore należą prace nad „wskrzeszeniem” mamuta włochatego w celu uratowania Ziemi przed globalnym ociepleniem.

Sara Janowska, 07.10.2020, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, inżynieria genetyczna, klonowanie, bioróżnorodność, zmiany klimatu, ochrona środowiska, edycja genów, globalne ocieplenie, ochrona zwierząt, crispr-cas9, Revive & Restore, odtwarzanie wymarłych gatunków, ratunek genetyczny, mamut

Ciemna strona CRISPR-Cas9 – edycja genów w zarodkach powoduje delecje i rearanżacje chromosomowe?

Ostatnie badania naukowe dotyczące zastosowania techniki CRISPR-Cas9 do edycji genów w zarodkach ludzkich potęgują obawy co do jej bezpieczeństwa. W trzech pracach naukowcy ujawnili powstawanie niepożądanych delecji i przetasowań w genomie jako efekt zastosowania narzędzia CRISPR-Cas9. Badacze wysnuli także hipotezy dotyczące mechanizmów powstawania takich rearanżacji. Te wyniki podkreślają, jak mało wiadomo, jakie skutki niesie za sobą modyfikowanie zarodków.

Joanna Rusecka, 07.07.2020, Tagi: modyfikacje genetyczne, crispr-cas9, zarodki ludzkie

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
29 5. Środkowoeuropejski Kongres Biomedyczny (CEBC) 2023-05-29 do 2023-06-01	30	31	1	2 Ogólnopolska Studencka Konferencja „Wejrzenie w Nowotworzenie” 2023-06-02 do 2023-06-02	3	4
5	6 XII Międzynarodowa Konferencja Przemysłu Chemii Gospodarczej 2023-06-06 do 2023-06-06	7	8	9	10	11
12	13 Beauty Innovations 2023 ONLINE – 13-14 czerwca 2023-06-13 do 2023-06-14	14	15 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie kosmetyków Wellness i SPA 2023-06-15 do 2023-06-15	16	17	18
19	20 VII Ogólnopolskie Sympozjum Naukowe – „Metagenomy różnych środowisk” 2023-06-20 do 2023-06-21	21	22 SZKOLENIE ONLINE \| Produkty z pogranicza –produkty lecznicze, wyroby medyczne, produkty biobójcze, suplementy diety, mieszaniny chemiczne 2023-06-22 do 2023-06-22 ChemBiotIC Chemistry & Biotechnology International Conference 2023-06-22 do 2023-06-23	23	24	25
26 PORANEK Z EKSPERTEM \| Badania produktu kosmetycznego – konsultacje online 2023-06-26 do 2023-06-26	27	28 WEBINAR \| Import produktów kosmetycznych do UE 2023-06-28 do 2023-06-28	29 Webinar \| Zmiany w składach kompozycji zapachowych 2023-06-29 do 2023-06-29	30 WEBINAR \| Nordic Swan Ecolabel – wymagania i certyfikacja 2023-06-30 do 2023-06-30	1	2

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwaniu metod leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

Izraelscy naukowcy z powodzeniem zastosowali CRISPR w leczeniu raka u myszy

Pluripotentne komórki macierzyste a TSUE w ochronie godności i integralności osoby ludzkiej

Dzięki terapii genowej udało się przywrócić wzrok myszom z dziedziczną chorobą siatkówki

Bio-Tech Live #2 – Nobel z chemii za CRISPR-Cas9 I Dr hab. n. med. Anna Wójcicka

Nagroda Nobla dla dwóch laureatek programu L’Oréal-UNESCO For Women in Science Awards

Nobel z chemii za opracowanie metody edycji genomu!

Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?

Ciemna strona CRISPR-Cas9 – edycja genów w zarodkach powoduje delecje i rearanżacje chromosomowe?

<Czerwiec 2023>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2023

WYDAWCA

PARTNERZY