Biotechnologia.pl - łączymy wszystkie strony biobiznesu

20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA

20 lat to dużo, czy mało? Odpowiedź, jak zawsze zależy od kontekstu. Jeśli popatrzymy na to, ile udało się osiągnąć w medycynie dzięki poznaniu pełnej sekwencji DNA, trudno uwierzyć, że od tego momentu minęły zaledwie dwie dekady. 25 kwietnia 2003 r. – to ważna data w kalendarzu, która zmieniła na zawsze oblicze nauki, medycyny i… życie milionów pacjentów na całym świecie! Z okazji 20-tej rocznicy tego wydarzenia organizatorzy kampanii edukacyjnej „Genetyka Ratuje Życie” przygotowali zestawienie 20 ciekawostek na temat DNA, o których mogliście nie wiedzieć.

Redakcja portalu, 25.04.2023, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie DNA, sekwencjonowanie nowej generacji, mutacje genetyczne, kampania edukacyjna, ngs, ciekawostki

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Prof. Krzysztof Palczewski z zespołem pracuje nad terapiami, umożliwiającymi widzenie osobom z chorobami, które prowadzą do ślepoty. Techniki edycji genów już pozwalają na naprawę mutacji genetycznych w żyjących komórkach, również w oku. – Potrzebujemy jednak jeszcze 5-7 lat, aby przejść do badań na ludziach – mówi naukowiec. Chodzi o zabieg edycji genów w oczach pacjentów, którzy cierpią na dziedziczne choroby, prowadzące do ślepoty lub rozwijające się z wiekiem, a więc np. jaskrę czy zwyrodnienie plamki żółtej.

Redakcja portalu, 15.12.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, badania kliniczne, nauka w polsce, zwyrodnienie plamki żółtej, jaskra, ślepota, modyfikacje DNA, mutacje genetyczne, edycja genów, choroby oczu, crispr-cas9, terapie genowe, Krzysztof Palczewski, icter, obrazowanie siatkówki, Voretigene neparvovec

Bio-Tech Live #25 – Rynek diagnostyki genetycznej rośnie w siłę I Miron Tokarski, Genomtec

Miron Tokarski, prezes i współzałożyciel Genomtec, po kilku latach pojawia się ponownie na naszym kanale, aby opowiedzieć o zmianach, jakie zaszły na rynku diagnostyki genetycznej pod wpływem pandemii, a także o tym, jak w tym czasie rozwijała się jego spółka, która jest w kluczowym dla określenia swojej przyszłości momencie, ponieważ rozpoczęła przegląd opcji strategicznych i podpisała umowę na oszacowanie wartości IP. Zachęcam do odsłuchu.

Bioinformatyczny Intelliseq zebrał 7,5 mln zł na dalszą ekspansję i rozwój technologii do analizy DNA

Ostatnie lata uwidoczniły znaczenie diagnostyki molekularnej w skutecznym rozpoznawaniu chorób, ich leczeniu oraz profilaktyce. Dynamiczny rozwój tego sektora to m.in. efekt rosnącej dostępności i malejących kosztów sekwencjonowania DNA. Kierunek branży wyznaczają dziś innowacyjne, wykorzystujące nowe technologie metody analizy dużych danych genetycznych. Beneficjentem wzmożonego zapotrzebowania na takie usługi jest polska spółka Intelliseq. Właśnie zamknęła rundę inwestycyjną, otrzymując od inwestorów łącznie 7,5 mln zł.

Odkryto genetyczne podłoże obniżonej podatności na zakażenie koronawirusem. Polka współautorką ważnego artykułu w „Nature”!

Wskazanie kluczowych obszarów w genomie człowieka, które są istotne w kontekście podatności na zakażenie koronawirusem i przebiegu wywoływanej przez niego choroby, to jedno z głównych odkryć wynikających z analizy, której wyniki pojawiły się kilka dni temu w prestiżowym czasopiśmie naukowym „Nature”. Współautorką ważnej publikacji jest dr Karolina Chwiałkowska, która uczestniczyła w pracach zespołu jako jedyna przedstawicielka polskiej jednostki naukowej.

Redakcja portalu, 11.08.2022, Tagi: genetyka, nauka w polsce, pandemia, konsorcjum, nature, uniwersytet medyczny w białymstoku, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, COVID-19 Host Genetics Initiative, ace2, publikacja naukowa, Karolina Chwiałkowska, warianty genetyczne sars-cov-2, imagene.me, sftpd

Mirosław Kwaśniewski na Impact’22: „Odpowiednio gromadzone i wykorzystywane dane biomedyczne mogą służyć pacjentowi przez całe życie”

Impact’22 to impreza, która urosła do rangi najważniejszego w Polsce i tej części Europy kongresu gospodarczo-technologicznego. W dniach 11-12 maja br. w Poznaniu najważniejsi goście z kraju i zagranicy dyskutowali o tym, jak zmienia się Polska oraz świat i w jaki sposób możemy mieć na to wpływ. Nas szczególnie interesowała ścieżka Health, którą w tym roku zdominował temat wykorzystania danych w medycynie. O podsumowanie tego, co działo się na Impact’22, zarówno na scenie, jak i w kuluarach, poprosiliśmy jednego z keynote speakerów – Mirosława Kwaśniewskiego, założyciela i prezesa firmy IMAGENE.ME, genetyka molekularnego, bioinformatyka, specjalistę w dziedzinie wielkoskalowych technologii genomicznych i interpretacji danych biomedycznych.

Adam Zalewski, 23.05.2022, Tagi: genetyka, nauka w polsce, badania genetyczne, biotechnologia w Polsce, big data, nauka i biznes, dane medyczne, analiza danych biomedycznych, impact, biznes w genach, imagene.me, Mirosław Kwaśniewski, impact'22

Przedstawiono pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka!

Badacze z konsorcjum Telomere to Telomere w sześciu publikacjach na łamach magazynu „Science” i dodatkowych pracach w innych periodykach przedstawili w czwartek pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka. Wiedza ta ma pozwolić na pełne zrozumienie ludzkiej genetyki i jej wpływu na różnorodne choroby.

Redakcja portalu, 01.04.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, genom, nauka w polsce, telomery, publikacja naukowa, Paula Dobosz, centromery, Telomere to Telomere

Uniwersalne rozwiązania czy terapie spersonalizowane? W którą stronę pójdzie medycyna? I Biznes w Genach IV [WIDEO]

Panel dyskusyjny pt. „Uniwersalne rozwiązania czy terapie spersonalizowane? W którą stronę pójdzie medycyna?” zainaugurował tegoroczną konferencję Biznes w Genach IV, która odbyła się w dniach 16-17 marca br. Eksperci, z którymi miałem przyjemność rozmawiać – Bartłomiej Wielogórski, prezes zarządu Prodromus, Rafał Agatowski, prezes zarządu RespMedical, Grzegorz Stefański, prezes zarządu Urteste oraz dr Aleksander Sowa, dyrektor onkologii w Warsaw Genomics – przybliżyli nam opracowywane przez siebie rozwiązania, określili potencjał biznesowy rynków, na których działają oraz rozwiali wątpliwości widzów, czy aby terapie spersonalizowane nie będą opcją dla najbogatszych.

Bioinformatyczny Intelliseq komercjalizuje swoją technologię w Azji i szykuje pre-IPO

Sekwencjonowanie pierwszego ludzkiego genomu zajęło 15 lat i kosztowało 3 mld dol. Dziś proces ten trwa zaledwie jeden dzień, a cena spada poniżej 1 tys. dol. By jednak analiza tak dużych zbiorów danych była kompleksowa, realnie podnosząc skuteczność w diagnozowaniu chorób, ich leczeniu i profilaktyce, potrzeba odpowiednich narzędzi i nowoczesnych metod bioinformatycznych, wykorzystujących nie tylko wiedzę wykwalifikowanych naukowców, ale i kompetencje zespołów IT.

Redakcja portalu, 16.03.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, bioinformatyka, diagnostyka molekularna, Intelliseq, ngs, IntelliseqFlow

Projekt sekwencjonowania DNA całej eukariotycznej bioróżnorodności Ziemi nabiera rozpędu

Earth BioGenome to ogromny projekt naukowy, którego celem jest zsekwencjonowanie genomów wszystkich eukariotycznych form życia na naszej planecie. Oznacza to zbadanie DNA aż ok. 1,8 mln znanych gatunków. Zakładany czas realizacji tego ambitnego zadania to 10 lat. Misja może wydawać się karkołomna, jednak projekt jest coraz poważniej traktowany i wchodzi obecnie w kolejną fazę badań.

Sara Janowska, 02.02.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, sekwencjonowanie całogenomowe, bioróżnorodność, big data, bazy danych, sekwencjonowanie DNA, eukarionty, Earth BioGenome

Badacze z MSWiA opracowali test identyfikujący pacjentów narażonych na ciężki przebieg COVID-19

– Opracowaliśmy test identyfikujący pacjentów narażonych na ciężki przebieg COVID-19. Zwalidowaliśmy go klinicznie i laboratoryjnie. Test czeka na komercjalizację – mówi dr Paula Dobosz ze szpitala MSWiA w Warszawie. NCBR dofinansowało już cztery projekty związane z predykcją przebiegu COVID-19, a resort zdrowia podkreśla, że aktywnie poszukuje innowacyjnych metod diagnostycznych tej choroby. Szpital MSWiA należy do dwóch największych na świecie konsorcjów zajmujących się badaniami nad COVID-19 – Host Genomic Initiative (HGI) oraz The COVID Human Genetic Effort (HGE).

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka  21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.

Przyczyny siwienia włosów. Czy możemy zatrzymać lub spowolnić niepożądane zmiany?

Upływający czas, widoczny na naszej skórze w postaci kolejnych zmarszczek, powoduje, że nie czujemy się dobrze. Pragniemy przecież wyglądać zawsze młodo. Jeśli dodatkowo każdego dnia widzimy na swojej głowie kolejne siwe włosy, staje się to dla nas coraz większym problemem i powodem do zmartwień. Jak się okazuje, nie tylko czynniki genetyczne mają wpływ na przedwczesne siwienie włosów. Mogą też przyczyniać się do tego: stres, palenie papierosów, niedobory witamin czy zmiany poziomu hormonów tarczycy. Wdrożenie odpowiedniej pielęgnacji przeciwzmarszczkowej sprawia, iż możemy opóźnić proces starzenia się skóry, ale czy siwienie włosów da się odwrócić bądź zatrzymać?

Anna Barańska, 15.11.2021, Tagi: genetyka, melanocyty, stres, melanina, starzenie się, niedobory witaminowe, tarczyca, hormony tarczycy, palenie papierosów, siwienie włosów, siwizna, eumelanina, feomelanina, pigmentacja włosów

U kogo wykryto gen ciężkiego przebiegu COVID-19?

Gen LZTFL1, podwajający ryzyko niewydolności płucnej i zgonu wskutek zachorowania na COVID-19, wykryto u 60 proc. mieszkańców Azji Południowej – podało BBC, powołując się na wyniki badań naukowców z Uniwersytetu Oksfordzkiego.

Redakcja portalu, 05.11.2021, Tagi: genetyka, pandemia, badania naukowe, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, uniwersytet oksfordzki, szczepionka przeciwko covid-19, gen LZTFL1, gen ciężkiego przebiegu COVID-19

Prof. Wiesław Kozak: „Jakość naszego układu odpornościowego w 75% zależy od nas”

Prof. dr hab. Wiesław Kozak z UMK w Toruniu, ekspert ds. immunologii i fizjologii z wieloletnim doświadczeniem, podkreśla, że z epidemii COVID-19 wyjdziemy jako społeczeństwo pokaleczone psychicznie, a ten aspekt ma ogromne znaczenie dla odporności, przy czym jest cały szereg zachowań chroniących układ immunologiczny...

Redakcja portalu, 17.10.2021, Tagi: genetyka, pandemia, immunologia, układ odpornościowy, dieta, aktywność fizyczna, zdrowy styl życia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, mrna, powikłania COVID-19, szczepionka przeciwko covid-19, Wiesław Kozak

Zidentyfikowano czynnik umożliwiający wgląd w ewolucję ludzkiego mózgu

Zespół naukowców z Katedry Genetyki Człowieka z Ruhr-Universität Bochum (RUB) zidentyfikował ważny czynnik odpowiedzialny za rozwój ludzkiego mózgu, tzw. acetylację H3 w komórkach prekursorowych ludzkich neuronów. Odkrycie to może ułatwić leczenie chorób neurodegeneracyjnych.

Joanna Mikulska, 30.09.2021, Tagi: komórki macierzyste, mózg, genetyka, ewolucja, epigenetyka, neurony, neurodegeneracja, transkrypcja, neurogeneza, stwardnienie zanikowe boczne, kora mózgowa, histony, acetylacja, procesy poznawcze, komórki prekursorowe

Wyodrębniono 15 genów silnie powiązanych z chorobą afektywną dwubiegunową

Naukowcy z Psychiatric Genomics Consortium (PGC) przeprowadzili największe dotychczasowe badanie dotyczące genetycznego podłoża choroby afektywnej dwubiegunowej. Uzyskane dane pozwalają na określenie markerów związanych z ryzykiem wystąpienia tego zaburzenia psychicznego. Jednocześnie nowe odkrycia umożliwiają połączenie mechanizmów działania znanych leków z biologicznymi przyczynami choroby oraz otwierają kolejne ścieżki w poszukiwaniach skutecznych środków terapeutycznych.

Sara Janowska, 23.09.2021, Tagi: genetyka, schizofrenia, depresja, badania naukowe, choroba afektywna dwubiegunowa, analiza genomu, zaburzenia psychiczne, samobójstwo, Psychiatric Genomics Consortium, mania

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
1	2	3	4	5	6	7
8	9	10 SZKOLENIE \| Projektowanie opakowań w praktyce – EKOrozwiązania, zdobienia, farby specjalne, optymalne technologie druku, alternatywy 2023-05-10 do 2023-05-10	11	12 WEBINAR \| Hashimoto Friendly, czyli pielęgnacja skóry u osób z problemami tarczycy 2023-05-12 do 2023-05-12 Międzyuczelniane Sympozjum Biotechnologiczne „Symbioza” 2023-05-12 do 2023-05-14	13	14
15 WEBINAR \| Australia i ASEAN – wymagania prawne stawiane kosmetykom 2023-05-15 do 2023-05-15	16	17 69th International Medical Congress of Silesia 2023 (SIMC2023) 2023-05-17 do 2023-05-19	18 MEDmeetsTECH #PatientDesign 2023-05-18 do 2023-05-18	19 Ogólnopolska Konferencja Genetyczna „Genomica” 2023-05-19 do 2023-05-21	20	21
22	23	24 SZKOLENIE ONLINE \| Jak przygotować certyfikat IFRA dla substancji zapachowych? 2023-05-24 do 2023-05-24 Webinar \| Poznaj tajniki masażu twarzy 2023-05-24 do 2023-05-24 International Clinical Epigenetics Conference 2023 2023-05-24 do 2023-05-26	25 Webinar \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2023-05-25 do 2023-05-25	26 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie i projektowanie kosmetyków z filtrami UV – aspekty praktyczne 2023-05-26 do 2023-05-26	27	28
29 5. Środkowoeuropejski Kongres Biomedyczny (CEBC) 2023-05-29 do 2023-06-01	30	31	1	2 Ogólnopolska Studencka Konferencja „Wejrzenie w Nowotworzenie” 2023-06-02 do 2023-06-02	3	4

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Bio-Tech Live #25 – Rynek diagnostyki genetycznej rośnie w siłę I Miron Tokarski, Genomtec

Bioinformatyczny Intelliseq zebrał 7,5 mln zł na dalszą ekspansję i rozwój technologii do analizy DNA

Odkryto genetyczne podłoże obniżonej podatności na zakażenie koronawirusem. Polka współautorką ważnego artykułu w „Nature”!

Mirosław Kwaśniewski na Impact’22: „Odpowiednio gromadzone i wykorzystywane dane biomedyczne mogą służyć pacjentowi przez całe życie”

Przedstawiono pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka!

Uniwersalne rozwiązania czy terapie spersonalizowane? W którą stronę pójdzie medycyna? I Biznes w Genach IV [WIDEO]

Bioinformatyczny Intelliseq komercjalizuje swoją technologię w Azji i szykuje pre-IPO

Projekt sekwencjonowania DNA całej eukariotycznej bioróżnorodności Ziemi nabiera rozpędu

Badacze z MSWiA opracowali test identyfikujący pacjentów narażonych na ciężki przebieg COVID-19

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

Badania genetyczne w Polsce – „dziki zachód” w cywilizowanym kraju

Genetyka i epigenetyka bez tajemnic

Instytut Genetyki Człowieka PAN: Z pasją o genetyce

Przyczyny siwienia włosów. Czy możemy zatrzymać lub spowolnić niepożądane zmiany?

U kogo wykryto gen ciężkiego przebiegu COVID-19?

Prof. Wiesław Kozak: „Jakość naszego układu odpornościowego w 75% zależy od nas”

Zidentyfikowano czynnik umożliwiający wgląd w ewolucję ludzkiego mózgu

Wyodrębniono 15 genów silnie powiązanych z chorobą afektywną dwubiegunową

<Maj 2023>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2023

WYDAWCA

PARTNERZY