Biotechnologia.pl - łączymy wszystkie strony biobiznesu

Badaczki znane i nieznane. Evelyn Witkin – odkrywczyni mechanizmu chroniącego DNA bakterii przed uszkodzeniem

Evelyn Witkin to pionierka genetyki, która odkryła istnienie odpowiedzi na uszkodzenia DNA u bakterii i określiła jej podstawowe cechy. Odkrycie przez nią mechanizmu chroniącego genom bakterii utorowało drogę późniejszym badaniom naukowym dotyczącym odpowiedzi na uszkodzenia DNA u organizmów eukariotycznych. Przełomowe badania Witkin w dziedzinie genetyki bakterii zostały uhonorowane nagrodą Lasker Basic Medical Research Award 2015 wraz ze Stephenem Elledge'em, który opracował szczegóły odpowiedzi komórek eukariotycznych na uszkodzenia DNA.

Misza Kinsner, 15.05.2024, Tagi: genetyka, mutageneza, promieniowanie uv, badaczki znane i nieznane, evelyn witkin, uszkodzenia dna, e. coli, mutageny, hipoteza sos

Co trzecia osoba może być nosicielem choroby genetycznej, nawet o tym nie wiedząc. Co Polacy mają w genach?

Choć dla większości osób oczywiste jest, że cechą łączącą ludność danego obszaru jest wspólne pochodzenie, rzadziej myślimy o wpływie genów na nasze predyspozycje zdrowotne. Okazuje się, że nasz portret genetyczny to nie tylko przodkowie oraz historia regionu, ale także cechy wpływające na zdrowie. Nowe dane rzucają światło na predyspozycje zdrowotne mieszkańców Europy Środkowo-Wschodniej, w tym Polaków.

Redakcja portalu, 17.04.2024, Tagi: genetyka, geny, badania genetyczne, celiakia, gluten, dieta, uwarunkowania genetyczne, choroby genetyczne, laktoza, nietolerancje pokarmowe, dieta bezglutenowa, nietolerancja laktozy, hemochromatoza, nabiał, choroby dziedziczne, DNA ERA

Polka bada strukturę genomu RNA retrotranspozonów – czy to nasi sprzymierzeńcy, czy wrogowie?

Wirusy to patogeny wywołujące choroby zakaźne, a wiele wskazuje na to, że są najliczniejszym bytem na naszej planecie! Poza powszechnie znanymi wirusami infekcyjnymi elementy pochodzenia wirusowego stanowią również znaczną cześć genomów żyjących organizmów. Retrotranspozony, bo o nich mowa, nazywane też skaczącymi genami, są najprawdopodobniej wynikiem infekcji pradawnych wirusów, które w toku ewolucji utraciły zdolność zarażania. Choć w większości elementy te straciły mobilność, to ich obecność w naszym DNA wpływa na funkcjonowanie komórki.

Redakcja portalu, 16.04.2024, Tagi: genetyka, nauka w polsce, kobieta w nauce, stypendium, retrotranspozony, retrotranspozycja, skaczące geny, L'Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki

Aktywność sportowa dopasowana do potrzeb? Wskazówek możesz poszukać w DNA

Zdolności aerobowe, budowa ciała, siła mięśni, wytrzymałość czy szybkość – te wszystkie cechy mogą zależeć od naszych genów. Przykładowo, gen ACTN3 bywa nazywany genem sprintera lub maratończyka, a warianty genu TRHR wpływają na ograniczenie lub większy wzrost masy mięśniowej. Sprawdź, na jakie obszary związane z aktywnością fizyczną wpływają uwarunkowania genetyczne.

Redakcja portalu, 08.01.2024, Tagi: sport, genetyka, badania genetyczne, uwarunkowania genetyczne, aktywność fizyczna, aktywność fizyczna a geny, ACTN3, TRHR, MSTN

Jak wygląda przebieg reakcji PCR? Wyjaśnia to niezwykły film zrealizowany przez łódzki biobank

Jak wygląda przebieg reakcji PCR, czyli proces powielania DNA? Pracownia Biobank UŁ zaprosiła na płytę stadionu miejskiego ŁKS aż 700 dzieci z łódzkich szkół, aby wyjaśnić na czym polega reakcja łańcuchowa polimerazy – podstawowe narzędzie biologii molekularnej o szerokim zastosowaniu. Przede wszystkim jest używana w diagnostyce chorób zakaźnych wywoływanych przez patogeny, takie jak: wirusy, bakterie, grzyby, pasożyty. Jest nieodzownym narzędziem wspomagającym diagnostykę chorób genetycznych. Znajduje również zastosowanie w kryminalistyce sądowej oraz monitoringu środowiska.

Redakcja portalu, 22.09.2023, Tagi: genetyka, biologia molekularna, biobank, pcr, diagnostyka chorób zakaźnych, Flashmob PCR

20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA

20 lat to dużo, czy mało? Odpowiedź, jak zawsze zależy od kontekstu. Jeśli popatrzymy na to, ile udało się osiągnąć w medycynie dzięki poznaniu pełnej sekwencji DNA, trudno uwierzyć, że od tego momentu minęły zaledwie dwie dekady. 25 kwietnia 2003 r. – to ważna data w kalendarzu, która zmieniła na zawsze oblicze nauki, medycyny i… życie milionów pacjentów na całym świecie! Z okazji 20-tej rocznicy tego wydarzenia organizatorzy kampanii edukacyjnej „Genetyka Ratuje Życie” przygotowali zestawienie 20 ciekawostek na temat DNA, o których mogliście nie wiedzieć.

Redakcja portalu, 25.04.2023, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie DNA, sekwencjonowanie nowej generacji, mutacje genetyczne, kampania edukacyjna, ngs, ciekawostki

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Prof. Krzysztof Palczewski z zespołem pracuje nad terapiami, umożliwiającymi widzenie osobom z chorobami, które prowadzą do ślepoty. Techniki edycji genów już pozwalają na naprawę mutacji genetycznych w żyjących komórkach, również w oku. – Potrzebujemy jednak jeszcze 5-7 lat, aby przejść do badań na ludziach – mówi naukowiec. Chodzi o zabieg edycji genów w oczach pacjentów, którzy cierpią na dziedziczne choroby, prowadzące do ślepoty lub rozwijające się z wiekiem, a więc np. jaskrę czy zwyrodnienie plamki żółtej.

Redakcja portalu, 15.12.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, badania kliniczne, nauka w polsce, zwyrodnienie plamki żółtej, jaskra, ślepota, modyfikacje DNA, mutacje genetyczne, edycja genów, choroby oczu, crispr-cas9, terapie genowe, Krzysztof Palczewski, icter, obrazowanie siatkówki, Voretigene neparvovec

Bio-Tech Live #25 – Rynek diagnostyki genetycznej rośnie w siłę I Miron Tokarski, Genomtec

Miron Tokarski, prezes i współzałożyciel Genomtec, po kilku latach pojawia się ponownie na naszym kanale, aby opowiedzieć o zmianach, jakie zaszły na rynku diagnostyki genetycznej pod wpływem pandemii, a także o tym, jak w tym czasie rozwijała się jego spółka, która jest w kluczowym dla określenia swojej przyszłości momencie, ponieważ rozpoczęła przegląd opcji strategicznych i podpisała umowę na oszacowanie wartości IP. Zachęcam do odsłuchu.

Bioinformatyczny Intelliseq zebrał 7,5 mln zł na dalszą ekspansję i rozwój technologii do analizy DNA

Ostatnie lata uwidoczniły znaczenie diagnostyki molekularnej w skutecznym rozpoznawaniu chorób, ich leczeniu oraz profilaktyce. Dynamiczny rozwój tego sektora to m.in. efekt rosnącej dostępności i malejących kosztów sekwencjonowania DNA. Kierunek branży wyznaczają dziś innowacyjne, wykorzystujące nowe technologie metody analizy dużych danych genetycznych. Beneficjentem wzmożonego zapotrzebowania na takie usługi jest polska spółka Intelliseq. Właśnie zamknęła rundę inwestycyjną, otrzymując od inwestorów łącznie 7,5 mln zł.

Odkryto genetyczne podłoże obniżonej podatności na zakażenie koronawirusem. Polka współautorką ważnego artykułu w „Nature”!

Wskazanie kluczowych obszarów w genomie człowieka, które są istotne w kontekście podatności na zakażenie koronawirusem i przebiegu wywoływanej przez niego choroby, to jedno z głównych odkryć wynikających z analizy, której wyniki pojawiły się kilka dni temu w prestiżowym czasopiśmie naukowym „Nature”. Współautorką ważnej publikacji jest dr Karolina Chwiałkowska, która uczestniczyła w pracach zespołu jako jedyna przedstawicielka polskiej jednostki naukowej.

Redakcja portalu, 11.08.2022, Tagi: genetyka, nauka w polsce, pandemia, konsorcjum, nature, uniwersytet medyczny w białymstoku, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, COVID-19 Host Genetics Initiative, ace2, publikacja naukowa, Karolina Chwiałkowska, warianty genetyczne sars-cov-2, imagene.me, sftpd

Mirosław Kwaśniewski na Impact’22: „Odpowiednio gromadzone i wykorzystywane dane biomedyczne mogą służyć pacjentowi przez całe życie”

Impact’22 to impreza, która urosła do rangi najważniejszego w Polsce i tej części Europy kongresu gospodarczo-technologicznego. W dniach 11-12 maja br. w Poznaniu najważniejsi goście z kraju i zagranicy dyskutowali o tym, jak zmienia się Polska oraz świat i w jaki sposób możemy mieć na to wpływ. Nas szczególnie interesowała ścieżka Health, którą w tym roku zdominował temat wykorzystania danych w medycynie. O podsumowanie tego, co działo się na Impact’22, zarówno na scenie, jak i w kuluarach, poprosiliśmy jednego z keynote speakerów – Mirosława Kwaśniewskiego, założyciela i prezesa firmy IMAGENE.ME, genetyka molekularnego, bioinformatyka, specjalistę w dziedzinie wielkoskalowych technologii genomicznych i interpretacji danych biomedycznych.

Adam Zalewski, 23.05.2022, Tagi: genetyka, nauka w polsce, badania genetyczne, biotechnologia w Polsce, big data, nauka i biznes, dane medyczne, analiza danych biomedycznych, impact, biznes w genach, imagene.me, Mirosław Kwaśniewski, impact'22

Przedstawiono pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka!

Badacze z konsorcjum Telomere to Telomere w sześciu publikacjach na łamach magazynu „Science” i dodatkowych pracach w innych periodykach przedstawili w czwartek pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka. Wiedza ta ma pozwolić na pełne zrozumienie ludzkiej genetyki i jej wpływu na różnorodne choroby.

Redakcja portalu, 01.04.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, genom, nauka w polsce, telomery, publikacja naukowa, Paula Dobosz, centromery, Telomere to Telomere

Uniwersalne rozwiązania czy terapie spersonalizowane? W którą stronę pójdzie medycyna? I Biznes w Genach IV [WIDEO]

Panel dyskusyjny pt. „Uniwersalne rozwiązania czy terapie spersonalizowane? W którą stronę pójdzie medycyna?” zainaugurował tegoroczną konferencję Biznes w Genach IV, która odbyła się w dniach 16-17 marca br. Eksperci, z którymi miałem przyjemność rozmawiać – Bartłomiej Wielogórski, prezes zarządu Prodromus, Rafał Agatowski, prezes zarządu RespMedical, Grzegorz Stefański, prezes zarządu Urteste oraz dr Aleksander Sowa, dyrektor onkologii w Warsaw Genomics – przybliżyli nam opracowywane przez siebie rozwiązania, określili potencjał biznesowy rynków, na których działają oraz rozwiali wątpliwości widzów, czy aby terapie spersonalizowane nie będą opcją dla najbogatszych.

Bioinformatyczny Intelliseq komercjalizuje swoją technologię w Azji i szykuje pre-IPO

Sekwencjonowanie pierwszego ludzkiego genomu zajęło 15 lat i kosztowało 3 mld dol. Dziś proces ten trwa zaledwie jeden dzień, a cena spada poniżej 1 tys. dol. By jednak analiza tak dużych zbiorów danych była kompleksowa, realnie podnosząc skuteczność w diagnozowaniu chorób, ich leczeniu i profilaktyce, potrzeba odpowiednich narzędzi i nowoczesnych metod bioinformatycznych, wykorzystujących nie tylko wiedzę wykwalifikowanych naukowców, ale i kompetencje zespołów IT.

Redakcja portalu, 16.03.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, bioinformatyka, diagnostyka molekularna, Intelliseq, ngs, IntelliseqFlow

Projekt sekwencjonowania DNA całej eukariotycznej bioróżnorodności Ziemi nabiera rozpędu

Earth BioGenome to ogromny projekt naukowy, którego celem jest zsekwencjonowanie genomów wszystkich eukariotycznych form życia na naszej planecie. Oznacza to zbadanie DNA aż ok. 1,8 mln znanych gatunków. Zakładany czas realizacji tego ambitnego zadania to 10 lat. Misja może wydawać się karkołomna, jednak projekt jest coraz poważniej traktowany i wchodzi obecnie w kolejną fazę badań.

Sara Janowska, 02.02.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, sekwencjonowanie całogenomowe, bioróżnorodność, big data, bazy danych, sekwencjonowanie DNA, eukarionty, Earth BioGenome

Badacze z MSWiA opracowali test identyfikujący pacjentów narażonych na ciężki przebieg COVID-19

– Opracowaliśmy test identyfikujący pacjentów narażonych na ciężki przebieg COVID-19. Zwalidowaliśmy go klinicznie i laboratoryjnie. Test czeka na komercjalizację – mówi dr Paula Dobosz ze szpitala MSWiA w Warszawie. NCBR dofinansowało już cztery projekty związane z predykcją przebiegu COVID-19, a resort zdrowia podkreśla, że aktywnie poszukuje innowacyjnych metod diagnostycznych tej choroby. Szpital MSWiA należy do dwóch największych na świecie konsorcjów zajmujących się badaniami nad COVID-19 – Host Genomic Initiative (HGI) oraz The COVID Human Genetic Effort (HGE).

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka  21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

Badaczki znane i nieznane. Evelyn Witkin – odkrywczyni mechanizmu chroniącego DNA bakterii przed uszkodzeniem

Co trzecia osoba może być nosicielem choroby genetycznej, nawet o tym nie wiedząc. Co Polacy mają w genach?

Polka bada strukturę genomu RNA retrotranspozonów – czy to nasi sprzymierzeńcy, czy wrogowie?

Aktywność sportowa dopasowana do potrzeb? Wskazówek możesz poszukać w DNA

Jak wygląda przebieg reakcji PCR? Wyjaśnia to niezwykły film zrealizowany przez łódzki biobank

20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Bio-Tech Live #25 – Rynek diagnostyki genetycznej rośnie w siłę I Miron Tokarski, Genomtec

Bioinformatyczny Intelliseq zebrał 7,5 mln zł na dalszą ekspansję i rozwój technologii do analizy DNA

Odkryto genetyczne podłoże obniżonej podatności na zakażenie koronawirusem. Polka współautorką ważnego artykułu w „Nature”!

Mirosław Kwaśniewski na Impact’22: „Odpowiednio gromadzone i wykorzystywane dane biomedyczne mogą służyć pacjentowi przez całe życie”

Przedstawiono pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka!

Uniwersalne rozwiązania czy terapie spersonalizowane? W którą stronę pójdzie medycyna? I Biznes w Genach IV [WIDEO]

Bioinformatyczny Intelliseq komercjalizuje swoją technologię w Azji i szykuje pre-IPO

Projekt sekwencjonowania DNA całej eukariotycznej bioróżnorodności Ziemi nabiera rozpędu

Badacze z MSWiA opracowali test identyfikujący pacjentów narażonych na ciężki przebieg COVID-19

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

Badania genetyczne w Polsce – „dziki zachód” w cywilizowanym kraju

Genetyka i epigenetyka bez tajemnic

Instytut Genetyki Człowieka PAN: Z pasją o genetyce

<Listopad 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

WYDAWCA

PARTNERZY