Biotechnologia.pl - łączymy wszystkie strony biobiznesu

BioOpen Talk #11 – Najnowsze technologie badań genetycznych dostępne w Polsce I Izabela Czuraj

Jeszcze kilka lat temu sekwencjonowanie całego genomu traktowane było jako novum, technologia jutra, rewolucja, która dzieje się na naszych oczach, głównie w krajach zachodnich. Tymczasem najnowsze technologie badań genetycznych są już dostępne w naszym kraju, w związku z czym wspólnie z Izabelą Czuraj, prezes DNA Medical Group, zastanawiamy się, czy Polska może zasypać tę lukę i stać się wiodącym graczem na tym rynku? Jakie są perspektywy rozwoju, ale i bariery dla tych technologii nad Wisłą?

Adam Zalewski, 23.04.2025, Tagi: genetyka, innowacje, sekwencjonowanie genomu, badania genetyczne, Bio-Tech Media, biotechnologia w Polsce, nowe technologie, profilaktyka, biobiznes, NGS, diagnostyka genetyczna, Adam Zalewski, DNA Medical Group, Izabela Czuraj

Powrót wilka strasznego – czy nauka „wskrzesza” przeszłość?

Czy po ponad 10 tys. latach od wyginięcia straszny wilk (z ang. dire wolf) – prehistoryczny drapieżnik znany z epoki lodowcowej – wraca do życia? Dzięki postępowi w inżynierii genetycznej amerykańska firma biotechnologiczna Colossal Biosciences informuje, że zdołała odtworzyć genotyp tego pradawnego zwierzęcia i stworzyć jego pierwsze żywe klony – Romulusa, Remusa i Khaleesi. Temat budzi jednak wiele kontrowersji w środowisku naukowym.

Może to Ty dokonasz przełomu w leczeniu chorób rzadkich? Nowoczesna biotechnologia medyczna na Coventry University Wrocław

Obchodzony 28 lutego Dzień Chorób Rzadkich co roku obnaża problem, który dotyka miliony ludzi na całym świecie – brak skutecznych terapii licznych chorób rzadkich. Biotechnologia, jako jedna z najbardziej dynamicznie rozwijających się dziedzin współczesnej nauki, daje jednak nadzieję na nowe metody leczenia.

Próba przeprogramowania komórek do stanu embrionalnego jako terapia przeciwstarzeniowa

Miliarder Jurij Milner kilka lat temu poruszył wraz z naukowcami temat odwracania procesu starzenia się. Spotkanie stało się zalążkiem powstania Altos Labs – biotechnologicznego start-upu z ambicjami stworzenia terapii przeciwstarzeniowej. Głównym celem badań jest usunięcie markerów epigenetycznych, które gromadzą się na komórkach wraz z wiekiem. Firma szybko zebrała imponującą sumę 3 mld dol., a w jej finansowanie zaangażował się m.in. Jeff Bezos.

Diagnostyczne zastosowanie wolnokrążącego nowotworowego DNA w onkologii

Wykrywanie chorób na wczesnym etapie rozwoju stanowi jedno z ważnych wyzwań współczesnej diagnostyki. Prowadzone są badania nad identyfikacją nowych markerów oraz rozwojem nowych niskoinwazyjnych metod analizy stanu zdrowia. W ostatnich latach diagnostyka onkologiczna odnotowała spore postępy w przeprowadzaniu analizy wolnokrążącego nowotworowego DNA (ctDNA, z ang. circulating tumor DNA) z osocza krwi. Wysoki potencjał tego kierunku badań potwierdza fakt, że w 2016 r. Agencja Żywności i Leków (FDA) w Stanach Zjednoczonych zatwierdziła pierwszy test w oparciu o ctDNA.

Julia Ostrowska, 28.12.2024, Tagi: onkologia, genetyka, mutacje, diagnostyka nowotworów, ctDNA, wolnokrążące nowotworowe DNA

Badaczki znane i nieznane. Evelyn Witkin – odkrywczyni mechanizmu chroniącego DNA bakterii przed uszkodzeniem

Evelyn Witkin to pionierka genetyki, która odkryła istnienie odpowiedzi na uszkodzenia DNA u bakterii i określiła jej podstawowe cechy. Odkrycie przez nią mechanizmu chroniącego genom bakterii utorowało drogę późniejszym badaniom naukowym dotyczącym odpowiedzi na uszkodzenia DNA u organizmów eukariotycznych. Przełomowe badania Witkin w dziedzinie genetyki bakterii zostały uhonorowane nagrodą Lasker Basic Medical Research Award 2015 wraz ze Stephenem Elledge'em, który opracował szczegóły odpowiedzi komórek eukariotycznych na uszkodzenia DNA.

Misza Kinsner, 15.05.2024, Tagi: genetyka, mutageneza, promieniowanie uv, badaczki znane i nieznane, evelyn witkin, uszkodzenia dna, e. coli, mutageny, hipoteza sos

Co trzecia osoba może być nosicielem choroby genetycznej, nawet o tym nie wiedząc. Co Polacy mają w genach?

Choć dla większości osób oczywiste jest, że cechą łączącą ludność danego obszaru jest wspólne pochodzenie, rzadziej myślimy o wpływie genów na nasze predyspozycje zdrowotne. Okazuje się, że nasz portret genetyczny to nie tylko przodkowie oraz historia regionu, ale także cechy wpływające na zdrowie. Nowe dane rzucają światło na predyspozycje zdrowotne mieszkańców Europy Środkowo-Wschodniej, w tym Polaków.

Redakcja portalu, 17.04.2024, Tagi: genetyka, geny, badania genetyczne, celiakia, gluten, dieta, uwarunkowania genetyczne, choroby genetyczne, laktoza, nietolerancje pokarmowe, dieta bezglutenowa, nietolerancja laktozy, hemochromatoza, nabiał, choroby dziedziczne, DNA ERA

Polka bada strukturę genomu RNA retrotranspozonów – czy to nasi sprzymierzeńcy, czy wrogowie?

Wirusy to patogeny wywołujące choroby zakaźne, a wiele wskazuje na to, że są najliczniejszym bytem na naszej planecie! Poza powszechnie znanymi wirusami infekcyjnymi elementy pochodzenia wirusowego stanowią również znaczną cześć genomów żyjących organizmów. Retrotranspozony, bo o nich mowa, nazywane też skaczącymi genami, są najprawdopodobniej wynikiem infekcji pradawnych wirusów, które w toku ewolucji utraciły zdolność zarażania. Choć w większości elementy te straciły mobilność, to ich obecność w naszym DNA wpływa na funkcjonowanie komórki.

Redakcja portalu, 16.04.2024, Tagi: genetyka, nauka w polsce, kobieta w nauce, stypendium, retrotranspozony, retrotranspozycja, skaczące geny, L'Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki

Aktywność sportowa dopasowana do potrzeb? Wskazówek możesz poszukać w DNA

Zdolności aerobowe, budowa ciała, siła mięśni, wytrzymałość czy szybkość – te wszystkie cechy mogą zależeć od naszych genów. Przykładowo, gen ACTN3 bywa nazywany genem sprintera lub maratończyka, a warianty genu TRHR wpływają na ograniczenie lub większy wzrost masy mięśniowej. Sprawdź, na jakie obszary związane z aktywnością fizyczną wpływają uwarunkowania genetyczne.

Redakcja portalu, 08.01.2024, Tagi: sport, genetyka, badania genetyczne, uwarunkowania genetyczne, aktywność fizyczna, aktywność fizyczna a geny, ACTN3, TRHR, MSTN

Jak wygląda przebieg reakcji PCR? Wyjaśnia to niezwykły film zrealizowany przez łódzki biobank

Jak wygląda przebieg reakcji PCR, czyli proces powielania DNA? Pracownia Biobank UŁ zaprosiła na płytę stadionu miejskiego ŁKS aż 700 dzieci z łódzkich szkół, aby wyjaśnić na czym polega reakcja łańcuchowa polimerazy – podstawowe narzędzie biologii molekularnej o szerokim zastosowaniu. Przede wszystkim jest używana w diagnostyce chorób zakaźnych wywoływanych przez patogeny, takie jak: wirusy, bakterie, grzyby, pasożyty. Jest nieodzownym narzędziem wspomagającym diagnostykę chorób genetycznych. Znajduje również zastosowanie w kryminalistyce sądowej oraz monitoringu środowiska.

Redakcja portalu, 22.09.2023, Tagi: genetyka, biologia molekularna, biobank, pcr, diagnostyka chorób zakaźnych, Flashmob PCR

20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA

20 lat to dużo, czy mało? Odpowiedź, jak zawsze zależy od kontekstu. Jeśli popatrzymy na to, ile udało się osiągnąć w medycynie dzięki poznaniu pełnej sekwencji DNA, trudno uwierzyć, że od tego momentu minęły zaledwie dwie dekady. 25 kwietnia 2003 r. – to ważna data w kalendarzu, która zmieniła na zawsze oblicze nauki, medycyny i… życie milionów pacjentów na całym świecie! Z okazji 20-tej rocznicy tego wydarzenia organizatorzy kampanii edukacyjnej „Genetyka Ratuje Życie” przygotowali zestawienie 20 ciekawostek na temat DNA, o których mogliście nie wiedzieć.

Redakcja portalu, 25.04.2023, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie DNA, sekwencjonowanie nowej generacji, mutacje genetyczne, kampania edukacyjna, ngs, ciekawostki

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Prof. Krzysztof Palczewski z zespołem pracuje nad terapiami, umożliwiającymi widzenie osobom z chorobami, które prowadzą do ślepoty. Techniki edycji genów już pozwalają na naprawę mutacji genetycznych w żyjących komórkach, również w oku. – Potrzebujemy jednak jeszcze 5-7 lat, aby przejść do badań na ludziach – mówi naukowiec. Chodzi o zabieg edycji genów w oczach pacjentów, którzy cierpią na dziedziczne choroby, prowadzące do ślepoty lub rozwijające się z wiekiem, a więc np. jaskrę czy zwyrodnienie plamki żółtej.

Redakcja portalu, 15.12.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, badania kliniczne, nauka w polsce, zwyrodnienie plamki żółtej, jaskra, ślepota, modyfikacje DNA, mutacje genetyczne, edycja genów, choroby oczu, crispr-cas9, terapie genowe, Krzysztof Palczewski, icter, obrazowanie siatkówki, Voretigene neparvovec

Bio-Tech Live #25 – Rynek diagnostyki genetycznej rośnie w siłę I Miron Tokarski, Genomtec

Miron Tokarski, prezes i współzałożyciel Genomtec, po kilku latach pojawia się ponownie na naszym kanale, aby opowiedzieć o zmianach, jakie zaszły na rynku diagnostyki genetycznej pod wpływem pandemii, a także o tym, jak w tym czasie rozwijała się jego spółka, która jest w kluczowym dla określenia swojej przyszłości momencie, ponieważ rozpoczęła przegląd opcji strategicznych i podpisała umowę na oszacowanie wartości IP. Zachęcam do odsłuchu.

Bioinformatyczny Intelliseq zebrał 7,5 mln zł na dalszą ekspansję i rozwój technologii do analizy DNA

Ostatnie lata uwidoczniły znaczenie diagnostyki molekularnej w skutecznym rozpoznawaniu chorób, ich leczeniu oraz profilaktyce. Dynamiczny rozwój tego sektora to m.in. efekt rosnącej dostępności i malejących kosztów sekwencjonowania DNA. Kierunek branży wyznaczają dziś innowacyjne, wykorzystujące nowe technologie metody analizy dużych danych genetycznych. Beneficjentem wzmożonego zapotrzebowania na takie usługi jest polska spółka Intelliseq. Właśnie zamknęła rundę inwestycyjną, otrzymując od inwestorów łącznie 7,5 mln zł.

Odkryto genetyczne podłoże obniżonej podatności na zakażenie koronawirusem. Polka współautorką ważnego artykułu w „Nature”!

Wskazanie kluczowych obszarów w genomie człowieka, które są istotne w kontekście podatności na zakażenie koronawirusem i przebiegu wywoływanej przez niego choroby, to jedno z głównych odkryć wynikających z analizy, której wyniki pojawiły się kilka dni temu w prestiżowym czasopiśmie naukowym „Nature”. Współautorką ważnej publikacji jest dr Karolina Chwiałkowska, która uczestniczyła w pracach zespołu jako jedyna przedstawicielka polskiej jednostki naukowej.

Redakcja portalu, 11.08.2022, Tagi: genetyka, nauka w polsce, pandemia, konsorcjum, nature, uniwersytet medyczny w białymstoku, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, COVID-19 Host Genetics Initiative, ace2, publikacja naukowa, Karolina Chwiałkowska, warianty genetyczne sars-cov-2, imagene.me, sftpd

Mirosław Kwaśniewski na Impact’22: „Odpowiednio gromadzone i wykorzystywane dane biomedyczne mogą służyć pacjentowi przez całe życie”

Impact’22 to impreza, która urosła do rangi najważniejszego w Polsce i tej części Europy kongresu gospodarczo-technologicznego. W dniach 11-12 maja br. w Poznaniu najważniejsi goście z kraju i zagranicy dyskutowali o tym, jak zmienia się Polska oraz świat i w jaki sposób możemy mieć na to wpływ. Nas szczególnie interesowała ścieżka Health, którą w tym roku zdominował temat wykorzystania danych w medycynie. O podsumowanie tego, co działo się na Impact’22, zarówno na scenie, jak i w kuluarach, poprosiliśmy jednego z keynote speakerów – Mirosława Kwaśniewskiego, założyciela i prezesa firmy IMAGENE.ME, genetyka molekularnego, bioinformatyka, specjalistę w dziedzinie wielkoskalowych technologii genomicznych i interpretacji danych biomedycznych.

Adam Zalewski, 23.05.2022, Tagi: genetyka, nauka w polsce, badania genetyczne, biotechnologia w Polsce, big data, nauka i biznes, dane medyczne, analiza danych biomedycznych, impact, biznes w genach, imagene.me, Mirosław Kwaśniewski, impact'22

Przedstawiono pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka!

Badacze z konsorcjum Telomere to Telomere w sześciu publikacjach na łamach magazynu „Science” i dodatkowych pracach w innych periodykach przedstawili w czwartek pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka. Wiedza ta ma pozwolić na pełne zrozumienie ludzkiej genetyki i jej wpływu na różnorodne choroby.

Redakcja portalu, 01.04.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, genom, nauka w polsce, telomery, publikacja naukowa, Paula Dobosz, centromery, Telomere to Telomere

Uniwersalne rozwiązania czy terapie spersonalizowane? W którą stronę pójdzie medycyna? I Biznes w Genach IV [WIDEO]

Panel dyskusyjny pt. „Uniwersalne rozwiązania czy terapie spersonalizowane? W którą stronę pójdzie medycyna?” zainaugurował tegoroczną konferencję Biznes w Genach IV, która odbyła się w dniach 16-17 marca br. Eksperci, z którymi miałem przyjemność rozmawiać – Bartłomiej Wielogórski, prezes zarządu Prodromus, Rafał Agatowski, prezes zarządu RespMedical, Grzegorz Stefański, prezes zarządu Urteste oraz dr Aleksander Sowa, dyrektor onkologii w Warsaw Genomics – przybliżyli nam opracowywane przez siebie rozwiązania, określili potencjał biznesowy rynków, na których działają oraz rozwiali wątpliwości widzów, czy aby terapie spersonalizowane nie będą opcją dla najbogatszych.

Bioinformatyczny Intelliseq komercjalizuje swoją technologię w Azji i szykuje pre-IPO

Sekwencjonowanie pierwszego ludzkiego genomu zajęło 15 lat i kosztowało 3 mld dol. Dziś proces ten trwa zaledwie jeden dzień, a cena spada poniżej 1 tys. dol. By jednak analiza tak dużych zbiorów danych była kompleksowa, realnie podnosząc skuteczność w diagnozowaniu chorób, ich leczeniu i profilaktyce, potrzeba odpowiednich narzędzi i nowoczesnych metod bioinformatycznych, wykorzystujących nie tylko wiedzę wykwalifikowanych naukowców, ale i kompetencje zespołów IT.

Redakcja portalu, 16.03.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, bioinformatyka, diagnostyka molekularna, Intelliseq, ngs, IntelliseqFlow

Projekt sekwencjonowania DNA całej eukariotycznej bioróżnorodności Ziemi nabiera rozpędu

Earth BioGenome to ogromny projekt naukowy, którego celem jest zsekwencjonowanie genomów wszystkich eukariotycznych form życia na naszej planecie. Oznacza to zbadanie DNA aż ok. 1,8 mln znanych gatunków. Zakładany czas realizacji tego ambitnego zadania to 10 lat. Misja może wydawać się karkołomna, jednak projekt jest coraz poważniej traktowany i wchodzi obecnie w kolejną fazę badań.

Sara Janowska, 02.02.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, sekwencjonowanie całogenomowe, bioróżnorodność, big data, bazy danych, sekwencjonowanie DNA, eukarionty, Earth BioGenome

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Wzorcowanie i kwalifikacja wag 2025-04-29 do 2025-04-29	30 Bezpłatny webinar na żywo: Praktyczne podejście do krystalizacji i inżynierii cząstek 2025-04-30 do 2025-04-30	1	2	3	4
5	6 Estetica Expo 2025-05-06 do 2025-05-08	7	8 XXVI Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego 2025-05-08 do 2025-05-10 Szkolenie „Overcoming brain organoid variability: choosing the right organoid protocol” 2025-05-08 do 2025-05-08 Skuteczne mycie i dezynfekcja w produkcji farmaceutycznej 2025-05-08 do 2025-05-08	9 XXII Wrocławskie Studenckie Sympozjum Chemiczne (WSSC) 2025-05-09 do 2025-05-10	10	11
12 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie kosmetyków kolorowych – aspekty praktyczne \| TYLKO 580 zł do 26.03 2025-05-12 do 2025-05-12	13 MEDmeetsTECH #19 2025-05-13 do 2025-05-13 WEBINAR \| Wpływ rozporządzenia ws. opakowań i odpadów opakowaniowych (PPWR) na rynek chemiczny 2025-05-13 do 2025-05-13 ChemTEC Poland 2025 2025-05-13 do 2025-05-15 Seria webinarów na żywo: Obchody światowego Dnia Metrologii 2025-05-13 do 2025-05-14	14	15 X Międzynarodowa Konferencja Nauk o Życiu BioOpen 2025-05-15 do 2025-05-16 SZKOLENIE ONLINE \| LABORATORIUM Wyznaczenie czasookresów wzorcowanie wg. ILAC G-24. 2025-05-15 do 2025-05-15	16 Kongres POZ & AOS 2025-05-16 do 2025-05-17 12th International Biotechnology Symposium „Symbioza” 2025 2025-05-16 do 2025-05-18	17	18
19 SZKOLENIE ONLINE \| Zarządzanie ryzykiem w laboratorium zgodnie z normą PN-EN ISO 17025:2018 2025-05-19 do 2025-05-19	20	21 Computational Oncology and Personalized Medicine: New technologies - new challenges! (COPM2025) 2025-05-21 do 2025-05-21	22	23 Ogólnopolska Konferencja Genetyczna „Genomica” 2025-05-23 do 2025-05-25 Webinar \| Oświadczenia żywieniowe i zdrowotne na etykiecie suplementów diety – podstawy prawne i ich interpretacja 2025-05-23 do 2025-05-23	24	25
26 Produkty lecznicze – import od A do Z (import równoległy, import, import docelowy) 2025-05-26 do 2025-05-26	27 XIV Międzynarodowa Konferencja Przemysłu Detergentowego 2025-05-27 do 2025-05-27 Międzynarodowa Konferencja IMPLANTY 2025 2025-05-27 do 2025-05-30 Pharmacy Expo 2025 2025-05-27 do 2025-05-29 OPTI EXPO – Międzynarodowe Targi Optyki, Optometrii i Okulistyki 2025-05-27 do 2025-05-29	28 I Międzynarodowa Konferencja Przemysłu Kosmetycznego 2025-05-28 do 2025-05-28	29 SZKOLENIE ONLINE \| Zanieczyszczenie mikrobiologiczne powietrza jako element nadzoru środowiska produkcyjnego kosmetyków 2025-05-29 do 2025-05-29	30 SZKOLENIE \| Projektowanie kosmetyków naturalnych oraz wyliczanie procentu ich naturalności 2025-05-30 do 2025-05-30	31	1

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

BioOpen Talk #11 – Najnowsze technologie badań genetycznych dostępne w Polsce I Izabela Czuraj

Powrót wilka strasznego – czy nauka „wskrzesza” przeszłość?

Może to Ty dokonasz przełomu w leczeniu chorób rzadkich? Nowoczesna biotechnologia medyczna na Coventry University Wrocław

Próba przeprogramowania komórek do stanu embrionalnego jako terapia przeciwstarzeniowa

Diagnostyczne zastosowanie wolnokrążącego nowotworowego DNA w onkologii

Badaczki znane i nieznane. Evelyn Witkin – odkrywczyni mechanizmu chroniącego DNA bakterii przed uszkodzeniem

Co trzecia osoba może być nosicielem choroby genetycznej, nawet o tym nie wiedząc. Co Polacy mają w genach?

Polka bada strukturę genomu RNA retrotranspozonów – czy to nasi sprzymierzeńcy, czy wrogowie?

Aktywność sportowa dopasowana do potrzeb? Wskazówek możesz poszukać w DNA

Jak wygląda przebieg reakcji PCR? Wyjaśnia to niezwykły film zrealizowany przez łódzki biobank

20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Bio-Tech Live #25 – Rynek diagnostyki genetycznej rośnie w siłę I Miron Tokarski, Genomtec

Bioinformatyczny Intelliseq zebrał 7,5 mln zł na dalszą ekspansję i rozwój technologii do analizy DNA

Odkryto genetyczne podłoże obniżonej podatności na zakażenie koronawirusem. Polka współautorką ważnego artykułu w „Nature”!

Mirosław Kwaśniewski na Impact’22: „Odpowiednio gromadzone i wykorzystywane dane biomedyczne mogą służyć pacjentowi przez całe życie”

Przedstawiono pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka!

Uniwersalne rozwiązania czy terapie spersonalizowane? W którą stronę pójdzie medycyna? I Biznes w Genach IV [WIDEO]

Bioinformatyczny Intelliseq komercjalizuje swoją technologię w Azji i szykuje pre-IPO

Projekt sekwencjonowania DNA całej eukariotycznej bioróżnorodności Ziemi nabiera rozpędu

<Maj 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

WYDAWCA

PARTNERZY