Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

NanoVelos nawiąże współpracę z Narodowym Instytutem Onkologii w obszarze badań klinicznych

NanoVelos nawiąże współpracę z Narodowym Instytutem Onkologii w obszarze badań klinicznych nanoformulacji leku na raka jajnika

Narodowy Instytut Onkologii – Państwowy Instytut Badawczy oraz NanoVelos, spółka wchodząca w skład NanoGroup, podpisały list intencyjny. Jego przedmiotem są plany wspólnego przeprowadzenia badań klinicznych nad Polepi, lekiem onkologicznym rozwijanym przez spółkę NanoVelos.

Redakcja portalu, 12.08.2020, Tagi: onkologia, badania kliniczne, współpraca, dofinansowanie, rak jajnika, nanovelos, nanogroup, nanoformulacja leku, polepi, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, Narodowy Instytut Onkologii

Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, dopuszczona w Europie

Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, dopuszczona w Europie

Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, została dopuszczona w Europie do stosowania u pacjentów z guzami litymi z obecnością fuzji genów NTRK oraz u pacjentów z ROS1-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Entrektynib wykazuje trwałą odpowiedź w przypadku wielu rodzajów nowotworów, również tych, które rozprzestrzeniły się do mózgu. Dopuszczenie do obrotu dowodzi o wartości łączenia profilowania genomowego z medycyną precyzyjną, które zapewnia pacjentom z rzadkimi i trudnymi w leczeniu nowotworami możliwość spersonalizowanego leczenia

Redakcja portalu, 11.08.2020, Tagi: onkologia, medycyna spersonalizowana, rak płuca, dopuszczenie do obrotu, niedrobnokomórkowy rak płuca, roche, entrektynib, NTRK, ROS1

Interferon alfa może pomóc w leczeniu pacjentów z ciężkim COVID-19

Interferon alfa może pomóc w leczeniu pacjentów z ciężkim COVID-19

Stosowanie interferonu alfa-2b może zmniejszać konieczność leczenia pacjentów z COVID-19 na intensywnej terapii oraz obniżać ryzyko zgonu w ciężkich przypadkach infekcji – wynika z badań kubańskich naukowców, które publikuje internetowy serwis medRxiv. Jest to strona prezentująca wyniki badań jeszcze przed ich zrecenzowaniem i oficjalną publikacją.

Redakcja portalu, 10.08.2020, Tagi: interferon alfa, koronawirus, covid-19, sars-cov-2

Alpelisyb, lek celowany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- z mut

Alpelisyb, lek celowany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- z mutacją PIK3CA, zarejestrowany w Europie

Firma Novartis ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła alpelisyb w skojarzeniu z fulwestrantem w leczeniu kobiet po menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi wykazującym ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym ekspresji ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2-ujemnym) oraz mutacją PIK3CA, w przypadku stwierdzenia progresji choroby w trakcie lub po leczeniu hormonalnym stosowanym w monoterapii. Alpelisyb to lek dopuszczony do stosowania u osób z zaawansowanym rakiem piersi, u których obecna jest mutacja PIK3CA, wpływająca na wzrost nowotworu i dająca gorsze rokowania leczenia.

Redakcja portalu, 09.08.2020, Tagi: onkologia, terapia celowana, novartis, rejestracja leku, leczenie skojarzone, zaawansowany rak piersi, HR+/HER2-, alpelisyb, PIK3CA, fulwestrant

Związek z alg lepiej blokuje koronawirusa niż remdesiwir

Związek z alg lepiej blokuje koronawirusa niż remdesiwir

Związek izolowany z jadalnych alg znacznie lepiej blokuje koronawirusa SARS-CoV-2 niż obecnie stosowany u chorych na COVID-19 lek przeciwwirusowy remdesiwir – wskazują badania laboratoryjne, których wyniki opublikowało pismo "Cell Discovery".

Redakcja portalu, 07.08.2020, Tagi: pandemia, algi, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, remdesivir, heparyna, listownica japońska, RPI-28, RPI-27

Prof. Jarosław Sławek: „Potrzeba dialogu, finansowania i reform”

Prof. Jarosław Sławek: „Potrzeba dialogu, finansowania i reform”

– Potrzeby w ochronie zdrowia są ogromne. Stabilny wzrost nakładów powinien iść w parze z dialogiem ze środowiskiem ekspertów i reorganizacją ochrony zdrowia. Wtedy zyskamy szansę na lepszy dostęp do świadczeń, zmniejszenie kolejek i oszczędności na inwestycje – uważa prof. Jarosław Sławek, kierownik Oddziału Neurologii Szpitala św. Wojciecha w Gdańsku, profesor Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego i prezes Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.

Redakcja portalu, 06.08.2020, Tagi: neurologia, ochrona zdrowia, choroby mózgu, Jarosław Sławek

Niemowlęta najbardziej zagrożone meningokokami

Niemowlęta najbardziej zagrożone meningokokami

Za największą liczbę przypadków inwazyjnej choroby meningokokowej w ubiegłym roku w Polsce odpowiadały meningokoki typu B, a najwięcej zachorowań było wśród najmłodszych dzieci – wynika z opublikowanego w czerwcu 2020 r. raportu Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Diagnostyki Bakteryjnych Zakażeń Ośrodkowego Układu Nerwowego (KOROUN) [I]. Eksperci przypominają, że przed meningokokami mogą chronić szczepienia, które warto stosować, także w czasie pandemii.

Redakcja portalu, 05.08.2020, Tagi: pandemia, raport, meningokoki, Inwazyjna choroba meningokokowa, szczepienia ochronne, program szczepień ochronnych, kalendarz szczepień, KOROUN

Grupa NEUCA obejmując 100 proc. udziałów w hiszpańskiej spółce Experior i zajmuje mocną poz

Grupa NEUCA obejmując 100 proc. udziałów w hiszpańskiej spółce Experior i zajmuje mocną pozycję na europejskim rynku badań klinicznych

Po inwestycjach w Niemczech i na Ukrainie, Grupa NEUCA poprzez spółkę zależną Clinscience zwiększa swój zasięg w obszarze CRO o jeden z największych rynków badań klinicznych w Europie – Hiszpanię. Inwestując w firmę Experior, zyska dostęp do ponad 50 szpitali klinicznych, kilkunastu milionów pacjentów, rozwinie kompetencje w dziedzinie biostatystyki oraz rozszerzy ten obszar biznesu o nowe rozwiązania technologiczne.

Redakcja portalu, 04.08.2020, Tagi: badania kliniczne, inwestycje, neuca, Experior, Clinscience, biostatystyka, cro

Leki + słońce – fotoalergia czy fototoksyczność?

Leki + słońce – fotoalergia czy fototoksyczność?

Bardzo często zdarza się, że wskazane w tytule pojęcia są mylone. Dlaczego tak ważna jest znajomość substancji fototoksycznych i fotouczulających? Czym różnią się te dwa terminy? Jak można zapobiec wystąpieniu tych problemów?

Aleksandra Sowa, 03.08.2020, Tagi: zmiany skórne, promieniowanie słoneczne, fototoksyczność, promieniowanie uv, fotoalergia, fotonadwrażliwości, leki a słońce

Zakończono fazę III badania COVACTA

Zakończono fazę III badania COVACTA

Spółka Roche ogłosiła, że w fazie III badania COVACTA dot. leku tocilizumab nie udało się osiągnąć pierwszorzędowego punktu końcowego w postaci poprawy stanu klinicznego hospitalizowanych dorosłych pacjentów z ciężką postacią zapalenia płuc w przebiegu COVID-19 oraz kluczowych drugorzędowych punktów końcowych, w tym w postaci różnicy w śmiertelności pacjentów ocenianej w czwartym tygodniu leczenia. Wykazano jednak pozytywną tendencję dot. czasu do wypisu ze szpitala pacjentów leczonych tocilizumabem. W badaniu COVACTA nie zidentyfikowano żadnych nowych sygnałów dot. bezpieczeństwa stosowania tocilizumabu. W celu dokładnego zrozumienia danych potrzebna jest dalsza analiza wyników badania. Wyniki zostaną opublikowane w recenzowanym czasopiśmie naukowym.

Redakcja portalu, 01.08.2020, Tagi: pandemia, badanie kliniczne, roche, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, tocilizumab, ciężkie zapalenie płuc, covacta

ViiV Healthcare ogłasza większą skuteczność swojego leku badanego – kabotegrawiru – w lecze

ViiV Healthcare ogłasza większą skuteczność swojego leku badanego – kabotegrawiru – w leczeniu HIV

ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu HIV, w której większościowy pakiet akcji posiada firma GSK i której akcjonariuszami są firmy Pfizer Inc. oraz Shionogi Limited, ogłosiła, że zaprezentowane dane z badania HIV Prevention Trials Network (HPTN) 083 wykazały przewagę leku badanego w postaci kabotegrawiru podawanego w iniekcjach o przedłużonym działaniu co dwa miesiące w profilaktyce zakażeń wirusem HIV w porównaniu z codziennym przyjmowaniem doustnych tabletek zawierających emtrycytabinę/fumaran dizoproksylu tenofowiru w dawce 200 mg i 300 mg (FTC/TDF).

Redakcja portalu, 31.07.2020, Tagi: pfizer, badanie kliniczne, hiv, gsk, ViiV Healthcare, kabotegrawir, profilaktyka HIV, Shionogi Limited, HPTN 083, FTC/TDF

Naukowcy chcą zahamować rozwój glejaka, wykorzystując lek na hiperlipidemię

Naukowcy chcą zahamować rozwój glejaka, wykorzystując lek na hiperlipidemię

Rozwój glejaków (nowotworów mózgu) można zahamować, wprowadzając komórki guza w stan kryzysu energetycznego. Działanie takie ma fenofibrat, którego zastosowanie w nowych metodach leczenia raka bada międzynarodowy zespół z udziałem polskich naukowców. Eksperymenty doprowadziły do cofnięcia się choroby nowotworowej u myszy z rosnącym wewnątrzczaszkowo ludzkim glejakiem.

Redakcja portalu, 29.07.2020, Tagi: glejak, hiperlipidemia, fenofibrat, terapia metronomiczna, kryzys energetyczny, Maja Grabacka

Obiecujące wyniki badań nad wykorzystaniem halucynogennej psylocybiny jako leku wspierające

Obiecujące wyniki badań nad wykorzystaniem halucynogennej psylocybiny jako leku wspierającego terapię depresji

Psylocybina jest substancją halucynogenną występującą między innymi w łysiczce lancetowatej (Psilocybe semilanceata), gatunku grzybów zaliczanych do rodziny Hymenogastraceae. Ten związek chemiczny należy do alkaloidów roślinnych. Jego działanie opiera się na silnym agonizmie wobec receptora serotoninowego 5-HT2A. Niedawno opublikowana w prestiżowym czasopiśmie naukowym „Psychiatry Research” metaanaliza wskazuje, że substancja ta potencjalnie może zostać wykorzystana jako wsparcie farmakologiczne terapii depresji i stanów lękowych.

Sara Janowska, 27.07.2020, Tagi: depresja, terapia behawioralna, psylocybina, stany lękowe, leki antydepresyjne, substancje halucynogenne, Psilocybe semilanceata, Hymenogastraceae, leki psychiatryczne

5 najczęściej popełnianych błędów przy weryfikacji autentyczności leków

5 najczęściej popełnianych błędów przy weryfikacji autentyczności leków

1 lipca tego roku rozpoczął się kolejny etap serializacji leków, a tym samym upłynął okres przejściowy wdrażania dyrektywy antyfałszywkowej. Od tej pory apteki, które nie będą wywiązywać się z obowiązku weryfikacji autentyczności leków, mogą ponieść kary finansowe sięgające nawet 20 000 zł. Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków (KOWAL) radzi, jak uniknąć najczęściej popełnianych błędów przy korzystaniu z systemu PLMVS.

Redakcja portalu, 23.07.2020, Tagi: fałszowanie leków, dyrektywa antyfałszywkowa, serializacja leków, kowal, autentyczność leków, PLMVS, skaner, opakowania leków

Rozwój terapii lekowych w leczeniu chorych na nowotwory. Nowości. Innowacje. Przełomy

Rozwój terapii lekowych w leczeniu chorych na nowotwory. Nowości. Innowacje. Przełomy

Jak rozpoznawać prawdziwe przełomy w onkologii i zapewnić ich priorytetowe potraktowanie przy analizach i decyzjach refundacyjnych? Ogromny postęp w medycynie, wręcz rewolucja, jaka ostatnio dokonuje się na naszych oczach oraz wynikająca z niego imponująca liczba nowych terapii onkologicznych pociągają za sobą konieczność postawienia pytania o kryteria dokonywania wyboru i kolejność refundacji technologii lekowych przy ograniczonych zasobach finansowych.

Redakcja portalu, 22.07.2020, Tagi: onkologia, terapie antynowotworowe, refundacja leków, raport, Modern Healthcare Institute

Pierwsza dostawa osocza dla polskiego leku na COVID-19!

Pierwsza dostawa osocza dla polskiego leku na COVID-19!

Dzisiaj w południe będzie miała miejsce pierwsza dostawa osocza ozdrowieńców do produkcji immunoglobuliny anty-SARS-CoV-2, określanej „polskim lekiem na COVID-19”. Dostawa odbędzie się w południe przed siedzibą Biomed Lublin S.A. przy ul. Uniwersyteckiej 10 w Lublinie.

Adam Zalewski, 21.07.2020, Tagi: pandemia, biomed lublin, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, osocze ozdrowieńców, polski lek na COVID-19, immunoglobulina anty-SARS-CoV-2

EMA zatwierdziła krótszy, 2-godzinny czas trwania wlewu okrelizumabu firmy Roche

EMA zatwierdziła krótszy, 2-godzinny czas trwania wlewu okrelizumabu firmy Roche

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła, krótszy, dwugodzinny czas trwania wlewu okrelizumabu przeznaczonego do stosowania u pacjentów z rzutową lub pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego (RRMS i PPMS). Decyzja o zatwierdzeniu została podjęta w oparciu o pozytywną opinię działającego w ramach EMA Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP).

Redakcja portalu, 20.07.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, zatwierdzenie leku, roche, chmp, okrelizumab, ema

Naukowcy podejrzewają, że infekcja SARS-CoV-2 może wywołać cukrzycę

Naukowcy podejrzewają, że infekcja SARS-CoV-2 może wywołać cukrzycę

Wyniki badań przeprowadzonych in vitro oraz na osobach z COVID-19 wskazują na to, że wirus SARS-CoV-2 może uszkadzać komórki wytwarzające insulinę, wywołując w konsekwencji cukrzycę. Dyskusja dotycząca opinii różnych naukowców na ten temat została opublikowana w prestiżowym czasopiśmie naukowym „Nature”.

Sara Janowska, 17.07.2020, Tagi: cukrzyca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2

Prof. Jacek Wysocki: „Od lekarza odradzającego szczepień lepiej uciekać”

Prof. Jacek Wysocki: „Od lekarza odradzającego szczepień lepiej uciekać”

Pacjenci sygnalizują, że niektórzy lekarze odradzają szczepień ochronnych. – Od takiego lekarza należy uciekać – radzi prof. Jacek Wysocki, wiceprezes Polskiego Towarzystwa Wakcynologii, pediatra i specjalista chorób zakaźnych Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu. Jego zdaniem nawet w czasie pandemii odwlekanie szczepień nie ma merytorycznego uzasadnienia.

Redakcja portalu, 15.07.2020, Tagi: antyszczepionkowcy, szczepienia ochronne, kalendarz szczepień, Jacek Wysocki

Sukcesy i wyzwania w czasie COVID-19 w Szwajcarii i Polsce. Wnioski na przyszłość

Sukcesy i wyzwania w czasie COVID-19 w Szwajcarii i Polsce. Wnioski na przyszłość

W marcu br. cały świat stanął w obliczu tego samego, lecz nieznanego dotąd wyzwania – pandemii COVID-19. Niemalże błyskawicznie rozprzestrzeniający się na poszczególne kontynenty i państwa wirus SARS-CoV-2 nie dawał szans na obserwację, analizę i rozważanie różnych scenariuszy. Pandemia zmusiła rządy wszystkich krajów do natychmiastowego wdrożenia strategii przeciwdziałania rozprzestrzenianiu się wirusa SARS-CoV-2. Nie było czasu na wzajemną wymianę doświadczeń czy naukę na błędach innych państw. Nie było również możliwości korzystania ze sprawdzonych rozwiązań.

Redakcja portalu, 14.07.2020, Tagi: pandemia, who, współpraca międzynarodowa, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, lockdown gospodarki, webinarium, Polsko-Szwajcarskie Forum Dialogu

<Październik 2023>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl