Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

FamiCordTx ma pozytywną opinię Komisji Bioetycznej dla badania klinicznego z produktem CAR-
FamiCordTx ma pozytywną opinię Komisji Bioetycznej dla badania klinicznego z produktem CAR-T
31 marca br. spółka FamiCordTx uzyskała pozytywną opinię Komisji Bioetycznej przy Warszawskim Uniwersytecie Medycznym na rozpoczęcie badania klinicznego pn. „Zastosowanie autologicznych CAR-T (Tarcidomgen Kimleucel) w leczeniu opornych i nawrotowych nowotworów B komórkowych CD19+” (akronim: CARLA, EudraCT: 2021-005720-37). CARLA to pierwsze badanie z planowanego programu klinicznego, którego celem jest rozwój i wdrożenie do systemu opieki zdrowotnej produktu terapii genowej opartego na technologii Chimerycznych Receptorów Antygenowych (CAR-T). Program kliniczny FamiCordTx jest najbardziej zaawansowanym projektem CAR-T w Polsce.
Redakcja portalu, 07.04.2022, Tagi: terapia komórkowa, badania kliniczne, inżynieria genetyczna, terapia genowa, famicord, car-t, hematoonkologia, badania kliniczne w polsce, CARLA
Czy Polacy boją się badań klinicznych?
Czy Polacy boją się badań klinicznych?
Choroby układu krążenia, układu trawiennego czy nowotwory dotykają coraz większą część populacji. Mimo przyspieszającego rozwoju medycyny, na wiele z nich wciąż brakuje skutecznych terapii. Do rejestracji nowych leków niezbędne są badania kliniczne. Dostęp do najnowocześniejszych terapii chciałby mieć każdy, jednak do wzięcia udziału w ściśle kontrolowanych badaniach byłaby skłonna tylko co druga osoba. Czy brak rzetelnej wiedzy wśród pacjentów opóźnia proces rejestracji leków ratujących i poprawiających komfort ich życia? Odpowiedzi na to pytanie poszukuje Pratia, która publikuje pierwszy w Polsce raport dotyczący świadomości Polaków na temat badań klinicznych.
Redakcja portalu, 06.04.2022, Tagi: innowacje, badania kliniczne, nauka w polsce, telemedycyna, ankieta, badanie opinii publicznej, kampania świadomościowa, raport, badania kliniczne w polsce, pratia, SWPS
Biotts tworzy nową kategorię leków. Przełomowa technologia z kolejnymi wynikami badań
Biotts tworzy nową kategorię leków. Przełomowa technologia z kolejnymi wynikami badań
Naukowcy Biotts stworzyli autorski nośnik leków, który może być wykorzystywany jako system transportujący dla powszechnie stosowanych farmaceutyków, zwiększając ich celowane działania, a zmniejszając dawkę i radykalnie redukując skutki uboczne terapii.
Redakcja portalu, 31.03.2022, Tagi: onkologia, terapia celowana, badania kliniczne, nośnik leków, badania przedkliniczne, system transdermalny, biotts, badania kliniczne w polsce, transport leków przez skórę
Czy biznes i misja mogą iść w parze? Biznes w Genach IV [WIDEO]
Czy biznes i misja mogą iść w parze? Biznes w Genach IV [WIDEO]
Czy biznes i misja mogą iść w parze? – podczas tegorocznej konferencji Biznes w Genach IV, zorganizowanej w dniach 16-17 marca br., razem z zaproszonymi ekspertami udowodniliśmy, że to jedynie pytanie retoryczne! W tej branży to po prostu najbardziej naturalne, samoistne połączenie. Zapewniali mnie o tym: Jakub Borowy, wiceprezes i współzałożyciel Innovations Hub, Adam Cegielski, prezes zarządu Omnioxy oraz Cezary Kilczewski, prezes Medicofarma Biotech.
Adam Zalewski, 29.03.2022, Tagi: onkologia, biznes, badania kliniczne, biotechnologia w Polsce, biobiznes, studenci, giełda, bio-tech media, nauka i biznes, program akceleracyjny, gpw, medtech, adam zalewski, biznes w genach, strict minds, panel dyskusyjny, badania kliniczne w polsce, tlenoterapia, hub innowacji, stockwatch.pl, medicofarma biotech, misja, komory hiperbaryczne, medbiz innovations, Jakub Borowy, Innovations Hub, Adam Cegielski, Omnioxy, Cezary Kilczewski
EMA zarejestrowała nowy lek przeciw COVID-19
EMA zarejestrowała nowy lek przeciw COVID-19
EMA zarejestrowała nowy lek przeciw COVID-19. Evusheld to kombinacja przeciwciał o przedłużonym działaniu, zarejestrowana w UE dla profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie UE zostało oparte na badaniu III fazy PROVENT wykazującym znaczne zmniejszenie ryzyka rozwoju objawowego COVID-19, z ochroną trwającą co najmniej sześć miesięcy.
Redakcja portalu, 28.03.2022, Tagi: badania kliniczne, pandemia, przeciwciała, rejestracja leku, chmp, leczenie skojarzone, astrazeneca, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld, profilaktyka COVID-19
Moderna ogłasza, że podano szczepienie pierwszemu uczestnikowi fazy II badania kandydata n
Moderna ogłasza, że podano szczepienie pierwszemu uczestnikowi fazy II badania kandydata na dwuwalentną dawkę przypominającą dla wariantu Omikron
Moderna ogłosiła w zeszłym tygodniu, że podano szczepienie pierwszemu uczestnikowi badania klinicznego fazy II nad kandydatem na dwuwalentną dawkę przypominającą dla wariantu Omikron (mRNA-1273.214). Preparat ten jest połączeniem kandydata na dawkę przypominającą swoistą dla wariantu Omikron (mRNA-1273.529) i szczepionki przeciw COVID-19 firmy Moderna (mRNA-1273)
Redakcja portalu, 21.03.2022, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, moderna, sars-cov-2, mrna, szczepionka przeciwko covid-19, dawka przypominająca, omikron
Prof. Tomasz Wojdacz: „Epigenetyka to dziedzina, która odmieni medycynę”
Prof. Tomasz Wojdacz: „Epigenetyka to dziedzina, która odmieni medycynę”
Tylko w ok. 10% nowotworów znajdujemy dziedziczne zmiany genetyczne (słynne mutacje), które tłumaczą powstanie choroby. Za całą resztę mogą odpowiadać zmiany epigenetyczne. W przypadku cukrzycy czy chorób psychicznych wpływ epigenetyki jest jeszcze bardziej oczywisty. O tej stosunkowo młodej dziedzinie nauki i szansach, jakie tworzy nie tylko dla pacjentów, ale także badań podstawowych czy ochrony środowiska, opowiada PAP dr hab. n. med. Tomasz K. Wojdacz, profesor nadzwyczajny Uniwersytetu w Aarhus w Danii i kierownik Samodzielnej Pracowni Epigenetyki Klinicznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie.
Redakcja portalu, 09.03.2022, Tagi: onkologia, medycyna spersonalizowana, badania kliniczne, epigenetyka, czynniki zewnętrzne, nauka w polsce, finansowanie nauki, klonowanie, metylacja DNA, dieta, zmiany epigenetyczne, markery epigenetyczne, rak trzustki, grant, nawa, mikrobiom jelitowy, badania kliniczne w polsce, Tomasz Wojdacz, niealkoholowe stłuszczenie wątroby, polskie powroty, Clinical Epigenetics International Conference
Polskie badania kliniczne, które mogą zmienić życie pacjentów ciepiących na najrzadsze scho
Polskie badania kliniczne, które mogą zmienić życie pacjentów ciepiących na najrzadsze schorzenia
28 lutego obchodzimy Dzień Chorób Rzadkich. To wyjątkowy obszar skupiający schorzenia o przewlekłym i ciężkim przebiegu, najczęściej uwarunkowane genetycznie. Ze względu na ich różnorodność wiedza na ich temat jest wciąż niska. Pacjenci cierpiący na nie mają trudności z uzyskaniem właściwej diagnozy. Niejednokrotnie proces ten trwa latami. Niestety, większość chorób rzadkich pozostaje bez leczenia przyczynowego. Szasną na zmianę tego stanu są badania kliniczne. Przedstawiamy wybrane projekty badawcze, finansowane ze środków Agencji Badań Medycznych, które stanowią szanse na dostęp do innowacyjnego leczenia dla pacjentów cierpiących na najrzadsze schorzenia.
Redakcja portalu, 28.02.2022, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, choroby rzadkie, padaczka, niewydolność serca, glejak, rapamycyna, dofinansowanie, walsartan, warszawski uniwersytet medyczny, uniwersytet medyczny w białymstoku, miastenia, krwawienia, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, kladrybina, uniwersytet medyczny w lublinie, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, BraimTOR, kryzotynib, arytmogenna kardiomiopatia prawej komory, biopsja nerki, desmopresyna
Captor Therapeutics ogłasza pozytywny wynik badania proof-of-concept dla jednego ze swoich
Captor Therapeutics ogłasza pozytywny wynik badania proof-of-concept dla jednego ze swoich flagowych programów
Captor Therapeutics S.A., firma biofarmaceutyczna, koncentrująca się na wykorzystywaniu technologii ukierunkowanej degradacji białek (TPD) do opracowywania przełomowych leków stosowanych w chorobach nowotworowych i autoimmunologicznych, informuje o otrzymaniu pozytywnych wyników badań przedklinicznych w projekcie CT-03, który poświęcony jest rozwojowi leków ukierunkowanych na terapię kilku rodzajów nowotworów poprzez degradację białka MCL-1. Te pierwsze w swojej klasie leki mogą znaleźć zastosowanie w leczeniu szeregu nowotworów hematologicznych, drobnokomórkowego raka płuca (SCLC),  niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) oraz potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC) – nowotworów o bardzo dużych potrzebach rynku.
Redakcja portalu, 25.02.2022, Tagi: onkologia, badania kliniczne, leki przeciwnowotworowe, badania przedkliniczne, badania kliniczne w polsce, celowana degradacja białek, Captor Therapeutics, proof-of-concept, CT-03, MCL-1
Wysoka pozycja polskiego rynku komercyjnych badań klinicznych. Jak ją utrzymać?
Wysoka pozycja polskiego rynku komercyjnych badań klinicznych. Jak ją utrzymać?
W komercyjnych badaniach klinicznych prowadzonych w Polsce w 2020 r. wzięło udział ponad 25 tys. pacjentów, zyskując dostęp do innowacyjnych terapii. W ciągu ostatnich 10 lat nasz kraj istotnie awansował, zajmując 11. pozycję w światowym rankingu największych rynków komercyjnych badań klinicznych, jednak przy braku podjęcia zdecydowanych, dalekosiężnych środków wspierających atrakcyjność kraju dla sponsorów badań klinicznych, spadek wartości tego rynku w Polsce w ciągu najbliższych 10 lat jest praktycznie nieunikniony. Dlatego, aby umocnić tę pozycję i zapewnić jak największej liczbie polskich pacjentów dostęp do innowacyjnych terapii w ramach badań klinicznych, niezbędna jest dalsza współpraca na rzecz wzmacniania potencjału badań i podążanie za przykładem światowych liderów.
Redakcja portalu, 22.02.2022, Tagi: badania kliniczne, raport, komercyjne badania kliniczne
Krew pępowinowa nadzieją na wyleczenie HIV
Krew pępowinowa nadzieją na wyleczenie HIV
U jednej z mieszkanek Stanów Zjednoczonych rasy mieszanej zastosowano nową metodę terapii HIV – przeszczep krwi pępowinowej. Do tej pory jedynie u dwóch innych pacjentów udało się wyleczyć HIV, ale po przeszczepie szpiku kostnego. Przeszczep krwi pępowinowej zamiast szpiku kostnego stwarza mniejsze ryzyko jego odrzucenia.
Joanna Mikulska, 22.02.2022, Tagi: komórki macierzyste, nowotwór, przeszczep szpiku, badania kliniczne, białaczka, transplantacja, ostra białaczka limfoblastyczna, krew pępowinowa, hiv, aids, ostra białaczka szpikowa, białe krwinki, przeszczep krwi pępowinowej
Uczucie lęku i niepokoju może być związane z metabolizmem drobnoustrojów jelitowych
Uczucie lęku i niepokoju może być związane z metabolizmem drobnoustrojów jelitowych
Naukowcy z Kalifornijskiego Instytutu Technicznego badają oddziaływanie metabolitu (siarczanu 4-etylofenylu), wytwarzanego przez bakterie jelitowe, na funkcjonowanie mózgu i neuronów. Cząsteczka ta ma zdolność do przekraczania bariery krew-mózg i promowania zmian neurologicznych, obejmujących zachowania emocjonalne.
Magdalena Ulanowska-Wrzeszcz, 18.02.2022, Tagi: mózg, badania kliniczne, neurologia, neurony, bariera krew-mózg, zmiany w mózgu, lęk, mikrobiom jelitowy, Kalifornijski Instytut Techniczny, badanie na myszach, siarczan 4-etylofenylu, drobnoustroje jelitowe, metabolit drobnoustrojowy, zmiany w neuronach, mielina, akson, fumaran klemastyny, 4EPS, oligodendrocyty, niepokój, zmiany emocjonalne
PolTREG otrzyma z NCBR 9,3 mln zł dofinansowania na rozwój terapii TREGS w stwardnieniu roz
PolTREG otrzyma z NCBR 9,3 mln zł dofinansowania na rozwój terapii TREGS w stwardnieniu rozsianym
PolTREG S.A. zawarł z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) umowę o dofinansowanie projektu: „Bezpieczna dla pacjenta komórkowa terapia stwardnienia rozsianego w oparciu o namnożone sztucznie limfocyty regulatorowe CD4+CD25+CD127-”. Grant z NCBR w kwocie 9,3 mln zł przeznaczony zostanie na dofinansowanie badania klinicznego w stwardnieniu rozsianym. Celem badania jest potwierdzenie skuteczności, bezpieczeństwa oraz optymalnego dawkowania innowacyjnej terapii immunosupresyjnej/immunomodulacyjnej stwardnienia rozsianego (w postaci rzutowo-remisyjnej – RRMS i pierwotnie postępującej – PPMS) z użyciem wyizolowanych i sztucznie namnożonych limfocytów T-regulatorowych (TREGS). Całkowity koszt realizacji projektu wynosi 15,6 mln zł. 
Redakcja portalu, 05.02.2022, Tagi: stwardnienie rozsiane, badania kliniczne, dofinansowanie, grant, ncbr, poltreg, badania kliniczne w polsce, tregs
Światowy Dzień Walki z Rakiem – najważniejsze polskie projekty w onkologii
Światowy Dzień Walki z Rakiem – najważniejsze polskie projekty w onkologii
4 lutego obchodzimy Światowy Dzień Walki z Rakiem. W tym szczególnym czasie chcemy zwrócić uwagę na zapobieganie i leczenie chorób nowotworowych. Agencja Badań Medycznych na badania z zakresu onkologii zakontraktowała dotąd łącznie blisko 300 mln zł, finansując tym samym realizacje 25 projektów badawczych. Ponadto w lutym br. ABM ogłosiło wyniki konkursu na tworzenie i rozwój Onkologicznych Centrów Wsparcia Badań Klinicznych, przeznaczając na ten cel dodatkowe 47 mln zł.
Redakcja portalu, 04.02.2022, Tagi: onkologia, badania kliniczne, nauka w polsce, immunoterapia, ostra białaczka limfoblastyczna, elektroporacja, dofinansowanie, rak trzustki, grant, Światowy Dzień Walki z Rakiem, pediatria, onkologia dziecięca, immunoonkologia, agencja badań medycznych, car-t, badania kliniczne w polsce, CALL-POL, POL HISTIO, badania kliniczne w pediatrii
Opublikowano dane dot. trwałości odpowiedzi immunologicznej względem wariantu Omikron po 6
Opublikowano dane dot. trwałości odpowiedzi immunologicznej względem wariantu Omikron po 6 miesiącach od przyjęcia dawki przypominającej szczepionki Moderny
Moderna zapowiedziała publikację w „The New England Journal of Medicine” danych dot. poziomu przeciwciał neutralizujących wariant Omikron po sześciu miesiącach od podania dawki przypominającej – jego neutralizacja zmniejszyła się 6,3 razy w porównaniu do mian szczytowych obserwowanych w 29. dniu po podaniu boostera, ale poziomy przeciwciał były wykrywalne u wszystkich uczestników badania. Miana przeciwciał neutralizujących przeciwko wariantowi Omikron spadały szybciej niż miana uzyskane dla pierwotnego szczepu wirusa (D614G), które w tym samym okresie zmniejszyły się 2,3-krotnie.
Redakcja portalu, 04.02.2022, Tagi: badania kliniczne, pandemia, odpowiedź immunologiczna, booster, koronawirus, covid-19, moderna, sars-cov-2, publikacja naukowa, szczepionka przeciwko covid-19, dawka przypominająca, omikron
Powstaną Onkologiczne Centra Wsparcia Badań Klinicznych
Powstaną Onkologiczne Centra Wsparcia Badań Klinicznych
Agencja Badań Medycznych przeznaczyła ponad 47 mln zł na stworzenie wyspecjalizowanych Onkologicznych Centrów Wsparcia Badań Klinicznych (OnkoCWBK), które dołączą do Polskiej Sieci Badań Klinicznych. Konkurs OnkoCWBK skupił się na ośrodkach onkologicznych. 7 rekomendowanych do dofinansowania ośrodków dołączy do już istniejących 16, wyłonionych przez ABM w poprzednich konkursach i działających w ramach Polskiej Sieci Badań Klinicznych.
Redakcja portalu, 01.02.2022, Tagi: badania kliniczne, konkurs, dofinansowanie, grant, agencja badań medycznych, krajowa sieć onkologiczna, badania kliniczne w polsce, Centra Wsparcia Badań Klinicznych, polska sieć badań klinicznych, OnkoCWBK
Nowy impuls dla badań klinicznych w Europie. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego wchodz
Nowy impuls dla badań klinicznych w Europie. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego wchodzi w życie
31 stycznia 2022 r. zaczęło obowiązywać wyczekiwane Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz uchylenia Dyrektywy 2001/20/WE. Rozwiązania zawarte w tym akcie prawnym mają przyczynić się do ułatwienia prowadzenie badań klinicznych i podniesienia ich efektywności, również w Polsce – zwracają uwagę eksperci INFARMA i POLCRO.
Redakcja portalu, 01.02.2022, Tagi: badania kliniczne, prawo farmaceutyczne, infarma, zmiany legislacyjne, badania kliniczne w polsce, rozporządzenie, polcro
Polski start-up na ostatniej prostej do bezinwazyjnego pomiaru glukozy
Polski start-up na ostatniej prostej do bezinwazyjnego pomiaru glukozy
Co roku ok. 3,7 mln osób na całym świecie umiera na cukrzycę, a niemal pół mld ludzi cierpi na tę chorobę. W ciągu najbliższych 25 lat liczba cukrzyków ma się zwiększyć do 700 mln, chociaż nie wszyscy z nich będą zdawali sobie sprawę z tego schorzenia. Nad Wisłą z kolei prawie 3 mln osób żyje ze zdiagnozowaną cukrzycą, choć szacunki podają, że w rzeczywistości chorych może być dużo więcej. Skąd taka dysproporcja?
Redakcja portalu, 25.01.2022, Tagi: badania kliniczne, cukrzyca, glukoza, start-up, glukometr, medtech, badania kliniczne w polsce, GlucoActive, GlucoStation, nieinwazyjny glukometr
SDS Optic chce unowocześnić diagnostykę nowotworów i zadebiutować ze swoją technologią na N
SDS Optic chce unowocześnić diagnostykę nowotworów i zadebiutować ze swoją technologią na NewConnect w 2022 r.
inPROBE® to innowacyjna i unikalna na skalę światową platforma technologiczna przeznaczona do diagnostyki chorób nowotworowych, zakaźnych, wirusowych, bakteryjnych i grzybicznych w czasie rzeczywistym. Rozwiązanie opracowała lubelska spółka SDS Optic S.A., która połączyła najnowsze technologie z zakresu fotoniki, biologii molekularnej, immunochemii i bioinżynierii medycznej. Spółka w I półroczu 2021 r. przeprowadziła prywatną emisję akcji serii D, z której pozyskała 11 mln zł. W najbliższych tygodniach SDS Optic planuje wejść na rynek NewConnect warszawskiej giełdy.
Redakcja portalu, 24.01.2022, Tagi: terapia celowana, badania kliniczne, inwestycje, komercjalizacja, transfer technologii, rak piersi, diagnostyka nowotworów, HER2, biosensor, strategia rozwoju, SDS Optic, mikrosonda, newconnect, medtech, debiut na giełdzie, badania kliniczne w polsce, inPROBE, biopsja
Nowy lek na endometriozę coraz bliżej rejestracji
Nowy lek na endometriozę coraz bliżej rejestracji
Linzagolix – nowatorski preparat przeznaczony dla kobiet cierpiących na endometriozę – przeszedł pozytywnie trzecią fazę testów klinicznych. W trakcie badań pacjentkom odczuwającym ból o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego podawano 200 mg leku w połączeniu z niskimi dawkami progesteronu i estrogenu. Eksperymentalna terapia w znaczącym stopniu zmniejszyła natężenie dolegliwości związanych z endometriozą u uczestniczek.
Sara Janowska, 17.01.2022, Tagi: badania kliniczne, estrogen, ból miesiączkowy, progesteron, terapia eksperymentalna, endometrioza, Linzagolix
news

<Maj 2026>

pnwtśrczptsbnd
27
30
Ergonomia pipetowania
2026-04-30 do 2026-04-30
1
2
3
4
9
10
12
14
MEETUP 404
2026-05-14 do 2026-05-14
BioOpen
2026-05-14 do 2026-05-15
Webinar online: Zoptymalizuj zarządzanie pipetami
2026-05-14 do 2026-05-14
16
23
24
25
26
ISO 8655: Testowanie i Kalibracja Pipet
2026-05-26 do 2026-05-26
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter