Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Polskie badania kliniczne, które mogą zmienić życie pacjentów ciepiących na najrzadsze scho
Polskie badania kliniczne, które mogą zmienić życie pacjentów ciepiących na najrzadsze schorzenia
28 lutego obchodzimy Dzień Chorób Rzadkich. To wyjątkowy obszar skupiający schorzenia o przewlekłym i ciężkim przebiegu, najczęściej uwarunkowane genetycznie. Ze względu na ich różnorodność wiedza na ich temat jest wciąż niska. Pacjenci cierpiący na nie mają trudności z uzyskaniem właściwej diagnozy. Niejednokrotnie proces ten trwa latami. Niestety, większość chorób rzadkich pozostaje bez leczenia przyczynowego. Szasną na zmianę tego stanu są badania kliniczne. Przedstawiamy wybrane projekty badawcze, finansowane ze środków Agencji Badań Medycznych, które stanowią szanse na dostęp do innowacyjnego leczenia dla pacjentów cierpiących na najrzadsze schorzenia.
Redakcja portalu, 28.02.2022, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, choroby rzadkie, padaczka, niewydolność serca, glejak, rapamycyna, dofinansowanie, walsartan, warszawski uniwersytet medyczny, uniwersytet medyczny w białymstoku, miastenia, krwawienia, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, kladrybina, uniwersytet medyczny w lublinie, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, BraimTOR, kryzotynib, arytmogenna kardiomiopatia prawej komory, biopsja nerki, desmopresyna
Captor Therapeutics ogłasza pozytywny wynik badania proof-of-concept dla jednego ze swoich
Captor Therapeutics ogłasza pozytywny wynik badania proof-of-concept dla jednego ze swoich flagowych programów
Captor Therapeutics S.A., firma biofarmaceutyczna, koncentrująca się na wykorzystywaniu technologii ukierunkowanej degradacji białek (TPD) do opracowywania przełomowych leków stosowanych w chorobach nowotworowych i autoimmunologicznych, informuje o otrzymaniu pozytywnych wyników badań przedklinicznych w projekcie CT-03, który poświęcony jest rozwojowi leków ukierunkowanych na terapię kilku rodzajów nowotworów poprzez degradację białka MCL-1. Te pierwsze w swojej klasie leki mogą znaleźć zastosowanie w leczeniu szeregu nowotworów hematologicznych, drobnokomórkowego raka płuca (SCLC),  niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) oraz potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC) – nowotworów o bardzo dużych potrzebach rynku.
Redakcja portalu, 25.02.2022, Tagi: onkologia, badania kliniczne, leki przeciwnowotworowe, badania przedkliniczne, badania kliniczne w polsce, celowana degradacja białek, Captor Therapeutics, proof-of-concept, CT-03, MCL-1
Wysoka pozycja polskiego rynku komercyjnych badań klinicznych. Jak ją utrzymać?
Wysoka pozycja polskiego rynku komercyjnych badań klinicznych. Jak ją utrzymać?
W komercyjnych badaniach klinicznych prowadzonych w Polsce w 2020 r. wzięło udział ponad 25 tys. pacjentów, zyskując dostęp do innowacyjnych terapii. W ciągu ostatnich 10 lat nasz kraj istotnie awansował, zajmując 11. pozycję w światowym rankingu największych rynków komercyjnych badań klinicznych, jednak przy braku podjęcia zdecydowanych, dalekosiężnych środków wspierających atrakcyjność kraju dla sponsorów badań klinicznych, spadek wartości tego rynku w Polsce w ciągu najbliższych 10 lat jest praktycznie nieunikniony. Dlatego, aby umocnić tę pozycję i zapewnić jak największej liczbie polskich pacjentów dostęp do innowacyjnych terapii w ramach badań klinicznych, niezbędna jest dalsza współpraca na rzecz wzmacniania potencjału badań i podążanie za przykładem światowych liderów.
Redakcja portalu, 22.02.2022, Tagi: badania kliniczne, raport, komercyjne badania kliniczne
Krew pępowinowa nadzieją na wyleczenie HIV
Krew pępowinowa nadzieją na wyleczenie HIV
U jednej z mieszkanek Stanów Zjednoczonych rasy mieszanej zastosowano nową metodę terapii HIV – przeszczep krwi pępowinowej. Do tej pory jedynie u dwóch innych pacjentów udało się wyleczyć HIV, ale po przeszczepie szpiku kostnego. Przeszczep krwi pępowinowej zamiast szpiku kostnego stwarza mniejsze ryzyko jego odrzucenia.
Joanna Mikulska, 22.02.2022, Tagi: komórki macierzyste, nowotwór, przeszczep szpiku, badania kliniczne, białaczka, transplantacja, ostra białaczka limfoblastyczna, krew pępowinowa, hiv, aids, ostra białaczka szpikowa, białe krwinki, przeszczep krwi pępowinowej
Uczucie lęku i niepokoju może być związane z metabolizmem drobnoustrojów jelitowych
Uczucie lęku i niepokoju może być związane z metabolizmem drobnoustrojów jelitowych
Naukowcy z Kalifornijskiego Instytutu Technicznego badają oddziaływanie metabolitu (siarczanu 4-etylofenylu), wytwarzanego przez bakterie jelitowe, na funkcjonowanie mózgu i neuronów. Cząsteczka ta ma zdolność do przekraczania bariery krew-mózg i promowania zmian neurologicznych, obejmujących zachowania emocjonalne.
Magdalena Ulanowska-Wrzeszcz, 18.02.2022, Tagi: mózg, badania kliniczne, neurologia, neurony, bariera krew-mózg, zmiany w mózgu, lęk, mikrobiom jelitowy, Kalifornijski Instytut Techniczny, badanie na myszach, siarczan 4-etylofenylu, drobnoustroje jelitowe, metabolit drobnoustrojowy, zmiany w neuronach, mielina, akson, fumaran klemastyny, 4EPS, oligodendrocyty, niepokój, zmiany emocjonalne
PolTREG otrzyma z NCBR 9,3 mln zł dofinansowania na rozwój terapii TREGS w stwardnieniu roz
PolTREG otrzyma z NCBR 9,3 mln zł dofinansowania na rozwój terapii TREGS w stwardnieniu rozsianym
PolTREG S.A. zawarł z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) umowę o dofinansowanie projektu: „Bezpieczna dla pacjenta komórkowa terapia stwardnienia rozsianego w oparciu o namnożone sztucznie limfocyty regulatorowe CD4+CD25+CD127-”. Grant z NCBR w kwocie 9,3 mln zł przeznaczony zostanie na dofinansowanie badania klinicznego w stwardnieniu rozsianym. Celem badania jest potwierdzenie skuteczności, bezpieczeństwa oraz optymalnego dawkowania innowacyjnej terapii immunosupresyjnej/immunomodulacyjnej stwardnienia rozsianego (w postaci rzutowo-remisyjnej – RRMS i pierwotnie postępującej – PPMS) z użyciem wyizolowanych i sztucznie namnożonych limfocytów T-regulatorowych (TREGS). Całkowity koszt realizacji projektu wynosi 15,6 mln zł. 
Redakcja portalu, 05.02.2022, Tagi: stwardnienie rozsiane, badania kliniczne, dofinansowanie, grant, ncbr, poltreg, badania kliniczne w polsce, tregs
Światowy Dzień Walki z Rakiem – najważniejsze polskie projekty w onkologii
Światowy Dzień Walki z Rakiem – najważniejsze polskie projekty w onkologii
4 lutego obchodzimy Światowy Dzień Walki z Rakiem. W tym szczególnym czasie chcemy zwrócić uwagę na zapobieganie i leczenie chorób nowotworowych. Agencja Badań Medycznych na badania z zakresu onkologii zakontraktowała dotąd łącznie blisko 300 mln zł, finansując tym samym realizacje 25 projektów badawczych. Ponadto w lutym br. ABM ogłosiło wyniki konkursu na tworzenie i rozwój Onkologicznych Centrów Wsparcia Badań Klinicznych, przeznaczając na ten cel dodatkowe 47 mln zł.
Redakcja portalu, 04.02.2022, Tagi: onkologia, badania kliniczne, nauka w polsce, immunoterapia, ostra białaczka limfoblastyczna, elektroporacja, dofinansowanie, rak trzustki, grant, Światowy Dzień Walki z Rakiem, pediatria, onkologia dziecięca, immunoonkologia, agencja badań medycznych, car-t, badania kliniczne w polsce, CALL-POL, POL HISTIO, badania kliniczne w pediatrii
Opublikowano dane dot. trwałości odpowiedzi immunologicznej względem wariantu Omikron po 6
Opublikowano dane dot. trwałości odpowiedzi immunologicznej względem wariantu Omikron po 6 miesiącach od przyjęcia dawki przypominającej szczepionki Moderny
Moderna zapowiedziała publikację w „The New England Journal of Medicine” danych dot. poziomu przeciwciał neutralizujących wariant Omikron po sześciu miesiącach od podania dawki przypominającej – jego neutralizacja zmniejszyła się 6,3 razy w porównaniu do mian szczytowych obserwowanych w 29. dniu po podaniu boostera, ale poziomy przeciwciał były wykrywalne u wszystkich uczestników badania. Miana przeciwciał neutralizujących przeciwko wariantowi Omikron spadały szybciej niż miana uzyskane dla pierwotnego szczepu wirusa (D614G), które w tym samym okresie zmniejszyły się 2,3-krotnie.
Redakcja portalu, 04.02.2022, Tagi: badania kliniczne, pandemia, odpowiedź immunologiczna, booster, koronawirus, covid-19, moderna, sars-cov-2, publikacja naukowa, szczepionka przeciwko covid-19, dawka przypominająca, omikron
Powstaną Onkologiczne Centra Wsparcia Badań Klinicznych
Powstaną Onkologiczne Centra Wsparcia Badań Klinicznych
Agencja Badań Medycznych przeznaczyła ponad 47 mln zł na stworzenie wyspecjalizowanych Onkologicznych Centrów Wsparcia Badań Klinicznych (OnkoCWBK), które dołączą do Polskiej Sieci Badań Klinicznych. Konkurs OnkoCWBK skupił się na ośrodkach onkologicznych. 7 rekomendowanych do dofinansowania ośrodków dołączy do już istniejących 16, wyłonionych przez ABM w poprzednich konkursach i działających w ramach Polskiej Sieci Badań Klinicznych.
Redakcja portalu, 01.02.2022, Tagi: badania kliniczne, konkurs, dofinansowanie, grant, agencja badań medycznych, krajowa sieć onkologiczna, badania kliniczne w polsce, Centra Wsparcia Badań Klinicznych, polska sieć badań klinicznych, OnkoCWBK
Nowy impuls dla badań klinicznych w Europie. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego wchodz
Nowy impuls dla badań klinicznych w Europie. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego wchodzi w życie
31 stycznia 2022 r. zaczęło obowiązywać wyczekiwane Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz uchylenia Dyrektywy 2001/20/WE. Rozwiązania zawarte w tym akcie prawnym mają przyczynić się do ułatwienia prowadzenie badań klinicznych i podniesienia ich efektywności, również w Polsce – zwracają uwagę eksperci INFARMA i POLCRO.
Redakcja portalu, 01.02.2022, Tagi: badania kliniczne, prawo farmaceutyczne, infarma, zmiany legislacyjne, badania kliniczne w polsce, rozporządzenie, polcro
Polski start-up na ostatniej prostej do bezinwazyjnego pomiaru glukozy
Polski start-up na ostatniej prostej do bezinwazyjnego pomiaru glukozy
Co roku ok. 3,7 mln osób na całym świecie umiera na cukrzycę, a niemal pół mld ludzi cierpi na tę chorobę. W ciągu najbliższych 25 lat liczba cukrzyków ma się zwiększyć do 700 mln, chociaż nie wszyscy z nich będą zdawali sobie sprawę z tego schorzenia. Nad Wisłą z kolei prawie 3 mln osób żyje ze zdiagnozowaną cukrzycą, choć szacunki podają, że w rzeczywistości chorych może być dużo więcej. Skąd taka dysproporcja?
Redakcja portalu, 25.01.2022, Tagi: badania kliniczne, cukrzyca, glukoza, start-up, glukometr, medtech, badania kliniczne w polsce, GlucoActive, GlucoStation, nieinwazyjny glukometr
SDS Optic chce unowocześnić diagnostykę nowotworów i zadebiutować ze swoją technologią na N
SDS Optic chce unowocześnić diagnostykę nowotworów i zadebiutować ze swoją technologią na NewConnect w 2022 r.
inPROBE® to innowacyjna i unikalna na skalę światową platforma technologiczna przeznaczona do diagnostyki chorób nowotworowych, zakaźnych, wirusowych, bakteryjnych i grzybicznych w czasie rzeczywistym. Rozwiązanie opracowała lubelska spółka SDS Optic S.A., która połączyła najnowsze technologie z zakresu fotoniki, biologii molekularnej, immunochemii i bioinżynierii medycznej. Spółka w I półroczu 2021 r. przeprowadziła prywatną emisję akcji serii D, z której pozyskała 11 mln zł. W najbliższych tygodniach SDS Optic planuje wejść na rynek NewConnect warszawskiej giełdy.
Redakcja portalu, 24.01.2022, Tagi: terapia celowana, badania kliniczne, inwestycje, komercjalizacja, transfer technologii, rak piersi, diagnostyka nowotworów, HER2, biosensor, strategia rozwoju, SDS Optic, mikrosonda, newconnect, medtech, debiut na giełdzie, badania kliniczne w polsce, inPROBE, biopsja
Nowy lek na endometriozę coraz bliżej rejestracji
Nowy lek na endometriozę coraz bliżej rejestracji
Linzagolix – nowatorski preparat przeznaczony dla kobiet cierpiących na endometriozę – przeszedł pozytywnie trzecią fazę testów klinicznych. W trakcie badań pacjentkom odczuwającym ból o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego podawano 200 mg leku w połączeniu z niskimi dawkami progesteronu i estrogenu. Eksperymentalna terapia w znaczącym stopniu zmniejszyła natężenie dolegliwości związanych z endometriozą u uczestniczek.
Sara Janowska, 17.01.2022, Tagi: badania kliniczne, estrogen, ból miesiączkowy, progesteron, terapia eksperymentalna, endometrioza, Linzagolix
Prof. Marek Postuła pokieruje badaniami klinicznymi Biomed-Lublin
Prof. Marek Postuła pokieruje badaniami klinicznymi Biomed-Lublin
Prof. Marek Postuła zostanie pełnomocnikiem zarządu ds. badań klinicznych Biomed-Lublin. Głównym zadaniem profesora będzie zorganizowanie, wdrożenie i nadzór nad programem badań klinicznych dotyczących aktualnych i przyszłych produktów. To kolejny, ważny element realizowanej strategii rozwoju polskiej spółki biotechnologicznej. 
Redakcja portalu, 14.01.2022, Tagi: badania kliniczne, zmiany w zarządzie, strategia rozwoju, biomed-lublin, badania kliniczne w polsce, Marek Postuła
Porównanie dostępnych na rynku szczepionek przeciwko SARS-COV-2
Porównanie dostępnych na rynku szczepionek przeciwko SARS-COV-2
Pandemia COVID-19 od początku 2020 r. zbiera śmiertelne żniwo na całym świecie. Sezonowość zachorowań (cykl wiosna-jesień) sprawiła, że trzy pierwsze fale skutkowały wybuchem licznych lokalnych ognisk choroby. Obecnie dostępne szczepionki są mniej skuteczne wobec zmutowanych wariantów SARS-CoV-2, co wymaga dalszych nakładów w celu redukcji rozpowszechnienia choroby. Szybki rozwój, testowanie i produkcja szczepionek przeciwko COVID-19 jest przełomowym osiągnięciem lat 2020-2021. Nigdy wcześniej kampania szczepień nie rozpoczęła się tak szybko po zidentyfikowaniu nowego patogenu. Wiąże się to z dysonansem społecznym, który kwestionuje efektywność działania szczepionek, dlatego jednym z najistotniejszych zadań rządów i naukowców są kampanie informacyjne.
Redakcja portalu, 14.01.2022, Tagi: badania kliniczne, pandemia, mabion, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, szczepienia przeciwko COVID-19, Eureka!
Pojawił się projekt uchwały Rady Ministrów w sprawie przyjęcia dokumentu „Rządowy Plan Rozw
Pojawił się projekt uchwały Rady Ministrów w sprawie przyjęcia dokumentu „Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2021-2030”
Rząd w pierwszym kwartale br. planuje przyjęcie Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2021-2030, którego celem jest osiągnięcie przez Rzeczpospolitą Polską pozycji lidera w branży biomedycznej w Europie Środkowo-Wschodniej. Sektor biomedyczny jest definiowany jako strategiczny i jako taki powinien być aktywnie wspierany przez rząd, a realizowane inicjatywy będą ukierunkowane na koordynacje działań i wsparcie budowy ekosystemu przyjaznego dla rozwoju biobiznesu.
Adam Zalewski, 12.01.2022, Tagi: medycyna spersonalizowana, terapia celowana, badania kliniczne, komercjalizacja, transfer technologii, ministerstwo zdrowia, biotechnologia w Polsce, ochrona zdrowia, biobiznes, biomedycyna, innowacje medyczne, strategia rozwoju, bezpieczeństwo lekowe, adam niedzielski, badania kliniczne w polsce, premier, legislacja, Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2021-2030
Captor Therapeutics ogłosił istotny postępy w pracach B+R w ramach kolejnego flagowego proj
Captor Therapeutics ogłosił istotny postępy w pracach B+R w ramach kolejnego flagowego projektu
Captor Therapeutics osiągnął istotny kamień milowy w prowadzonym projekcie CT-01, który poświęcony jest rozwojowi terapii raka wątrobowo-komórkowego w oparciu o technologię celowanej degradacji białek. W ciągu ostatnich miesięcy to już kolejna informacja o osiągnięciu istotnego etapu w prowadzonych przez spółkę badaniach – we wrześniu ubiegłego roku Captor Therapeutics donosił o skutecznej degradacji białka MCL-1 przez opracowywany kandydat na lek w ramach projektu CT-03.
Redakcja portalu, 12.01.2022, Tagi: onkologia, badania kliniczne, rak wątrobowo-komórkowy, badania kliniczne w polsce, celowana degradacja białek, Captor Therapeutics, CT-01
Bioceltix o krok od rozpoczęcia badań klinicznych
Bioceltix o krok od rozpoczęcia badań klinicznych
Bioceltix to spółka technologiczna z Wrocławia rozwijająca produkty lecznicze dla zwierząt towarzyszących, ze szczególnym uwzględnieniem psów i koni. Firma swoje produkty lecznicze opiera na autorskiej technologii wykorzystującej mezenchymalne komórki macierzyste. Dla jednego z trzech kandydatów na lek – stosowanego w leczeniu zmian zwyrodnieniowych stawów u psów – wkrótce planuje rozpocząć ostatnią fazę badań klinicznych.
Redakcja portalu, 10.01.2022, Tagi: badania kliniczne, choroba zwyrodnieniowa stawów, weterynaria, weterynaryjne leki biologiczne, bioceltix, badania kliniczne w polsce, mezenchymalne komórki macierzyste
Bioceltix bliżej badań klinicznych na atopowe zapalenie skóry u psów
Bioceltix bliżej badań klinicznych na atopowe zapalenie skóry u psów
Bioceltix to wrocławska spółka biotechnologiczna rozwijająca leki biologiczne dla zwierząt towarzyszących ze szczególnym uwzględnieniem psów i koni. Firma prowadzi działalność w oparciu o autorską technologię wykorzystującą mezenchymalne komórki macierzyste. Dla jednego z kandydatów na lek – stosowanego w leczeniu atopowego zapalenia skóry u psów – właśnie otworzyła się droga do przeprowadzenia badań klinicznych.
Redakcja portalu, 22.12.2021, Tagi: badania kliniczne, atopowe zapalenie skóry, weterynaria, weterynaryjne leki biologiczne, bioceltix, badania kliniczne w polsce, mezenchymalne komórki macierzyste, biotechnologia weterynaryjna
FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19
FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła wczoraj w trybie nadzwyczajnym do użytku Paxlovid – opracowany przez koncern Pfizer lek przeciwko COVID-19. Jest to pierwszy zatwierdzony w USA lek antycovidowy w postaci doustnych pigułek. Jak podała w komunikacie FDA, lek został dopuszczony do stosowania u pacjentów w początkowym stadium choroby i nie jest przeznaczony dla osób hospitalizowanych czy jako środek zapobiegawczy lub zamiennik szczepionki.
Redakcja portalu, 22.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, fda, zatwierdzenie leku, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid
news

<Marzec 2026>

pnwtśrczptsbnd
23
27
28
1
2
3
4
8
9
10
11
13
14
15
16
21
22
29
1
2
3
4
5
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2025
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter