Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Farmacja
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
onkologia
antybiotykooporność
badania kliniczne
cukrzyca
suplementy diety
pandemia
dieta
koronawirus
covid-19
sars-cov-2
Oferty pracy
Specjalista ds. kadr i płac
, Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (MIBMiK)
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (MIBMiK) poszukuje Osoby na stanowisku specjalistycznym ds. kadr i...
SENIOR GROUP LEADER IN RNA/CELL THERAPY Professor position
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
SENIOR GROUP LEADER IN RNA/CELL THERAPY Professor position The International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw (IIMCB...
PhD students - recruitment to Warsaw-4-PhD (projects in IIMCB)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Warsaw-4-PhD launches recruitment for the Doctoral School. We invite all graduate students to explore IIMCB's offers. Detailed...
Farmacja
Szukaj
U 1 na 20 osób, które chorowały na COVID-19, rozwinie się trwałe uszkodzenie nerek
COVID-19 jest znany z tego, że uszkadza płuca, jednak ostatnie dwa lata pandemii uwidoczniły jeszcze jeden, dotychczas mniej oczywisty aspekt – przebyte zakażenie koronawirusem osłabia kondycję nerek u osób, które nie doświadczały wcześniej żadnych problemów z tym narządem. Dlaczego wirus SARS-CoV-2 jest tak niebezpieczny dla nerek?
Redakcja portalu
, 29.12.2021
,
Tagi:
covid-19
,
powikłania COVID-19
,
pandemia
,
sars-cov-2
,
koronawirus
,
uszkodzenie nerek
,
przewlekła choroba nerek
,
dializa
,
davita
,
koronawirus w Polsce
,
nefrologia
Bioceltix bliżej badań klinicznych na atopowe zapalenie skóry u psów
Bioceltix to wrocławska spółka biotechnologiczna rozwijająca leki biologiczne dla zwierząt towarzyszących ze szczególnym uwzględnieniem psów i koni. Firma prowadzi działalność w oparciu o autorską technologię wykorzystującą mezenchymalne komórki macierzyste. Dla jednego z kandydatów na lek – stosowanego w leczeniu atopowego zapalenia skóry u psów – właśnie otworzyła się droga do przeprowadzenia badań klinicznych.
Redakcja portalu
, 22.12.2021
,
Tagi:
bioceltix
,
weterynaria
,
badania kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
weterynaryjne leki biologiczne
,
mezenchymalne komórki macierzyste
,
atopowe zapalenie skóry
,
biotechnologia weterynaryjna
FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła wczoraj w trybie nadzwyczajnym do użytku Paxlovid – opracowany przez koncern Pfizer lek przeciwko COVID-19. Jest to pierwszy zatwierdzony w USA lek antycovidowy w postaci doustnych pigułek. Jak podała w komunikacie FDA, lek został dopuszczony do stosowania u pacjentów w początkowym stadium choroby i nie jest przeznaczony dla osób hospitalizowanych czy jako środek zapobiegawczy lub zamiennik szczepionki.
Redakcja portalu
, 22.12.2021
,
Tagi:
paxlovid
,
lek na covid-19
,
pandemia
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
koronawirus
,
fda
,
zatwierdzenie leku
,
pfizer
,
badania kliniczne
Pionierski program dla dostawców farmaceutycznych. Celem wsparcie działań na rzecz klimatu
Schneider Electric, który w 2021 r. został uznany najbardziej zrównoważoną korporacją na świecie przez Corporate Knights, wraz z Carnstone, niezależną firmą doradczą specjalizującą się w obszarze odpowiedzialności korporacyjnej i zrównoważonego rozwoju, ogłosiły projekt o nazwie Energize. Inicjatywa ma na celu zwiększenie dostępu do energii odnawialnej dla dostawców farmaceutycznych. Produkcja leków i świadczenie usług ratujących życie wymagają bowiem użycia ogromnych nakładów energii elektrycznej w ramach całego łańcucha wartości.
Redakcja portalu
, 21.12.2021
,
Tagi:
Schneider Electric
,
zrównoważony rozwój
,
zrównoważona korporacja
,
Energize
,
odnawialne źródła energii
,
farmaceutyczny łańcuch dostaw
,
ochrona środowiska
,
ekologia
,
przemysł farmaceutyczny
,
dekarbonizacja
,
zmiany klimatu
,
astrazeneca
,
biogen
,
gsk
,
j&j
,
msd
,
novartis
,
novo nordisk
,
pfizer
,
sanofi
,
takeda
,
Carnstone
10 niekorzystnych połączeń składników pokarmowych
Trawienie to złożony proces, w którego wyniku pod wpływem enzymów dochodzi do przekształcenia złożonych związków w prostsze, w celu ich przyswojenia przez organizm. Nieodpowiednie połączenia elementów odżywczych w poszczególnych daniach mogą powodować dyskomfort – bóle, wzdęcia, gazy, zgagę, a także obniżać wartość odżywczą pokarmów. Szczególnie w okresie świątecznym warto zadbać o swój układ pokarmowy i zyskać świadomość, które składniki niekoniecznie ze sobą współgrają na talerzu.
Magdalena Ulanowska-Wrzeszcz
, 20.12.2021
,
Tagi:
składniki pokarmowe
,
dieta
,
połączenia produktów żywieniowych
,
pomidor
,
ogórek
,
cytryna
,
kawa
,
herbata
,
czerwone wino
,
mięso
,
garbniki
,
witaminy
,
wapń
,
żelazo
,
witamina c
,
tiamina
,
enzymy
,
owoce
,
problemy żołądkowe
,
trawienie
,
nawyki żywieniowe
Evusheld skuteczny wobec wariantu Omikron
Dane wykazały, że połączenie tixagevimabu i cilgavimabu, przeciwciał wchodzących w skład preparatu Evusheld, zachowuje aktywność neutralizującą wobec wariantu Omikron. Testy zostały przeprowadzone przez niezależne Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA przez badaczy z Therapeutics Research Team jako jedna z odpowiedzi rządu USA na pandemię COVID-19. Dane pochodzą z testów neutralizacji pseudowirusa zawierającego białko S wariantu Omikron.
Redakcja portalu
, 17.12.2021
,
Tagi:
Evusheld
,
omikron
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
pandemia
,
koronawirus
,
lek na covid-19
,
astrazeneca
,
fda
,
warianty genetyczne sars-cov-2
Rynek suplementów diety przeżywa drugą młodość
Początek trzeciej dekady XXI w. rozpoczął się bardzo dobrze na polskim rynku suplementów diety. Według najnowszych danych PMR konsumenci kupują je coraz częściej, a do końca 2021 r. możemy spodziewać się wzrostu wartości tego sektora o 9% – do wartości 6,5 mld zł (kanał apteczny i pozaapteczny łącznie).
Redakcja portalu
, 16.12.2021
,
Tagi:
suplementy diety
,
pmr
,
raport
,
pandemia
Autorzy artykułu o amantadynie dokonali jego korekty
Autorzy artykułu opublikowanego na początku grudnia br. w piśmie „Communications Biology” dokonali jego korekty – obecnie nie ma tam twierdzeń, że amantadyna jest obiecującym lekiem na COVID-19. Np. zamiast stwierdzenia: „proponujemy użycie amantadyny jako nowatorskiego i skutecznego sposobu leczenia COVID-19” pojawiło się sformułowanie: „proponujemy dalsze badanie”.
Redakcja portalu
, 15.12.2021
,
Tagi:
amantadyna
,
lek na covid-19
,
covid-19
,
pandemia
,
sars-cov-2
,
koronawirus
,
publikacja naukowa
,
badania kliniczne
Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi
Koncern Pfizer poinformował wczoraj, że badania laboratoryjne opracowanego przez firmę leku Paxlovid na COVID-19 sugerują, iż jest on skuteczny także przeciw wariantowi Omikron koronawirusa. Badania kliniczne wykazały 89-procentową skuteczność leku w zapobieganiu hospitalizacji. Firma podała, że główny składnik leku, nirmatrelwir, dowiódł w badaniach laboratoryjnych silnego działania hamującego aktywność części Omikronu odpowiedzialnej za reprodukcję wirusa. – To wskazuje na potencjał nirmatrelwiru, by zachować silne antywirusowe działanie przeciwko Omikronowi – oznajmił koncern, podkreślając, że podobne wyniki uzyskano, badając skuteczność leku przeciwko wszystkim innym dotychczasowym wariantom koronawirusa.
Redakcja portalu
, 15.12.2021
,
Tagi:
pfizer
,
lek na covid-19
,
badania kliniczne
,
paxlovid
,
omikron
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
pandemia
,
warianty genetyczne sars-cov-2
Celon Pharma kolejnym beneficjentem ABM w konkursie na rozwój innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych z wykorzystaniem technologii RNA
Zarząd Celon Pharma S.A. informuje o podpisaniu w dniu 13 grudnia 2021 r. pomiędzy spółką a Agencją Badań Medycznych umowy na realizację i dofinansowanie projektu komercyjnego badania klinicznego – rozwój innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych z wykorzystaniem technologii RNA pn. „TransformRNA – mRNA Therapeutics generation platform”. Umowa określa zasady udzielenia przez Agencję dofinansowania oraz prawa i obowiązki stron, związane z realizacją projektu finansowanego w ramach działań dedykowanych m.in. minimalizacji zagrożenia epidemiologicznego SARS-CoV-2.
Redakcja portalu
, 14.12.2021
,
Tagi:
konkurs
,
agencja badań medycznych
,
celon pharma
,
badania kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
mrna
,
dofinansowanie
,
grant
Biotts walczy z cukrzycą – biotechnologiczna spółka z Wrocławia rozwija projekt warty miliony
W ramach „Szybkiej ścieżki” programu NCBR Biotts od ponad roku pracuje nad rozwojem terapii przeciwcukrzycowych (projekt jest wart 14,6 mln PLN). – W projekcie, współfinansowanym przez NCBR, rozwijamy nowy lek aplikowany na skórę, zawierający innowacyjny nośnik, dzięki któremu przetransportujemy przez skórę do krwiobiegu substancje przeciwcukrzycowe. Chcemy zawalczyć o zdrowie 422 mln ludzi, chorujących na cukrzycę na całym świecie, z czego aż 179 mln to osoby, u których choroba jeszcze nie została zdiagnozowana – podkreśla Konrad Krajewski, członek zarządu Biotts.
Redakcja portalu
, 13.12.2021
,
Tagi:
biotts
,
cukrzyca
,
dofinansowanie
,
szybka ścieżka
,
ncbr
,
nauka w polsce
,
nośnik leków
,
system transdermalny
,
badania przedkliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
badania kliniczne
,
leki przeciwcukrzycowe
,
cukrzyca typu II
,
patenty
FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu COVID-19
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na warunkowe stosowanie leku Evusheld firmy AstraZeneca w celu zapobiegania chorobie COVID-19. Preparat został dopuszczony do stosowania w ramach profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19 u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg) z umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem odporności, osób z chorobami współistniejącymi lub osób przyjmujących leki immunosupresyjne i tych, które nie mogą wytworzyć odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie przeciw COVID-19, a także osób, dla których szczepienie przeciw COVID-19 nie jest zalecane.
Redakcja portalu
, 10.12.2021
,
Tagi:
lek na covid-19
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
pandemia
,
astrazeneca
,
koronawirus
,
fda
,
Evusheld
Nowatorskie badania pomogą w prewencji wystąpienia udaru mózgu
– To może być przełom w medycynie klinicznej – uważa dr n. med. Piotr Kaszczewski z Kliniki Chirurgii Ogólnej, Endokrynologicznej i Chorób Naczyń Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, którego wyniki badań naukowych dotyczących oceny objętości przepływu krwi w tętnicach szyjnych mogą pozwolić na wprowadzenie nowego standardu diagnostycznego ułatwiającego wskazanie osób narażonych na wystąpienie udaru mózgu.
Redakcja portalu
, 08.12.2021
,
Tagi:
Piotr Kaszczewski
,
Zbigniew Gałązka
,
warszawski uniwersytet medyczny
,
udar mózgu
,
tętnice szyjne
,
nauka w polsce
,
zwężenie tętnic szyjnych
,
ultrasonografia
,
objętość przepływu krwi
Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona
Według wstępnych badań zaktualizowanych na platformie bioRxiv koktajl przeciwciał sotrovimab jest skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona – poinformowali dziś producenci leku – GlaxoSmithKline (GSK) i Vir Biotechnology. Preparat działa przeciwko wszystkim 37 dotychczas zidentyfikowanym mutacjom Omikrona – przekazało GSK w oświadczeniu na stronie.
Adam Zalewski
, 07.12.2021
,
Tagi:
glaxosmithkline
,
vir biotechnology
,
koktajl przeciwciał
,
Omikron
,
warianty genetyczne sars-cov-2
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
pandemia
,
koronawirus
,
lek na covid-19
,
sotrovimab
,
Xevudy
,
badania kliniczne
,
badania przedkliniczne
,
przeciwciało monoklonalne
Krajowi producenci leków będą rozwijać technologię RNA
Krajowe firmy farmaceutyczne będą rozwijać innowacyjne rozwiązania terapeutyczne z wykorzystaniem technologii RNA. – Gwarantujemy nie tylko bezpieczeństwo lekowe Polski, ale podnosimy też poziom innowacyjności naszego kraju – mówi Krzysztof Kopeć, prezes Krajowych Producentów Leków.
Redakcja portalu
, 06.12.2021
,
Tagi:
krajowi producenci leków
,
rna
,
agencja badań medycznych
,
konkurs
,
badania kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
bezpieczeństwo lekowe
,
dofinansowanie
,
granty
,
partnerstwo publiczno-prywatne
,
adamed
,
polpharma
,
leki przeciwnowotworowe
,
szczepionki RNA
,
innowacje medyczne
Jak właściwie stosować antybiotyki?
Pierwszy antybiotyk, penicylina, został odkryty przypadkiem w 1928 r. przez Alexandra Fleminga. Brytyjski uczony zauważył bowiem, że pleśń, która pojawiła się w hodowli gronkowców, niszczyła te bakterie. Okrycie to zrewolucjonizowało medycynę, pozwalając na skuteczne leczenie wielu chorób. Jednak, aby antybiotyk był skuteczny, powinien być odpowiednio stosowany – według wskazań lekarza. Czym właściwie są antybiotyki? W jaki sposób pozwalają pokonać bakterie? Odpowiada Joanna Pietroń, internista z Centrum Medycznego Damiana.
Redakcja portalu
, 02.12.2021
,
Tagi:
antybiotyki
,
antybiotykooporność
Jak bardzo szkodliwe dla zdrowia są napoje energetyzujące?
Napoje energetyzujące, znane powszechnie jako energy drinki lub energetyki, już wiele lat temu zyskały popularność na całym świecie, a obecnie są dostępne w ponad 140 krajach. Ich spożywanie ma na celu zapewnienie energii, poprawę koncentracji i samopoczucia, pomoc w odchudzaniu oraz złagodzenie następstw przyjmowania alkoholu. Warto jednak pamiętać, że odpowiadają one również za szereg negatywnych oddziaływań na zdrowie człowieka (zwłaszcza dzieci i młodzieży), a ich długotrwałe stosowanie może być bardzo niebezpieczne i silnie uzależniające.
Magdalena Ulanowska-Wrzeszcz
, 30.11.2021
,
Tagi:
napoje energetyzujące
,
energetyki
,
kofeina
,
tauryna
,
guarana
,
glukuronolakton
,
żeń-szeń
,
cukier
,
witaminy B
,
choroby sercowo-naczyniowe
,
choroby psychiczne
,
choroby układu nerwowego
,
energy drinki
,
uzależnienie
Termin ważności na lekach, produktach spożywczych i kosmetykach. O ile można przekroczyć datę na opakowaniu?
Dookoła terminów ważności na lekach, kosmetykach i produktach spożywczych narosło wiele mitów. Wiedza o rzeczywistym znaczeniu dat na opakowaniach może pomóc nam przeciwdziałać zbędnemu marnowaniu żywności oraz uniknąć ryzykownych dla naszego zdrowia i życia sytuacji.
Sara Janowska
, 29.11.2021
,
Tagi:
data ważności
,
działania niepożądane
,
opakowania
,
bezpieczeństwo kosmetyków
,
bezpieczeństwo żywności
,
bezpieczeństwo leków
,
toksyczność
,
antybiotyki
,
antybiotykooporność
Pozytywna opinia EMA dla szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił rozszerzenie wskazania dla szczepionki COVID-19 Comirnaty o stosowanie u dzieci w wieku od 5 do 11 lat. Szczepionka, opracowana przez BioNTech i Pfizer, została już zatwierdzona do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i powyżej. U dzieci w wieku od 5 do 11 lat dawka preparatu będzie niższa niż u osób w wieku 12 lat i starszych (10 µg w porównaniu z 30 µg). Podobnie jak w starszej grupie wiekowej, podaje się go w postaci dwóch wstrzyknięć w mięśnie ramienia w odstępie trzech tygodni.
Adam Zalewski
, 25.11.2021
,
Tagi:
ema
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
comirnaty
,
pfizer
,
pandemia
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
biontech
Przegląd prac EMA nad oceną i dopuszczeniem leków na COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała 19 listopada br. rekomendacje dotyczące stosowania molnupirawiru – doustnego leku na COVID-19 firmy Merck & Co. EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie do obrotu, a jedynie wsparcie dla krajów, które chciałyby dopuścić lek na własny rynek. Ponadto, również w miniony piątek, Agencja rozpoczęła ocenę leku Paxlovid, wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. Jest to doustny lek przeciwwirusowy, który zmniejsza zdolność SARS-CoV-2 do namnażania się w organizmie.
Redakcja portalu
, 23.11.2021
,
Tagi:
ema
,
europejska agencja leków
,
lek na covid-19
,
covid-19
,
pandemia
,
sars-cov-2
,
koronawirus
,
molnupiravir
,
Paxlovid
,
merck & Co.
,
pfizer
,
ocena leku
,
dopuszczenie do obrotu
...
38
39
40
41
42
...
Marzec 2027
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
1
01.03.2027
2
02.03.2027
3
03.03.2027
4
04.03.2027
5
05.03.2027
6
06.03.2027
7
07.03.2027
8
08.03.2027
9
09.03.2027
10
10.03.2027
11
11.03.2027
12
12.03.2027
13
13.03.2027
14
14.03.2027
15
15.03.2027
16
16.03.2027
17
17.03.2027
18
18.03.2027
19
19.03.2027
20
20.03.2027
21
21.03.2027
22
22.03.2027
23
23.03.2027
24
24.03.2027
25
25.03.2027
26
26.03.2027
27
27.03.2027
28
28.03.2027
29
29.03.2027
30
30.03.2027
31
31.03.2027
1
01.04.2027
2
02.04.2027
3
03.04.2027
4
04.04.2027
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.