Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Farmacja
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
antybiotykooporność
badania kliniczne
nauka w polsce
cukrzyca
suplementy diety
pandemia
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher (role in the project: Junior Postdoctoral Researcher)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Recruitment for the project “RNA and Cell Biology Platform for Research and Innovation in Medicine (RACE-PRIME)” (grant agreement no...
Researcher (role in the project: Senior postdoctoral researcher)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Recruitment for the project “RNA and Cell Biology Platform for Research and Innovation in Medicine (RACE-PRIME)” (grant agreement no...
Research Assistant position in the Laboratory of RNA Biology – ERA Chairs Group (role in Research Task: Technical Support LRB)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
The Laboratory of RNA Biology – ERA Chairs Group https://bit.ly/3F3BPsG at the International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw (IIMCB...
Farmacja
Szukaj
Przełomowa metoda leczenia miastenii gravis z finansowaniem ABM
Uniwersytet Medyczny w Lublinie rozpoczął realizację badania klinicznego dedykowanego pacjentom z miastenią. Projekt uzyskał 26 mln zł grantu w ramach pierwszego konkursu Agencji Badań Medycznych na działalność badawczo-rozwojową.
Redakcja portalu
, 08.09.2020
,
Tagi:
badania kliniczne
,
dofinansowanie
,
grant
,
miastenia
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
,
kladrybina
,
sterydy
IHiT przypomina – morfologia pozwala wykryć nowotwory krwi we wczesnym stadium
W Polsce na nowotwory krwi choruje 150 tys. osób. Dlatego ważne jest regularne wykonywanie badania krwi. Morfologia pozwala wykryć nowotwory we wczesnym stadium – przypomina w Światowym Miesiącu Świadomości Nowotworów Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
Redakcja portalu
, 07.09.2020
,
Tagi:
nowotwory krwi
,
morfologia
,
Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie
Specjaliści z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi pomogą dzieciom z AZS
Specjaliści z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, dzięki wsparciu Agencji Badań Medycznych, pomogą dzieciom z atopowym zapaleniem skóry. 16 mln zł grantu pozwoli na uruchomienie pierwszego na świecie badania klinicznego u pacjentów z umiarkowaną i ciężka postacią AZS, od 2. roku życia.
Redakcja portalu
, 04.09.2020
,
Tagi:
depresja
,
metotreksat
,
atopowe zapalenie skóry
,
dofinansowanie
,
badanie kliniczne
,
zmiany skórne
,
cyklosporyna
,
grant
,
pediatria
,
uniwersytet medyczny w łodzi
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
Krajowi Producenci Leków apelują do ministra zdrowia
Krajowi Producenci Leków zwracają się do ministra zdrowia z prośbą o przyspieszenie działań mających na celu budowę bezpieczeństwa lekowego Polski poprzez zwiększenie produkcji leków w naszym kraju.
Redakcja portalu
, 03.09.2020
,
Tagi:
minister zdrowia
,
leki generyczne
,
apel
,
bezpieczeństwo lekowe
,
pzppf
,
krajowi producenci leków
Ponad 30 mln zł z ABM na badania dedykowane pacjentom z ostrą niewydolnością serca
Rusza badanie kliniczne zainicjowane przez naukowców Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego dedykowane pacjentom z ostrą niewydolnością serca. Projekt uzyskał dofinansowanie Agencji Badań Medycznych w ramach konkursu na działalność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych. Wartość wsparcia to ponad 30 mln zł.
Redakcja portalu
, 02.09.2020
,
Tagi:
badania kliniczne
,
konkurs
,
dofinansowanie
,
warszawski uniwersytet medyczny
,
niekomercyjne badania kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
ostra niewydolność serca
,
Jolanta Siller-Matula
,
Marek Postuła
Nowe standardy leczenia udarów mózgów z dofinansowaniem ABM
Gdański Uniwersytet Medyczny rozpoczyna badanie dotyczące farmakologicznego leczenia pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu. Realizacja projektu możliwa jest dzięki ponad 20 mln zł dofinansowania ze środków Agencji Badań Medycznych w ramach konkursu na realizację niekomercyjnych badań klinicznych.
Redakcja portalu
, 29.08.2020
,
Tagi:
udar niedokrwienny mózgu
,
konkurs
,
dofinansowanie
,
Gdański Uniwersytet Medyczny
,
udar mózgu
,
niekomercyjne badanie kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
FDA zatwierdza satralizumab do leczenia chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt leczniczy satralizumab jako pierwszą i jedyną formę leczenia podskórnego dla dorosłych osób z chorobami ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD), u których występują przeciwciała przeciwko akwaporynie 4. NMOSD to rzadka, trwająca całe życie, wyniszczająca choroba autoimmunologiczna ośrodkowego układu nerwowego, często błędnie diagnozowana jako stwardnienie rozsiane, która uszkadza przede wszystkim nerw wzrokowy/nerwy wzrokowe i rdzeń kręgowy, powodując ślepotę, osłabienie mięśni i paraliż.
Redakcja portalu
, 28.08.2020
,
Tagi:
fda
,
zatwierdzenie leku
,
roche
,
satralizumab
,
NMOSD
Pharmena opracowała plany badawcze 1-MNA w infekcji wirusem SARS-CoV-2
Zarząd Pharmena S.A. w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 23/2020 pt. "Publikacja koncepcji działania 1-MNA w infekcji wirusem SARS-CoV-2" opublikowanego w dniu 15 lipca 2020 r. w systemie ESPI informuje, że spółka opracowała plan badań 1-MNA w infekcjach wirusowych, w tym infekcji wirusem SARS-CoV-2. Plan obejmuje rozwój projektu w zakresie badań przedklinicznych oraz badań klinicznych na ludziach (faza I i II). Plan został opracowany we współpracy z wiodącym amerykańskim podmiotem specjalizującym się w organizacji procesu badań klinicznych tzw. CRO (Contract Research Organisation).
Redakcja portalu
, 25.08.2020
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pharmena
,
1-mna
,
koronawirus
,
covid-19
,
koronawirus w Polsce
,
sars-cov-2
Nowe szczepienie przeciwko meningokokom w ostatniej fazie badań
Firma GlaxoSmithKline plc ogłosiła, że rozpoczęto III fazę badań klinicznych nad szczepionką 5w1 przeciwko meningokokom typu ABCWY, w porównaniu z zatwierdzonymi szczepionkami przeciw meningokokom – Bexsero i Menveo.
Redakcja portalu
, 22.08.2020
,
Tagi:
szczepionka
,
badania kliniczne
,
glaxosmithkline
,
Bexsero
,
meningokoki
,
Inwazyjna choroba meningokokowa
,
Menveo
Program Szczepień Ochronnych. Część VIII. Rotawirusy
Rotawirusy są najczęstszą przyczyną ostrych biegunek zakaźnych u niemowląt i dzieci do 5. roku życia. Szczepionki przeciw rotawirusom są preparatami doustnymi i wchodzą w skład szczepień zalecanych (nieobowiązkowych). Czas na podjęcie decyzji o szczepieniu dziecka jest krótki, bowiem pełny cykl szczepień należy zrealizować w ściśle określonym czasie, pomiędzy 6. a 24-32. tygodniem życia.
Monika Kossakowska-Zwierucho
, 21.08.2020
,
Tagi:
szczepienia
,
program szczepień ochronnych
,
kalendarz szczepień
,
rotawirusy
,
Rotarix
,
RotaTeq
Celon Pharma ocenia, że pozyskanie partnera do projektu leku na depresję jest realne jeszcze w tym roku
Celon Pharma ocenia, że podpisanie umowy partneringowej w projekcie leku na depresję lekooporną jest realne w 2020 r. – poinformował PAP Biznes prezes Maciej Wieczorek. W kwietniu spółka zakończyła analizę wstępnych wyników II fazy badania klinicznego leku u pacjentów z depresją jednobiegunową. Zakończenie badania w depresji dwubiegunowej planowane jest na jesień.
Redakcja portalu
, 19.08.2020
,
Tagi:
współpraca
,
maciej wieczorek
,
celon pharma s.a.
,
esketamina
,
depresja lekooporna
Łukasz Szumowski rezygnuje z funkcji ministra zdrowia
"Składam rezygnację z funkcji ministra zdrowia, pozostaję posłem, wracam do pracy zawodu lekarza" – poinformował dotychczasowy minister zdrowia Łukasz Szumowski. Informacja przed chwilą ukazała się na Twitterze Resortu Zdrowia. Wczoraj o swoim odejściu poinformował z kolei wiceminister zdrowia Janusz Cieszyński, nie podając powodów takiej decyzji.
Adam Zalewski
, 18.08.2020
,
Tagi:
ministerstwo zdrowia
,
łukasz szumowski
,
rezygnacja z funkcji
Prof. Grażyna Rydzewska: „Pamiętajmy o pacjentach z chorobami przewlekłymi”
Pozytywne zmiany obserwowane w ostatnich latach w dziedzinie gastroenterologii zahamowała pandemia COVID-19. Pacjenci mają dziś utrudniony dostęp do optymalnej terapii. O priorytetach w diagnostyce i terapii, finansowaniu sektora opieki zdrowotnej i projektach programów opieki koordynowanej mówi prof. Grażyna Rydzewska, prezes Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii.
Redakcja portalu
, 18.08.2020
,
Tagi:
leki biopodobne
,
pandemia
,
ochrona zdrowia
,
choroby przewlekłe
,
gastroenterologia
,
choroby wątroby
,
koronawirus
,
covid-19
,
koronawirus w Polsce
,
sars-cov-2
,
Grażyna Rydzewska
,
nieswoiste zapalne choroby jelit
,
Polskie Towarzystwo Gastroenterologii
,
nowotwory przewody pokarmowego
,
opieka koordynowana
,
choroby trzustki
FDA zatwierdza risdiplam do leczenia SMA u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2. miesiąca życia
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt leczniczy risdiplam firmy Roche do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej dwóch miesięcy. W dwóch badaniach klinicznych wśród pacjentów z typem 1, 2 i 3 SMA, w różnym wieku i o różnym stopniu nasilenia choroby, stosowanie leku risdiplam doprowadziło do klinicznie istotnej poprawy funkcji motorycznych. Niemowlęta osiągały zdolność siedzenia bez podparcia przez co najmniej 5 sekund, co jest kluczowym etapem w rozwoju motorycznym, który zazwyczaj nie występuje w naturalnym przebiegu tej choroby. Risdiplam zwiększał również odsetek przeżycia dzieci bez stałej wentylacji, po 12 i 23 miesiącach leczenia, w porównaniu z naturalnym przebiegiem choroby. Jest to lek w postaci płynnej, do podawania codziennie w domu, doustnie lub przez sondę do karmienia.
Redakcja portalu
, 15.08.2020
,
Tagi:
badania kliniczne
,
fda
,
rdzeniowy zanik mięśni
,
zatwierdzenie leku
,
roche
,
risdiplam
,
Genentech
Prof. Mariusz Gąsior: „Możemy przyspieszyć terapię zawału serca”
2/3 z 1,2 mln chorych z niewydolnością serca to osoby z chorobą niedokrwienną serca i po zawale serca. Większość z nich za późno trafiła do szpitala. Jak koronawirus wpłynął na sytuację pacjentów i jaką rolę w poprawie rokowań chorych z zawałem serca mają kampanie świadomościowe, mówi prof. Mariusz Gąsior, kierownik III Katedry i Oddziału Klinicznego Kardiologii SUM.
Redakcja portalu
, 13.08.2020
,
Tagi:
pandemia
,
zawał serca
,
kardiologia
,
niewydolność serca
,
kampania świadomościowa
,
choroby sercowo-naczyniowe
,
koronawirus
,
covid-19
,
koronawirus w Polsce
,
sars-cov-2
,
polskie towarzystwo kardiologiczne
,
Mariusz Gąsior
,
choroba niedokrwienna serca
,
NIE #zostańwdomu z zawałem
,
angioplastyka
,
Zawał serca – czas to życie
,
powikłania zawału serca
NanoVelos nawiąże współpracę z Narodowym Instytutem Onkologii w obszarze badań klinicznych nanoformulacji leku na raka jajnika
Narodowy Instytut Onkologii – Państwowy Instytut Badawczy oraz NanoVelos, spółka wchodząca w skład NanoGroup, podpisały list intencyjny. Jego przedmiotem są plany wspólnego przeprowadzenia badań klinicznych nad Polepi, lekiem onkologicznym rozwijanym przez spółkę NanoVelos.
Redakcja portalu
, 12.08.2020
,
Tagi:
onkologia
,
badania kliniczne
,
współpraca
,
dofinansowanie
,
rak jajnika
,
nanovelos
,
nanogroup
,
nanoformulacja leku
,
polepi
,
niekomercyjne badania kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
Narodowy Instytut Onkologii
Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, dopuszczona w Europie
Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, została dopuszczona w Europie do stosowania u pacjentów z guzami litymi z obecnością fuzji genów NTRK oraz u pacjentów z ROS1-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Entrektynib wykazuje trwałą odpowiedź w przypadku wielu rodzajów nowotworów, również tych, które rozprzestrzeniły się do mózgu. Dopuszczenie do obrotu dowodzi o wartości łączenia profilowania genomowego z medycyną precyzyjną, które zapewnia pacjentom z rzadkimi i trudnymi w leczeniu nowotworami możliwość spersonalizowanego leczenia
Redakcja portalu
, 11.08.2020
,
Tagi:
onkologia
,
medycyna spersonalizowana
,
rak płuca
,
dopuszczenie do obrotu
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
roche
,
entrektynib
,
NTRK
,
ROS1
Interferon alfa może pomóc w leczeniu pacjentów z ciężkim COVID-19
Stosowanie interferonu alfa-2b może zmniejszać konieczność leczenia pacjentów z COVID-19 na intensywnej terapii oraz obniżać ryzyko zgonu w ciężkich przypadkach infekcji – wynika z badań kubańskich naukowców, które publikuje internetowy serwis medRxiv. Jest to strona prezentująca wyniki badań jeszcze przed ich zrecenzowaniem i oficjalną publikacją.
Redakcja portalu
, 10.08.2020
,
Tagi:
interferon alfa
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
Alpelisyb, lek celowany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- z mutacją PIK3CA, zarejestrowany w Europie
Firma Novartis ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła alpelisyb w skojarzeniu z fulwestrantem w leczeniu kobiet po menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi wykazującym ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym ekspresji ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2-ujemnym) oraz mutacją PIK3CA, w przypadku stwierdzenia progresji choroby w trakcie lub po leczeniu hormonalnym stosowanym w monoterapii. Alpelisyb to lek dopuszczony do stosowania u osób z zaawansowanym rakiem piersi, u których obecna jest mutacja PIK3CA, wpływająca na wzrost nowotworu i dająca gorsze rokowania leczenia.
Redakcja portalu
, 09.08.2020
,
Tagi:
onkologia
,
terapia celowana
,
novartis
,
rejestracja leku
,
leczenie skojarzone
,
zaawansowany rak piersi
,
HR+/HER2-
,
alpelisyb
,
PIK3CA
,
fulwestrant
Związek z alg lepiej blokuje koronawirusa niż remdesiwir
Związek izolowany z jadalnych alg znacznie lepiej blokuje koronawirusa SARS-CoV-2 niż obecnie stosowany u chorych na COVID-19 lek przeciwwirusowy remdesiwir – wskazują badania laboratoryjne, których wyniki opublikowało pismo "Cell Discovery".
Redakcja portalu
, 07.08.2020
,
Tagi:
pandemia
,
algi
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
remdesivir
,
heparyna
,
listownica japońska
,
RPI-28
,
RPI-27
...
34
35
36
37
38
...
<
Sierpień 2017
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
1
2
3
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.