Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia dofinansowanie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Chińscy naukowcy odkryli gen GSE3, który zwiększa produkcję ryżu hybrydowego do 38%
Chińscy naukowcy odkryli gen GSE3, który zwiększa produkcję ryżu hybrydowego do 38%
Tradycyjnie produkcja ryżu hybrydowego wymaga skrupulatnej pracy ręcznej w celu oddzielenia nasion hybrydowych od nasion renowacyjnych, co jest procesem pochłaniającym czas i zasoby. Naukowcy odkryli gen, dzięki któremu separacja nasion ryżu hybrydowego może przebiegać z 96% czystością.
Misza Kinsner, 26.06.2024, Tagi: bezpieczeństwo żywności, modyfikacje genetyczne, rolnictwo, hybrydyzacja, automatyzacja, edycja genów, crispr-cas9, technologia żywności, ryż hybrydowy, hodowla roślin, gen GSE3
Australia stawia na biotechnologię rolniczą – testy pszenicy modyfikowanej genetycznie
Australia stawia na biotechnologię rolniczą – testy pszenicy modyfikowanej genetycznie
Prace przygotowawcze do szeroko zakrojonych testów pszenicy zmodyfikowanej genetycznie rozpoczęły się w Australii. Tamtejsza firma uprawia tam setki jej odmian, które – według jej przewidywań – mogą być nawet o 10% bardziej wydajne i sprawić, że rolnictwo stanie się bardziej zrównoważone.
Redakcja portalu, 04.06.2024, Tagi: gmo, pszenica, sztuczna inteligencja, rolnictwo, edycja genów, biotechnologia rolnicza, crispr-cas9, InterGrain, Inari
Człowiekowi przeszczepiono zmodyfikowaną genetycznie nerkę świni. To rozpoczyna nowy rozdzi
Człowiekowi przeszczepiono zmodyfikowaną genetycznie nerkę świni. To rozpoczyna nowy rozdział w medycynie
Sukces przeszczepienia genetycznie zmodyfikowanej nerki świni żywemu pacjentowi otwiera nowe horyzonty w medycynie transplantacyjnej, ponieważ daje nadzieję na rozwiązanie problemu chronicznego niedoboru dawców. Przełomowa operacja, po której pacjent mimo upływu kilku tygodni czuje się dobrze, wskazuje na potencjalne poszerzenie puli narządów do przeszczepów.
Miłosz Magrzyk, 29.04.2024, Tagi: inżynieria genetyczna, transplantacja, przeszczep, crispr, dawca, operacja, ksenotransplantacje, edycja genów, sztuczna nerka, nerka, bioniczna nerka, retrowirusy, PERV
Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi
Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi u dzieci
W ramach projektu FixNet (Wyleczymy Neutropenię: wykorzystanie identyfikacji zaburzeń funkcji proteaz granulocytów obojętnochłonnych jako nowych możliwości diagnostycznych i terapeutycznych, nr umowy POIR.04.04.00-0 0-1603/18 realizowanego w ramach programu operacyjnego inteligentny rozwój 2014-2020, działania 4.4) naukowcy z Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi opracowują unikalne modele komórkowe, mające na celu rozwinięcie terapii dla pacjentów z neutropenią wrodzoną i innymi wrodzonymi zaburzeniami hematopoezy. Ten nowatorski pomysł wykorzystuje indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSCs) oraz system edycji genów CRISPR/Cas9 (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) [1,2].
Redakcja portalu, 04.04.2024, Tagi: terapia komórkowa, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, badania genetyczne, neutrofile, terapia spersonalizowana, pediatria, uniwersytet medyczny w łodzi, hematologia, edycja genów, neutropenia, ngs, crispr-cas9, hematopoeza, granulocyty obojętnochłonne, fixnet
Pierwsze rośliny poddane edycji genów będą uprawiane w Wielkiej Brytanii
Pierwsze rośliny poddane edycji genów będą uprawiane w Wielkiej Brytanii
Wielka Brytania stała się europejskim prekursorem innowacyjnych rozwiązań technologicznych w rolnictwie. Dzięki dopuszczeniu do hodowli upraw powstałych dzięki NGT (z ang. New Genomic Techniques), brytyjski produkty rolne mogą być w przyszłości bardziej odporne na susze i choroby, a także posiadać lepsze walory odżywcze. Brytyjska produkcja rolna może być dzięki temu bardziej wydajna i konkurencyjna. 20 komercyjnych gospodarstw rolnych w Anglii rozpocznie w tym roku eksperymentalne hodowle upraw powstałych dzięki NGT. O angielskich hodowlach i rewolucji w rolnictwie, jaką jest NGT, pisze prestiżowy brytyjski dziennik „The Times”. Zachęcamy do lektury przetłumaczonego materiału. 
Redakcja portalu, 03.04.2024, Tagi: innowacje, modyfikacje genetyczne, rolnictwo, edycja genów, smart rolnictwo, NGT
UE dąży do złagodzenia przepisów dotyczących żywności modyfikowanej genetycznie
UE dąży do złagodzenia przepisów dotyczących żywności modyfikowanej genetycznie
Zgodnie z nowym dokumentem, który jest częścią Genetic Literacy Project, Unia Europejska zmierza w kierunku złagodzenia obecnych przepisów nadzorujących żywność modyfikowaną genetycznie.
Misza Kinsner, 10.10.2023, Tagi: gmo, zmiany klimatyczne, prawodawstwo, regulacje prawne, crispr, edycja genów, żywność modyfikowana genetycznie
RNA pod lupą naukowców z całego świata
RNA pod lupą naukowców z całego świata
– Ostatnie przełomowe badania nad RNA zrewolucjonizowały medycynę, wprowadzając nas w nową erę edycji genomu i szczepionek mRNA – mówi prof. Gracjan Michlewski z Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie. O roli i potencjale terapeutycznym badań nad RNA przez trzy dni dyskutuje ponad 250 ekspertów na międzynarodowej konferencji Polish RNA Biology Meeting 2023.
Redakcja portalu, 29.09.2023, Tagi: konferencja, nauka w polsce, edycja genów, mibmik, mrna, rna, Gracjan Michlewski, Polish RNA Biology Meeting
Pairwise wprowadza pierwsze produkty modyfikowane metodą CRISPR do amerykańskich restauracj
Pairwise wprowadza pierwsze produkty modyfikowane metodą CRISPR do amerykańskich restauracji
Pierwsze warzywa modyfikowane genetycznie firmy Pairwise pod marką Conscious Greens 16 maja br. zostały oficjalnie wprowadzone na rynek gastronomiczny. Jest to pierwszy produkt spożywczy w Stanach Zjednoczonych opracowany przy użyciu technologii CRISPR.
Misza Kinsner, 24.05.2023, Tagi: gmo, crispr, modyfikacje genetyczne, edycja genów, pairwise, conscious greens, gorczyca, bioinżynieria roślin
Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwan
Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwaniu metod leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a
28 lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich – święto zainicjowane w celu podniesienia świadomości na temat schorzeń, które są nieznane lub pomijane. Zaliczamy do nich dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Występuje raz na ok. 6 tys. urodzeń, dotykając głównie chłopców. Choć dzisiejsza medycyna nie pozwala na jej wyleczenie, wielu badaczy zgłębia mechanizmy jej rozwoju, szukając rozwiązań, które mogłyby poprawić stan chorych. Wśród nich jest dr Kalina Andrysiak, stypendystka 22. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która zajmuje się badaniem molekularnych mechanizmów kardiomiopatii u pacjentów z DMD.
Redakcja portalu, 17.02.2023, Tagi: inżynieria genetyczna, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, kardiomiocyty, choroby rzadkie, biologia molekularna, kobieta w nauce, stypendium, edycja genów, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, crispr-cas9, kardiomiopatia, Kalina Andrysiak, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, utrofina, dystrofina
Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty
Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”
Prof. Krzysztof Palczewski z zespołem pracuje nad terapiami, umożliwiającymi widzenie osobom z chorobami, które prowadzą do ślepoty. Techniki edycji genów już pozwalają na naprawę mutacji genetycznych w żyjących komórkach, również w oku. – Potrzebujemy jednak jeszcze 5-7 lat, aby przejść do badań na ludziach – mówi naukowiec. Chodzi o zabieg edycji genów w oczach pacjentów, którzy cierpią na dziedziczne choroby, prowadzące do ślepoty lub rozwijające się z wiekiem, a więc np. jaskrę czy zwyrodnienie plamki żółtej.
Redakcja portalu, 15.12.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, badania kliniczne, nauka w polsce, zwyrodnienie plamki żółtej, jaskra, ślepota, modyfikacje DNA, mutacje genetyczne, edycja genów, choroby oczu, crispr-cas9, terapie genowe, Krzysztof Palczewski, icter, obrazowanie siatkówki, Voretigene neparvovec
Nobel z chemii za opracowanie metody edycji genomu!
Nobel z chemii za opracowanie metody edycji genomu!
W poniedziałek informowaliśmy Was o przyznaniu Nagrody Nobla z dziedziny medycyny lub fizjologii. W tym roku nagrodzeni zostali: Harvey J. Alter, Michael Houghton i Charles M. Rice za odkrycie wirusa powodującego zapalenie wątroby typu C (HCV). Dziś poznaliśmy dwie laureatki z dziedziny chemii – Emmanuelle Charpentier i Jennifer Doudna zostały uhonorowane za opracowanie metody edycji genomu CRISPR-Cas9.
Adam Zalewski, 07.10.2020, Tagi: nagroda nobla, edycja genów, crispr-cas9, Emmanuelle Charpentier, Jennifer Doudna
Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony pr
Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?
Revive & Restore jest kalifornijską organizacją non-profit zajmującą się wykorzystaniem osiągnięć biotechnologii w ochronie przyrody. Naukowcy uczestniczący w inicjatywie skupiają się na technikach inżynierii genetycznej służących przywracaniu wymarłych gatunków oraz utrzymaniu populacji tych zagrożonych wyginięciem. Ich pomysły przypominają scenariusze wysokobudżetowych filmów science fiction. Do czołowych projektów Revive & Restore należą prace nad „wskrzeszeniem” mamuta włochatego w celu uratowania Ziemi przed globalnym ociepleniem.
Sara Janowska, 07.10.2020, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, inżynieria genetyczna, klonowanie, bioróżnorodność, zmiany klimatu, ochrona środowiska, edycja genów, globalne ocieplenie, ochrona zwierząt, crispr-cas9, Revive & Restore, odtwarzanie wymarłych gatunków, ratunek genetyczny, mamut
Tam, gdzie nie dociera CRISPR: wiadomo, jak edytować DNA mitochondriów
Tam, gdzie nie dociera CRISPR: wiadomo, jak edytować DNA mitochondriów
Rewolucyjna metoda edycji genów CRISPR nie radziła sobie z DNA umiejscowionym w „komórkowych elektrowniach” – mitochondriach. Zespół z udziałem Polki pokazał nową metodę, dzięki której z wielką precyzją zmieniać można właśnie mitochondrialne DNA.  
Redakcja portalu, 22.07.2020, Tagi: mitochondria, crispr, edycja genów, mitochondrialne DNA, choroby mitochondrialne, Anna Kotrys, edycja mtDNA
Pierwszy test CRISPR na koronawirusa zatwierdzony w USA!
Pierwszy test CRISPR na koronawirusa zatwierdzony w USA!
Zestaw diagnostyczny oparty na technologii edycji genów CRISPR został zatwierdzony 6 maja w Stanach Zjednoczonych do zastosowania w sytuacjach awaryjnych i ma być ułatwieniem dla Amerykanów w testowaniu populacji kraju. W USA od początku kwietnia zatwierdzono w tym zastosowaniu już ponad 60 testów, jednak dopiero pierwszy z wykorzystaniem rzeczonej technologii. Żaden z tych testów nie uzyskał jeszcze zgody na stosowanie i przetwarzanie w warunkach domowych.
Adam Zalewski, 12.05.2020, Tagi: crispr, edycja genów, test diagnostyczny, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, sars-cov-2
Chińscy naukowcy walczą z HIV przy użyciu CRISPR!
Naukowcy z Chin opublikowali pierwszy raport z zastosowania metody edycji genów CRISPR w celu leczenia osoby zakażonej wirusem HIV. Wyniki zostały opublikowane w „The New England Journal of Medicine”.
Agata Łoś, 17.09.2019, Tagi: komórki macierzyste, HIV, wirus HIV, CRISPR, edycja genów
Badacze z trzech ośrodków akademickich chcą wyleczyć wrodzone niedobory odporności
Nowatorską terapię komórkową, która pozwoli na leczenie wrodzonych niedoborów odporności, chcą opracować naukowcy z trzech ośrodków akademickich pod kierunkiem prof. Wojciecha Młynarskiego z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Na badania te uzyskali dofinansowanie od Fundacji na rzecz Nauki Polskiej, w ramach programu TEAM-NET realizowanego ze środków UE pochodzących Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Redakcja portalu, 10.04.2019, Tagi: terapia komórkowa, grant, dofinansowanie projektu, edycja genów, fnp, wrodzone niedobory odporności, neutropenia, prof. Wojciech Młynarski
Trwa zacięta bitwa o prawa do technologii edycji genów CRISPR
Dzięki technologii CRISPR precyzyjna edycja genów to już rzeczywistość. Można się domyślić, że na rozwiązaniu tym będzie można zarobić krocie. Dlatego o prawa do technologii CRISPR toczy się zacięta batalia. A na rynku pojawiają się ciągle nowe możliwości. I nowi gracze.
Redakcja portalu, 18.08.2017, Tagi: technologie, crispr, edycja genów, cas
news
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2024 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter