Informacje

Od myszy do mamuta, czyli jak inżynieria genetyczna przybliża nas do przywrócenia wymarłych gatunków

Współczesna biotechnologia staje przed ambitnym wyzwaniem przywrócenia do życia wymarłych gatunków, takich jak mamut włochaty (Mammuthus primigenius). Firma Colossal Biosciences, specjalizująca się w inżynierii genetycznej, ogłosiła niedawno stworzenie genetycznie zmodyfikowanych myszy o cechach charakterystycznych dla mamuta, takich jak grube, wełniste futro. Ten sukces stanowi istotny krok w kierunku de-ekstynkcji mamuta włochatego, jednak rodzi również pytania natury etycznej i ekologicznej.

Misza Kinsner, 20.03.2025, Tagi: inżynieria genetyczna, edycja genów, myszy, czynnik wzrostu fibroblastów, crispr-cas9, odtwarzanie wymarłych gatunków, colossal bioscences, mamut włochaty, fgf5, mc1r, de-estynkcja, receptor melanokortyny

FDA zezwala na pierwsze przeszczepy świńskich nerek edytowanych genetycznie u ludzi

Próby będą miały na celu zbadanie możliwości przeszczepienia genetycznie zmodyfikowanych świńskich nerek ludzkim biorcom. Przełom pojawia się w obliczu trwającego niedoboru narządów w Stanach Zjednoczonych, gdzie ponad 100 tys. osób oczekuje obecnie na przeszczepy, z czego ponad 90 tys. – na wymianę nerek.

Misza Kinsner, 20.02.2025, Tagi: transplantologia, dawca, biorca, świnie, fda, edycja genów, niewydolność nerek, przeszczep nerki, schyłkowa niewydolność nerek, autotransplantacja nerki, egenesis, united therapeutic, agencja żywności i leków, ksenotransplantacja

Biofarmaceutyczna rewolucja oparta na mleku

Naukowcy z University of Nebraska-Lincoln – Janos Zempleni i Jiantao Guo – uruchomili firmę start-upową Minovacca. Ich celem jest wprowadzenie na rynek nowatorskiej technologii dostarczania leków opierającej się na mleku jako produkcie codziennego użytku niezwykle przydatnym w biofarmacji. Rozwiązanie wykorzystuje egzosomy mleka do precyzyjnego przetransportowania substancji leczniczych do wybranych miejsc w organizmie.

Miłosz Magrzyk, 19.02.2025, Tagi: nośniki leków, mleko, dostarczanie leków, dieta, guz mózgu, siRNA, biofarmaceutyki, żywienie, jelita, farmaceutyka, mleko krowie, biochemia, edycja genów, egzosomy, choroby jelit, reakcje chemiczne, Minovacca

Ukąszenie nadziei – szczepionka na malarię dostarczana przez komara z edytowanymi genami

Malaria jest chorobą pasożytniczą wywoływaną przez pierwotniaki (zarodźce malarii). Przenoszona jest przez ukłucia komarów w tropikalnych i subtropikalnych strefach klimatycznych. Stanowi poważny problem zdrowotny mieszkańców krajów rozwijających się, a zarazem główną infekcyjną przyczynę śmierci osób podróżujących do tropiku. Naukowcy znaleźli sposób na walkę z tą śmiertelną chorobą. Ta nowatorska strategia szczepień obejmuje wykorzystanie genetycznie zmodyfikowanych komarów.

Misza Kinsner, 30.12.2024, Tagi: szczepionka, malaria, komary, Plasmodium falciparum, modyfikacje genetyczne, pasożyty, edycja genów, szczepienia ochronne, zarodziec malarii, GA2, szczepionka na malarię

Nowe podejścia terapeutyczne w leczeniu antybiotykooporności

Oporność na antybiotyki stanowi jedno z najpoważniejszych globalnych zagrożeń zdrowotnych. Bakterie ewoluują, rozwijając mechanizmy uniemożliwiające działanie antybiotyków, głównie poprzez zmiany w budowie rybosomów – struktur odpowiedzialnych za produkcję białek. Konieczne jest zatem poszukiwanie nowych terapii przeciwdrobnoustrojowych – w ostatnich latach opracowano szereg nowych metod leczenia, które przynoszą obiecujące wyniki, zarówno w badaniach laboratoryjnych, jak i klinicznych.

Chińscy naukowcy odkryli gen GSE3, który zwiększa produkcję ryżu hybrydowego do 38%

Tradycyjnie produkcja ryżu hybrydowego wymaga skrupulatnej pracy ręcznej w celu oddzielenia nasion hybrydowych od nasion renowacyjnych, co jest procesem pochłaniającym czas i zasoby. Naukowcy odkryli gen, dzięki któremu separacja nasion ryżu hybrydowego może przebiegać z 96% czystością.

Misza Kinsner, 26.06.2024, Tagi: bezpieczeństwo żywności, modyfikacje genetyczne, rolnictwo, hybrydyzacja, automatyzacja, edycja genów, crispr-cas9, technologia żywności, ryż hybrydowy, hodowla roślin, gen GSE3

Australia stawia na biotechnologię rolniczą – testy pszenicy modyfikowanej genetycznie

Prace przygotowawcze do szeroko zakrojonych testów pszenicy zmodyfikowanej genetycznie rozpoczęły się w Australii. Tamtejsza firma uprawia tam setki jej odmian, które – według jej przewidywań – mogą być nawet o 10% bardziej wydajne i sprawić, że rolnictwo stanie się bardziej zrównoważone.

Redakcja portalu, 04.06.2024, Tagi: gmo, pszenica, sztuczna inteligencja, rolnictwo, edycja genów, biotechnologia rolnicza, crispr-cas9, InterGrain, Inari

Człowiekowi przeszczepiono zmodyfikowaną genetycznie nerkę świni. To rozpoczyna nowy rozdział w medycynie

Sukces przeszczepienia genetycznie zmodyfikowanej nerki świni żywemu pacjentowi otwiera nowe horyzonty w medycynie transplantacyjnej, ponieważ daje nadzieję na rozwiązanie problemu chronicznego niedoboru dawców. Przełomowa operacja, po której pacjent mimo upływu kilku tygodni czuje się dobrze, wskazuje na potencjalne poszerzenie puli narządów do przeszczepów.

Miłosz Magrzyk, 29.04.2024, Tagi: inżynieria genetyczna, transplantacja, przeszczep, crispr, dawca, operacja, ksenotransplantacje, edycja genów, sztuczna nerka, nerka, bioniczna nerka, retrowirusy, PERV

Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi u dzieci

W ramach projektu FixNet (Wyleczymy Neutropenię: wykorzystanie identyfikacji zaburzeń funkcji proteaz granulocytów obojętnochłonnych jako nowych możliwości diagnostycznych i terapeutycznych, nr umowy POIR.04.04.00-0 0-1603/18 realizowanego w ramach programu operacyjnego inteligentny rozwój 2014-2020, działania 4.4) naukowcy z Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi opracowują unikalne modele komórkowe, mające na celu rozwinięcie terapii dla pacjentów z neutropenią wrodzoną i innymi wrodzonymi zaburzeniami hematopoezy. Ten nowatorski pomysł wykorzystuje indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSCs) oraz system edycji genów CRISPR/Cas9 (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) [1,2].

Redakcja portalu, 04.04.2024, Tagi: terapia komórkowa, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, badania genetyczne, neutrofile, terapia spersonalizowana, pediatria, uniwersytet medyczny w łodzi, hematologia, edycja genów, neutropenia, ngs, crispr-cas9, hematopoeza, granulocyty obojętnochłonne, fixnet

Pairwise wprowadza pierwsze produkty modyfikowane metodą CRISPR do amerykańskich restauracji

Pierwsze warzywa modyfikowane genetycznie firmy Pairwise pod marką Conscious Greens 16 maja br. zostały oficjalnie wprowadzone na rynek gastronomiczny. Jest to pierwszy produkt spożywczy w Stanach Zjednoczonych opracowany przy użyciu technologii CRISPR.

Misza Kinsner, 24.05.2023, Tagi: gmo, crispr, modyfikacje genetyczne, edycja genów, pairwise, conscious greens, gorczyca, bioinżynieria roślin

Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwaniu metod leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a

28 lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich – święto zainicjowane w celu podniesienia świadomości na temat schorzeń, które są nieznane lub pomijane. Zaliczamy do nich dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Występuje raz na ok. 6 tys. urodzeń, dotykając głównie chłopców. Choć dzisiejsza medycyna nie pozwala na jej wyleczenie, wielu badaczy zgłębia mechanizmy jej rozwoju, szukając rozwiązań, które mogłyby poprawić stan chorych. Wśród nich jest dr Kalina Andrysiak, stypendystka 22. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która zajmuje się badaniem molekularnych mechanizmów kardiomiopatii u pacjentów z DMD.

Redakcja portalu, 17.02.2023, Tagi: inżynieria genetyczna, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, kardiomiocyty, choroby rzadkie, biologia molekularna, kobieta w nauce, stypendium, edycja genów, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, crispr-cas9, kardiomiopatia, Kalina Andrysiak, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, utrofina, dystrofina

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Prof. Krzysztof Palczewski z zespołem pracuje nad terapiami, umożliwiającymi widzenie osobom z chorobami, które prowadzą do ślepoty. Techniki edycji genów już pozwalają na naprawę mutacji genetycznych w żyjących komórkach, również w oku. – Potrzebujemy jednak jeszcze 5-7 lat, aby przejść do badań na ludziach – mówi naukowiec. Chodzi o zabieg edycji genów w oczach pacjentów, którzy cierpią na dziedziczne choroby, prowadzące do ślepoty lub rozwijające się z wiekiem, a więc np. jaskrę czy zwyrodnienie plamki żółtej.

Redakcja portalu, 15.12.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, badania kliniczne, nauka w polsce, zwyrodnienie plamki żółtej, jaskra, ślepota, modyfikacje DNA, mutacje genetyczne, edycja genów, choroby oczu, crispr-cas9, terapie genowe, Krzysztof Palczewski, icter, obrazowanie siatkówki, Voretigene neparvovec

Nobel z chemii za opracowanie metody edycji genomu!

W poniedziałek informowaliśmy Was o przyznaniu Nagrody Nobla z dziedziny medycyny lub fizjologii. W tym roku nagrodzeni zostali: Harvey J. Alter, Michael Houghton i Charles M. Rice za odkrycie wirusa powodującego zapalenie wątroby typu C (HCV). Dziś poznaliśmy dwie laureatki z dziedziny chemii – Emmanuelle Charpentier i Jennifer Doudna zostały uhonorowane za opracowanie metody edycji genomu CRISPR-Cas9.

Adam Zalewski, 07.10.2020, Tagi: nagroda nobla, edycja genów, crispr-cas9, Emmanuelle Charpentier, Jennifer Doudna

Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?

Revive & Restore jest kalifornijską organizacją non-profit zajmującą się wykorzystaniem osiągnięć biotechnologii w ochronie przyrody. Naukowcy uczestniczący w inicjatywie skupiają się na technikach inżynierii genetycznej służących przywracaniu wymarłych gatunków oraz utrzymaniu populacji tych zagrożonych wyginięciem. Ich pomysły przypominają scenariusze wysokobudżetowych filmów science fiction. Do czołowych projektów Revive & Restore należą prace nad „wskrzeszeniem” mamuta włochatego w celu uratowania Ziemi przed globalnym ociepleniem.

Sara Janowska, 07.10.2020, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, inżynieria genetyczna, klonowanie, bioróżnorodność, zmiany klimatu, ochrona środowiska, edycja genów, globalne ocieplenie, ochrona zwierząt, crispr-cas9, Revive & Restore, odtwarzanie wymarłych gatunków, ratunek genetyczny, mamut

Tam, gdzie nie dociera CRISPR: wiadomo, jak edytować DNA mitochondriów

Rewolucyjna metoda edycji genów CRISPR nie radziła sobie z DNA umiejscowionym w „komórkowych elektrowniach” – mitochondriach. Zespół z udziałem Polki pokazał nową metodę, dzięki której z wielką precyzją zmieniać można właśnie mitochondrialne DNA.

Redakcja portalu, 22.07.2020, Tagi: mitochondria, crispr, edycja genów, mitochondrialne DNA, choroby mitochondrialne, Anna Kotrys, edycja mtDNA

Pierwszy test CRISPR na koronawirusa zatwierdzony w USA!

Zestaw diagnostyczny oparty na technologii edycji genów CRISPR został zatwierdzony 6 maja w Stanach Zjednoczonych do zastosowania w sytuacjach awaryjnych i ma być ułatwieniem dla Amerykanów w testowaniu populacji kraju. W USA od początku kwietnia zatwierdzono w tym zastosowaniu już ponad 60 testów, jednak dopiero pierwszy z wykorzystaniem rzeczonej technologii. Żaden z tych testów nie uzyskał jeszcze zgody na stosowanie i przetwarzanie w warunkach domowych.

Adam Zalewski, 12.05.2020, Tagi: crispr, edycja genów, test diagnostyczny, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, sars-cov-2

Chińscy naukowcy walczą z HIV przy użyciu CRISPR!

Naukowcy z Chin opublikowali pierwszy raport z zastosowania metody edycji genów CRISPR w celu leczenia osoby zakażonej wirusem HIV. Wyniki zostały opublikowane w „The New England Journal of Medicine”.

Agata Łoś, 17.09.2019, Tagi: komórki macierzyste, HIV, wirus HIV, CRISPR, edycja genów

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
24	25 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyk, wyrób medyczny, suplement, a może lek – co prawo mówi o Twoim nowym produkcie? 2025-02-25 do 2025-02-25	26 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2025-02-26 do 2025-02-26 Jak zwiększyć komfort ważenia i poprawić powtarzalność wyników 2025-02-26 do 2025-02-26	27 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla Matki i Dziecka 2025-02-27 do 2025-02-27	28 Konferencja Naukowo-Szkoleniowa „Życie z chorobą rzadką: osoba, rodzina i społeczeństwo” 2025-02-28 do 2025-02-28	1 Aesthetic Cosmetology of the Future 2025-03-01 do 2025-03-01	2
3	4	5 CytoDirect – rewolucja w liczeniu komórek – szybkość, precyzja i automatyzacja 2025-03-05 do 2025-03-05	6	7	8	9
10 Tydzień Mózgu 2025 2025-03-10 do 2025-03-14	11 SZKOLENIE ONLINE \| Zarządzanie wyposażeniem laboratorium w świetle wymagań PN EN ISO IEC 17025:2018-02 2025-03-11 do 2025-03-11	12	13 WEBINAR \| Kontrola jakości w przemyśle kosmetycznym 2025-03-13 do 2025-03-13	14 X Konferencja Biologii Molekularnej 2025-03-14 do 2025-03-14	15	16
17	18 Przygotowanie próbek do analizy termicznej 2025-03-18 do 2025-03-18	19 Targi Wyposażenia i Technologii Laboratoryjnych LABS EXPO 2025-03-19 do 2025-03-20 Nowy Titrator EVA KF – innowacja w miareczkowaniu wolumetrycznym METTLER TOLEDO 2025-03-19 do 2025-03-19	20 WEBINAR \| Równowaga hydrofilowo-lipofilowa emulsji (HLB) i metody jej wyznaczania 2025-03-20 do 2025-03-20 WAKE UP CALL \| Bieżące regulacje i wycofywane surowce 2025-03-20 do 2025-03-20 Integrated manufacturing solutions. Shaping the future of oral solid dosages 2025-03-20 do 2025-03-20 XVII Interdyscyplinarna Konferencja Naukowa TYGIEL 2025 „Interdyscyplinarność kluczem do rozwoju” 2025-03-20 do 2025-03-22	21 Webinar \| Opracowanie składu jakościowego na etykietę produktu kosmetycznego zgodnie z Rozporządzeniem 1223/2009 2025-03-21 do 2025-03-21	22	23
24	25 Podstawy pomiaru wilgoci 2025-03-25 do 2025-03-25	26 SZKOLENIE ONLINE \| Testy stabilności jako priorytetowe badanie trwałości nowego produktu kosmetycznego 2025-03-26 do 2025-03-26	27 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków dla Matki i Dziecka 2025-03-27 do 2025-03-27	28 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie i projektowanie kosmetyków z filtrami UV – aspekty praktyczne 2025-03-28 do 2025-03-28	29	30
31 SZKOLENIE \| Czystość i higiena domu w behawiorystce zwierząt domowych \| TYLKO 480 zł 2025-03-31 do 2025-03-31 SZKOLENIE ONLINE \| Wentylacja – oczyszczanie powietrza, nawilżanie i kaskada ciśnień w GMACHU wytwórni / fabryki biotechnologicznej / farmaceutycznej 2025-03-31 do 2025-03-31	1	2 CEBioForum 2025 2025-04-02 do 2025-04-03	3	4 Produkty lecznicze – import od A do Z (import równoległy, import, import docelowy) 2025-04-04 do 2025-04-04 III Interkontynentalna Konferencja IAM 2025-04-04 do 2025-04-05	5	6

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

Od myszy do mamuta, czyli jak inżynieria genetyczna przybliża nas do przywrócenia wymarłych gatunków

FDA zezwala na pierwsze przeszczepy świńskich nerek edytowanych genetycznie u ludzi

Biofarmaceutyczna rewolucja oparta na mleku

Ukąszenie nadziei – szczepionka na malarię dostarczana przez komara z edytowanymi genami

Nowe podejścia terapeutyczne w leczeniu antybiotykooporności

Chińscy naukowcy odkryli gen GSE3, który zwiększa produkcję ryżu hybrydowego do 38%

Australia stawia na biotechnologię rolniczą – testy pszenicy modyfikowanej genetycznie

Człowiekowi przeszczepiono zmodyfikowaną genetycznie nerkę świni. To rozpoczyna nowy rozdział w medycynie

Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi u dzieci

Pierwsze rośliny poddane edycji genów będą uprawiane w Wielkiej Brytanii

UE dąży do złagodzenia przepisów dotyczących żywności modyfikowanej genetycznie

RNA pod lupą naukowców z całego świata

Pairwise wprowadza pierwsze produkty modyfikowane metodą CRISPR do amerykańskich restauracji

Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwaniu metod leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Nobel z chemii za opracowanie metody edycji genomu!

Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?

Tam, gdzie nie dociera CRISPR: wiadomo, jak edytować DNA mitochondriów

Pierwszy test CRISPR na koronawirusa zatwierdzony w USA!

Chińscy naukowcy walczą z HIV przy użyciu CRISPR!

<Marzec 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

WYDAWCA

PARTNERZY