Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi

Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi u dzieci

W ramach projektu FixNet (Wyleczymy Neutropenię: wykorzystanie identyfikacji zaburzeń funkcji proteaz granulocytów obojętnochłonnych jako nowych możliwości diagnostycznych i terapeutycznych, nr umowy POIR.04.04.00-0 0-1603/18 realizowanego w ramach programu operacyjnego inteligentny rozwój 2014-2020, działania 4.4) naukowcy z Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi opracowują unikalne modele komórkowe, mające na celu rozwinięcie terapii dla pacjentów z neutropenią wrodzoną i innymi wrodzonymi zaburzeniami hematopoezy. Ten nowatorski pomysł wykorzystuje indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSCs) oraz system edycji genów CRISPR/Cas9 (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) [1,2].

Redakcja portalu, 04.04.2024, Tagi: terapia komórkowa, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, badania genetyczne, neutrofile, terapia spersonalizowana, pediatria, uniwersytet medyczny w łodzi, hematologia, edycja genów, neutropenia, ngs, crispr-cas9, hematopoeza, granulocyty obojętnochłonne, fixnet

20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA

20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA

20 lat to dużo, czy mało? Odpowiedź, jak zawsze zależy od kontekstu. Jeśli popatrzymy na to, ile udało się osiągnąć w medycynie dzięki poznaniu pełnej sekwencji DNA, trudno uwierzyć, że od tego momentu minęły zaledwie dwie dekady. 25 kwietnia 2003 r. – to ważna data w kalendarzu, która zmieniła na zawsze oblicze nauki, medycyny i… życie milionów pacjentów na całym świecie! Z okazji 20-tej rocznicy tego wydarzenia organizatorzy kampanii edukacyjnej „Genetyka Ratuje Życie” przygotowali zestawienie 20 ciekawostek na temat DNA, o których mogliście nie wiedzieć.

Redakcja portalu, 25.04.2023, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie DNA, sekwencjonowanie nowej generacji, mutacje genetyczne, kampania edukacyjna, ngs, ciekawostki

Bioinformatyczny Intelliseq komercjalizuje swoją technologię w Azji i szykuje pre-IPO

Bioinformatyczny Intelliseq komercjalizuje swoją technologię w Azji i szykuje pre-IPO

Sekwencjonowanie pierwszego ludzkiego genomu zajęło 15 lat i kosztowało 3 mld dol. Dziś proces ten trwa zaledwie jeden dzień, a cena spada poniżej 1 tys. dol. By jednak analiza tak dużych zbiorów danych była kompleksowa, realnie podnosząc skuteczność w diagnozowaniu chorób, ich leczeniu i profilaktyce, potrzeba odpowiednich narzędzi i nowoczesnych metod bioinformatycznych, wykorzystujących nie tylko wiedzę wykwalifikowanych naukowców, ale i kompetencje zespołów IT.

Redakcja portalu, 16.03.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, bioinformatyka, diagnostyka molekularna, Intelliseq, ngs, IntelliseqFlow

Prof. Michał Witt: „Kompleksowa regulacja kwestii medycznych badań genetycznych pilnie potr

Prof. Michał Witt: „Kompleksowa regulacja kwestii medycznych badań genetycznych pilnie potrzebna”

Genomami ok. 100 tys. Polaków mogą obecnie dysponować azjatyckie firmy biotechnologiczne o wątpliwej reputacji – alarmuje Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN. Jego przewodniczący prof. Michał Witt wskazuje na pilną potrzebę prawnej regulacji kwestii diagnostyki i badań genetycznych. Ekspert w rozmowie z PAP wyjaśnia, że lekceważenie tego problemu może mieć katastrofalne skutki – również związane z bezpieczeństwem państwa. Zauważa, że inne europejskie kraje zdołały wypracować regulacje prawne, które zapewniają bezpieczeństwo funkcjonowania rynku diagnostyki genetycznej.

Redakcja portalu, 09.09.2021, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, genom, badania genetyczne, regulacje prawne, diagnostyka genetyczna, ngs, dane wrażliwe, baza danych, Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN, Michał Witt

Centrum Badań DNA i COVIDVAX podpisały umowę o współpracy dot. wspólnych badań nad szczepio

Centrum Badań DNA i COVIDVAX podpisały umowę o współpracy dot. wspólnych badań nad szczepionką i lekiem na COVID-19

Zarząd INNO-GENE S.A. poinformował, że w dniu 14 września 2020 r. spółka zależna Centrum Badań DNA Sp. z o.o. podpisała umowę o współpracy z kierowaną przez prof. Andrzeja Mackiewicza firmą COVIDVAX Sp. z o.o. Celem porozumienia będą wspólne badania nad szczepionką i lekiem na COVID-19.

Adam Zalewski, 15.09.2020, Tagi: współpraca naukowa, inno-gene, centrum badań dna, test diagnostyczny, ngs, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, badanie genetyczne, Andrzej Mackiewicz, lek na koronawirusa, COVIDVAX

Nanopory, czyli co fascynującego niesie nowa technologia sekwencjonowania kwasów nukleinowy

Nanopory, czyli co fascynującego niesie nowa technologia sekwencjonowania kwasów nukleinowych? Wywiad z dr. Michałem Kaszubą, prezesem genXone S.A.

Mikrobiom jelitowy to skarbnica wiedzy o zdrowiu człowieka. Dogłębne poznanie jego struktury może pomóc w zrozumieniu wpływu, jaki wywiera na funkcjonowanie organizmu ludzkiego. Kluczowe może okazać się tu sekwencjonowane nanoporowe. Dr Michał Kaszuba, szef genXone, przekonuje, że w najbliższych kilku latach nanopory są w stanie przejąć znaczną część rynku sekwencjonowania kwasów nukleinowych. Czy zmienią oblicze genetyki?

Paulina Skiba, 24.01.2020, Tagi: genetyka, diagnostyka, inwestycje, transfer technologii, crowdfunding, start-up, giełda, nauka i biznes, badania molekularne, ncbr, newconnect, ngs, genxone, mikrobiom jelitowy, sekwencjonowanie nanoporowe, nanopory

Firma genXone planuje debiut na rynku NewConnect

genXone – biotechnologiczna spółka działająca w obszarze genetyki molekularnej planuje zadebiutować na rynku NewConnect w 2020 r. Wcześniej spółka chciałaby pozyskać środki w ramach equity crowdfundingu. Ma to pomóc firmie w realizacji innowacyjnego projektu, którego celem będzie lepsze poznanie ludzkiej mikrobioty jelitowej.

Redakcja portalu, 20.11.2019, Tagi: sekwencjonowanie genomu, diagnostyka medyczna, mikrobiom, pcr, newconnect, equity crowdfunding, genXone, genetyka molekularna, mikrobiota jelitowa, Nanobiome, ngs

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl