Informacje

Polska spółka pionierem w Europie w zakresie najnowszych technologii badań genetycznych

DNA Medical Group jako pierwsza w Europie wdroży najnowszą technologię w zakresie badań genetycznych. Nowoczesne i innowacyjne sekwenatory, które firma w pierwszej kolejności wprowadzi na rodzimy rynek, mają potencjał zrewolucjonizować diagnostykę genetyczną, dzięki redukcji czasu oczekiwania na wyniki i obniżeniu kosztów badań. Celem spółki jest zwiększenie dostępności badań genetycznych dla placówek medycznych w całym kraju. DNA Medical Group jednocześnie planuje debiut na giełdzie, rozważając różne scenariusze, w tym odwrotne przejęcie.

Redakcja portalu, 19.12.2024, Tagi: sekwencjonowanie genomu, badania genetyczne, diagnostyka genetyczna, ngs, DNA Medical Group, sekwenatory, SalusBioMed

Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi u dzieci

W ramach projektu FixNet (Wyleczymy Neutropenię: wykorzystanie identyfikacji zaburzeń funkcji proteaz granulocytów obojętnochłonnych jako nowych możliwości diagnostycznych i terapeutycznych, nr umowy POIR.04.04.00-0 0-1603/18 realizowanego w ramach programu operacyjnego inteligentny rozwój 2014-2020, działania 4.4) naukowcy z Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi opracowują unikalne modele komórkowe, mające na celu rozwinięcie terapii dla pacjentów z neutropenią wrodzoną i innymi wrodzonymi zaburzeniami hematopoezy. Ten nowatorski pomysł wykorzystuje indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSCs) oraz system edycji genów CRISPR/Cas9 (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) [1,2].

Redakcja portalu, 04.04.2024, Tagi: terapia komórkowa, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, badania genetyczne, neutrofile, terapia spersonalizowana, pediatria, uniwersytet medyczny w łodzi, hematologia, edycja genów, neutropenia, ngs, crispr-cas9, hematopoeza, granulocyty obojętnochłonne, fixnet

20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA

20 lat to dużo, czy mało? Odpowiedź, jak zawsze zależy od kontekstu. Jeśli popatrzymy na to, ile udało się osiągnąć w medycynie dzięki poznaniu pełnej sekwencji DNA, trudno uwierzyć, że od tego momentu minęły zaledwie dwie dekady. 25 kwietnia 2003 r. – to ważna data w kalendarzu, która zmieniła na zawsze oblicze nauki, medycyny i… życie milionów pacjentów na całym świecie! Z okazji 20-tej rocznicy tego wydarzenia organizatorzy kampanii edukacyjnej „Genetyka Ratuje Życie” przygotowali zestawienie 20 ciekawostek na temat DNA, o których mogliście nie wiedzieć.

Redakcja portalu, 25.04.2023, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie DNA, sekwencjonowanie nowej generacji, mutacje genetyczne, kampania edukacyjna, ngs, ciekawostki

Bioinformatyczny Intelliseq komercjalizuje swoją technologię w Azji i szykuje pre-IPO

Sekwencjonowanie pierwszego ludzkiego genomu zajęło 15 lat i kosztowało 3 mld dol. Dziś proces ten trwa zaledwie jeden dzień, a cena spada poniżej 1 tys. dol. By jednak analiza tak dużych zbiorów danych była kompleksowa, realnie podnosząc skuteczność w diagnozowaniu chorób, ich leczeniu i profilaktyce, potrzeba odpowiednich narzędzi i nowoczesnych metod bioinformatycznych, wykorzystujących nie tylko wiedzę wykwalifikowanych naukowców, ale i kompetencje zespołów IT.

Redakcja portalu, 16.03.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, bioinformatyka, diagnostyka molekularna, Intelliseq, ngs, IntelliseqFlow

Prof. Michał Witt: „Kompleksowa regulacja kwestii medycznych badań genetycznych pilnie potrzebna”

Genomami ok. 100 tys. Polaków mogą obecnie dysponować azjatyckie firmy biotechnologiczne o wątpliwej reputacji – alarmuje Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN. Jego przewodniczący prof. Michał Witt wskazuje na pilną potrzebę prawnej regulacji kwestii diagnostyki i badań genetycznych. Ekspert w rozmowie z PAP wyjaśnia, że lekceważenie tego problemu może mieć katastrofalne skutki – również związane z bezpieczeństwem państwa. Zauważa, że inne europejskie kraje zdołały wypracować regulacje prawne, które zapewniają bezpieczeństwo funkcjonowania rynku diagnostyki genetycznej.

Redakcja portalu, 09.09.2021, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, genom, badania genetyczne, regulacje prawne, diagnostyka genetyczna, ngs, dane wrażliwe, baza danych, Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN, Michał Witt

Centrum Badań DNA i COVIDVAX podpisały umowę o współpracy dot. wspólnych badań nad szczepionką i lekiem na COVID-19

Zarząd INNO-GENE S.A. poinformował, że w dniu 14 września 2020 r. spółka zależna Centrum Badań DNA Sp. z o.o. podpisała umowę o współpracy z kierowaną przez prof. Andrzeja Mackiewicza firmą COVIDVAX Sp. z o.o. Celem porozumienia będą wspólne badania nad szczepionką i lekiem na COVID-19.

Adam Zalewski, 15.09.2020, Tagi: współpraca naukowa, inno-gene, centrum badań dna, test diagnostyczny, ngs, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, badanie genetyczne, Andrzej Mackiewicz, lek na koronawirusa, COVIDVAX

Nanopory, czyli co fascynującego niesie nowa technologia sekwencjonowania kwasów nukleinowych? Wywiad z dr. Michałem Kaszubą, prezesem genXone S.A.

Mikrobiom jelitowy to skarbnica wiedzy o zdrowiu człowieka. Dogłębne poznanie jego struktury może pomóc w zrozumieniu wpływu, jaki wywiera na funkcjonowanie organizmu ludzkiego. Kluczowe może okazać się tu sekwencjonowane nanoporowe. Dr Michał Kaszuba, szef genXone, przekonuje, że w najbliższych kilku latach nanopory są w stanie przejąć znaczną część rynku sekwencjonowania kwasów nukleinowych. Czy zmienią oblicze genetyki?

Paulina Skiba, 24.01.2020, Tagi: genetyka, diagnostyka, inwestycje, transfer technologii, crowdfunding, start-up, giełda, nauka i biznes, badania molekularne, ncbr, newconnect, ngs, genxone, mikrobiom jelitowy, sekwencjonowanie nanoporowe, nanopory

Firma genXone planuje debiut na rynku NewConnect

genXone – biotechnologiczna spółka działająca w obszarze genetyki molekularnej planuje zadebiutować na rynku NewConnect w 2020 r. Wcześniej spółka chciałaby pozyskać środki w ramach equity crowdfundingu. Ma to pomóc firmie w realizacji innowacyjnego projektu, którego celem będzie lepsze poznanie ludzkiej mikrobioty jelitowej.

Redakcja portalu, 20.11.2019, Tagi: sekwencjonowanie genomu, diagnostyka medyczna, mikrobiom, pcr, newconnect, equity crowdfunding, genXone, genetyka molekularna, mikrobiota jelitowa, Nanobiome, ngs

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
27	28 SZKOLENIE ONLINE \| Reklama kosmetyków, leków, wyrobów medycznych i suplementów diety - od podstaw po najnowsze zmiany 2025-10-28 do 2025-10-28	29 Webinar online: Zrównoważona nauka: integracja zrównoważonego rozwoju i innowacji w badaniach biomedycznych 2025-10-29 do 2025-10-29 SZKOLENIE ONLINE \| Skutecznośc procesu mycia i dezynfekcji w produkcji kosmetyków 2025-10-29 do 2025-10-29 Webinar online: Bezpieczeństwo procesów i skalowanie 2025-10-29 do 2025-10-29	30 Webinar na życzenie: Zmieniające się oblicze cGMP 2025-10-30 do 2030-01-31 Webinar na żywo: Odkryj sekrety DSC z modulacją temperatury 2025-10-30 do 2025-10-30	31	1	2
3	4	5 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2025-11-05 do 2025-11-07	6 Dobre praktyki pomiaru temperatury kroplenia. Najlepsze praktyki dotyczące codziennych pomiarów temperatury kroplenia. 2025-11-06 do 2025-11-06	7	8	9
10	11	12	13 Pharma Partnering US Summit 2025 2025-11-13 do 2025-11-14	14	15	16
17 AI in Pharma 2025 2025-11-17 do 2025-11-18 Modelowanie efektu Gibbsa-Donnana dla procesu TFF białek o wysokim stężeniu w dalszym etapie oczyszczania 2025-11-17 do 2025-11-17	18 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2025-11-18 do 2025-11-18	19 Skuteczne mycie i dezynfekcja w produkcji farmaceutycznej 2025-11-19 do 2025-11-19 Przejście na zrównoważone technologie procesów chemicznych.PAT dla bardziej ekologicznych procesów chemicznych 2025-11-19 do 2025-11-19	20 Analiza sorpcji za pomocą analizy termicznej. Określanie wpływu wody na materiały stałe za pomocą sorpcji TGA, TMA i DMA. 2025-11-20 do 2025-11-20	21 SZKOLENIE \| Surowce kosmetyczne pod lupą – jak analizować badania i odróżnić dowód od obietnicy 2025-11-21 do 2025-11-21	22	23
24 WEBINAR!\|Mikrobiologiczne zagrożenia w produkcji suplementów diety: ryzyko kontaminacji i infekcji 2025-11-24 do 2025-11-24	25	26 SZKOLENIE ONLINE \| Bezpieczne stosowanie kosmetyków – znaczenie PAO i czasu trwałości 2025-11-26 do 2025-11-26 Kongres Polska Moc Biznesu 2025-11-26 do 2025-11-26	27 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2025-11-27 do 2025-11-27 Tech4Life.Cyberbezpieczeństwo 2025-11-27 do 2025-11-27	28 SZKOLENIE\|SERWIS, REKLAMACJA, GWARANCJA – czyli jakościowo o wyrobach medycznych 2025-11-28 do 2025-11-28	29 SKINLIVE 2025-11-29 do 2025-11-30	30

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

Polska spółka pionierem w Europie w zakresie najnowszych technologii badań genetycznych

Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi u dzieci

20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA

Bioinformatyczny Intelliseq komercjalizuje swoją technologię w Azji i szykuje pre-IPO

Prof. Michał Witt: „Kompleksowa regulacja kwestii medycznych badań genetycznych pilnie potrzebna”

Centrum Badań DNA i COVIDVAX podpisały umowę o współpracy dot. wspólnych badań nad szczepionką i lekiem na COVID-19

Nanopory, czyli co fascynującego niesie nowa technologia sekwencjonowania kwasów nukleinowych? Wywiad z dr. Michałem Kaszubą, prezesem genXone S.A.

Firma genXone planuje debiut na rynku NewConnect

<Listopad 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

WYDAWCA

PARTNERZY