Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Czy stoimy nad przepaścią? 23 lutego Ogólnopolskim Dniem Walki z Depresją

Czy stoimy nad przepaścią? 23 lutego Ogólnopolskim Dniem Walki z Depresją

Pandemia COVID-19 niepokojąco podwyższa statystyki pogorszenia zdrowia psychicznego i występowania depresji na świecie. [I] W Polsce 11% badanych CBOS stwierdza, że dotknęła ich depresja, ale w przypadku osób poniżej 25. r.ż. jest to już 17%, a dzieci i młodzieży – nawet 24%. [II] Psychologowie przyznają, że kolejki do gabinetów są coraz dłuższe.

Redakcja portalu, 23.02.2022, Tagi: depresja, pandemia, kryzys, dzieci, psychologia, zdrowie psychiczne, psychika, psychoterapia, Izabela Kielczyk

Polacy wykazali, że dżuma nie wszędzie była tak śmiertelna, jak dotąd sądzono

Polacy wykazali, że dżuma nie wszędzie była tak śmiertelna, jak dotąd sądzono

Wyniki badań nad dżumą z udziałem historyków z Uniwersytetu w Białymstoku przedstawiono w prestiżowym czasopiśmie „Nature Ecology and Evolution”. Analizy wykorzystują dane pyłkowe z 19 krajów Europy do oceny regionalnego poziomu śmiertelności w wyniku epidemii tej choroby w całej Europie. Wyniki wskazują, że choć czarna śmierć miała niszczycielski wpływ na ludność wielu części kontynentu, istniały też takie obszary, gdzie był on znikomy lub zaraza w ogóle nie wystąpiła. Tym samym uświadamiają znaczenie interdyscyplinarnego, humanistyczno-przyrodniczego podejścia dla zrozumienia przeszłych i obecnych pandemii.

Redakcja portalu, 15.02.2022, Tagi: nauka w polsce, pandemia, badania naukowe, big data, epidemia, dżuma, publikacja naukowa, Uniwersytet w Białymstoku, czarna śmierć, dane pyłkowe, BDP, historia, palinologia, Instytut Maxa Plancka

Koniec dyskusji na temat skuteczności amantadyny w leczeniu COVID-19

Koniec dyskusji na temat skuteczności amantadyny w leczeniu COVID-19

Dzisiaj o godz. 13 odbyła się konferencja prasowa wiceministra zdrowia Macieja Miłkowskiego oraz prezesa Agencji Badań Medycznych Radosława Sierpińskiego dotycząca pierwszych wyników badań klinicznych stosowania amantadyny w leczeniu pacjentów chorych na COVID-19. Badania zostały uprzednio zlecone Agencji przez resort zdrowia. Zdecydowanie nie przyniosły one pozytywnych informacji.

Adam Zalewski, 11.02.2022, Tagi: ministerstwo zdrowia, pandemia, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, lek na COVID-19, amantadyna

Prof. Maciej Banach: „Dobry cholesterol HDL nie chroni przed COVID-19, ale 21 mln Polaków m

Prof. Maciej Banach: „Dobry cholesterol HDL nie chroni przed COVID-19, ale 21 mln Polaków ma zbyt wysoki zły cholesterol”

– Mało prawdopodobne jest, by tzw. dobry cholesterol HDL chronił przed COVID-19, niepokojące jest natomiast, że aż 21 mln Polaków ma zbyt wysoki zły cholesterol LDL grożący zawałem i udarem mózgu, co z kolei może pogorszyć rokowanie u pacjentów z koronawirusem – wskazuje w rozmowie z PAP kardiolog prof. Maciej Banach z Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, prezes Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego.

Redakcja portalu, 03.02.2022, Tagi: cholesterol, statyny, pandemia, profilaktyka, zawał serca, kardiologia, lipidy, ldl, hipercholesterolemia, choroby sercowo-naczyniowe, udar mózgu, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, hdl, Maciej Banach

Szczepionki oparte na inaktywowanych wirusach nieskuteczne wobec wariantu Omikron

Szczepionki oparte na inaktywowanych wirusach nieskuteczne wobec wariantu Omikron

Preparatem Sinovac (CoronaVac), potocznie nazywanym „chińską szczepionką”, zostało zaszczepionych przeciwko COVID-19 najwięcej ludzi na świecie. Niestety nowe dane naukowe wskazują, że nie jest on skuteczny wobec wariantu Omikron. Również inne powszechnie stosowane w Azji szczepionki oparte na inaktywowanych cząsteczkach wirusa nie zapewniają wystarczającej ochrony przed nowym wariantem SARS-CoV-2.

Sara Janowska, 18.01.2022, Tagi: pandemia, booster, szczepienia ochronne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, mrna, coronavac, Sinovac, szczepionka przeciwko covid-19, omikron, szczepionki inaktywowane, Sinopharm

Porównanie dostępnych na rynku szczepionek przeciwko SARS-COV-2

Porównanie dostępnych na rynku szczepionek przeciwko SARS-COV-2

Pandemia COVID-19 od początku 2020 r. zbiera śmiertelne żniwo na całym świecie. Sezonowość zachorowań (cykl wiosna-jesień) sprawiła, że trzy pierwsze fale skutkowały wybuchem licznych lokalnych ognisk choroby. Obecnie dostępne szczepionki są mniej skuteczne wobec zmutowanych wariantów SARS-CoV-2, co wymaga dalszych nakładów w celu redukcji rozpowszechnienia choroby. Szybki rozwój, testowanie i produkcja szczepionek przeciwko COVID-19 jest przełomowym osiągnięciem lat 2020-2021. Nigdy wcześniej kampania szczepień nie rozpoczęła się tak szybko po zidentyfikowaniu nowego patogenu. Wiąże się to z dysonansem społecznym, który kwestionuje efektywność działania szczepionek, dlatego jednym z najistotniejszych zadań rządów i naukowców są kampanie informacyjne.

Redakcja portalu, 14.01.2022, Tagi: badania kliniczne, pandemia, mabion, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, szczepienia przeciwko COVID-19, Eureka!

U 1 na 20 osób, które chorowały na COVID-19, rozwinie się trwałe uszkodzenie nerek

U 1 na 20 osób, które chorowały na COVID-19, rozwinie się trwałe uszkodzenie nerek

COVID-19 jest znany z tego, że uszkadza płuca, jednak ostatnie dwa lata pandemii uwidoczniły jeszcze jeden, dotychczas mniej oczywisty aspekt – przebyte zakażenie koronawirusem osłabia kondycję nerek u osób, które nie doświadczały wcześniej żadnych problemów z tym narządem. Dlaczego wirus SARS-CoV-2 jest tak niebezpieczny dla nerek?

Redakcja portalu, 29.12.2021, Tagi: dializa, pandemia, przewlekła choroba nerek, nefrologia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, powikłania COVID-19, davita, uszkodzenie nerek

FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19

FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła wczoraj w trybie nadzwyczajnym do użytku Paxlovid – opracowany przez koncern Pfizer lek przeciwko COVID-19. Jest to pierwszy zatwierdzony w USA lek antycovidowy w postaci doustnych pigułek. Jak podała w komunikacie FDA, lek został dopuszczony do stosowania u pacjentów w początkowym stadium choroby i nie jest przeznaczony dla osób hospitalizowanych czy jako środek zapobiegawczy lub zamiennik szczepionki.

Redakcja portalu, 22.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, fda, zatwierdzenie leku, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid

Evusheld skuteczny wobec wariantu Omikron

Evusheld skuteczny wobec wariantu Omikron

Dane wykazały, że połączenie tixagevimabu i cilgavimabu, przeciwciał wchodzących w skład preparatu Evusheld, zachowuje aktywność neutralizującą wobec wariantu Omikron. Testy zostały przeprowadzone przez niezależne Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA przez badaczy z Therapeutics Research Team jako jedna z odpowiedzi rządu USA na pandemię COVID-19. Dane pochodzą z testów neutralizacji pseudowirusa zawierającego białko S wariantu Omikron.

Redakcja portalu, 17.12.2021, Tagi: pandemia, fda, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld, omikron

Rynek suplementów diety przeżywa drugą młodość

Rynek suplementów diety przeżywa drugą młodość

Początek trzeciej dekady XXI w. rozpoczął się bardzo dobrze na polskim rynku suplementów diety. Według najnowszych danych PMR konsumenci kupują je coraz częściej, a do końca 2021 r. możemy spodziewać się wzrostu wartości tego sektora o 9% – do wartości 6,5 mld zł (kanał apteczny i pozaapteczny łącznie).

Redakcja portalu, 16.12.2021, Tagi: suplementy diety, pandemia, raport, pmr

Autorzy artykułu o amantadynie dokonali jego korekty

Autorzy artykułu o amantadynie dokonali jego korekty

Autorzy artykułu opublikowanego na początku grudnia br. w piśmie „Communications Biology” dokonali jego korekty – obecnie nie ma tam twierdzeń, że amantadyna jest obiecującym lekiem na COVID-19. Np. zamiast stwierdzenia: „proponujemy użycie amantadyny jako nowatorskiego i skutecznego sposobu leczenia COVID-19” pojawiło się sformułowanie: „proponujemy dalsze badanie”.

Redakcja portalu, 15.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, publikacja naukowa, amantadyna, lek na covid-19

Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi

Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi

Koncern Pfizer poinformował wczoraj, że badania laboratoryjne opracowanego przez firmę leku Paxlovid na COVID-19 sugerują, iż jest on skuteczny także przeciw wariantowi Omikron koronawirusa. Badania kliniczne wykazały 89-procentową skuteczność leku w zapobieganiu hospitalizacji. Firma podała, że główny składnik leku, nirmatrelwir, dowiódł w badaniach laboratoryjnych silnego działania hamującego aktywność części Omikronu odpowiedzialnej za reprodukcję wirusa. – To wskazuje na potencjał nirmatrelwiru, by zachować silne antywirusowe działanie przeciwko Omikronowi – oznajmił koncern, podkreślając, że podobne wyniki uzyskano, badając skuteczność leku przeciwko wszystkim innym dotychczasowym wariantom koronawirusa.

Redakcja portalu, 15.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid, omikron

FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu CO

FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu COVID-19

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na warunkowe stosowanie leku Evusheld firmy AstraZeneca w celu zapobiegania chorobie COVID-19. Preparat został dopuszczony do stosowania w ramach profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19 u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg) z umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem odporności, osób z chorobami współistniejącymi lub osób przyjmujących leki immunosupresyjne i tych, które nie mogą wytworzyć odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie przeciw COVID-19, a także osób, dla których szczepienie przeciw COVID-19 nie jest zalecane.

Redakcja portalu, 10.12.2021, Tagi: pandemia, fda, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld

Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona

Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona

Według wstępnych badań zaktualizowanych na platformie bioRxiv koktajl przeciwciał sotrovimab jest skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona – poinformowali dziś producenci leku – GlaxoSmithKline (GSK) i Vir Biotechnology. Preparat działa przeciwko wszystkim 37 dotychczas zidentyfikowanym mutacjom Omikrona – przekazało GSK w oświadczeniu na stronie.

Adam Zalewski, 07.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, badania przedkliniczne, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrovimab, koktajl przeciwciał, Omikron, Xevudy

Pozytywna opinia EMA dla szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat

Pozytywna opinia EMA dla szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił rozszerzenie wskazania dla szczepionki COVID-19 Comirnaty o stosowanie u dzieci w wieku od 5 do 11 lat. Szczepionka, opracowana przez BioNTech i Pfizer, została już zatwierdzona do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i powyżej. U dzieci w wieku od 5 do 11 lat dawka preparatu będzie niższa niż u osób w wieku 12 lat i starszych (10 µg w porównaniu z 30 µg). Podobnie jak w starszej grupie wiekowej, podaje się go w postaci dwóch wstrzyknięć w mięśnie ramienia w odstępie trzech tygodni.

Adam Zalewski, 25.11.2021, Tagi: pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19, comirnaty

Przegląd prac EMA nad oceną i dopuszczeniem leków na COVID-19

Przegląd prac EMA nad oceną i dopuszczeniem leków na COVID-19

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała 19 listopada br. rekomendacje dotyczące stosowania molnupirawiru – doustnego leku na COVID-19 firmy Merck & Co. EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie do obrotu, a jedynie wsparcie dla krajów, które chciałyby dopuścić lek na własny rynek. Ponadto, również w miniony piątek, Agencja rozpoczęła ocenę leku Paxlovid, wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. Jest to doustny lek przeciwwirusowy, który zmniejsza zdolność SARS-CoV-2 do namnażania się w organizmie.

Redakcja portalu, 23.11.2021, Tagi: pandemia, dopuszczenie do obrotu, pfizer, europejska agencja leków, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, ocena leku, molnupiravir, Paxlovid, merck & Co.

Prof. Piotr Jankowski: „Zespół uzależnienia od nikotyny to choroba przewlekła, o nawrotowym

Prof. Piotr Jankowski: „Zespół uzależnienia od nikotyny to choroba przewlekła, o nawrotowym charakterze, często trudna do leczenia”

W ciągu ostatnich czterech dekad obserwowaliśmy stopniowe zmniejszenie się częstości palenia tytoniu, tak u kobiet, jak i u mężczyzn. W latach 80. XX w. paliło ok. 60% dorosłych mężczyzn i prawie 30% dorosłych kobiet. W kolejnych dekadach częstość palenia zmniejszała się i ten trend obserwowano mniej więcej do początku poprzedniej dekady, gdy został on wyhamowany, a następnie przestał być widoczny, szczególnie u kobiet. 18 listopada przypada Światowy Dzień Rzucania Palenia i z tej okazji warto zapoznać się z najnowszymi danymi dotyczącymi sytuacji używania tytoniu w Polsce i zespołu tzw. uzależnienia od tytoniu.

Redakcja portalu, 18.11.2021, Tagi: pandemia, palenie tytoniu, palenie papierosów, choroby odtytoniowe, uzależnienie od nikotyny, Kardiologia Prewencyjna, Światowy Dzień Rzucania Palenia

MOVEMBER 2021 – w raku prostaty kluczowe jest szybkie wykrycie choroby i wdrożenie leczenia

MOVEMBER 2021 – w raku prostaty kluczowe jest szybkie wykrycie choroby i wdrożenie leczenia

Listopad jest miesiącem świadomości „męskich nowotworów”, w tym raka prostaty, który jest najczęściej występującym nowotworem złośliwym rozpoznawanym u mężczyzn w Polsce. Z tej okazji pacjenci z Sekcji Prostaty Stowarzyszenia „UroConti” po raz kolejny zachęcają do wykonywania badań profilaktycznych oraz apelują o nieodwoływanie wizyt u specjalistów i poszerzenie dostępu do nowoczesnego leczenia.

Redakcja portalu, 13.11.2021, Tagi: pandemia, rak prostaty, diagnostyka nowotworowa, movember, refundacja leków, badania diagnostyczne, profilaktyka nowotworowa, rak jąder, kampania edukacyjna, nowotwory męskie, badania PSA

Prof. Piotr Kuna: „Sterydy wziewne zmniejszają ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 o ponad

Prof. Piotr Kuna: „Sterydy wziewne zmniejszają ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 o ponad 90 proc. i kosztują grosze”

Sterydy wziewne redukują ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 o ponad 90 proc. – mówi w rozmowie z PAP prof. dr hab. Piotr Kuna, kierownik II Katedry Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Dodaje, że na świecie są już leki prewencyjne przeciw COVID-19 podawane domięśniowo.

Redakcja portalu, 08.11.2021, Tagi: astma, statyny, pandemia, sterydy wziewne, piotr kuna, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, kortykosteroidy, lek na covid-19

Pfizer informuje, że jego nowy lek chroni przed ciężkim COVID-19 w 89 proc.

Pfizer informuje, że jego nowy lek chroni przed ciężkim COVID-19 w 89 proc.

W czasie badań klinicznych leku o nazwie Paxlovid ryzyko hospitalizacji lub zgonu dorosłych osób zagrożonych ciężkim przebiegiem COVID-19 spadało o 89 proc. Firma chce zarejestrować lek w specjalnym trybie – informuje Reuters.

Redakcja portalu, 08.11.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, badanie eksperymentalne, Paxlovid

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl