Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na warunkowe stosowanie leku Evusheld firmy AstraZeneca w celu zapobiegania chorobie COVID-19. Preparat został dopuszczony do stosowania w ramach profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19 u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg) z umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem odporności, osób z chorobami współistniejącymi lub osób przyjmujących leki immunosupresyjne i tych, które nie mogą wytworzyć odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie przeciw COVID-19, a także osób, dla których szczepienie przeciw COVID-19 nie jest zalecane.
Fot. AstraZeneca
Uważa się, że ok. 2% światowej populacji może mieć zwiększone ryzyko niewystarczającej odpowiedzi na szczepionki przeciw COVID-19. Może dotyczyć to osób z nowotworami krwi bądź innymi nowotworami leczonymi chemioterapią oraz osób przyjmujących leki po przeszczepieniu narządu lub leki immunosupresyjne na inne schorzenia, w tym stwardnienie rozsiane i reumatoidalne zapalenie stawów. Evusheld jest kombinacją dwóch długo działających przeciwciał monoklonalnych i jest jedyną terapią przeciwciał dopuszczoną w USA do profilaktyki przedekspozycyjnej COVID-19 i jedynym przeciwciałem przeciw COVID-19 podawanym w dawce domięśniowej.
Więcej informacji
Komunikat Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków
KOMENTARZE