Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia dofinansowanie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona
Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona
Według wstępnych badań zaktualizowanych na platformie bioRxiv koktajl przeciwciał sotrovimab jest skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona – poinformowali dziś producenci leku – GlaxoSmithKline (GSK) i Vir Biotechnology. Preparat działa przeciwko wszystkim 37 dotychczas zidentyfikowanym mutacjom Omikrona – przekazało GSK w oświadczeniu na stronie.
Adam Zalewski, 07.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, badania przedkliniczne, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrovimab, koktajl przeciwciał, Omikron, Xevudy
Pozytywna opinia naukowa EMA o produkcie sotrowimab przeznaczonym do stosowania we wczesnym
Pozytywna opinia naukowa EMA o produkcie sotrowimab przeznaczonym do stosowania we wczesnym leczeniu COVID-19
Firmy GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię naukową po zgłoszeniu preparatu sotrowimab do CHMP na podstawie art. 5 ust. 3 Rozporządzenia 726/2004. Opinia ta dotyczy stosowania sotrowimabu w leczeniu osób dorosłych i młodzieży (w wieku od 12 lat, o masie ciała od 40 kg) chorych na COVID-19, którzy nie wymagają tlenoterapii i którzy są obarczeni wysokim ryzykiem progresji do ciężkiej postaci COVID-19.
Redakcja portalu, 29.05.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, badania kliniczne, pandemia, glaxosmithkline, chmp, pozytywna opinia leku, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrowimab
EMA rozpoczyna przegląd danych dotyczących VIR-7831 (sotrowimab) w leczeniu COVID-19
EMA rozpoczyna przegląd danych dotyczących VIR-7831 (sotrowimab) w leczeniu COVID-19
Firmy GlaxoSmithKline plc i Vir Biotechnology, Inc. ogłosiły, że Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd etapowy danych dotyczących sotrowimabu (znanego dotąd jako preparat VIR-7831) – eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego przeciwko SARS-CoV-2 o podwójnym mechanizmie działania, stosowanego w leczeniu osób dorosłych i nastolatków (w wieku od 12 lat, o masie ciała od 40 kg) chorych na COVID-19, którzy nie wymagają tlenoterapii, ale są obarczeni ryzykiem progresji do ciężkiej postaci COVID-19.
Redakcja portalu, 19.05.2021, Tagi: pandemia, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, VIR-7831, sotrowimab, ocena leku
Badania potwierdzają skuteczność szczepionki Sanofi i GSK
Badania potwierdzają skuteczność szczepionki Sanofi i GSK
Wstępne wyniki drugiej fazy przeprowadzanych na ludziach badań klinicznych szczepionki przeciwko COVID-19 francuskiej firmy Sanofi i brytyjskiego koncernu GlaxoSmithKline potwierdziły wysoką skuteczność preparatu – przekazało dziś Sanofi.  
Redakcja portalu, 17.05.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, glaxosmithkline, sanofi, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka przeciwko covid-19
Terapia skojarzona bamlaniwimabu z VIR-7831 skuteczna u osób dorosłych z grupy niskiego ryz
Terapia skojarzona bamlaniwimabu z VIR-7831 skuteczna u osób dorosłych z grupy niskiego ryzyka z COVID-19
Firmy Eli Lilly and Company, Vir Biotechnology oraz GlaxoSmithKline przedstawiły główne dane z rozszerzonej fazy II badania BLAZE-4 z udziałem dorosłych pacjentów z grupy niskiego ryzyka z COVID-19 o nasileniu łagodnym i umiarkowanym. Wyniki badania wykazały, że badany lek bamlaniwimab (LY-CoV555) 700 mg podawany w skojarzeniu z preparatem VIR-7831 (znanym także jako GSK4182136) 500 mg spowodował 70-procentową (p<0,001) względną redukcję utrzymującego się wysokiego poziomu wiremii (>5,27; progowa wartość cyklu <27,5) w 7. dniu w porównaniu z placebo, osiągając tym samym pierwszorzędowy punkt końcowy.
Redakcja portalu, 14.04.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, leczenie skojarzone, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, eli lilly, lek na COVID-19, vir biotechnology, bamlaniwimab, VIR-7831
GSK uzyskało pozytywną opinię CHMP zalecającą zatwierdzenie niraparibu jako monoterapii pod
GSK uzyskało pozytywną opinię CHMP zalecającą zatwierdzenie niraparibu jako monoterapii podtrzymującej I rzutu u pacjentek z platynowrażliwym zaawansowanym rakiem jajnika
Firma GlaxoSmithKline plc (GSK) ogłosiła dziś, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię zalecającą produkt Zejula (niraparib), podawany doustnie inhibitor enzymów polimerazy poli (ADP-rybozy, PARP) jako leczenie podtrzymujące I rzutu u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, u których uzyskano odpowiedź na chemoterapię związkami platyny, niezależnie od statusu biomarkerów.  
Redakcja portalu, 28.09.2020, Tagi: rak jajnika, glaxosmithkline, zatwierdzenie leku, zejula, niraparib
Nowe szczepienie przeciwko meningokokom w ostatniej fazie badań
Nowe szczepienie przeciwko meningokokom w ostatniej fazie badań
Firma GlaxoSmithKline plc ogłosiła, że rozpoczęto III fazę badań klinicznych nad szczepionką 5w1 przeciwko meningokokom typu ABCWY, w porównaniu z zatwierdzonymi szczepionkami przeciw meningokokom – Bexsero i Menveo.
Redakcja portalu, 22.08.2020, Tagi: szczepionka, badania kliniczne, glaxosmithkline, Bexsero, meningokoki, Inwazyjna choroba meningokokowa, Menveo
Branża LifeScience w walce z koronawirusem. Kto pracuje nad szczepionkami, lekami i testami
Branża LifeScience w walce z koronawirusem. Kto pracuje nad szczepionkami, lekami i testami?
Co jakiś czas bieg historii nieco zwalnia i zmienia rytm. Tak jest zawsze, gdy do głosu dochodzi niszczycielska siła natury, gdy świat dotykają ważne dziejowe wydarzenia albo gdy mamy do czynienia z pandemią, zupełnie tak, jak teraz. Kluczowe są wtedy odpowiednie reagowanie i umiejętność dostosowywania się do zmieniającej się sytuacji. Branża LifeScience wie o tym doskonale, dlatego zespoły naukowców na całym świecie od tygodni rozpracowują nowego koronawirusa, a biznes dostosowuje swoje narzędzia do potrzeb walki z jego konsekwencjami. Jak sobie radzi?
Paulina Skiba, 16.03.2020, Tagi: pandemia, glaxosmithkline, adamed, fda, who, sanofi, scope fluidics, roche, urpl, biomaxima, agencja badań medycznych, europejska agencja leków, johnson&johnson, gilead, koronawirus, SARS-CoV-2, Moderna, covid-19, celonpharma, thermo fisher, Inovio Pharmaceuticals, Altimmune, Algernon Pharmaceuticals, Apeiron Biologics, MIGAL Research Institute, Clover Biopharmaceuticals, Zhejiang Hisun Pharmaceuticals, regeneron
Celon Pharma, GSK i Glenmark z ugodą ws. sprzedaży leku Salmex
Celon Pharma, GSK i Glenmark z ugodą ws. sprzedaży leku Salmex
W wyniku rozmów trójstronnych Celon Pharma, Glenmark i GlaxoSmithKline zawarły ugodę w sprawie sprzedaży leku Salmex na rynku polskim i wybranych rynkach europejskich. O wynikach toczących się sporów sądowych dotyczących sprzedaży leku Celon Pharma informuje w swoim styczniowym raporcie.
Paulina Skiba, 15.01.2020, Tagi: współpraca, glaxosmithkline, salmex, celon pharma s.a., raport, sprzedaż leku, glenmark, ugoda, spór sądowy
Brytyjczycy zsekwencjonują genom 500 tysięcy osób. Czy ambitny projekt stanie się game changerem w realizacji badań medycznych na świecie?
Brytyjski biobank realizuje gigantyczny projekt genetyczny. Jego celem jest zsekwencjonowanie genomu 500 tysięcy osób, które za darmo dostarczyły mu szczegółowych informacji o swoim zdrowiu (jak również próbki krwi, śliny i moczu). Program wart 200 mln funtów współfinansują firmy farmaceutyczne, organizacje pozarządowe i rząd. Przebadanie tak dużej grupy osób ma wzmocnić profilaktykę i leczenie chorób zagrażających życiu – od nowotworów, po chorobę Alzheimera.
Paulina Skiba, 19.11.2019, Tagi: sekwencjonowanie genomu, genomika, big data, glaxosmithkline, biobank, amgen, johnson&johnson, NHS, Wellcome Sanger Institute, deCODE, astrazeneca, The Wellcome Trust
GSK podsumowuje 20 lat inwestycji w Polsce
GlaxoSmithKline jest firmą farmaceutyczną oraz przodującym inwestorem w polskim przemyśle farmaceutycznym. Historia GSK w Polsce sięga ponad 20 lat. Kluczową inwestycją był zakup fabryki w Poznaniu. Poznańskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa istniały od lat 20. XX wieku, a GSK przejęło fabrykę w 1998 roku. Obecnie Fabryka w Poznaniu jest wiodącym, globalnym producentem leków GSK, a Centrum Usług Biznesowych GSK IT – jednym z trzech takich ośrodków na świecie.
Joanna Rusecka, 30.11.2018, Tagi: inwestycje, glaxosmithkline, gsk
Globalni giganci farmaceutyczni kontra wirus Zika
W sobotę, 30.01 br., Krajowy Instytut Zdrowia poinformował, że w Kolumbii ponad 2116 kobiet w ciąży jest zarażonych wirusem Zika. Wirus ten coraz szybciej rozprzestrzenia się w Ameryce Południowej. Czy wiemy, jak go powstrzymać?
Katarzyna Konarzewska, 03.02.2016, Tagi: krew, WHO, FDA, NIH, Światowa Organizacja Zdrowia, wirus, ciąża, Sanofi, komary, glaxosmithkline, epidemia, Zika, wektor wirusowy, małogłowie, Agencji Żywności i Leków, Amerykański Instytut Zdrowia
Przemysł farmaceutyczny – wyzwania i perspektywy, rozmowa z Jerzym Toczyskim
Wprowadzenie nowego leku na rynek to koszt blisko 1 mld GBP oraz 10 lat ciężkiej pracy. Z tego względu polskim firmom łatwiej jest zająć się produkcją generyków. Nie oznacza to jednak, że niektóre z nich nie inwestują w działalność badawczo-rozwojową. Prezes GlaxoSmithKline, Jerzy Toczyski, opowiada o tym, z jakimi jeszcze trudnościami boryka się przemysł farmaceutyczny
Marta Łucka, 24.09.2014, Tagi: innowacje, leki generyczne, leki, przemysł farmaceutyczny, glaxosmithkline, Jerzy Toczyski
Szczepionka przeciwko malarii za rok trafi na rynek
Malaria stanowiąca problem globalny przenoszona jest w wyniku ukąszenia przez komara. Co roku doprowadza do śmierci około 800 tys. ludzi na świecie. Profilaktyka okazuje się nieskuteczna. Koncern farmaceutyczny GlaxoSmithKline w 2015 roku ma zamiar wprowadzić na rynek szczepionkę przeciwko malarii – RTS, S. Przeprowadzone testy wykazały znaczne obniżenie liczby przypadków malarii w Afryce.
Wioletta Rozpędek, 11.08.2014, Tagi: szczepionka, malaria, komary, glaxosmithkline
GlaxoSmithKline zaprzestaje badań nad szczepionką na raka
GlaxoSmithKline zaprzestaje badań nad szczepionką na raka płuc. Próby kliniczne III fazy nad preparatem MAGE-A3 nie przyniosły oczekiwanych rezultatów. Skuteczność tego immunoterapeutyku okazała się niewielka.
Ewelina Hoffman, 15.04.2014, Tagi: szczepionka, badania kliniczne, immunoterapia, niedrobnokomórkowy rak płuca, glaxosmithkline
news
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2024 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter