Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

W leczeniu łuszczycy potrzeba indywidualizacji i kompleksowego podejścia

W leczeniu łuszczycy potrzeba indywidualizacji i kompleksowego podejścia

Zaledwie co czwarty pacjent z łuszczycą jest zadowolony z efektów terapii w postaci zmniejszenia zmian skórnych i tylko co trzeci mówi o poprawie kondycji psychicznej – wynika z ankiety internetowej przeprowadzonej w październiku wśród chorych. O najbardziej palących problemach tej grupy pacjentów i potrzebnych rozwiązaniach mówili eksperci podczas debaty, która odbyła się 30 października z okazji Światowego Dnia Chorego na Łuszczycę.

Redakcja portalu, 05.11.2020, Tagi: choroby skóry, łuszczyca, atopowe zapalenie skóry, kampania edukacyjna, Czysta Sytuacja, Psycholog dla skóry, Amicus

Spór wokół amantadyny – polaryzacja środowiska, lekarz wyklęty oraz nowa nadzieja wobec sta

Spór wokół amantadyny – polaryzacja środowiska, lekarz wyklęty oraz nowa nadzieja wobec starego leku w walce z COVID-19

Od kilku dni w różnorakich mediach w całym kraju przewija się nazwisko dr. Włodzimierza Bodnara w towarzystwie nazwy od dawna znanego leku przeciwwirusowego – amantadyny. I pewnie informacja o nowym, potencjalnym zastosowaniu tej substancji nie zainteresowałaby całej rzeszy odbiorców, gdyby nie to, że ów zastosowaniem jest COVID-19. News czy fake news? Hot or not?

Adam Zalewski, 04.11.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, grypa, pandemia, lek przeciwwirusowy, choroba parkinsona, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, dezinformacja, lek na koronawirusa, Włodzimierz Bodnar, amantadyna, Viregyt K, Konrad Rejdak

Szansa na zmianę standardu leczenia chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną

Szansa na zmianę standardu leczenia chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną

Narodowy Instytut Onkologii im. M. Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach, dzięki 14 mln zł wsparcia od Agencji Badań Medycznych uzyskanych w ramach pierwszego konkursu na realizację niekomercyjnych badań klinicznych rozpoczął projekt skierowany do chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną.

Redakcja portalu, 03.11.2020, Tagi: ostra białaczka limfoblastyczna, dofinansowanie, CD20, agencja badań medycznych, leczenie skojarzone, rytuksymab, narodowy instytut onkologii, obinutuzumab

Program Szczepień Ochronnych. Część X. Grypa

Program Szczepień Ochronnych. Część X. Grypa

Grypa jest bardzo zaraźliwą chorobą wirusową. Każdego roku powoduje epidemie. Sezon epidemiczny grypy trwa od października do kwietnia następnego roku, gdzie szczyt zachorowań obserwuje się zwykle od stycznia do marca. Co kilkanaście-kilkadziesiąt lat choroba przybiera postać ogólnoświatowej pandemii. Podczas każdego sezonu epidemicznego, na podstawie szczepów wirusa obecnych aktualnie na półkuli północnej, opracowywana jest nowa szczepionka przeciw grypie.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 02.11.2020, Tagi: szczepienia, grypa, pandemia, epidemia grypy, szczepionka przeciwko grypie, szczepienia ochronne, program szczepień ochronnych, kalendarz szczepień, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, sars-cov-2

Biomed-Lublin ma umowę na dystrybucję Distreptazy w Polsce

Biomed-Lublin ma umowę na dystrybucję Distreptazy w Polsce

Biomed-Lublin podpisał ze spółką Symphar umowę na dystrybucję i promocję Distreptazy w Polsce – podała giełdowa spółka w komunikacie.

Redakcja portalu, 30.10.2020, Tagi: distreptaza, biomed-lublin, symphar

Nowa współpraca poświęcona leczeniu doustnemu pacjentów z COVID-19

Nowa współpraca poświęcona leczeniu doustnemu pacjentów z COVID-19

Lider biotechnologiczny Roche i Atea Pharmaceuticals łączą siły w walce przeciwko COVID-19 w zakresie opracowywania, produkcji i dostarczania AT-527 – doustnego, bezpośrednio działającego leku przeciwwirusowego, będącego obecnie na etapie badań.

Redakcja portalu, 29.10.2020, Tagi: badania kliniczne, pandemia, lek przeciwwirusowy, roche, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na koronawirusa, Atea Pharmaceuticals, AT-527

Regeneron ma pierwszy zatwierdzony przez FDA lek na Ebolę

Regeneron ma pierwszy zatwierdzony przez FDA lek na Ebolę

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła preparat Inmazeb (znany również jako REGN-EB3), firmy Regeneron Pharmaceuticals, do leczenia zakażenia wirusem Ebola u pacjentów dorosłych i dzieci. To pierwszy zatwierdzony przez FDA lek na Ebolę.

Paulina Skiba, 27.10.2020, Tagi: National Institutes of Health, ebola, fda, who, zatwierdzenie leku, covid-19, regeneron pharmaceuticals, barda, Inistitute National de Recherche Biomedicale, Inmazeb

Dzieci z chorobą Leśniowskiego-Crohna z szansą na skuteczniejsze leczenie

Dzieci z chorobą Leśniowskiego-Crohna z szansą na skuteczniejsze leczenie

Badacze z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, dzięki ponad 5 mln zł uzyskanym w ramach pierwszego konkursu Agencji Badań Medycznych na realizację niekomercyjnych badań klinicznych, uruchomią badanie dedykowane pacjentom od 6. do 18. roku życia cierpiącym na chorobę Leśniowskiego-Crohna.

Redakcja portalu, 26.10.2020, Tagi: konkurs, dofinansowanie, steroid, choroba Leśniowskiego-Crohna, warszawski uniwersytet medyczny, niekomercyjne badanie kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce

Pierwszy lek na COVID-19 ze zgodą FDA!

Pierwszy lek na COVID-19 ze zgodą FDA!

FDA, amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, wydała zgodę na stosowanie leku Veklury (remdesivir) w terapii COVID-19. To pierwszy lek na koronawirusa, który otrzymał zgodę agencji. Wcześniej, od 1 maja, można go było używać jedynie w wyjątkowych przypadkach. Obecnie będzie mógł być wykorzystywany w leczeniu wymagających hospitalizacji pacjentów dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 12 lat i ważących co najmniej 40 kg.

Adam Zalewski, 23.10.2020, Tagi: pandemia, fda, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, gilead sciences, remdesivir, lek na koronawirusa, veklury

Wysokie spożycie ultra przetworzonej żywności przyspiesza skracanie się telomerów

Wysokie spożycie ultra przetworzonej żywności przyspiesza skracanie się telomerów

Hiszpańscy naukowcy wykazali wyraźny związek między spożyciem ultra przetworzonej żywności a długością telomerów w populacji osób starszych. Długość telomerów stanowi jeden z istotniejszych markerów wieku biologicznego. Wyniki przeprowadzonych prac naukowych świadczą o znaczącym powiązaniu tempa procesów starzenia na poziomie komórkowym z jakością codziennych posiłków.

Sara Janowska, 22.10.2020, Tagi: stres oksydacyjny, telomery, wiek biologiczny, dieta, żywność, nawyki żywieniowe, długość telomerów, ultra przetworzona żywność, markery wieku biologicznego

Badanie, które może uchronić prawie 4 tys. osób przed śmiercią i ostrą niewydolnością serca

Badanie, które może uchronić prawie 4 tys. osób przed śmiercią i ostrą niewydolnością serca

Naukowcy z Kliniki Kardiologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku zaprojektowali badanie, mające na celu pomoc pacjentom z zaawansowaną skurczową niewydolnością serca. W ciągu roku może to uchronić nawet 4 tys. pacjentów przez śmiercią lub zaostrzeniem choroby. Badanie zostało sfinansowane przez Agencję Badań Medycznych w ramach pierwszego konkursu na realizację niekomercyjnych badań klinicznych.

Redakcja portalu, 21.10.2020, Tagi: kardiologia, niewydolność serca, dofinansowanie, badanie kliniczne, uniwersytet medyczny w białymstoku, niekomercyjne badanie kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, ostra niewydolność serca, lewosimendan, zaawansowana skurczowa niewydolność serca

Najnowsze dane makroekonomiczne a sytuacja przemysłu farmaceutycznego w Polsce

Najnowsze dane makroekonomiczne a sytuacja przemysłu farmaceutycznego w Polsce

Jeszcze do niedawna co drugi kupowany w polskiej aptece lek był wyprodukowany przez krajowych producentów, obecnie tylko co trzeci. Udział krajowego przemysłu farmaceutycznego w polskim PKB spada, a to oznacza, że coraz bardziej uzależniamy się od dostaw z zagranicy. Tymczasem pandemia udowadnia, że nieprzerwany dostęp do leków gwarantuje tylko ich produkcja w kraju. Dlatego, zdaniem ekonomistów, polityka lekowa musi stymulować wytwarzanie produktów farmaceutycznych w Polsce.

Redakcja portalu, 19.10.2020, Tagi: przemysł farmaceutyczny, polityka lekowa, raport, bezpieczeństwo lekowe, pzppf, krajowi producenci leków, produkcja leków w Polsce, Michał Przybyliński, makroekonomia

Nanoemulsja opracowywana przez InventionBio będzie dofinansowana przez PARP kwotą 16,5 mln

Nanoemulsja opracowywana przez InventionBio będzie dofinansowana przez PARP kwotą 16,5 mln zł

InventionBio, spółka powiązana z Boruta-Zachem S.A. (w trakcie zmiany nazwy na Hub.Tech S.A.) działająca w branży biotechnologii, otrzymała rekomendacje Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości na dofinansowaniew wysokości 16,5 mln zł. Spółka pracuje nad wdrożeniem linii technologicznej w skali przemysłowej do produkcji nanoemulsji, wykorzystywanejw transferze substancji aktywnych w kosmetykach i farmaceutykach. Całkowity koszt projektu został określony na około 30 mln zł, a jego zakończenie planowane jest na przełom III i IV kwartału 2021 r.

Redakcja portalu, 16.10.2020, Tagi: nanotechnologia, nanonośniki, dofinansowanie, Boruta-Zachem, parp, nanomateriały, inventionbio, nanoemulsja, bionośnik

Celon Pharma zakończył analizę wyników II fazy badania leku na depresję

Celon Pharma zakończył analizę wyników II fazy badania leku na depresję

Celon Pharma zakończyła analizę wyników badania klinicznego II fazy leku opartego na esketaminie u pacjentów z depresją jednobiegunową w ramach tzw. follow up, czyli 6-tygodniowej rozszerzonej obserwacji. W badaniu II fazy, we wskazaniu depresji jednobiegunowej, wzięło udział 89 pacjentów z depresją lekooporną, zdefiniowaną jako brak odpowiedzi na co najmniej 2 dopuszczone do obrotu leki przeciwdepresyjne, podała spółka.

Redakcja portalu, 13.10.2020, Tagi: badanie kliniczne, esketamina, depresja lekooporna, celon pharma, depresja jednobiegunowa

Metformina – „stary” lek z nowymi wskazaniami

Metformina – „stary” lek z nowymi wskazaniami

Wojskowy Instytut Medyczny uzyskał dofinansowanie Agencji Badań Medycznych na realizację niekomercyjnego badania klinicznego polegającego na wykorzystaniu znanego leku przeciwcukrzycowego – metforminy, jako uzupełnienia standardowego leczenia pacjentów po przebytym ostrym zespole wieńcowym.

Redakcja portalu, 12.10.2020, Tagi: zawał serca, ostry zespół wieńcowy, metformina, dofinansowanie, choroba wieńcowa, niekomercyjne badanie kliniczne, agencja badań medycznych, choroba niedokrwienna serca, Wojskowy Instytut Medyczny

Rośliny adaptogenne – remedium na jesienne przesilenie i wciąż towarzyszący stres?

Rośliny adaptogenne – remedium na jesienne przesilenie i wciąż towarzyszący stres?

Wśród sposobów radzenia sobie ze stresem i przesileniem jesiennym często wymienia się rośliny adaptogenne. Adaptogeny stanowią całą grupę roślin zawierających określone substancje wspierające utrzymanie równowagi organizmu (homeostazy). W literaturze szeroko opisuje się ich działanie zwiększające odporność na stres, warunkujące utrzymanie równowagi, stymulujące organizm, niwelujące uczucie zmęczenia, ułatwiające procesy detoksykacji (poprzez wsparcie prawidłowego funkcjonowania wątroby), regulujące poziom glukozy we krwi, wspomagające procesy myślowe, metabolizm i wzmacniające naturalną odporność organizmu. Niemniej jednak trudno jasno zdefiniować, czym są adaptogeny.

Aleksandra Sowa, 09.10.2020, Tagi: Panax ginseng, ziołolecznictwo, stres, adaptogeny, rośliny adaptogenne, przesilenie jesienne, zmęczenie, Rhodiola rosea, Schisandra chinensis

Lek stosowany przy stwardnieniu rozsianym może hamować koronawirusa

Lek stosowany przy stwardnieniu rozsianym może hamować koronawirusa

Fumaran dimetylu (DMF) używany w terapii stwardnienia rozsianego może leczyć COVID-19 na dwa sposoby. Ogranicza silną reakcję układu immunologicznego, która zagraża chorym na COVID-19, a jednocześnie spowalnia namnażanie wirusa.

Redakcja portalu, 08.10.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, fumaran dimetylu, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na koronawirusa

Nowa opcja terapeutyczna dla pacjentów z rakiem płuca

Nowa opcja terapeutyczna dla pacjentów z rakiem płuca

Spółka Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zarekomendował rejestrację niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem oraz dwoma cyklami chemioterapii opartej na pochodnych platyny w leczeniu pierwszej linii przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u dorosłych pacjentów, których nowotwór nie wykazuje mutacji w obrębie genu EGFR ani translokacji w genie ALK. Rekomendacja CHMP zostanie teraz rozpatrzona przez Komisję Europejską (KE), uprawnioną do rejestracji leków na obszarze Unii Europejskiej (UE).

Redakcja portalu, 07.10.2020, Tagi: badania kliniczne, rak płuca, chemioterapia, immunoterapia, niedrobnokomórkowy rak płuca, asco, ipilimumab, niwolumab, przeciwnowotworowa terapia skojarzona, chmp, rekomendacja leku, Bristol Myers Squibb, CheckMate‑9LA

Pierwsza próba profilaktyki padaczki i nowotworów u dzieci

Pierwsza próba profilaktyki padaczki i nowotworów u dzieci

Zespół lekarzy z Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, dzięki finansowaniu Agencji Badań Medycznych zbada nowy sposób leczenia stwardnienia guzowatego u najmłodszych pacjentów, polegający na profilaktycznym zastosowaniu leku hamującego rozwój guzów niemal zaraz po urodzeniu dziecka oraz występowanie padaczki.

Redakcja portalu, 06.10.2020, Tagi: bioinformatyka, choroby rzadkie, padaczka, dofinansowanie, niekomercyjne badanie kliniczne, agencja badań medycznych, Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka, nowotwory u dzieci, stwardnienie guzowate

Semaglutyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-n

Semaglutyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych do 3 lat

Firma Novo Nordisk przedstawiła wyniki analizy post-hoc danych, pochodzących z dwóch badań klinicznych III fazy SUSTAIN 6 i PIONEER 6 podczas 56. dorocznego Zjazdu Europejskiego Towarzystwa Badań nad Cukrzycą. W analizie wykazano, że dołączenie semaglutydu do standardowego leczenia stosowanego u chorych na cukrzycę typu 2 z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu, do 3 lat (przy średniej 18 miesięcy). [1] Osoby leczone semaglutydem osiągnęły również 20% redukcję ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych w okresie 10 lat w porównaniu do uczestników przyjmujących standardowe leczenie. [1]

Redakcja portalu, 05.10.2020, Tagi: badania kliniczne, choroby sercowo-naczyniowe, cukrzyca typu 2, Novo Nordisk, semaglutyd, SUSTAIN 6, PIONEER 6, analiza post-hoc

<Wrzesień 2022>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl