Informacje

Ludzkość kontra mikroby, czyli o globalnym problemie, jakim jest rosnąca lekooporność bakterii

Naukowcy ostrzegają, że do 2050 roku zakażenia bakteryjne staną się częstszą przyczyną zgonów od chorób nowotworowych. Większość z nas urodziła się w świecie, w którym ogromną część zakażeń bakteryjnych możemy skutecznie leczyć. Ten komfort zawdzięczamy wynalezieniu oraz wprowadzeniu do terapii antybiotyków. Niestety specjaliści ostrzegają, że nasza chwilowa przewaga nad bakteriami może się wkrótce skończyć. Przyczyną tych prognoz jest rosnąca antybiotykooporność. Co jako ludzkość możemy zrobić, aby nie polec w ostatecznym starciu z mikrobami? Taką dyskusję chcemy sprowokować szczególnie teraz, podczas Światowego Tygodnia Wiedzy o Antybiotykach.

Sara Janowska, 18.11.2019, Tagi: antybiotyki, antybiotykooporność, lekooporność, nowe leki, Europejski Dzień Wiedzy o Antybiotykach

Johnson & Johnson informuje o złożeniu wniosków o wydanie europejskiego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu eksperymentalnego programu szczepień przeciwko wirusowi Ebola

Johnson & Johnson poinformował o złożeniu przez Janssen Pharmaceutical Companies w Europejskiej Agencji Leków (EAL) wniosków o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i zatwierdzenie eksperymentalnego programu szczepień przeciwko chorobie wywołanej przez wirus Ebola (Ebola virus disease, EVD) należący do gatunku Zaire ebolavirus. We wrześniu 2019 r. Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi EAL ogłosił, że wnioski te będą rozpatrywane w trybie przyspieszonym.

Redakcja portalu, 17.11.2019, Tagi: szczepienia, wirus ebola, epidemia ebola, janssen, Johnson & Johnson

Nowe wyniki badań – immunoterapia raka płuca

CheckMate -9LA, badanie III fazy oceniające stosowanie niwolumabu i niskiej dawki ipilimumabu w skojarzeniu z chemioterapią spełniło kryteria pierwszorzędowego punktu końcowego, wykazując poprawę przeżycia całkowitego w porównaniu ze stosowaniem samej chemioterapii w leczeniu pierwszej linii pacjentów z rakiem płuca. W badaniu oceniano stosowanie niwolumabu i niskiej dawki ipilimumabu jednocześnie z dwoma cyklami chemioterapii w porównaniu ze stosowaniem samej chemioterapii w leczeniu pierwszej linii pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Redakcja portalu, 16.11.2019, Tagi: badania kliniczne, rak płuca, chemioterapia, immunoterapia, Bristol-Myers Squibb, ipilimumab, niwolumab, leczenie skojarzone, CheckMate -9LA

Technologie CM International po trzech kwartałach 2019 r. skokowo zwiększają sprzedaż na zagranicznych rynkach

Spółka CM International S.A., notowana na NewConnect, producent nowej generacji urządzeń wykorzystywanych do zabiegów medycyny estetycznej zwiększył przychody netto ze sprzedaży po trzech kwartałach o 64,2% r/r. do 12,4 mln zł. Produkowane przez spółkę urządzenia w ostatnich okresach zyskują coraz większą popularność na europejskim rynku urządzeń kosmetycznych. Tylko w trzecim kwartale spółka pozyskała zamówienia od klienta z Niemiec oraz Hiszpanii o wartości ponad 2 mln euro.

Redakcja portalu, 15.11.2019, Tagi: medycyna estetyczna, giełda, wyniki finansowe, newconnect, CM International

Pracownicy oddziałów onkologicznych zagrożeni oddziaływaniem leków cytostatycznych

Rosnąca liczba zachorowań na choroby nowotworowe powoduje systematyczne zwiększanie zużycia leków cytostatycznych. Leki te, stosowane do ratowania zdrowia i życia pacjentów, stanowią poważne zagrożenie dla pracowników służby zdrowia i farmaceutów mających kontakt z tymi niebezpiecznymi substancjami chemicznymi podczas pracy zawodowej. Najbardziej narażone są osoby zatrudnione przy ich produkcji, farmaceuci przygotowujący leki cytostatyczne i pielęgniarki podające je na oddziałach onkologicznych. Problem dotyczy także personelu pomocniczego – pracowników laboratoriów medycznych, a także członków ekip sprzątających. Aż 67% personelu odczuwa skutki uboczne kontaktu z cytostatykami [1].

Redakcja portalu, 14.11.2019, Tagi: cytostatyki, personel medyczny, substancje rakotwórcze, odzież ochronna, kontakt z cytostatykami, szpital onkologiczny, ryzyko zawodowe

Nestmedic rozpoczyna pilotażowy projekt z największą w kraju siecią laboratoriów medycznych

Diagnostyka, największa polska sieć laboratoriów medycznych, przeprowadzi pilotażowo testy mobilnego KTG Pregnabit, flagowego projektu Nestmedic. W listopadzie br. do wybranych placówek Diagnostyki w Krakowie trafią pierwsze urządzenia Pregnabit. Wdrożenie nowatorskiego rozwiązania telemedycznego jest wstępem do komercyjnej współpracy z siecią laboratoriów medycznych. Obecnie oferta Diagnostyki trafia rocznie do 15 milionów pacjentów w całym kraju.

Redakcja portalu, 13.11.2019, Tagi: telemedycyna, pregnabit, mobilne ktg, nestmedic, Diagnostyka, pilotaż, laboratorium medyczne

Prof. Grażyna Świątecka odznaczona Orderem Orła Białego

11 listopada 2019 roku, w Narodowe Święto Niepodległości, Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej Andrzej Duda odznaczył Panią Grażynę Świątecką, emerytowanego profesora, wybitnego lekarza kardiologa i społecznika, Orderem Orła Białego – najwyższym polskim odznaczeniem państwowym.

Redakcja portalu, 13.11.2019, Tagi: prezydent RP, Grażyna Świątecka, Order Orła Białego

Mabion jest na ostatniej prostej w procesie rejestracji leku MabionCD20 w Unii Europejskiej

Mabion S.A., spółka biotechnologiczna zajmująca się wytwarzaniem onkologicznych leków biopodobnych, poinformowała 10 listopada o złożeniu odpowiedzi na drugą rundę pytań Europejskiej Agencji Leków (EMA) otrzymanych w ramach etapu Dnia 180 procedury rejestracyjnej leku MabionCD20. Mabion oczekuje oceny wniosku o rejestrację leku MabionCD20 przez EMA jeszcze w 2019 roku.

Redakcja portalu, 13.11.2019, Tagi: mabion, reumatoidalne zapalenie stawów, rejestracja leku, lek biopodobny, mabioncd20

Olej pracaxi – właściwości i zastosowanie

Olej pracaxi jest mało popularnym surowcem kosmetycznym. Ostatnimi czasy zyskuje on na popularności, ze względu na jego cudowne właściwości. Na korzyści płynące z jego stosowania powinny zwrócić uwagę przede wszystkim osoby, które szczególnie dbają o swoje włosy.

Anna Barańska, 12.11.2019, Tagi: Pentaclethra macroloba, Olej pracaxi, olej kosmetyczny

Prof. Jarosław Dastych, Prezes Proteon Pharmaceuticals – pomysł na biznes biotechnologiczny z Łodzi aż po Azję!

Ostatni raz z prof. Jarosławem Dastychem, założycielem i Prezesem Zarządu Proteon Pharmaceuticals S.A. rozmawiałem pod koniec 2017 r. W tym czasie polska firma biotechnologiczna, wykorzystująca bakteriofagi w produkcji naturalnych preparatów przeciwbakteryjnych do ochrony zwierząt hodowlanych, pomyślnie płynęła razem z nurtem globalnego rozwoju tejże branży. Przy okazji naszego kolejnego spotkania porozmawialiśmy o obecnym najważniejszym projekcie firmy, o tym, jak ewoluował jej model badawczy i biznesowy, a szerzej – o dynamice rynku, który musi sprostać wielu wyzwaniom środowiskowym, podejściu Azjatów do innowacji oraz jak w Łodzi zacząć nieskrępowany granicami administracyjnymi biznes na skalę międzynarodową!

Adam Zalewski, 12.11.2019, Tagi: wywiad, zielona biotechnologia, bakteriofagi, nauka i biznes, akwakultura, proteon pharmaceuticals, adam zalewski, jarosław dastych, ochrona zwierząt

Giełda wymaga, by mówić prosto o projektach LifeScience

Rozwijanie projektów LifeScience wymaga dużych nakładów finansowych. Giełda jest świetnym miejscem do pozyskania środków, ale wymaga dużej pracy w zakresie edukacji. Firmy muszą postawić na stałą komunikację z inwestorami i w jasny sposób mówić o specyfice swojego biznesu. 9. edycja konferencji MEDmeetsTECH na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie za nami!

Redakcja portalu, 12.11.2019, Tagi: start-up, giełda, medtech, MEDmeetsTECH

FDA zatwierdziła lek baloxavir marboxil firmy Roche do stosowania u osób z wysokim ryzykiem wystąpienia powikłań pogrypowych

Firma Roche ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła uzupełniający wniosek o rejestrację nowego leku o nazwie, baloxavir marboxil, w leczeniu ostrej, niepowikłanej grypy u osób w wieku 12 lat i starszych, u których objawy występują nie dłużej niż 48 godzin i u których istnieje wysokie ryzyko powikłań pogrypowych. To pierwszy tego rodzaju jednodawkowy lek doustny o nowym mechanizmie działania polegającym na hamowaniu endonukleazy kwasowej polimerazy – enzymu niezbędnego do replikacji wirusa.

Redakcja portalu, 11.11.2019, Tagi: grypa, fda, zatwierdzenie leku, roche, baloxavir marboxil, powikłania grypy

Dynamiczne postępy projektów badawczo-rozwojowych i międzynarodowa aktywność Ryvu Therapeutics w 2019 r.

Ryvu Therapeutics S.A., firma biotechnologiczna działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii nowotworowych, osiąga kolejne postępy w swoich innowacyjnych projektach.

Redakcja portalu, 10.11.2019, Tagi: badania i rozwój, ostra białaczka szpikowa, sel120, Ryvu Therapeutics

Prezydent podpisał ustawę Prawo własności przemysłowej. Co to oznacza dla branży farmaceutycznej?

Przyjęte 6 listopada br. zmiany w ustawie – Prawo własności przemysłowej umożliwią krajowym firmom farmaceutycznym zakup i sprzedaż składników chronionych patentem leków do celów badawczych. Dzięki temu będą one w stanie wprowadzać do obrotu swoje leki znacznie szybciej niż dotychczas. Większa konkurencja na tym rynku obniża ceny farmaceutyków, czyniąc je bardziej przystępnymi dla pacjentów.

Redakcja portalu, 09.11.2019, Tagi: nowelizacja ustawy, wyjątek Bolara, roche, bolar, Prawo własności przemysłowej, pzppf

Preferencje młodych konsumentów w zakresie wyboru kosmetyków myjących

Jedną z grup preparatów kosmetycznych są środki przeznaczone do mycia skóry. Jest to grupa kosmetyków, na którą zawsze będzie zapotrzebowanie. Ponieważ od kilku lat pręży się w branży trend „eko”, również kosmetyki myjące starają się za nim nadążyć. Różne pokolenia jednak różnie odnoszą się do kwestii zakupowych oraz kierują się innymi wartościami, co zostało zbadane i przedstawione poniżej.

Natalia Kulik-Witowska, 08.11.2019, Tagi: kosmetyki myjące, sole do kąpieli, mydła, żele pod prysznic

ZOLGENSMA – terapia genowa, która może ratować życie. FDA zarejestrowało najdroższy lek na świecie!

Szwajcarski producent leków Novartis otrzymał w tym roku zgodę FDA na wprowadzenie do lecznictwa preparatu ZOLGENSMA. Jest on pierwszą dostępną terapią genową przeznaczoną dla pacjentów pediatrycznych z rdzeniowym zanikiem mięśni – SMA. Lek ten może ratować życie. Niestety koszty leczenia są niezwykle kontrowersyjne. Cena jednorazowego podania leku to ok. 2,13 mln dolarów...

Sara Janowska, 08.11.2019, Tagi: terapia genowa, novartis, nowy lek, fda, rdzeniowy zanik mięśni, avexis, Zolgensma, SMA Europe

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
29	30	31	1	2	3	4
5	6	7	8	9	10	11
12	13	14	15	16	17	18
19	20	21	22	23	24	25
26	27	28	29	30	31	1

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
29	30	31	1	2	3	4
5	6	7	8	9	10	11
12	13	14	15	16	17	18
19	20	21	22	23	24	25
26	27	28	29	30	31	1

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
29	30	31	1	2	3	4
5	6	7	8	9	10	11
12	13	14	15	16	17	18
19	20	21	22	23	24	25
26	27	28	29	30	31	1

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

Ludzkość kontra mikroby, czyli o globalnym problemie, jakim jest rosnąca lekooporność bakterii

Johnson & Johnson informuje o złożeniu wniosków o wydanie europejskiego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu eksperymentalnego programu szczepień przeciwko wirusowi Ebola

Nowe wyniki badań – immunoterapia raka płuca

Technologie CM International po trzech kwartałach 2019 r. skokowo zwiększają sprzedaż na zagranicznych rynkach

Novartis obiera kierunek na Afrykę

Mięso z laboratorium – nadzieja na przyszłość bez cierpienia zwierząt?

Gluten w kosmetykach – faktyczne czy fikcyjne zagrożenie?

Rola Państwa we wspieraniu biotechnologii – mocne starcie nauki i rządu na GPW!

Pracownicy oddziałów onkologicznych zagrożeni oddziaływaniem leków cytostatycznych

Nestmedic rozpoczyna pilotażowy projekt z największą w kraju siecią laboratoriów medycznych

Prof. Grażyna Świątecka odznaczona Orderem Orła Białego

Mabion jest na ostatniej prostej w procesie rejestracji leku MabionCD20 w Unii Europejskiej

Olej pracaxi – właściwości i zastosowanie

Prof. Jarosław Dastych, Prezes Proteon Pharmaceuticals – pomysł na biznes biotechnologiczny z Łodzi aż po Azję!

Giełda wymaga, by mówić prosto o projektach LifeScience

FDA zatwierdziła lek baloxavir marboxil firmy Roche do stosowania u osób z wysokim ryzykiem wystąpienia powikłań pogrypowych

Dynamiczne postępy projektów badawczo-rozwojowych i międzynarodowa aktywność Ryvu Therapeutics w 2019 r.

Prezydent podpisał ustawę Prawo własności przemysłowej. Co to oznacza dla branży farmaceutycznej?

Preferencje młodych konsumentów w zakresie wyboru kosmetyków myjących

ZOLGENSMA – terapia genowa, która może ratować życie. FDA zarejestrowało najdroższy lek na świecie!

<Styczeń 2015>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

WYDAWCA

PARTNERZY

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
29	30	31	1	2	3	4
5	6	7	8	9	10	11
12	13	14	15	16	17	18
19	20	21	22	23	24	25
26	27	28	29	30	31	1