Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
ThinkBio by Polpharma Biologics
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
ThinkBio by Polpharma Biologics
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
dofinansowanie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Technology Transfer Manager
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
The International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw (IIMCB), Poland invites applications for the position of Technology Transfer...
Intellectual Property Manager
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Intellectual Property Manager The International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw (IIMCB), Poland invites applications for the...
Asystent ds. wsparcia sprzedaży (surowce kosmetyczne oraz surowce do suplementów diety)
, SEPPIC Poland
Seppic, jako spółka grupy Air Liquide, należąca do Air Liquide Healthcare, już od ponad 75 lat opracowuje, produkuje i sprzedaje unikalne surowce...
Informacje
Szukaj
Przełom w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca w Polsce
Spółka Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zarejestrowała stosowanie niwolumabu i ipilimumabu w skojarzeniu z dwoma cyklami chemioterapii opartej na pochodnych platyny w leczeniu pierwszej linii przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u dorosłych pacjentów, których nowotwór nie wykazuje mutacji w obrębie genu EGFR ani translokacji w genie ALK. Skojarzenie niwolumabu i ipilimumabu z dwoma cyklami chemioterapii stanowi pierwszą taką opcję leczenia udostępnioną w Unii Europejskiej pacjentom z rakiem płuca.
Redakcja portalu
, 13.11.2020
,
Tagi:
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
badanie kliniczne
,
Bristol-Myers Squibb
,
ipilimumab
,
niwolumab
,
przeciwnowotworowa terapia skojarzona
,
rejestracja substancji
,
CheckMate-9LA
Nowa opcja terapeutyczna dla pacjentów z rakiem płuca
Spółka Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zarekomendował rejestrację niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem oraz dwoma cyklami chemioterapii opartej na pochodnych platyny w leczeniu pierwszej linii przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u dorosłych pacjentów, których nowotwór nie wykazuje mutacji w obrębie genu EGFR ani translokacji w genie ALK. Rekomendacja CHMP zostanie teraz rozpatrzona przez Komisję Europejską (KE), uprawnioną do rejestracji leków na obszarze Unii Europejskiej (UE).
Redakcja portalu
, 07.10.2020
,
Tagi:
badania kliniczne
,
rak płuca
,
chemioterapia
,
immunoterapia
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
asco
,
ipilimumab
,
niwolumab
,
przeciwnowotworowa terapia skojarzona
,
chmp
,
rekomendacja leku
,
Bristol Myers Squibb
,
CheckMate‑9LA
TAK dla immunoterapii w raku nerki!
9 grudnia 2019 Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, w ślad za opinią Rady Przejrzystości, uznał za zasadne finansowanie ze środków publicznych leku niwolumab w skojarzeniu z ipilimumabem w ramach programu lekowego “Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)” [1].
Redakcja portalu
, 16.12.2019
,
Tagi:
immunoterapia
,
refundacja
,
ipilimumab
,
niwolumab
,
rak nerki
,
leczenie skojarzone
,
AOTMiT
Nowe wyniki badań – immunoterapia raka płuca
CheckMate -9LA, badanie III fazy oceniające stosowanie niwolumabu i niskiej dawki ipilimumabu w skojarzeniu z chemioterapią spełniło kryteria pierwszorzędowego punktu końcowego, wykazując poprawę przeżycia całkowitego w porównaniu ze stosowaniem samej chemioterapii w leczeniu pierwszej linii pacjentów z rakiem płuca. W badaniu oceniano stosowanie niwolumabu i niskiej dawki ipilimumabu jednocześnie z dwoma cyklami chemioterapii w porównaniu ze stosowaniem samej chemioterapii w leczeniu pierwszej linii pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.
Redakcja portalu
, 16.11.2019
,
Tagi:
badania kliniczne
,
rak płuca
,
chemioterapia
,
immunoterapia
,
Bristol-Myers Squibb
,
ipilimumab
,
niwolumab
,
leczenie skojarzone
,
CheckMate -9LA
Wyniki 5-letniej obserwacji pacjentów leczonych niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem wskazują na trwałe korzyści w zakresie przeżycia pacjentów z zaawansowanym czerniakiem
Podczas Europejskiego Kongresu Onkologii Klinicznej Firma Bristol-Myers Squibb ogłosiła pięcioletnie wyniki z badania klinicznego fazy 3 CheckMate-067, które wskazują utrzymującą się poprawę w zakresie przeżycia całkowitego przy zastosowaniu w terapii 1. linii leczenia skojarzonego niwolumabem i ipilimumabem w porównaniu z ipilimumabem w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem. Przy minimalnym czasie obserwacji wynoszącym 60 miesięcy (pięć lat), wskaźnik 5-letniego przeżycia całkowitego wyniósł 52% dla leczenia skojarzonego niwolumabem i ipilimumabem, 44% dla niwolumabu w monoterapii oraz 26% dla ipilimumabu w monoterapii. Dane z badania CheckMate-067 zostały przedstawione w ramach Kongresu Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej oraz opublikowane w czasopiśmie „The New England Journal of Medicine”.
Redakcja portalu
, 19.10.2019
,
Tagi:
czerniak
,
badanie kliniczne
,
Bristol-Myers Squibb
,
ipilimumab
,
niwolumab
,
leczenie skojarzone
,
CheckMate-067
Czerniak i inne nowotwory skóry – nowości po ESMO
Podczas tegorocznego kongresu ESMO zaprezentowanych zostało kilka badań, których wyniki mogą zmienić sposób leczenia czerniaka na całym świecie. Na szczególną uwagę zasługują dane dotyczące terapii uzupełniającej oraz leczenia choroby z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego za pomocą skojarzonej immunoterapii.
Redakcja portalu
, 04.10.2019
,
Tagi:
czerniak
,
immunoterapia
,
ipilimumab
,
niwolumab
,
leczenie skojarzone
,
esmo
,
Leczenie uzupełniające
,
Piotr Rutkowski
Firma Bristol-Myers Squibb zaprezentowała na konferencji ASCO 2017 program rozwoju onkologii klinicznej oraz nowatorskie terapie skojarzone
Firma Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że na dorocznym spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO), które odbyło się w dniach 2-6 czerwca 2017 r. w Chicago, przedstawionych zostało ponad 50 prezentacji, w tym 10 doniesień ustnych oraz 6 dyskusji plakatowych, prezentujących dane z badań klinicznych oceniających skuteczność cząsteczek onkologicznych w leczeniu 15 typów nowotworów.
Redakcja portalu
, 07.06.2017
,
Tagi:
immunoonkologia
,
asco
,
Bristol-Myers Squibb
,
ipilimumab
,
niwolumab
,
terapie skojarzone
,
Międzynarodowa Sieć Immuno-Onkologiczna
,
biologia nowotworu
Odkrycie Dekady, czyli nagroda Prix Galien USA dla ipilimumab firmy Bristol-Myers Squibb
Firma Bristol-Myers Squibb otrzymała nagrodę Prix Galien USA w kategorii Odkrycie Dekady za ipilimumab. Ta szczególna nagroda jest wyróżnieniem dla Bristol-Myers Squibb za odkrycie i stworzenie leku ipilimumab, który obecnie jest zarejestrowany w ponad 50 krajach świata w leczeniu nieoperacyjnego lub przerzutowego czerniaka. Nagroda ta jest również uhonorowaniem wysiłków firmy Bristol-Myers Squibb w dążeniu do uznania immunoonkologii jako przełomowego podejścia w leczeniu szerokiego spektrum nowotworów.
Redakcja portalu
, 15.11.2016
,
Tagi:
nowotwory
,
czerniak
,
leczenie nowotworów
,
Bristol-Myers Squibb
,
Prix Galien USA
,
Odkrycie Dekady
,
ipilimumab
<
Maj 2023
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
SZKOLENIE | Projektowanie opakowań w praktyce – EKOrozwiązania, zdobienia, farby specjalne, optymalne technologie druku, alternatywy
2023-05-10 do 2023-05-10
11
12
WEBINAR | Hashimoto Friendly, czyli pielęgnacja skóry u osób z problemami tarczycy
2023-05-12 do 2023-05-12
Międzyuczelniane Sympozjum Biotechnologiczne „Symbioza”
2023-05-12 do 2023-05-14
13
14
15
WEBINAR | Australia i ASEAN – wymagania prawne stawiane kosmetykom
2023-05-15 do 2023-05-15
16
17
69th International Medical Congress of Silesia 2023 (SIMC2023)
2023-05-17 do 2023-05-19
18
MEDmeetsTECH #PatientDesign
2023-05-18 do 2023-05-18
19
Ogólnopolska Konferencja Genetyczna „Genomica”
2023-05-19 do 2023-05-21
20
21
22
23
24
SZKOLENIE ONLINE | Jak przygotować certyfikat IFRA dla substancji zapachowych?
2023-05-24 do 2023-05-24
Webinar | Poznaj tajniki masażu twarzy
2023-05-24 do 2023-05-24
International Clinical Epigenetics Conference 2023
2023-05-24 do 2023-05-26
25
Webinar | Tworzenie kosmetyków pod marką własną
2023-05-25 do 2023-05-25
26
SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie i projektowanie kosmetyków z filtrami UV – aspekty praktyczne
2023-05-26 do 2023-05-26
27
28
29
5. Środkowoeuropejski Kongres Biomedyczny (CEBC)
2023-05-29 do 2023-06-01
30
31
1
2
Ogólnopolska Studencka Konferencja „Wejrzenie w Nowotworzenie”
2023-06-02 do 2023-06-02
3
4
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2023
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.