Informacje

Przełomowe zmiany w leczeniu raka urotelialnego

Na listopadowej liście leków refundowanych znalazły się dwie innowacyjne terapie otwierające nowe możliwości w leczeniu raka urotelialnego. Chorzy na ten nowotwór uzyskali dostęp do niwolumabu (stosowanego jako terapia okołooperacyjna) oraz enfortumabu wedotyny (w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka urotelialnego). Opcje te dają nadzieję pacjentom borykającym się z rakiem urotelialnym na różnych etapach jego zaawansowania.

Redakcja portalu, 19.12.2023, Tagi: onkologia, immunoterapia, urologia, refundacja leków, niwolumab, rak pęcherza moczowego, enfortumab wedotyny, rak urotelialny

Rejestracja pierwszego immunoterapeutyku do leczenia raka przełyku i raka połączenia przełykowo-żołądkowego w UE

Firma Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu nieresekcyjnego zaawansowanego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC) u dorosłych pacjentów, u których zastosowano wcześniej chemioterapię opartą na fluoropirymidynie i pochodnych platyny.

Redakcja portalu, 12.12.2020, Tagi: badanie kliniczne, rejestracja leku, immunoonkologia, niwolumab, Bristol Myers Squibb, płaskonabłonkowy rak przełyku, immunoterapeutyk, ATTRACTION-3

Wyniki 5-letniej obserwacji pacjentów leczonych niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem wskazują na trwałe korzyści w zakresie przeżycia pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Podczas Europejskiego Kongresu Onkologii Klinicznej Firma Bristol-Myers Squibb ogłosiła pięcioletnie wyniki z badania klinicznego fazy 3 CheckMate-067, które wskazują utrzymującą się poprawę w zakresie przeżycia całkowitego przy zastosowaniu w terapii 1. linii leczenia skojarzonego niwolumabem i ipilimumabem w porównaniu z ipilimumabem w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem. Przy minimalnym czasie obserwacji wynoszącym 60 miesięcy (pięć lat), wskaźnik 5-letniego przeżycia całkowitego wyniósł 52% dla leczenia skojarzonego niwolumabem i ipilimumabem, 44% dla niwolumabu w monoterapii oraz 26% dla ipilimumabu w monoterapii. Dane z badania CheckMate-067 zostały przedstawione w ramach Kongresu Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej oraz opublikowane w czasopiśmie „The New England Journal of Medicine”.

Redakcja portalu, 19.10.2019, Tagi: czerniak, badanie kliniczne, Bristol-Myers Squibb, ipilimumab, niwolumab, leczenie skojarzone, CheckMate-067

Czerniak i inne nowotwory skóry – nowości po ESMO

Podczas tegorocznego kongresu ESMO zaprezentowanych zostało kilka badań, których wyniki mogą zmienić sposób leczenia czerniaka na całym świecie. Na szczególną uwagę zasługują dane dotyczące terapii uzupełniającej oraz leczenia choroby z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego za pomocą skojarzonej immunoterapii.

Redakcja portalu, 04.10.2019, Tagi: czerniak, immunoterapia, ipilimumab, niwolumab, leczenie skojarzone, esmo, Leczenie uzupełniające, Piotr Rutkowski

Pierwsza terapia skojarzona dwóch leków immunoonkologicznych zarejestrowana w Europie do stosowania u nieleczonych wcześniej pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Firma Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska zarejestrowała terapię niwolumabem w dawce 3 mg/kg w skojarzeniu z ipilimumabem w dawce 1 mg/kg („mała dawka”) w leczeniu pierwszej linii zaawansowanego raka nerkowokomórkowego u pacjentów o pośrednim i złym rokowaniu. Jest to pierwsza w Unii Europejskiej rejestracja skojarzonej terapii lekami immunoonkologicznymi przeznaczonej dla pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym.

Redakcja portalu, 24.01.2019, Tagi: Bristol-Myers Squibb, niwolumab, przeciwnowotworowa terapia skojarzona, rak nerkowokomórkowy

Firma Bristol-Myers Squibb zaprezentowała na konferencji ASCO 2017 program rozwoju onkologii klinicznej oraz nowatorskie terapie skojarzone

Firma Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że na dorocznym spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO), które odbyło się w dniach 2-6 czerwca 2017 r. w Chicago, przedstawionych zostało ponad 50 prezentacji, w tym 10 doniesień ustnych oraz 6 dyskusji plakatowych, prezentujących dane z badań klinicznych oceniających skuteczność cząsteczek onkologicznych w leczeniu 15 typów nowotworów.

Redakcja portalu, 07.06.2017, Tagi: immunoonkologia, asco, Bristol-Myers Squibb, ipilimumab, niwolumab, terapie skojarzone, Międzynarodowa Sieć Immuno-Onkologiczna, biologia nowotworu

Leczenie raka płuca niwolumabem - wyniki badań klinicznych

Firma Bristol-Myers Squibb przedstawiła pierwszy raport na temat całkowitych przeżyć (OS) pięcioletnich, osiągniętych w określającym dawkę badaniu klinicznym fazy 1 CA209-003, oceniającym terapię niwolumabem u pacjentów z uprzednio leczonym zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (n=129). Przeżycia całkowite stanowiły w badaniu eksploracyjny punkt końcowy. Szacowany odsetek przeżyć całkowitych po 5 latach wyniósł 16% u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, poddanych uprzednio agresywnemu leczeniu. Przeżycia obserwowano niezależnie od poziomu ekspresji PD-L1 oraz we wszystkich typach histologicznych guzów. Profil bezpieczeństwa niwolumabu osiągnięty w tym badaniu był już uprzednio prezentowany. W niniejszej analizie nie zostały zidentyfikowane żadne nowe informacje na temat bezpieczeństwa. Dane zostały zaprezentowane podczas oficjalnej konferencji prasowej na dorocznym spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Badań nad Rakiem (AACR) w Waszyngtonie.

Redakcja portalu, 09.05.2017, Tagi: badania kliniczne, niedrobnokomórkowy rak płuca, immunoonkologia, Bristol-Myers Squibb, niwolumab

Niwolumab wykazał skuteczność i poprawił przeżycia u pacjentów z uprzednio leczonym zaawansowanym rakiem żołądka

Niwolumab obniżył ryzyko zgonu z powodu raka żołądka o 37% w porównaniu do placebo. Współczynnik 12-miesięcznych przeżyć całkowitych wyniósł 26.6% wśród pacjentów leczonych niwolumabem w porównaniu do 10.9% wśród chorych, którym podawano placebo.

Redakcja portalu, 02.02.2017, Tagi: rak żołądka, Bristol-Myers Squibb, niwolumab

Rejestracja Niwolumab - stosowanego w nowotworach hematologicznych

Firma Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) ogłosiła, że Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych oraz po leczeniu preparatem brentuksymab vedotin.

Redakcja portalu, 03.12.2016, Tagi: rejestracja leku, chłoniak Hodgkina, Bristol-Myers Squibb, niwolumab

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
31 SZKOLENIE ONLINE \| Wentylacja – oczyszczanie powietrza, nawilżanie i kaskada ciśnień w GMACHU wytwórni / fabryki biotechnologicznej / farmaceutycznej 2025-03-31 do 2025-03-31 SZKOLENIE \| Czystość i higiena domu w behawiorystce zwierząt domowych \| TYLKO 480 zł 2025-03-31 do 2025-03-31	1	2 CEBioForum 2025 2025-04-02 do 2025-04-03	3	4 Produkty lecznicze – import od A do Z (import równoległy, import, import docelowy) 2025-04-04 do 2025-04-04 III Interkontynentalna Konferencja IAM 2025-04-04 do 2025-04-05	5	6
7 Advancements of Microbiology: The relevance of microbes in tackling threats to health and the environment 2025-04-07 do 2025-04-09 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie kosmetyków kolorowych – aspekty praktyczne \| TYLKO 580 zł do 26.03 2025-04-07 do 2025-04-07	8	9 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek \| TYLKO 520 zł do 25.03 2025-04-09 do 2025-04-09	10 Skuteczne mycie i dezynfekcja w produkcji farmaceutycznej 2025-04-10 do 2025-04-10	11	12	13
14 WEBINAR \| Obowiązki importerów i dystrybutorów wyrobów medycznych 2025-04-14 do 2025-04-14 VI Międzynarodowy Szczyt Klimatyczny TOGETAIR 2025-04-14 do 2025-04-14	15 Lek a wyrób medyczny – kluczowe różnice i regulacje 2025-04-15 do 2025-04-15	16 Opracowanie dokumentacji technicznej dla suplementu diety 2025-04-16 do 2025-04-16	17 SZKOLENIE \| Aromaterapia w behawiorystce zwierząt domowych \| Tylko 480 zł 2025-04-17 do 2025-04-17	18	19	20
21	22 SZKOLENI ONLINE \| Aspekty formalne i praktyczne uruchamiania Zakładu Inżynierii Genetycznej 2025-04-22 do 2025-04-22	23 SZKOLENIE ONLINE \| Bezpieczne stosowanie kosmetyków – znaczenie PAO i czasu trwałości 2025-04-23 do 2025-04-23	24 Webinar \| Podstawy perfumerii 2025-04-24 do 2025-04-24	25 SZKOLENIE \| Oznakowanie suplementów diety w praktyce - podstawy prawne i ich interpretacja 2025-04-25 do 2025-04-25	26	27
28	29 Wzorcowanie i kwalifikacja wag 2025-04-29 do 2025-04-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Komunikacja między działem R&D a biznesem: jak tłumaczyć naukę na język rynku? 2025-04-30 do 2025-04-30	1	2	3	4

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

Przełomowe zmiany w leczeniu raka urotelialnego

Rejestracja pierwszego immunoterapeutyku do leczenia raka przełyku i raka połączenia przełykowo-żołądkowego w UE

Przełom w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca w Polsce

Nowa opcja terapeutyczna dla pacjentów z rakiem płuca

TAK dla immunoterapii w raku nerki!

Nowe wyniki badań – immunoterapia raka płuca

Wyniki 5-letniej obserwacji pacjentów leczonych niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem wskazują na trwałe korzyści w zakresie przeżycia pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Czerniak i inne nowotwory skóry – nowości po ESMO

Pierwsza terapia skojarzona dwóch leków immunoonkologicznych zarejestrowana w Europie do stosowania u nieleczonych wcześniej pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Firma Bristol-Myers Squibb zaprezentowała na konferencji ASCO 2017 program rozwoju onkologii klinicznej oraz nowatorskie terapie skojarzone

Leczenie raka płuca niwolumabem - wyniki badań klinicznych

Niwolumab wykazał skuteczność i poprawił przeżycia u pacjentów z uprzednio leczonym zaawansowanym rakiem żołądka

Rejestracja Niwolumab - stosowanego w nowotworach hematologicznych

<Kwiecień 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

WYDAWCA

PARTNERZY