Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia dofinansowanie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

„Nie mamy kompleksów ubogiego krewnego”, czyli jak polsko-japoński Nomi Biotech Corporation
„Nie mamy kompleksów ubogiego krewnego”, czyli jak polsko-japoński Nomi Biotech Corporation chce zrewolucjonizować światowy rynek kurkuminy?
Chyba wszyscy znamy utarty slogan „Alkohol szkodzi zdrowiu”. Mało kto jednak wie, że bardziej niż sam alkohol, zdrowiu szkodzi jego pierwszy metabolit – aldehyd octowy. To właśnie nim zainteresowała się spółka Nomi Biotech Corporation. Start-up z dwuletnim stażem wprowadził już na kilka rynków zagranicznych autorski produkt oparty o kurkuminę, który spożywającym alkohol pomaga uniknąć zatrucia aldehydem octowym. Jednak ambicje Nomi Biotech sięgają dalej. Czy młodej firmie uda się zrewolucjonizować globalny rynek kurkuminy? Zapraszamy do lektury wywiadu z dr. Jakubem Urbańskim, biologiem molekularnym, Dyrektorem Działu Programów Badawczych i współtwórcą projektu alcorythm® w Nomi Biotech Corporation.
Paulina Skiba, 19.02.2020, Tagi: alkohol, kurkumina, transfer technologii, suplement diety, aldehyd octowy, start-up, grant, nauka i biznes, kac, ncbr, szybka ścieżka, Nomi Biotech Corporation, alcorythm
Mabion o postępach ws. rejestracji leku MabionCD20
Mabion o postępach ws. rejestracji leku MabionCD20
Mabion zorganizował spotkanie edukacyjne z przedstawicielami spółki w sprawie aktualizacji statusu projektu MabionCD20. Wniosek rejestracyjny, jest – jak podkreśla spółka – pierwszą złożoną przez polską firmę aplikacją dotyczącą tego typu leku. Wniosek Mabionu ma być procedowany na lutowym posiedzeniu komitetu ds. produktów leczniczych stosowanych u ludzi (CHMP) w EMA. Wprowadzenie produktu na rynek przewidywane jest w I kwartale 2022 r.
Paulina Skiba, 14.02.2020, Tagi: mabion, rejestracja leku, fda, mabioncd20, europejska agencja leków
Drugi etap programu promocji branży biotechnologicznej i szansa na udział w wyjazdowej misj
Drugi etap programu promocji branży biotechnologicznej i szansa na udział w wyjazdowej misji gospodarczej
Ministerstwo Rozwoju uruchomiło drugi etap programu promocji branży biotechnologicznej, w tym na rynkach perspektywicznych, na lata 2020-2022, w ramach projektu „Promocja gospodarki w oparciu o polskie marki produktowe- Marka Polskiej Gospodarki-Brand", poddziałanie 3.3.2, Program Operacyjny Inteligentny Rozwój 2014-2020 (PO IR).
Paulina Skiba, 12.02.2020, Tagi: parp, BIO International Convention, BIO-TECH Consulting, ministerstwo rozwoju, berm
Koronawirus – kto zapłaci za epidemię?
Koronawirus – kto zapłaci za epidemię?
43 099 potwierdzonych przypadków na świecie. 1 018 ofiar śmiertelnych. To aktualny bilans koronawirusa, któremu Światowa Organizacja Zdrowia nadała właśnie nową nazwę – SARS-CoV-2, zaś chorobie, którą powoduje - COVID-19. Wybuch epidemii sparaliżował Chiny i z pewnością odbije się na tamtejszej gospodarce. Czy odczuje go reszta świata?
Paulina Skiba, 12.02.2020, Tagi: who, światowa organizacja zdrowia, koronawirus, 2019-nCoV, COVID-19
Suplementy diety – kto psuje rynek?
Suplementy diety – kto psuje rynek?
Rynek suplementów diety bez wątpienia wymaga regulacji. Polacy nie wiedzą, co dokładnie spożywają, choć – jak wynika z badań – spożywają dużo i często. Z kolei producentom suplementów zdarza się uciekać do reklam, w których sugerują, że ich produkty są równoważne produktom leczniczym. Oczywiście nie wszyscy, ale zła prasa, której przez lata swawoli dorobił się rynek, dotyka i oszustów i tych, którzy działają zupełnie uczciwie. Nie pomagają owiane tajemnicą i szeroko komentowane wyniki badań Narodowego Instytutu Leków, zgodnie z którymi 50 najlepiej sprzedających się w Polsce suplementów nie zapewnia konsumentom takiej ilości składników aktywnych, które obiecuje na opakowaniu…
Paulina Skiba, 07.02.2020, Tagi: suplementy diety, samoregulacja, główny inspektorat farmaceutyczny, najwyższa izba kontroli, narodowy instytut leków, pasmi, polski związek producentów leków bez recepty, gis
Lek stworzony przy wykorzystaniu sztucznej inteligencji po raz pierwszy będzie testowany na
Lek stworzony przy wykorzystaniu sztucznej inteligencji po raz pierwszy będzie testowany na ludziach
Dwie firmy, japońska Sumitomo Dainippon Pharma i brytyjska Exscientia, poinformowały, że w Japonii ruszyła I faza badań klinicznych nad lekiem DSP-1181, stworzonym przy użyciu sztucznej inteligencji. Terapia ma dotyczyć zaburzeń obsesyjno-kompulsywnych. Jeśli badania zakończą się pomyślnie, nastąpią po nich szersze, globalne testy leku.
Paulina Skiba, 06.02.2020, Tagi: sztuczna inteligencja, Exscientia, Sumitomo Dainippon Pharma, DSP-1181
JR Holding chce wdrożyć terapię SM autologicznym przeszczepem komórek macierzystych szpiku
JR Holding chce wdrożyć terapię SM autologicznym przeszczepem komórek macierzystych szpiku kostnego
Kierowana przez Januarego Ciszewskiego, JR Holding ASI S.A., spółka notowana na NewConnect, podpisała trójstronny list intencyjny dotyczący wdrożenia terapii stwardnienia rozsianego. Sygnatariuszami są także Synerga.fund S.A. oraz osoba fizyczna będąca lekarzem.
Paulina Skiba, 06.02.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, jr holding, przeszczep komórek macierzystych szpiku kostnego, synerga
Czy naukowcy potrzebują wiedzy, jak skutecznie prowadzić badania przedkliniczne? Wywiad z d
Czy naukowcy potrzebują wiedzy, jak skutecznie prowadzić badania przedkliniczne? Wywiad z dr. Robertem Dwilińskim, prezesem Fundacji PACTT
Właściwe przeprowadzenie badań przedklinicznych ma ogromny wpływ na powodzenie projektu naukowego w procesie komercjalizacji. Zdarza się jednak, że naukowcy zapominają, jak ważne jest dostosowanie sposobu pracy do obowiązujących na świecie standardów. Lekiem na braki w tej wiedzy ma być uruchomiona niedawno Akademia Efektywnych Badań Przedklinicznych PACTT-Pfizer. W ramach przedsięwzięcia naukowcy dowiedzą się, jak prowadzić badania, by zainteresować nimi biznes i jakie możliwości oferuje im rynek polski i amerykański.
Paulina Skiba, 05.02.2020, Tagi: transfer technologii, komercjalizacja badań, pfizer, badania przedkliniczne, nauka i biznes, uniwersytet warszawski, PACTT-Pfizer, Pactt, Robert Dwiliński
Pfizer z pozytywną opinią od EMA ws. leku konkurencyjnego do MabionCD20
Pfizer z pozytywną opinią od EMA ws. leku konkurencyjnego do MabionCD20
Pfizer podaje, że komitet ds. produktów leczniczych stosowanych u ludzi przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) pozytywnie zaopiniował dopuszczenie do obrotu leku Ruxience (rituximab). To lek biopodobny, w postaci przeciwciała monoklonalnego – produkt konkurencyjny wobec MabionCD20, który spółka Mabion stara się wprowadzić na rynku unijnym.
Paulina Skiba, 04.02.2020, Tagi: komisja europejska, mabion, pfizer, lek biopodobny, mabioncd20, roche, europejska agencja leków, european medicines agency, rutixumab
Badania kliniczne na nowo, czyli co zmieni ustawa, którą ABM przekazał ministrowi zdrowia?
Badania kliniczne na nowo, czyli co zmieni ustawa, którą ABM przekazał ministrowi zdrowia?
Zakończyły się prace nad projektem ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych. Prowadzono je w ramach realizacji Programu Rozwoju Badań Klinicznych, przygotowanego przez Agencję Badań Medycznych. 29 stycznia br. na ręce ministra zdrowia złożono gotowy projekt. Co zmieni się, gdy dojdzie do zmian w prawie?
Paulina Skiba, 31.01.2020, Tagi: badania kliniczne, ministerstwo zdrowia, agencja badań medycznych, GCPpl, projekt ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych
Koronawirus: rośnie liczba chorych na świecie. Pierwsze przypadki w Europie, w tym w Polsce
Koronawirus: rośnie liczba chorych na świecie. Pierwsze przypadki w Europie, w tym w Polsce?
Jeszcze kilka tygodni dni temu mało kto słyszał o chińskim mieście Wuhan – 11-milionowej stolicy prowincji Hubei. Dziś Wuhan pojawia się we wszystkich światowych mediach. To tutaj objawił się nowy typ koronawirusa – 2019-nCoV – o niepotwierdzonym jeszcze pochodzeniu. Bilans choroby to obecnie ponad 4,5 tys. zakażonych w 15 krajach świata i ponad 100 ofiar śmiertelnych. Czy mamy do czynienia z epidemią?
Paulina Skiba, 28.01.2020, Tagi: epidemia, who, główny inspektorat sanitarny, koronawirus, 2019-nCoV
Nanopory, czyli co fascynującego niesie nowa technologia sekwencjonowania kwasów nukleinowy
Nanopory, czyli co fascynującego niesie nowa technologia sekwencjonowania kwasów nukleinowych? Wywiad z dr. Michałem Kaszubą, prezesem genXone S.A.
Mikrobiom jelitowy to skarbnica wiedzy o zdrowiu człowieka. Dogłębne poznanie jego struktury może pomóc w zrozumieniu wpływu, jaki wywiera na funkcjonowanie organizmu ludzkiego. Kluczowe może okazać się tu sekwencjonowane nanoporowe. Dr Michał Kaszuba, szef genXone, przekonuje, że w najbliższych kilku latach nanopory są w stanie przejąć znaczną część rynku sekwencjonowania kwasów nukleinowych. Czy zmienią oblicze genetyki?
Paulina Skiba, 24.01.2020, Tagi: genetyka, diagnostyka, inwestycje, transfer technologii, crowdfunding, start-up, giełda, nauka i biznes, badania molekularne, ncbr, newconnect, ngs, genxone, mikrobiom jelitowy, sekwencjonowanie nanoporowe, nanopory
Mabion po spotkaniu z FDA ws. zatwierdzenia leku MabionCD20
Mabion po spotkaniu z FDA ws. zatwierdzenia leku MabionCD20
Mabion informuje, że 22 stycznia br. odbyło się spotkanie jego przedstawicieli z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków. Celem spotkania było uzyskanie potwierdzenia strategii regulacyjnej w zakresie możliwości złożenia wniosku o rejestrację MabionCD20 na terenie USA.
Paulina Skiba, 23.01.2020, Tagi: mabion, fda, mabioncd20
Nowy typ komórek T szansą na uniwersalną terapię wielu nowotworów
Nowy typ komórek T szansą na uniwersalną terapię wielu nowotworów
Naukowcy odkryli nowy typ komórek T, które mogłyby przyczynić się do stworzenia uniwersalnej terapii obejmującej wiele rodzajów nowotworów. Publikacja na ten temat ukazała się właśnie w "Nature Immunology". Chodzi o komórki wyposażone w nowy typ receptora – TCR, który rozpoznaje i zabija większość ludzkich nowotworów, jednocześnie ignorując komórki zdrowe.
Paulina Skiba, 23.01.2020, Tagi: komórki T, nowa terapia nowotworów, immunoterapia raka, nature immunology, cardiff university, TCR
AstraZeneca zainwestuje 1,5 mld zł w badania i rozwój w Polsce
AstraZeneca zainwestuje 1,5 mld zł w badania i rozwój w Polsce
Premier Mateusz Morawiecki spotkał się podczas Światowego Forum Ekonomicznego z Leif’em Johansson’em, niewykonawczym Prezesem Zarządu AstraZeneca, który zadeklarował chęć rozwijania w Polsce nowoczesnego centrum badawczo-rozwojowego. W ramach współpracy do Polski, w ciągu najbliższych 5 lat, trafić ma ponad 1,5 mld zł. Zwiększona aktywność na polskim rynku będzie oznaczać szersze zaangażowanie kadry akademickiej i dalszy transfer know-how oraz technologii do Polski.
Paulina Skiba, 23.01.2020, Tagi: centrum badawczo-rozwojowe, mateusz morawiecki, astrazeneca, davos, światowe forum ekonomiczne, inwestycje w badania i rozwój
Ceny leków na globalnych rynkach – drożej w USA, taniej w Chinach
Ceny leków na globalnych rynkach – drożej w USA, taniej w Chinach
Koniec starego roku i początek nowego to okazja nie tylko do podsumowań i podejmowania nowych wyzwań, ale i do podnoszenia cen produktów oraz usług. Konsumenci na świecie dostrzegają zmiany w portfelach nie tylko po zakupach w sklepach spożywczych. Odczuwają je również po wizycie w aptece. Szczególnie głośno o wzrostach cen mówi się w USA, gdzie od początku roku setki produktów leczniczych otrzymało nowe, wyższe ceny…
Paulina Skiba, 20.01.2020, Tagi: leki biopodobne, pfizer, parlament europejski, sanofi, biogen, gsk, ceny leków, pzppf, goodrx, gilead, neos therapeutics, wzrost cen leków
Nanocząsteczki miedzi i immunoterapia zniszczyły komórki rakowe u myszy
Nanocząsteczki miedzi i immunoterapia zniszczyły komórki rakowe u myszy
Interdyscyplinarny zespół naukowców z jednostki KU Leuven, Uniwersytetu w Bremie, Instytutu Inżynierii Materiałowej Leibniz i Uniwersytetu Ioannina zdołał zniszczyć komórki nowotworowe u myszy za pomocą nanocząsteczek miedzi z równoległym prowadzeniem immunoterapii. Po terapii nowotwór nie powrócił. Szczegóły tego osiągnięcia opisano na łamach niemieckiego czasopisma "Angewandte Chemie International Edition".
Paulina Skiba, 17.01.2020, Tagi: immunoterapia, immunoterapia nowotworów, nanocząstecki tlenku miedzi
48 nowych leków zatwierdzonych przez FDA w 2019 r.
48 nowych leków zatwierdzonych przez FDA w 2019 r.
Początek roku to dobry czas na wszelkiej maści podsumowania. Swoim działaniom przygląda się nie tylko biznes, ale też instytucje. Amerykańska Agencja Żywności i Leków opublikowała niedawno zestawienie nowych terapii, które zatwierdziła w ostatnich 12 miesiącach. Chodzi o 48 nowych leków, z których mogą skorzystać chorzy m.in. na mukowiscydozę, stwardnienie rozsiane, raka piersi czy reumatoidalne zapalenie stawów. Część z nich pojawiła się na rynku po raz pierwszy w historii.
Paulina Skiba, 16.01.2020, Tagi: leki biopodobne, fda, zatwierdzanie nowych leków, Frances Kathleen Oldham Kelsey
Celon Pharma, GSK i Glenmark z ugodą ws. sprzedaży leku Salmex
Celon Pharma, GSK i Glenmark z ugodą ws. sprzedaży leku Salmex
W wyniku rozmów trójstronnych Celon Pharma, Glenmark i GlaxoSmithKline zawarły ugodę w sprawie sprzedaży leku Salmex na rynku polskim i wybranych rynkach europejskich. O wynikach toczących się sporów sądowych dotyczących sprzedaży leku Celon Pharma informuje w swoim styczniowym raporcie.
Paulina Skiba, 15.01.2020, Tagi: współpraca, glaxosmithkline, salmex, celon pharma s.a., raport, sprzedaż leku, glenmark, ugoda, spór sądowy
Edycja ludzkiego genomu – gdzie przebiega cienka granica?
Edycja ludzkiego genomu – gdzie przebiega cienka granica?
Spór o to, czy i w jakiej formie można pozwolić naukowcom na edytowanie ludzkiego genomu, trwa od lat. Świat nauki wciąż mierzy się z kluczowym pytaniem, czy korzyści z wprowadzanych w genomie zmian uzasadnią możliwe ryzyka? Dyskusja o zasadności korzystania z inżynierii genetycznej względem ludzkiego genomu ożywiła się w ostatnich dniach, wraz z informacją, że chiński sąd skazał na karę więzienia trzech naukowców, którzy w 2018 r. zmodyfikowali DNA ludzkich bliźniaczek.
Paulina Skiba, 14.01.2020, Tagi: bioetyka, inżynieria genetyczna, crispr, modyfikacje genetyczne, hiv, warsaw genomics, He Jiankui, edycja ludzkiego genomu, Zhang Renli, Qin Jinzhou
news
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2024 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter