Farmacja

Celon Pharma ocenia, że pozyskanie partnera do projektu leku na depresję jest realne jeszcze w tym roku

Celon Pharma ocenia, że podpisanie umowy partneringowej w projekcie leku na depresję lekooporną jest realne w 2020 r. – poinformował PAP Biznes prezes Maciej Wieczorek. W kwietniu spółka zakończyła analizę wstępnych wyników II fazy badania klinicznego leku u pacjentów z depresją jednobiegunową. Zakończenie badania w depresji dwubiegunowej planowane jest na jesień.

Redakcja portalu, 19.08.2020, Tagi: współpraca, maciej wieczorek, celon pharma s.a., esketamina, depresja lekooporna

Łukasz Szumowski rezygnuje z funkcji ministra zdrowia

"Składam rezygnację z funkcji ministra zdrowia, pozostaję posłem, wracam do pracy zawodu lekarza" – poinformował dotychczasowy minister zdrowia Łukasz Szumowski. Informacja przed chwilą ukazała się na Twitterze Resortu Zdrowia. Wczoraj o swoim odejściu poinformował z kolei wiceminister zdrowia Janusz Cieszyński, nie podając powodów takiej decyzji.

Adam Zalewski, 18.08.2020, Tagi: ministerstwo zdrowia, łukasz szumowski, rezygnacja z funkcji

Prof. Grażyna Rydzewska: „Pamiętajmy o pacjentach z chorobami przewlekłymi”

Pozytywne zmiany obserwowane w ostatnich latach w dziedzinie gastroenterologii zahamowała pandemia COVID-19. Pacjenci mają dziś utrudniony dostęp do optymalnej terapii. O priorytetach w diagnostyce i terapii, finansowaniu sektora opieki zdrowotnej i projektach programów opieki koordynowanej mówi prof. Grażyna Rydzewska, prezes Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii.

Redakcja portalu, 18.08.2020, Tagi: leki biopodobne, pandemia, ochrona zdrowia, choroby przewlekłe, gastroenterologia, choroby wątroby, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Grażyna Rydzewska, nieswoiste zapalne choroby jelit, Polskie Towarzystwo Gastroenterologii, nowotwory przewody pokarmowego, opieka koordynowana, choroby trzustki

FDA zatwierdza risdiplam do leczenia SMA u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2. miesiąca życia

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt leczniczy risdiplam firmy Roche do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej dwóch miesięcy. W dwóch badaniach klinicznych wśród pacjentów z typem 1, 2 i 3 SMA, w różnym wieku i o różnym stopniu nasilenia choroby, stosowanie leku risdiplam doprowadziło do klinicznie istotnej poprawy funkcji motorycznych. Niemowlęta osiągały zdolność siedzenia bez podparcia przez co najmniej 5 sekund, co jest kluczowym etapem w rozwoju motorycznym, który zazwyczaj nie występuje w naturalnym przebiegu tej choroby. Risdiplam zwiększał również odsetek przeżycia dzieci bez stałej wentylacji, po 12 i 23 miesiącach leczenia, w porównaniu z naturalnym przebiegiem choroby. Jest to lek w postaci płynnej, do podawania codziennie w domu, doustnie lub przez sondę do karmienia.

Redakcja portalu, 15.08.2020, Tagi: badania kliniczne, fda, rdzeniowy zanik mięśni, zatwierdzenie leku, roche, risdiplam, Genentech

Prof. Mariusz Gąsior: „Możemy przyspieszyć terapię zawału serca”

2/3 z 1,2 mln chorych z niewydolnością serca to osoby z chorobą niedokrwienną serca i po zawale serca. Większość z nich za późno trafiła do szpitala. Jak koronawirus wpłynął na sytuację pacjentów i jaką rolę w poprawie rokowań chorych z zawałem serca mają kampanie świadomościowe, mówi prof. Mariusz Gąsior, kierownik III Katedry i Oddziału Klinicznego Kardiologii SUM.

Redakcja portalu, 13.08.2020, Tagi: pandemia, zawał serca, kardiologia, niewydolność serca, kampania świadomościowa, choroby sercowo-naczyniowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, polskie towarzystwo kardiologiczne, Mariusz Gąsior, choroba niedokrwienna serca, NIE #zostańwdomu z zawałem, angioplastyka, Zawał serca – czas to życie, powikłania zawału serca

NanoVelos nawiąże współpracę z Narodowym Instytutem Onkologii w obszarze badań klinicznych nanoformulacji leku na raka jajnika

Narodowy Instytut Onkologii – Państwowy Instytut Badawczy oraz NanoVelos, spółka wchodząca w skład NanoGroup, podpisały list intencyjny. Jego przedmiotem są plany wspólnego przeprowadzenia badań klinicznych nad Polepi, lekiem onkologicznym rozwijanym przez spółkę NanoVelos.

Redakcja portalu, 12.08.2020, Tagi: onkologia, badania kliniczne, współpraca, dofinansowanie, rak jajnika, nanovelos, nanogroup, nanoformulacja leku, polepi, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, Narodowy Instytut Onkologii

Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, dopuszczona w Europie

Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, została dopuszczona w Europie do stosowania u pacjentów z guzami litymi z obecnością fuzji genów NTRK oraz u pacjentów z ROS1-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Entrektynib wykazuje trwałą odpowiedź w przypadku wielu rodzajów nowotworów, również tych, które rozprzestrzeniły się do mózgu. Dopuszczenie do obrotu dowodzi o wartości łączenia profilowania genomowego z medycyną precyzyjną, które zapewnia pacjentom z rzadkimi i trudnymi w leczeniu nowotworami możliwość spersonalizowanego leczenia

Redakcja portalu, 11.08.2020, Tagi: onkologia, medycyna spersonalizowana, rak płuca, dopuszczenie do obrotu, niedrobnokomórkowy rak płuca, roche, entrektynib, NTRK, ROS1

Interferon alfa może pomóc w leczeniu pacjentów z ciężkim COVID-19

Stosowanie interferonu alfa-2b może zmniejszać konieczność leczenia pacjentów z COVID-19 na intensywnej terapii oraz obniżać ryzyko zgonu w ciężkich przypadkach infekcji – wynika z badań kubańskich naukowców, które publikuje internetowy serwis medRxiv. Jest to strona prezentująca wyniki badań jeszcze przed ich zrecenzowaniem i oficjalną publikacją.

Redakcja portalu, 10.08.2020, Tagi: interferon alfa, koronawirus, covid-19, sars-cov-2

Alpelisyb, lek celowany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- z mutacją PIK3CA, zarejestrowany w Europie

Firma Novartis ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła alpelisyb w skojarzeniu z fulwestrantem w leczeniu kobiet po menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi wykazującym ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym ekspresji ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2-ujemnym) oraz mutacją PIK3CA, w przypadku stwierdzenia progresji choroby w trakcie lub po leczeniu hormonalnym stosowanym w monoterapii. Alpelisyb to lek dopuszczony do stosowania u osób z zaawansowanym rakiem piersi, u których obecna jest mutacja PIK3CA, wpływająca na wzrost nowotworu i dająca gorsze rokowania leczenia.

Redakcja portalu, 09.08.2020, Tagi: onkologia, terapia celowana, novartis, rejestracja leku, leczenie skojarzone, zaawansowany rak piersi, HR+/HER2-, alpelisyb, PIK3CA, fulwestrant

Grupa NEUCA obejmując 100 proc. udziałów w hiszpańskiej spółce Experior i zajmuje mocną pozycję na europejskim rynku badań klinicznych

Po inwestycjach w Niemczech i na Ukrainie, Grupa NEUCA poprzez spółkę zależną Clinscience zwiększa swój zasięg w obszarze CRO o jeden z największych rynków badań klinicznych w Europie – Hiszpanię. Inwestując w firmę Experior, zyska dostęp do ponad 50 szpitali klinicznych, kilkunastu milionów pacjentów, rozwinie kompetencje w dziedzinie biostatystyki oraz rozszerzy ten obszar biznesu o nowe rozwiązania technologiczne.

Redakcja portalu, 04.08.2020, Tagi: badania kliniczne, inwestycje, neuca, Experior, Clinscience, biostatystyka, cro

Leki + słońce – fotoalergia czy fototoksyczność?

Bardzo często zdarza się, że wskazane w tytule pojęcia są mylone. Dlaczego tak ważna jest znajomość substancji fototoksycznych i fotouczulających? Czym różnią się te dwa terminy? Jak można zapobiec wystąpieniu tych problemów?

Aleksandra Sowa, 03.08.2020, Tagi: zmiany skórne, promieniowanie słoneczne, fototoksyczność, promieniowanie uv, fotoalergia, fotonadwrażliwości, leki a słońce

Zakończono fazę III badania COVACTA

Spółka Roche ogłosiła, że w fazie III badania COVACTA dot. leku tocilizumab nie udało się osiągnąć pierwszorzędowego punktu końcowego w postaci poprawy stanu klinicznego hospitalizowanych dorosłych pacjentów z ciężką postacią zapalenia płuc w przebiegu COVID-19 oraz kluczowych drugorzędowych punktów końcowych, w tym w postaci różnicy w śmiertelności pacjentów ocenianej w czwartym tygodniu leczenia. Wykazano jednak pozytywną tendencję dot. czasu do wypisu ze szpitala pacjentów leczonych tocilizumabem. W badaniu COVACTA nie zidentyfikowano żadnych nowych sygnałów dot. bezpieczeństwa stosowania tocilizumabu. W celu dokładnego zrozumienia danych potrzebna jest dalsza analiza wyników badania. Wyniki zostaną opublikowane w recenzowanym czasopiśmie naukowym.

Redakcja portalu, 01.08.2020, Tagi: pandemia, badanie kliniczne, roche, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, tocilizumab, ciężkie zapalenie płuc, covacta

ViiV Healthcare ogłasza większą skuteczność swojego leku badanego – kabotegrawiru – w leczeniu HIV

ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu HIV, w której większościowy pakiet akcji posiada firma GSK i której akcjonariuszami są firmy Pfizer Inc. oraz Shionogi Limited, ogłosiła, że zaprezentowane dane z badania HIV Prevention Trials Network (HPTN) 083 wykazały przewagę leku badanego w postaci kabotegrawiru podawanego w iniekcjach o przedłużonym działaniu co dwa miesiące w profilaktyce zakażeń wirusem HIV w porównaniu z codziennym przyjmowaniem doustnych tabletek zawierających emtrycytabinę/fumaran dizoproksylu tenofowiru w dawce 200 mg i 300 mg (FTC/TDF).

Redakcja portalu, 31.07.2020, Tagi: pfizer, badanie kliniczne, hiv, gsk, ViiV Healthcare, kabotegrawir, profilaktyka HIV, Shionogi Limited, HPTN 083, FTC/TDF

Naukowcy chcą zahamować rozwój glejaka, wykorzystując lek na hiperlipidemię

Rozwój glejaków (nowotworów mózgu) można zahamować, wprowadzając komórki guza w stan kryzysu energetycznego. Działanie takie ma fenofibrat, którego zastosowanie w nowych metodach leczenia raka bada międzynarodowy zespół z udziałem polskich naukowców. Eksperymenty doprowadziły do cofnięcia się choroby nowotworowej u myszy z rosnącym wewnątrzczaszkowo ludzkim glejakiem.

Redakcja portalu, 29.07.2020, Tagi: glejak, hiperlipidemia, fenofibrat, terapia metronomiczna, kryzys energetyczny, Maja Grabacka

Obiecujące wyniki badań nad wykorzystaniem halucynogennej psylocybiny jako leku wspierającego terapię depresji

Psylocybina jest substancją halucynogenną występującą między innymi w łysiczce lancetowatej (Psilocybe semilanceata), gatunku grzybów zaliczanych do rodziny Hymenogastraceae. Ten związek chemiczny należy do alkaloidów roślinnych. Jego działanie opiera się na silnym agonizmie wobec receptora serotoninowego 5-HT2A. Niedawno opublikowana w prestiżowym czasopiśmie naukowym „Psychiatry Research” metaanaliza wskazuje, że substancja ta potencjalnie może zostać wykorzystana jako wsparcie farmakologiczne terapii depresji i stanów lękowych.

Sara Janowska, 27.07.2020, Tagi: depresja, terapia behawioralna, psylocybina, stany lękowe, leki antydepresyjne, substancje halucynogenne, Psilocybe semilanceata, Hymenogastraceae, leki psychiatryczne

5 najczęściej popełnianych błędów przy weryfikacji autentyczności leków

1 lipca tego roku rozpoczął się kolejny etap serializacji leków, a tym samym upłynął okres przejściowy wdrażania dyrektywy antyfałszywkowej. Od tej pory apteki, które nie będą wywiązywać się z obowiązku weryfikacji autentyczności leków, mogą ponieść kary finansowe sięgające nawet 20 000 zł. Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków (KOWAL) radzi, jak uniknąć najczęściej popełnianych błędów przy korzystaniu z systemu PLMVS.

Redakcja portalu, 23.07.2020, Tagi: fałszowanie leków, dyrektywa antyfałszywkowa, serializacja leków, kowal, autentyczność leków, PLMVS, skaner, opakowania leków

Rozwój terapii lekowych w leczeniu chorych na nowotwory. Nowości. Innowacje. Przełomy

Jak rozpoznawać prawdziwe przełomy w onkologii i zapewnić ich priorytetowe potraktowanie przy analizach i decyzjach refundacyjnych? Ogromny postęp w medycynie, wręcz rewolucja, jaka ostatnio dokonuje się na naszych oczach oraz wynikająca z niego imponująca liczba nowych terapii onkologicznych pociągają za sobą konieczność postawienia pytania o kryteria dokonywania wyboru i kolejność refundacji technologii lekowych przy ograniczonych zasobach finansowych.

Redakcja portalu, 22.07.2020, Tagi: onkologia, terapie antynowotworowe, refundacja leków, raport, Modern Healthcare Institute

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Farmacja

Celon Pharma ocenia, że pozyskanie partnera do projektu leku na depresję jest realne jeszcze w tym roku

Łukasz Szumowski rezygnuje z funkcji ministra zdrowia

Prof. Grażyna Rydzewska: „Pamiętajmy o pacjentach z chorobami przewlekłymi”

FDA zatwierdza risdiplam do leczenia SMA u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2. miesiąca życia

Prof. Mariusz Gąsior: „Możemy przyspieszyć terapię zawału serca”

NanoVelos nawiąże współpracę z Narodowym Instytutem Onkologii w obszarze badań klinicznych nanoformulacji leku na raka jajnika

Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, dopuszczona w Europie

Interferon alfa może pomóc w leczeniu pacjentów z ciężkim COVID-19

Alpelisyb, lek celowany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- z mutacją PIK3CA, zarejestrowany w Europie

Związek z alg lepiej blokuje koronawirusa niż remdesiwir

Prof. Jarosław Sławek: „Potrzeba dialogu, finansowania i reform”

Niemowlęta najbardziej zagrożone meningokokami

Grupa NEUCA obejmując 100 proc. udziałów w hiszpańskiej spółce Experior i zajmuje mocną pozycję na europejskim rynku badań klinicznych

Leki + słońce – fotoalergia czy fototoksyczność?

Zakończono fazę III badania COVACTA

ViiV Healthcare ogłasza większą skuteczność swojego leku badanego – kabotegrawiru – w leczeniu HIV

Naukowcy chcą zahamować rozwój glejaka, wykorzystując lek na hiperlipidemię

Obiecujące wyniki badań nad wykorzystaniem halucynogennej psylocybiny jako leku wspierającego terapię depresji

5 najczęściej popełnianych błędów przy weryfikacji autentyczności leków

Rozwój terapii lekowych w leczeniu chorych na nowotwory. Nowości. Innowacje. Przełomy

<Listopad 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

WYDAWCA

PARTNERZY