Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Czy polskiego pacjenta stać na opiekę farmaceutyczną?

Czy polskiego pacjenta stać na opiekę farmaceutyczną?

Uwarunkowania demograficzne, niedobór kadr medycznych, niedostosowanie zawartości koszyka świadczeń gwarantowanych do wielkości środków na system ochrony zdrowia w Polsce oraz zwiększona zapadalność na choroby cywilizacyjne, w tym przewlekłe, powodują, że Polska jest wciąż na szarym końcu pod względem kondycji zdrowotnej społeczeństwa i dostępu do opieki medycznej. Problemem jest też nieprzestrzeganie zaleceń terapii przez pacjentów oraz profilaktyki. W tych obszarach wykorzystanie potencjału farmaceutów jest najwyższą koniecznością. Takie wnioski płyną z najnowszego raportu na temat opieki farmaceutycznej w Polsce, opracowanego przez kancelarię DZP. Partnerem raportu jest Gemini Polska.

Redakcja portalu, 03.10.2020, Tagi: opieka farmaceutyczna, ochrona zdrowia, raport, dzp, gemini polska

Szykują się zwolnienia grupowe w Polpharmie

Szykują się zwolnienia grupowe w Polpharmie

Polpharma szykuje się do zwolnień grupowych. Firma należąca do Jerzego Staraka poinformowała pracowników, że do końca roku planuje zwolnić grupowo 250 osób. Przedstawiciele Polpharmy zapewniają, że redukcja nie obejmie produkcji leków.

Paulina Skiba, 02.10.2020, Tagi: polpharma, jerzy starak, zwolnienia grupowe

Fundusz niezgody, czyli o co chodzi z prezydenckim Funduszem Medycznym?

Fundusz niezgody, czyli o co chodzi z prezydenckim Funduszem Medycznym?

Kilkanaście dni temu Sejm uchwalił ustawę o Funduszu Medycznym. Fundusz ma wspierać działania na rzecz poprawy zdrowia i jakości życia Polaków przez zapewnienie odpowiedniej infrastruktury, profilaktyki, wczesnego wykrywania, diagnostyki i leczenia chorób cywilizacyjnych. W tym roku (a w zasadzie półroczu) limit wydatków Funduszu wynosić ma maksymalnie 2 mld zł. W kolejnych – 4 mld zł. W założeniach cel jest szczytny, dlaczego więc inicjatywa Prezydenta budzi skrajne emocje?

Paulina Skiba, 02.10.2020, Tagi: ministerstwo zdrowia, nfz, andrzej duda, prezydent RP, naczelna izba lekarska, pzppf, fundusz medyczny, ustawa o funduszu medycznym

Publikacja w „NEJM” daje nadzieję pacjentom z czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium III

Publikacja w „NEJM” daje nadzieję pacjentom z czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium III

Firma Novartis ogłosiła, że zaktualizowane dane z badania III fazy COMBI-AD zostały opublikowane w „The New England Journal of Medicine”. Badanie to wykazało, że ponad połowa pacjentów z grupy wysokiego ryzyka po resekcji czerniaka w stadium III z mutacją BRAF V600 leczonych preparatami dabrafenib i trametynib w skojarzeniu żyła i nie miała nawrotów po 5 latach. [1] Tymczasem według danych większość nawrotów czerniaka wysokiego ryzyka w stadium III występuje na ogół w ciągu 5 lat. [1,2]

Redakcja portalu, 30.09.2020, Tagi: czerniak, dabrafenib, badanie kliniczne, novartis, asco, leczenie skojarzone, trametynib, COMBI-AD, publikacja naukowa, NEJM

Eksperci przypominają: katar i kichanie zwykle towarzyszą przeziębieniu, a nie grypie i COV

Eksperci przypominają: katar i kichanie zwykle towarzyszą przeziębieniu, a nie grypie i COVID-19

O grypie i COVID-19 na ogół nie świadczy katar i kichanie, takie objawy wskazują raczej na przeziębienie. Grypa jest chorobą ciężką i szybko narasta, przeziębienie jest łagodniejsze i rozwija się dłużej – wyjaśnia specjalista medycyny rodzinnej i epidemiolog lek. med. Agnieszka Motyl.

Redakcja portalu, 29.09.2020, Tagi: grypa, przeziębienie, katar, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, kichanie, Agnieszka Motyl

GSK uzyskało pozytywną opinię CHMP zalecającą zatwierdzenie niraparibu jako monoterapii pod

GSK uzyskało pozytywną opinię CHMP zalecającą zatwierdzenie niraparibu jako monoterapii podtrzymującej I rzutu u pacjentek z platynowrażliwym zaawansowanym rakiem jajnika

Firma GlaxoSmithKline plc (GSK) ogłosiła dziś, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię zalecającą produkt Zejula (niraparib), podawany doustnie inhibitor enzymów polimerazy poli (ADP-rybozy, PARP) jako leczenie podtrzymujące I rzutu u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, u których uzyskano odpowiedź na chemoterapię związkami platyny, niezależnie od statusu biomarkerów.

Redakcja portalu, 28.09.2020, Tagi: rak jajnika, glaxosmithkline, zatwierdzenie leku, zejula, niraparib

Instytut Hematologii i Transfuzjologii rozpoczyna realizację projektu poświęconego leczeniu

Instytut Hematologii i Transfuzjologii rozpoczyna realizację projektu poświęconego leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej

Dzięki finansowaniu ze środków przyznanych przez Agencję Badań Medycznych Instytut Hematologii i Transfuzjologii (IHiT) rozpoczyna realizację projektu badawczego poświęconego nowatorskiemu leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dorosłych. Celem projektu jest opracowanie nowych, bardziej skutecznych metod diagnostycznych i terapeutycznych u chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną w okresie nawrotu choroby.

Redakcja portalu, 25.09.2020, Tagi: ostra białaczka limfoblastyczna, dofinansowanie, badanie kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Program Szczepień Ochronnych. Część IX. Odra, świnka, różyczka

Program Szczepień Ochronnych. Część IX. Odra, świnka, różyczka

Odra, świnka i różyczka to ostre choroby wirusowe o bardzo wysokiej zakaźności. Choć w większości przypadków zachorowania u dzieci mają łagodny przebieg, choroby te mogą prowadzić do ciężkich powikłań. Obecnie obserwuje się największy od 10 lat wzrost liczby zachorowań na odrę.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 22.09.2020, Tagi: szczepionka, szczepienia, odra, antyszczepionkowcy, szczepienia ochronne, program szczepień ochronnych, kalendarz szczepień, MMR, świnka, różyczka

Chiesi Poland kupiło spółkę Smart Pharma

Chiesi Poland kupiło spółkę Smart Pharma

Chiesi Poland nabyło łącznie 100% udziałów w spółce Smart Pharma od inwestorów, funduszy: YouNick Mint, SpeedUp Innovation (część SpeedUp Group) oraz ZYLIOON Invest (ZYLIOON Group), a także jej założyciela Michała Taisnera. Po przejęciu spółki firma planuje w dalszym ciągu rozwijać jej koncentrujący się głównie na produktach dla niemowląt i dzieci portfel produktowy, a docelowo obie spółki zintegrować. Wartość transakcji to kilkadziesiąt milionów złotych.

Redakcja portalu, 18.09.2020, Tagi: przejęcie firmy, Chiesi Poland, Smart Pharma, Michał Taisner

ViiV Healthcare ogłasza dane wskazujące na możliwość stosowania preparatu Dovato jako opcji

ViiV Healthcare ogłasza dane wskazujące na możliwość stosowania preparatu Dovato jako opcji leczenia osób dorosłych zakażonych wirusem HIV-1

Globalna spółka ViiV Healthcare ogłosiła wczoraj wyniki badania STAT – wieloośrodkowego, prowadzonego metodą otwartej próby w pojedynczej grupie, 48‑tygodniowego badania fazy IIIb w Stanach Zjednoczonych – dane te przedstawiono podczas Amerykańskiej Konferencji nt. Leczenia HIV (ACTHIV) 2020. W badaniu tym oceniano preparat Dovato (dolutegrawir/lamiwudyna) pod kątem możliwości szybkiego rozpoczęcia leczenia po rozpoznaniu zakażenia wirusem HIV‑1 u dorosłych pacjentów. Zaobserwowano, że preparat Dovato jest w tej sytuacji skuteczny i dobrze tolerowany, co wskazuje na możliwość jego stosowania w strategiach postępowania typu „Test and Treat”. [1]

Redakcja portalu, 18.09.2020, Tagi: badanie kliniczne, hiv, ViiV Healthcare, dovato, dolutegrawir, lamiwudyna, STAT, Test and Treat

Medicofarma przejmie Grupę HRC i wejdzie na rynek NewConnect

Medicofarma przejmie Grupę HRC i wejdzie na rynek NewConnect

Medicofarma SA, spółka zajmująca się rozwojem i produkcją farmaceutyków, podpisała uzupełnienie dokumentu Term Sheet z głównym akcjonariuszem notowanej na NewConnect spółki Grupa HRC. Medicofarma SA, razem ze swoją spółką zależną Vitama SA, postanowiły wydzielić ze swoich biznesów prace badawczo-rozwojowe nad nowymi lekami oraz wyrobami medycznymi i wnieść je do spółki notowanej na New Connect, jednocześnie przejmując jej pakiet kontrolny. W efekcie część biotechnologiczna uzyskałaby status spółki publicznej.

Redakcja portalu, 17.09.2020, Tagi: giełda, przejęcie firmy, newconnect, term sheet, Medicofarma, Grupa HRC, Vitama

W Wielkiej Brytanii ruszają testy skuteczności przeciwciał monoklonalnych na COVID-19

W Wielkiej Brytanii ruszają testy skuteczności przeciwciał monoklonalnych na COVID-19

Regeneron Pharmaceuticals i Uniwersytet Oksfordzki ogłosiły, że w ramach jednego z największych na świecie randomizowanych badań klinicznych dotyczących COVID-19 – „Recovery” – rozpoczynają się testy działania koktajlu przeciwciał monoklonalnych – REGN-COV2. Otwarte badanie III fazy z udziałem pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 pozwoli sprawdzić efekty uzupełnienia zwykłego standardu opieki o REGN-COV2. W badaniu uczestniczyć będzie przynajmniej 2 tys. pacjentów.

Paulina Skiba, 16.09.2020, Tagi: przeciwciała monoklonalne, badanie kliniczne, koronawirus, covid-19, regeneron pharmaceuticals, sars-cov-2, uniwersytet oksfordzki, REGN-COV2, Recovery

Dwa leki podane razem efektywniej niszczą komórki nowotworowe i są mniej zabójcze dla komór

Dwa leki podane razem efektywniej niszczą komórki nowotworowe i są mniej zabójcze dla komórek zdrowych

Naukowcy z Narodowego Instytutu Leków i Uniwersytetu Warszawskiego odkryli, że jednoczesne podanie dwóch substancji organicznych stosowanych w terapiach onkologicznych skutkuje szybszym zmniejszaniem się guza nowotworowego, przy czym zauważono mniejszy negatywny wpływ leków na komórki zdrowe. Zaobserwowano też inny efekt synergiczny – w tkankach nowotworu złośliwego uzyskiwane jest wyższe stężenie substancji niszczącej komórkę i substancje te są wolniej degradowane przez enzymy komórkowe.

Redakcja portalu, 15.09.2020, Tagi: nanotechnologia, doksorubicyna, komercjalizacja badań, sulforafan, synergia, uniwersytet warszawski, przeciwnowotworowa terapia skojarzona, Uniwersytecki Ośrodek Transferu Technologii, narodowy instytut leków, InnoNIL, OncoBoost

Projekt dot. leczenia histiocytoz u dzieci ze wsparciem ABM

Projekt dot. leczenia histiocytoz u dzieci ze wsparciem ABM

Klinika Onkologii Instytutu Matki i Dziecka została wybrana, w postępowaniu konkursowym Agencji Badań Medycznych, na realizatora pierwszego w Polsce autorskiego projektu dot. leczenia chorób z kręgu histiocytoz u dzieci. To wielka szansa dla chorych. Projekt POL HISTIO to trzy niekomercyjne badania kliniczne, których celem podstawowym jest optymalizacja postępowania oraz leczenia dzieci z rozrostami z komórek histiocytarnych. Koordynatorem projektu jest prof. Anna Raciborska – Kierownik Kliniki Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży.

Redakcja portalu, 14.09.2020, Tagi: dofinansowanie, niekomercyjne badanie kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, POL HISTIO, histiocytoza

Eksperci alarmują: 15 proc. Polek pije w ciąży. To poważne zagrożenie FASD

Eksperci alarmują: 15 proc. Polek pije w ciąży. To poważne zagrożenie FASD

80 proc. Polek spożywa alkohol, a 15 proc. pije również w czasie ciąży, co naraża płód na poważne zaburzenia ujawniające się nawet wiele lat po narodzinach dziecka – wynika z danych przedstawionych w środę, podczas konferencji prasowej online, zorganizowanej z okazji obchodzonego 9 września Światowego Dnia Świadomości FASD.

Redakcja portalu, 12.09.2020, Tagi: alkohol, ciąża, FASD

Odkryto cząsteczkę, która może regenerować chrząstki i kości

Odkryto cząsteczkę, która może regenerować chrząstki i kości

Związek o nazwie agrina w badaniach na zwierzętach powodował regenerację uszkodzonych kości i chrząstek – wykazali brytyjscy naukowcy. Liczą na to, że z jego pomocą będzie można np. leczyć chorobę zwyrodnieniową stawów.

Redakcja portalu, 10.09.2020, Tagi: regeneracja kości, choroba zwyrodnieniowa stawów, agrina, regeneracja chrząstek

Eksperci zgodni – celowany lek na COVID-19, nad którym pracuje Celon Pharma, ma szansę zmie

Eksperci zgodni – celowany lek na COVID-19, nad którym pracuje Celon Pharma, ma szansę zmienić przebieg choroby

Celon Pharma nadaje nowy wymiar i przyspiesza potwierdzanie skuteczności opracowanej przez siebie terapii na SARS-CoV-2. Nowe podejście terapeutyczne zaprojektowane przez naukowców z Celon Pharma łączy rozproszone dotychczas możliwości odpowiedzi na zagrożenie wywołane przez SARS-CoV-2. Zakłada ono jednoczesne skracanie czasu infekcji u pacjentów już nią dotkniętych i znaczące ograniczenie rozprzestrzenianie się wirusa u osób zdrowych.

Redakcja portalu, 09.09.2020, Tagi: terapia celowana, dofinansowanie, celon pharma s.a., ncbr, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, lek na koronawirusa

Przełomowa metoda leczenia miastenii gravis z finansowaniem ABM

Przełomowa metoda leczenia miastenii gravis z finansowaniem ABM

Uniwersytet Medyczny w Lublinie rozpoczął realizację badania klinicznego dedykowanego pacjentom z miastenią. Projekt uzyskał 26 mln zł grantu w ramach pierwszego konkursu Agencji Badań Medycznych na działalność badawczo-rozwojową.

Redakcja portalu, 08.09.2020, Tagi: badania kliniczne, dofinansowanie, grant, miastenia, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, kladrybina, sterydy

IHiT przypomina – morfologia pozwala wykryć nowotwory krwi we wczesnym stadium

IHiT przypomina – morfologia pozwala wykryć nowotwory krwi we wczesnym stadium

W Polsce na nowotwory krwi choruje 150 tys. osób. Dlatego ważne jest regularne wykonywanie badania krwi. Morfologia pozwala wykryć nowotwory we wczesnym stadium – przypomina w Światowym Miesiącu Świadomości Nowotworów Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.

Redakcja portalu, 07.09.2020, Tagi: nowotwory krwi, morfologia, Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie

Specjaliści z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi pomogą dzieciom z AZS

Specjaliści z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi pomogą dzieciom z AZS

Specjaliści z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, dzięki wsparciu Agencji Badań Medycznych, pomogą dzieciom z atopowym zapaleniem skóry. 16 mln zł grantu pozwoli na uruchomienie pierwszego na świecie badania klinicznego u pacjentów z umiarkowaną i ciężka postacią AZS, od 2. roku życia.

Redakcja portalu, 04.09.2020, Tagi: depresja, metotreksat, atopowe zapalenie skóry, dofinansowanie, badanie kliniczne, zmiany skórne, cyklosporyna, grant, pediatria, uniwersytet medyczny w łodzi, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce

<Grudzień 2022>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl