Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
  3. Biotechnologia
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia dofinansowanie nauka i biznes koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Biotechnologia

Pfizer rekomenduje trzecią dawkę szczepionki!
Pfizer rekomenduje trzecią dawkę szczepionki!
Albert Bourla, dyrektor generalny firmy Pfizer, w wywiadzie dla telewizji NBC News oświadczył, że jego firma prowadzi badania nad zastosowaniem trzeciej dawki szczepionki przeciw koronawirusowi, która ma dać większą odporność immunologiczną i lepszą ochronę przed nowymi wariantami wirusa. – Uważamy, że trzecia dawka zwiększy odpowiedź przeciwciał 10-20-krotnie – argumentował Bourla.  
Adam Zalewski, 26.02.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, koronawirus, sars-cov-2, biontech, szczepionka na covid-19, odporność immunologiczna, Albert Bourla
Bioceltix, z finansowaniem 3,5 mln zł od inwestorów, rusza z kolejną fazą badań
Bioceltix, z finansowaniem 3,5 mln zł od inwestorów, rusza z kolejną fazą badań
Bioceltix rozwija weterynaryjne leki biologiczne – w opracowywaniu nowych terapii wrocławscy naukowcy wykorzystują immunomodulujące właściwości mezenchymalnych komórek macierzystych (MSC). Branża weterynaryjna stoi na progu przełomu technologicznego w leczeniu zwierząt. Potencjał w polskim start-upie oraz rynku dostrzegają kolejni inwestorzy – spółka w ramach zakończonej oferty prywatnej zebrała 3,5 mln zł. Pieniądze zostaną przeznaczone na finansowanie badań i dalszy rozwój kandydatów na leki.
Redakcja portalu, 24.02.2021, Tagi: komórki macierzyste, terapia komórkowa, badania kliniczne, komercjalizacja, immunologia, start-up, weterynaria, inwestycja, finansowanie, komórki mezenchymalne, weterynaryjne leki biologiczne, bioceltix, badania kliniczne w polsce
Pierwsze wyniki badań skuteczności szczepionek przeciwko COVID-19 AstraZeneca w warunkach r
Pierwsze wyniki badań skuteczności szczepionek przeciwko COVID-19 AstraZeneca w warunkach real-world
Opublikowane zostały właśnie pierwsze wyniki badań skuteczności szczepionek przeciwko COVID-19 AstraZeneca w warunkach real-world. Zamieszczamy dla Was podstawowe wnioski z tego badania, a także pełną publikację, z zastrzeżeniem jednak, że nie została ona jeszcze poddana recenzji naukowej.  
Redakcja portalu, 23.02.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na covid-19
J&J ogłasza złożenie do EMA wniosku o warunkowe dopuszczenie do obrotu kandydata firmy Jans
J&J ogłasza złożenie do EMA wniosku o warunkowe dopuszczenie do obrotu kandydata firmy Janssen na jednodawkową szczepionkę przeciw COVID-19
Johnson & Johnson ogłosiła wczoraj, że firma Janssen-Cilag International N.V. złożyła warunkowy wniosek do Europejskiej Agencji Leków (EMA) o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (cMAA) kandydata firmy Janssen na jednodawkową szczepionkę przeciwko COVID-19. Wniosek opiera się na kluczowych wynikach dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa badań klinicznych fazy III ENSEMBLE. [I]    
Redakcja portalu, 17.02.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, janssen, europejska agencja leków, koronawirus, warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE, covid-19, sars-cov-2, j&j, szczepionka na covid-19
Firmy GSK i CureVac opracują szczepionki następnej generacji przeciw COVID-19 na bazie mRNA
Firmy GSK i CureVac opracują szczepionki następnej generacji przeciw COVID-19 na bazie mRNA
Firmy GlaxoSmithKline plc i CureVac N.V. ogłosiły nawiązanie współpracy na bazie istniejących powiązań między nimi, przy wartym 150 mln euro projekcie opracowania szczepionki następnej generacji przeciw COVID-19 na bazie mRNA, która będzie miała charakter multiwalentny, dzięki czemu jeden produkt powinien działać na kilka różnych, nowo pojawiających się wariantów wirusa. GSK wesprze również produkcję do 100 mln dawek pierwszej generacji potencjalnej szczepionki przeciw COVID-19 firmy CureVac, CVnCoV, w 2021 r.
Redakcja portalu, 11.02.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, gsk, koronawirus, covid-19, curevac, sars-cov-2, mrna, szczepionka na covid-19, CVnCoV
Prof. Jacek Jemielity: „Szczepionka przeciw COVID-19 uchyla drzwi do kolejnych zastosowań m
Prof. Jacek Jemielity: „Szczepionka przeciw COVID-19 uchyla drzwi do kolejnych zastosowań mRNA”
– Dzięki szczepionce mRNA przeciw COVID-19 uchylają się drzwi do kolejnych zastosowań mRNA w medycynie. A są to nie tylko szczepionki przeciw różnym wirusom, ale również szczepionki przeciwnowotworowe oraz nowe terapie chorób np. metabolicznych – mówi PAP chemik prof. Jacek Jemielity z Centrum Nowych Technologii Uniwersytetu Warszawskiego, który zajmuje się badaniami dotyczącymi mRNA.  
Redakcja portalu, 10.02.2021, Tagi: nauka, badania kliniczne, nauka w polsce, pandemia, szczepionka onkologiczna, Jacek Jemielity, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, mrna, szczepionka na covid-19
ABM i NAWA zawarły porozumienie na rzecz umiędzynarodowienia nauk medycznych
ABM i NAWA zawarły porozumienie na rzecz umiędzynarodowienia nauk medycznych
Prezes Agencji Badań Medycznych dr n. med. Radosław Sierpiński oraz dyrektor Narodowej Agencji Wymiany Akademickiej dr Grażyna Żebrowska podpisali porozumienie o współpracy, mające na celu wsparcie umiędzynarodowienia i promocji nauki, innowacji oraz polskich jednostek zorientowanych na ochronę zdrowia.  
Redakcja portalu, 10.02.2021, Tagi: badania kliniczne, granty, nauka w polsce, biomedycyna, dofinansowanie nauki, współpraca międzynarodowa, agencja badań medycznych, nawa, badania kliniczne w polsce, internacjonalizacja polskiej nauki
Prof. Andrzej Mackiewicz: „Pracujemy nad szczepionką przeciw SARS-CoV-2, która zarazem lecz
Prof. Andrzej Mackiewicz: „Pracujemy nad szczepionką przeciw SARS-CoV-2, która zarazem leczy”
Nad szczepionką przeciw SARS-CoV-2, która zdrowym osobom miałaby zapewnić odporność, a już zakażonym zastąpić terapię, pracuje zespół prof. Andrzeja Mackiewicza z Poznania. – Nasza szczepionka działa podobnie do samego wirusa po to, by go zniszczyć w organizmie – mówi naukowiec w rozmowie z PAP.  
Redakcja portalu, 03.02.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, badania kliniczne w polsce, Andrzej Mackiewicz, szczepionki rakowe, szczepionka na covid-19
Najnowsze doniesienia dot. jednodawkowej szczepionki J&J przeciwko COVID-19
Najnowsze doniesienia dot. jednodawkowej szczepionki J&J przeciwko COVID-19
Spółka Johnson & Johnson ogłosiła dziś najważniejsze dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa badania klinicznego fazy III ENSEMBLE, wykazując, że badana pojedyncza dawka opracowanej przez Janssen szczepionki przeciwko COVID-19 spełnia wszystkie pierwszorzędowe i kluczowe drugorzędowe punkty końcowe. Najważniejsze dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa opierają się na badaniu obejmującym 43 783 uczestników z 468 objawowymi przypadkami COVID-19.
Redakcja portalu, 01.02.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, janssen, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, j&j, szczepionka na covid-19, ENSEMBLE, AdVac®
Pozytywna opinia EMA na temat dopuszczenia szczepionki przeciwko COVID-19 od AstraZeneca
Pozytywna opinia EMA na temat dopuszczenia szczepionki przeciwko COVID-19 od AstraZeneca
W piątek 29 stycznia br. Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency) wydała pozytywną opinię o dopuszczeniu do obrotu w Unii Europejskiej szczepionki koncernu AstraZeneca przeciw COVID-19. W oparciu o tę opinię formalną decyzję o dopuszczeniu tego preparatu na unijny rynek podejmie Komisja Europejska.
Redakcja portalu, 01.02.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, europejska agencja leków, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na covid-19, rekomendacja szczepionki
ABM przekaże 100 mln zł na badania w obszarze chorób rzadkich
ABM przekaże 100 mln zł na badania w obszarze chorób rzadkich
Agencja Badań Medycznych uruchamia pierwszy w Europie Środkowo-Wschodniej program o wartości 100 mln zł na działalność badawczo-rozwojową, z którego będą mogli skorzystać pacjenci dotknięci chorobą uznaną za rzadką lub ultrarzadką. Choroby te to bardzo rzadko występujące schorzenia uwarunkowane najczęściej genetycznie, o przewlekłym i często ciężkim przebiegu, ujawniające się zwykle już w wieku dziecięcym.  
Redakcja portalu, 28.01.2021, Tagi: badania kliniczne, choroby rzadkie, konkurs, dofinansowanie, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, choroby ultrarzadkie
Mabion S.A. aktualizuje strategię finansową, rozpoczyna proces pozyskania strategicznego in
Mabion S.A. aktualizuje strategię finansową, rozpoczyna proces pozyskania strategicznego inwestora i zwołuje WZ w celu podjęcia uchwały o emisji akcji
Zarząd Mabion na podstawie dogłębnej analizy potrzeb i szacowanych korzyści aktualizuje długoterminową strategię finansowania, która składać się będzie z równolegle realizowanych procesów: pozyskania inwestora strategicznego oraz dwuetapowego podwyższenia kapitału zakładowego spółki.
Redakcja portalu, 28.01.2021, Tagi: leki biopodobne, badania kliniczne, mabion, wyniki finansowe, emisja akcji, mabioncd20, rituximab
Orphinic Scientific nawiązał współpracę z Ambulero Inc i rozwija portfolio terapii genow
Orphinic Scientific nawiązał współpracę z Ambulero Inc i rozwija portfolio terapii genowych
Orphinic Scientific Sp. z o.o., deweloper projektów biotechnologicznych, koncentrujący się na rozwoju projektów na wczesnym etapie w chorobach rzadkich, rozpoczął współpracę z Ambulero Inc. z siedzibą w Miami, USA. Współpraca ma na celu wspólny rozwój projektu terapii genowej u pacjentów z chorobą Buergera – postępującą chorobą naczyniową kończyn, dla której nie ma obecnie zatwierdzonych skutecznych terapii.
Redakcja portalu, 27.01.2021, Tagi: badania kliniczne, terapia genowa, choroby rzadkie, badania przedkliniczne, sztuczna inteligencja, współpraca międzynarodowa, choroby sieroce, badania kliniczne wczesnych faz, sztuczna inteligencja w medycynie, Orphinic Scientific, choroba Buergera, Ambulero, choroby naczyniowe, choroby naczyń obwodowych, niedokrwienie kończyn
AstraZeneca zaprzecza medialnym doniesieniom, że ich szczepionka przeciw COVID-19 jest nies
AstraZeneca zaprzecza medialnym doniesieniom, że ich szczepionka przeciw COVID-19 jest nieskuteczna wśród seniorów
Brytyjska firma AstraZeneca zaprzeczyła w poniedziałek wieczorem doniesieniom niemieckiej prasy o tym, że jej szczepionka przeciw COVID-19 miała skuteczność poniżej 10 proc. wśród osób po 65. roku życia. Media powoływały się na źródło w rządzie Niemiec.  
Redakcja portalu, 26.01.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, uniwersytet oksfordzki, szczepionka na covid-19
KE zamówiła 30 mln dawek szczepionki Valnevy
KE zamówiła 30 mln dawek szczepionki Valnevy
Komisja Europejska zakończyła rozmowy z firmą farmaceutyczną Valneva w sprawie zakupu opracowanej przez nią szczepionki przeciw COVID-19. Umowa zakłada zakup 30 mln dawek, z opcją zakupu kolejnych 30 mln na późniejszym etapie.  
Redakcja portalu, 12.01.2021, Tagi: badania kliniczne, komisja europejska, pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, Valneva
W tym tygodniu pierwsze dostawy szczepionki Moderny do Polski. Jest też polska wersja ulotk
W tym tygodniu pierwsze dostawy szczepionki Moderny do Polski. Jest też polska wersja ulotki
Opublikowano polską wersję ulotki szczepionki przeciw koronawirusowi przygotowanej przez Modernę. Produkt został warunkowo dopuszczony do obrotu na terenie Unii Europejskiej w ubiegłym tygodniu. Jedna dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera 100 mikrogramów informacyjnego RNA. Pierwsza dawka szczepionek Moderny trafi do Polski jeszcze w tym tygodniu.
Paulina Skiba, 12.01.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, unia europejska, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, moderna, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, mrna, COVID-19 Vaccine Moderna
Terapia tlenem hiperbarycznym może odwracać procesy związane z biologicznym starzeniem się
Terapia tlenem hiperbarycznym może odwracać procesy związane z biologicznym starzeniem się – nowe badania kliniczne
Badania przeprowadzone na Tel Aviv University we współpracy z Shamir Medical Center wskazują na to, że terapia tlenem hiperbarycznym (HBOT) może odwrócić proces starzenia się na poziomie komórkowym. Zdaniem naukowców z zespołu badawczego komórki krwi uczestników stawały się coraz młodsze wraz z długością trwania terapii. Wyniki eksperymentu z pewnością dają nadzieje na nowe formy leczenia, jednak wyciągnięte z nich wnioski wzbudzają pewne wątpliwości...
Sara Janowska, 12.01.2021, Tagi: badania kliniczne, telomery, wiek biologiczny, długowieczność, długość telomerów, terapia tlenem hiperbarycznym, komora hiperbaryczna, tlen hiperbaryczny
Podanie komórek MSC pacjentom z COVID-19 zmniejsza ryzyko zgonu
Podanie komórek MSC pacjentom z COVID-19 zmniejsza ryzyko zgonu
Randomizowane badanie kliniczne, przeprowadzone pod nadzorem FDA, wykazało, że dożylne podanie komórek mezenchymalnych (mesenchymal stem cells, MSC) pochodzących ze sznura pępowinowego zmniejsza ryzyko śmierci i przyspiesza powrót do zdrowia pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) w COVID-19. Ponadto badanie wykazało, że podanie komórek MSC jest bezpieczne.
Redakcja portalu, 11.01.2021, Tagi: komórki macierzyste, badania kliniczne, pandemia, polski bank komórek macierzystych, komórki mezenchymalne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, burza cytokin, ostra niewydolność oddechowa
Ryvu Therapeutics rozszerza badania kliniczne fazy I dla SEL120 (RVU120) o ośrodki kliniczn
Ryvu Therapeutics rozszerza badania kliniczne fazy I dla SEL120 (RVU120) o ośrodki kliniczne w Polsce
Ryvu Therapeutics S.A. informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) i Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie badania fazy I SEL120 (RVU120) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) oraz zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HRMDS) w ośrodkach klinicznych Polsce.
Redakcja portalu, 09.01.2021, Tagi: badania kliniczne, Ryvu Therapeutics, badania kliniczne w polsce, SEL120 (RVU120)
Ryvu Therapeutics złożyło wniosek o rozpoczęcie nowego badania klinicznegofazy I/II dla RVU
Ryvu Therapeutics złożyło wniosek o rozpoczęcie nowego badania klinicznegofazy I/II dla RVU120 (SEL120) z udziałem pacjentów z guzami litymi
Ryvu Therapeutics S.A. przekazała wczoraj informację o złożeniu wniosku o rozpoczęcie nowego badania klinicznego (ang. CTA – clinical trial application) fazy I/II określającego profil bezpieczeństwa i skuteczność cząsteczki RVU120 (SEL120) wśród pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi. Wniosek został złożony do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), jak również do Niezależnej Komisji Bioetycznej.
Redakcja portalu, 05.01.2021, Tagi: badania kliniczne, urpl, Ryvu Therapeutics, RVU120 (SEL120)
news

<Maj 2026>

pnwtśrczptsbnd
27
30
Ergonomia pipetowania
2026-04-30 do 2026-04-30
1
2
3
4
9
10
12
14
Webinar online: Zoptymalizuj zarządzanie pipetami
2026-05-14 do 2026-05-14
MEETUP 404
2026-05-14 do 2026-05-14
BioOpen
2026-05-14 do 2026-05-15
16
23
24
25
26
ISO 8655: Testowanie i Kalibracja Pipet
2026-05-26 do 2026-05-26
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter