Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Rola onkologa w procesie leczenia raka gruczołu krokowego

Rola onkologa w procesie leczenia raka gruczołu krokowego

Większość pacjentów z podejrzeniem raka prostaty lub rozrostem gruczołu krokowego trafia w pierwszej kolejności do urologa, który podejmuje decyzje o dalszej diagnostyce i leczeniu. Warto jednak podkreślić, że najlepsze efekty terapeutyczne osiąga się poprzez konsylia wielospecjalistyczne, w których udział biorą nie tylko urolodzy, ale również onkolodzy, radioterapeuci oraz inni specjaliści, w zależności od stanu klinicznego pacjenta. Kluczowe jest, aby onkolog współdecydował o ścieżce leczenia pacjenta, co pozwala na stworzenie kompleksowego planu terapeutycznego, dostosowanego do indywidualnych potrzeb.

Redakcja portalu, 06.11.2024, Tagi: onkologia, badania genetyczne, rak prostaty, diagnostyka molekularna, brca1, brca2, kampania edukacyjna, onkocafe, rozrost gruczołu krokowego, rak gruczołu krokowego, ProstaTaHistoria

Dr Dariusz Wilk zgłębia tajniki nowoczesnej kryminalistyki

Dr Dariusz Wilk zgłębia tajniki nowoczesnej kryminalistyki

– Badając ślad biologiczny, możemy stwierdzić wiek ofiary albo sprawcy z dokładnością od trzech do pięciu lat – mówi w rozmowie z PAP dr Dariusz Wilk, ekspert w dziedzinie kryminalistyki. Dodaje, że na podstawie układu kropli krwi i kształtu jej plam można rekonstruować przebieg zdarzeń.

Redakcja portalu, 30.08.2024, Tagi: badania genetyczne, nowe technologie, genetyka sądowa, kryminalistyka, sztuczna inteligencja, uniwersytet jagielloński, Dariusz Wilk

Co trzecia osoba może być nosicielem choroby genetycznej, nawet o tym nie wiedząc. Co Polac

Co trzecia osoba może być nosicielem choroby genetycznej, nawet o tym nie wiedząc. Co Polacy mają w genach?

Choć dla większości osób oczywiste jest, że cechą łączącą ludność danego obszaru jest wspólne pochodzenie, rzadziej myślimy o wpływie genów na nasze predyspozycje zdrowotne. Okazuje się, że nasz portret genetyczny to nie tylko przodkowie oraz historia regionu, ale także cechy wpływające na zdrowie. Nowe dane rzucają światło na predyspozycje zdrowotne mieszkańców Europy Środkowo-Wschodniej, w tym Polaków.

Redakcja portalu, 17.04.2024, Tagi: genetyka, geny, badania genetyczne, celiakia, gluten, dieta, uwarunkowania genetyczne, choroby genetyczne, laktoza, nietolerancje pokarmowe, dieta bezglutenowa, nietolerancja laktozy, hemochromatoza, nabiał, choroby dziedziczne, DNA ERA

Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi

Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi u dzieci

W ramach projektu FixNet (Wyleczymy Neutropenię: wykorzystanie identyfikacji zaburzeń funkcji proteaz granulocytów obojętnochłonnych jako nowych możliwości diagnostycznych i terapeutycznych, nr umowy POIR.04.04.00-0 0-1603/18 realizowanego w ramach programu operacyjnego inteligentny rozwój 2014-2020, działania 4.4) naukowcy z Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi opracowują unikalne modele komórkowe, mające na celu rozwinięcie terapii dla pacjentów z neutropenią wrodzoną i innymi wrodzonymi zaburzeniami hematopoezy. Ten nowatorski pomysł wykorzystuje indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSCs) oraz system edycji genów CRISPR/Cas9 (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) [1,2].

Redakcja portalu, 04.04.2024, Tagi: terapia komórkowa, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, badania genetyczne, neutrofile, terapia spersonalizowana, pediatria, uniwersytet medyczny w łodzi, hematologia, edycja genów, neutropenia, ngs, crispr-cas9, hematopoeza, granulocyty obojętnochłonne, fixnet

Aktywność sportowa dopasowana do potrzeb? Wskazówek możesz poszukać w DNA

Aktywność sportowa dopasowana do potrzeb? Wskazówek możesz poszukać w DNA

Zdolności aerobowe, budowa ciała, siła mięśni, wytrzymałość czy szybkość – te wszystkie cechy mogą zależeć od naszych genów. Przykładowo, gen ACTN3 bywa nazywany genem sprintera lub maratończyka, a warianty genu TRHR wpływają na ograniczenie lub większy wzrost masy mięśniowej. Sprawdź, na jakie obszary związane z aktywnością fizyczną wpływają uwarunkowania genetyczne.

Redakcja portalu, 08.01.2024, Tagi: sport, genetyka, badania genetyczne, uwarunkowania genetyczne, aktywność fizyczna, aktywność fizyczna a geny, ACTN3, TRHR, MSTN

Rak trzonu macicy może być operowany najnowszymi metodami z wykorzystaniem chirurgii roboty

Rak trzonu macicy może być operowany najnowszymi metodami z wykorzystaniem chirurgii robotycznej

Każde krwawienie z dróg rodnych pojawiające się poza terminem miesiączki jest niepokojące. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym, czyli miesiączkujących, nieprawidłowe krwawienia mogą być związane z zaburzeniami hormonalnymi. – Punktem alarmowym krwawień z dróg rodnych są krwawienia u kobiet, które już przestały miesiączkować, czyli tych będących po menopauzie. W tych przypadkach takie objawy nie powinny w ogóle się zdarzyć. Każda taka sytuacja wymaga dalszej diagnostyki w obawie przed ryzykiem raka trzonu macicy, czyli raka endometrium – mówi dr n. med. Magdalena Bizoń, ginekolog onkolog w szpitalu LUX MED Onkologia przy ul. św. Wincentego w Warszawie.

Redakcja portalu, 10.10.2023, Tagi: onkologia, badania genetyczne, diagnostyka nowotworowa, ginekologia, endometrium, terapie małoinwazyjne, badania obrazowe, chirurgia robotyczna, badanie cytologiczne, laparoskopia, rak trzonu macicy, krwawienie z dróg rodnych

Testy genetyczne – nowoczesna broń w walce z rakiem piersi

Testy genetyczne – nowoczesna broń w walce z rakiem piersi

Na całym świecie od 37 lat w październiku obchodzony jest miesiąc świadomości raka piersi. Cel niezmiennie jest ten sam – propagowanie wiedzy o profilaktyce tego nowotworu. Dziś jednym z jej ważniejszych elementów są testy genetyczne, które ratują życie tysiącom kobiet ze zwiększoną predyspozycją do zachorowania.

Redakcja portalu, 19.10.2022, Tagi: onkologia, nowotwory, badania genetyczne, rak piersi, rak jajnika, diagnostyka nowotworowa, brca1, brca2, mutacje genetyczne, profilaktyka nowotworowa, testy genetyczne, gyncentrum

Najnowocześniejsze w Europie laboratorium całogenomowe otwarte w Warszawie

Najnowocześniejsze w Europie laboratorium całogenomowe otwarte w Warszawie

Pierwsze w tej części świata laboratorium całogenomowe umożliwi prowadzenie najbardziej zaawansowanych badań genetycznych bez konieczności wysyłania próbek za granicę. Pozwoli to na istotne obniżenie kosztów całej procedury oraz skrócenie czasu realizacji analizy o kilka tygodni. Wrażliwe dane będą przechowywane wyłącznie na krajowych serwerach. Nowa jednostka badawcza powstała z inicjatywy konsorcjum polskich podmiotów z udziałem notowanej na giełdzie spółki Inno-Gene S.A.

Redakcja portalu, 09.07.2022, Tagi: sekwencjonowanie genomu, badania genetyczne, genetyka kliniczna, konsorcjum, inno-gene, genomiczna mapa polski, centrum badań dna, Central Europe Genomics Center, medycyna personalizowana, dane genetyczne, laboratorium całogenomowe

Inno-Gene inwestuje w segment kosmetyków personalizowanych

Inno-Gene inwestuje w segment kosmetyków personalizowanych

Inno-Gene S.A. przejęła pakiet 20% akcji Naturativ sp. z o.o. – uznanego w Europie producenta kosmetyków naturalnych. Celem transakcji jest dalsza dywersyfikacja działalności grupy oraz stworzenie europejskiego lidera w segmencie kosmetyków personalizowanych.

Redakcja portalu, 02.06.2022, Tagi: badania genetyczne, sekwencjonowanie całogenomowe, kosmetyki naturalne, inwestycja, inno-gene, Naturativ, kosmetyki personalizowane

Mirosław Kwaśniewski na Impact’22: „Odpowiednio gromadzone i wykorzystywane dane biomedyczn

Mirosław Kwaśniewski na Impact’22: „Odpowiednio gromadzone i wykorzystywane dane biomedyczne mogą służyć pacjentowi przez całe życie”

Impact’22 to impreza, która urosła do rangi najważniejszego w Polsce i tej części Europy kongresu gospodarczo-technologicznego. W dniach 11-12 maja br. w Poznaniu najważniejsi goście z kraju i zagranicy dyskutowali o tym, jak zmienia się Polska oraz świat i w jaki sposób możemy mieć na to wpływ. Nas szczególnie interesowała ścieżka Health, którą w tym roku zdominował temat wykorzystania danych w medycynie. O podsumowanie tego, co działo się na Impact’22, zarówno na scenie, jak i w kuluarach, poprosiliśmy jednego z keynote speakerów – Mirosława Kwaśniewskiego, założyciela i prezesa firmy IMAGENE.ME, genetyka molekularnego, bioinformatyka, specjalistę w dziedzinie wielkoskalowych technologii genomicznych i interpretacji danych biomedycznych.

Adam Zalewski, 23.05.2022, Tagi: genetyka, nauka w polsce, badania genetyczne, biotechnologia w Polsce, big data, nauka i biznes, dane medyczne, analiza danych biomedycznych, impact, biznes w genach, imagene.me, Mirosław Kwaśniewski, impact'22

Badania genetyczne w Polsce – „dziki zachód” w cywilizowanym kraju

Badania genetyczne w Polsce – „dziki zachód” w cywilizowanym kraju

W Polsce brakuje regulacji prawnych, które określałyby kompleksowo zasady wykonywania poradnictwa genetycznego, bankowania materiału oraz bezpieczeństwa danych genetycznych, co wiąże się z wysokim ryzykiem pomyłek, błędnej interpretacji wyników i wycieku danych genetycznych pacjentów.

Redakcja portalu, 16.12.2021, Tagi: medycyna spersonalizowana, genetyka, badania genetyczne, regulacje prawne, analiza danych, big data, ochrona danych osobowych, biobankowanie, bioforum, dane medyczne, projekt ustawy o badaniach genetycznych i biobankowaniu, Forum Prawo dla Rozwoju, poradnictwo genetyczne

Polska jednym z nielicznych krajów z rejestrem i rekomendacjami dot. leczenia powikłań u dz

Polska jednym z nielicznych krajów z rejestrem i rekomendacjami dot. leczenia powikłań u dzieci po COVID-19 (PIMS)

„Scientific Reports” (z portfolio „Nature”) opublikował właśnie wyniki wspólnej pracy naukowców z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz Interdyscyplinarnego Centrum Modelowania Matematycznego i Komputerowego Uniwersytetu Warszawskiego dotyczącej nowej choroby – dziecięcego wieloukładowego zespołu zapalnego powiązanego z COVID-19 (PIMS). To powikłanie immunologiczne przebytego zakażenia SARS-CoV-2 dotyka ok. 1:3000 dzieci średnio cztery tygodnie po zakażeniu.

Redakcja portalu, 14.12.2021, Tagi: nauka w polsce, badania genetyczne, pandemia, dzieci, dane medyczne, pediatria, choroby zapalne, rejestry medyczne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, powikłania COVID-19, PIMS, baza danych

Prof. Michał Witt: „Kompleksowa regulacja kwestii medycznych badań genetycznych pilnie potr

Prof. Michał Witt: „Kompleksowa regulacja kwestii medycznych badań genetycznych pilnie potrzebna”

Genomami ok. 100 tys. Polaków mogą obecnie dysponować azjatyckie firmy biotechnologiczne o wątpliwej reputacji – alarmuje Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN. Jego przewodniczący prof. Michał Witt wskazuje na pilną potrzebę prawnej regulacji kwestii diagnostyki i badań genetycznych. Ekspert w rozmowie z PAP wyjaśnia, że lekceważenie tego problemu może mieć katastrofalne skutki – również związane z bezpieczeństwem państwa. Zauważa, że inne europejskie kraje zdołały wypracować regulacje prawne, które zapewniają bezpieczeństwo funkcjonowania rynku diagnostyki genetycznej.

Redakcja portalu, 09.09.2021, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, genom, badania genetyczne, regulacje prawne, diagnostyka genetyczna, ngs, dane wrażliwe, baza danych, Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN, Michał Witt

Rząd przyjął Plan dla Chorób Rzadkich

Rząd przyjął Plan dla Chorób Rzadkich

Rada Ministrów przyjęła uchwałę w sprawie dokumentu Plan dla Chorób Rzadkich, przedłożonego przez ministra zdrowia. Rząd przeznaczy ponad 128 mln zł na kompleksowy model opieki dla pacjentów z chorobami rzadko występującymi. Plan zakłada poprawę monitorowania zachorowalności i leczenia tego rodzaju schorzeń z uwidocznieniem pacjenta w systemie ochrony zdrowia przy pomocy Paszportu Pacjenta z Chorobą Rzadką oraz Polskiego Rejestru Chorób Rzadkich. Choroby rzadkie stanowią istotne wyzwanie dla systemu opieki zdrowotnej i społecznej, dotykając 6-8 proc. populacji każdego kraju. Uwzględniając krajowe dane demograficzne, należy szacować, że w Polsce na choroby rzadkie cierpi od 2 do 3 mln osób.

Redakcja portalu, 26.08.2021, Tagi: badania genetyczne, minister zdrowia, diagnostyka laboratoryjna, choroby rzadkie, adam niedzielski, Plan dla Chorób Rzadkich, rząd

Genetyczne choroby metaboliczne – wyrok czy wyzwanie?

Genetyczne choroby metaboliczne – wyrok czy wyzwanie?

W literaturze naukowej opisano ponad 1400 różnych chorób metabolicznych, za które odpowiada predyspozycja genetyczna. Ogólna częstość występowania tych schorzeń w populacji to 1 na 2500 żywych urodzeń. Do tych najczęściej rozpoznawalnych należą: fenyloketonuria, galaktozemia i choroby spichrzeniowe glikogenu. Wiele z tych schorzeń, jeśli zostaną odpowiednio wcześnie zdiagnozowane, a także towarzyszy im prawidłowa terapia, umożliwiają codzienne funkcjonowanie. Jednakże, czy zalecenia są realizowane przez pacjentów i ich opiekunów?

Redakcja portalu, 19.05.2021, Tagi: badania genetyczne, dieta, choroby metaboliczne, zalecenia żywieniowe, predyspozycje genetyczne, genetyczne choroby metaboliczne, fenyloketonuria, galaktozemia, choroby spichrzeniowe glikogenu

18 lat od poznania „instrukcji człowieka”– co kryje się w naszych genach?

18 lat od poznania „instrukcji człowieka”– co kryje się w naszych genach?

Nasze DNA osiągnęło „pełnoletniość”. Dokładnie 18 lat temu, 25 kwietnia 2003 r., ogłoszono ukończenie przełomowego projektu odczytania genomu, czyli zapisu informacji genetycznej organizmu człowieka. Poznaliśmy zapis, który decyduje o większości naszych cech – wyglądzie, upodobaniach, zainteresowaniach, a także predyspozycjach zdrowotnych. Genetyka to element wiedzy o fundamentalnym znaczeniu dla wszystkich obszarów ludzkiej egzystencji. Z okazji Międzynarodowego Dnia DNA prezentujemy 10 faktów na temat tej stosunkowo młodej dziedziny nauki, która w coraz większym stopniu wpływa na sposób naszego pojmowania życia.

Redakcja portalu, 25.04.2021, Tagi: genetyka, geny, genom, badania genetyczne, sekwencjonowanie DNA, warsaw genomics, informacja genetyczna, anna wójcicka, dna

Stworzono pierwszy kompletny model ludzkiego embrionu

Stworzono pierwszy kompletny model ludzkiego embrionu

Badania nad wykorzystaniem ludzkich komórek macierzystych niosą ogromne możliwości rozwoju, ale też są wyzwaniem dla współczesnej nauki, ze względu na znaczne ograniczenia etyczne i prawne. Do tej pory naukowcom udało się jedynie przeprowadzić badania z wykorzystaniem mysich komórek macierzystych odpowiadających ludzkim blastoidom.

Joanna Mikulska, 24.03.2021, Tagi: komórki macierzyste, bioetyka, in vitro, embrionalne komórki macierzyste, terapia genowa, pluripotencjalne komórki macierzyste, badania genetyczne, implantacja, wady wrodzone płodu, Nature, blastocysta, trofektoderma, hypoblast, hodowla 3D, embriogeneza, embriony, epiblast

Genomtec opracował ultraszybki fluorescencyjny test dwugenowy na SARS-CoV-2 w technologii R

Genomtec opracował ultraszybki fluorescencyjny test dwugenowy na SARS-CoV-2 w technologii RT-LAMP

Firma Genomtec S.A. opracowała i wystąpiła o wprowadzenie do obrotu ultraszybkich testów dwugenowych w technologii RT-LAMP, które będą istotnym wsparciem w walce z pandemią COVID-19. Do przeprowadzenia testu wystarczy próbka śliny lub wymaz. Weryfikacja kliniczna wykazała, iż testy dają wynik na obecność SARS-CoV-2 w zaledwie 12-20 minut, przy zachowaniu bardzo dobrych parametrów diagnostycznych. Cena dla testu będzie oscylowała w okolicach 30 zł, dzięki temu produkt będzie znacznie tańszy niż obecnie stosowane.

Redakcja portalu, 17.11.2020, Tagi: badania genetyczne, pandemia, diagnostyka molekularna, genomtec, test diagnostyczny, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, testy molekularne, rt-pcr, RT-LAMP, ultraszybki fluorescencyjny test dwugenowy

Zdrowie zapisane w genach. Czy wiesz, co można z nich wyczytać?

Zdrowie zapisane w genach. Czy wiesz, co można z nich wyczytać?

Nowotwory jajnika, piersi czy prostaty, choroby układu krążenia – te różne choroby łączy ważny wspólny mianownik – wszystkie mogą mieć podłoże genetyczne. Geny mogą mieć także wpływ na podatność na zakażenie wirusami i różny przebieg choroby wirusowej. Naukowcy podają, że nawet około 1300 chorób ma komponent genetyczny. Wiemy to dzięki dotychczasowym odkryciom z obszaru genetyki i medycyny. Zdaniem ekspertów, znając informacje zapisane w swoim DNA, możemy odpowiednio wcześnie zareagować i dążyć do zminimalizowania ryzyka ich wystąpienia m.in. poprzez zmianę stylu życia i spersonalizowaną profilaktykę.

Redakcja portalu, 23.09.2020, Tagi: cholesterol, geny, genomika, badania genetyczne, profilaktyka, dieta, uwarunkowania genetyczne, hipercholesterolemia, choroby nowotworowe, choroby sercowo-naczyniowe, IMAGENE.ME

Rewolucyjne rozwiązanie w zakresie spersonalizowanej profilaktyki zdrowia. Polska firma stw

Rewolucyjne rozwiązanie w zakresie spersonalizowanej profilaktyki zdrowia. Polska firma stworzyła innowacyjną usługę opartą o wyniki badań genetycznych

Pierwsze na świecie rozwiązanie oparte o kompletne badanie DNA wszystkich 22 000 genów z wynikami prezentowanymi w aplikacji mobilnej, połączone z systemem wspierającym użytkownika w podejmowaniu dobrych decyzji związanych ze zdrowiem – polscy naukowcy z firmy IMAGENE.ME stworzyli usługę, która może zrewolucjonizować dotychczasowe podejście ludzi do dbania o własne zdrowie. To narzędzie, dzięki któremu będzie można zminimalizować ryzyko wystąpienia wielu chorób i cieszyć się zdrowym, aktywnym życiem.

Redakcja portalu, 28.08.2020, Tagi: badania genetyczne, profilaktyka, aplikacja mobilna, IMAGENE.ME, badanie DNA, Asystenta Zdrowia i Życia, Raport Predyspozycji Genetycznych

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl