Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Apteki mogą wykonywać środek odkażający! Zmiany w trybie pilnym w Farmakopei Polskiej

Apteki mogą wykonywać środek odkażający! Zmiany w trybie pilnym w Farmakopei Polskiej

11 marca br. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych poinformował o zmianach, które umożliwiają wytwarzanie środka odkażającego w aptekach. Jest to odpowiedź na brak dostępu do płynów dezynfekcyjnych związany z epidemią koronawirusa. Do Farmakopei Polskiej wprowadzono monografię Solutio antiseptica spirituosa ad usum dermicum. Określa ona procedurę wytwarzania roztworu aseptycznego na zasadach leku aptecznego.

Sara Janowska, 12.03.2020, Tagi: receptura, farmakopea, mycie i dezynfekcja, apteki, grzegorz cessak, koronawirus, covid-19, środki odkażające, środek dezynfekcyjny, lek apteczny, roztwór aseptyczny, leki recepturowe

Minister Zdrowia powołał Zespół ds. Chorób Rzadkich

Minister Zdrowia powołał Zespół ds. Chorób Rzadkich

Minister Zdrowia Łukasz Szumowski powołał Zespół ds. Chorób Rzadkich, który do dnia 30 czerwca 2020 r. ma opracować plan działań, które powinny zostać podjęte w zakresie poprawy jakości leczenia pacjentów z chorobami rzadkimi. W skład Zespołu weszło wielu wybitnych lekarzy oraz przedstawiciele organizacji rządowych.

Joanna Rusecka, 12.03.2020, Tagi: minister zdrowia, choroby rzadkie, łukasz szumowski, narodowy program dla chorób rzadkich, Zespół ds. chorób rzadkich

Tonery drukarek laserowych zmieniają profile genetyczne i metaboliczne

Najnowsze badania przeprowadzone przez badaczkę Nancy Lan Guo z West Virginia University wskazują, iż mikroskopijne nanocząsteczki, które uwalniają się z tonerów drukarek laserowych, mogą zmieniać nasze profile genetyczne i metaboliczne, a tym samym mogą zwiększać prawdopodobieństwo chorób. To odkrycie zostało opisane w "International Journal of Molecular Sciences".

Anna Barańska, 11.03.2020, Tagi: nanocząsteczki, geny, genom, drukarka laserowa

ABM rozpoczyna projekt własny dedykowany inicjacji prac nad poszukiwaniem szczepionki przec

ABM rozpoczyna projekt własny dedykowany inicjacji prac nad poszukiwaniem szczepionki przeciw koronawirusowi

Agencja Badań Medycznych, w porozumieniu z Ministrem Zdrowia, prof. Łukaszem Szumowskim, przygotowała projekt własny w zakresie opracowania szczepionki na koronawirusa (wirusa SARS-CoV-2). Celem projektu prowadzonego przez ABM jest włączenie polskich ośrodków naukowych do ogólnoświatowych badań nad skuteczną szczepionką na koronawirusa, powodującego zakaźną chorobę COVID-19.

Redakcja portalu, 11.03.2020, Tagi: konkurs, agencja badań medycznych, koronawirus, SARS-CoV-2, covid-19

Czy polscy naukowcy opracują szczepionkę na koronawirusa? Rząd przekazał 25 mln zł na prace

Czy polscy naukowcy opracują szczepionkę na koronawirusa? Rząd przekazał 25 mln zł na prace nad wirusami dla Małopolskiego Centrum Biotechnologii UJ

Minister nauki i szkolnictwa wyższego Jarosław Gowin poinformował o przekazaniu 25 mln zł na badania wirusologiczne dla Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego. Pieniądze mają nie tylko pomóc w walce z koronawirusem, ale przynieść długofalowe efekty w badaniach nad wirusami, aby w przyszłości przeciwdziałać kolejnym epidemiom.

Joanna Rusecka, 11.03.2020, Tagi: uniwersytet jagielloński, minister nauki i szkolnictwa wyższego, uj, koronawirus, SARS-CoV-2, covid-19, małopolskie centrum biotechnologii

Aprotynina wraca do łask. Jaka jest historia kontrowersyjnego leku?

Aprotynina wraca do łask. Jaka jest historia kontrowersyjnego leku?

W lutym 2008 roku Komisja Europejska zgodnie z opinią Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) zawiesiła ważność pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla wszystkich leków zawierających aprotyninę. Dotyczyło to terenu całej Unii Europejskiej. W badaniach, które poświęcono aprotyninie, dowiedziono, że śmiertelność pacjentów nią leczonych jest zdecydowanie wyższa w porównaniu z tymi, którym podawano podobne leki. Po 12 latach aprotynina wróciła na polski rynek.

Paulina Skiba, 11.03.2020, Tagi: komisja europejska, bayer, fda, urpl, european medicines agency, trasylol, aprotynina, nordic group

Międzynarodowe Targi Opakowań Packaging Innovations przełożone na czerwiec

Międzynarodowe Targi Opakowań Packaging Innovations przełożone na czerwiec

Targi Packaging Innovations – jedna z największych imprez branży opakowaniowej w Polsce, gromadząca gości z całego świata, w tym m.in. wystawców z Włoch i Niemiec, która miała się odbyć na początku kwietnia – została przełożona na 24-25 czerwca br. Decyzja jest spowodowana sytuacją związaną z rozprzestrzenianiem się koronawirusa SARS-Cov-2 oraz aktualnymi zaleceniami Głównego Inspektora Sanitarnego z dnia 8 marca 2020 r. i rekomendacjami Wojewody Mazowieckiego.

Redakcja portalu, 11.03.2020, Tagi: opakowania, packaging innovations, główny inspektorat sanitarny, koronawirus, SARS-Cov-2

Lek na Ebolę i MERS skuteczny przeciwko COVID-19

Lek na Ebolę i MERS skuteczny przeciwko COVID-19

Według najnowszych badań, opublikowanych w czasopiśmie "Journal of Biological Chemistry", lek remdesivir może być przydatny w leczeniu śmiertelnego COVID-19 – zakażenia powodowanego przez nowego koronawirusa, który zaraża dziesiątki tysięcy ludzi na całym świecie. Wirus został wykryty po raz pierwszy w mieście Wuhan w prowincji Hubei w grudniu 2019 r. Od tego czasu, pomimo ścisłych środków kontroli, wirus rozprzestrzenił się na wiele krajów na całym świecie, również w Polsce, a Światowa Organizacja Zdrowia ogłosiła sytuację jako globalny stan wyjątkowy.

Aleksandra Sowa, 10.03.2020, Tagi: koronawirusy, ebola, sars, koronawirus, covid-19, mers, Remdesivir

Badania aplikacyjne i aparaturowe kosmetyków – na czym polegają i czy podwyższają wartość k

Badania aplikacyjne i aparaturowe kosmetyków – na czym polegają i czy podwyższają wartość kosmetyku?

Uwieńczeniem wprowadzenia dobrego i skutecznego produktu kosmetycznego na rynek jest potwierdzenie jego deklarowanego działania. Aby to uzyskać, wykonane są badania aplikacyjno-użytkowe. Są one prowadzone pod okiem lekarza dermatologa, w określonej grupie probantów przez ustalony czas. Parametry, które są potwierdzane, uzależnione są od tego, jaki kosmetyk jest rozpatrywany oraz w jaki sposób ma działać. Takie badania ma w ofercie wiele laboratoriów. Ważne jest jednak to, aby zweryfikować, które z nich prowadzi je rzetelnie oraz w jaki sposób potwierdzane są poszczególne parametry działania kosmetyku.

Natalia Kulik-Witowska, 10.03.2020, Tagi: wprowadzanie na rynek, badania aparaturowe, badania aplikacyjne, badania aplikacyjno-użytkowe

Analiza danych przyspieszy rewolucję w ochronie zdrowia

Analiza danych przyspieszy rewolucję w ochronie zdrowia

Dzięki zintegrowaniu i analizie danych z różnych źródeł ochrona zdrowia w 2040 roku w niczym nie będzie już przypominać tej znanej obecnie – prognozuje Deloitte w raporcie „Future of Health”. Już dzisiaj 77 proc. lekarzy w Polsce korzysta przynajmniej z jednego rozwiązania w obszarze cyfrowych technologii medycznych lub aplikacji monitorujących stan zdrowia, a aż 82 proc. ogółu społeczeństwa chce mieć stały dostęp do swoich wyników i historii medycznych – takie wnioski płyną z raportu „Future Health Index” przygotowanego na zlecenie firmy Philips. Wykorzystanie danych i wdrożenie rozwiązań sztucznej inteligencji umożliwi m.in. ocenę jakości i skuteczności leczenia, racjonalizację wydatków na służbę zdrowia czy prognozowanie z wyprzedzeniem stanu zdrowia pacjenta.

Redakcja portalu, 10.03.2020, Tagi: konkurs, analiza danych, big data, telemedycyna, sztuczna inteligencja, deloitte, cyfryzacja, e-zdrowie, raport, digital health, Radosław Sierpiński, agencja badań medycznych, Philips Healthcare, PZU Zdrowie, Polski Instytut Ekonomiczny

Nadzieja dla chorych na stwardnienie rozsiane. Novartis ze zgodą FDA i EMA dla ofatumumabu

Nadzieja dla chorych na stwardnienie rozsiane. Novartis ze zgodą FDA i EMA dla ofatumumabu

Zarówno Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA), jak i Europejska Agencja Leków (EMA) pozytywnie zaopiniowały wnioski (sBLA i MAA) Novartis o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu biologicznego leku ofatumumabu (OMB157) w celu leczenia nawracających postaci stwardnienia rozsianego (RMS, ang. relapsing forms of multiple sclerosis) u dorosłych. Prawdopodobnie zatwierdzenie regulacyjne ofatumumabu w Stanach Zjednoczonych nastąpi w czerwcu 2020 r., a w Europie – do drugiego kwartału 2021 r. Decyzje FDA i EMA zostały wydane na podstawie wyników III fazy badań klinicznych ASCLEPIOS I i II w leczeniu nawracającej formy stwardnienia rozsianego.

Joanna Rusecka, 10.03.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, leki, sm, RMS, ofatumumab

AstraZeneca sprzedaje prawa do Movantik

AstraZeneca sprzedaje prawa do Movantik

AstraZeneca sublicencjonuje swoje globalne prawa do Movantik (naloksegolu), z wyłączeniem Europy, Kanady i Izraela, do RedHill Biopharma. Movantik jest działającym obwodowo antagonistą receptora opioidowego mu (PAMORA, ang. peripherally acting mu-opioid receptor antagonist) wskazanym do leczenia zaparć wywołanych opioidami (OIC, ang. opioid-induced constipation) u dorosłych pacjentów z przewlekłym bólem nienowotworowym. W 2019 r. Movantik wygenerował sprzedaż w USA na poziomie 96 mln USD.

Joanna Rusecka, 09.03.2020, Tagi: leki przeciwbólowe, antagoniści receptorów opioidowych, bigpharma, opioidowe leki przeciwbólowe, astrazeneca, redhill

Bio-Tech Talk #15 – Sztuczna inteligencja w walce z koronawirusem * prof. Katarzyna Kolasa

Bio-Tech Talk #15 – Sztuczna inteligencja w walce z koronawirusem * prof. Katarzyna Kolasa *

Sytuacja związana z rozprzestrzenianiem się koronawirusa jest bardzo dynamiczna i w zasadzie informacje z wczoraj, dzisiaj stają się nieaktualne. Abstrahując od statystyk, w ostatnim programie Bio-Tech Talk rozmawiałem z prof. ALK dr hab. Katarzyną Kolasą, liderką kierunku Health Economics and Big Data Analytics na temat wykorzystania nowych technologii, głównie sztucznej inteligencji, w walce z epidemią. W kontrze do wzmacniającej się z dnia na dzień atmosfery paniki zajęliśmy się tym, co w obliczu niełatwej dla świata sytuacji… pozytywne! Jak z kryzysem radzą sobie Chińczycy i czy Polska może zaadaptować dobre wzorce w naszej kulturze?

Adam Zalewski, 09.03.2020, Tagi: big data, epidemia, sztuczna inteligencja, bio-tech media, uczenie maszynowe, youtube, bio-tech talk, koronawirus, covid-19, katarzyna kolasa, akademia leona koźmińskiego

Ochrona laboratorium: Sprzęt pomiarowy wysokiej jakości

Ochrona laboratorium: Sprzęt pomiarowy wysokiej jakości

Podczas targów EuroLab 2020 w Warszawie lider rynku japońskiego T&D Corporation zaprezentuje systemy monitorujące dostosowane do indywidualnych potrzeb i idealnie zaprojektowane do rejestrowania różnych warunków w otoczeniu medycznym i laboratoryjnym. Na targach firma T&D zaprezentuje bezprzewodowe rejestratory danych: radiową serię RTR-500, rejestratory sieciowe serii TR-7 wyposażoną w Bluetooth i WiFi oraz łatwe w obsłudze rejestratory Bluetooth z serii TR4, a także odpowiednie aplikacje. Wydajne rozwiązania zapewniają bezbłędny przepływ dokumentacji zaś wysoka jakość elektroniki bezawaryjną pracę i powtarzalne pomiary przez wiele lat.

Redakcja portalu, 09.03.2020, Tagi: TandD, T&D, sprzęt pomiarowy, rejestratory danych

Zakończenie z sukcesem fazy I badania klinicznego z zastosowaniem SEL24/MEN1703

Zakończenie z sukcesem fazy I badania klinicznego z zastosowaniem SEL24/MEN1703

Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. z siedzibą w Krakowie donosi, iż w dniu 5 marca 2020 r. uzyskał od spółki Berlin-Chemie należącej do Grupy Menarini, będącej wyłącznym sponsorem badania klinicznego SEL24/MEN1703 na mocy globalnej umowy licencyjnej zawartej pomiędzy spółkami w dniu 28 marca 2017 r., informację o zakończeniu sukcesem fazy I badania klinicznego typu first-in-human z zastosowaniem SEL24/MEN1703 – doustnego, dualnego inhibitora kinaz PIM/FLT3 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

Redakcja portalu, 09.03.2020, Tagi: badanie kliniczne, ostra białaczka szpikowa, menarini, sel24, Ryvu Therapeutics

Międzynarodowe Targi Suplementów Diety i Żywności Funkcjonalnej – NutraFood Poland w dniach

Międzynarodowe Targi Suplementów Diety i Żywności Funkcjonalnej – NutraFood Poland w dniach 21-23 kwietnia 2020 w EXPO XXI Warszawa

NutraFood Poland jest pierwszym i na ten moment jedynym w Polsce wydarzeniem targowym dedykowanym sektorowi nutraceutyków, gdzie prezentowane są zarówno surowce, jak i produkty finalne – żywność i napoje funkcjonalne, suplementy diety i inne produkty o działaniu prozdrowotnym. Targi dedykowane są profesjonalistom z branży nutraceutyków, w tym producentom, ale także dystrybutorom, hurtownikom, importerom i eksporterom, pracownikom działu badania i rozwój, technologom żywności, specjalistom ds. zakupów, naukowcom i detalistom.

Redakcja portalu, 08.03.2020, Tagi: nutraceutyki, targi, WorldFood Poland, NutraFood Poland

Biotts vs. cukrzyca – biotechnologiczna spółka rusza z projektem wartym prawie 15 mln PLN

Biotts vs. cukrzyca – biotechnologiczna spółka rusza z projektem wartym prawie 15 mln PLN

11,2 mln PLN – tyle dofinansowania otrzymała wrocławska spółka Biotts, w ramach „Szybkiej ścieżki” (program NCBR), na projekt wart 14,6 mln PLN. Tym samym spółka zamknęła budżet potrzebny na rozpoczęcie prac nad rozwojem terapii przeciwcukrzycowych.

Redakcja portalu, 07.03.2020, Tagi: cukrzyca, nośnik leków, dofinansowanie, ncbr, szybka ścieżka, biotts

Obiecujące wyniki badania klinicznego z CRISPR-Cas9 w leczeniu nowotworów

Obiecujące wyniki badania klinicznego z CRISPR-Cas9 w leczeniu nowotworów

W "Science" opublikowano wyniki pierwszej fazy badań klinicznych, w której trzem pacjentom zmodyfikowano za pomocą techniki CRISPR-Cas9 komórki układu odpornościowego. Wstępne wyniki tego pilotażowego badania pokazują, że zastosowanie techniki inżynierii genetycznej CRISPR-Cas9 w leczeniu chorób nowotworowych jest bezpieczne i skuteczne.

Joanna Rusecka, 06.03.2020, Tagi: nowotwór, badania kliniczne, inżynieria genetyczna, CRISPR-Cas9

Przemysł farmaceutyczny i resort zdrowia wspólnie muszą zapewnić dostęp do leków dla polski

Przemysł farmaceutyczny i resort zdrowia wspólnie muszą zapewnić dostęp do leków dla polskich pacjentów w obliczu epidemii koronawirusa

Ministerstwo Zdrowia wspólnie z krajowymi producentami leków pracuje nad zabezpieczeniem dostępu polskich pacjentów do niezbędnych leków. Sektor farmaceutyczny zobowiązał się do priorytetowego traktowania polskiego rynku i zaopatrywania go w pierwszej kolejności. Resort zdrowia obiecał proceduralne wsparcie zwiększenia produkcji leków w Polsce.

Redakcja portalu, 06.03.2020, Tagi: ministerstwo zdrowia, dostępność leków, POLFARMED, bezpieczeństwo lekowe, Krajowi producenci leków, pzppf, koronawirus, covid-19

Milton Essex chce zebrać 1 mln euro na urządzenie do diagnostyki alergii

Milton Essex chce zebrać 1 mln euro na urządzenie do diagnostyki alergii

Milton Essex, spółka specjalizująca się w tworzeniu urządzeń i oprogramowania do cyfrowej diagnostyki medycznej, w ramach oferty publicznej chce pozyskać do 1 mln euro. Zebrane środki zostaną przeznaczone na finalizację prac związanych z pierwszym urządzeniem do diagnozy alergii, jego rejestrację, badania kliniczne i program pilotażowy. Zapisy na akcje rozpoczną się 19 marca br. Spółka chce zadebiutować na NewConnect w II kw. 2020 r.

Paulina Skiba, 06.03.2020, Tagi: alergia, sztuczna inteligencja, ncbr, newconnect, milton essex, SkinSense, diagnozowanie alergii

<Styczeń 2015>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl