Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Ryvu stawia na syntetyczną śmiertelność i immunoonkologię

Ryvu stawia na syntetyczną śmiertelność i immunoonkologię

O największej umowie partneringowej w historii polskiej biotechnologii, projektach klinicznych i przedklinicznych oraz kluczowych obszarach terapeutycznych Ryvu Therapeutics rozmawiamy z wiceprezesem zarządu i dyrektorem ds. naukowych spółki dr. Krzysztofem Brzózką.

Adam Zalewski, 06.12.2022, Tagi: onkologia, badania kliniczne, komercjalizacja, Krzysztof Brzózka, biotechnologia w Polsce, drug discovery, immunoonkologia, współpraca międzynarodowa, sel24, NLRP3, biontech, rvu120, ryvu therapeutics, sting, syntetyczna śmiertelność

SEL24/MEN1703 podane pierwszemu pacjentowi w Europie w ramach II fazy badań klinicznych

SEL24/MEN1703 podane pierwszemu pacjentowi w Europie w ramach II fazy badań klinicznych

Ryvu Therapeutics S.A. poinformowało o podaniu SEL24/MEN1703 pierwszemu pacjentowi w europejskim ośrodku klinicznym, w ramach trwającego badania klinicznego fazy II DIAMOND-01 (CLI24-001; NCT03008187) prowadzonego u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (ang. acute myeloid leukemia, AML). SEL24/MEN1703 jest pierwszym w swojej klasie (ang. „first-in-class”), doustnym, dualnym inhibitorem kinaz PIM/FLT3, o potencjalnym zastosowaniu jako monoterapia w leczeniu AML.

Redakcja portalu, 16.09.2020, Tagi: badanie kliniczne, ostra białaczka szpikowa, menarini, sel24, MEN1703, DIAMOND-01

Zakończenie z sukcesem fazy I badania klinicznego z zastosowaniem SEL24/MEN1703

Zakończenie z sukcesem fazy I badania klinicznego z zastosowaniem SEL24/MEN1703

Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. z siedzibą w Krakowie donosi, iż w dniu 5 marca 2020 r. uzyskał od spółki Berlin-Chemie należącej do Grupy Menarini, będącej wyłącznym sponsorem badania klinicznego SEL24/MEN1703 na mocy globalnej umowy licencyjnej zawartej pomiędzy spółkami w dniu 28 marca 2017 r., informację o zakończeniu sukcesem fazy I badania klinicznego typu first-in-human z zastosowaniem SEL24/MEN1703 – doustnego, dualnego inhibitora kinaz PIM/FLT3 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

Redakcja portalu, 09.03.2020, Tagi: badanie kliniczne, ostra białaczka szpikowa, menarini, sel24, Ryvu Therapeutics

Czy druga cząsteczka Selvity powtórzy sukces SEL24?

Selvita podpisała umowę ze spółką Icon Clinical Research z Irlandii na przeprowadzenie I fazy badań klinicznych w ramach projektu SEL120, który obejmuje opracowanie małocząsteczkowych inhibitorów kinazy CDK8, mających potencjalne zastosowanie w hematoonkologii. Jest to drugi projekt Selvity, który wkracza w fazę badań klinicznych. Pierwszy dotyczył cząsteczki SEL24. Aktualnie cząsteczka znajduje się w I/II fazie badań klinicznych w opornej postaci ostrej białaczki szpikowej (AML), prowadzonych przez Berlin-Chemie Menarini, spółkę włoskiej Grupy Menarini. Umowa licencyjna na przeprowadzenie badań została podpisana w marcu 2018 roku.

Joanna Rusecka, 11.10.2018, Tagi: badania kliniczne, selvita, sel24, sel120, Icon Clinical Research, Kinaza CDK8

Selvita bije rekordy na GPW. Najlepsza spółka GIP60!

Selvita S.A., jedna z największych i najlepiej prosperujących polskich firm biotechnologicznych, została zwycięzcą rankingu GIP60 za rok 2017 na Warszawskiej Giełdze Papierów Wartościowych. Rekordowy, ponad 100%-owy wzrost wyceny wartości spółki jest konsekwencją pomyślnych wyników badań nad nowymi lekami, pozyskaniem grantu NCBiR oraz nawiązaniem międzynarodowej współpracy. Poza wzrostem cen akcji, Selvita musiała borykać się także z dramatycznymi spadkami. Rok 2017 był dla firmy swego rodzaju huśtawką notowań. Bardzo dobry wynik Selvity na Giełdzie świadczy o dużym zaufaniu inwestorów do spółki.

Joanna Rusecka, 18.01.2018, Tagi: selvita, sel24, gpw, gip60

FDA zezwala Selvicie na wznowienie badania klinicznego SEL24 I/II fazy w ostrej białaczce szpikowej

Selvita S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, poinformowała w dniu dzisiejszym o uzyskaniu zgody amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA, ang. Food and Drug Administration) na wznowienie badania klinicznego I/II fazy leku SEL24. Badanie to, prowadzone w Stanach Zjednoczonych, na grupie pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie postacią ostrej białaczki szpikowej (Relapsed/Refractory AML), zostało wcześniej zawieszone na podstawie decyzji FDA z dnia 7 października 2017 r.

Redakcja portalu, 18.12.2017, Tagi: selvita, badanie kliniczne, ostra białaczka szpikowa, fda, sel24

Akcje Selvity idą w górę

9. października 2017 roku ceny akcji Selvity spadły o ponad 20%. Spadek cen akcji obserwowany był przez kilka tygodni. Głównym czynnikiem mającym wpływ na zaistniałą sytuację było ogłoszenie decyzji FDA - amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration) - zawieszającej badanie kliniczne fazy I/II leku SEL24 prowadzone w Stanach Zjednoczonych. Jednak w ostatnich dniach obserwujemy systematyczny wzrost cen akcji i powrót do sytuacji sprzed 9. października.

Joanna Rusecka, 08.12.2017, Tagi: Selvita, akcje, sel24, gpw

Selvita oraz Menarini Group ogłaszają zawarcie umowy licencyjnej dotyczącej związku SEL24

Selvita S.A., jedna z największych firm biotechnologicznych w Europie, ogłosiła dzisiaj zawarcie globalnej umowy licencyjnej z Berlin-Chemie Menarini, spółką włoskiej Grupy Menarini, dotyczącej projektu SEL24, będącego dualnym inhibitorem kinaz PIM oraz FLT3, który aktualnie znajduje się w badaniach I/II fazy klinicznej w opornej postaci ostrej białaczki szpikowej (ang. acute myeloid leukemia, AML).

Redakcja portalu, 29.03.2017, Tagi: selvita, ostra białaczka szpikowa, menarini, sel24

<Sierpień 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Bezpłatne szkolenie – Porady i wskazówki dotyczące pipetowania w testach komórkowych. Zwiększ odtwarzalność i wydajność swoich testów 2025-07-29 do 2025-07-29	30	31 Bezpłatne szkolenie – Kinetyka w analizie termicznej – przewidywanie reakcji chemicznych. Zrozumienie, jak różne warunki wpływają na szybkość reakcji chemicznych 2025-07-31 do 2025-07-31	1	2	3
4	5	6	7	8	9	10
11	12	13	14	15	16	17
18	19	20	21	22 WEBINAR \| Green Claims Directive – co dalej? Aktualny stan prawny (12.00-13.30) 2025-08-22 do 2025-08-22 WEBINAR \| GPSR (General Product Safety Regulation), czyli Rozporządzenie o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów a branża kosmetyczna (10.00-11.30) 2025-08-22 do 2025-08-22	23	24
25	26 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2025-08-26 do 2025-08-26	27 SZKOLENIE \| Technologia produkcji kosmetyków 2025-08-27 do 2025-08-27	28 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie i projektowanie kosmetyków z filtrami UV – aspekty praktyczne 2025-08-28 do 2025-08-28	29 Webinar \| Kluczowe badania produktów kosmetycznych przed ich wprowadzeniem na rynek 2025-08-29 do 2025-08-29	30	31

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl