Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Zakończenie z sukcesem fazy I badania klinicznego z zastosowaniem SEL24/MEN1703
Zakończenie z sukcesem fazy I badania klinicznego z zastosowaniem SEL24/MEN1703

Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. z siedzibą w Krakowie donosi, iż w dniu 5 marca 2020 r. uzyskał od spółki Berlin-Chemie należącej do Grupy Menarini, będącej wyłącznym sponsorem badania klinicznego SEL24/MEN1703 na mocy globalnej umowy licencyjnej zawartej pomiędzy spółkami w dniu 28 marca 2017 r., informację o zakończeniu sukcesem fazy I badania klinicznego typu first-in-human z zastosowaniem SEL24/MEN1703 – doustnego, dualnego inhibitora kinaz PIM/FLT3 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

 

Celem badania w pierwszej fazie (tzw. etap eskalacji dawki) było ustalenie rekomendowanej dawki do zastosowania w fazie drugiej. Zgodnie z powziętą informacją, Menarini planuje kontynuację badania w fazie drugiej – ekspansji kohorty, na poziomie dawki rekomendowanej.

Zarząd emitenta informuje, że zgodnie z informacją uzyskaną od Menarini, dalsze informacje dotyczące wyników uzyskanych w pierwszej fazie badania zostaną ujawnione przez Menarini na nadchodzących konferencjach naukowych, o czym Ryvu będzie informowało na bieżąco.

Zgodnie z warunkami umowy, o której spółka informowała raportem bieżącym 4/2017 w dniu 27 marca 2017 r., zakończenie fazy I stanowi kamień milowy, z tytułu którego Ryvu uprawnione jest do otrzymania płatności w wysokości 1.750.000 EUR (7.523.950 PLN przeliczone po kursie 1 EUR = 4,2994 PLN).

Więcej informacji nt. badania znajdzicie tutaj. 

Źródła

http://infostrefa.com/infostrefa/pl/wiadomosci/35490209,ryvu-therapeutics-sa-4-2020-zakonczenie-z-sukcesem-fazy-i-badania-klinicznego-z-zastosowaniem-sel24-men1703

KOMENTARZE
Newsletter