Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Polscy lekarze sprawdzą skuteczność szczepionki na cukrzycę typu I u dzieci

Cukrzyca typu I jest najczęstszą chorobą metaboliczną u dzieci. Polska przyłączyła się do międzynarodowego projektu, którego celem jest zmniejszenie ryzyka zachorowania na cukrzycę. Szczepionka zostanie podana dzieciom, u których występuje genetyczna predyspozycja do wystąpienia cukrzycy.

Joanna Rusecka, 21.03.2019, Tagi: szczepionka, insulina, cukrzyca typu I

Innowacyjne operacje na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym

W marcu br. na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym przeprowadzono dwa innowacyjne zabiegi u pacjentów z tętniakami. Pierwszy z nich dotyczył wewnątrznaczyniowej naprawy stent-graftu u chorego, druga to zabieg zaklipsowania tętniaka wewnątrzczaszkowego z wykorzystaniem szybkiej stymulacji serca. Obie operacje wymagały zastosowania najnowszych osiągnięć medycyny i techniki.

Joanna Rusecka, 20.03.2019, Tagi: tętniak, endoproteza, stent-graft, wum, klipsowanie, szybka stymulacja serca

Selvita: certyfikaty GMP będą uznawane przez FDA

Selvita poinformowała, że certyfikaty GMP (ang. Good Manufacturing Practice; dobra praktyka produkcyjna) będą uznawane przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Od lutego 2019 roku wyniki polskich inspekcji GMP oraz Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF) będą uznawane na równi z wynikami inspekcji FDA. Stało się to możliwe dzięki podpisaniu porozumienia pomiędzy Unia Europejska a Stanami Zjednoczonymi w sprawie wzajemnego uznawania wyników GMP. Umowa ma zastosowanie do produktów leczniczych dla ludzi oraz substancji czynnych.

Joanna Rusecka, 19.02.2019, Tagi: selvita, fda, gmp

Naukowiec z UJ na liscie Forbesa „30 under 30 Europe”

W tym roku po raz czwarty magazyn Forbes wyróżnił wybitne osoby, które nie ukończyły 30. roku życia, a dzięki swoim osiągnięciom stają się liderami w swoich branżach. W kategorii "Science Healthcare" wyróżniono jednego naukowca z Polski. Dr Mateusz Hołda jest współzałożycielem i kierownikiem działającego przy Katedrze Anatomii Collegium Medicum UJ zespołu naukowego HEART – Heart Embryology and Anatomy Research Team.

Joanna Rusecka, 14.02.2019, Tagi: Forbes, heart, uj

Czy to koniec polskiego grafenu?

Określenie „polski grafen” pojawiło się w 2010 roku, kiedy to zespół z Instytutu Technologii Materiałów Elektronicznych (ITME) w Warszawie pod przewodnictwem dr. Włodzimierza Strupińskiego opatentował tanią metodę wytwarzania wysokiej jakości grafenu warstwowego. Zespół ITME został także zaangażowany w europejski projekt Graphene Flagship. Powołano również spółkę skarbu państwa – Nano Carbon, która miała sprzedawać grafen z ITME. Kolejne sukcesy ośrodków z Warszawy i Łodzi sprawiły, że Polska mogła stać się europejską doliną krzemową. Mogła. Obecnie została wyprzedzona przez inne ośrodki, głównie z Azji. Niestety na drodze do grafenowej potęgi Polski stanęła polityka oraz brak spójnej współpracy pomiędzy nauką i biznesem. Według najnowszych informacji spółka Nano Carbon zamierza sprzedać maszyny niezbędne do produkcji grafenu, w tym wart miliony reaktor.

Joanna Rusecka, 13.02.2019, Tagi: grafen, nano carbon, polski grafen

Izraelski start-up opracował lek na raka?

Accelerated Evolution Biotechnologies (AEBi) ogłosił, że w ciągu roku na rynku pojawi się opracowany przez firmę lek na raka. Zastosowanie technologii SoAP pozwoliło na stworzenie specyficznych związków – kandydatów na leki, opracowanych na podstawie określonego celu (zazwyczaj białko związane z chorobą) o dużej funkcjonalności i ulepszonych właściwościach farmakologicznych. MuTaTo – tak nazywa się projekt, który ma umożliwić opracowanie skutecznej terapii przeciwnowotworowej.

Joanna Rusecka, 01.02.2019, Tagi: peptydy, lek na raka, SoAP, AEBi

Warsaw Genomics nawiązało strategiczną współpracę z Pekao S.A.

Podczas Światowego Forum Ekonomicznego (WEF) w Davos w Szwajcarii spółka Warsaw Genomics zawarła porozumienie z Bankiem Pekao S.A. o współpracy strategicznej dotyczącej badań genetycznych. W ramach współpracy partnerskiej Bank Pekao uruchomił kampanię Programu „BadamyGeny.pl” wśród swoich pracowników. W przyszłości akcja ma zostać skierowana do klientów oraz partnerów banku.

Joanna Rusecka, 30.01.2019, Tagi: badania genetyczne, współpraca, NGS, profilaktyka nowotworowa, Światowe Forum Ekonomiczne, badania profilaktyczne, warsaw genomics, badamygeny.pl, pekao

Celon Pharma uzyskała ochronę patentową na inhibitory PDE10A na terenie USA

Urząd patentowy Stanów Zjednoczonych (United States Patent and Trademark Office) przyznał Celon Pharmie ochronę patentową na inhibitory fosfodiesterazy 10A (PDE10A) oraz ich zastosowanie jako leków w leczeniu chorób, a także zaburzeń neurologicznych i psychotycznych na terenie USA.

Joanna Rusecka, 29.01.2019, Tagi: schizofrenia, ochrona patentowa, zaburzenia psychiczne, celon pharma s.a., inhibitor PDE10A

Polscy naukowcy współtwórcami nowej metody mikroskopii Q-ISM i pierwszego kwantowego obrazu próbki biologicznej

Izraelsko-polski zespół naukowców opracował innowacyjną metodę mikroskopii Quantum Image Scanning Microscopy (Q-ISM) – mikroskopię skaningową z obrazem kwantowym. Wyniki badań zespołu zostały opublikowane w prestiżowym „Nature Photonics" w pracy „Super-resolution enhancement by quantum image scanning microscopy". Współautorami pracy są naukowcy z Instytutu Naukowego Weizmanna w Izraelu oraz Wydziału Fizyki Uniwersytetu Warszawskiego.

Joanna Rusecka, 28.01.2019, Tagi: mikroskopia, uniwersytet warszawski, q-ism, fizyka

MED Recorder nadal bez certyfikatu FDA

MED Recorder, urządzenie do badania bezdechu sennego, nadal czeka na decyzję amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) dotyczącą dopuszczenia do sprzedaży urządzenia w USA. Jak poinformował Zarząd Infoscan, 18 stycznia otrzymał on informacje na temat stanowiska FDA w sprawie certyfikacji urządzenia MED Recorder, dotyczące konieczności wskazania dodatkowych dowodów na referencję swojego urządzenia z urządzeniem już dopuszczonym do obrotu na rynku amerykańskim. Oznacza to, że spółka w ciągu 30 dni od daty otrzymania stanowiska powinna dostarczyć dokumenty, które potwierdzą zasadność wprowadzenia urządzenia na rynek USA.

Joanna Rusecka, 23.01.2019, Tagi: fda, bezdech senny, infoscan, med recorder

Pure Biologics stawia na szybki rozwój i komercjalizację projektów już w fazie badań przedklinicznych

Pure Biologics, polska firma biofarmaceutyczna specjalizująca się w realizacji własnych projektów innowacyjnych oraz badaniach kontraktowych, zamierza komercjalizować swoje projekty już w fazie badań przedklinicznych. Prezes Spółki Filip Jeleń zaznacza, że na rynku pojawiają się wielomilionowe transakcje dotyczące komercjalizacji projektów na tak wczesnym etapie. Pure Biologics rozwija projekty z zakresu R&D leków biologicznych, które są bardzo ciekawym obiektem inwestycyjnym.

Joanna Rusecka, 18.01.2019, Tagi: komercjalizacja, leki biologiczne, pure biologics

MZ: refundacja profilaktycznej mastektomii

Minister zdrowia prof. Łukasz Szumowski podpisał rozporządzenie wprowadzające do wykazu świadczeń gwarantowanych profilaktyczną mastektomię u pacjentów z grup wysokiego i bardzo wysokiego ryzyka zachorowania na nowotwór złośliwy piersi. Wprowadzenie świadczenia jest bardzo ważne nie tylko ze względów zdrowotnych (m.in. ograniczenie ryzyka rozwoju nowotworu), ale także ekonomicznych (zmniejszenie kosztów leczenia).

Joanna Rusecka, 14.01.2019, Tagi: ministerstwo zdrowia, rak piersi, refundacja, mastektomia

Amerykański gigant farmaceutyczny Bristol-Myers Squibb przejmuje Celgene za 74 mld dolarów

Rok 2019 rozpoczął się od jednej z największych w historii fuzji firm farmaceutycznych: Bristol-Myers Squibb i Celgene. Wartość transakcji opiewa na 74 mld dolarów. Połączenie firm ma przynieść obopólne korzyści.

Joanna Rusecka, 11.01.2019, Tagi: giełda, Bristol-Myers Squibb, przejęcie firmy, celgene, bigfarma

Celon Pharma przetestuje nowy lek schizofrenię i chorobę Huntingtona

Celon Pharma otrzymała zgodę na rozpoczęcie I fazy klinicznej badania leku opartego o innowacyjny inhibitor PDE10A – CPL500036 w leczeniu zaburzeń psychotycznych i chorobie Huntingtona. Celem badań jest określenie bezpieczeństwa oraz tolerancji leku u zdrowych ochotników (około 60 osób), a także jego właściwości farmakokinetycznych po jednokrotnym oraz wielokrotnym podaniu. Przewidywalny okres trwania projektu wyniesie kilka miesięcy.

Joanna Rusecka, 03.01.2019, Tagi: badania kliniczne, pląsawica huntingtona, celon pharma s.a., PDE10A

Podsumowanie 100 lat Urzędu Patentowego RP. Patenty w biotechnologii

W grudniu 1918 roku powołano Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej. Była to jedna z pierwszych instytucji państwowych powołana po odzyskaniu przez Polskę Niepodległości. Przez 100 lat działalności UPRP udzielił ponad 229 tys. patentów na wynalazki, zarejestrował ponad 69 tys. wzorów użytkowych, 42 tys. wzorów przemysłowych zdobniczych oraz wzorów rysunkowych i modeli, a także ponad 465 tys. znaków towarowych. W ciągu 100 lat do Urzędu Patentowego RP wpłynęło ponad 1 mln 200 tys. zgłoszeń.

Joanna Rusecka, 28.12.2018, Tagi: biotechnologia, patent, UPRP

Co dalej z GLG Pharma? Podwykonawcy wypowiadają umowy!

GLG Pharma S.A. jest polską spółką zależną od amerykańskiej firmy GLG Pharma LLC. Działania firm skupiają się nad rozwojem zaawansowanych terapii onkologicznych. Wiodącym projektem polskiej spółki jest TNBC (ang. Triple Negative Breast Cancer), którego celem jest opracowanie skutecznej terapii oraz testów diagnostycznych na potrójnie negatywnego raka piersi. Ostatnie wydarzenia – wypowiedzenie umowy przez IQ Pharma oraz Instytut Chemii Organicznej – stawiają pod znakiem zapytania dalsze losy projektu i firmy.

Joanna Rusecka, 18.12.2018, Tagi: giełda, wyniki finansowe, glg pharma, potrójnie negatywny rak piersi, tnbc, wypowiedzenie umowy, notowania na giełdzie

Modernizacja linii produkcyjnej pokrzyżowała plany Biomed Lublin

Biomed Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek w pierwszym półroczu 2018 roku dokonał modernizacji linii produkcyjnej, która miała trzykrotnie zwiększyć wydajność produkcji. Po modernizacji lek ONKO BCG nie spełnia wymogów jakościowych, dlatego Biomed Lublin przesunął w czasie jego komercjalizację. Produkcja leku została wstrzymana, czego skutkiem jest przejściowy brak dostępności na rynku. ONKO BCG stosowany jest w leczeniu nieinwazyjnych nowotworów pęcherza moczowego.

Joanna Rusecka, 12.12.2018, Tagi: biomed lublin, onko bcg, modernizacja linii produkcyjnej

Odra – czy musimy się jej bać? 5 pytań do specjalisty

Odra jest jedną z najbardziej zaraźliwych chorób. Wywołuje ją wirus odry (wirus RNA) z rodziny paramyksowirusów. Co roku na świecie notuje się około 40 milionów zachorowań i 120 000 zgonów. Odra zazwyczaj występuje w krajach o słabo rozwiniętym systemie opieki zdrowotnej, jednak coraz częściej pojawiają się przypadki odry w krajach, w których od wielu lat nie notowano zachorowań, na skutek protestów i ruchów społecznych przeciwko szczepieniom dzieci.

Joanna Rusecka, 07.12.2018, Tagi: szczepienia, odra

GSK podsumowuje 20 lat inwestycji w Polsce

GlaxoSmithKline jest firmą farmaceutyczną oraz przodującym inwestorem w polskim przemyśle farmaceutycznym. Historia GSK w Polsce sięga ponad 20 lat. Kluczową inwestycją był zakup fabryki w Poznaniu. Poznańskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa istniały od lat 20. XX wieku, a GSK przejęło fabrykę w 1998 roku. Obecnie Fabryka w Poznaniu jest wiodącym, globalnym producentem leków GSK, a Centrum Usług Biznesowych GSK IT – jednym z trzech takich ośrodków na świecie.

Joanna Rusecka, 30.11.2018, Tagi: inwestycje, glaxosmithkline, gsk

Największy sukces weterynarii początku XX wieku należy do Polaków!

W latach 1921-1922 polscy naukowcy prowadzili intensywne działania mające na celu powstrzymanie epidemii księgosuszu, czyli choroby zakaźnej bydła. Śmiertelność choroby przekraczała 90%. Epidemię udało się powstrzymać dzięki szczepionce opracowanej przez polskich uczonych. W 2011 roku Organizacja Narodów Zjednoczonych do spraw Wyżywienia i Rolnictwa (FAO) ogłosiła, że świat jest wolny od choroby wywoływanej przez wirus księgosuszu. Jest to najważniejsze osiągnięcie weterynarii tamtych czasów. Z okazji 100-lecia Odzyskania przez Polskę Niepodległości Beata Orzechowska, Liliana Bezpalko, Małgorzata Lis oraz Janusz Boratyński napisali artykuł pt. "Powstrzymanie epidemii księgosuszu w Polsce w latach 1921-1922". Jego celem jest przypomnienie tamtejszych wydarzeń, które odgrywają bardzo dużą rolę w historii Polski oraz weterynarii.

Joanna Rusecka, 27.11.2018, Tagi: weterynaria, wirus księgosuszu

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl