Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Farmacja
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
onkologia
antybiotykooporność
badania kliniczne
cukrzyca
suplementy diety
pandemia
dieta
koronawirus
covid-19
sars-cov-2
Oferty pracy
Specjalista ds. kadr i płac
, Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (MIBMiK)
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (MIBMiK) poszukuje Osoby na stanowisku specjalistycznym ds. kadr i...
SENIOR GROUP LEADER IN RNA/CELL THERAPY Professor position
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
SENIOR GROUP LEADER IN RNA/CELL THERAPY Professor position The International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw (IIMCB...
PhD students - recruitment to Warsaw-4-PhD (projects in IIMCB)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Warsaw-4-PhD launches recruitment for the Doctoral School. We invite all graduate students to explore IIMCB's offers. Detailed...
Farmacja
Szukaj
Rośliny adaptogenne – remedium na jesienne przesilenie i wciąż towarzyszący stres?
Wśród sposobów radzenia sobie ze stresem i przesileniem jesiennym często wymienia się rośliny adaptogenne. Adaptogeny stanowią całą grupę roślin zawierających określone substancje wspierające utrzymanie równowagi organizmu (homeostazy). W literaturze szeroko opisuje się ich działanie zwiększające odporność na stres, warunkujące utrzymanie równowagi, stymulujące organizm, niwelujące uczucie zmęczenia, ułatwiające procesy detoksykacji (poprzez wsparcie prawidłowego funkcjonowania wątroby), regulujące poziom glukozy we krwi, wspomagające procesy myślowe, metabolizm i wzmacniające naturalną odporność organizmu. Niemniej jednak trudno jasno zdefiniować, czym są adaptogeny.
Aleksandra Sowa
, 09.10.2020
,
Tagi:
Rhodiola rosea
,
Schisandra chinensis
,
Panax ginseng
,
rośliny adaptogenne
,
stres
,
przesilenie jesienne
,
adaptogeny
,
zmęczenie
,
ziołolecznictwo
Lek stosowany przy stwardnieniu rozsianym może hamować koronawirusa
Fumaran dimetylu (DMF) używany w terapii stwardnienia rozsianego może leczyć COVID-19 na dwa sposoby. Ogranicza silną reakcję układu immunologicznego, która zagraża chorym na COVID-19, a jednocześnie spowalnia namnażanie wirusa.
Redakcja portalu
, 08.10.2020
,
Tagi:
covid-19
,
koronawirus
,
lek na koronawirusa
,
sars-cov-2
,
stwardnienie rozsiane
,
fumaran dimetylu
Nowa opcja terapeutyczna dla pacjentów z rakiem płuca
Spółka Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zarekomendował rejestrację niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem oraz dwoma cyklami chemioterapii opartej na pochodnych platyny w leczeniu pierwszej linii przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u dorosłych pacjentów, których nowotwór nie wykazuje mutacji w obrębie genu EGFR ani translokacji w genie ALK. Rekomendacja CHMP zostanie teraz rozpatrzona przez Komisję Europejską (KE), uprawnioną do rejestracji leków na obszarze Unii Europejskiej (UE).
Redakcja portalu
, 07.10.2020
,
Tagi:
rak płuca
,
Bristol Myers Squibb
,
niwolumab
,
przeciwnowotworowa terapia skojarzona
,
ipilimumab
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
chemioterapia
,
chmp
,
rekomendacja leku
,
immunoterapia
,
CheckMate‑9LA
,
badania kliniczne
,
asco
Pierwsza próba profilaktyki padaczki i nowotworów u dzieci
Zespół lekarzy z Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, dzięki finansowaniu Agencji Badań Medycznych zbada nowy sposób leczenia stwardnienia guzowatego u najmłodszych pacjentów, polegający na profilaktycznym zastosowaniu leku hamującego rozwój guzów niemal zaraz po urodzeniu dziecka oraz występowanie padaczki.
Redakcja portalu
, 06.10.2020
,
Tagi:
padaczka
,
nowotwory u dzieci
,
agencja badań medycznych
,
Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka
,
stwardnienie guzowate
,
dofinansowanie
,
niekomercyjne badanie kliniczne
,
choroby rzadkie
,
bioinformatyka
Semaglutyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych do 3 lat
Firma Novo Nordisk przedstawiła wyniki analizy post-hoc danych, pochodzących z dwóch badań klinicznych III fazy SUSTAIN 6 i PIONEER 6 podczas 56. dorocznego Zjazdu Europejskiego Towarzystwa Badań nad Cukrzycą. W analizie wykazano, że dołączenie semaglutydu do standardowego leczenia stosowanego u chorych na cukrzycę typu 2 z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu, do 3 lat (przy średniej 18 miesięcy). [1] Osoby leczone semaglutydem osiągnęły również 20% redukcję ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych w okresie 10 lat w porównaniu do uczestników przyjmujących standardowe leczenie. [1]
Redakcja portalu
, 05.10.2020
,
Tagi:
semaglutyd
,
Novo Nordisk
,
choroby sercowo-naczyniowe
,
cukrzyca typu 2
,
badania kliniczne
,
SUSTAIN 6
,
PIONEER 6
,
analiza post-hoc
Czy polskiego pacjenta stać na opiekę farmaceutyczną?
Uwarunkowania demograficzne, niedobór kadr medycznych, niedostosowanie zawartości koszyka świadczeń gwarantowanych do wielkości środków na system ochrony zdrowia w Polsce oraz zwiększona zapadalność na choroby cywilizacyjne, w tym przewlekłe, powodują, że Polska jest wciąż na szarym końcu pod względem kondycji zdrowotnej społeczeństwa i dostępu do opieki medycznej. Problemem jest też nieprzestrzeganie zaleceń terapii przez pacjentów oraz profilaktyki. W tych obszarach wykorzystanie potencjału farmaceutów jest najwyższą koniecznością. Takie wnioski płyną z najnowszego raportu na temat opieki farmaceutycznej w Polsce, opracowanego przez kancelarię DZP. Partnerem raportu jest Gemini Polska.
Redakcja portalu
, 03.10.2020
,
Tagi:
opieka farmaceutyczna
,
raport
,
dzp
,
gemini polska
,
ochrona zdrowia
Szykują się zwolnienia grupowe w Polpharmie
Polpharma szykuje się do zwolnień grupowych. Firma należąca do Jerzego Staraka poinformowała pracowników, że do końca roku planuje zwolnić grupowo 250 osób. Przedstawiciele Polpharmy zapewniają, że redukcja nie obejmie produkcji leków.
Paulina Skiba
, 02.10.2020
,
Tagi:
polpharma
,
jerzy starak
,
zwolnienia grupowe
Fundusz niezgody, czyli o co chodzi z prezydenckim Funduszem Medycznym?
Kilkanaście dni temu Sejm uchwalił ustawę o Funduszu Medycznym. Fundusz ma wspierać działania na rzecz poprawy zdrowia i jakości życia Polaków przez zapewnienie odpowiedniej infrastruktury, profilaktyki, wczesnego wykrywania, diagnostyki i leczenia chorób cywilizacyjnych. W tym roku (a w zasadzie półroczu) limit wydatków Funduszu wynosić ma maksymalnie 2 mld zł. W kolejnych – 4 mld zł. W założeniach cel jest szczytny, dlaczego więc inicjatywa Prezydenta budzi skrajne emocje?
Paulina Skiba
, 02.10.2020
,
Tagi:
fundusz medyczny
,
prezydent RP
,
nfz
,
naczelna izba lekarska
,
pzppf
,
ustawa o funduszu medycznym
,
andrzej duda
,
ministerstwo zdrowia
Publikacja w „NEJM” daje nadzieję pacjentom z czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium III
Firma Novartis ogłosiła, że zaktualizowane dane z badania III fazy COMBI-AD zostały opublikowane w „The New England Journal of Medicine”. Badanie to wykazało, że ponad połowa pacjentów z grupy wysokiego ryzyka po resekcji czerniaka w stadium III z mutacją BRAF V600 leczonych preparatami dabrafenib i trametynib w skojarzeniu żyła i nie miała nawrotów po 5 latach. [1] Tymczasem według danych większość nawrotów czerniaka wysokiego ryzyka w stadium III występuje na ogół w ciągu 5 lat. [1,2]
Redakcja portalu
, 30.09.2020
,
Tagi:
novartis
,
czerniak
,
publikacja naukowa
,
NEJM
,
badanie kliniczne
,
COMBI-AD
,
dabrafenib
,
trametynib
,
leczenie skojarzone
,
asco
Eksperci przypominają: katar i kichanie zwykle towarzyszą przeziębieniu, a nie grypie i COVID-19
O grypie i COVID-19 na ogół nie świadczy katar i kichanie, takie objawy wskazują raczej na przeziębienie. Grypa jest chorobą ciężką i szybko narasta, przeziębienie jest łagodniejsze i rozwija się dłużej – wyjaśnia specjalista medycyny rodzinnej i epidemiolog lek. med. Agnieszka Motyl.
Redakcja portalu
, 29.09.2020
,
Tagi:
grypa
,
przeziębienie
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
koronawirus
,
katar
,
kichanie
,
Agnieszka Motyl
GSK uzyskało pozytywną opinię CHMP zalecającą zatwierdzenie niraparibu jako monoterapii podtrzymującej I rzutu u pacjentek z platynowrażliwym zaawansowanym rakiem jajnika
Firma GlaxoSmithKline plc (GSK) ogłosiła dziś, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię zalecającą produkt Zejula (niraparib), podawany doustnie inhibitor enzymów polimerazy poli (ADP-rybozy, PARP) jako leczenie podtrzymujące I rzutu u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, u których uzyskano odpowiedź na chemoterapię związkami platyny, niezależnie od statusu biomarkerów.
Redakcja portalu
, 28.09.2020
,
Tagi:
glaxosmithkline
,
zejula
,
niraparib
,
rak jajnika
,
zatwierdzenie leku
Instytut Hematologii i Transfuzjologii rozpoczyna realizację projektu poświęconego leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej
Dzięki finansowaniu ze środków przyznanych przez Agencję Badań Medycznych Instytut Hematologii i Transfuzjologii (IHiT) rozpoczyna realizację projektu badawczego poświęconego nowatorskiemu leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dorosłych. Celem projektu jest opracowanie nowych, bardziej skutecznych metod diagnostycznych i terapeutycznych u chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną w okresie nawrotu choroby.
Redakcja portalu
, 25.09.2020
,
Tagi:
agencja badań medycznych
,
dofinansowanie
,
Instytut Hematologii i Transfuzjologii
,
ostra białaczka limfoblastyczna
,
badanie kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
Program Szczepień Ochronnych. Część IX. Odra, świnka, różyczka
Odra, świnka i różyczka to ostre choroby wirusowe o bardzo wysokiej zakaźności. Choć w większości przypadków zachorowania u dzieci mają łagodny przebieg, choroby te mogą prowadzić do ciężkich powikłań. Obecnie obserwuje się największy od 10 lat wzrost liczby zachorowań na odrę.
Monika Kossakowska-Zwierucho
, 22.09.2020
,
Tagi:
MMR
,
odra
,
świnka
,
różyczka
,
szczepienia
,
kalendarz szczepień
,
szczepienia ochronne
,
szczepionka
,
antyszczepionkowcy
,
program szczepień ochronnych
Chiesi Poland kupiło spółkę Smart Pharma
Chiesi Poland nabyło łącznie 100% udziałów w spółce Smart Pharma od inwestorów, funduszy: YouNick Mint, SpeedUp Innovation (część SpeedUp Group) oraz ZYLIOON Invest (ZYLIOON Group), a także jej założyciela Michała Taisnera. Po przejęciu spółki firma planuje w dalszym ciągu rozwijać jej koncentrujący się głównie na produktach dla niemowląt i dzieci portfel produktowy, a docelowo obie spółki zintegrować. Wartość transakcji to kilkadziesiąt milionów złotych.
Redakcja portalu
, 18.09.2020
,
Tagi:
Chiesi Poland
,
Smart Pharma
,
przejęcie firmy
,
Michał Taisner
ViiV Healthcare ogłasza dane wskazujące na możliwość stosowania preparatu Dovato jako opcji leczenia osób dorosłych zakażonych wirusem HIV-1
Globalna spółka ViiV Healthcare ogłosiła wczoraj wyniki badania STAT – wieloośrodkowego, prowadzonego metodą otwartej próby w pojedynczej grupie, 48‑tygodniowego badania fazy IIIb w Stanach Zjednoczonych – dane te przedstawiono podczas Amerykańskiej Konferencji nt. Leczenia HIV (ACTHIV) 2020. W badaniu tym oceniano preparat Dovato (dolutegrawir/lamiwudyna) pod kątem możliwości szybkiego rozpoczęcia leczenia po rozpoznaniu zakażenia wirusem HIV‑1 u dorosłych pacjentów. Zaobserwowano, że preparat Dovato jest w tej sytuacji skuteczny i dobrze tolerowany, co wskazuje na możliwość jego stosowania w strategiach postępowania typu „Test and Treat”. [1]
Redakcja portalu
, 18.09.2020
,
Tagi:
badanie kliniczne
,
STAT
,
dovato
,
hiv
,
ViiV Healthcare
,
Test and Treat
,
dolutegrawir
,
lamiwudyna
Medicofarma przejmie Grupę HRC i wejdzie na rynek NewConnect
Medicofarma SA, spółka zajmująca się rozwojem i produkcją farmaceutyków, podpisała uzupełnienie dokumentu Term Sheet z głównym akcjonariuszem notowanej na NewConnect spółki Grupa HRC. Medicofarma SA, razem ze swoją spółką zależną Vitama SA, postanowiły wydzielić ze swoich biznesów prace badawczo-rozwojowe nad nowymi lekami oraz wyrobami medycznymi i wnieść je do spółki notowanej na New Connect, jednocześnie przejmując jej pakiet kontrolny. W efekcie część biotechnologiczna uzyskałaby status spółki publicznej.
Redakcja portalu
, 17.09.2020
,
Tagi:
giełda
,
newconnect
,
przejęcie firmy
,
Medicofarma
,
Grupa HRC
,
Vitama
,
term sheet
W Wielkiej Brytanii ruszają testy skuteczności przeciwciał monoklonalnych na COVID-19
Regeneron Pharmaceuticals i Uniwersytet Oksfordzki ogłosiły, że w ramach jednego z największych na świecie randomizowanych badań klinicznych dotyczących COVID-19 – „Recovery” – rozpoczynają się testy działania koktajlu przeciwciał monoklonalnych – REGN-COV2. Otwarte badanie III fazy z udziałem pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 pozwoli sprawdzić efekty uzupełnienia zwykłego standardu opieki o REGN-COV2. W badaniu uczestniczyć będzie przynajmniej 2 tys. pacjentów.
Paulina Skiba
, 16.09.2020
,
Tagi:
regeneron pharmaceuticals
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
uniwersytet oksfordzki
,
koronawirus
,
REGN-COV2
,
Recovery
,
badanie kliniczne
,
przeciwciała monoklonalne
Dwa leki podane razem efektywniej niszczą komórki nowotworowe i są mniej zabójcze dla komórek zdrowych
Naukowcy z Narodowego Instytutu Leków i Uniwersytetu Warszawskiego odkryli, że jednoczesne podanie dwóch substancji organicznych stosowanych w terapiach onkologicznych skutkuje szybszym zmniejszaniem się guza nowotworowego, przy czym zauważono mniejszy negatywny wpływ leków na komórki zdrowe. Zaobserwowano też inny efekt synergiczny – w tkankach nowotworu złośliwego uzyskiwane jest wyższe stężenie substancji niszczącej komórkę i substancje te są wolniej degradowane przez enzymy komórkowe.
Redakcja portalu
, 15.09.2020
,
Tagi:
przeciwnowotworowa terapia skojarzona
,
uniwersytet warszawski
,
narodowy instytut leków
,
synergia
,
doksorubicyna
,
sulforafan
,
nanotechnologia
,
Uniwersytecki Ośrodek Transferu Technologii
,
InnoNIL
,
komercjalizacja badań
,
OncoBoost
Projekt dot. leczenia histiocytoz u dzieci ze wsparciem ABM
Klinika Onkologii Instytutu Matki i Dziecka została wybrana, w postępowaniu konkursowym Agencji Badań Medycznych, na realizatora pierwszego w Polsce autorskiego projektu dot. leczenia chorób z kręgu histiocytoz u dzieci. To wielka szansa dla chorych. Projekt POL HISTIO to trzy niekomercyjne badania kliniczne, których celem podstawowym jest optymalizacja postępowania oraz leczenia dzieci z rozrostami z komórek histiocytarnych. Koordynatorem projektu jest prof. Anna Raciborska – Kierownik Kliniki Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży.
Redakcja portalu
, 14.09.2020
,
Tagi:
niekomercyjne badanie kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
dofinansowanie
,
badania kliniczne w polsce
,
POL HISTIO
,
histiocytoza
Eksperci alarmują: 15 proc. Polek pije w ciąży. To poważne zagrożenie FASD
80 proc. Polek spożywa alkohol, a 15 proc. pije również w czasie ciąży, co naraża płód na poważne zaburzenia ujawniające się nawet wiele lat po narodzinach dziecka – wynika z danych przedstawionych w środę, podczas konferencji prasowej online, zorganizowanej z okazji obchodzonego 9 września Światowego Dnia Świadomości FASD.
Redakcja portalu
, 12.09.2020
,
Tagi:
FASD
,
ciąża
,
alkohol
...
50
51
52
53
54
...
Maj 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
27
27.04.2026
28
28.04.2026
29
29.04.2026
30
30.04.2026
1
01.05.2026
2
02.05.2026
3
03.05.2026
4
04.05.2026
5
05.05.2026
6
06.05.2026
7
07.05.2026
8
08.05.2026
9
09.05.2026
10
10.05.2026
11
11.05.2026
12
12.05.2026
13
13.05.2026
14
14.05.2026
15
15.05.2026
16
16.05.2026
17
17.05.2026
18
18.05.2026
19
19.05.2026
20
20.05.2026
21
21.05.2026
22
22.05.2026
23
23.05.2026
24
24.05.2026
25
25.05.2026
26
26.05.2026
27
27.05.2026
28
28.05.2026
29
29.05.2026
30
30.05.2026
31
31.05.2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.