Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Farmacja
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
antybiotykooporność
badania kliniczne
nauka w polsce
cukrzyca
suplementy diety
pandemia
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher at Laboratory of Neuronal Plasticity
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
The Nencki Institute of Experimental Biology PAS is seeking a candidate for the position of: Postdoctoral Researcher at Laboratory of Neuronal...
Postdoctoral Researcher at Laboratory of Neurophysiology of Mind
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
The Nencki Institute of Experimental Biology PAS is seeking a candidate for the position of: Postdoctoral Researcher at Laboratory of...
Animal Caretaker to provide support in the Laboratory of RNA Biology - ERA Chairs Group
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Animal Caretaker to provide support in the Laboratory of RNA Biology - ERA Chairs Group Laboratory of RNA Biology - ERA Chairs Group...
Farmacja
Szukaj
Japonia po raz pierwszy dopuści do obrotu lek na łagodne objawy COVID-19
Japońskie ministerstwo zdrowia ma wydać specjalną zgodę na terapię koktajlem przeciwciał, która została uznana za kandydata do leczenia łagodnych objawów COVID-19 – informuje anglojęzyczny japoński portal The Mainichi. Ministerstwo zdrowia dokona przeglądu leku na posiedzeniu wyspecjalizowanej podkomisji 19 lipca br. i zezwoli na leczenie, jak tylko podkomisja wyda na nie zgodę. Leczenie z wykorzystaniem koktajlu przeciwciał, czyli kombinacji dwóch leków neutralizujących przeciwciała – kasiriwimabu i imdewimabu – jest podawane przez kroplówkę.
Redakcja portalu
, 14.07.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
przeciwciała
,
koronawirus
,
covid-19
,
regeneron pharmaceuticals
,
sars-cov-2
,
lek na covid-19
,
koktajl przeciwciał
,
kasiriwimab
,
imdewimab
,
Chugai Pharmaceutical
Przełom w leczeniu otyłości u młodzieży w wieku 12-17 lat. Pierwsza terapia zarejestrowana w UE
12 maja br. Europejska Agencja Leków (EMA) zarejestrowała pierwszy lek do terapii otyłości u młodzieży w wieku 12-17 lat. Jest to na ten moment jedyny lek, który można stosować w powyższym wskazaniu na terenie Unii Europejskiej.
Redakcja portalu
, 12.07.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
otyłość
,
liraglutyd
,
nadwaga
,
rejestracja leku
,
otyłość dzieci
,
ema
,
novo nordisk
ITP – złoty standard w badaniu potencjalnych substancji wydłużających życie
Intervention Testing Program (ITP) umożliwia sprawdzenie, w jakim stopniu poszczególne interwencje wpływają na wydłużenie życia, opóźnienie występowania chorób i dysfunkcji związanych z wiekiem u myszy. Głównym celem ITP jest wyłonienie potencjalnych substancji, które można wprowadzić do dalszych badań klinicznych, zrozumienie ich molekularnego działania oraz głębsze poznanie procesów towarzyszących starzeniu się. W niniejszym artykule przedstawię, na jakich filarach opiera się ITP i jakie obecnie wnioski możemy z niego wyciągnąć.
Szczepan Olszewski
, 02.07.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
badania naukowe
,
aspiryna
,
rapamycyna
,
starzenie się
,
długowieczność
,
zdrowie
,
długość życia
,
senolityki
,
geriatria
,
ITP
,
akarboza
,
17α-estradiol
,
glicyna
,
rybozyd nikotynamidu
,
kanagliflozyna
,
National Institute on Aging
,
Intervention Testing Program
GSK i iTeos Therapeutics szukają nowych opcji skojarzonej terapii immunoonkologicznej kolejnej generacji
GlaxoSmithKline plc oraz iTeos Therapeutics poinformowały o zawarciu umowy dotyczącej wspólnego rozwoju i komercjalizacji EOS-448 – przeciwciała monoklonalnego anty-TIGIT, znajdującego się obecnie w fazie I badań klinicznych, jako potencjalnego leku dla pacjentów z chorobami nowotworowymi. W oparciu o wiarygodne dane przedkliniczne i wyniki randomizowanego badania klinicznego II fazy wykazano potencjał receptora TIGIT, należącego do osi punktów kontrolnych CD226, jako obiecującego celu dla następnej generacji terapii immunoonkologicznych. W ramach zapoczątkowanej współpracy GSK zyskuje wyjątkową pozycję dzięki dostępowi do przeciwciał, które synergicznie oddziałują na wszystkie trzy znane punkty kontrolne CD226 – TIGIT, CD96 i PVRIG.
Redakcja portalu
, 30.06.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
komercjalizacja
,
immunoonkologia
,
przeciwciało monoklonalne
,
współpraca międzynarodowa
,
gsk
,
leczenie skojarzone
,
iTeos Therapeutics
,
EOS-448
FDA zatwierdziła nowy lek na chorobę Alzheimera. Pierwszy od 18 lat
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) 7 czerwca br. zatwierdziła możliwość stosowania w terapii choroby Alzheimera leku o nazwie Aduhelm, opracowanego przez firmę Biogen Inc. Aduhelm zawiera substancję aducanumab, która usuwa lepkie złogi białka, zwanego amyloidem beta, z mózgów pacjentów we wcześniejszych stadiach choroby Alzheimera. W ten sposób powstrzymane mają być procesy niszczenia mózgu, które obejmują utratę pamięci i zdolność dbania o siebie.
Redakcja portalu
, 08.06.2021
,
Tagi:
mózg
,
badania kliniczne
,
beta-amyloid
,
neurodegeneracja
,
aducanumab
,
fda
,
choroba alzheimera
,
zatwierdzenie leku
,
biogen
,
aduhelm
AstraZeneca Pharma Poland otwiera kolejne biuro w Polsce
AstraZeneca związana jest z Polską od 30 lat. Firma regularnie inwestuje i zwiększa swoje zaangażowanie, przede wszystkim w obszarze badawczo-rozwojowym. Władze spółki postanowiły pójść o krok dalej i zdecydowały się na otwarcie w Polsce drugiego biura, tym razem w województwie małopolskim, w Krakowie. Jego pracownicy skupią się na najnowszych systemach komputerowych wykorzystywanych podczas badania klinicznego w obszarze zarządzania procesem badania bądź zbierania danych klinicznych, jak również zarządzać będą przebiegiem globalnych badań klinicznych.
Redakcja portalu
, 01.06.2021
,
Tagi:
innowacje
,
badania kliniczne
,
inwestycja
,
współpraca międzynarodowa
,
astrazeneca
,
badania kliniczne w polsce
,
Sano – Centrum Zindywidualizowanej Medycyny Obliczeniowej
,
medycyna komputerowa
Pozytywna opinia naukowa EMA o produkcie sotrowimab przeznaczonym do stosowania we wczesnym leczeniu COVID-19
Firmy GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię naukową po zgłoszeniu preparatu sotrowimab do CHMP na podstawie art. 5 ust. 3 Rozporządzenia 726/2004. Opinia ta dotyczy stosowania sotrowimabu w leczeniu osób dorosłych i młodzieży (w wieku od 12 lat, o masie ciała od 40 kg) chorych na COVID-19, którzy nie wymagają tlenoterapii i którzy są obarczeni wysokim ryzykiem progresji do ciężkiej postaci COVID-19.
Redakcja portalu
, 29.05.2021
,
Tagi:
przeciwciała monoklonalne
,
badania kliniczne
,
pandemia
,
glaxosmithkline
,
chmp
,
pozytywna opinia leku
,
koronawirus
,
covid-19
,
ema
,
sars-cov-2
,
lek na covid-19
,
vir biotechnology
,
sotrowimab
Naukowcy coraz bliżej insuliny w tabletkach
Insulina jest hormonem, który wielu diabetyków musi codziennie przyjmować w formie bolesnych iniekcji. Stworzenie doustnej formy tego leku jest trudne, ponieważ substancja ta jest białkiem ulegającym denaturacji w kwaśnym pH żołądka. Naukowcom z Uniwersytetu Nowojorskiego udało się dokonać przełomu, opracowując tabletki oparte na nanomateriałach i chroniące insulinę przed rozkładem w przewodzie pokarmowym pacjenta. Nowatorski lek przeszedł już pomyślnie testy na zwierzętach.
Sara Janowska
, 07.05.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
badania na zwierzętach
,
cukrzyca
,
insulina
,
badania naukowe
,
nanomateriały
,
publikacja naukowa
,
insulina w tabletkach
,
Uniwersytet Nowojorski
,
doustna insulina
Terapia skojarzona bamlaniwimabu z VIR-7831 skuteczna u osób dorosłych z grupy niskiego ryzyka z COVID-19
Firmy Eli Lilly and Company, Vir Biotechnology oraz GlaxoSmithKline przedstawiły główne dane z rozszerzonej fazy II badania BLAZE-4 z udziałem dorosłych pacjentów z grupy niskiego ryzyka z COVID-19 o nasileniu łagodnym i umiarkowanym. Wyniki badania wykazały, że badany lek bamlaniwimab (LY-CoV555) 700 mg podawany w skojarzeniu z preparatem VIR-7831 (znanym także jako GSK4182136) 500 mg spowodował 70-procentową (p<0,001) względną redukcję utrzymującego się wysokiego poziomu wiremii (>5,27; progowa wartość cyklu <27,5) w 7. dniu w porównaniu z placebo, osiągając tym samym pierwszorzędowy punkt końcowy.
Redakcja portalu
, 14.04.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
glaxosmithkline
,
przeciwciało monoklonalne
,
leczenie skojarzone
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
eli lilly
,
lek na COVID-19
,
vir biotechnology
,
bamlaniwimab
,
VIR-7831
Prof. Krzysztof Pyrć: „Akryflawina może okazać się skuteczna względem SARS-CoV-2, ale muszą to potwierdzić badania kliniczne”
Na całym świecie prowadzone są poszukiwania leków przeciwwirusowych, które mogłyby być przydatne w leczeniu COVID-19. Jednym z takich leków może akryflawina, stosowana już w niektórych krajach w innych wskazaniach doustnie, np. w leczeniu zakażenia układu moczowego.
Redakcja portalu
, 05.04.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
nauka w polsce
,
pandemia
,
leki przeciwwirusowe
,
koronawirus
,
covid-19
,
koronawirus w Polsce
,
małopolskie centrum biotechnologii
,
sars-cov-2
,
plpro
,
akryflawina
EMA uspokaja: szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 nie zwiększa ryzyka zakrzepów
Nie ma wskazań, że szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 zwiększa u zaszczepionych osób ryzyko powstawania zakrzepów krwi – stwierdza Europejska Agencja Leków (EMA). Agencja w oświadczeniu cytowanym przez BBC News podkreśla, że u zaszczepionych osób tym preparatem choroba zakrzepowo-zatorowa nie zdarza się częściej, niż w całej populacji.
Redakcja portalu
, 12.03.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
astrazeneca
,
koronawirus
,
covid-19
,
ema
,
sars-cov-2
,
uniwersytet oksfordzki
,
szczepionka na covid-19
,
zakrzepy krwi
,
działania uboczne
,
choroba zakrzepowo-zatorowa
Prof. Tomasz Stompór: „Jakość życia to nowy paradygmat w terapii nefrologicznej”
W przewlekłej chorobie nerek celem jest nie tylko przedłużenie życia pacjentów, ale także zdecydowana poprawa jego jakości. O realiach klinicznych i fascynujących doniesieniach naukowych w terapii nefrologicznej przy okazji przypadającego 11 marca Światowego Dnia Nerek mówi prof. Tomasz Stompór, kierownik Kliniki Nefrologii, Hipertensjologii i Chorób Wewnętrznych Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie.
Redakcja portalu
, 11.03.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
dializa
,
przewlekła choroba nerek
,
nerki
,
nefropatie
,
jakość życia
,
nefrologia
,
Tomasz Stompór
,
Światowy Dzień Nerek
,
transplantacja nerek
,
DAPA-CKD
,
dapagliflozyna
Glikokortykosteroidy w leczeniu klasterowego bólu głowy
Naukowcy przeprowadzili badanie, w którym analizowali wpływ prednizonu na leczenie epizodycznych bólów głowy. U ponad 1/3 pacjentów zaobserwowano całkowite ich ustąpienie po tygodniu stosowania leku, zaś prawie połowa zgłosiła zmniejszenie nasilenia bólu o 50%. Projekt badania był zgodny z wytycznymi Międzynarodowego Towarzystwa Bólów Głowy.
Joanna Mikulska
, 09.03.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
neurologia
,
profilaktyka
,
glikokortykosteroidy
,
klasterowy ból głowy
,
steroidy
,
The Lancet
,
podanie doustne
,
iniekcja
,
werapamil
,
terapia przejściowa
,
prednizon
,
działania niepożądane
Spersonalizowane szczepionki przeciwnowotworowe
Rak charakteryzuje się nagromadzeniem mutacji somatycznych. Stanowi źródło neoantygenów, do których ,,celują’’ limfocyty T specyficzne dla danego antygenu. Szczepionki przeciwnowotworowe są w stanie wywołać odpowiedź immunologiczną, jednak aby aktywować i namnażać limfocyty T, należy dostarczyć specyficzne dla guza antygeny oraz adiuwanty dla komórek prezentujących antygen (APC), takich jak komórki dendrytyczne (DC). Opracowanie wydajnych nanoszczepionek wymaga wytworzenia nośników antygenów, które są zdolne do przenoszenia ich bezpośrednio do cytozolu APC.
Joanna Mikulska
, 01.03.2021
,
Tagi:
nowotwór
,
szczepionka
,
rak
,
badania kliniczne
,
immunoterapia
,
immunologia
,
limfocyty T
,
nanoszczepionki
,
neoantygeny
,
szczepionki przeciwnowotworowe
,
Avidea Technologies
,
szczepionki peptydowe
,
fluoropolimer
Pratia wzmacnia pozycję lidera w Europie, inwestując w największą sieć ośrodków badawczych w Bułgarii
Pratia kontynuuje europejską ekspansję, tym razem inwestując w Bułgarii, która jest jednym z kluczowych rynków dla obszaru badań klinicznych w Europie. Obecnie oferta Pratii, wchodzącej w skład Grupy NEUCA, obejmuje ponad 90 dedykowanych i szpitalnych ośrodków badawczych w sześciu krajach. To czyni ją największą niezależną siecią ośrodków badawczych w Europie, która prowadzi ponad 500 badań klinicznych rocznie.
Redakcja portalu
, 08.02.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
neuca
,
pratia
,
Clinical Research Union
Akcjonariusze Celon Pharma S.A. zadecydują m.in. o możliwości pozyskania ok. 160 mln euro z emisji 13 mln akcji
Akcjonariusze Celon Pharma S.A. 15 lutego 2021 r. zadecydują o upoważnieniu zarządu do podwyższenia kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego, poprzez emisję nowych akcji. Intencją zarządu jest pozyskanie kwoty ok. 160 mln euro z emisji 13 mln akcji. Przedmiotem decyzji Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia będzie również głosowanie nad wprowadzeniem programów motywacyjnych dla pracowników oraz przejście na międzynarodowe standardy rachunkowości.
Redakcja portalu
, 21.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
leki generyczne
,
maciej wieczorek
,
leki innowacyjne
,
giełda
,
emisja akcji
,
badania kliniczne w polsce
,
celon pharma
,
nowe standardy rachunkowości
,
MSSF
,
programy motywacyjne
Baloksawir marboksyl został zarejestrowany przez Komisję Europejską do leczenia grypy
Preparat baloksawir marboksyl firmy Roche został zarejestrowany przez Komisję Europejską do leczenia grypy. Jest to pierwszy od prawie 20 lat nowy środek przeciwwirusowy działający przeciwko grypie.
Redakcja portalu
, 18.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
grypa
,
lek przeciwwirusowy
,
rejestracja leku
,
roche
,
baloksawir marboksyl
,
profilaktyka poekspozycyjna
Rozpoczęły się badania kliniczne sprayu do nosa zabijającego koronawirusa
Dziś w Wielkiej Brytanii rozpoczęły się badania kliniczne sprayu do nosa produkcji kanadyjskiej firmy SaNOtize. Według wcześniejszych badań oparty na tlenku azotu preparat ma 99,9 proc. skuteczności w walce z SARS-CoV-2.
Redakcja portalu
, 11.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
spray do nosa
,
SaNOtize
,
tlenek azotu
Pozytywne wyniki II fazy klinicznej esketaminy DPI Celon Pharma (Falkieri) w lekoopornej depresji dwubiegunowej
W badaniu II fazy esketaminy w depresji dwubiegunowej osiągnięto zakładany pierwszorzędowy punkt końcowy, definiowany jako znacząca, istotna statystycznie i klinicznie redukcja objawów depresji na podstawie skali MADRS w porównaniu z placebo w 2. tygodniu, we wszystkich testowanych dawkach. Różnica w skali MADRS po odjęciu placebo w dniu 14. wyniosła -5,9 (95% CI: -10,2 do -1,5; p=0,009) dla dawki 24 mg; - 6,7 (95% CI: - 11,1 do -2,2 ; p=0,004) dla dawki 36 mg i - 8,2 (95% CI: -12,6 do -3,7; p<0,001 ) dla dawki 48 mg.
Redakcja portalu
, 11.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
leki antydepresyjne
,
esketamina
,
badania kliniczne w polsce
,
celon pharma
,
falkieri
,
depresja dwubiegunowa
,
inhalator DPI
Novo Nordisk ogłasza wejście doustnego semaglutydu w III fazę rozwoju w terapii Alzheimera
Firma Novo Nordisk ogłosiła decyzję dotyczącą wejścia semaglutydu (doustna formulacja długodziałającego analogu GLP-1 podawana raz na dobę) podawanego w dawce 14 mg doustnie w III fazę rozwoju w terapii Alzheimera. Decyzję podjęto na podstawie oceny danych GLP-1 pochodzących z modeli przedklinicznych, badań prowadzonych w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej, analizy post-hoc danych z dużych badań klinicznych analizujących sercowo-naczyniowe punkty końcowe, a także z rozmów prowadzonych z przedstawicielami urzędów rejestracyjnych.
Redakcja portalu
, 10.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
GLP-1
,
choroba alzheimera
,
semaglutyd
,
novo nordisk
...
2
3
4
5
6
...
<
Kwiecień 2024
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
1
2
3
4
WEBINAR | Rozporządzenia o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów Kosmetycznych i Chemicznych w Kontekście Sprzedaży Internetowej
2024-04-04 do 2024-04-04
5
6
7
8
9
WEBINAR | ABC prawa kosmetycznego – najważniejsze akty prawne u ujęciu praktycznym. Ustawodawstwo EU i PL
2024-04-09 do 2024-04-09
10
WEBINAR | Oznakowanie promieniochronne – metody wyznaczania współczynników, elementy oznakowania
2024-04-10 do 2024-04-10
I Ogólnopolska Konferencja „Skuteczne zarządzanie laboratorium”
2024-04-10 do 2024-04-12
11
Nowe wagi METTLER TOLEDO - tu waży się przyszłość Twojego laboratorium
2024-04-11 do 2024-04-11
Ogólnopolska Konferencja Doktorantów Nauk o Życiu BioOpen
2024-04-11 do 2024-04-12
12
13
14
15
16
NutraFood Poland
2024-04-16 do 2024-04-18
17
18
19
Konferencja „Wymiary”
2024-04-19 do 2024-04-19
20
21
22
V Międzynarodowy Szczyt Klimatyczny TOGETAIR 2024
2024-04-22 do 2024-04-23
23
24
SZKOLENIE ONLINE | Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek
2024-04-24 do 2024-04-24
II Krajowa Konferencja EkoBioTox
2024-04-24 do 2024-04-26
25
Webinar | Opracowanie składu jakościowego na etykietę produktu kosmetycznego zgodnie z Rozporządzeniem 1223/2009
2024-04-25 do 2024-04-25
26
27
28
29
30
1
2
3
4
5
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2024
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.