Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
  3. Farmacja
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
antybiotykooporność badania kliniczne nauka w polsce cukrzyca suplementy diety pandemia koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Farmacja

Azelastyna łagodzi objawy COVID-19 – URSAPHARM ogłasza wyniki badań klinicznych
Azelastyna łagodzi objawy COVID-19 – URSAPHARM ogłasza wyniki badań klinicznych
Firma URSPHARM przeprowadziła badanie kliniczne, którego celem była ocena zdolności azelastyny (dotychczas powszechnie stosowanej jako środek antyalergiczny w postaci aerozolu do nosa) w ograniczaniu lub zatrzymywaniu rozwoju infekcji wywołanej koronawirusem w jamie nosowej. Wyniki badania potwierdziły, że substancja zmniejsza tzw. miano wirusa w nosogardzieli zakażonych pacjentów i prowadzi do złagodzenia objawów COVID-19.
Redakcja portalu, 07.10.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, leki przeciwalergiczne, leki przeciwwirusowe, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, URSPHARM, azelastyna, ClinCompetence, CEBINA GmbH, Szpital Uniwersytecki w Kolonii
Lek przeciw COVID-19 w formie tabletki może zostać dopuszczony w USA
Lek przeciw COVID-19 w formie tabletki może zostać dopuszczony w USA
Molnupiravir, eksperymentalna tabletka przeciw COVID-19 koncernu farmaceutycznego Merck & Co., zmniejsza prawdopodobieństwo hospitalizacji i śmierci z powodu choroby o połowę – poinformował w piątek amerykański koncern. 
Redakcja portalu, 04.10.2021, Tagi: badania kliniczne, merck, pandemia, fda, terapia eksperymentalna, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, molnupiravir
Preparaty na długowieczność? Historia i kierunki badań senolityków
Preparaty na długowieczność? Historia i kierunki badań senolityków
W ostatnich latach nastąpił ogromny przełom w badaniu substancji zdolnych do wybiórczego usuwania starzejących się komórek. Nadmierna ich akumulacja jest jedną z przyczyn starzenia się i chorób powiązanych z tym procesem. W tym artykule zostanie przedstawiona historia i stan obecny badań prowadzonych nad senolitykami.
Szczepan Olszewski, 30.09.2021, Tagi: nowotwory, badania kliniczne, p53, apoptoza, choroby neurodegeneracyjne, badania naukowe, starzenie się, choroba zwyrodnieniowa stawów, długowieczność, zdrowie, senolityki, choroby sercowo-naczyniowe, starzenie komórkowe, SASP, Unity Biotechnology, Siwa Therapeutics, Senolytic Therapeutics
Prof. Krzysztof Tomasiewicz: „Nie ma mowy o uniwersalnym leku na COVID-19”
Prof. Krzysztof Tomasiewicz: „Nie ma mowy o uniwersalnym leku na COVID-19”
– Co to znaczy lek na COVID? Czy to jest lek, który we wczesnym etapie ma zahamować w ogóle rozwój choroby? Czy lek, który ma uzdrowić umierającego? Mówimy o chorobie tak skomplikowanej, o tak różnych etapach, że tu nie ma mowy o uniwersalnym leku – zastrzega w rozmowie z PAP prof. Krzysztof Tomasiewicz, kierownik Katedry i Kliniki Chorób Zakaźnych UM w Lublinie, członek Rady Medycznej ds. COVID-19 działającej przy Prezesie Rady Ministrów i wiceprezes Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych.
Redakcja portalu, 30.08.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, przeciwciała, lek przeciwwirusowy, biomed lublin, terapia eksperymentalna, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, osocze ozdrowieńców, remdesivir, badania kliniczne w polsce, immunoglobulina anty-SARS-CoV-2, Krzysztof Tomasiewicz, lek na covid-19, badanie eksperymentalne
Czy amantadyna leczy COVID-19? Ogłoszono pierwsze wnioski z badań klinicznych
Czy amantadyna leczy COVID-19? Ogłoszono pierwsze wnioski z badań klinicznych
Prof. Konrad Rejdak, który sprawdza, jak na koronawirusa działa amantadyna, zapewnia, że w czasie trwających od kwietnia testów u nikogo nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych, a rozliczne opinie o toksycznym działaniu tego znanego od 40 lat leku uznaje za... czarny PR.
Redakcja portalu, 25.08.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, badania kliniczne w polsce, amantadyna, Konrad Rejdak, lek na covid-19
Galopujący sposób namnażania wirusa SARS-CoV-2 utrudnia znalezienie leku
Galopujący sposób namnażania wirusa SARS-CoV-2 utrudnia znalezienie leku
Łatwiej zapobiegać chorobie, niż ją leczyć – ta zasada dotyczy także COVID-19, przyznają naukowcy w rozmowie z PAP. Dlatego w pierwszej kolejności skoncentrowano się na szczepionkach. Galopujący sposób namnażania wirusa utrudnia jednak znalezienie lekarstwa, a same szczepionki nie wystarczą.
Redakcja portalu, 24.08.2021, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, pandemia, polscy naukowcy, lek przeciwwirusowy, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, badania kliniczne w polsce, publikacja naukowa, amantadyna, Konrad Rejdak, lek na covid-19, fluwoksamina, Paweł Grieb
WHO bada trzy potencjalne leki przeciw COVID-19
WHO bada trzy potencjalne leki przeciw COVID-19
W ramach programu Solidarity PLUS Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) rozpoczyna w 52 krajach badania kliniczne trzech leków, które mają potencjał, aby pomóc w terapii COVID-19. Jeden z nich stosowany jest w leczeniu malarii, drugi – nowotworów, a trzeci – chorób układu odpornościowego. W ramach testów pacjenci hospitalizowani z powodu COVID-19 będą otrzymywali jeden z tych trzech leków. Substancje te – artezunat, imatinib oraz infliksymab – zostały wybrane przez niezależny panel ekspertów – informuje na swojej stronie WHO.
Redakcja portalu, 16.08.2021, Tagi: nowotwory, badania kliniczne, pandemia, malaria, novartis, who, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, j&j, lek na covid-19, Solidarity Plus, artezunat, imatinib, infliksymab, Ipca, choroby układu odpornościowego
Starzenie się jako choroba? Ekonomiczne korzyści z wprowadzenia starzenia się do Międzynaro
Starzenie się jako choroba? Ekonomiczne korzyści z wprowadzenia starzenia się do Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD)
W niedawno opublikowanym badaniu w czasopiśmie „Nature Aging” podjęto się porównania obecnych kosztów związanych ze zdrowiem publicznym do hipotetycznej sytuacji, w której opóźniono negatywne konsekwencje związane z procesami starzenia się. Zdaniem naukowców zastosowanie jednego leku, metforminy, która jest względnie tania i łatwo dostępna, jako leku zmniejszającego ryzyko wystąpienia chorób związanych z wiekiem może wnieść ogromne korzyści do gospodarki.
Szczepan Olszewski, 04.08.2021, Tagi: nowotwory, ekonomia, badania kliniczne, badania naukowe, starzenie się, metformina, długowieczność, wiek realny a starzenie się, demencja, choroba, długość życia, senolityki, choroby cywilizacyjne, gerontologia, geriatria, zdrowie publiczne, choroby sercowo-naczyniowe, starzenie komórkowe, David Sinclair, Nir Barzilai, Nature Aging, Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób ICD, TAME
Japonia po raz pierwszy dopuści do obrotu lek na łagodne objawy COVID-19
Japonia po raz pierwszy dopuści do obrotu lek na łagodne objawy COVID-19
Japońskie ministerstwo zdrowia ma wydać specjalną zgodę na terapię koktajlem przeciwciał, która została uznana za kandydata do leczenia łagodnych objawów COVID-19 – informuje anglojęzyczny japoński portal The Mainichi. Ministerstwo zdrowia dokona przeglądu leku na posiedzeniu wyspecjalizowanej podkomisji 19 lipca br. i zezwoli na leczenie, jak tylko podkomisja wyda na nie zgodę. Leczenie z wykorzystaniem koktajlu przeciwciał, czyli kombinacji dwóch leków neutralizujących przeciwciała – kasiriwimabu i imdewimabu – jest podawane przez kroplówkę.   
Redakcja portalu, 14.07.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, przeciwciała, koronawirus, covid-19, regeneron pharmaceuticals, sars-cov-2, lek na covid-19, koktajl przeciwciał, kasiriwimab, imdewimab, Chugai Pharmaceutical
Przełom w leczeniu otyłości u młodzieży w wieku 12-17 lat. Pierwsza terapia zarejestrowana
Przełom w leczeniu otyłości u młodzieży w wieku 12-17 lat. Pierwsza terapia zarejestrowana w UE
12 maja br. Europejska Agencja Leków (EMA) zarejestrowała pierwszy lek do terapii otyłości u młodzieży w wieku 12-17 lat. Jest to na ten moment jedyny lek, który można stosować w powyższym wskazaniu na terenie Unii Europejskiej.
Redakcja portalu, 12.07.2021, Tagi: badania kliniczne, otyłość, liraglutyd, nadwaga, rejestracja leku, otyłość dzieci, ema, novo nordisk
ITP – złoty standard w badaniu potencjalnych substancji wydłużających życie
ITP – złoty standard w badaniu potencjalnych substancji wydłużających życie
Intervention Testing Program (ITP) umożliwia sprawdzenie, w jakim stopniu poszczególne interwencje wpływają na wydłużenie życia, opóźnienie występowania chorób i dysfunkcji związanych z wiekiem u myszy. Głównym celem ITP jest wyłonienie potencjalnych substancji, które można wprowadzić do dalszych badań klinicznych, zrozumienie ich molekularnego działania oraz głębsze poznanie procesów towarzyszących starzeniu się. W niniejszym artykule przedstawię, na jakich filarach opiera się ITP i jakie obecnie wnioski możemy z niego wyciągnąć.
Szczepan Olszewski, 02.07.2021, Tagi: badania kliniczne, badania naukowe, aspiryna, rapamycyna, starzenie się, długowieczność, zdrowie, długość życia, senolityki, geriatria, ITP, akarboza, 17α-estradiol, glicyna, rybozyd nikotynamidu, kanagliflozyna, National Institute on Aging, Intervention Testing Program
GSK i iTeos Therapeutics szukają nowych opcji skojarzonej terapii immunoonkologicznej kolej
GSK i iTeos Therapeutics szukają nowych opcji skojarzonej terapii immunoonkologicznej kolejnej generacji
GlaxoSmithKline plc oraz iTeos Therapeutics poinformowały o zawarciu umowy dotyczącej wspólnego rozwoju i komercjalizacji EOS-448 – przeciwciała monoklonalnego anty-TIGIT, znajdującego się obecnie w fazie I badań klinicznych, jako potencjalnego leku dla pacjentów z chorobami nowotworowymi. W oparciu o wiarygodne dane przedkliniczne i wyniki randomizowanego badania klinicznego II fazy wykazano potencjał receptora TIGIT, należącego do osi punktów kontrolnych CD226, jako obiecującego celu dla następnej generacji terapii immunoonkologicznych. W ramach zapoczątkowanej współpracy GSK zyskuje wyjątkową pozycję dzięki dostępowi do przeciwciał, które synergicznie oddziałują na wszystkie trzy znane punkty kontrolne CD226 – TIGIT, CD96 i PVRIG.
Redakcja portalu, 30.06.2021, Tagi: badania kliniczne, komercjalizacja, immunoonkologia, przeciwciało monoklonalne, współpraca międzynarodowa, gsk, leczenie skojarzone, iTeos Therapeutics, EOS-448
FDA zatwierdziła nowy lek na chorobę Alzheimera. Pierwszy od 18 lat
FDA zatwierdziła nowy lek na chorobę Alzheimera. Pierwszy od 18 lat
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) 7 czerwca br. zatwierdziła możliwość stosowania w terapii choroby Alzheimera leku o nazwie Aduhelm, opracowanego przez firmę Biogen Inc. Aduhelm zawiera substancję aducanumab, która usuwa lepkie złogi białka, zwanego amyloidem beta, z mózgów pacjentów we wcześniejszych stadiach choroby Alzheimera. W ten sposób powstrzymane mają być procesy niszczenia mózgu, które obejmują utratę pamięci i zdolność dbania o siebie.
Redakcja portalu, 08.06.2021, Tagi: mózg, badania kliniczne, beta-amyloid, neurodegeneracja, aducanumab, fda, choroba alzheimera, zatwierdzenie leku, biogen, aduhelm
AstraZeneca Pharma Poland otwiera kolejne biuro w Polsce
AstraZeneca Pharma Poland otwiera kolejne biuro w Polsce
AstraZeneca związana jest z Polską od 30 lat. Firma regularnie inwestuje i zwiększa swoje zaangażowanie, przede wszystkim w obszarze badawczo-rozwojowym. Władze spółki postanowiły pójść o krok dalej i zdecydowały się na otwarcie w Polsce drugiego biura, tym razem w województwie małopolskim, w Krakowie. Jego pracownicy skupią się na najnowszych systemach komputerowych wykorzystywanych podczas badania klinicznego w obszarze zarządzania procesem badania bądź zbierania danych klinicznych, jak również zarządzać będą przebiegiem globalnych badań klinicznych.
Redakcja portalu, 01.06.2021, Tagi: innowacje, badania kliniczne, inwestycja, współpraca międzynarodowa, astrazeneca, badania kliniczne w polsce, Sano – Centrum Zindywidualizowanej Medycyny Obliczeniowej, medycyna komputerowa
Pozytywna opinia naukowa EMA o produkcie sotrowimab przeznaczonym do stosowania we wczesnym
Pozytywna opinia naukowa EMA o produkcie sotrowimab przeznaczonym do stosowania we wczesnym leczeniu COVID-19
Firmy GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię naukową po zgłoszeniu preparatu sotrowimab do CHMP na podstawie art. 5 ust. 3 Rozporządzenia 726/2004. Opinia ta dotyczy stosowania sotrowimabu w leczeniu osób dorosłych i młodzieży (w wieku od 12 lat, o masie ciała od 40 kg) chorych na COVID-19, którzy nie wymagają tlenoterapii i którzy są obarczeni wysokim ryzykiem progresji do ciężkiej postaci COVID-19.
Redakcja portalu, 29.05.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, badania kliniczne, pandemia, glaxosmithkline, chmp, pozytywna opinia leku, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrowimab
Naukowcy coraz bliżej insuliny w tabletkach
Naukowcy coraz bliżej insuliny w tabletkach
Insulina jest hormonem, który wielu diabetyków musi codziennie przyjmować w formie bolesnych iniekcji. Stworzenie doustnej formy tego leku jest trudne, ponieważ substancja ta jest białkiem ulegającym denaturacji w kwaśnym pH żołądka. Naukowcom z Uniwersytetu Nowojorskiego udało się dokonać przełomu, opracowując tabletki oparte na nanomateriałach i chroniące insulinę przed rozkładem w przewodzie pokarmowym pacjenta. Nowatorski lek przeszedł już pomyślnie testy na zwierzętach.
Sara Janowska, 07.05.2021, Tagi: badania kliniczne, badania na zwierzętach, cukrzyca, insulina, badania naukowe, nanomateriały, publikacja naukowa, insulina w tabletkach, Uniwersytet Nowojorski, doustna insulina
Terapia skojarzona bamlaniwimabu z VIR-7831 skuteczna u osób dorosłych z grupy niskiego ryz
Terapia skojarzona bamlaniwimabu z VIR-7831 skuteczna u osób dorosłych z grupy niskiego ryzyka z COVID-19
Firmy Eli Lilly and Company, Vir Biotechnology oraz GlaxoSmithKline przedstawiły główne dane z rozszerzonej fazy II badania BLAZE-4 z udziałem dorosłych pacjentów z grupy niskiego ryzyka z COVID-19 o nasileniu łagodnym i umiarkowanym. Wyniki badania wykazały, że badany lek bamlaniwimab (LY-CoV555) 700 mg podawany w skojarzeniu z preparatem VIR-7831 (znanym także jako GSK4182136) 500 mg spowodował 70-procentową (p<0,001) względną redukcję utrzymującego się wysokiego poziomu wiremii (>5,27; progowa wartość cyklu <27,5) w 7. dniu w porównaniu z placebo, osiągając tym samym pierwszorzędowy punkt końcowy.
Redakcja portalu, 14.04.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, leczenie skojarzone, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, eli lilly, lek na COVID-19, vir biotechnology, bamlaniwimab, VIR-7831
Prof. Krzysztof Pyrć: „Akryflawina może okazać się skuteczna względem SARS-CoV-2, ale muszą
Prof. Krzysztof Pyrć: „Akryflawina może okazać się skuteczna względem SARS-CoV-2, ale muszą to potwierdzić badania kliniczne”
Na całym świecie prowadzone są poszukiwania leków przeciwwirusowych, które mogłyby być przydatne w leczeniu COVID-19. Jednym z takich leków może akryflawina, stosowana już w niektórych krajach w innych wskazaniach doustnie, np. w leczeniu zakażenia układu moczowego.
Redakcja portalu, 05.04.2021, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, pandemia, leki przeciwwirusowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, małopolskie centrum biotechnologii, sars-cov-2, plpro, akryflawina
EMA uspokaja: szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 nie zwiększa ryzyka zakrzepó
EMA uspokaja: szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 nie zwiększa ryzyka zakrzepów
Nie ma wskazań, że szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 zwiększa u zaszczepionych osób ryzyko powstawania zakrzepów krwi – stwierdza Europejska Agencja Leków (EMA). Agencja w oświadczeniu cytowanym przez BBC News podkreśla, że u zaszczepionych osób tym preparatem choroba zakrzepowo-zatorowa nie zdarza się częściej, niż w całej populacji.  
Redakcja portalu, 12.03.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, astrazeneca, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, uniwersytet oksfordzki, szczepionka na covid-19, zakrzepy krwi, działania uboczne, choroba zakrzepowo-zatorowa
Prof. Tomasz Stompór: „Jakość życia to nowy paradygmat w terapii nefrologicznej”
Prof. Tomasz Stompór: „Jakość życia to nowy paradygmat w terapii nefrologicznej”
W przewlekłej chorobie nerek celem jest nie tylko przedłużenie życia pacjentów, ale także zdecydowana poprawa jego jakości. O realiach klinicznych i fascynujących doniesieniach naukowych w terapii nefrologicznej przy okazji przypadającego 11 marca Światowego Dnia Nerek mówi prof. Tomasz Stompór, kierownik Kliniki Nefrologii, Hipertensjologii i Chorób Wewnętrznych Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie.
Redakcja portalu, 11.03.2021, Tagi: badania kliniczne, dializa, przewlekła choroba nerek, nerki, nefropatie, jakość życia, nefrologia, Tomasz Stompór, Światowy Dzień Nerek, transplantacja nerek, DAPA-CKD, dapagliflozyna
news

<Kwiecień 2025>

pnwtśrczptsbnd
1
2
CEBioForum 2025
2025-04-02 do 2025-04-03
3
5
6
8
11
12
13
18
19
20
21
24
Webinar | Podstawy perfumerii
2025-04-24 do 2025-04-24
26
27
28
29
Wzorcowanie i kwalifikacja wag
2025-04-29 do 2025-04-29
1
2
3
4
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2025 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter