Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Prof. Krzysztof Tomasiewicz: „Nie ma mowy o uniwersalnym leku na COVID-19”

Prof. Krzysztof Tomasiewicz: „Nie ma mowy o uniwersalnym leku na COVID-19”

– Co to znaczy lek na COVID? Czy to jest lek, który we wczesnym etapie ma zahamować w ogóle rozwój choroby? Czy lek, który ma uzdrowić umierającego? Mówimy o chorobie tak skomplikowanej, o tak różnych etapach, że tu nie ma mowy o uniwersalnym leku – zastrzega w rozmowie z PAP prof. Krzysztof Tomasiewicz, kierownik Katedry i Kliniki Chorób Zakaźnych UM w Lublinie, członek Rady Medycznej ds. COVID-19 działającej przy Prezesie Rady Ministrów i wiceprezes Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych.

Czy amantadyna leczy COVID-19? Ogłoszono pierwsze wnioski z badań klinicznych

Czy amantadyna leczy COVID-19? Ogłoszono pierwsze wnioski z badań klinicznych

Prof. Konrad Rejdak, który sprawdza, jak na koronawirusa działa amantadyna, zapewnia, że w czasie trwających od kwietnia testów u nikogo nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych, a rozliczne opinie o toksycznym działaniu tego znanego od 40 lat leku uznaje za... czarny PR.

Redakcja portalu, 25.08.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, badania kliniczne w polsce, amantadyna, Konrad Rejdak, lek na covid-19

Galopujący sposób namnażania wirusa SARS-CoV-2 utrudnia znalezienie leku

Galopujący sposób namnażania wirusa SARS-CoV-2 utrudnia znalezienie leku

Łatwiej zapobiegać chorobie, niż ją leczyć – ta zasada dotyczy także COVID-19, przyznają naukowcy w rozmowie z PAP. Dlatego w pierwszej kolejności skoncentrowano się na szczepionkach. Galopujący sposób namnażania wirusa utrudnia jednak znalezienie lekarstwa, a same szczepionki nie wystarczą.

Redakcja portalu, 24.08.2021, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, pandemia, polscy naukowcy, lek przeciwwirusowy, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, badania kliniczne w polsce, publikacja naukowa, amantadyna, Konrad Rejdak, lek na covid-19, fluwoksamina, Paweł Grieb

WHO bada trzy potencjalne leki przeciw COVID-19

WHO bada trzy potencjalne leki przeciw COVID-19

W ramach programu Solidarity PLUS Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) rozpoczyna w 52 krajach badania kliniczne trzech leków, które mają potencjał, aby pomóc w terapii COVID-19. Jeden z nich stosowany jest w leczeniu malarii, drugi – nowotworów, a trzeci – chorób układu odpornościowego. W ramach testów pacjenci hospitalizowani z powodu COVID-19 będą otrzymywali jeden z tych trzech leków. Substancje te – artezunat, imatinib oraz infliksymab – zostały wybrane przez niezależny panel ekspertów – informuje na swojej stronie WHO.

Redakcja portalu, 16.08.2021, Tagi: nowotwory, badania kliniczne, pandemia, malaria, novartis, who, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, j&j, lek na covid-19, Solidarity Plus, artezunat, imatinib, infliksymab, Ipca, choroby układu odpornościowego

Starzenie się jako choroba? Ekonomiczne korzyści z wprowadzenia starzenia się do Międzynaro

Starzenie się jako choroba? Ekonomiczne korzyści z wprowadzenia starzenia się do Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD)

W niedawno opublikowanym badaniu w czasopiśmie „Nature Aging” podjęto się porównania obecnych kosztów związanych ze zdrowiem publicznym do hipotetycznej sytuacji, w której opóźniono negatywne konsekwencje związane z procesami starzenia się. Zdaniem naukowców zastosowanie jednego leku, metforminy, która jest względnie tania i łatwo dostępna, jako leku zmniejszającego ryzyko wystąpienia chorób związanych z wiekiem może wnieść ogromne korzyści do gospodarki.

Japonia po raz pierwszy dopuści do obrotu lek na łagodne objawy COVID-19

Japonia po raz pierwszy dopuści do obrotu lek na łagodne objawy COVID-19

Japońskie ministerstwo zdrowia ma wydać specjalną zgodę na terapię koktajlem przeciwciał, która została uznana za kandydata do leczenia łagodnych objawów COVID-19 – informuje anglojęzyczny japoński portal The Mainichi. Ministerstwo zdrowia dokona przeglądu leku na posiedzeniu wyspecjalizowanej podkomisji 19 lipca br. i zezwoli na leczenie, jak tylko podkomisja wyda na nie zgodę. Leczenie z wykorzystaniem koktajlu przeciwciał, czyli kombinacji dwóch leków neutralizujących przeciwciała – kasiriwimabu i imdewimabu – jest podawane przez kroplówkę.

Redakcja portalu, 14.07.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, przeciwciała, koronawirus, covid-19, regeneron pharmaceuticals, sars-cov-2, lek na covid-19, koktajl przeciwciał, kasiriwimab, imdewimab, Chugai Pharmaceutical

Przełom w leczeniu otyłości u młodzieży w wieku 12-17 lat. Pierwsza terapia zarejestrowana

Przełom w leczeniu otyłości u młodzieży w wieku 12-17 lat. Pierwsza terapia zarejestrowana w UE

12 maja br. Europejska Agencja Leków (EMA) zarejestrowała pierwszy lek do terapii otyłości u młodzieży w wieku 12-17 lat. Jest to na ten moment jedyny lek, który można stosować w powyższym wskazaniu na terenie Unii Europejskiej.

Redakcja portalu, 12.07.2021, Tagi: badania kliniczne, otyłość, liraglutyd, nadwaga, rejestracja leku, otyłość dzieci, ema, novo nordisk

ITP – złoty standard w badaniu potencjalnych substancji wydłużających życie

ITP – złoty standard w badaniu potencjalnych substancji wydłużających życie

Intervention Testing Program (ITP) umożliwia sprawdzenie, w jakim stopniu poszczególne interwencje wpływają na wydłużenie życia, opóźnienie występowania chorób i dysfunkcji związanych z wiekiem u myszy. Głównym celem ITP jest wyłonienie potencjalnych substancji, które można wprowadzić do dalszych badań klinicznych, zrozumienie ich molekularnego działania oraz głębsze poznanie procesów towarzyszących starzeniu się. W niniejszym artykule przedstawię, na jakich filarach opiera się ITP i jakie obecnie wnioski możemy z niego wyciągnąć.

GSK i iTeos Therapeutics szukają nowych opcji skojarzonej terapii immunoonkologicznej kolej

GSK i iTeos Therapeutics szukają nowych opcji skojarzonej terapii immunoonkologicznej kolejnej generacji

GlaxoSmithKline plc oraz iTeos Therapeutics poinformowały o zawarciu umowy dotyczącej wspólnego rozwoju i komercjalizacji EOS-448 – przeciwciała monoklonalnego anty-TIGIT, znajdującego się obecnie w fazie I badań klinicznych, jako potencjalnego leku dla pacjentów z chorobami nowotworowymi. W oparciu o wiarygodne dane przedkliniczne i wyniki randomizowanego badania klinicznego II fazy wykazano potencjał receptora TIGIT, należącego do osi punktów kontrolnych CD226, jako obiecującego celu dla następnej generacji terapii immunoonkologicznych. W ramach zapoczątkowanej współpracy GSK zyskuje wyjątkową pozycję dzięki dostępowi do przeciwciał, które synergicznie oddziałują na wszystkie trzy znane punkty kontrolne CD226 – TIGIT, CD96 i PVRIG.

Redakcja portalu, 30.06.2021, Tagi: badania kliniczne, komercjalizacja, immunoonkologia, przeciwciało monoklonalne, współpraca międzynarodowa, gsk, leczenie skojarzone, iTeos Therapeutics, EOS-448

FDA zatwierdziła nowy lek na chorobę Alzheimera. Pierwszy od 18 lat

FDA zatwierdziła nowy lek na chorobę Alzheimera. Pierwszy od 18 lat

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) 7 czerwca br. zatwierdziła możliwość stosowania w terapii choroby Alzheimera leku o nazwie Aduhelm, opracowanego przez firmę Biogen Inc. Aduhelm zawiera substancję aducanumab, która usuwa lepkie złogi białka, zwanego amyloidem beta, z mózgów pacjentów we wcześniejszych stadiach choroby Alzheimera. W ten sposób powstrzymane mają być procesy niszczenia mózgu, które obejmują utratę pamięci i zdolność dbania o siebie.

Redakcja portalu, 08.06.2021, Tagi: mózg, badania kliniczne, beta-amyloid, neurodegeneracja, aducanumab, fda, choroba alzheimera, zatwierdzenie leku, biogen, aduhelm

AstraZeneca Pharma Poland otwiera kolejne biuro w Polsce

AstraZeneca Pharma Poland otwiera kolejne biuro w Polsce

AstraZeneca związana jest z Polską od 30 lat. Firma regularnie inwestuje i zwiększa swoje zaangażowanie, przede wszystkim w obszarze badawczo-rozwojowym. Władze spółki postanowiły pójść o krok dalej i zdecydowały się na otwarcie w Polsce drugiego biura, tym razem w województwie małopolskim, w Krakowie. Jego pracownicy skupią się na najnowszych systemach komputerowych wykorzystywanych podczas badania klinicznego w obszarze zarządzania procesem badania bądź zbierania danych klinicznych, jak również zarządzać będą przebiegiem globalnych badań klinicznych.

Redakcja portalu, 01.06.2021, Tagi: innowacje, badania kliniczne, inwestycja, współpraca międzynarodowa, astrazeneca, badania kliniczne w polsce, Sano – Centrum Zindywidualizowanej Medycyny Obliczeniowej, medycyna komputerowa

Pozytywna opinia naukowa EMA o produkcie sotrowimab przeznaczonym do stosowania we wczesnym

Pozytywna opinia naukowa EMA o produkcie sotrowimab przeznaczonym do stosowania we wczesnym leczeniu COVID-19

Firmy GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię naukową po zgłoszeniu preparatu sotrowimab do CHMP na podstawie art. 5 ust. 3 Rozporządzenia 726/2004. Opinia ta dotyczy stosowania sotrowimabu w leczeniu osób dorosłych i młodzieży (w wieku od 12 lat, o masie ciała od 40 kg) chorych na COVID-19, którzy nie wymagają tlenoterapii i którzy są obarczeni wysokim ryzykiem progresji do ciężkiej postaci COVID-19.

Redakcja portalu, 29.05.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, badania kliniczne, pandemia, glaxosmithkline, chmp, pozytywna opinia leku, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrowimab

Naukowcy coraz bliżej insuliny w tabletkach

Naukowcy coraz bliżej insuliny w tabletkach

Insulina jest hormonem, który wielu diabetyków musi codziennie przyjmować w formie bolesnych iniekcji. Stworzenie doustnej formy tego leku jest trudne, ponieważ substancja ta jest białkiem ulegającym denaturacji w kwaśnym pH żołądka. Naukowcom z Uniwersytetu Nowojorskiego udało się dokonać przełomu, opracowując tabletki oparte na nanomateriałach i chroniące insulinę przed rozkładem w przewodzie pokarmowym pacjenta. Nowatorski lek przeszedł już pomyślnie testy na zwierzętach.

Sara Janowska, 07.05.2021, Tagi: badania kliniczne, badania na zwierzętach, cukrzyca, insulina, badania naukowe, nanomateriały, publikacja naukowa, insulina w tabletkach, Uniwersytet Nowojorski, doustna insulina

Terapia skojarzona bamlaniwimabu z VIR-7831 skuteczna u osób dorosłych z grupy niskiego ryz

Terapia skojarzona bamlaniwimabu z VIR-7831 skuteczna u osób dorosłych z grupy niskiego ryzyka z COVID-19

Firmy Eli Lilly and Company, Vir Biotechnology oraz GlaxoSmithKline przedstawiły główne dane z rozszerzonej fazy II badania BLAZE-4 z udziałem dorosłych pacjentów z grupy niskiego ryzyka z COVID-19 o nasileniu łagodnym i umiarkowanym. Wyniki badania wykazały, że badany lek bamlaniwimab (LY-CoV555) 700 mg podawany w skojarzeniu z preparatem VIR-7831 (znanym także jako GSK4182136) 500 mg spowodował 70-procentową (p<0,001) względną redukcję utrzymującego się wysokiego poziomu wiremii (>5,27; progowa wartość cyklu <27,5) w 7. dniu w porównaniu z placebo, osiągając tym samym pierwszorzędowy punkt końcowy.

Redakcja portalu, 14.04.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, leczenie skojarzone, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, eli lilly, lek na COVID-19, vir biotechnology, bamlaniwimab, VIR-7831

Prof. Krzysztof Pyrć: „Akryflawina może okazać się skuteczna względem SARS-CoV-2, ale muszą

Prof. Krzysztof Pyrć: „Akryflawina może okazać się skuteczna względem SARS-CoV-2, ale muszą to potwierdzić badania kliniczne”

Na całym świecie prowadzone są poszukiwania leków przeciwwirusowych, które mogłyby być przydatne w leczeniu COVID-19. Jednym z takich leków może akryflawina, stosowana już w niektórych krajach w innych wskazaniach doustnie, np. w leczeniu zakażenia układu moczowego.

Redakcja portalu, 05.04.2021, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, pandemia, leki przeciwwirusowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, małopolskie centrum biotechnologii, sars-cov-2, plpro, akryflawina

EMA uspokaja: szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 nie zwiększa ryzyka zakrzepó

EMA uspokaja: szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 nie zwiększa ryzyka zakrzepów

Nie ma wskazań, że szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 zwiększa u zaszczepionych osób ryzyko powstawania zakrzepów krwi – stwierdza Europejska Agencja Leków (EMA). Agencja w oświadczeniu cytowanym przez BBC News podkreśla, że u zaszczepionych osób tym preparatem choroba zakrzepowo-zatorowa nie zdarza się częściej, niż w całej populacji.

Redakcja portalu, 12.03.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, astrazeneca, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, uniwersytet oksfordzki, szczepionka na covid-19, zakrzepy krwi, działania uboczne, choroba zakrzepowo-zatorowa

Prof. Tomasz Stompór: „Jakość życia to nowy paradygmat w terapii nefrologicznej”

Prof. Tomasz Stompór: „Jakość życia to nowy paradygmat w terapii nefrologicznej”

W przewlekłej chorobie nerek celem jest nie tylko przedłużenie życia pacjentów, ale także zdecydowana poprawa jego jakości. O realiach klinicznych i fascynujących doniesieniach naukowych w terapii nefrologicznej przy okazji przypadającego 11 marca Światowego Dnia Nerek mówi prof. Tomasz Stompór, kierownik Kliniki Nefrologii, Hipertensjologii i Chorób Wewnętrznych Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie.

Redakcja portalu, 11.03.2021, Tagi: badania kliniczne, dializa, przewlekła choroba nerek, nerki, nefropatie, jakość życia, nefrologia, Tomasz Stompór, Światowy Dzień Nerek, transplantacja nerek, DAPA-CKD, dapagliflozyna

Glikokortykosteroidy w leczeniu klasterowego bólu głowy

Glikokortykosteroidy w leczeniu klasterowego bólu głowy

Naukowcy przeprowadzili badanie, w którym analizowali wpływ prednizonu na leczenie epizodycznych bólów głowy. U ponad 1/3 pacjentów zaobserwowano całkowite ich ustąpienie po tygodniu stosowania leku, zaś prawie połowa zgłosiła zmniejszenie nasilenia bólu o 50%. Projekt badania był zgodny z wytycznymi Międzynarodowego Towarzystwa Bólów Głowy.

Joanna Mikulska, 09.03.2021, Tagi: badania kliniczne, neurologia, profilaktyka, glikokortykosteroidy, klasterowy ból głowy, steroidy, The Lancet, podanie doustne, iniekcja, werapamil, terapia przejściowa, prednizon, działania niepożądane

Spersonalizowane szczepionki przeciwnowotworowe

Spersonalizowane szczepionki przeciwnowotworowe

Rak charakteryzuje się nagromadzeniem mutacji somatycznych. Stanowi źródło neoantygenów, do których ,,celują’’ limfocyty T specyficzne dla danego antygenu. Szczepionki przeciwnowotworowe są w stanie wywołać odpowiedź immunologiczną, jednak aby aktywować i namnażać limfocyty T, należy dostarczyć specyficzne dla guza antygeny oraz adiuwanty dla komórek prezentujących antygen (APC), takich jak komórki dendrytyczne (DC). Opracowanie wydajnych nanoszczepionek wymaga wytworzenia nośników antygenów, które są zdolne do przenoszenia ich bezpośrednio do cytozolu APC.

Joanna Mikulska, 01.03.2021, Tagi: nowotwór, szczepionka, rak, badania kliniczne, immunoterapia, immunologia, limfocyty T, nanoszczepionki, neoantygeny, szczepionki przeciwnowotworowe, Avidea Technologies, szczepionki peptydowe, fluoropolimer

Pratia wzmacnia pozycję lidera w Europie, inwestując w największą sieć ośrodków badawczych

Pratia wzmacnia pozycję lidera w Europie, inwestując w największą sieć ośrodków badawczych w Bułgarii

Pratia kontynuuje europejską ekspansję, tym razem inwestując w Bułgarii, która jest jednym z kluczowych rynków dla obszaru badań klinicznych w Europie. Obecnie oferta Pratii, wchodzącej w skład Grupy NEUCA, obejmuje ponad 90 dedykowanych i szpitalnych ośrodków badawczych w sześciu krajach. To czyni ją największą niezależną siecią ośrodków badawczych w Europie, która prowadzi ponad 500 badań klinicznych rocznie.

Redakcja portalu, 08.02.2021, Tagi: badania kliniczne, neuca, pratia, Clinical Research Union

<Grudzień 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
25	26	27	28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1
2 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w prawie chemicznym – co nas czeka w 2025 roku? 2024-12-02 do 2024-12-02	3	4	5 MEDmeetsTECH 2024-12-05 do 2024-12-05	6	7	8
9	10 Konferencja dla branży kosmetycznej Beauty Innovations 10-11 grudnia ONLINE 2024-12-10 do 2024-12-11 Zaproszenie na spotkanie "Medycyna Regeneracyjna" 2024-12-10 do 2024-12-10	11	12 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2024-12-12 do 2024-12-12	13	14	15
16	17	18	19	20	21	22
23	24	25	26	27	28	29
30	31	1	2	3	4	5

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl