Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
  3. Farmacja
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
antybiotykooporność badania kliniczne nauka w polsce cukrzyca suplementy diety pandemia koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Farmacja

MZ dopuszcza do stosowania szczepionkę Novavax
MZ dopuszcza do stosowania szczepionkę Novavax
Minister Zdrowia, mając na uwadze zalecenia Zespołu ds. Szczepień Ochronnych z dnia 21 lutego 2022 r., przygotowane w oparciu o decyzję Komisji Europejskiej dot. warunkowego dopuszczenia produktu do obrotu, po naukowej ocenie Europejskiej Agencji Leków, gdzie oceniano m.in. wyniki klinicznych badań bezpieczeństwa i skuteczności prowadzonych w Stanach Zjednoczonych i Meksyku (badanie Prevent-19) oraz w Wielkiej Brytanii, a także zaleceń eksperckich stosowania szczepionki Nuvaxovid WHO i australijskiego Zespołu ds. Szczepień ATAGI (Australian Technical Advisory Group on Immunisation) informuje, że szczepionka Nuvaxovid (dawka 0,5 ml) będzie stosowana od dnia 1 marca 2022 r. [1] u osób w wieku ≥18 lat w Narodowym Programie Szczepień:
Redakcja portalu, 01.03.2022, Tagi: ministerstwo zdrowia, pandemia, mabion, szczepienia ochronne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, narodowy program szczepień, szczepionka przeciwko covid-19, novavax, Nuvaxovid
Koniec dyskusji na temat skuteczności amantadyny w leczeniu COVID-19
Koniec dyskusji na temat skuteczności amantadyny w leczeniu COVID-19
Dzisiaj o godz. 13 odbyła się konferencja prasowa wiceministra zdrowia Macieja Miłkowskiego oraz prezesa Agencji Badań Medycznych Radosława Sierpińskiego dotycząca pierwszych wyników badań klinicznych stosowania amantadyny w leczeniu pacjentów chorych na COVID-19. Badania zostały uprzednio zlecone Agencji przez resort zdrowia. Zdecydowanie nie przyniosły one pozytywnych informacji.
Adam Zalewski, 11.02.2022, Tagi: ministerstwo zdrowia, pandemia, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, lek na COVID-19, amantadyna
Prof. Maciej Banach: „Dobry cholesterol HDL nie chroni przed COVID-19, ale 21 mln Polaków m
Prof. Maciej Banach: „Dobry cholesterol HDL nie chroni przed COVID-19, ale 21 mln Polaków ma zbyt wysoki zły cholesterol”
– Mało prawdopodobne jest, by tzw. dobry cholesterol HDL chronił przed COVID-19, niepokojące jest natomiast, że aż 21 mln Polaków ma zbyt wysoki zły cholesterol LDL grożący zawałem i udarem mózgu, co z kolei może pogorszyć rokowanie u pacjentów z koronawirusem – wskazuje w rozmowie z PAP kardiolog prof. Maciej Banach z Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, prezes Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego.
Redakcja portalu, 03.02.2022, Tagi: cholesterol, statyny, pandemia, profilaktyka, zawał serca, kardiologia, lipidy, ldl, hipercholesterolemia, choroby sercowo-naczyniowe, udar mózgu, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, hdl, Maciej Banach
Szczepionki oparte na inaktywowanych wirusach nieskuteczne wobec wariantu Omikron
Szczepionki oparte na inaktywowanych wirusach nieskuteczne wobec wariantu Omikron
Preparatem Sinovac (CoronaVac), potocznie nazywanym „chińską szczepionką”, zostało zaszczepionych przeciwko COVID-19 najwięcej ludzi na świecie. Niestety nowe dane naukowe wskazują, że nie jest on skuteczny wobec wariantu Omikron. Również inne powszechnie stosowane w Azji szczepionki oparte na inaktywowanych cząsteczkach wirusa nie zapewniają wystarczającej ochrony przed nowym wariantem SARS-CoV-2. 
Sara Janowska, 18.01.2022, Tagi: pandemia, booster, szczepienia ochronne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, mrna, coronavac, Sinovac, szczepionka przeciwko covid-19, omikron, szczepionki inaktywowane, Sinopharm
Porównanie dostępnych na rynku szczepionek przeciwko SARS-COV-2
Porównanie dostępnych na rynku szczepionek przeciwko SARS-COV-2
Pandemia COVID-19 od początku 2020 r. zbiera śmiertelne żniwo na całym świecie. Sezonowość zachorowań (cykl wiosna-jesień) sprawiła, że trzy pierwsze fale skutkowały wybuchem licznych lokalnych ognisk choroby. Obecnie dostępne szczepionki są mniej skuteczne wobec zmutowanych wariantów SARS-CoV-2, co wymaga dalszych nakładów w celu redukcji rozpowszechnienia choroby. Szybki rozwój, testowanie i produkcja szczepionek przeciwko COVID-19 jest przełomowym osiągnięciem lat 2020-2021. Nigdy wcześniej kampania szczepień nie rozpoczęła się tak szybko po zidentyfikowaniu nowego patogenu. Wiąże się to z dysonansem społecznym, który kwestionuje efektywność działania szczepionek, dlatego jednym z najistotniejszych zadań rządów i naukowców są kampanie informacyjne.
Redakcja portalu, 14.01.2022, Tagi: badania kliniczne, pandemia, mabion, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, szczepienia przeciwko COVID-19, Eureka!
„Paszporty szczepionkowe” na świecie – historia i aktualne wymagania
„Paszporty szczepionkowe” na świecie – historia i aktualne wymagania
Wprowadzenie tzw. „paszportów covidowych” dla osób zaszczepionych wzbudziło wiele kontrowersji. Tymczasem szczepienia obowiązkowe dla podróżujących to nic nowego, o czym wiedzą turyści odwiedzający bardziej egzotyczne rejony świata lub ci, którzy pamiętają m.in. epidemię ospy prawdziwej. Planujesz urlop i podróże w nowym roku? Koniecznie zorientuj się w lokalnych wymaganiach dotyczących szczepień.
Monika Kossakowska-Zwierucho, 31.12.2021, Tagi: szczepienia, podróż, profilaktyka, polio, żółta gorączka, żółta książeczka, meningokoki, szczepienia ochronne, światowa organizacja zdrowia, covid-19, szczepienia przeciwko COVID-19, turystyka, szczepienia obowiązkowe, certyfikat szczepienia, paszport, paszporty szczepionkowe
U 1 na 20 osób, które chorowały na COVID-19, rozwinie się trwałe uszkodzenie nerek
U 1 na 20 osób, które chorowały na COVID-19, rozwinie się trwałe uszkodzenie nerek
COVID-19 jest znany z tego, że uszkadza płuca, jednak ostatnie dwa lata pandemii uwidoczniły jeszcze jeden, dotychczas mniej oczywisty aspekt – przebyte zakażenie koronawirusem osłabia kondycję nerek u osób, które nie doświadczały wcześniej żadnych problemów z tym narządem. Dlaczego wirus SARS-CoV-2 jest tak niebezpieczny dla nerek?
Redakcja portalu, 29.12.2021, Tagi: dializa, pandemia, przewlekła choroba nerek, nefrologia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, powikłania COVID-19, davita, uszkodzenie nerek
FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19
FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła wczoraj w trybie nadzwyczajnym do użytku Paxlovid – opracowany przez koncern Pfizer lek przeciwko COVID-19. Jest to pierwszy zatwierdzony w USA lek antycovidowy w postaci doustnych pigułek. Jak podała w komunikacie FDA, lek został dopuszczony do stosowania u pacjentów w początkowym stadium choroby i nie jest przeznaczony dla osób hospitalizowanych czy jako środek zapobiegawczy lub zamiennik szczepionki.
Redakcja portalu, 22.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, fda, zatwierdzenie leku, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid
Evusheld skuteczny wobec wariantu Omikron
Evusheld skuteczny wobec wariantu Omikron
Dane wykazały, że połączenie tixagevimabu i cilgavimabu, przeciwciał wchodzących w skład preparatu Evusheld, zachowuje aktywność neutralizującą wobec wariantu Omikron. Testy zostały przeprowadzone przez niezależne Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA przez badaczy z Therapeutics Research Team jako jedna z odpowiedzi rządu USA na pandemię COVID-19. Dane pochodzą z testów neutralizacji pseudowirusa zawierającego białko S wariantu Omikron.
Redakcja portalu, 17.12.2021, Tagi: pandemia, fda, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld, omikron
Autorzy artykułu o amantadynie dokonali jego korekty
Autorzy artykułu o amantadynie dokonali jego korekty
Autorzy artykułu opublikowanego na początku grudnia br. w piśmie „Communications Biology” dokonali jego korekty – obecnie nie ma tam twierdzeń, że amantadyna jest obiecującym lekiem na COVID-19. Np. zamiast stwierdzenia: „proponujemy użycie amantadyny jako nowatorskiego i skutecznego sposobu leczenia COVID-19” pojawiło się sformułowanie: „proponujemy dalsze badanie”.
Redakcja portalu, 15.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, publikacja naukowa, amantadyna, lek na covid-19
Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi
Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi
Koncern Pfizer poinformował wczoraj, że badania laboratoryjne opracowanego przez firmę leku Paxlovid na COVID-19 sugerują, iż jest on skuteczny także przeciw wariantowi Omikron koronawirusa. Badania kliniczne wykazały 89-procentową skuteczność leku w zapobieganiu hospitalizacji. Firma podała, że główny składnik leku, nirmatrelwir, dowiódł w badaniach laboratoryjnych silnego działania hamującego aktywność części Omikronu odpowiedzialnej za reprodukcję wirusa. – To wskazuje na potencjał nirmatrelwiru, by zachować silne antywirusowe działanie przeciwko Omikronowi – oznajmił koncern, podkreślając, że podobne wyniki uzyskano, badając skuteczność leku przeciwko wszystkim innym dotychczasowym wariantom koronawirusa.
Redakcja portalu, 15.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid, omikron
FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu CO
FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu COVID-19
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na warunkowe stosowanie leku Evusheld firmy AstraZeneca w celu zapobiegania chorobie COVID-19. Preparat został dopuszczony do stosowania w ramach profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19 u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg) z umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem odporności, osób z chorobami współistniejącymi lub osób przyjmujących leki immunosupresyjne i tych, które nie mogą wytworzyć odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie przeciw COVID-19, a także osób, dla których szczepienie przeciw COVID-19 nie jest zalecane.
Redakcja portalu, 10.12.2021, Tagi: pandemia, fda, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld
Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona
Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona
Według wstępnych badań zaktualizowanych na platformie bioRxiv koktajl przeciwciał sotrovimab jest skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona – poinformowali dziś producenci leku – GlaxoSmithKline (GSK) i Vir Biotechnology. Preparat działa przeciwko wszystkim 37 dotychczas zidentyfikowanym mutacjom Omikrona – przekazało GSK w oświadczeniu na stronie.
Adam Zalewski, 07.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, badania przedkliniczne, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrovimab, koktajl przeciwciał, Omikron, Xevudy
Pozytywna opinia EMA dla szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat
Pozytywna opinia EMA dla szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił rozszerzenie wskazania dla szczepionki COVID-19 Comirnaty o stosowanie u dzieci w wieku od 5 do 11 lat. Szczepionka, opracowana przez BioNTech i Pfizer, została już zatwierdzona do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i powyżej. U dzieci w wieku od 5 do 11 lat dawka preparatu będzie niższa niż u osób w wieku 12 lat i starszych (10 µg w porównaniu z 30 µg). Podobnie jak w starszej grupie wiekowej, podaje się go w postaci dwóch wstrzyknięć w mięśnie ramienia w odstępie trzech tygodni.
Adam Zalewski, 25.11.2021, Tagi: pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19, comirnaty
Przegląd prac EMA nad oceną i dopuszczeniem leków na COVID-19
Przegląd prac EMA nad oceną i dopuszczeniem leków na COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała 19 listopada br. rekomendacje dotyczące stosowania molnupirawiru – doustnego leku na COVID-19 firmy Merck & Co. EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie do obrotu, a jedynie wsparcie dla krajów, które chciałyby dopuścić lek na własny rynek. Ponadto, również w miniony piątek, Agencja rozpoczęła ocenę leku Paxlovid, wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. Jest to doustny lek przeciwwirusowy, który zmniejsza zdolność SARS-CoV-2 do namnażania się w organizmie.  
Redakcja portalu, 23.11.2021, Tagi: pandemia, dopuszczenie do obrotu, pfizer, europejska agencja leków, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, ocena leku, molnupiravir, Paxlovid, merck & Co.
Od 23 listopada szczepienie przeciw grypie bezpłatne dla wszystkich pełnoletnich
Od 23 listopada szczepienie przeciw grypie bezpłatne dla wszystkich pełnoletnich
Rusza akcja bezpłatnych szczepień przeciw grypie, która od dziś rozszerzona jest na wszystkie osoby pełnoletnie. Profilaktyka chorób układu oddechowego jest szczególnie ważna w obecnym okresie nałożenia epidemii grypy i COVID-19.
Monika Kossakowska-Zwierucho, 23.11.2021, Tagi: szczepienia, ministerstwo zdrowia, grypa, profilaktyka, szczepionka przeciw grypie, epidemia grypy, szczepienia ochronne, covid-19, bezpłatne szczepienia
Prof. Piotr Kuna: „Sterydy wziewne zmniejszają ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 o ponad
Prof. Piotr Kuna: „Sterydy wziewne zmniejszają ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 o ponad 90 proc. i kosztują grosze”
Sterydy wziewne redukują ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 o ponad 90 proc. – mówi w rozmowie z PAP prof. dr hab. Piotr Kuna, kierownik II Katedry Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Dodaje, że na świecie są już leki prewencyjne przeciw COVID-19 podawane domięśniowo.
Redakcja portalu, 08.11.2021, Tagi: astma, statyny, pandemia, sterydy wziewne, piotr kuna, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, kortykosteroidy, lek na covid-19
Pfizer informuje, że jego nowy lek chroni przed ciężkim COVID-19 w 89 proc.
Pfizer informuje, że jego nowy lek chroni przed ciężkim COVID-19 w 89 proc.
W czasie badań klinicznych leku o nazwie Paxlovid ryzyko hospitalizacji lub zgonu dorosłych osób zagrożonych ciężkim przebiegiem COVID-19 spadało o 89 proc. Firma chce zarejestrować lek w specjalnym trybie – informuje Reuters. 
Redakcja portalu, 08.11.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, badanie eksperymentalne, Paxlovid
Polscy i brytyjscy naukowcy przebadali potencjalny spray do nosa przeciw COVID-19
Polscy i brytyjscy naukowcy przebadali potencjalny spray do nosa przeciw COVID-19
Zespół z Uniwersytetu Jagiellońskiego przebadał używany już w medycynie związek, GCPQ, pod kątem hamowania zakażeń SARS-CoV-2. Podany na komórki blokował wirusa, chronił też myszy po zaaplikowaniu do nosa.
Redakcja portalu, 27.10.2021, Tagi: polimery, nauka w polsce, pandemia, badania naukowe, uniwersytet jagielloński, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, spray do nosa, GCPQ
COVID-19 i arytmia – kluczowe skuteczne leczenie schorzeń podstawowych
COVID-19 i arytmia – kluczowe skuteczne leczenie schorzeń podstawowych
Badania i obserwacje przeprowadzone w różnych krajach od początku pandemii COVID-19 potwierdzają, że zaburzenia rytmu serca mogą ujawniać się i zaostrzać w wyniku infekcji koronawirusowej oraz stanowić jej istotne powikłanie. Większość doniesień sugeruje też, iż pacjenci o najcięższym przebiegu COVID-19 i znaczącym nasileniu arytmii jeszcze przed hospitalizacją mają zdiagnozowane zaburzenia rytmu serca lub są obciążeni pod względem sercowo-naczyniowym, co stanowi ważny czynnik ryzyka rozwoju zaburzeń rytmu serca. O najnowszych wnioskach z badań w obszarze związku arytmii i COVID-19 mówi poniżej prof. Andrzej Przybylski, kierownik Kliniki Kardiologii z Pododdziałem Ostrych Zespołów Wieńcowych w Klinicznym Szpitalu Wojewódzkim nr 2 im. Św. Jadwigi Królowej w Rzeszowie.
Redakcja portalu, 23.10.2021, Tagi: pandemia, infekcje wirusowe, migotanie przedsionków, choroby sercowo-naczyniowe, zaburzenia rytmu serca, arytmia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, kardiowerter-defibrylator, powikłania COVID-19, urządzenia wszczepialne
news
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2024 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter