Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Blisko 23 mln zł przekazane przez Naukową Fundację Polpharmy na projekty badań dla rozwoju

Blisko 23 mln zł przekazane przez Naukową Fundację Polpharmy na projekty badań dla rozwoju nauk medycznych i farmaceutycznych

Naukowa Fundacja Polpharmy corocznie ogłasza konkurs na najlepsze projekty badawcze w dziedzinie nauk farmaceutycznych i medycznych. W przeprowadzonych dotychczas 18 edycjach konkursu wpłynęło 677 projektów prac badawczych. Granty o łącznej kwocie blisko 23 milionów złotych otrzymało 75 zespołów, reprezentujących zarówno ośrodki akademickie, jak i instytuty naukowe. Realizacja 61 projektów została zakończona, a wyniki opublikowane w renomowanych zagranicznych czasopismach naukowych.

Redakcja portalu, 21.06.2020, Tagi: granty, konkurs, projekty badawcze, Naukowa Fundacja Polpharmy

Pomylone opakowania? Zamiast furosemidu pacjent może dostać zolpidem!

Pomylone opakowania? Zamiast furosemidu pacjent może dostać zolpidem!

Jak poinformował Główny Inspektorat Farmaceutyczny, wycofane zostały leki Furosemidum Polfarmex oraz Nasen. Prawdopodobnie doszło do pomyłki, której skutkiem jest obecność zolpidemu w opakowaniach furosemidu i odwrotnie. Jak podaje GIF, w kartonie zbiorczym produktu leczniczego Nasen (tabletki powlekane 10 mg) stwierdzono obecność kartoników jednostkowych produktu leczniczego Furosemidum Polfarmex (tabletki 40 mg). Jednocześnie potwierdzono obecność w kartoniku jednostkowym produktu leczniczego Furosemidum Polfarmex blistrów z produktem leczniczym Nasen (tabletki powlekane 10 mg). Preparaty, które podlegają wycofaniu, jak wszystkie leki, podlegają też serializacji, należy je zwrócić. Numery serii, na które nałożono wycofanie, to: 02032, z datą ważności do marca 2023 r.

Aleksandra Sowa, 19.06.2020, Tagi: wycofanie z rynku leku, gif, Nasen, zolpidem, furosemid, Furosemidum Polfarmex

GIF wycofuje leki z fosfomycyną jako zagrażające zdrowiu publicznemu!

GIF wycofuje leki z fosfomycyną jako zagrażające zdrowiu publicznemu!

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał wczoraj dwie decyzje dotyczące całkowitego wycofania z obrotu w Polsce leków zawierających fosfomycynę – Monural i Uromaste. Zgodnie z badaniami, stosowanie ich stanowi zagrożenie dla zdrowia publicznego, innymi słowy – ryzyko jest wyższe niż potencjalne korzyści. Decyzja dotyczy wszystkich obecnych na rynku serii leków i zakazu wprowadzania nowych do sprzedaży. Wcześniej do GIF-u trafił odpowiedni wniosek od Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Adam Zalewski, 18.06.2020, Tagi: wycofanie z rynku leku, urpl, fosfomycyna, monural, uromaste, gif

EMA opublikowała roczny raport podsumowujący rok 2019. Po raz pierwszy w formacie cyfrowym

EMA opublikowała roczny raport podsumowujący rok 2019. Po raz pierwszy w formacie cyfrowym

EMA opublikowała swój roczny raport, który pokazuje wysiłki Europejskiej Agencji Leków w zakresie ochrony i promowania zdrowia ludzi i zwierząt w Europie oraz podkreśla najważniejsze osiągnięcia 2019 r. Po raz pierwszy raport roczny EMA jest dostępny w wersji cyfrowej, wzbogaconej o dodatkowe materiały.

Adam Zalewski, 17.06.2020, Tagi: EMA, raport

Lider niemieckiego rynku wzmocni międzynarodowe kompetencje Grupy NEUCA w segmencie badań k

Lider niemieckiego rynku wzmocni międzynarodowe kompetencje Grupy NEUCA w segmencie badań klinicznych

Powstaje druga co do wielkości w Europie niezależna sieć badawcza, będąca numerem jeden na rynku niemieckim, polskim i ukraińskim. Największa polska sieć ośrodków badań klinicznych – Pratia SA należąca do Grupy NEUCA – objęła 40 proc. udziałów KFGN, lidera rynku ośrodków badań klinicznych w Niemczech, specjalizującego się w badaniach z zakresu bezsenności, wyrobów medycznych oraz całego spektrum badań specjalistycznych, w tym szczepień.

Redakcja portalu, 16.06.2020, Tagi: badania kliniczne, inwestycja, neuca, współpraca międzynarodowa, pratia, KFGN, hyggio, Clinscience Technologies

CHMP wydał pozytywną opinię na temat zatwierdzenia w UE leku entrektynib w dwóch wskazaniac

CHMP wydał pozytywną opinię na temat zatwierdzenia w UE leku entrektynib w dwóch wskazaniach

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dot. przyznania warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu entrektynibu w leczeniu pacjentów dorosłych i dzieci od 12 lat z guzami litymi z obecnością fuzji genów neurotroficznej receptorowej kinazy tyrozynowej (NTRK) z chorobą miejscowo zaawansowaną, z obecnością przerzutów lub w przypadku których resekcja chirurgiczna spowodowałaby ciężkie powikłania oraz dla których nie ma zadowalających opcji leczenia. CHMP zalecił także stosowanie leku entrektynib w leczeniu dorosłych pacjentów z ROS1-dodatnim, zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorami ROS1 [1].

Redakcja portalu, 12.06.2020, Tagi: rak płuca, EMA, niedrobnokomórkowy rak płuca, roche, chmp, medycyna personalizowana, entrektynib, onkologia precyzyjna, fuzje genów, NTRK, ROS1

Grupa Servier finalizuje przejęcie firmy Symphogen

Grupa Servier finalizuje przejęcie firmy Symphogen

Niezależna międzynarodowa firma farmaceutyczna Servier poinformowała, że sfinalizowała proces przejmowania spółki Symphogen A/S, która stanie się centrum doskonałości Servier dla badań nad przeciwciałami, wzmacniając potencjał badawczo-rozwojowy grupy.

Redakcja portalu, 10.06.2020, Tagi: onkologia, przeciwciała, przejęcie firmy, servier, Symphogen

Prof. Bolesław Samoliński: Zdrowie ma kolosalny wymiar ekonomiczny

Prof. Bolesław Samoliński: Zdrowie ma kolosalny wymiar ekonomiczny

Epidemia SARS-CoV-2 zmieniła organizację polskiego systemu ochrony zdrowia, odsłaniając przy okazji wszystkie jego niedoskonałości. Zauważyliśmy, że opieka nad pacjentem powinna być zintegrowana, wynagradzana za efekt i doinwestowana – nie tylko w teorii. – Chore społeczeństwo to biedne społeczeństwo, dlatego obszar ochrony zdrowia jest z gospodarczego punktu widzenia strategiczny – uważa prof. Bolesław Samoliński, specjalista zdrowia publicznego, kierownik Katedry Zdrowia Publicznego i Środowiskowego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, przewodniczący Rady Ekspertów Rzecznika Praw Pacjenta.

Redakcja portalu, 09.06.2020, Tagi: pandemia, ochrona zdrowia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Bolesław Samoliński

Mapa drogowa Europejskiej Strategii Farmaceutycznej

Mapa drogowa Europejskiej Strategii Farmaceutycznej

Unia Europejska przygotowała mapę drogową wdrożenia Strategii Farmaceutycznej UE. Prace mają zakończyć się w ostatnim kwartale tego roku. Krajowi Producenci Leków współpracują z resortami zdrowia i rozwoju nad zapewnieniem Polsce odpowiedniej roli w tych rozwiązaniach.

Redakcja portalu, 08.06.2020, Tagi: bezpieczeństwo lekowe, pzppf, krajowi producenci leków, Strategia farmaceutyczna UE, RTR +

Problem uzależnień okiem farmaceuty – wywiad z Joanną Stefaniuk

Problem uzależnień okiem farmaceuty – wywiad z Joanną Stefaniuk

Joanna Stefaniuk jest magistrem farmacji. Na pewnym etapie swojej ścieżki zawodowej postanowiła, że chce zająć się problemem stosowania substancji psychoaktywnych. Jej działalność polega przede wszystkim na edukowaniu – jak sama mówi „zwiększając wiedzę i świadomość na temat substancji psychoaktywnych, minimalizujemy szkody”. Zaangażowana była m.in. w projekty prowadzone przez Uniwersytet SWPS oraz Instytut Psychiatrii i Neurologii, zajmowała się edukacją narkotykową w szkołach i działalnością społeczną w grupach ryzyka. Wcześniej była także pracownikiem apteki ogólnodostępnej, obecnie pracuje jako przedstawicielka w branży CBD.

Aleksandra Sowa, 05.06.2020, Tagi: farmaceuta, opieka farmaceutyczna, uzależnienie, narkotyki, substancje psychoaktywne, lekomania, redukcja szkód, Joanna Stefaniuk

Ibuprofen testowany jako lek na COVID-19

Ibuprofen testowany jako lek na COVID-19

Angielscy badacze sprawdzają specjalną postać Ibuprofenu, która może leczyć zespół ostrej niewydolności oddechowej – jedno z powikłań COVID-19. Jeśli wyniki będą pozytywne, Ibuprofen może stać się alternatywą dla respiratorów.

Redakcja portalu, 04.06.2020, Tagi: ibuprofen, zespół ostrej niewydolności oddechowej, koronawirus, covid-19, sars-cov-2

Bezpieczeństwo pacjentów to fundament zrównoważonego rozwoju Polski

Bezpieczeństwo pacjentów to fundament zrównoważonego rozwoju Polski

W ostatnich dniach instytucje publiczne opublikowały szereg danych statystycznych, które niosą perspektywę konieczności modyfikacji planów utrzymania stabilności i sukcesywnego zwiększania publicznego finansowania systemu ochrony zdrowia. Utrzymanie dotychczasowego kursu i ustanowienie zdrowia priorytetową dziedziną administracji rządowej jest konieczne. Zabezpieczenie potrzeb pacjentów jest niezbędne do walki z obecnym kryzysem zdrowotno-gospodarczym oraz fundamentem zrównoważonego rozwoju Polski w warunkach „nowej normalności”.

Redakcja portalu, 04.06.2020, Tagi: zrównoważony rozwój, jacek graliński, bezpieczeństwo zdrowotne, 6 proc. PKB na zdrowie, AmCham

Prof. Jadwiga Nessler: KONS wyprzedził COVID-19

Prof. Jadwiga Nessler: KONS wyprzedził COVID-19

Epidemia w dobie pandemii to scenariusz więcej niż prawdopodobny. Skala niewydolności serca przyrasta dramatycznie, a w jej terapii nic nie będzie takie samo, jak przed pandemią COVID-19. Koronawirus wymusił wdrożenie pewnych rozwiązań programu KONS. Zdaniem prof. Jadwigi Nessler, Kierownik Kliniki Choroby Wieńcowej i Niewydolności Serca Collegium Medicum UJ, najwyższy czas na implementację całej strategi.

Redakcja portalu, 03.06.2020, Tagi: pandemia, niewydolność serca, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, kons, Jadwiga Nessler

Wcześniejsze zakończenie globalnego badania dotyczącego profilaktyki zakażeń wirusem HIV

Wcześniejsze zakończenie globalnego badania dotyczącego profilaktyki zakażeń wirusem HIV

ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu HIV, w której większościowy pakiet akcji posiada firma GSK i której akcjonariuszami są firmy Pfizer Inc. oraz Shionogi Limited, ogłosiła wczoraj wyniki analizy śródokresowej badania HIV Prevention Trials Network (HPTN) 083, oceniającego bezpieczeństwo i skuteczność leku badanego w postaci kabotegrawiru podawanego w iniekcjach o przedłużonym działaniu w profilaktyce zakażeń wirusem HIV.

Redakcja portalu, 02.06.2020, Tagi: badania kliniczne, hiv, leczenie zakażenia HIV, gsk, ViiV Healthcare, HIV PreventionTrials Network 083, kabotegrawir, profilaktyka HIV

Roche rozpoczyna badanie kliniczne III fazy dotyczące stosowania tocilizumabu w skojarzeniu

Roche rozpoczyna badanie kliniczne III fazy dotyczące stosowania tocilizumabu w skojarzeniu z remdesiwirem u hospitalizowanych z ciężkim zapaleniem płuc w COVID-19

Firma Roche ogłosiła w piątek rozpoczęcie globalnego, randomizowanego, podwójnie zaślepionego, wieloośrodkowego badania fazy III REMDACTA w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności produktu leczniczego tocilizumab w skojarzeniu z eksperymentalnym lekiem przeciwwirusowym remdesiwir, w porównaniu z placebo w skojarzeniu z lekiem remdesiwir u hospitalizowanych pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc w przebiegu COVID-19. Badanie realizowane jest we współpracy z firmą Gilead Sciences, Inc.

Redakcja portalu, 01.06.2020, Tagi: badania kliniczne, pandemia, roche, leki przeciwwirusowe, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, gilead sciences, remdesivir, REMDACTA, tocilizumab, ciężkie zapalenie płuc

Wielka wartość „Szybkiej Ścieżki”: już ponad 1,8 mld zł z Funduszy Europejskich przyznane t

Wielka wartość „Szybkiej Ścieżki”: już ponad 1,8 mld zł z Funduszy Europejskich przyznane tylko w jednym konkursie, w tym na technologie lekowe

Program „Szybka Ścieżka” jest realizowany w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjny Rozwój. Jego adresaci to przedsiębiorstwa, konsorcja przedsiębiorstw lub konsorcja przedsiębiorstw i jednostek naukowych. Mogą się one ubiegać o sięgające nawet ponad 20 mln euro dofinansowanie realizacji projektu badawczo-rozwojowego, który obejmuje przynajmniej prace rozwojowe. Ich celem powinno być opracowanie nowych lub udoskonalenie już istniejących projektów lub usług.

Redakcja portalu, 29.05.2020, Tagi: innowacje, MŚP, konkurs, dofinansowanie, prace badawcze, ncbr, szybka ścieżka, fundusze europejskie

Eksperci: w czasie pandemii nie należy odwlekać szczepień ochronnych

Eksperci: w czasie pandemii nie należy odwlekać szczepień ochronnych

W czasie pandemii nie należy odwlekać szczepień ochronnych, bo jeszcze bardziej narażamy zdrowie swych dzieci i całej rodziny – przekonywali w środę eksperci. Podkreślali, że szczególnie najbliższe miesiące są dobrym okresem na szczepienia, zanim jesienią pojawi się prawdopodobnie kolejna fala zakażeń SARS-CoV-2.

Redakcja portalu, 28.05.2020, Tagi: pandemia, szczepienia ochronne, program szczepień ochronnych, kalendarz szczepień, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2

WHO wstrzymuje badania nad hydroksychlorochiną. Lek może zwiększać ryzyko zgonu

WHO wstrzymuje badania nad hydroksychlorochiną. Lek może zwiększać ryzyko zgonu

W obawie przed zbyt poważnymi powikłaniami Światowa Organizacja Zdrowia wstrzymuje na razie badania kliniczne z użyciem leku przeciwmalarycznego hydroksychlorochiny w leczeniu COVID-19. Istnieją obawy, że preparat ten może zwiększać ryzyko zgonu pacjentów.

Redakcja portalu, 27.05.2020, Tagi: badania kliniczne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, hydroksychlorochina

Resort zdrowia za 30 dni zaprezentuje RTR

Resort zdrowia za 30 dni zaprezentuje RTR

Z satysfakcją przyjmujemy zapowiedź Ministra Zdrowia Łukasza Szumowskiego, który zadeklarował w wywiadzie dla portalu www.politykazdrowotna.com, że w ciągu 30 dni powinna się rozstrzygnąć forma Refundacyjnego Trybu Rozwojowego (RTR), a także, iż kierowany przez niego resort przygotuje odpowiednią legislację w tym względzie. Krajowi producenci leków od marca br. dyskutują z Ministerstwem Zdrowia nad koncepcją określaną jako RTR Plus. Rozwiązanie to w najpełniejszy sposób realizuje obecne potrzeby państwa, a także zabezpiecza interes polskich pacjentów.

Redakcja portalu, 27.05.2020, Tagi: inwestycje, transfer technologii, ministerstwo zdrowia, polityka lekowa, strategia na rzecz odpowiedzialnego rozwoju, łukasz szumowski, refundacyjny tryb rozwojowy, bezpieczeństwo lekowe, pzppf, ministerstwo rozwoju, krajowi producenci leków, RTR Plus, produkcja leków w Polsce

Szpital CSK MSWiA rozpoczyna testowanie nowego leku stosowanego u zakażonych SARS-CoV-2

Szpital CSK MSWiA rozpoczyna testowanie nowego leku stosowanego u zakażonych SARS-CoV-2

Szpital CSK MSWiA rozpoczyna program testowania nowego leku u pacjentów zakażonych koronawirusem. – Nadzieje są duże, ponieważ w badaniach wykazano, że czas pobytu w szpitalu pacjenta zakażonego SARS-CoV-2 uległ skróceniu aż o 30 proc. – mówi PAP dr Rafał Wójtowicz z CSK MSWiA.

Redakcja portalu, 26.05.2020, Tagi: koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, remdesivir, CSK MSWiA

<Sierpień 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl