Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Rynek diagnostyki markerów nowotworowych wart jest niemal 6 mld dol. Działa na nim również
Rynek diagnostyki markerów nowotworowych wart jest niemal 6 mld dol. Działa na nim również polska spółka
Lubelska spółka SDS Optic opracowała innowacyjną i unikalną w skali globalnej światłowodową mikrosondę inPROBE. Jest to biosensor o wysokim poziomie czułości i specyficzności, pozwalający na wykonanie biologicznego pomiaru stężenia konkretnego biomarkera lub dedykowanego związku w ciele pacjenta (badanie in vivo). Podstawowym polem aplikacji, na którego rozwoju i komercjalizacji obecnie spółka się skupia, jest diagnostyka celowanego HER2-dodatniego raka piersi. Rozwijana przez SDS Optic technologia jest alternatywną metodą diagnostyczną dla bardziej czasochłonnej i inwazyjnej, tradycyjnej biopsji. Wśród potencjalnych odbiorców technologii oraz produktów spółki, obok podmiotów ochrony zdrowia, znajdują się globalne firmy farmaceutyczne.
Redakcja portalu, 18.04.2022, Tagi: terapia celowana, badania kliniczne, rak piersi, diagnostyka nowotworów, markery, giełda, biosensor, emisja akcji, SDS Optic, mikrosonda, badania kliniczne w polsce, inPROBE, her2
Biotts tworzy nową kategorię leków. Przełomowa technologia z kolejnymi wynikami badań
Biotts tworzy nową kategorię leków. Przełomowa technologia z kolejnymi wynikami badań
Naukowcy Biotts stworzyli autorski nośnik leków, który może być wykorzystywany jako system transportujący dla powszechnie stosowanych farmaceutyków, zwiększając ich celowane działania, a zmniejszając dawkę i radykalnie redukując skutki uboczne terapii.
Redakcja portalu, 31.03.2022, Tagi: onkologia, terapia celowana, badania kliniczne, nośnik leków, badania przedkliniczne, system transdermalny, biotts, badania kliniczne w polsce, transport leków przez skórę
Ostra białaczka szpikowa – wyzwania i priorytety w 2022 r.
Ostra białaczka szpikowa – wyzwania i priorytety w 2022 r.
Ostra białaczka szpikowa (AML) to najczęstszy nowotwór krwi, stanowi 80% wszystkich zachorowań na ostre białaczki. W Polsce co roku wykrywa się 800 nowych przypadków. Chorują głównie osoby po 60. roku życia. Nieleczona prowadzi do śmierci w ciągu 2-3 miesięcy. Czas to nieprzyjaciel.
Redakcja portalu, 27.01.2022, Tagi: terapia celowana, nowotwory krwi, ostra białaczka szpikowa, wenetoklaks, hematoonkologia, midostauryna, gemtuzumab ozogamycyny, gilterytynib
SDS Optic chce unowocześnić diagnostykę nowotworów i zadebiutować ze swoją technologią na N
SDS Optic chce unowocześnić diagnostykę nowotworów i zadebiutować ze swoją technologią na NewConnect w 2022 r.
inPROBE® to innowacyjna i unikalna na skalę światową platforma technologiczna przeznaczona do diagnostyki chorób nowotworowych, zakaźnych, wirusowych, bakteryjnych i grzybicznych w czasie rzeczywistym. Rozwiązanie opracowała lubelska spółka SDS Optic S.A., która połączyła najnowsze technologie z zakresu fotoniki, biologii molekularnej, immunochemii i bioinżynierii medycznej. Spółka w I półroczu 2021 r. przeprowadziła prywatną emisję akcji serii D, z której pozyskała 11 mln zł. W najbliższych tygodniach SDS Optic planuje wejść na rynek NewConnect warszawskiej giełdy.
Redakcja portalu, 24.01.2022, Tagi: terapia celowana, badania kliniczne, inwestycje, komercjalizacja, transfer technologii, rak piersi, diagnostyka nowotworów, HER2, biosensor, strategia rozwoju, SDS Optic, mikrosonda, newconnect, medtech, debiut na giełdzie, badania kliniczne w polsce, inPROBE, biopsja
Pojawił się projekt uchwały Rady Ministrów w sprawie przyjęcia dokumentu „Rządowy Plan Rozw
Pojawił się projekt uchwały Rady Ministrów w sprawie przyjęcia dokumentu „Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2021-2030”
Rząd w pierwszym kwartale br. planuje przyjęcie Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2021-2030, którego celem jest osiągnięcie przez Rzeczpospolitą Polską pozycji lidera w branży biomedycznej w Europie Środkowo-Wschodniej. Sektor biomedyczny jest definiowany jako strategiczny i jako taki powinien być aktywnie wspierany przez rząd, a realizowane inicjatywy będą ukierunkowane na koordynacje działań i wsparcie budowy ekosystemu przyjaznego dla rozwoju biobiznesu.
Adam Zalewski, 12.01.2022, Tagi: medycyna spersonalizowana, terapia celowana, badania kliniczne, komercjalizacja, transfer technologii, ministerstwo zdrowia, biotechnologia w Polsce, ochrona zdrowia, biobiznes, biomedycyna, innowacje medyczne, strategia rozwoju, bezpieczeństwo lekowe, adam niedzielski, badania kliniczne w polsce, premier, legislacja, Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2021-2030
Eksperci podsumowują polskie osiągnięcia i wyzwania w dziedzinie hematoonkologii
Eksperci podsumowują polskie osiągnięcia i wyzwania w dziedzinie hematoonkologii
Stowarzyszenie Hematologia Nowej Generacji w eksperckim gronie omówiło osiągnięcia i wyzwania w dziedzinie hematoonkologii. Zdaniem zaproszonych specjalistów jedynie szybka i precyzyjna diagnostyka jest kluczem do sukcesu w leczeniu hematologicznym. Poniżej dowiecie się, co dokładnie przez to rozumieją. 
Redakcja portalu, 13.10.2021, Tagi: terapia celowana, terapia komórkowa, białaczka, immunoterapia, algorytm, diagnostyka nowotworów, nowotwory krwi, sztuczna inteligencja, onkologia dziecięca, immunoonkologia, ostra białaczka szpikowa, hematologia, car-t, sztuczna inteligencja w medycynie, hematoonkologia, morfologia, Stowarzyszenie Hematologia Nowej Generacji
Polacy hakują ludzkie ciało, aby walczyć z rakiem i cukrzycą!
Polacy hakują ludzkie ciało, aby walczyć z rakiem i cukrzycą!
Aktualnie znane sposoby podawania leków nie wykorzystują w pełni leczniczych możliwości farmaceutyków. Dystrybucja leku do organizmu drogą doustną nie zawsze daje szansę dotarcia dużej dawki substancji czynnych do miejsca docelowego – w końcu u dorosłego człowieka układ trawienny ma prawie 8 m długości, a w różnych jego częściach leki wchłaniają się w różny sposób. Tym samym lekarze są zmuszeni do zwiększania dawek leków, aby mieć pewność, że zadziałają. A im więcej leków przyjmujemy, tym więcej może pojawić się skutków ubocznych. Biotechnologiczny Biotts zapowiada przełom w tradycyjnych terapiach.
Redakcja portalu, 17.08.2021, Tagi: nowotwory, terapia celowana, cukrzyca, nośniki leków, system transdermalny, biotts, transport leków przez skórę
PolTREG złożył prospekt w KNF i planuje debiut na GPW w czwartym kwartale 2021 r.
PolTREG złożył prospekt w KNF i planuje debiut na GPW w czwartym kwartale 2021 r.
PolTREG S.A. realizuje obecnie na różnym etapie zaawansowania klinicznego projekty badawczo-rozwojowe (terapie cukrzycy typu 1 u dzieci oraz stwardnienia rozsianego) z zastosowaniem komórek T-regulatorowych (TREGS). Strategia spółki zakłada rozwój platformy do terapii opartych na zastosowaniu TREGS w leczeniu chorób autoimmunologicznych i osiągnięciu pozycji jednego z liderów takich terapii na świecie.
Redakcja portalu, 09.07.2021, Tagi: stwardnienie rozsiane, terapia celowana, terapia komórkowa, badania kliniczne, choroby autoimmunologiczne, układ odpornościowy, giełda, strategia rozwoju, emisja akcji, gpw, debiut na giełdzie, poltreg, badania kliniczne w polsce, gumed, cukrzyca typu 1, tregs, limfocyty T-regulatorowe
Prof. Jolanta Kunikowska: „W medycynie nuklearnej mamy coraz więcej nowych celowanych proce
Prof. Jolanta Kunikowska: „W medycynie nuklearnej mamy coraz więcej nowych celowanych procedur”
W kontekście diagnostyki i terapii radioizotopowej pojęcie przełomu nabiera wyjątkowej wagi. O superprecyzji, bezpieczeństwie i skuteczności w medycynie nuklearnej mówi dr hab. n. med. Jolanta Kunikowska, prof. WUM, prezydent Europejskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej
Redakcja portalu, 21.04.2021, Tagi: terapia celowana, medycyna nuklearna, radiofarmacja, terapia radioizotopowa, Jolanta Kunikowska, Europejskie Towarzystwo Medycyny Nuklearnej
Rozpoczęto badania kliniczne drugiej fazy nowego leku przeciwko COVID-19
Rozpoczęto badania kliniczne drugiej fazy nowego leku przeciwko COVID-19
W 40 ośrodkach badawczych w 8 krajach rozpoczęto badania kliniczne drugiej fazy leku przeciwko COVID-19. Producent zaznacza, że lek może być przydatny nawet po wprowadzeniu szczepionek chroniących przed koronawirusom.  
Redakcja portalu, 18.11.2020, Tagi: terapia celowana, badania kliniczne, zespół ostrej niewydolności oddechowej, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na COVID-19, BI 764198, Boehringer Ingelheim
Eksperci zgodni – celowany lek na COVID-19, nad którym pracuje Celon Pharma, ma szansę zmie
Eksperci zgodni – celowany lek na COVID-19, nad którym pracuje Celon Pharma, ma szansę zmienić przebieg choroby
Celon Pharma nadaje nowy wymiar i przyspiesza potwierdzanie skuteczności opracowanej przez siebie terapii na SARS-CoV-2. Nowe podejście terapeutyczne zaprojektowane przez naukowców z Celon Pharma łączy rozproszone dotychczas możliwości odpowiedzi na zagrożenie wywołane przez SARS-CoV-2. Zakłada ono jednoczesne skracanie czasu infekcji u pacjentów już nią dotkniętych i znaczące ograniczenie rozprzestrzenianie się wirusa u osób zdrowych.
Redakcja portalu, 09.09.2020, Tagi: terapia celowana, dofinansowanie, celon pharma s.a., ncbr, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, lek na koronawirusa
Alpelisyb, lek celowany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- z mut
Alpelisyb, lek celowany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- z mutacją PIK3CA, zarejestrowany w Europie
Firma Novartis ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła alpelisyb w skojarzeniu z fulwestrantem w leczeniu kobiet po menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi wykazującym ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym ekspresji ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2-ujemnym) oraz mutacją PIK3CA, w przypadku stwierdzenia progresji choroby w trakcie lub po leczeniu hormonalnym stosowanym w monoterapii. Alpelisyb to lek dopuszczony do stosowania u osób z zaawansowanym rakiem piersi, u których obecna jest mutacja PIK3CA, wpływająca na wzrost nowotworu i dająca gorsze rokowania leczenia.
Redakcja portalu, 09.08.2020, Tagi: onkologia, terapia celowana, novartis, rejestracja leku, leczenie skojarzone, zaawansowany rak piersi, HR+/HER2-, alpelisyb, PIK3CA, fulwestrant
Jak wysłać chorobotwórcze białko na „molekularny śmietnik”?
Jak wysłać chorobotwórcze białko na „molekularny śmietnik”?
Związek działający jak klej łączący źle działające białko z innym białkiem, które je unieszkodliwia, odprowadzając na nasz komórkowy „molekularny śmietnik” znaleźli m.in. polscy naukowcy. To krok na drodze do identyfikacji kolejnych klejów molekularnych, mających zastosowanie np. w celowanej terapii nowotworowej.  
Redakcja portalu, 19.07.2020, Tagi: terapia celowana, terapia antynowotworowa, kleje molekularne, celowana degradacja białek, CR8, molekularny śmietnik
Nowy rodzaj hormonoterapii opóźnia o dwa lata powstanie przerzutów raka prostaty
Nowy rodzaj hormonoterapii opóźnia o dwa lata powstanie przerzutów raka prostaty
Każdy mężczyzna po 50. roku życia powinien poddać się badaniu PSA, najlepiej w połączeniu z badaniem per rectum. Jeśli w rodzinie byli bliscy, którzy zachorowali na raka prostaty, to warto zacząć się badać już po czterdziestce. Im wcześniej rak zostanie wykryty, tym większa szansa na wyleczenie.
Redakcja portalu, 26.06.2020, Tagi: terapia celowana, rak prostaty, hormonoterapia, per rectum, PSA, antyandrogeny
Novartis ogłasza obiecujące dla chorych na czerniaka o podwyższonym ryzyku zaktualizowane w
Novartis ogłasza obiecujące dla chorych na czerniaka o podwyższonym ryzyku zaktualizowane wyniki badania klinicznego
Firma Novartis podała dziś zaktualizowane wyniki badania klinicznego COMBI-AD, które wykazało, że leczenie za pomocą preparatów dabrafenib i trametynib po chirurgicznym usunięciu czerniaka zapewnia korzyści w postaci długoterminowego i trwałego przeżycia bez wznowy (RFS) u pacjentów z czerniakiem w III stopniu zaawansowania z mutacją BRAF [1,2]. Badacze poinformowali, że 52% (95% CI, 48%-58%) pacjentów otrzymujących adjuwantową terapię dabrafenibem i trametynibem żyło i nie pojawiła się u nich wznowa po upływie pięciu lat [1]. Wśród pacjentów z grupy otrzymującej placebo w ramach badania 36% (95% CI, 32%-41%) żyło i nie doświadczyło wznowy w czasie przeprowadzania tej analizy danych, co odpowiada typowemu wskaźnikowi przeżycia bez wznowy w przypadku czerniaka obserwowanego u pacjentów z III stopniem zaawansowania choroby po resekcji bez wdrożonego leczenia [1,3-5]. Spójne korzyści z zakresu RFS zaobserwowano we wszystkich podgrupach chorych w III stopniu zaawansowania wg AJCC 7 [1,6].
Redakcja portalu, 01.06.2020, Tagi: terapia celowana, czerniak, dabrafenib, badanie kliniczne, novartis, BRAF, asco, trametynib, COMBI-AD, terapia adjuwantowa
Prof. Piotr Rieske – Celther jak terapie komórkowe i celowane, Personather jak personalizowane! [VIDEO]
Spółka Celther Polska na początku swoją nazwą miała nawiązywać do działalności na polu terapii komórkowej (ang. cell therapy), jednak od momentu powstania jej profil znacząco ewoluował i obecnie nazwa ma przywoływać również skojarzenia z terapią celowaną. Personather zaś to nazwa firma, która wprost sugeruje, że zajmuje się ona terapią personalizowaną. Oba te podmioty spaja zaś osoba ich współzałożyciela prof. Piotra Rieske, z którym porozmawiałem podczas spotkania na CEBioForum, gdzie stawiał on niegdyś swoje pierwsze kroki w biznesie, a dziś wraca już jako doświadczony i skuteczny przedsiębiorca, do tego z ogromnym zapleczem naukowym.
Adam Zalewski, 24.07.2019, Tagi: terapia celowana, terapia komórkowa, cebioforum, bio-tech media, biopolimery, celther, youtube, adam zalewski, medycyna personalizowana, piotr rieske, personather
W kierunku szybszej diagnostyki nowotworów. Przełomowe prace badawcze na Politechnice Wrocławskiej
Badania naukowe realizowane przez dr Paulinę Kasperkiewicz-Wasilewską z Zakładu Chemii Bioorganicznej Politechniki Wrocławskiej stanowią punkt wyjścia do wczesnej diagnostyki szeregu chorób cywilizacyjnych, m.in. nowotworów. Obecnie w nauce wiele funkcji enzymów jest niezbadanych. A należy pamiętać, że większość reakcji zachodzi dzięki enzymom w ich aktywnej formie. Proteazy serynowe są zaangażowane w wiele procesów nowotworowych i to właśnie na nich skupia swoją uwagę badaczka.
Redakcja portalu, 07.07.2019, Tagi: terapia celowana, enzymy, diagnostyka nowotworów, kobieta w nauce, stypendium, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, proteazy serynowe, Dr Paulina Kasperkiewicz-Wasilewska
Przełom w leczeniu szybko postępującej przewlekłej białaczki limfocytowej – wywiad z prof. Iwoną Hus
Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęstszą białaczką diagnozowaną u dorosłych występującą głównie u osób starszych. Jej istotą jest namnażanie i gromadzenie się zmienionych nowotworowo limfocytów we krwi, szpiku kostnym, węzłach chłonnych, wątrobie i śledzionie, które wraz z postępem choroby „wypierają” zdrowe krwinki i dokonują dalszej ekspansji. O etiologii, przebiegu, a przede wszystkim nowych możliwościach terapeutycznych PBL rozmawiamy z prof. Iwoną Hus, kierownikiem Samodzielnej Pracowni Transplantologii Klinicznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
Adam Zalewski, 20.07.2018, Tagi: terapia celowana, przewlekła białaczka limfocytowa, prof. Iwona Hus, ibrutynib, idelalizyb, wenetoklaks
Przewlekła białaczka limfocytowa – okiem specjalisty i pacjenta
Przewlekła białaczka limfocytowa jest najczęstszym nowotworem krwi osób dorosłych, diagnozowanym głównie u grupy pacjentów w starszych wieku +65. Jej istotą jest gromadzenie się zmienionych nowotworowo limfocytów we krwi, szpiku kostnym, węzłach chłonnych, wątrobie i śledzionie, które wraz z postępem choroby „wypierają” zdrowe krwinki i dokonują dalszej ekspansji. W 90% przypadków białaczka wywodzi się z limfocytów B, przypadki pochodzące z linii limfocytów T i NK (Natural Killers) zdarzają się rzadko. Średnie przeżycie chorych na PBL szacowane jest na blisko 7 lat, a u chorych z agresywną postacią (delacją 17p) – mniej niż 3. Średni odsetek 5-letnich przeżyć pacjentów w naszym kraju wynosi jedynie 53%, co jest o ponad 18 punktów procentowych wynikiem niższym niż europejska średnia. Czemu tak jest? Temat jest warty uwagi, stąd zdecydowaliśmy się o głos poprosić zarówno eksperta w tej dziedzinie, jak i pacjenta, by pokazać zagadnienie możliwie najbardziej kompleksowo – merytorycznie i społecznie.
Adam Zalewski, 02.06.2017, Tagi: terapia celowana, przewlekła białaczka limfocytowa, wiesław jędrzejczak, delacja krótkiego ramienia chromosomu 17p, ibrutinib, rytoksymab, cyklofosfamid, ruch pacjencki, janina bramowicz
Polacy pracują nad terapią celowaną wobec potrójnie negatywnego raka piersi w oparciu o innowacyjne inhibitory białka STAT-3
GLG Pharma S.A. jest polską spółką zależną od amerykańskiej firmy GLG Pharma LLC, zajmującej się rozwojem zaawansowanych terapii onkologicznych. Skupia się ona obecnie na zrealizowaniu projektu badawczego współfinansowanego z funduszy europejskich w ramach Programu sektorowego INNOMED wspierającego badania naukowe oraz prace rozwojowe nad nowatorskimi rozwiązaniami w zakresie medycyny innowacyjnej. W czerwcu 2016 r. spółka zawarła z NCBiR umowę o dofinansowanie projektu, który zakłada rozwój terapii celowanej wobec potrójnie negatywnego raka piersi z użyciem innowacyjnych inhibitorów białka STAT-3 oraz rozwój testów opartych na metodach immunochemicznych do szybkiej diagnostyki tego nowotworu i monitorowania skuteczności terapii opracowanej przez firmę.
Adam Zalewski, 21.03.2017, Tagi: innowacje, terapia celowana, immunoonkologia, glg pharma, TNBC, potrójnie negatywny rak piersi, STAT-3
news

<Kwiecień 2026>

pnwtśrczptsbnd
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
19
24
OPTIMIZE & INNOVATE 2026
2026-04-24 do 2026-04-24
26
27
30
Ergonomia pipetowania
2026-04-30 do 2026-04-30
1
2
3
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter