Informacje

Informacje

<Styczeń 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Prof. Jolanta Kunikowska: „W medycynie nuklearnej mamy coraz więcej nowych celowanych procedur”

Rozpoczęto badania kliniczne drugiej fazy nowego leku przeciwko COVID-19

Eksperci zgodni – celowany lek na COVID-19, nad którym pracuje Celon Pharma, ma szansę zmienić przebieg choroby

Alpelisyb, lek celowany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- z mutacją PIK3CA, zarejestrowany w Europie

Jak wysłać chorobotwórcze białko na „molekularny śmietnik”?

Nowy rodzaj hormonoterapii opóźnia o dwa lata powstanie przerzutów raka prostaty

Novartis ogłasza obiecujące dla chorych na czerniaka o podwyższonym ryzyku zaktualizowane wyniki badania klinicznego

Prof. Piotr Rieske – Celther jak terapie komórkowe i celowane, Personather jak personalizowane! [VIDEO]

W kierunku szybszej diagnostyki nowotworów. Przełomowe prace badawcze na Politechnice Wrocławskiej

Przełom w leczeniu szybko postępującej przewlekłej białaczki limfocytowej – wywiad z prof. Iwoną Hus

Przewlekła białaczka limfocytowa – okiem specjalisty i pacjenta

Polacy pracują nad terapią celowaną wobec potrójnie negatywnego raka piersi w oparciu o innowacyjne inhibitory białka STAT-3

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Prof. Jolanta Kunikowska: „W medycynie nuklearnej mamy coraz więcej nowych celowanych procedur”

Rozpoczęto badania kliniczne drugiej fazy nowego leku przeciwko COVID-19

Eksperci zgodni – celowany lek na COVID-19, nad którym pracuje Celon Pharma, ma szansę zmienić przebieg choroby

Alpelisyb, lek celowany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- z mutacją PIK3CA, zarejestrowany w Europie

Jak wysłać chorobotwórcze białko na „molekularny śmietnik”?

Nowy rodzaj hormonoterapii opóźnia o dwa lata powstanie przerzutów raka prostaty

Novartis ogłasza obiecujące dla chorych na czerniaka o podwyższonym ryzyku zaktualizowane wyniki badania klinicznego

Prof. Piotr Rieske – Celther jak terapie komórkowe i celowane, Personather jak personalizowane! [VIDEO]

W kierunku szybszej diagnostyki nowotworów. Przełomowe prace badawcze na Politechnice Wrocławskiej

Przełom w leczeniu szybko postępującej przewlekłej białaczki limfocytowej – wywiad z prof. Iwoną Hus

Przewlekła białaczka limfocytowa – okiem specjalisty i pacjenta

Polacy pracują nad terapią celowaną wobec potrójnie negatywnego raka piersi w oparciu o innowacyjne inhibitory białka STAT-3

NGS – genetyczna rewolucja!

Dwa do zera w starciu z nowotworami

Aptamery – narzędzie o potężnym potencjale biotechnologicznym cz. II

Co jest motorem napędowym polskiego przemysłu biofarmaceutycznego?

Fibromialagię pokonamy witaminą D?

Komórki macierzyste – podsumowanie 2013 roku

Nanotechnologia a strategie terapeutyczne w leczeniu nowotworów.

Wielofunkcyjny nośnik do walki z nowotworami

WYDAWCA

PARTNERZY

W kontekście diagnostyki i terapii radioizotopowej pojęcie przełomu nabiera wyjątkowej wagi. O superprecyzji, bezpieczeństwie i skuteczności w medycynie nuklearnej mówi dr hab. n. med. Jolanta Kunikowska, prof. WUM, prezydent Europejskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej

Redakcja portalu, 21.04.2021, Tagi: terapia celowana, medycyna nuklearna, radiofarmacja, terapia radioizotopowa, Jolanta Kunikowska, Europejskie Towarzystwo Medycyny Nuklearnej

W 40 ośrodkach badawczych w 8 krajach rozpoczęto badania kliniczne drugiej fazy leku przeciwko COVID-19. Producent zaznacza, że lek może być przydatny nawet po wprowadzeniu szczepionek chroniących przed koronawirusom.

Redakcja portalu, 18.11.2020, Tagi: terapia celowana, badania kliniczne, zespół ostrej niewydolności oddechowej, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na COVID-19, BI 764198, Boehringer Ingelheim

Celon Pharma nadaje nowy wymiar i przyspiesza potwierdzanie skuteczności opracowanej przez siebie terapii na SARS-CoV-2. Nowe podejście terapeutyczne zaprojektowane przez naukowców z Celon Pharma łączy rozproszone dotychczas możliwości odpowiedzi na zagrożenie wywołane przez SARS-CoV-2. Zakłada ono jednoczesne skracanie czasu infekcji u pacjentów już nią dotkniętych i znaczące ograniczenie rozprzestrzenianie się wirusa u osób zdrowych.

Redakcja portalu, 09.09.2020, Tagi: terapia celowana, dofinansowanie, celon pharma s.a., ncbr, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, lek na koronawirusa

Firma Novartis ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła alpelisyb w skojarzeniu z fulwestrantem w leczeniu kobiet po menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi wykazującym ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym ekspresji ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2-ujemnym) oraz mutacją PIK3CA, w przypadku stwierdzenia progresji choroby w trakcie lub po leczeniu hormonalnym stosowanym w monoterapii. Alpelisyb to lek dopuszczony do stosowania u osób z zaawansowanym rakiem piersi, u których obecna jest mutacja PIK3CA, wpływająca na wzrost nowotworu i dająca gorsze rokowania leczenia.

Redakcja portalu, 09.08.2020, Tagi: onkologia, terapia celowana, novartis, rejestracja leku, leczenie skojarzone, zaawansowany rak piersi, HR+/HER2-, alpelisyb, PIK3CA, fulwestrant

Związek działający jak klej łączący źle działające białko z innym białkiem, które je unieszkodliwia, odprowadzając na nasz komórkowy „molekularny śmietnik” znaleźli m.in. polscy naukowcy. To krok na drodze do identyfikacji kolejnych klejów molekularnych, mających zastosowanie np. w celowanej terapii nowotworowej.

Redakcja portalu, 19.07.2020, Tagi: terapia celowana, terapia antynowotworowa, kleje molekularne, celowana degradacja białek, CR8, molekularny śmietnik

Każdy mężczyzna po 50. roku życia powinien poddać się badaniu PSA, najlepiej w połączeniu z badaniem per rectum. Jeśli w rodzinie byli bliscy, którzy zachorowali na raka prostaty, to warto zacząć się badać już po czterdziestce. Im wcześniej rak zostanie wykryty, tym większa szansa na wyleczenie.

Redakcja portalu, 26.06.2020, Tagi: terapia celowana, rak prostaty, hormonoterapia, per rectum, PSA, antyandrogeny

Firma Novartis podała dziś zaktualizowane wyniki badania klinicznego COMBI-AD, które wykazało, że leczenie za pomocą preparatów dabrafenib i trametynib po chirurgicznym usunięciu czerniaka zapewnia korzyści w postaci długoterminowego i trwałego przeżycia bez wznowy (RFS) u pacjentów z czerniakiem w III stopniu zaawansowania z mutacją BRAF [1,2]. Badacze poinformowali, że 52% (95% CI, 48%-58%) pacjentów otrzymujących adjuwantową terapię dabrafenibem i trametynibem żyło i nie pojawiła się u nich wznowa po upływie pięciu lat [1]. Wśród pacjentów z grupy otrzymującej placebo w ramach badania 36% (95% CI, 32%-41%) żyło i nie doświadczyło wznowy w czasie przeprowadzania tej analizy danych, co odpowiada typowemu wskaźnikowi przeżycia bez wznowy w przypadku czerniaka obserwowanego u pacjentów z III stopniem zaawansowania choroby po resekcji bez wdrożonego leczenia [1,3-5]. Spójne korzyści z zakresu RFS zaobserwowano we wszystkich podgrupach chorych w III stopniu zaawansowania wg AJCC 7 [1,6].

Redakcja portalu, 01.06.2020, Tagi: terapia celowana, czerniak, dabrafenib, badanie kliniczne, novartis, BRAF, asco, trametynib, COMBI-AD, terapia adjuwantowa

Spółka Celther Polska na początku swoją nazwą miała nawiązywać do działalności na polu terapii komórkowej (ang. cell therapy), jednak od momentu powstania jej profil znacząco ewoluował i obecnie nazwa ma przywoływać również skojarzenia z terapią celowaną. Personather zaś to nazwa firma, która wprost sugeruje, że zajmuje się ona terapią personalizowaną. Oba te podmioty spaja zaś osoba ich współzałożyciela prof. Piotra Rieske, z którym porozmawiałem podczas spotkania na CEBioForum, gdzie stawiał on niegdyś swoje pierwsze kroki w biznesie, a dziś wraca już jako doświadczony i skuteczny przedsiębiorca, do tego z ogromnym zapleczem naukowym.

Adam Zalewski, 24.07.2019, Tagi: terapia celowana, terapia komórkowa, cebioforum, bio-tech media, biopolimery, celther, youtube, adam zalewski, medycyna personalizowana, piotr rieske, personather

Badania naukowe realizowane przez dr Paulinę Kasperkiewicz-Wasilewską z Zakładu Chemii Bioorganicznej Politechniki Wrocławskiej stanowią punkt wyjścia do wczesnej diagnostyki szeregu chorób cywilizacyjnych, m.in. nowotworów. Obecnie w nauce wiele funkcji enzymów jest niezbadanych. A należy pamiętać, że większość reakcji zachodzi dzięki enzymom w ich aktywnej formie. Proteazy serynowe są zaangażowane w wiele procesów nowotworowych i to właśnie na nich skupia swoją uwagę badaczka.

Redakcja portalu, 07.07.2019, Tagi: terapia celowana, enzymy, diagnostyka nowotworów, kobieta w nauce, stypendium, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, proteazy serynowe, Dr Paulina Kasperkiewicz-Wasilewska

Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęstszą białaczką diagnozowaną u dorosłych występującą głównie u osób starszych. Jej istotą jest namnażanie i gromadzenie się zmienionych nowotworowo limfocytów we krwi, szpiku kostnym, węzłach chłonnych, wątrobie i śledzionie, które wraz z postępem choroby „wypierają” zdrowe krwinki i dokonują dalszej ekspansji. O etiologii, przebiegu, a przede wszystkim nowych możliwościach terapeutycznych PBL rozmawiamy z prof. Iwoną Hus, kierownikiem Samodzielnej Pracowni Transplantologii Klinicznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.

Adam Zalewski, 20.07.2018, Tagi: terapia celowana, przewlekła białaczka limfocytowa, prof. Iwona Hus, ibrutynib, idelalizyb, wenetoklaks

Przewlekła białaczka limfocytowa jest najczęstszym nowotworem krwi osób dorosłych, diagnozowanym głównie u grupy pacjentów w starszych wieku +65. Jej istotą jest gromadzenie się zmienionych nowotworowo limfocytów we krwi, szpiku kostnym, węzłach chłonnych, wątrobie i śledzionie, które wraz z postępem choroby „wypierają” zdrowe krwinki i dokonują dalszej ekspansji. W 90% przypadków białaczka wywodzi się z limfocytów B, przypadki pochodzące z linii limfocytów T i NK (Natural Killers) zdarzają się rzadko. Średnie przeżycie chorych na PBL szacowane jest na blisko 7 lat, a u chorych z agresywną postacią (delacją 17p) – mniej niż 3. Średni odsetek 5-letnich przeżyć pacjentów w naszym kraju wynosi jedynie 53%, co jest o ponad 18 punktów procentowych wynikiem niższym niż europejska średnia. Czemu tak jest? Temat jest warty uwagi, stąd zdecydowaliśmy się o głos poprosić zarówno eksperta w tej dziedzinie, jak i pacjenta, by pokazać zagadnienie możliwie najbardziej kompleksowo – merytorycznie i społecznie.

Adam Zalewski, 02.06.2017, Tagi: terapia celowana, przewlekła białaczka limfocytowa, wiesław jędrzejczak, delacja krótkiego ramienia chromosomu 17p, ibrutinib, rytoksymab, cyklofosfamid, ruch pacjencki, janina bramowicz

GLG Pharma S.A. jest polską spółką zależną od amerykańskiej firmy GLG Pharma LLC, zajmującej się rozwojem zaawansowanych terapii onkologicznych. Skupia się ona obecnie na zrealizowaniu projektu badawczego współfinansowanego z funduszy europejskich w ramach Programu sektorowego INNOMED wspierającego badania naukowe oraz prace rozwojowe nad nowatorskimi rozwiązaniami w zakresie medycyny innowacyjnej. W czerwcu 2016 r. spółka zawarła z NCBiR umowę o dofinansowanie projektu, który zakłada rozwój terapii celowanej wobec potrójnie negatywnego raka piersi z użyciem innowacyjnych inhibitorów białka STAT-3 oraz rozwój testów opartych na metodach immunochemicznych do szybkiej diagnostyki tego nowotworu i monitorowania skuteczności terapii opracowanej przez firmę.

Adam Zalewski, 21.03.2017, Tagi: innowacje, terapia celowana, immunoonkologia, glg pharma, TNBC, potrójnie negatywny rak piersi, STAT-3

23 WEBINAR | Przegląd zmian legislacyjnych w przemyśle kosmetycznym i okołokosmetycznym – co nas czeka w 2025 roku? 2025-01-23 do 2025-01-23

24 Webinar | Kluczowe badania produktów kosmetycznych przed ich wprowadzeniem na rynek 2025-01-24 do 2025-01-24

27 SZKOLENIE ONLINE | Kosmetyk od A do Z – wprowadzanie na rynek, oznakowanie, deklaracje 2025-01-27 do 2025-01-27

28 Rutynowe testowanie wag 2025-01-28 do 2025-01-28

29 SZKOLENIE ONLINE | Badania mikrobiologiczne jako kluczowy aspekt bezpieczeństwa kosmetyków 2025-01-29 do 2025-01-29

30 SZKOLENIE ONLINE | Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym 2025-01-30 do 2025-01-30

31 WEBINAR | GPSR (General Product Safety Regulation), czyli Rozporządzenie o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów a branża kosmetyczna 2025-01-31 do 2025-01-31