Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Preferencje kosmetyczne Polek – jakie kosmetyki najczęściej wybieramy?

Preferencje kosmetyczne Polek – jakie kosmetyki najczęściej wybieramy?

O dostępnym obecnie na rynku asortymencie kosmetyków powiedzieć, że jest szeroki to zdecydowanie za mało. Na rynku obecne są kosmetyki niemal do pielęgnacji każdej partii ciała. Bez trudu znajdziemy produkty przeznaczone dla alergików, wegan, nastolatków oraz mężczyzn. Które kosmetyki wybieramy najczęściej spośród tak szerokiej palety?

Redakcja portalu, 11.01.2021, Tagi: kosmetyki naturalne, ankieta, trendy w kosmetyce, drogerie, preferencje zakupowe

Pozytywne wyniki II fazy klinicznej esketaminy DPI Celon Pharma (Falkieri) w lekoopornej de

Pozytywne wyniki II fazy klinicznej esketaminy DPI Celon Pharma (Falkieri) w lekoopornej depresji dwubiegunowej

W badaniu II fazy esketaminy w depresji dwubiegunowej osiągnięto zakładany pierwszorzędowy punkt końcowy, definiowany jako znacząca, istotna statystycznie i klinicznie redukcja objawów depresji na podstawie skali MADRS w porównaniu z placebo w 2. tygodniu, we wszystkich testowanych dawkach. Różnica w skali MADRS po odjęciu placebo w dniu 14. wyniosła -5,9 (95% CI: -10,2 do -1,5; p=0,009) dla dawki 24 mg; - 6,7 (95% CI: - 11,1 do -2,2 ; p=0,004) dla dawki 36 mg i - 8,2 (95% CI: -12,6 do -3,7; p<0,001 ) dla dawki 48 mg.

Redakcja portalu, 11.01.2021, Tagi: badania kliniczne, leki antydepresyjne, esketamina, badania kliniczne w polsce, celon pharma, falkieri, depresja dwubiegunowa, inhalator DPI

Novo Nordisk ogłasza wejście doustnego semaglutydu w III fazę rozwoju w terapii Alzheimera

Novo Nordisk ogłasza wejście doustnego semaglutydu w III fazę rozwoju w terapii Alzheimera

Firma Novo Nordisk ogłosiła decyzję dotyczącą wejścia semaglutydu (doustna formulacja długodziałającego analogu GLP-1 podawana raz na dobę) podawanego w dawce 14 mg doustnie w III fazę rozwoju w terapii Alzheimera. Decyzję podjęto na podstawie oceny danych GLP-1 pochodzących z modeli przedklinicznych, badań prowadzonych w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej, analizy post-hoc danych z dużych badań klinicznych analizujących sercowo-naczyniowe punkty końcowe, a także z rozmów prowadzonych z przedstawicielami urzędów rejestracyjnych.

Redakcja portalu, 10.01.2021, Tagi: badania kliniczne, GLP-1, choroba alzheimera, semaglutyd, novo nordisk

Ryvu Therapeutics rozszerza badania kliniczne fazy I dla SEL120 (RVU120) o ośrodki kliniczn

Ryvu Therapeutics rozszerza badania kliniczne fazy I dla SEL120 (RVU120) o ośrodki kliniczne w Polsce

Ryvu Therapeutics S.A. informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) i Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie badania fazy I SEL120 (RVU120) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) oraz zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HRMDS) w ośrodkach klinicznych Polsce.

Redakcja portalu, 09.01.2021, Tagi: badania kliniczne, Ryvu Therapeutics, badania kliniczne w polsce, SEL120 (RVU120)

Przejęcie zaawansowanego projektu kardiochirurgicznego przez Medinice

Przejęcie zaawansowanego projektu kardiochirurgicznego przez Medinice

Medinice podpisało wstępną umowę przejęcia 40% udziałów w spółce posiadającej prawa do innowacyjnej technologii zamknięcia uszka lewego przedsionka. Opatentowany zacisk kardiochirurgiczny jest obecnie na etapie badań klinicznych – stanie się jednym z najbardziej zaawansowanych projektów w portfolio Medinice.

Redakcja portalu, 08.01.2021, Tagi: choroby serca, kardiologia, kardiochirurgia, przejęcie firmy, medinice, medtech, uszko lewego przedsionka

Polskie badania nad chlorochiną mogą pomóc w walce z koronawirusem

Polskie badania nad chlorochiną mogą pomóc w walce z koronawirusem

Nowe nadzieje na wykorzystanie chlorochiny w leczeniu i zapobieganiu ciężkiemu przebiegowi zakażenia COVID-19 dają badania zespołu naukowców z Politechniki Krakowskiej, Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, Polskiej Akademii Nauk i AGH – podała w poniedziałek Politechnika Krakowska.

Redakcja portalu, 08.01.2021, Tagi: pandemia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, chlorochina

Pięć scenariuszy rozwoju pandemii według zespołu ds. COVID-19 przy prezesie PAN

Pięć scenariuszy rozwoju pandemii według zespołu ds. COVID-19 przy prezesie PAN

Czy w 2021 r. osiągniemy dzięki szczepieniom odporność zbiorową? A może się to nie powiedzie? Na różne hipotetyczne scenariusze rozwoju pandemii COVID-19 w 2021 r. i w latach najbliższych powinniśmy się przygotować – przekonuje Zespół ds. COVID-19 przy prezesie Polskiej Akademii Nauk.

Redakcja portalu, 07.01.2021, Tagi: pandemia, szczepienia ochronne, polska akademia nauk, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, Zespół ds. COVID-19, narodowy program szczepień, odporność zbiorowa

Ekstrakty z mikroalg jako surowce w przemyśle kosmetycznym

Ekstrakty z mikroalg jako surowce w przemyśle kosmetycznym

Mikroalgi ze względu na ciekawy skład chemiczny swoich metabolitów znajdują zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu. Szczególnie ważne są karotenoidy posiadające silne właściwości antyoksydacyjne. Przemysł kosmetyczny coraz częściej sięga do surowców naturalnych, którymi są też ekstrakty z mikroalg. W ramach naszego projektu skupiamy się na optymalizacji ekstrakcji barwników naturalnych z tych komórek do zastosowań w różnych produktach kosmetycznych. Projekt jest realizowany w ramach grantu studenckiego przyznanego przez Radę Kół Naukowych Politechniki Warszawskiej (grant nr 0170/2020). Osoby zainteresowane niniejszą tematyką zachęcamy do kontaktu.

Redakcja portalu, 07.01.2021, Tagi: antyoksydanty, karotenoidy, surowce naturalne, mikroalgi, Dunaliella teriolecta, Cylindrotheca klosterium, Rhodomonas maculata, ekstrakty karotenoidowe

genXone przekazał do międzynarodowej bazy genomów koronawirusa GISAID już ponad 100 próbek

genXone przekazał do międzynarodowej bazy genomów koronawirusa GISAID już ponad 100 próbek

Baza GISAID powstała, aby udostępniać dane o wirusach grypy, jednak w obliczu trwającej epidemii została dostosowana również do publikacji informacji o zidentyfikowanych wirusach SARS-CoV-2. Udostępniane są w niej wyniki sekwencjonowania nowego koronawirusa z całego świata. Pod koniec lipca w bazie znajdowało się ponad 80.000 rekordów. genXone planuje na bieżąco uzupełniać bazę o kolejne wyniki sekwencjonowania pozytywnych próbek koronawirusowych zidentyfikowanych w swoim laboratorium.

Redakcja portalu, 06.01.2021, Tagi: sekwencjonowanie genomu, testy diagnostyczne, pandemia, genxone, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, testy molekularne, genom koronawirusa, gisaid

Selvita finalizuje proces akwizycji spółki Fidelta

Selvita finalizuje proces akwizycji spółki Fidelta

Selvita ogłosiła formalne zakończenie procesu nabycia od spółki Galapagos (notowanej na giełdach Euronext i NASDAQ) chorwackiej spółki Fidelta. Zamknięcie transakcji nastąpiło zgodnie z planem, niedługo po jej ogłoszeniu, które miało miejsce 23 listopada 2020 r. Na mocy umowy zawartej z Galapagos, Selvita przejęła 100% udziałów w spółce Fidelta za kwotę 31,2 mln EUR (ok. 140 mln PLN). Wartość transakcji zostanie odpowiednio skorygowana w oparciu o określone w umowie, zwyczajowo stosowane w tego typu transakcjach, korekty dotyczące środków pieniężnych netto i kapitału obrotowego.

Redakcja portalu, 05.01.2021, Tagi: selvita, przejęcie firmy, fidelta, galapagos

Ryvu Therapeutics złożyło wniosek o rozpoczęcie nowego badania klinicznegofazy I/II dla RVU

Ryvu Therapeutics złożyło wniosek o rozpoczęcie nowego badania klinicznegofazy I/II dla RVU120 (SEL120) z udziałem pacjentów z guzami litymi

Ryvu Therapeutics S.A. przekazała wczoraj informację o złożeniu wniosku o rozpoczęcie nowego badania klinicznego (ang. CTA – clinical trial application) fazy I/II określającego profil bezpieczeństwa i skuteczność cząsteczki RVU120 (SEL120) wśród pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi. Wniosek został złożony do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), jak również do Niezależnej Komisji Bioetycznej.

Redakcja portalu, 05.01.2021, Tagi: badania kliniczne, urpl, Ryvu Therapeutics, RVU120 (SEL120)

Sztuczna inteligencja w walce o zdrowie i rzetelne informacje. Rusza nabór wniosków w pier

Sztuczna inteligencja w walce o zdrowie i rzetelne informacje. Rusza nabór wniosków w pierwszym konkursie INFOSTRATEG

60 mln zł to pula środków przeznaczona na dofinansowanie projektów z zakresu sztucznej inteligencji w pierwszym konkursie programu INFOSTRATEG, realizowanym przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju. Agenda badawcza startującego konkursu skupia się na tematach rozpoznawania obrazów medycznych w zakresie dróg oddechowych (w szczególności w związku z zagrożeniami COVID-19), raka piersi u kobiet, raka prostaty u mężczyzn, a także weryfikowania źródeł informacji i detekcji fake newsów.

Redakcja portalu, 04.01.2021, Tagi: konkurs, sztuczna inteligencja, ncbr, sztuczna inteligencja w medycynie, dezinformacja, infostrateg, fake news

Nauka sposobem na rozwiązanie realnych problemów – tak uważa coraz więcej Polaków

Nauka sposobem na rozwiązanie realnych problemów – tak uważa coraz więcej Polaków

Znalezienie leku na COVID-19 i nowotwory, ograniczenie zanieczyszczeń powietrza i stosowania plastiku oraz dobre wykształcenie dla kolejnych pokoleń – aż 9 na 10 Polaków liczy, że to wszystko może zapewnić nam nauka. 2/3 badanych wierzy z kolei, że nauka poprawi jakość ich życia. Tak wynika z najnowszych cyklicznych badań postaw społecznych wobec nauki – State of Science Index.

Redakcja portalu, 04.01.2021, Tagi: nauka, nauka w polsce, pandemia, zanieczyszczenia powietrza, zrównoważona korporacja, wiedza, ankieta, zrównoważony rozwój, raport, nauki ścisłe, State of Science Index, 3M

Krajowi Producenci Leków podsumowują trudny 2020 r. i identyfikuje główne wyzwania na 2021

Krajowi Producenci Leków podsumowują trudny 2020 r. i identyfikuje główne wyzwania na 2021 r.

2020 rok był sprawdzianem dla wszystkich. Wraz z pandemią rozpoczęła się walka o utrzymanie produkcji w naszych fabrykach. Brakowało surowców, ich ceny drastycznie wzrosły, a transport praktycznie stanął. Sprostaliśmy tym wyzwaniom i Polska nie doświadczyła braków leków. Dziś potrzebujemy stabilności ekonomicznej, dlatego apelujemy o przedłużenie decyzji refundacyjnych o rok.

Redakcja portalu, 03.01.2021, Tagi: pandemia, przemysł farmaceutyczny, patenty, refundacja leków, refundacyjny tryb rozwojowy, bezpieczeństwo lekowe, krzysztof kopeć, pzppf, krajowi producenci leków, strategia farmaceutyczna dla Europy

Naturalne proszki i peelingi – alternatywa dla plastików

Naturalne proszki i peelingi – alternatywa dla plastików

Zastąpienie plastików wydawało się bardzo trudne, ale okazało się możliwe. Zarówno pod względem jakości, jak i kosztów. Bezpieczne, przyjazne środowisku i zrównoważone produkty – taki cel przyświeca producentom proszków i ścierniw.

Redakcja portalu, 02.01.2021, Tagi: ProTec Ingredia, naturalne peelingi, naturalne proszki, alternatywa dla plastiku

Grupa Boruta-Zachem przejęła InventionBio za ponad 115 mln zł

Grupa Boruta-Zachem przejęła InventionBio za ponad 115 mln zł

Grupa Boruta-Zachem S.A. (w trakcie zmiany na Hub.Tech S.A.) zakończyła proces przejęcia InventionBio, obejmując 29 grudnia 2020 r. pakiet 60% akcji spółki prowadzącej badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie biotechnologii przemysłowej. Wycena podmiotu została ustalona na poziomie 306 mln zł. Transakcja obejmowała 120 mln akcji spółki, które zostały nabyte z 37,3% dyskontem za kwotę ponad 115 mln zł. Większość ze środków na jej realizacje pochodziła z emisji 150 mln akcji serii F, których cena zgodnie z rekomendacją Zarządu wyniosła 0,68 zł.

Redakcja portalu, 01.01.2021, Tagi: Boruta-Zachem, przejęcie firmy, inventionbio

Akcje Medinice debiutują na głównym parkiecie GPW

Akcje Medinice debiutują na głównym parkiecie GPW

W portfolio spółki znajduje się kilkanaście projektów z obszaru interwencyjnej kardiologii i kardiochirurgii. Łącznie Medinice posiada blisko 40 patentów i zgłoszeń patentowych w Europie, Stanach Zjednoczonych oraz na pozostałych globalnych rynkach. We wrześniu spółka przeprowadziła nową emisję akcji (12,2 mln PLN), która pozwoli na doprowadzenie głównych projektów przez badania przedkliniczne i kliniczne aż do etapu komercjalizacji.

Redakcja portalu, 31.12.2020, Tagi: giełda, emisja akcji, gpw, medinice, debiut na giełdzie

Gama roślinnych alkanów Emogreen™

Gama roślinnych alkanów Emogreen™

Gama roślinnych alkanów Emogreen™ uzyskała właśnie certyfikację RSPO w modelu Mass Balance. Zachęcamy do lektury wywiadu z Sabriną Mizael, menedżerką gamy produktów Emogreen™/Emosmart™ oraz koordynatorką kampanii komunikacyjnej w Seppic.

Redakcja portalu, 31.12.2020, Tagi: seppic, roślinne alkany, alkany, emogreen, Sabrina Mizael

Wystartowała inicjatywa „Nauka przeciw pandemii” na rzecz dostarczenia rzetelnej informacji

Wystartowała inicjatywa „Nauka przeciw pandemii” na rzecz dostarczenia rzetelnej informacji dot. szczepień przeciw COVID-19, bezpieczeństwa i stosowanych technologii

Dezinformacja, panujący strach i krążące mity są szeroko obecne w dyskusji na temat potencjalnych szczepionek przeciw COVID-19 oraz zastosowanych technologii. Środowisko naukowe jest świadome tego, że tylko przełamanie obaw społecznych i działania oparte na merytorycznej i sprawdzonej wiedzy mogą pomóc w zmianie postaw względem szczepień i tym samym przyczynić się do zatrzymania pandemii. Przedstawiciele środowiska naukowego w Polsce zjednoczyli się w ramach inicjatywy prof. Andrzeja M. Fala „Nauka przeciw pandemii” i przygotowali białą księgę pod tytułem „Szczepienia przeciw COVID-19. Innowacyjne technologie i efektywność”, będącą kompendium wiedzy o szczepieniach, technologii i ich zasadności w walce z pandemią.

Redakcja portalu, 30.12.2020, Tagi: innowacje, pandemia, choroby zakaźne, kampania edukacyjna, szczepienia ochronne, pseudonauka, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, dezinformacja, szczepionka na koronawirusa, mrna, Nauka przeciw pandemii, biała księga, Andrzej M. Fal

Twórca prototypowego lekarstwa na raka jajnika planuje rozpoczęcie badań przedklinicznych i

Twórca prototypowego lekarstwa na raka jajnika planuje rozpoczęcie badań przedklinicznych in vivo w standardzie GPM

NanoGroup, warszawska grupa spółek biotechnologicznych, po udanej emisji akcji H, planuje wykonanie badań przedklinicznych pierwszej partii leków POLEPI w standardzie GMP. Ich efektem ma być potwierdzenie przewidywanego działania terapii oraz określenie jej parametrów farmakokinetycznych. Po zakończeniu badań in vivo w standardzie GLP POLEPI będzie gotowy do testów klinicznych na pacjentach.

Redakcja portalu, 29.12.2020, Tagi: onkologia, nanocząstki, badania przedkliniczne, rak jajnika, giełda, emisja akcji, mięsaki, nanovelos, nanogroup, epirubicyna, polepi, gmp, glp, lek onkologiczny

<Maj 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl