Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Program Szczepień Ochronnych. Część IX. Odra, świnka, różyczka

Program Szczepień Ochronnych. Część IX. Odra, świnka, różyczka

Odra, świnka i różyczka to ostre choroby wirusowe o bardzo wysokiej zakaźności. Choć w większości przypadków zachorowania u dzieci mają łagodny przebieg, choroby te mogą prowadzić do ciężkich powikłań. Obecnie obserwuje się największy od 10 lat wzrost liczby zachorowań na odrę.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 22.09.2020, Tagi: szczepionka, szczepienia, odra, antyszczepionkowcy, szczepienia ochronne, program szczepień ochronnych, kalendarz szczepień, MMR, świnka, różyczka

Chiesi Poland kupiło spółkę Smart Pharma

Chiesi Poland kupiło spółkę Smart Pharma

Chiesi Poland nabyło łącznie 100% udziałów w spółce Smart Pharma od inwestorów, funduszy: YouNick Mint, SpeedUp Innovation (część SpeedUp Group) oraz ZYLIOON Invest (ZYLIOON Group), a także jej założyciela Michała Taisnera. Po przejęciu spółki firma planuje w dalszym ciągu rozwijać jej koncentrujący się głównie na produktach dla niemowląt i dzieci portfel produktowy, a docelowo obie spółki zintegrować. Wartość transakcji to kilkadziesiąt milionów złotych.

Redakcja portalu, 18.09.2020, Tagi: przejęcie firmy, Chiesi Poland, Smart Pharma, Michał Taisner

ViiV Healthcare ogłasza dane wskazujące na możliwość stosowania preparatu Dovato jako opcji

ViiV Healthcare ogłasza dane wskazujące na możliwość stosowania preparatu Dovato jako opcji leczenia osób dorosłych zakażonych wirusem HIV-1

Globalna spółka ViiV Healthcare ogłosiła wczoraj wyniki badania STAT – wieloośrodkowego, prowadzonego metodą otwartej próby w pojedynczej grupie, 48‑tygodniowego badania fazy IIIb w Stanach Zjednoczonych – dane te przedstawiono podczas Amerykańskiej Konferencji nt. Leczenia HIV (ACTHIV) 2020. W badaniu tym oceniano preparat Dovato (dolutegrawir/lamiwudyna) pod kątem możliwości szybkiego rozpoczęcia leczenia po rozpoznaniu zakażenia wirusem HIV‑1 u dorosłych pacjentów. Zaobserwowano, że preparat Dovato jest w tej sytuacji skuteczny i dobrze tolerowany, co wskazuje na możliwość jego stosowania w strategiach postępowania typu „Test and Treat”. [1]

Redakcja portalu, 18.09.2020, Tagi: badanie kliniczne, hiv, ViiV Healthcare, dovato, dolutegrawir, lamiwudyna, STAT, Test and Treat

Medicofarma przejmie Grupę HRC i wejdzie na rynek NewConnect

Medicofarma przejmie Grupę HRC i wejdzie na rynek NewConnect

Medicofarma SA, spółka zajmująca się rozwojem i produkcją farmaceutyków, podpisała uzupełnienie dokumentu Term Sheet z głównym akcjonariuszem notowanej na NewConnect spółki Grupa HRC. Medicofarma SA, razem ze swoją spółką zależną Vitama SA, postanowiły wydzielić ze swoich biznesów prace badawczo-rozwojowe nad nowymi lekami oraz wyrobami medycznymi i wnieść je do spółki notowanej na New Connect, jednocześnie przejmując jej pakiet kontrolny. W efekcie część biotechnologiczna uzyskałaby status spółki publicznej.

Redakcja portalu, 17.09.2020, Tagi: giełda, przejęcie firmy, newconnect, term sheet, Medicofarma, Grupa HRC, Vitama

W Wielkiej Brytanii ruszają testy skuteczności przeciwciał monoklonalnych na COVID-19

W Wielkiej Brytanii ruszają testy skuteczności przeciwciał monoklonalnych na COVID-19

Regeneron Pharmaceuticals i Uniwersytet Oksfordzki ogłosiły, że w ramach jednego z największych na świecie randomizowanych badań klinicznych dotyczących COVID-19 – „Recovery” – rozpoczynają się testy działania koktajlu przeciwciał monoklonalnych – REGN-COV2. Otwarte badanie III fazy z udziałem pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 pozwoli sprawdzić efekty uzupełnienia zwykłego standardu opieki o REGN-COV2. W badaniu uczestniczyć będzie przynajmniej 2 tys. pacjentów.

Paulina Skiba, 16.09.2020, Tagi: przeciwciała monoklonalne, badanie kliniczne, koronawirus, covid-19, regeneron pharmaceuticals, sars-cov-2, uniwersytet oksfordzki, REGN-COV2, Recovery

Dwa leki podane razem efektywniej niszczą komórki nowotworowe i są mniej zabójcze dla komór

Dwa leki podane razem efektywniej niszczą komórki nowotworowe i są mniej zabójcze dla komórek zdrowych

Naukowcy z Narodowego Instytutu Leków i Uniwersytetu Warszawskiego odkryli, że jednoczesne podanie dwóch substancji organicznych stosowanych w terapiach onkologicznych skutkuje szybszym zmniejszaniem się guza nowotworowego, przy czym zauważono mniejszy negatywny wpływ leków na komórki zdrowe. Zaobserwowano też inny efekt synergiczny – w tkankach nowotworu złośliwego uzyskiwane jest wyższe stężenie substancji niszczącej komórkę i substancje te są wolniej degradowane przez enzymy komórkowe.

Redakcja portalu, 15.09.2020, Tagi: nanotechnologia, doksorubicyna, komercjalizacja badań, sulforafan, synergia, uniwersytet warszawski, przeciwnowotworowa terapia skojarzona, Uniwersytecki Ośrodek Transferu Technologii, narodowy instytut leków, InnoNIL, OncoBoost

Projekt dot. leczenia histiocytoz u dzieci ze wsparciem ABM

Projekt dot. leczenia histiocytoz u dzieci ze wsparciem ABM

Klinika Onkologii Instytutu Matki i Dziecka została wybrana, w postępowaniu konkursowym Agencji Badań Medycznych, na realizatora pierwszego w Polsce autorskiego projektu dot. leczenia chorób z kręgu histiocytoz u dzieci. To wielka szansa dla chorych. Projekt POL HISTIO to trzy niekomercyjne badania kliniczne, których celem podstawowym jest optymalizacja postępowania oraz leczenia dzieci z rozrostami z komórek histiocytarnych. Koordynatorem projektu jest prof. Anna Raciborska – Kierownik Kliniki Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży.

Redakcja portalu, 14.09.2020, Tagi: dofinansowanie, niekomercyjne badanie kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, POL HISTIO, histiocytoza

Eksperci alarmują: 15 proc. Polek pije w ciąży. To poważne zagrożenie FASD

Eksperci alarmują: 15 proc. Polek pije w ciąży. To poważne zagrożenie FASD

80 proc. Polek spożywa alkohol, a 15 proc. pije również w czasie ciąży, co naraża płód na poważne zaburzenia ujawniające się nawet wiele lat po narodzinach dziecka – wynika z danych przedstawionych w środę, podczas konferencji prasowej online, zorganizowanej z okazji obchodzonego 9 września Światowego Dnia Świadomości FASD.

Redakcja portalu, 12.09.2020, Tagi: alkohol, ciąża, FASD

Odkryto cząsteczkę, która może regenerować chrząstki i kości

Odkryto cząsteczkę, która może regenerować chrząstki i kości

Związek o nazwie agrina w badaniach na zwierzętach powodował regenerację uszkodzonych kości i chrząstek – wykazali brytyjscy naukowcy. Liczą na to, że z jego pomocą będzie można np. leczyć chorobę zwyrodnieniową stawów.

Redakcja portalu, 10.09.2020, Tagi: regeneracja kości, choroba zwyrodnieniowa stawów, agrina, regeneracja chrząstek

Eksperci zgodni – celowany lek na COVID-19, nad którym pracuje Celon Pharma, ma szansę zmie

Eksperci zgodni – celowany lek na COVID-19, nad którym pracuje Celon Pharma, ma szansę zmienić przebieg choroby

Celon Pharma nadaje nowy wymiar i przyspiesza potwierdzanie skuteczności opracowanej przez siebie terapii na SARS-CoV-2. Nowe podejście terapeutyczne zaprojektowane przez naukowców z Celon Pharma łączy rozproszone dotychczas możliwości odpowiedzi na zagrożenie wywołane przez SARS-CoV-2. Zakłada ono jednoczesne skracanie czasu infekcji u pacjentów już nią dotkniętych i znaczące ograniczenie rozprzestrzenianie się wirusa u osób zdrowych.

Redakcja portalu, 09.09.2020, Tagi: terapia celowana, dofinansowanie, celon pharma s.a., ncbr, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, lek na koronawirusa

Przełomowa metoda leczenia miastenii gravis z finansowaniem ABM

Przełomowa metoda leczenia miastenii gravis z finansowaniem ABM

Uniwersytet Medyczny w Lublinie rozpoczął realizację badania klinicznego dedykowanego pacjentom z miastenią. Projekt uzyskał 26 mln zł grantu w ramach pierwszego konkursu Agencji Badań Medycznych na działalność badawczo-rozwojową.

Redakcja portalu, 08.09.2020, Tagi: badania kliniczne, dofinansowanie, grant, miastenia, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, kladrybina, sterydy

IHiT przypomina – morfologia pozwala wykryć nowotwory krwi we wczesnym stadium

IHiT przypomina – morfologia pozwala wykryć nowotwory krwi we wczesnym stadium

W Polsce na nowotwory krwi choruje 150 tys. osób. Dlatego ważne jest regularne wykonywanie badania krwi. Morfologia pozwala wykryć nowotwory we wczesnym stadium – przypomina w Światowym Miesiącu Świadomości Nowotworów Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.

Redakcja portalu, 07.09.2020, Tagi: nowotwory krwi, morfologia, Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie

Specjaliści z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi pomogą dzieciom z AZS

Specjaliści z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi pomogą dzieciom z AZS

Specjaliści z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, dzięki wsparciu Agencji Badań Medycznych, pomogą dzieciom z atopowym zapaleniem skóry. 16 mln zł grantu pozwoli na uruchomienie pierwszego na świecie badania klinicznego u pacjentów z umiarkowaną i ciężka postacią AZS, od 2. roku życia.

Redakcja portalu, 04.09.2020, Tagi: depresja, metotreksat, atopowe zapalenie skóry, dofinansowanie, badanie kliniczne, zmiany skórne, cyklosporyna, grant, pediatria, uniwersytet medyczny w łodzi, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce

Krajowi Producenci Leków apelują do ministra zdrowia

Krajowi Producenci Leków apelują do ministra zdrowia

Krajowi Producenci Leków zwracają się do ministra zdrowia z prośbą o przyspieszenie działań mających na celu budowę bezpieczeństwa lekowego Polski poprzez zwiększenie produkcji leków w naszym kraju.

Redakcja portalu, 03.09.2020, Tagi: minister zdrowia, leki generyczne, apel, bezpieczeństwo lekowe, pzppf, krajowi producenci leków

Ponad 30 mln zł z ABM na badania dedykowane pacjentom z ostrą niewydolnością serca

Ponad 30 mln zł z ABM na badania dedykowane pacjentom z ostrą niewydolnością serca

Rusza badanie kliniczne zainicjowane przez naukowców Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego dedykowane pacjentom z ostrą niewydolnością serca. Projekt uzyskał dofinansowanie Agencji Badań Medycznych w ramach konkursu na działalność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych. Wartość wsparcia to ponad 30 mln zł.

Redakcja portalu, 02.09.2020, Tagi: badania kliniczne, konkurs, dofinansowanie, warszawski uniwersytet medyczny, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, ostra niewydolność serca, Jolanta Siller-Matula, Marek Postuła

Nowe standardy leczenia udarów mózgów z dofinansowaniem ABM

Nowe standardy leczenia udarów mózgów z dofinansowaniem ABM

Gdański Uniwersytet Medyczny rozpoczyna badanie dotyczące farmakologicznego leczenia pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu. Realizacja projektu możliwa jest dzięki ponad 20 mln zł dofinansowania ze środków Agencji Badań Medycznych w ramach konkursu na realizację niekomercyjnych badań klinicznych.

Redakcja portalu, 29.08.2020, Tagi: udar niedokrwienny mózgu, konkurs, dofinansowanie, Gdański Uniwersytet Medyczny, udar mózgu, niekomercyjne badanie kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce

FDA zatwierdza satralizumab do leczenia chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rd

FDA zatwierdza satralizumab do leczenia chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt leczniczy satralizumab jako pierwszą i jedyną formę leczenia podskórnego dla dorosłych osób z chorobami ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD), u których występują przeciwciała przeciwko akwaporynie 4. NMOSD to rzadka, trwająca całe życie, wyniszczająca choroba autoimmunologiczna ośrodkowego układu nerwowego, często błędnie diagnozowana jako stwardnienie rozsiane, która uszkadza przede wszystkim nerw wzrokowy/nerwy wzrokowe i rdzeń kręgowy, powodując ślepotę, osłabienie mięśni i paraliż.

Redakcja portalu, 28.08.2020, Tagi: fda, zatwierdzenie leku, roche, satralizumab, NMOSD

Pharmena opracowała plany badawcze 1-MNA w infekcji wirusem SARS-CoV-2

Pharmena opracowała plany badawcze 1-MNA w infekcji wirusem SARS-CoV-2

Zarząd Pharmena S.A. w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 23/2020 pt. "Publikacja koncepcji działania 1-MNA w infekcji wirusem SARS-CoV-2" opublikowanego w dniu 15 lipca 2020 r. w systemie ESPI informuje, że spółka opracowała plan badań 1-MNA w infekcjach wirusowych, w tym infekcji wirusem SARS-CoV-2. Plan obejmuje rozwój projektu w zakresie badań przedklinicznych oraz badań klinicznych na ludziach (faza I i II). Plan został opracowany we współpracy z wiodącym amerykańskim podmiotem specjalizującym się w organizacji procesu badań klinicznych tzw. CRO (Contract Research Organisation).

Redakcja portalu, 25.08.2020, Tagi: badania kliniczne, pharmena, 1-mna, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2

Nowe szczepienie przeciwko meningokokom w ostatniej fazie badań

Nowe szczepienie przeciwko meningokokom w ostatniej fazie badań

Firma GlaxoSmithKline plc ogłosiła, że rozpoczęto III fazę badań klinicznych nad szczepionką 5w1 przeciwko meningokokom typu ABCWY, w porównaniu z zatwierdzonymi szczepionkami przeciw meningokokom – Bexsero i Menveo.

Redakcja portalu, 22.08.2020, Tagi: szczepionka, badania kliniczne, glaxosmithkline, Bexsero, meningokoki, Inwazyjna choroba meningokokowa, Menveo

Program Szczepień Ochronnych. Część VIII. Rotawirusy

Program Szczepień Ochronnych. Część VIII. Rotawirusy

Rotawirusy są najczęstszą przyczyną ostrych biegunek zakaźnych u niemowląt i dzieci do 5. roku życia. Szczepionki przeciw rotawirusom są preparatami doustnymi i wchodzą w skład szczepień zalecanych (nieobowiązkowych). Czas na podjęcie decyzji o szczepieniu dziecka jest krótki, bowiem pełny cykl szczepień należy zrealizować w ściśle określonym czasie, pomiędzy 6. a 24-32. tygodniem życia.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 21.08.2020, Tagi: szczepienia, program szczepień ochronnych, kalendarz szczepień, rotawirusy, Rotarix, RotaTeq

<Lipiec 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl