Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Kariera niebieskiej tabletki skończona?

Wygaśnięcie patentu na Viagrę, który był własnością firmy Pfizer oznaczało sprawdzian refleksu dla firm zajmujących się produkcją generyków. Bierna wobec tej informacji nie pozostała Teva i uruchomiła produkcję generyku Viagry natychmiast gdy patent wygasł. Zakończenie ochrony patentowej dotyczy 9 kluczowych rynków na terenie Europy. Izraelski producent leków zamierza trafić ze swoim generykiem do Niemiec, Wielkiej Brytanii, Włoch, Holandii, Szwajcarii, Irlandii, Austrii, Belgii i Danii. Teva uruchomiła produkcję w Hiszpanii i Kanadzie. Dipankar Bhattacharjee, dyrektor generalny firmy Teva, zajmujący się generykami w Europie, wyraża zadowolenie z faktu, że już pierwszego dnia po wygaśnięciu patentu udaje się uruchomić produkcję. Firma zgodnie z obowiązującym prawem, będzie dostarczała generyki poprzez kanał aptek i hurtowni, nie bezpośrednio do pacjentów.

26.06.2013

Produkty lecznicze, wyroby medyczne w 2012 r. w Polsce – Raport URPL

Na stronach Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) pojawił się raport za 2012 rok z działalności organizacji. Jak można podsumować działalność URPL w roku 2012? Zwłaszcza, że rok ten był ciężki, dla branży nie tylko farmaceutycznej?

25.06.2013

Antybiotyk w kremie jako prosty i skuteczny lek na walkę z leiszmaniozą skórną

Międzynarodowa współpraca naukowców z US Army Medical Research i Materiel Command (USAMRMC) zbadała, iż w Tunezji i Francji odnotowywuje się wysoki odsetek wyleczeń i zadziwiająco niewiele skutków ubocznych w leczeniu pacjentów z leiszmaniozą skórną (CL) dzięki zastosowaniu antybiotyku w kremie. CL jest chorobą pasożytniczą, która powoduje uszkodzenia szpecące ciało.

25.06.2013

Badania na zwierzętach - przegląd organizmów i aspekty prawne.

Pomimo istnienia wielu kontrowersji na tle etycznym, istotną rolę dla rozwoju nauk medycznych — między innymi w farmacji, stanowią zwierzęta laboratoryjne. Doświadczenia z użyciem zwierząt stanowią wstępny etap badań nad lekiem. Poprzedza on badania kliniczne, w których dochodzi do kontaktu substancji z organizmem ludzkim. Eksperymenty takie przeprowadza się zawsze w specjalnych pomieszczeniach i za zgodą Komisji Etycznej ds. Doświadczeń na Zwierzętach. Badania na zwierzętach nie są badaniami randomizowanymi, organizmy w nich uczestniczące nie są przypadkowe. Ich źródłem są placówki przeznaczone do hodowli, których właściciele posiadają specjalne uprawnienia. Do eksperymentów przeznacza się m.in. myszy, szczury, króliki, a także psy i niektóre ssaki naczelne. Do ostatnio popularnych, także stosowanych, nalezą rybki Danio. Kierując się moralnością, dostępnością metod alternatywnych a także ich większą wiarygodnością, coraz liczniejsze placówki naukowe starają się zredukować ilość badań przeprowadzanych na zwierzętach.

23.06.2013

Unia Europejska wolna od rynku sfałszowanych produktów leczniczych?

Walka ze sfałszowanymi produktami leczniczymi trwa. Ze względu na niespotykany jak dotąd wzrost liczby sfałszowanych produktów leczniczych w skali globalnej, głównymi przesłankami do opracowania Dyrektywy 2011/62/EU było przede wszystkim zabezpieczenie łańcucha legalnej dystrybucji produktów oraz walka z rozpowszechnianiem produktów, których nieoryginalne substancje czynne stanowią zagrożenie dla zdrowia.

19.06.2013

Technik vs Magister farmacji - spór wciąż trwa

Dla wielu osób apteka kojarzyć się może z miejscem pełnym troski i bezpieczeństwa. Placówką, w której codziennie dokonuję się heroicznych czynów ratując ludziom życie. Przeciętny człowiek nie zdaje sobie jednak sprawy, że w tym samym czasie, w tej ostoi spokoju prowadzony jest spór – legislacyjna wojna na kompetencje, prowadzona pomiędzy magistrami i technikami farmacji.

18.06.2013

Leki inkretynowe - czy całkowicie bezpieczne?

British Medical Journal (brytyjskie czasopismo medyczne) i Channel 4 (jedna z największych brytyjskich stacji telewizyjnych) znalazły dowody, że potencjalne szkodliwe działanie nowych leków przeciwcukrzycowych nie zostało opublikowane. Dotyczy to leków inkretynowych, stosowanych w cukrzycy typu 2. Są to leki klasy agonistów GLP-1 (glucagon-like peptide-1, peptyd glukagonopodobny-1) oraz inhibitory DPP-IV (dipeptydylopeptydaza IV, inaktywator GLP-1). Obecnie eksperci w dziedzinie medycyny oraz pacjenci żądają od koncernów farmaceutycznych, aby raporty dotyczące badań były bardziej przejrzyste. Nawołuje się także do dyskusji na temat kwestii bezpieczeństwa leków.

17.06.2013

Zaburzenie kontroli translacji u bakterii, czyli nowy sposób na walkę z chorobami zakaźnymi.

Choroby takie jak gruźlica, wąglik i czerwonka – ciężkie choroby zakaźne układu pokarmowego – w końcu będą mogły być leczone przy użyciu nowego rodzaju antybiotyku, opracowanego przez zespół naukowców pod kierunkiem Kennetha Keilera, profesora biochemii i biologii molekularnej z Penn State University. W pracy naukowej opublikowanej w czasopiśmie Proceedings of National Academy of Sciences zespół opisuje 46 wcześniej niesprawdzonych cząsteczek, które mogą zakłócić proces syntezy białka u bakterii, przez co bakterie niezdolne są do replikacji.

17.06.2013

Witaminy i leki – kiedy takie połączenie może być niebezpieczne?

Suplementy diety zawierające witaminy są szeroko reklamowane, łatwo dostępne i kojarzone ze zdrowym stylem życia. Powszechne jest przekonanie, że witaminy są w pełni bezpieczne, jednak bardzo często wchodzą w interakcje z lekami, co może zagrażać zdrowiu i życiu pacjentów.

14.06.2013

Spray pomocny w walce z otyłością!

Fińscy naukowcy w badaniach II fazy wykazali, że spray do nosa może okazać się pomocny w leczeniu zaburzeń odżywiania u osób z nadwagą i otyłością. Zespół napadowego objadania się – BED (Binge Eating Disorder), dotyczy ok 2,8% dorosłej populacji USA (jak podaje Medscape Medical). W leczeniu m.in. tego zaburzenia naukowcy z Helsinek postanowili wykorzystać nalokson w podaniu donosowym.

14.06.2013

Metreleptyna - szansa dla pacjentów z lipodystrofią

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaakceptowała badania firm Bristol-Myers Squibb Company oraz Astra Zeneca, a także oznaczyła je pierwszeństwem przy wydawaniu opinii. Doświadczenia dwóch sprzymierzonych koncernów dotyczą metreleptyny i jej zastosowania w zaburzeniach metabolicznych towarzyszących lipodystrofii. Substancja jest analogiem ludzkiego hormonu – leptyny. Wcześniejsze badania nad metreleptyną wykazywały pozytywny wpływ na wrażliwość komórek organizmu na insulinę, co również ma znaczenie w przypadku pacjentów z lipodystrofią.

14.06.2013

Coaching farmaceutyczny i coaching zdrowia

Próbując wyciągnąć jedną myśl z różnych definicji coachingu, można opisać to zjawisko jako drogę do osiągania celów w bardziej efektywny sposób niż da się to zrobić samodzielnie. Coach powinien, stosując różne znane sobie techniki, podtrzymywać motywację i doradzać klientowi jak najskuteczniej dojść do zamierzonych osiągnięć [1]. Podstawy coachingu leżą w różnych dziedzinach, wśród których można wymienić choćby psychoterapię i profesjonalny sport [2].

14.06.2013

Co piszczy w polskiej farmacji, czyli pharmacovigilance i planowane zmiany w prawie farmaceutycznym

11 czerwca 2013 r. odbyła się konferencja „Pharmacovigilance i planowane zmiany w prawie farmaceutycznym” zorganizowana przez kancelarię Domański Zakrzewski Palinka. Zaznaczę, że nie jestem zwolenniczką spotkań sponsorowanych, ale w tym wypadku muszę przyznać, że zarówno omawiane zagadnienia, jak i sposób prowadzenia konferencji wywarły pozytywne wrażenie również na uczestnikach.

12.06.2013

Walka z depresją – czy kwasy tłuszczowe omega-3 rzeczywiście są skuteczne?

Pomimo istnienia wielu leków przeciwdepresyjnych na rynku, cały czas trwają poszukiwania naturalnych, bezpiecznych i skutecznych związków, które wykazywałyby podobne działanie. Jedną z możliwości jest zastosowanie kwasów omega-3 w celu zmniejszenia objawów depresji. Związek tych kwasów z zaburzeniami nastroju sugerują wyniki prowadzonych badań oraz mniejsza częstość występowania depresji wśród populacji stosującej dietę bogatą w kwasy tłuszczowe omega-3.

10.06.2013

Polacy dbają o swoje zdrowie – rynek leków OTC w dobrej formie

Dbałość o stan zdrowia staje się coraz ważniejszym aspektem w życiu Polaków. Z badań przeprowadzonych przez firmę Euromonitor International wynika, że zwiększa się liczba osób stosujących samoleczenie. Spowodowane jest to rozwojem mediów – przede wszystkim dostępu do Internetu i witryn poświęconych medycynie. Zwiększa się liczba "świadomych" pacjentów. Bywa, że leczenie na własną rękę wynika z braku czasu na umówienie się na wizytę lekarską, ale także – niestety, z braku zaufania. Polacy pragną żyć zdrowo i zdrowo wyglądać – niestety jesteśmy społeczeństwem starzejącym się. Obecne pokolenie 40 latków nie wytrzymuje obciążeń, często miewa kłopoty ze zdrowiem psychicznym, stresem – stąd potrzeba sięgania po dodatkowe leki i suplementy diety.

10.06.2013

Zarejestrowano dwa nowe leki na czerniaka!

GlaxoSmithkline doczekał się rejestracji dwóch kolejnych leków na raka. 29 maja Amerykańska Agencja ds. żywności i Leków zarejestrowała dabrafenib (Tfinalar), a także drugi lek – trametynib (Mekinist). Stosowane są one w leczeniu chorych na czerniaka z mutacją w genie BRAF, niepodlegającego operacji, a także gdy występują przerzuty. Dotychczasowa rejestracja dotyczy monoterapii.

10.06.2013

POLFA ŁÓDŹ zmieniła nazwę!

Funkcjonująca od 80 lat spółka POLFA, specjalizująca się w produkcji leków i suplementów diety, a także kosmetyków, z dniem 3 czerwca zmieniła nazwę na SENSILAB S.A.. Dwie firmy były połączone już od połowy 2008 roku, przekształcenie POLFY było więc tylko kwestią czasu.

07.06.2013

Walka z lekoopornością - gdzie leży błąd?

Coraz większa lekooporność wśród drobnoustrojów to problem, który wciąż rośnie w siłę. Niejednokrotne doniesienia naukowe alarmują, że zakażenia wywołane przez patogeny, do tej pory leczone tradycyjną antybiotykoterapią, stają się śmiertelnym zagrożeniem dla zdrowia. Świat nauki stara się sprostać wzrastającej z biegiem lat sytuacji oporności dużej liczby drobnoustrojów opracowując nowe metody leczenia, nowe terapie. Lecz gdzie leży błąd w dotychczasowej walce z lekoopornością patogenów? Na to pytanie starają się odpowiedzieć naukowcy z Niemiec.

06.06.2013

DAVA versus APAP - odtrutka na paracetamol

Mnogość preparatów z paracetamolem na rynku stwarza duże ryzyko przedawkowania tego preparatu. Wbrew pozorom nie jest on tak bezpieczny i łatwo przekroczyć dopuszczalną, bezpieczną dawkę. Jest to jedna z głównych przyczyn ostrej niewydolności wątroby. Leczenie opiera się głównie na płukaniu żołądka, podawaniu węgla aktywnego i N-acetylocysteiny, która dostarcza glutationu – białka odpowiedzialnego za usuwanie skumulowanej toksyny. Nowo odkryte właściwości substancji wyizolowanych z owocników Xeranticus inonotus dają nadzieję na powstanie nowej odtrutki na paracetamol, być może skuteczniejszej niż dotychczasowe.

05.06.2013

Rynek farmaceutyczny w Rosji - stan obecny, trendy, zmiany.

W trakcie swojego wystąpienia na BioForum 2013 w Budapeszcie, Artur Shigabutdinov z rosyjskiej firmy Nadim CRO scharakteryzował sektor farmaceutyczny Rosji. Podkreślił ogromną rolę leków generycznych w rozwoju całego sektora farmaceutycznego w swoim kraju, wymienił czynniki stymulujące rozwój sektora, jak i te spowalniającego, oraz opowiedział o zmianach w rosyjskim prawie mających odbicie na działalności sektora.

05.06.2013

<Listopad 2019>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl